2025屆河北省普通高中高一下生物期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題含解析

2025屆河北省普通高中高一下生物期末學(xué)業(yè)水平測(cè)試模擬試題注意事項(xiàng)：1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請(qǐng)按照題號(hào)順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．下列關(guān)于減數(shù)分裂過程的敘述中，不正確的是（）A．在減數(shù)分裂過程中，染色體數(shù)目減半發(fā)生在減數(shù)第一次分裂B．染色單體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，可能發(fā)生非同源染色體的自由組合C．染色體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，每條染色體上沒有姐妹染色單體D．染色體組數(shù)加倍的時(shí)期，可發(fā)生著絲點(diǎn)分裂，同源染色體分離2．下列關(guān)于生物科學(xué)發(fā)展史上經(jīng)典實(shí)驗(yàn)的敘述中，正確的是（）A．施萊登、施旺創(chuàng)立的細(xì)胞學(xué)說從某一方面揭示了細(xì)胞的差異性B．薩克斯通過對(duì)照實(shí)驗(yàn)的方法證明了光合作用釋放的氧氣來自水C．巴斯德用多種方法證明脲酶是蛋白質(zhì)D．卡爾文用14C02追蹤光合作用中的C的轉(zhuǎn)移途徑：14C02→三碳化合物→糖類3．在豌豆雜交實(shí)驗(yàn)中，為防止自花傳粉應(yīng)A．將花粉涂在雌蕊柱頭上 B．采集另一植株的花粉C．除去未成熟花的雄蕊 D．人工傳粉后套上紙袋4．理論上，下列關(guān)于人類單基因遺傳病的敘述，正確的是（）A．常染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率B．常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率C．X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率D．X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率5．下列關(guān)于激素的闡述，不正確的有幾項(xiàng)①激素是有機(jī)分子②激素是信息分子③激素直接參與細(xì)胞內(nèi)多種生命活動(dòng)④激素作用于相應(yīng)的靶器官、靶細(xì)胞⑤體內(nèi)需要源源不斷的產(chǎn)生激素⑥激素能使靶細(xì)胞中原有的生理活動(dòng)發(fā)生改變A．1項(xiàng) B．2項(xiàng) C．3項(xiàng) D．4項(xiàng)6．菠菜根的分生區(qū)細(xì)胞不斷分裂，對(duì)該過程的敘述正確的是()A．細(xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制，DNA和染色體的數(shù)目增加一倍B．細(xì)胞分裂前期，核膜和核仁逐漸消失，中心體發(fā)出星射線形成紡錘體C．細(xì)胞分裂中期，染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰，適于染色體計(jì)數(shù)和形態(tài)觀察D．細(xì)胞分裂末期，在細(xì)胞中央的位置出現(xiàn)一個(gè)由薄膜構(gòu)成的赤道板7．用15N標(biāo)記含有100個(gè)堿基對(duì)的DNA分子，其中有胞嘧啶60個(gè)，該DNA分子在含14N的培養(yǎng)基中連續(xù)復(fù)制4次。下列結(jié)果不可能的是A．含有14N的DNA分子占7/8B．復(fù)制過程中需要腺嘌呤脫氧核苷酸600個(gè)C．含有15N的DNA分子占1/8D．復(fù)制結(jié)果共產(chǎn)生16個(gè)DNA分子8．（10分）人類的多指（A）對(duì)正常指（a）為顯性，屬于常染色體遺傳病。正常情況下，一個(gè)女性多指患者（Aa）的下列各細(xì)胞中，不含或可能不含顯性基因A的是有幾項(xiàng)：①神經(jīng)細(xì)胞②成熟的紅細(xì)胞③初級(jí)卵母細(xì)胞④次級(jí)卵母細(xì)胞⑤肌肉細(xì)胞⑥成熟的卵細(xì)胞A．一項(xiàng) B．兩項(xiàng) C．三項(xiàng) D．四項(xiàng)二、非選擇題9．（10分）人的正常膚色(A)對(duì)白化(a)為顯性，基因位于常染色體上，正常色覺(B)對(duì)色盲(b)為顯性。下圖是一個(gè)家族中關(guān)于白化病和色盲癥的遺傳系譜圖，請(qǐng)回答下列問題。（1）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是____、_____。（2）5號(hào)是純合子的概率是_____。（3）3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是_____。（4）如果不考慮膚色，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是_______；如果不考慮色覺，11號(hào)與12號(hào)婚配后生育白化女孩的概率是_____。10．（14分）下圖為某遺傳病的系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳。請(qǐng)識(shí)圖完成下列問題：（1）Ⅰ1的基因型是______________。（2）Ⅱ5為純合子的幾率是______________。（3）若Ⅲ10和Ⅲ11婚配，所生的子女中發(fā)病率為______________；只得一種病的可能性是______________；同時(shí)得兩種病的可能性是______________。11．（14分）某果蠅基因組成如甲圖所示，觀察該果蠅某器官裝片；發(fā)現(xiàn)如乙、丙所示的細(xì)胞，請(qǐng)結(jié)合下圖回答有關(guān)問題：(1)丙細(xì)胞名稱為___________，其分裂產(chǎn)生的生殖細(xì)胞的基因組成為_________。(2)乙、丙細(xì)胞中同源染色體的對(duì)數(shù)分別是__________、__________。(3)請(qǐng)?jiān)谌鐖D所示的坐標(biāo)系中繪出甲細(xì)胞在減數(shù)分裂過程中每條染色體上DNA含量的變化曲線。（4)與甲乙過程相比，甲丙過程特有的可遺傳變異類型是___________。(5)果蠅眼色的基因(紅眼W，白眼w)位于X染色體上，該果蠅與正常紅眼雄果蠅交配，若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個(gè)體，則是由于親代___(雌或雄)果蠅在進(jìn)行減數(shù)第___次分裂時(shí)出現(xiàn)異常。12．下圖為某種真菌線粒體中蛋白質(zhì)的生物合成示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題：（1）過程①表示的是______________，過程②表示的是______________。（2）完成過程①需要____________________等物質(zhì)（至少答兩種）從細(xì)胞質(zhì)進(jìn)入細(xì)胞核。（3）從圖中分析，核糖體的分布場(chǎng)所有______________，同時(shí)也證明了線粒體是一個(gè)__________(填“自主性”或“半自主性”)的細(xì)胞器。（4）已知溴化乙啶、氯霉素分別抑制圖中過程③、④，將該真菌分別接種到含溴化乙啶、氯霉素的培養(yǎng)基上培養(yǎng)，發(fā)現(xiàn)線粒體中RNA聚合酶均保持很高活性。由此可推測(cè)該RNA聚合酶由________中的基因指導(dǎo)合成。（5）用α－鵝膏蕈堿處理細(xì)胞后發(fā)現(xiàn)，細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中RNA含量顯著減少，那么推測(cè)α－鵝膏蕈堿抑制的過程是________(填序號(hào))，線粒體功能__________(填“會(huì)”或“不會(huì)”)受到影響。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

