2025屆浙江省臺州市椒江區(qū)第一中學(xué)高一下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題含解析_第1頁
2025屆浙江省臺州市椒江區(qū)第一中學(xué)高一下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題含解析_第2頁
2025屆浙江省臺州市椒江區(qū)第一中學(xué)高一下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題含解析_第3頁
2025屆浙江省臺州市椒江區(qū)第一中學(xué)高一下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題含解析_第4頁
2025屆浙江省臺州市椒江區(qū)第一中學(xué)高一下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題含解析_第5頁
已閱讀5頁,還剩10頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進行舉報或認領(lǐng)

文檔簡介

2025屆浙江省臺州市椒江區(qū)第一中學(xué)高一下化學(xué)期末調(diào)研模擬試題考生須知:1.全卷分選擇題和非選擇題兩部分,全部在答題紙上作答。選擇題必須用2B鉛筆填涂;非選擇題的答案必須用黑色字跡的鋼筆或答字筆寫在“答題紙”相應(yīng)位置上。2.請用黑色字跡的鋼筆或答字筆在“答題紙”上先填寫姓名和準考證號。3.保持卡面清潔,不要折疊,不要弄破、弄皺,在草稿紙、試題卷上答題無效。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、下列有關(guān)性質(zhì)的比較中正確的是A.Al3+、Na+、O2-微粒半徑依次增大B.N、O、F最高正價依次升高C.F2、Cl2、Br2、I2的熔點逐漸降低D.氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣的堿性逐漸減弱2、下列實驗操作所得的現(xiàn)象及結(jié)論均正確的是()選項實驗操作現(xiàn)象及結(jié)論A將AlCl3溶液加熱蒸干得到白色固體,成分為純凈的AlCl3B將少量Na2SO3樣品溶于水,滴加足量鹽酸酸化的Ba(NO3)2溶液有白色沉淀產(chǎn)生,則Na2SO3己變質(zhì)C用量筒量取一定體積的濃硫酸時,仰視讀數(shù)所量取的濃硫酸體積偏大D向FeI2溶液中通入少量Cl2溶液變黃,則Cl2的氧化性強于Fe3+A.A B.B C.C D.D3、液體燃料電池相比于氣體燃料電池具有體積小,無需氣體存儲裝置等優(yōu)點。一種以肼(N2H4)為燃料的電池裝置如圖所示。該電池用空氣中的氧氣作為氧化劑,KOH作為電解質(zhì)。下列關(guān)于該燃料電池的敘述不正確的是()A.電流從右側(cè)電極經(jīng)過負載后流向左側(cè)電極B.負極發(fā)生的電極反應(yīng)式為N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2OC.該燃料電池持續(xù)放電時,K+從負極向正極遷移,因而離子交換膜必需選用陽離子交換膜D.該燃料電池的電極材料應(yīng)采用多孔導(dǎo)電材料,以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸4、某化學(xué)興趣小組用鋁片與稀硫酸反應(yīng)制取氫氣,以下能夠加快該反應(yīng)速率的是()①用18.4mol/L的濃硫酸代替稀硫酸②加熱③改用鋁粉④增大稀硫酸的體積⑤加水⑥加入少量硫酸銅固體⑦加入少量硝酸鈉固體.A.②③⑥B.全部C.①②③⑥⑦D.②③④⑥⑦5、下列說法不正確的是(

