2025屆新疆昌吉市第九中學(xué)生物高一下期末調(diào)研模擬試題含解析

2025屆新疆昌吉市第九中學(xué)生物高一下期末調(diào)研模擬試題考生須知：1．全卷分選擇題和非選擇題兩部分，全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂；非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫(xiě)在“答題紙”相應(yīng)位置上。2．請(qǐng)用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫(xiě)姓名和準(zhǔn)考證號(hào)。3．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，在草稿紙、試題卷上答題無(wú)效。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列有關(guān)厭氧呼吸的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．產(chǎn)生少量ATP B．可產(chǎn)生水C．可釋放二氧化碳 D．在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行2．一個(gè)含有Aa、Bb、Cc、Dd四對(duì)同源染色體的精原細(xì)胞，減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，這四個(gè)精子的染色體組成可能是()A．BbCDBbcdAaCDAacDB．ABcDabCdABcDabCdC．AbcDABCDaBCDABCdD．ABCDabcDAbcdAbcD3．已知人類(lèi)的白化病由常染色體上的隱性基因a控制。下圖是某家庭白化病遺傳圖解，其中個(gè)體1和2的基因型分別是（）A．a(chǎn)a和AAB．a(chǎn)a和AaC．Aa和AaD．Aa和AA4．透析型人工腎中起關(guān)鍵作用的是人工合成的膜材料——血液透析膜，其作用是能把病人血液中的代謝廢物透析掉，血液透析膜模擬了生物膜的A．流動(dòng)性特點(diǎn) B．信息交流功能C．磷脂雙分子層結(jié)構(gòu) D．選擇透過(guò)功能5．在孟德?tīng)枴耙粚?duì)相對(duì)性狀”實(shí)驗(yàn)中，下列關(guān)于“假說(shuō)——演繹法”的敘述，不正確的是A．“遺傳因子在體細(xì)胞中成對(duì)存在，在配子中單個(gè)存在”屬于假說(shuō)內(nèi)容B．“受精時(shí)，雌雄配子的結(jié)合是隨機(jī)的”屬于假說(shuō)內(nèi)容C．其假說(shuō)能預(yù)測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果D．其假說(shuō)能解釋融合遺傳6．某小島上原有果蠅20000只，其中基因型VV、Vv和vv的果蠅分別占15%、55%和30%。若此時(shí)從島外入侵了2000只基因型為VV的果蠅，且所有果蠅均隨機(jī)交配，則F1代中V的基因頻率約是（）A．43%B．48%C．52%D．57%7．一個(gè)mRNA分子有m個(gè)堿基，其中G十C有n個(gè)；由該mRNA合成的蛋白質(zhì)有兩條多肽鏈。則其模板DNA分子的A+T數(shù)、合成蛋白質(zhì)時(shí)脫去的水分子數(shù)分別是（）A．m，m/3－1 B．m，m/3－2C．2（m－n），m/3－1 D．2（m－n），m/3－28．（10分）下列關(guān)于現(xiàn)代進(jìn)化理論的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是（）A．基因突變與基因重組為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料B．變異、自然選擇和隔離是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)C．自然選擇作用于種群的個(gè)體，從而影響種群的基因頻率D．生物與生物、生物與環(huán)境的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成二、非選擇題9．（10分）圖甲為某幼苗橫放一段時(shí)間后的生長(zhǎng)狀態(tài)，圖乙和圖丙為橫放后幼苗1？4處生長(zhǎng)素濃度變化曲線（虛線代表生長(zhǎng)素既不促進(jìn)也不抑制生長(zhǎng)的濃度），圖丁為種子萌發(fā)過(guò)程中幾種激素的變化曲線。回答下列問(wèn)題：（1）經(jīng)過(guò)一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長(zhǎng)素的物質(zhì)是___________。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長(zhǎng)素向形態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸屬于細(xì)胞的_________運(yùn)輸。圖甲中出現(xiàn)彎曲生長(zhǎng)的原因是________________________。（2）根的向地生長(zhǎng)和莖的背地生長(zhǎng)中，能證明生長(zhǎng)素作用具有兩重性的是______________。A．根的向地生長(zhǎng)B．莖的背地生長(zhǎng)C．均能D．均不能（3）圖甲幼苗橫放后，2處和3處生長(zhǎng)素濃度的變化依次對(duì)應(yīng)圖中的__________曲線和__________曲線。（4）圖乙中C對(duì)應(yīng)的濃度比圖丙中D對(duì)應(yīng)的濃度要______________(填“高”或“低”或“相等”），其原因是_______________________。（5）從圖丁曲線分析，___________對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用。10．（14分）有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫妻（Ⅲ-11、Ⅲ-12），丈夫的家族中有人患甲遺傳?。ㄏ嚓P(guān)基因用A、a表示），他的祖父和祖母是近親結(jié)婚；妻子的家族中有人患乙遺傳病（相關(guān)基因用B、b表示），她有一個(gè)年齡相差不多且患21三體綜合征的舅舅。已知該對(duì)夫妻均不攜帶對(duì)方家族的致病基因，兩個(gè)家族的系譜圖如圖所示。請(qǐng)回答下列相關(guān)問(wèn)題：（1）甲病是_________遺傳病，乙病是_________遺傳病。（填染色體類(lèi)型及顯隱性）（2）丈夫的基因型是_________。（3）該對(duì)夫妻再生一個(gè)女孩患病的概率是_________，生出患病男孩的概率是_________。11．（14分）下圖為一個(gè)人類(lèi)白化病遺傳的家族系譜圖。6號(hào)和7號(hào)為同卵雙生，即由同一個(gè)受精卵發(fā)育而成的兩個(gè)個(gè)體；8號(hào)和9號(hào)為異卵雙生，即由兩個(gè)受精卵分別發(fā)育成的個(gè)體。請(qǐng)據(jù)圖回答問(wèn)題。（1）控制白化病的是__________染色體上的__________基因。（2）若用A、a表示控制相對(duì)性狀的一對(duì)等位基因，則3號(hào)、7號(hào)和11號(hào)個(gè)體的基因型依次為_(kāi)_________、___________、____________。（3）6號(hào)是純合子的概率為_(kāi)_______，9號(hào)是雜合子的概率為_(kāi)_______。（4）7號(hào)和8號(hào)再生一個(gè)有病孩子的概率為_(kāi)_______。（5）如果6號(hào)和9號(hào)個(gè)體結(jié)婚，則他們生出正常孩子的概率為_(kāi)_______，若他們所生第一個(gè)孩子有病，則再生一個(gè)正常孩子的概率是________。12．如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來(lái)自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_(kāi)______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為_(kāi)_________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為_(kāi)___________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、B【解析】

