2025屆福建省三明市清流縣第二中學(xué)生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題含解析

2025屆福建省三明市清流縣第二中學(xué)生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測模擬試題注意事項(xiàng)1．考生要認(rèn)真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結(jié)束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患血友病的孩子，在妻子的一個初級卵母細(xì)胞中，血友病基因數(shù)目和分布情況最可能是A．1個，位于一個染色單體中 B．2個，分別位于姐妹染色單體中C．4個，位于四分體的每個染色單體中 D．2個，分別位于一對同源染色體上2．艾弗里和同事用R型和S型肺炎雙球菌進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，結(jié)果如下表。從表可知實(shí)驗(yàn)組號接種菌型加入S型菌物質(zhì)培養(yǎng)皿長菌情況

①

R

蛋白質(zhì)

R型

②

R

莢膜多糖

R型

③

R

DNA

R型、S型

④

R

DNA（經(jīng)DNA酶處理）

R型A．①不能證明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子B．②說明S型菌的莢膜多糖有酶活性C．③和④說明S型菌的DNA是轉(zhuǎn)化因子D．①~④說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)3．孟德爾對分離現(xiàn)象的解釋提出了假說。下列不屬于該假說內(nèi)容的是()A．生物的性狀是由遺傳因子決定的 B．遺傳因子在體細(xì)胞只有一個C．配子只含有每對遺傳因子中的一個 D．受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的4．下圖是先天性聾啞的家庭系譜圖，對該圖相關(guān)敘述正確的是A．該病是常染色體上的隱性遺傳病B．該病是常染色體上的顯性遺傳病C．該夫婦再生一個女兒患病的概率為1/2D．該夫婦再生—個兒子是基因攜帶者的概率是1/45．大腸桿菌中的一種叫做EcoRⅠ的限制酶，能夠?qū)Ｒ蛔R別---GAATTC---的序列。如下圖所示DNA相應(yīng)片段，不正確的是A．限制酶作用于①部位，解旋酶作用于②部位B．EcoRⅠ限制酶作用于該片段后會露出兩個相同的黏性末端C．若讓該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩代，需要消耗游離的腺嘌呤脫氧核苷酸12個D．把該DNA片段放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制兩代，子代中含15N的DNA片段占3/46．兩只雜合子白羊雜交，接連生下3只白色小羊，若它們再生第4只羊，其毛色A．一定是白色的 B．一定是黑色的C．是白色的可能性大 D．是黑色的可能性大7．下圖表示豌豆植株及其體內(nèi)相關(guān)基因控制的性狀、顯隱性及其在染色體上的分布。下列敘述正確的是A．甲、乙、丙、丁都可以作為驗(yàn)證基因分離定律的材料B．圖丁個體自交后代中最多有三種基因型、兩種表現(xiàn)型C．圖丙、丁所表示個體減數(shù)分裂時，可以揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)D．圖丙個體自交，子代表現(xiàn)型比例為9:3:3:1，屬于假說一演繹的實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證階段8．（10分）已知某DNA分子中的一條單鏈中(A＋C)/(T＋G)＝m，則它的互補(bǔ)鏈中的這個比值是()A．m B．1/m C．1/（m+1） D．無法判斷二、非選擇題9．（10分）下圖為某家系單基因遺傳?。ɑ蛴肁、a表示）的系譜圖，據(jù)圖回答：（1）此病的遺傳方式為_____。（2）Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為_____。（3）若Ⅲ1與一個該病女性攜帶者婚配，則他們生一個正常孩子的概率是_____。（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因?yàn)閎），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為_____，若Ⅱ1和Ⅱ2再生一個孩子，兩病兼患的概率是_____。（5）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是（____）①在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④10．（14分）下圖是某DNA分子的局部結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答。(1)寫出圖中序號代表的結(jié)構(gòu)的中文名稱：①________，⑦_(dá)_______，⑧________________________，⑨________________________。(2)圖中DNA片段中堿基對有________對，該DNA分子應(yīng)有________個游離的磷酸基。(3)從主鏈上看，兩條單鏈________________；從堿基關(guān)系看，兩條單鏈________。(4)如果將14N標(biāo)記的細(xì)胞培養(yǎng)在含15N標(biāo)記的脫氧核苷酸的培養(yǎng)液中，此圖所示的____________________(填圖中序號)中可測到15N。若細(xì)胞在該培養(yǎng)液中分裂四次，該DNA分子也復(fù)制四次，則得到的子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為________。(5)若該DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，則該DNA分子復(fù)制4次，需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為________個。11．（14分）下圖A是果蠅體細(xì)胞模式圖，圖B屬于該個體減數(shù)分裂形成配子的過程。請據(jù)圖回答：（1）果蠅體細(xì)胞中有__________個染色體組，其中一個染色體組可以表示為__________；（2）圖B①中姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，表明該個體減數(shù)分裂形成配子時，發(fā)生了_______________（3）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了ADd的配子，其質(zhì)因之一可能是減數(shù)第一次分裂后期__________沒有分離；（4）假設(shè)圖B減數(shù)分裂完成后形成了aD的卵細(xì)胞，則同時產(chǎn)生的三個極體的基因型是_____________。12．下圖甲、乙是某種雄性動物性腺中細(xì)胞分裂示意圖（①②③④表示染色體，AaBb表示染色體上的基因），丙表示該動物細(xì)胞分裂時期核DNA數(shù)量變化曲線，請據(jù)圖回答：（1）甲細(xì)胞的分裂方式為________________，乙細(xì)胞的名稱為________________，甲細(xì)胞中含有____對同源染色體，乙細(xì)胞中含有____條姐妹染色體單體，甲乙所示細(xì)胞的時期分別與丙圖中________（用圖中字母表示）時期對應(yīng)。（2）乙細(xì)胞中染色體①、②上有基因B與b，這是____________的結(jié)果，基因A和基因a的分離發(fā)生在丙圖的____（用圖中字母表示）時期。（3）圖乙細(xì)胞分裂完成后形成的4個精細(xì)胞，基因組成為_____________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