)A.用水可以鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體B.用Cu(OH)2懸濁液可以鑒別乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液C.石油的分餾、煤的液化和氣化都是物理變化,石油的裂化、裂解都是化學(xué)變化D.制取環(huán)氧乙烷:2CH2=CH2+O2Ag,250℃2,符合綠色化學(xué)的理念6、已知A(g)+C(g)=D(g)ΔH=-Q1kJ/mol,B(g)+C(g)=E(g)ΔH=-Q2kJ/mol,Q1、Q2均大于0,且Q1>Q2。若A、B組成的混合氣體1mol與足量的C反應(yīng),放熱為Q3kJ。則原混合氣體中A與B的物質(zhì)的量之比為()A.B.C.D.7、下列說法不正確的是A.在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OHB.總質(zhì)量一定時,乙酸和葡萄糖無論以何種比例混合,完全燃燒消耗氧氣的量相等C.蔗糖、果糖和麥芽糖均為雙糖D.植物油含不飽和脂肪酸酯,能使Br2/CCl4溶液褪色8、氯的原子序數(shù)為17,37Cl和35Cl是氯的兩種同位素,下列說法正確的是()A.35Cl原子所含質(zhì)子數(shù)為18B.mol的H35Cl分子所含中子數(shù)約為6.02×1023C.3.5g的35Cl2氣體的體積為2.24LD.35Cl2氣體的摩爾質(zhì)量為709、下列各組比較中,錯誤的是()A.半徑:F﹣>Na+>Mg2+>A13+ B.熱穩(wěn)定性:PH3>H2S>HClC.酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4 D.氧化性:F2>C12>Br210、下列實驗或?qū)嶒炦^程符合化學(xué)實驗“綠色化學(xué)”原則的是A.用雙氧水代替高錳酸鉀制取氧氣B.用銅粉代替銅絲進行銅和濃硝酸反應(yīng)的實驗C.用溴水代替碘水進行萃取實驗D.用大量的氯氣進行性質(zhì)實驗11、根據(jù)下圖提供的信息,下列所得結(jié)論不正確的是A.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)B.因為生成物的總能量高于反應(yīng)物的總能量,所以該反應(yīng)一定需要加熱才能發(fā)生C.該反應(yīng)反應(yīng)物斷裂舊鍵所吸收的能量高于生成物形成新鍵放出的能量D.該反應(yīng)可能是碳酸鈣分解反應(yīng)12、把A、B、C、D四塊金屬泡在稀H2SO4中,用導(dǎo)線兩兩相連可以組成各種原電池。若A、B相連時,A為負極;C、D相連,D上有氣泡逸出;A、C相連時A極減輕;B、D相連,B為正極。則四種金屬的活潑性順序由大到小排列為A.A>C>D>B B.A>C>B>D C.B>D>C>A D.A>B>C>D13、NA是阿伏加德羅常數(shù)的值。下列說法正確的是()A.100克46%的酒精溶液中含有的氫原子數(shù)目為6NAB.22.4L氬氣含有的質(zhì)子數(shù)為18NAC.過氧化鈉與水反應(yīng),每產(chǎn)生標準狀況下11.2LO2,轉(zhuǎn)移NA個電子D.1.0molCH4與C12在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)為1.0NA14、反應(yīng)A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在四種不同情況下用不同物質(zhì)表示的反應(yīng)速率分別如下,其中反應(yīng)速率最大的是A.v(C)=0.04mol·(L·s)-1B.v(B)=0.06mol·(L·min)-1C.v(A)=0.15mol·(L·min)-1D.v(D)=0.01mol·(L·s)-115、X、Y、Z是3種短周期元素,其中X、Y位于同一主族,Y、Z處于同一周期。X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍。Z原子的核外電子數(shù)比Y原子少1。下列說法正確的是A.元素非金屬性由弱到強的順序為Y<Z<XB.Y元素最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H3YO4C.3種元素的氣態(tài)氫化物中,Z的氣態(tài)氫化物最穩(wěn)定D.原子半徑由大到小的順序為Z>Y>X16、某烯烴與加成后的產(chǎn)物如圖所示,則該烯烴的結(jié)構(gòu)式可能有(