厭氧呼吸是在無(wú)氧的條件下發(fā)生的，在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行，厭氧呼吸的過(guò)程可以劃分為兩個(gè)階段：第一階段與需氧呼吸的第一階段一樣，進(jìn)行糖酵解；第二階段中，丙酮酸在不同酶的催化作用下，形成乳酸或乙醇和CO2?！驹斀狻緼、厭氧呼吸是不徹底的氧化分解，產(chǎn)生少量的ATP，A正確；B、厭氧呼吸過(guò)程中，葡萄糖只能分解形成乳酸或酒精和二氧化碳，不產(chǎn)生水，B錯(cuò)誤；C、厭氧呼吸過(guò)程中，葡萄糖能分解形成酒精和二氧化碳，C正確；D、厭氧呼吸在細(xì)胞溶膠中進(jìn)行，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查細(xì)胞呼吸相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對(duì)知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。2、B【解析】一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型，而B(niǎo)bCD、Bbcd、AaCD、AacD中有4種基因型，且Bb、Aa等位基因沒(méi)有分離，A錯(cuò)誤；一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型，可能為ABcD、abCd、ABcD、abCd，B正確；一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型，而AbcD、ABCD、aBCD、ABCd中有4種基因型，C錯(cuò)誤；一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂形成4個(gè)精子，但只有2種基因型，而ABCD、abcD、Abcd、AbcD中有4種基因型，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)評(píng)】解答本題關(guān)鍵能識(shí)記細(xì)胞減數(shù)分裂不同時(shí)期的特點(diǎn)，明確一個(gè)精原細(xì)胞減數(shù)分裂能形成4個(gè)精子，但只有2種基因型。3、C【解析】1號(hào)和2號(hào)表現(xiàn)正常，生患病的女兒，故該病為常染色體隱性遺傳病，3號(hào)患病，所以3號(hào)基因型為aa，1和2號(hào)都表現(xiàn)正常，則1和2號(hào)的基因型都是Aa，故選C。4、D【解析】

