江西省臨川一中2025屆生物高一下期末復習檢測試題含解析

江西省臨川一中2025屆生物高一下期末復習檢測試題注意事項1．考試結束后，請將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請務必將自己的姓名、準考證號用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑；如需改動，請用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．細胞的生命歷程中，遺傳物質(zhì)一定發(fā)生改變的是A．細胞分化 B．細胞衰老 C．細胞凋亡 D．細胞癌變2．下面的甲、乙兩圖為真核細胞中發(fā)生的部分代謝過程示意圖，下列有關說法中，正確的A．甲圖所示過程稱為翻譯，多個核糖體共同完成一條多肽鏈的合成B．甲圖所示過程中核糖體移動的方向是從左到右C．乙圖所示過程稱為轉(zhuǎn)錄，轉(zhuǎn)錄的場所主要在細胞核D．甲圖和乙圖所示過程中都發(fā)生了堿基配對，并且堿基互補配對方式相同3．下列有關人體細胞生命歷程的敘述，正確的是()A．衰老的細胞內(nèi)，所有酶的活性都降低B．癌細胞是畸形分化的細胞，具有較高的分化能力C．受精卵具有較高的全能性依賴其所有基因的表達D．正在連續(xù)分裂的皮膚生發(fā)層細胞處于細胞周期中4．正常情況下，一個基因型為Bb的卵原細胞經(jīng)過減數(shù)分裂產(chǎn)生的卵細胞中A．2個只含B，2個只含bB．1個含B，另外1個含bC．只含B，或者只含bD．全部細胞都含有B和b5．運動性失語癥患者可以看懂文字，聽懂別人說話，自己卻不會講話，其言語區(qū)受損傷的部位是A．W區(qū)B．S區(qū)C．V區(qū)D．H區(qū)6．如果支配左腿的傳入神經(jīng)及中樞完整，而傳出神經(jīng)受損，那么該左腿會A．能運動，針刺有感覺B．不能運動，針刺有感覺C．能運動，針刺無感覺D．不能運動，針刺無感覺二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖A、B是某種雌性動物細胞分裂示意圖，C表示該動物細胞分裂時期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）A細胞中含有_____個染色體組，f點細胞中有____條染色單體。AB所示細胞的時期分別與C圖中的______（用圖中字母表示）時期對應。（2）B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在C圖的__________階段。（3）若圖B細胞分裂完成后形成了基因型為ABb的子細胞，其可能的原因是____________________________________、_________________________________。（4）D圖坐標中染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比y1和y2依次為_____、_____，并在D圖坐標中畫出該動物細胞正常減數(shù)分裂過程中"染色體數(shù)與核DNA數(shù)之比”變化曲線圖_________。8．（10分）下面是某家族遺傳病系譜圖，該病由一對等位基因A、a控制，請根據(jù)下圖回答問題（1）該病屬于______性遺傳病，判斷的理由是：_________________________。（2）114的基因型是______，Ⅲ7的基因型是_______________，她是純合體的可能性是________。（3）若Ⅲ7和Ⅲ10結婚,他們生的第一個小孩有病，預計他們的第二個小孩是正常男孩的概率是________。9．（10分）鐮刀型細胞貧血癥和21三體綜合征是兩種常見的人類遺傳病。請回答下列問題：（1）人類遺傳病通常是指由于_______________改變而引起的人類疾病，主要可以分為單基因遺傳病、__________遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）用顯微鏡_________（填“能”或“不能”）檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。為了調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，可選擇在___________（填“人群”或“患者家系”）中隨機抽樣調(diào)查。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，這種突變最可能是由堿基對_________（填“增加”“缺失”或“替換”）引起。（4）某孕婦表現(xiàn)型正常，為檢測其胎兒患21三體綜合征的風險，醫(yī)生利用某種技術手段測定并計算胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值，計算公式如下：可能得到的兩種結果如圖顯示。據(jù)圖分析，結果____顯示胎兒患21三體綜合征的風險較大，判斷依據(jù)是_______10．（10分）下圖為果蠅染色體組成的示意圖，填充下列空白：（1）該果蠅為_________性果蠅，判斷的依據(jù)是_____________。（2）細胞中有_______對同源染色體，有______個染色體組。（3）該果蠅的基因型為__________，可產(chǎn)生_____種配子。不考慮交叉互換）（4）圖中的W基因在____________時期可以形成兩個W基因。（5）此果蠅的一個染色體組所含的染色體為__________。（6）果蠅是遺傳學研究的理想材料，因為它具有___________、____________________等特點。（寫出兩點）11．（15分）人類白化病和苯丙酮尿癥是代謝引起的疾病。白化病患者皮膚缺乏黑色素；苯丙酮尿癥患者體內(nèi)的苯丙酮酸大量從尿液中排出。下面圖甲表示苯丙氨酸在人體的代謝，圖乙為某家系苯丙酮尿癥的遺傳圖譜。已知正常人群中每70人有1人是苯丙酮尿癥致病基因的攜帶者。該病受一對等位基因R、r控制。請據(jù)圖回答有關問題：（1）由圖甲可知，白化病患者是由于基因_____發(fā)生突變所致，苯丙酮尿癥是由于基因_____發(fā)生突變所致。（選填“1”“2”“3”）（2）由圖甲可知，基因?qū)π誀畹目刂仆緩娇梢允莀____。（3）基因1、2、3_____（填“是”致“否”）存在于同一細胞中。健康人體細胞中含有黑色素，膚色正常，請寫出相關基因表達的過程_____。（4）由圖乙可知，苯丙酮尿癥是由_____染色體上的_____性基因控制。（5）圖乙中Ⅱ﹣5、Ⅲ﹣11的基因型分別為_____、_____。（6）Ⅲ﹣9長大后與表現(xiàn)型正常異性婚配，生下患病男孩的概率是_____。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、D【解析】細胞分化、細胞衰老、細胞凋亡過程中遺傳物質(zhì)不變，只是遺傳信息的表達情況不同；細胞癌變是原癌基因和抑癌基因突變的結果，遺傳物質(zhì)一定改變。選D。2、C【解析】