)A.1種 B.2種 C.3種 D.4種二、非選擇題(本題包括5小題)17、A、B、C、D、E、F、G均為短周期主族元素,其原子序數(shù)依次增大。其中B的單質(zhì)在常溫下為雙原子分子,它與A的單質(zhì)可形成化合物X,X的水溶液呈堿性;A、D同主族,C的原子序數(shù)等于A、B原子序數(shù)之和;E是地殼中含量最高的金屬元素,F(xiàn)元素的原子最外層比次外層少兩個電子。用化學(xué)用語回答下列問題:(1)G在元素周期表中的位置為_______________________;(2)元素C、D、E的簡單離子的半徑由大到小關(guān)系為_______________________;(3)A分別與C、F形成的氫化物沸點較高的是_________,原因_______________________;(4)用電子式表示化合物D2C的形成過程________________________________________;C、D還可形成化合物D2C2,D2C2含有的化學(xué)鍵是_______________________。18、A?G均分別代表一種物質(zhì),結(jié)合如圖所示的轉(zhuǎn)化關(guān)系(框圖中的部分產(chǎn)物已略去),回答下列問題:已知:I.天然有機高分子化合物A,是一種遇到碘水能變藍的多糖;Ⅱ.H為丙三醇(CH2OH-CHOH-CH2OH),G有香味。(1)①C→E的反應(yīng)類型為_________。②與出D→C的化學(xué)反應(yīng)方程式:_________。③寫出F與H以物質(zhì)的量3:1濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的化學(xué)方程式:_____。(2)人在劇列運動后腿和胳膊會感到酸脹或疼痛,原因之一是B(C6H12O6)→2C3H6O3(乳酸)。某研究小組為了研究乳酸(無色液體,與水混溶)的性質(zhì),做了如下實驗:①取90g乳酸飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測得生成的氣體體積為22.4L(標準狀況下);②另取90g乳酚與過量的金屬鈉反應(yīng),測得生成的氣體體積為22.4L(標準狀況下)。由以上實驗推知乳酸分子含有的官能團名稱________;試寫出所有符合上述條件有機物的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡式________。19、乙酸乙酯是無色具有水果香味的液體,沸點為77.2℃,實驗室某次制取它用冰醋酸14.3mL、95%乙醇23mL,還用到濃硫酸、飽和碳酸鈉以及極易與乙醇結(jié)合成六水合物的氯化鈣溶液,主要裝置如圖所示:實驗步驟:①先向A中的蒸餾燒瓶中注入少量乙醇和濃硫酸后搖勻,再將剩下的所有乙醇和冰醋酸注入分液漏斗里待用。這時分液漏斗里冰醋酸和乙醇的物質(zhì)的量之比約為5∶7。②加熱油浴保溫約135℃~145℃③將分液漏斗中的液體緩緩滴入蒸餾燒瓶里,調(diào)節(jié)加入速率使蒸出酯的速率與進料速率大體相等,直到加料完成。④保持油浴溫度一段時間,至不再有液體餾出后,停止加熱。⑤取下B中的錐形瓶,將一定量飽和Na2CO3溶液分批少量多次地加到餾出液里,邊加邊振蕩,至無氣泡產(chǎn)生為止。⑥將⑤的液體混合物分液,棄去水層。⑦將飽和CaCl2溶液(適量)加入到分液漏斗中,振蕩一段時間后靜置,放出水層(廢液)。⑧分液漏斗里得到的是初步提純的乙酸乙酯粗品。試回答:(1)實驗中濃硫酸的主要作用是_________________________。(2)用過量乙醇的主要目的是____________________________。(3)用飽和Na2CO3溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(4)用飽和CaCl2溶液洗滌粗酯的目的是_______________________。(5)在步驟⑧所得的粗酯里還含有的雜質(zhì)是_____________________。20、海水是巨大的資源寶庫,海水淡化及其綜合利用具有重要意義。請回答下列問題:(1)步驟I中,粗鹽中含有Ca1+、Mg1+、SO41-等雜質(zhì)離子,精制時常用的試劑有:①稀鹽酸;②氯化鋇溶液;③氫氧化鈉溶液;④碳酸鈉溶液。下列加入試劑的順序正確的是______(填字母)。A.①②③④B.②③④①C.②④③①D.③④②①請寫出加入Na1CO3溶液后相關(guān)化學(xué)反應(yīng)的離子方程式:_________、_________。(1)步驟Ⅱ中已獲得Br1,步驟Ⅲ中又將Br1還原為Br-,其目的是_________。步驟Ⅱ用SO1水溶液吸收Br1,吸收率可達95%,有關(guān)反應(yīng)的離子方程式為_________。(3)為了從工業(yè)Br1中提純溴,除去產(chǎn)物中殘留的少量Cl1.可向其中加入_________溶液。(4)步驟Ⅳ由Mg(OH)1得到單質(zhì)Mg,以下方法最合適的是_________(填序號)。A.B.C.D.21、下圖中甲—戊分別為下述五種物質(zhì)中的一種:CuSO4、H2SO4、Fe、Na2CO3和Ca(OH)2,且圖中相連兩個環(huán)對應(yīng)的物質(zhì)(或其溶液)在常溫條件下能發(fā)生化學(xué)反應(yīng)。(1)上述五種物質(zhì)中:①可用于農(nóng)業(yè)生產(chǎn)改良酸性土壤的是_________________。②能相互發(fā)生置換反應(yīng)的一個化學(xué)方程式為_________________________。(2)若圖中乙為H2SO4:①甲或丙能否為CuSO4?答:_____________(填“可以”或“不可以”)。②若乙與丁發(fā)生中和反應(yīng),則丙為_________________。(3)若丙為鐵,則甲與戊反應(yīng)的離子方程式為___________________________。