減數(shù)分裂過程：（1）減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制。（2）減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。（3）減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失?！驹斀狻緼、減數(shù)分裂中，減數(shù)第一次分裂是同源染色體分離導(dǎo)致子細(xì)胞中染色體數(shù)目減半，A正確；B、減數(shù)第一次分裂后期時(shí)，發(fā)生非同源染色體的自由組合，此時(shí)細(xì)胞中染色單體和DNA數(shù)目相等，B正確；C、染色體和DNA數(shù)目相等的時(shí)期，即每條染色體上只有一個(gè)DNA分子，說明此時(shí)每條染色體上沒有姐妹染色單體，C正確；D、減數(shù)第二次分裂后期時(shí)，由于著絲點(diǎn)分裂，導(dǎo)致染色體組數(shù)加倍，此時(shí)細(xì)胞中沒有同源染色體，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】熟悉減數(shù)分裂過程染色體、染色單體和DNA的數(shù)量變化規(guī)律以及引起變化的原因是解答本題的關(guān)鍵。2、D【解析】

（１）普利斯特利通過實(shí)驗(yàn)證明植物能凈化空氣；薩克斯的實(shí)驗(yàn)也可證明光是光合作用的必要條件（２）梅耶根據(jù)能量轉(zhuǎn)換與守恒定律明確指出植物進(jìn)行光合作用時(shí)光能轉(zhuǎn)換為化學(xué)能；（３）薩克斯通過實(shí)驗(yàn)證明光合作用的產(chǎn)物除了氧氣外還有淀粉；（４）恩格爾曼采用水綿、好氧細(xì)菌和極細(xì)光束進(jìn)行對(duì)照實(shí)驗(yàn)，發(fā)現(xiàn)光合作用的場(chǎng)所是葉綠體；（５）魯賓和卡門采用同位素標(biāo)記法進(jìn)行實(shí)驗(yàn)證明光合作用釋放的來自水；（６）卡爾文采用同位素標(biāo)記法探明了的固定過程中碳元素的轉(zhuǎn)移途徑?！驹斀狻緼、施萊登、施旺創(chuàng)立的細(xì)胞學(xué)說從一個(gè)方面揭示了細(xì)胞的統(tǒng)一性，未揭示差異性，A錯(cuò)誤;B、薩克斯通過實(shí)驗(yàn)證明光合作用的產(chǎn)物除了氧氣外還有淀粉，B錯(cuò)誤;C、薩姆納成功地分離出了脲酶結(jié)晶，并用多種方法證明脲酶是蛋白質(zhì)，C錯(cuò)誤;D、卡爾文采用同位素標(biāo)記法探明了碳元素的轉(zhuǎn)移途徑：14C02→三碳化合物→糖類，D正確。故選D。3、C【解析】