生物膜的功能特點(diǎn)：1、特點(diǎn)：細(xì)胞膜和其他生物膜都是選擇透過(guò)性膜。2、具體表現(xiàn)：水分子可自由通過(guò)，一些離子和小分子也可以通過(guò)，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過(guò)。【詳解】生物膜具有選擇透過(guò)性，可以讓水分子自由通過(guò)，細(xì)胞要選擇吸收的離子和小分子也可以通過(guò)，而其他的離子、小分子和大分子則不能通過(guò)。血液透析膜可將代謝廢物透析掉，留下有用的成分，這模擬的是生物膜的選擇透過(guò)性。故選D。【點(diǎn)睛】本題的知識(shí)點(diǎn)是生物膜選擇透過(guò)性功能特點(diǎn)在醫(yī)療上的應(yīng)用，對(duì)于生物膜選擇透過(guò)性特點(diǎn)的理解是解題的關(guān)鍵。5、D【解析】“假說(shuō)——演繹法”中的假說(shuō)內(nèi)容包括四點(diǎn)：“生物性狀是由遺傳因子決定的；體細(xì)胞中遺傳因子成對(duì)存在；配子中遺傳因子成單存在；受精時(shí)，雌雄配子隨機(jī)結(jié)合”，A、B正確；其假說(shuō)能預(yù)測(cè)測(cè)交實(shí)驗(yàn)的結(jié)果，為了驗(yàn)證作出的假設(shè)是否正確，孟德?tīng)栐O(shè)計(jì)并完成了測(cè)交實(shí)驗(yàn)，即讓F1與隱性純合子雜交，C正確；融合遺傳是指兩個(gè)親本雜交后，雙親的遺傳物質(zhì)在子代體內(nèi)發(fā)生混合，使子代表現(xiàn)出介于雙親之間的性狀，由于孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)中，子二代出現(xiàn)了性狀分離現(xiàn)象，因此，其假說(shuō)不能解釋融合遺傳，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題考查孟德?tīng)柕倪z傳實(shí)驗(yàn)，要求學(xué)生識(shí)記孟德?tīng)栠z傳實(shí)驗(yàn)的方法及具體過(guò)程，同時(shí)識(shí)記孟德?tīng)柛鶕?jù)一對(duì)相對(duì)性狀雜交實(shí)驗(yàn)提出的假說(shuō)內(nèi)容；掌握測(cè)交實(shí)驗(yàn)的作用，能結(jié)合所學(xué)的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。6、B【解析】試題分析：VV有20000×15%=3000個(gè)，Vv有20000×55%=11000個(gè)，vv有20000×30%=6000個(gè)，進(jìn)來(lái)2000個(gè)VV，總共果蠅22000個(gè)，其中VV有3000+2000=5000個(gè)，Vv還是11000個(gè)，親代V的基因頻率是（5000×2+11000）÷22000×100%約等于48%。考點(diǎn)：現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容【名師點(diǎn)睛】位于常染色體上的基因頻率計(jì)算（1）已知各基因型個(gè)體的數(shù)量，求基因頻率。此類(lèi)題型可用定義公式計(jì)算，即某基因的頻率＝[（該基因純合子個(gè)體數(shù)×2＋雜合子個(gè)體數(shù)）÷（總個(gè)體數(shù)×2）]×100%。（2）已知基因型頻率，求基因頻率。此類(lèi)題型可以將百分號(hào)去掉，按定義公式計(jì)算或直接用“某基因的基因頻率＝該基因純合子的百分比＋雜合子百分比的1/2”來(lái)代替。如基因A的頻率＝AA的頻率＋1/2Aa的頻率，基因a的頻率＝1－基因A的頻率。7、D【解析】