分析甲圖：甲圖為翻譯過程，以mRNA為模板，發(fā)生在核糖體，原料是二十種氨基酸；分析乙圖：乙圖為轉(zhuǎn)錄過程，以DNA一條單鏈作為轉(zhuǎn)錄的模板鏈，原料是四種核糖核苷酸，酶是RNA聚合酶?！驹斀狻緼、甲圖所示為翻譯過程，多個核糖體同時完成多條多肽鏈的合成，A錯誤；B、根據(jù)肽鏈的長度分析，甲圖所示過程中核糖體移動的方向是從右到左，B錯誤；C、乙圖所示過程稱為轉(zhuǎn)錄，主要發(fā)生在細胞核，C正確；D、轉(zhuǎn)錄和翻譯過程都遵循堿基互補配對原則，但是堿基互補配對方式不完全相同，D錯誤。故選C?！军c睛】解答本題的關鍵是掌握遺傳信息的復制、轉(zhuǎn)錄和翻譯的詳細過程，能夠根據(jù)模板的種類、產(chǎn)物的種類、發(fā)生的場所等條件判斷兩幅圖所代表的過程的名稱，進而結合選項分析答題。3、D【解析】在衰老的細胞中，總體上說酶的活性降低，而在不同的生理階段所需要的酶是不同的，酶活性不一定降低，A錯誤；癌細胞是正常細胞異常分化的結果，細胞凋亡可以清除體內(nèi)癌細胞，B正確；受精卵具有全能性的原因是其含有生物體生長發(fā)育的全部基因，C正確；生物體內(nèi)并非所有細胞都處于細胞周期中，只有連續(xù)分裂的細胞才有細胞周期，D錯誤．故選：D．4、C【解析】

卵細胞的形成過程：卵原細胞初級卵母細胞次級卵母細胞+第一極體卵細胞+3個第二極體?！驹斀狻緼、一個卵原細胞只能形成一個卵細胞，A錯誤；B、一個卵原細胞只能形成一個卵細胞，B錯誤；C、一個卵原細胞只能形成一個卵細胞，且B、b隨著同源染色體的分離而分開，因此形成的卵細胞中只含有B或者只含有b，C正確；D、一個卵原細胞只能形成一個卵細胞，D錯誤。故選C。5、B【解析】某患者能夠看懂文字和聽懂別人談話，說明V區(qū)和H區(qū)正常，但卻不會說話，說明其運動性語言中樞受到損傷，即大腦皮層的S區(qū)受到損傷，故選B。6、B【解析】神經(jīng)調(diào)節(jié)的基本方式是反射，反射活動的結構基礎稱為反射弧，包括感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)和效應器．反射必須通過反射弧來完成，缺少任何一個環(huán)節(jié)反射活動都不能完成，如傳出神經(jīng)受損，即使有較強的刺激人體也不會作出反應，因為效應器接收不到神經(jīng)傳來的神經(jīng)沖動；如果支配左腿的傳入神經(jīng)及中樞完整，而傳出神經(jīng)受損，反射弧不完整，因此反射活動不能進行即不能運動；但是神經(jīng)中樞還能把神經(jīng)沖動經(jīng)過脊髓的白質(zhì)上行傳導到大腦皮層的軀體感覺中樞，形成感覺，故選B。【考點定位】反射弧的結構和功能二、綜合題：本大題共4小題7、44b～ce～ff→g減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極11/2【解析】