豌豆是自花傳粉、閉花授粉的，其異花授粉的過程為：首先去雄，先除去未成熟花的全部雄蕊；然后套袋，待雌蕊成熟時(shí)，采集另一植株的花粉，撒在去雄花的雌蕊柱頭上，在套上紙袋?！驹斀狻緼.豌豆是自花傳粉、閉花授粉的，將花粉涂在雌蕊柱頭上，說明雌蕊已經(jīng)成熟，此時(shí)已經(jīng)完成了自花傳粉，A錯(cuò)誤；B.采集另一植株的花粉，不能阻止其自花傳粉，B錯(cuò)誤；C.花蕾期，除去未成熟花的雄蕊，可以防止自花傳粉，C正確；D.人工傳粉后套上紙袋，可以防止異花傳粉，D錯(cuò)誤；因此，本題答案選C。【點(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解豌豆的傳粉方式的特殊性，明確豌豆嚴(yán)格進(jìn)行自花傳粉和閉花授粉，在花未開之前就已經(jīng)完成了授粉。4、D【解析】

幾種常見的單基因遺傳病及其特點(diǎn)：1、伴X染色體隱性遺傳?。喝缂t綠色盲、血友病等，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）男患者多于女患者；（2）隔代交叉遺傳，即男患者將致病基因通過女兒傳給他的外孫。、伴X染色體顯性遺傳病：如抗維生素D性佝僂病，其發(fā)病特點(diǎn)：（1）女患者多于男患者；（2）世代相傳。3、常染色體顯性遺傳病：如多指、并指、軟骨發(fā)育不全等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者多，多代連續(xù)得病。4、常染色體隱性遺傳病：如白化病、先天聾啞、苯丙酮尿癥等，其發(fā)病特點(diǎn)：患者少，個(gè)別代有患者，一般不連續(xù)。5、伴Y染色體遺傳：如人類外耳道多毛癥，其特點(diǎn)是：傳男不傳女?！驹斀狻砍Ｈ旧w隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率的平方，A錯(cuò)誤；常染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=該病致病基因的基因頻率的平方+2×該致病基因的基因頻率×正?；虻幕蝾l率，B錯(cuò)誤；X染色體顯性遺傳病在女性中的發(fā)病率=該病致病基因的基因頻率的平方+2×該致病基因的基因頻率×正?；虻幕蝾l率，C錯(cuò)誤；X染色體隱性遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該病致病基因的基因頻率，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記幾種常見人類遺傳病的類型及實(shí)例，掌握各種遺傳病的特點(diǎn)，能結(jié)合所需的知識(shí)準(zhǔn)確判斷各選項(xiàng)。5、A【解析】

激素是有機(jī)物，可進(jìn)行細(xì)胞間信息交流，激素通過體液運(yùn)輸，作用于靶細(xì)胞或靶器官，激素的作用是調(diào)節(jié)細(xì)胞和生物體的生命活動(dòng)。【詳解】①激素的化學(xué)本質(zhì)是有機(jī)分子，①正確；②激素是信號(hào)傳導(dǎo)的分子，能夠傳達(dá)信息控制細(xì)胞的活動(dòng)，進(jìn)而控制生物體的某些局部變化，②正確；③激素通過調(diào)節(jié)各種細(xì)胞的代謝活動(dòng)來影響人體的生理活動(dòng)，不直接參與細(xì)胞內(nèi)多種生命活動(dòng)，③錯(cuò)誤；④激素隨體液運(yùn)輸?shù)蛔饔糜谙鄳?yīng)的靶細(xì)胞、靶器官，④正確。⑤激素一經(jīng)靶細(xì)胞接受并起作用后就滅活了，因此，體內(nèi)需要源源不斷地產(chǎn)生激素，以維持激素含量的動(dòng)態(tài)平衡，⑤正確；⑥激素隨體液運(yùn)輸?shù)竭_(dá)靶細(xì)胞，使靶細(xì)胞原有的生理活動(dòng)發(fā)生變化，⑥正確。綜上不正確的有③，共一項(xiàng)，故選A。6、C【解析】