由mRNA分子有m個(gè)堿基且G+C=n可知，此mRNA分子中A十U=m－n，控制其合成的DNA分子模板鏈中T+A=m－n個(gè)，模板DNA分子中A+T=2(m－n)個(gè)；由mRNA分子有m個(gè)堿基可知，其模板DNA分子中有2m個(gè)堿基，能控制合成含2m/6個(gè)氨基酸的蛋白質(zhì)分子。題中給出，此蛋白質(zhì)分子有兩條肽鏈，脫水分子數(shù)應(yīng)為m/3一2。答案選D.8、B【解析】

現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的基本觀點(diǎn)：種群是生物進(jìn)化的基本單位，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)在于種群基因頻率的改變；突變和基因重組產(chǎn)生生物進(jìn)化的原材料；自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向的改變并決定生物進(jìn)化的方向；隔離是新物種形成的必要條件。【詳解】A、基因突變與基因重組為生物進(jìn)化提供了豐富的原材料，A正確；B、可遺傳變異、自然選擇和隔離是物種形成的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，B錯(cuò)誤；C、自然選擇作用于種群的個(gè)體，從而影響種群的基因頻率，C正確；D、生物與生物、生物與環(huán)境的共同進(jìn)化導(dǎo)致生物多樣性的形成，D正確。故選B?！军c(diǎn)睛】本題考查現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，要求考生識(shí)記現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的主要內(nèi)容，能對(duì)選項(xiàng)作出準(zhǔn)確的判斷，要求考生明確變異是不定向的，可遺傳的變異可為生物進(jìn)化提供原材料。二、非選擇題9、色氨酸主動(dòng)在重力作用下，引起生長(zhǎng)素分布不均AA1B2低根比莖對(duì)生長(zhǎng)素更敏感脫落酸【解析】試題分析：本題考查生長(zhǎng)素的作用，考查對(duì)生長(zhǎng)素作用兩重性的理解。解答此題，可根據(jù)根對(duì)生長(zhǎng)素較為敏感理解根的向地生長(zhǎng)和莖的背地生長(zhǎng)，進(jìn)而判斷1?4處生長(zhǎng)素的作用情況。（1）合成生長(zhǎng)素的前體物質(zhì)是色氨酸。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長(zhǎng)素從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運(yùn)輸需要消耗能量，屬于細(xì)胞的主動(dòng)運(yùn)輸。重力作用下，生長(zhǎng)素在靠地一側(cè)分布較多，由于根對(duì)生長(zhǎng)素較為敏感，2處被抑制，4處促進(jìn)生長(zhǎng)，所以根向地生長(zhǎng)，莖背地生長(zhǎng)。（2）圖中1處促進(jìn)生長(zhǎng)，2處抑制生長(zhǎng)，證明生長(zhǎng)素作用具有兩重性，3和4處均促進(jìn)生長(zhǎng)，不能體現(xiàn)生長(zhǎng)素的兩重性。（3）圖甲幼苗橫放后，2處生長(zhǎng)素濃度升高，且對(duì)生長(zhǎng)產(chǎn)生抑制作用，對(duì)應(yīng)于A1；3處生長(zhǎng)素濃度降低，但仍促進(jìn)生長(zhǎng)，對(duì)應(yīng)于B2。（4）根比莖對(duì)生長(zhǎng)素更敏感，圖乙中C對(duì)應(yīng)的濃度比圖丙中D對(duì)應(yīng)的濃度要低。（5）據(jù)圖丁可知，種子萌發(fā)過(guò)程中脫落酸含量逐漸降低，說(shuō)明脫落酸對(duì)種子萌發(fā)有抑制作用。10、常染色體隱性X染色體隱性AAXBY或AaXBY01/4【解析】