設(shè)控制血友病的基因?yàn)锽、b，根據(jù)“一對夫婦表現(xiàn)正常，卻生了一個患血友病的孩子”可知，該夫婦的基因型為：XBXb×XBY?！驹斀狻坑缮戏治隹芍拮拥幕蛐蜑閄BXb，其初級卵母細(xì)胞中含有2個B和2個b，其中2個b位于一條染色體的姐妹染色單體上。綜上所述，ACD不符合題意，B符合題意。故選B。2、C【解析】

由①、②、③組相比較可知DNA是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，再通過④組可進(jìn)一步證明DNA是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子，蛋白質(zhì)、多糖以及DNA水解產(chǎn)物都不是S型細(xì)菌的轉(zhuǎn)化因子；③和④形成對照，也能說明DNA是S型菌的轉(zhuǎn)化因子；①～④說明DNA是遺傳物質(zhì)，不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻吭诤蠷型細(xì)菌的培養(yǎng)基中加入S型細(xì)菌的蛋白質(zhì)，R型細(xì)菌沒有轉(zhuǎn)化成S型細(xì)菌，說明S型菌的蛋白質(zhì)不是轉(zhuǎn)化因子，A錯誤；

表中實(shí)驗(yàn)結(jié)果不能說明S型菌的莢膜多糖有酶活性，B錯誤；

③和④形成對照，說明DNA是S型菌的轉(zhuǎn)化因子，C正確；

①～④說明DNA是遺傳物質(zhì)，但不能說明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，D錯誤。3、B【解析】

孟德爾采用假說演繹法得出了基因的分離定律和基因的自由組合定律。假說演繹法包括：觀察實(shí)驗(yàn)、提出問題→做出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證。【詳解】A、生物的性狀是由遺傳因子決定的，屬于假說內(nèi)容，A正確；B、遺傳因子在體細(xì)胞成對存在，B錯誤；C、配子只含有每對遺傳因子中的一個屬于假說內(nèi)容，C正確；D、受精時雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的，屬于假說內(nèi)容，D正確。故選B。4、A【解析】