本題考查有絲分裂，考查對(duì)植物細(xì)胞有絲分裂各期變化特點(diǎn)的理解和識(shí)記。明確赤道板和細(xì)胞板的不同、動(dòng)植物細(xì)胞有絲分裂的不同是解答本題的關(guān)鍵?！驹斀狻考?xì)胞分裂間期，DNA復(fù)制，但染色體的數(shù)目不變，A項(xiàng)錯(cuò)誤；菠菜屬于高等生物，沒有中心體，B項(xiàng)錯(cuò)誤；細(xì)胞分裂中期，染色體螺旋化達(dá)到最大程度，形態(tài)固定、數(shù)目清晰，適于染色體計(jì)數(shù)和形態(tài)觀察，C項(xiàng)正確；細(xì)胞分裂末期，在細(xì)胞中央的位置出現(xiàn)一個(gè)由高爾基體小泡構(gòu)成的細(xì)胞板，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7、A【解析】

1個(gè)DNA經(jīng)過4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子；由于DNA分子的復(fù)制是半保留復(fù)制，故16個(gè)DNA分子都含14N，比例為100%；含15N的DNA有2個(gè)；根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，該DNA分子中含40個(gè)A，復(fù)制4次需A的數(shù)量=（24-1）×40=600個(gè)?！驹斀狻緼、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，復(fù)制4次為16個(gè)DNA，含有14N的DNA分子占100%，A錯(cuò)誤；B、含有100個(gè)堿基對(duì)200個(gè)堿基的DNA分子中，其中有胞嘧啶60個(gè)，解得A=40個(gè)，故復(fù)制過程中需腺嘌呤脫氧核苷酸（24-1）×40=600個(gè)，B正確；C、DNA復(fù)制為半保留復(fù)制，不管復(fù)制幾次，最終子代DNA都保留親代DNA的2條母鏈，故最終有2個(gè)子代DNA含15N，含有15N的DNA分子占1/8，C正確；D、1個(gè)DNA經(jīng)過4次復(fù)制，共產(chǎn)生24=16個(gè)DNA分子，D正確。故選A。【點(diǎn)睛】本題考查DNA分子結(jié)構(gòu)和半保留復(fù)制的相關(guān)知識(shí)，旨在考查學(xué)生理解所學(xué)知識(shí)的要點(diǎn)，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)的能力并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)對(duì)某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理、判斷的能力及簡(jiǎn)單計(jì)算能力。8、C【解析】

①神經(jīng)細(xì)胞屬于體細(xì)胞，肯定含顯性基因A，①錯(cuò)誤；②成熟的紅細(xì)胞沒有細(xì)胞核和線粒體結(jié)構(gòu)，所以肯定不含顯性基因A，②正確；③初級(jí)性母細(xì)胞處于減數(shù)第一次分裂過程中，細(xì)胞內(nèi)仍含有同源染色體，所以肯定含顯性基因A，③錯(cuò)誤；④次級(jí)性母細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂過程中，由于減數(shù)第一次分裂后期，等位基因隨著同源染色體的分開而分離，次級(jí)性母細(xì)胞只含其中一個(gè)，即A或a，所以可能不含顯性基因A，④正確；⑤肌肉細(xì)胞屬于體細(xì)胞，肯定含顯性基因A，⑤錯(cuò)誤；⑥精子細(xì)胞已經(jīng)過減數(shù)分裂，細(xì)胞中不含同源染色體和等位基因，所以可能不含顯性基因A，⑥正確。故選C。二、非選擇題9、AaXBXbAaXBY1/601/41/6【解析】