分析系譜圖：1號(hào)和2號(hào)均正常，但他們有一個(gè)患甲病的女兒（5號(hào)），即“無(wú)中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說(shuō)明甲病為常染色體隱性遺傳?。?1號(hào)和12號(hào)均正常，但他們有個(gè)患乙病的兒子（13號(hào)），說(shuō)明乙病是隱性遺傳病，且11號(hào)和12號(hào)均不帶有對(duì)方家族的致病基因，因此乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）由以上分析可知，甲病為常染色體隱性遺傳病，乙病為伴X染色體隱性遺傳病；

（2）5號(hào)的基因型為aa，則1號(hào)和2號(hào)的基因型均為Aa，7號(hào)的基因型為AA或Aa，因此11號(hào)的基因型為AAXBY或AaXBY；

（3）12號(hào)個(gè)體沒(méi)有甲病致病基因，因此11號(hào)和12號(hào)個(gè)體所生孩子不會(huì)患甲??；11號(hào)個(gè)體沒(méi)有乙病致病基因，12號(hào)個(gè)體是乙病攜帶者，因此他們所生女孩均正常，生出乙病患者XbY的概率為（1/2）×（1/2）=1/4。

【點(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查伴性遺傳及人類(lèi)遺傳病的相關(guān)知識(shí)，要求掌握幾種?？嫉娜祟?lèi)遺傳病的類(lèi)型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖和題中信息“夫妻均不帶有對(duì)方家族的致病基因”判斷這兩種遺傳病的遺傳方式。同時(shí)要注意第三小問(wèn)的女孩患病與患病男孩在計(jì)算上的差異。11、常隱性AaAaaa02/31/45/63/4【解析】

本題結(jié)合遺傳系譜圖考查基因分離定律規(guī)律和方法的掌握情況，要求正確根據(jù)遺傳系譜圖判斷親子代基因型，以及子代表現(xiàn)型出現(xiàn)的概率，所以理解和應(yīng)用層次的考查?！驹斀狻浚?）根據(jù)3號(hào)、4號(hào)、10號(hào)可判斷該遺傳病的遺傳方式是隱性遺傳，若基因位于X染色體上，則4號(hào)應(yīng)該患病，所以是常染色體遺傳。（2）由于10號(hào)患病，所以3號(hào)基因型為Aa，由于11號(hào)患病，基因型是aa，所以7號(hào)基因型為Aa。（3）由于6號(hào)和7號(hào)是同卵雙生，所以6號(hào)基因型也為Aa，不可能是純合子。由于3號(hào)和4號(hào)基因型為Aa，所以9號(hào)為雜合子的概率為2/3。（4）7號(hào)、8號(hào)基因型均是Aa，二者再生一個(gè)孩子有病（aa）的概率為1/4。（5）結(jié)合（3）題分析，6號(hào)Aa，9號(hào)的基因型是1/3AA、2/3Aa，所以生育正常孩子的概率是1－2/3×1/4=5/6；如果6號(hào)和9號(hào)的第一個(gè)孩子患病，可知6號(hào)和9號(hào)基因型為Aa，二者再生一個(gè)孩子患病的概率為1/4，正常的概率為3/4。【點(diǎn)睛】首先根據(jù)無(wú)中生有的現(xiàn)象判斷致病基因是隱性基因，再用假說(shuō)演繹法判斷基因的位置；9號(hào)是雜合子的概率是在表現(xiàn)型正常的范圍內(nèi)分析。12、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類(lèi)紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體，生出5號(hào)患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題。【詳解】（1）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對(duì)應(yīng)基因的非模板