據(jù)圖分析，親本都是正常的攜帶者，后代出現(xiàn)了患先天性聾啞的女兒，說明該病為常染色體隱性遺傳病。假設(shè)致病基因?yàn)閍，則親本基因型都是Aa，后代正常男性的基因型為AA，攜帶者的基因型為Aa，女性患者的基因型為aa?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，該病為常染色體隱性遺傳病，A正確、B錯誤；已知該夫婦的基因型都是Aa，則他們再生一個女兒患病的概率為1/4，C錯誤；該夫婦再生—個兒子是基因攜帶者的概率是1/2，D錯誤。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握遺傳系譜圖的判斷方式，能夠根據(jù)圖中親子代之間的表現(xiàn)型關(guān)系判斷該病的遺傳方式，進(jìn)而寫出圖中各個個體的基因型，并進(jìn)行概率計算。5、D【解析】限制酶作用于①部位磷酸二酯鍵，解旋酶作用于②部位氫鍵，A正確。EcoRⅠ限制酶專一識別---GAATTC---的序列，作用于該片段后會露出兩個相同的黏性末端，B正確。該DNA片段連續(xù)復(fù)制兩代，得到4個DNA，需要3個DNA的原料，每一個DNA中腺嘌呤脫氧核苷酸為4個，則共需要12個腺嘌呤脫氧核苷酸，C正確。該DNA片段放在含15N的培養(yǎng)液中連續(xù)復(fù)制兩代，得到4個DNA，子代中含15N的DNA片段為4個，占100%，D錯誤【名師點(diǎn)睛】DNA分子復(fù)制中的相關(guān)計算DNA分子的復(fù)制為半保留復(fù)制，一個DNA分子復(fù)制n次，其結(jié)果分析如下：(1)DNA分子數(shù)①子代DNA分子數(shù)＝2n個；②含有親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)＝2個；③不含親代DNA鏈的子代DNA分子數(shù)＝(2n－2)個。(2)脫氧核苷酸鏈數(shù)①子代DNA分子中脫氧核苷酸鏈數(shù)＝2n＋1條；②親代脫氧核苷酸鏈數(shù)＝2條；③新合成的脫氧核苷酸鏈數(shù)＝(2n＋1－2)條。(3)消耗的脫氧核苷酸數(shù)①若一親代DNA分子含有某種脫氧核苷酸m個，經(jīng)過n次復(fù)制需要消耗該脫氧核苷酸數(shù)為m·(2n－1)個；②第n次復(fù)制所需該脫氧核苷酸數(shù)＝2n個DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)－2n－1個DNA分子中該脫氧核苷酸數(shù)＝2n·m－m·2n－1＝m·(2n－2n－1)＝m·2n－1。6、C【解析】

分析題文和選項(xiàng)的描述可知：雜合子表現(xiàn)為顯性性狀，因此白色對黑色為顯性，而且該對相對性狀受一對等位基因控制，其遺傳遵循基因的分離定律?！驹斀狻吭O(shè)相關(guān)的基因用A、a表示。依題意可知，兩只雜合子白羊的基因型均為Aa，所生后代的表現(xiàn)型及其比例為白色（A_）∶黑色（aa）＝3∶1?？梢?，它們再生第4只羊，其毛色是白色的可能性大。故選C。7、A【解析】分析題圖可知，甲乙圖中，兩對等位基因分別位于2對同源染色體上，因此在遺傳過程中遵循自由組合定律，丙丁中，Y（y）與D（d）位于一對同源染色體上，兩對等位基因不遵循自由組合定律?；蚍蛛x定律的實(shí)質(zhì)是位于同源染色體上的等位基因隨同源染色體分離而分離，甲乙丙丁都可以作為驗(yàn)證基因分離定律的材料，A正確；丁的基因型是DdYyrr，Y（y）與D（d）位于一對同源染色體上，如果發(fā)生交叉互換，則丁個體自交后代會出現(xiàn)3種表現(xiàn)型，B錯誤；圖甲基因型Yyrr、圖乙基因型是YYRr，不論是否遵循自由組合定律，都產(chǎn)生比例是1：1的兩種類型的配子，因此不能揭示基因的自由組合定律的實(shí)質(zhì)，C錯誤；假說演繹法的驗(yàn)證階段是測交實(shí)驗(yàn)，不是自交實(shí)驗(yàn)，D錯誤。8、B【解析】

DNA分子是由2條鏈組成的規(guī)則雙螺旋結(jié)構(gòu)，兩條鏈上的堿基遵循A與T配對、G與C配對的堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斀狻扛鶕?jù)堿基互補(bǔ)配對原則，一條鏈上的A與另一條鏈上的T配對、一條鏈上的C與另一條鏈上的G配對，因此如果DNA分子中的一條單鏈中(A＋C)/(T＋G)＝m，則互補(bǔ)鏈中的這個比值是1/m，故選B?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：雙鏈DNA中，一條鏈上的A=另一條鏈上的T，一條鏈上的G=另一條鏈上的C。二、非選擇題9、常染色體隱性2/35/6AaXBXb1/16C【解析】