參考答案一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、A【解析】

A.具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子中,原子序數(shù)大的離子半徑小,Al3+、Na+、O2-都是兩個電子層,電子層結(jié)構(gòu)相同,則Al3+、Na+、O2-微粒半徑依次增大,故A正確;B.O、F一般無正價,故B錯誤;C.鹵素單質(zhì)的相對分子質(zhì)量越大,熔沸點越大,則F2、Cl2、Br2、I2單質(zhì)的熔點逐漸增大,故C錯誤;D.元素的金屬性越強,對應(yīng)最高價氧化物的水化物的堿性越強,則氫氧化鋰、氫氧化鈉、氫氧化鉀、氫氧化銣的堿性逐漸增強,故D錯誤;故選A。2、C【解析】A項:由于AlCl3水解生成的HCl揮發(fā)而促進水解,所以蒸發(fā)溶劑后所得固體為Al(OH)3,A項錯誤;B項:酸性條件下NO3-有強氧化性,能將SO32-氧化為SO42-,B項錯誤;C項:用量筒量取一定體積的液體時,仰視讀數(shù),液面高出刻度線,液體體積偏大,C項正確;D項:Cl2與Fe2+、I-的反應(yīng)產(chǎn)物分別為Fe3+、I2,兩者的溶液均為黃色,故通入少量Cl2時,從溶液變黃的現(xiàn)象無法推知是哪種離子先反應(yīng),因此無法確定氧化性是Cl2>Fe3+還是Cl2>I2,D項錯誤。3、C【解析】分析:該燃料電池中,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),左側(cè)為負極,電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,正極上氧氣得電子發(fā)生還原反應(yīng),右側(cè)為正極,電極反應(yīng)式為:O2+2H2O+4e-=4OH-,電池總反應(yīng)為:N2H4+O2=N2↑+2H2O,結(jié)合離子的移動方向、電流的方向分析解答。詳解:A.該燃料電池中,右側(cè)通入氧化劑空氣的電極為正極,電流從正極流向負極,即電流從右側(cè)電極經(jīng)過負載后流向左側(cè)電極,A正確;B.通入燃料的電極為負極,負極上燃料失電子發(fā)生氧化反應(yīng),電極反應(yīng)式為:N2H4+4OH--4e-=N2↑+4H2O,B正確;C.該原電池中,陰極上生成氫氧根離子,所以離子交換膜要選取陰離子交換膜,C錯誤;D.因為電池中正負極上為氣體參與的反應(yīng),所以采用多孔導(dǎo)電材料,可以提高電極反應(yīng)物質(zhì)在電極表面的吸附量,并使它們與電解質(zhì)溶液充分接觸,D正確;答案選C。詳解:本題考查了燃料電池,明確正負極上發(fā)生的反應(yīng)是解本題關(guān)鍵,難點是電極反應(yīng)式的書寫,要結(jié)合電解質(zhì)溶液的酸堿性書寫,注意電流的方向和電子的流向相反,題目難度不大。4、A【解析】①18.4mol/L的濃硫酸使鋁鈍化;②升溫能夠加快該反應(yīng)速率;③增大反應(yīng)物之間的接觸面積,能夠加快該反應(yīng)速率;④不能能夠加快該反應(yīng)速率;⑤加水稀釋,稀硫酸濃度減小,反應(yīng)速率減小;⑥鋅置換少量銅,形成無數(shù)微小原電池,能夠加快該反應(yīng)速率;⑦產(chǎn)生硝酸,硝酸與鋁反應(yīng)不能產(chǎn)生氫氣,不能加快該反應(yīng)速率。故選A。5、C【解析】