A是有絲分裂后期，B是減數(shù)分裂四分體時期，C圖a—d是有絲分裂、d—g是減數(shù)分裂d—f減一、f—g減二?！驹斀狻浚?）A圖染色體數(shù)目加倍，染色體組數(shù)為4。F點同源染色體分離，染色單體數(shù)為4。AB所示細胞的時期分別與C圖中的b～c、e～f時期對應。（2）B細胞中染色體①上基因B與突變基因b的分離發(fā)生在減數(shù)第二次分裂e～f。（3）原因是減數(shù)第一次分裂后期同源染色體①和②未分離或減數(shù)第二次分裂后期染色體①上的姐妹染色單體分開后沒有移向細胞兩極。（4）染色體與核DNA數(shù)之比為1：1或1：2。曲線圖：【點睛】本題考查有絲分裂、減數(shù)分裂，意在考查能運用所學知識與觀點，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學問題進行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結論的能力8、隱Ⅰ1和Ⅰ2正常，但Ⅱ5患病AaAa或AA1/33/8【解析】分析系譜圖I1和I2雙親沒有病而生了一個患病的女兒，所以該病是常染色體上隱性遺傳病。II4雙親沒有病，妻子也正常但有一個患病的兒子，說明他們的基因型都是雜合子，即Aa。7號個體沒有病，但因為父母是攜帶者，所以其有可能是AA和Aa，是AA的概率是1/3，是Aa的概率是2/3。即純合體的可能性是1/3。如果7和10結婚，他們生有一個患病的小孩，說明他們的基因型都是雜合子，生第二個小孩是正常男孩的概率是3/4*1/2=3/8。點睛：對于解答人類遺傳病習題，首先要分析該病的遺傳方式，此時最好找雙親都有病或雙親都無病的來做為突破口，如果雙親無病而其女兒有病一定是常染色體隱性遺傳病，如果雙親無病而其兒子有病可能是常染色體隱性遺傳病也可能是伴X隱性遺傳病。如果雙親有病而其有一個兒子沒有病，一定是伴X顯性遺傳病，如果有一個女兒沒有病可能是常染色體顯性遺傳病也可能是伴X顯性遺傳病還需根據(jù)系譜圖進一步分析。9、遺傳物質(zhì)多基因能人群替換221三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量也會比正常人高【解析】

21三體綜合征屬于染色體異常遺傳病，鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，屬于單基因遺傳病?！驹斀狻浚?）人類遺傳病通常是由于遺傳物質(zhì)改變而引起的，主要可以分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳病三大類。（2）鐮刀型細胞貧血癥是由于基因突變引起的，但患者的紅細胞呈鐮刀狀，因此用顯微鏡能檢測出21三體綜合征和鐮刀型細胞貧血癥。調(diào)查鐮刀型細胞貧血癥發(fā)病率，應選擇在人群中隨機抽樣調(diào)查，以使調(diào)查數(shù)據(jù)接近真實情況。（3）鐮刀型細胞貧血癥患者的血紅蛋白中，β肽鏈上第6位氨基酸由谷氨酸變?yōu)槔i氨酸，其他氨基酸不變，這種突變最可能是由堿基對替換引起。堿基對增添或缺失會導致多個氨基酸發(fā)生改變。（4）21三體綜合征患者的21號染色體比正常人多一條，因此其對應的DNA含量是正常人的1.5倍。據(jù)圖可知，結果2中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.5，結果1中胎兒與孕婦第21號染色體DNA含量的比值約為1.0，前者是后者的的1.5倍，說明結果2中胎兒患21三體綜合征的風險較大?！军c睛】基因突變的不同類型對蛋白質(zhì)中氨基酸序列的影響堿基對影響范圍對氨基酸序列的影響替換小只改變1個氨基酸或不改變氨基酸序列增添大不影響插入位置前的序列而影響插入位置后的序列缺失大不影響缺失位置前的序列而影響缺失位置后的序列10、雄含有X、Y染色體42AaXwY4有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X易飼養(yǎng)相對性狀區(qū)分明顯【解析】試題分析：根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中果蠅有4對同源染色體,其中3對是常染色體,分別是Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ，1對是性染色體,分別是X和Y,因此該果蠅是雌果蠅。（1）觀察該果蠅的性染色體可知其兩條性染色體為異型的XY,所以該果蠅為雄性果蠅；（2）分析圖形可知圖中果蠅有8條染色體,4對同源染色體,其中3對是常染色體,分別是兩條Ⅱ,兩條Ⅲ,兩條Ⅳ，1對是性染色體,分別是X和Y，染色體組指的是形態(tài),大小各不相同的一組染色體,在同一個染色體組內(nèi)不存在同源染色體,所以圖中共有2個染色體組；（3）分析圖形可知圖中A和a位于常染色體上，W和w位于性染色體上，因此該果蠅的基因型為AaXwY，通過減數(shù)分裂可產(chǎn)生AXw，AY，aXw，aY，4種配子；（4）W基因要形成兩個W基因，通過DNA復制可得到，因此DNA復制的時期為有絲分裂或減數(shù)第一次分裂前的間；（5）染色體組指的是形態(tài),大小各不相同的一組染色體,在同一個染色體組內(nèi)不存在同源染色體,所以圖中Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X可組成一個染色體組；（6）果蠅是遺傳學研究的理想材料，因為它具有易飼養(yǎng)，相對性狀區(qū)分明顯的特點?？键c：基因位于染色體上的實驗證據(jù)、染色體組點睛：本題考查染色體組成和伴性遺傳的相關知識點,意在考查學生對所學知識的理解與掌握程度,培養(yǎng)了學生分析圖表,獲取信息,解決問題的能力。11、基因3基因2基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物體的性狀是基因3RNA酪氨酸酶常隱RR或RrRr1/560【解析】

1、基因控制生物性狀的兩種方式：一是通過控制酶的合成來控制代謝過程，進