II1和II2婚配生下來III3為患病個體，故為隱性遺傳病，由于II1為正常個體，故不可能是伴性遺傳病，故該病屬于常染色體隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）II1（正常父親）和II2（正常母親）婚配生下來III3為患病個體，故為常染色體隱性遺傳??；（2）II1和II2個體的基因型均為Aa，故III2的基因型為1/3AA和2/3Aa,II3和II4個體的基因型分別為Aa和aa，故III5個體基因型肯定為Aa，故Ⅲ2和Ⅲ5基因型相同的概率為2/3×1=2/3；（3）若Ⅲ1（1/3AA,2/3Aa）與一個該病女性攜帶者（Aa）婚配，則生一個患病孩子的概率=2/3×1/4=1/6，故生一個正常孩子的概率=1-1/6=5/6；（4）如果Ⅲ1患有紅綠色盲（基因?yàn)閎），其雙親色覺正常，則Ⅱ2的基因型為AaXBXb，Ⅱ1的基因型為AaXBY，則生一個兩病均患的概率=1/4×1/4=1/16；（5）研究該遺傳病的發(fā)病率時，是在人群中隨機(jī)抽樣調(diào)查，并進(jìn)行計算，而研究遺傳方式及其遺傳方式時則在患者家系中調(diào)查研究，故選C項(xiàng)。【點(diǎn)睛】解答遺傳系譜圖問題，需熟練地、準(zhǔn)確地判斷遺傳病的遺傳方式，并能快速推斷出相應(yīng)個體的基因型及概率，在進(jìn)行兩種遺傳病概率計算時，需要分開進(jìn)行，然后再使用乘法定律得出最終結(jié)果。10、胞嘧啶脫氧核糖胸腺嘧啶脫氧核苷酸一條脫氧核苷酸鏈的片段42反向平行互補(bǔ)①②③④⑥⑧⑨1∶815×(a/2－m)【解析】

分析題圖：圖中①是胞嘧啶，②是腺嘌呤，③是鳥嘌呤，④是胸腺嘧啶，⑤是磷酸，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑨是脫氧核苷酸鏈?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，圖中①是胞嘧啶，⑦是脫氧核糖，⑧是胸腺嘧啶脫氧核苷酸，⑨是一條脫氧核苷酸鏈。（2）圖示DNA片段有堿基對4對，每一條鏈中都有一個游離的磷酸基，共有2個游離的磷酸基。（3）從主鏈上看，兩條單鏈方向反向平行，從堿基關(guān)系看，兩條單鏈互補(bǔ)。（4）N元素位于脫氧核苷酸的堿基上，所以15N位于①②③④⑥⑧⑨中,DNA復(fù)制4次，獲得16個DNA分子，其中有2個DNA分子同時含有14N和15N，14個DNA分子只含有15N，所以子代DNA分子中含14N的DNA分子和含15N的DNA分子的比例為2：16=1：8。（5）若該DNA分子共有a個堿基，其中腺嘌呤有m個，所以胞嘧啶數(shù)為（a/2-m），復(fù)制4次，共增加DNA分子15個，所以需要游離的胞嘧啶脫氧核苷酸為15×（a/2-m）。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握DNA分子結(jié)構(gòu)的特點(diǎn)，確定圖中各個字母代表的結(jié)構(gòu)名稱。11、2II、III、IV、X基因突變①②（或同源染色體）ad、Ad、Ad【解析】

減數(shù)分裂是進(jìn)行有性生殖的生物形成生殖細(xì)胞過程中所特有的細(xì)胞分裂方式。在減數(shù)分裂過程中，染色體只復(fù)制一次，而細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，新產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中的染色體數(shù)目比體細(xì)胞減少一半。卵細(xì)胞形成示意圖：【詳解】（1）果蠅體細(xì)胞中同一形態(tài)的染色體有2條，因此其含有2個染色體組，其中一個染色體組可以表示為Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ、X。（2）圖B中①上的基因異常，但其同源染色體②上不含異?；颍砻髟搨€體減數(shù)分裂形成配子時，發(fā)生了基因突變。（3）假設(shè)圖B減數(shù)