白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X隱性遺傳病，7號(hào)為色盲患者，則1號(hào)為色盲基因攜帶者。9號(hào)為色盲患者，則4號(hào)為色盲基因攜帶者。13號(hào)為色盲患者，則8號(hào)為色盲基因攜帶者。6號(hào)、11號(hào)和13號(hào)都是白化病患者，其父母均為白化病基因的攜帶者?！驹斀狻浚?）根據(jù)6號(hào)患白化病，可知1和2基因型均為Aa，又根據(jù)7號(hào)為色盲男性，可知1號(hào)為色盲基因攜帶者，所以1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY。（2）1號(hào)、2號(hào)的基因型分別是AaXBXb、AaXBY，5號(hào)表現(xiàn)正常，是AAXBXB的概率為1/3×1/2=1/6。（3）由于9號(hào)患色盲，11號(hào)患白化病，所以3號(hào)和4號(hào)的基因型分別為AaXBY、AaXBXb，由于3號(hào)不患色盲，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后不會(huì)生出色盲的女兒，所以3號(hào)和4號(hào)婚配后生育患白化病兼色盲癥的女兒的概率是0。（4）如果不考慮膚色，由于7號(hào)為色盲，所以12號(hào)基因型為XBXb，11號(hào)基因型為XBY，所以11號(hào)與12號(hào)婚配后生育色盲男孩的概率是1/4；如果不考慮色覺，11號(hào)（aa）與12號(hào)（由于13號(hào)患白化病，所以7和8號(hào)的基因型均為Aa，12號(hào)的基因型為1/3AA、2/3Aa）婚配后生育白化女孩的概率是2/3×1/2×1/2=1/6?！军c(diǎn)睛】本題結(jié)合系譜圖，考查人類遺傳病，要求考生識(shí)記幾種常考的人類遺傳病的類型及特點(diǎn)，能根據(jù)系譜圖，準(zhǔn)確判斷兩種遺傳病的遺傳方式及相應(yīng)個(gè)體的基因型，再運(yùn)用逐對(duì)分析法計(jì)算相關(guān)概率。10、AaXBY1／61／311／361／36【解析】試題分析：分析系譜圖，正常色覺（B）對(duì)色盲（b）為顯性，為伴性遺傳，則圖中7號(hào)和12號(hào)的基因型均為XbY；正常膚色（A）對(duì)白色（a）為顯性，為常染色體遺傳，則圖中6號(hào)、9號(hào)和12號(hào)的基因型均為aa。（1）由6號(hào)可知，1號(hào)和2號(hào)都含有a基因，則Ⅰ1的基因型是AaXBY。（2）Ⅰ1的基因型是AaXBY，Ⅰ2的基因型是AaXBXb，Ⅱ5的基因型為A_XBX_，其為純合體的概率是1/3×1/2=1/6。

（3）Ⅲ10的基因型及概率為1/3AAXBY、2/3AaXBY，Ⅲ11的基因型及概率婚配為1/3AAXBXb、2/3AaXBXb，所生的子女中患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率為1/4，因此他們所生子女發(fā)病的概率為1-（1-1/9）×（1-1/4）=1/3；只得一種病的可能性是1/9×3/4+8/9×1/4=11/36；同時(shí)得兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。【點(diǎn)睛】正確判斷圖中相關(guān)個(gè)體的基因型，利用分離定律計(jì)算后代發(fā)病率情況，是解答本題的關(guān)鍵。11、次級(jí)卵母細(xì)胞aBXW或aBXw或abXW或abXw80基因重組雌【解析】

試題分析：根據(jù)減數(shù)分裂和有絲分裂過程和特點(diǎn)分析圖形，尤其是掌握減數(shù)分裂的過程，綜合作答。減數(shù)第一次分裂間期：染色體的復(fù)制；減數(shù)第一次分裂：①前期：聯(lián)會(huì)，同源染色體上的非姐妹染色單體交叉互換；②中期：同源染色體成對(duì)的排列在赤道板上；③后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合；④末期：細(xì)胞質(zhì)分裂。減數(shù)第二次分裂過程：①前期：核膜、核仁逐漸解體消失，出現(xiàn)紡錘體和染色體；②中期：染色體形態(tài)固定、數(shù)目清晰；③后期：著絲點(diǎn)分裂，姐妹染色單體分開成為染色體，并均勻地移向兩極；④末期：核膜、核仁重建、紡錘體和染色體消失。（1）丙細(xì)胞細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,且細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體和染色單體,可以判斷丙細(xì)胞是處于減數(shù)第二次分裂后期的次級(jí)卵母細(xì)胞，其分裂產(chǎn)生的一個(gè)卵細(xì)胞的基因型可以是aBXW或aBXw或abXW或abXw。（2）乙細(xì)胞處于有絲分裂后期,染色體數(shù)目加倍,有8對(duì)同源染色體；丙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞內(nèi)沒有同源染色體。（3）減數(shù)分裂過程中由于間期DNA的復(fù)制，故每條染色體上均含有2個(gè)DNA分子，一直到減數(shù)第二次分裂后期姐妹染色單體分開，每條染色體含有1個(gè)DNA分子，如下圖：、（4）甲→乙為有絲分裂，甲→丙為減數(shù)分裂，故甲→丙過程特有的可遺傳變異類型是基因重組。（5）該果蠅與正常紅眼雄果蠅交配，若后代出現(xiàn)性染色體組成為XXY的白眼個(gè)體，則其基因型應(yīng)為XwXwY，由于親代中，雌果蠅基因型為XWXw，雄