A.苯的密度小于水,且不溶于水,四氯化碳的密度大于水,且不溶于水,乙醇易溶于水,可用水可以鑒別苯、四氯化碳、乙醇三種無色液體,A正確;B.Cu(OH)2懸濁液與乙醇不反應(yīng),與乙酸反應(yīng)溶液反應(yīng)后變澄清,與葡萄糖溶液共熱后生成磚紅色沉淀物質(zhì),可用Cu(OH)2懸濁液可以鑒別乙醇、乙酸溶液、葡萄糖溶液,B正確;C.石油的分餾是物理變化,煤的液化和氣化、石油的裂化、裂解都是化學(xué)變化,C錯誤;D.制取環(huán)氧乙烷:2CH2=CH2+O2Ag,250℃2,為化合反應(yīng),且無有毒物質(zhì)生成,符合綠色化學(xué)的理念,D正確;答案為C6、A【解析】

設(shè)A的物質(zhì)的量為xmol,則B的物質(zhì)的量為1mol-xmol,A反應(yīng)放出的熱量為xQ1,B反應(yīng)放出的熱量為(1-x)Q2,xQ1+(1-x)Q2=Q3,解得x=(Q3-Q2)/(Q1-Q2),B的物質(zhì)的量為(Q1-Q3)/(Q1-Q2),A與B物質(zhì)的量之比為(Q3-Q2)/(Q1-Q3)。答案選A。7、C【解析】分析:A.根據(jù)酯化反應(yīng)原理判斷;B.乙酸和葡萄糖的最簡式相同;C.果糖是單糖;D.植物油含有碳碳雙鍵。詳解:A.酯化反應(yīng)中羧酸提供羥基,醇提供氫原子,則在酸性條件下,CH3CO18OC2H5的水解產(chǎn)物是CH3COOH和C2H518OH,A正確;B.乙酸和葡萄糖的最簡式相同,均是CH2O,則總質(zhì)量一定時,乙酸和葡萄糖無論以何種比例混合,完全燃燒消耗氧氣的量相等,B正確;C.蔗糖和麥芽糖均為雙糖,果糖不能再水解,屬于單糖,C錯誤;D.植物油中含不飽和脂肪酸酯,分子中含有碳碳雙鍵,能使Br2/CCl4溶液褪色,D正確。答案選C。8、B【解析】試題分析:A、35Cl是氯的一種同位素,質(zhì)子數(shù)等于原子序數(shù),所以35Cl質(zhì)子數(shù)為17,故A錯誤;B、H35Cl分子所含中子為18,mol的H35Cl分子所含中子的物質(zhì)的量為1mol,所以中子數(shù)約為6.02×1023,故B正確;C、氯氣不一定處于標準狀況,不能使用氣體摩爾體積22.4L/mol,故C錯誤;D、35Cl2氣體的摩爾質(zhì)量為70g/mol,故D錯誤;故選B?!究键c定位】考查同位素及其應(yīng)用【名師點晴】本題考查原子符號、物質(zhì)的量的有關(guān)計算、摩爾質(zhì)量、氣體摩爾體積等,注意氣體摩爾體積使用條件與范圍。根據(jù)同位素的概念,質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的同一元素互稱同位素,同位素是不同的原子,但是屬于同一種元素;元素符號的左下角數(shù)字表示質(zhì)子數(shù),左上角數(shù)字表示質(zhì)量數(shù),中子數(shù)=質(zhì)量數(shù)-質(zhì)子數(shù)。9、B【解析】

A.核外電子層數(shù)相同時,核電荷數(shù)越多,原子、離子半徑越小,半徑:F﹣>Na+>Mg2+>A13+,故A正確;B.元素的非金屬性越強,其氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性越強,熱穩(wěn)定性:PH3<H2S<HCl,故B錯誤;C.元素非金屬性越強,其最高價氧化物對應(yīng)水化物的酸性越強,酸性:HClO4>H2SO4>H3PO4,故C正確;D.鹵族元素單質(zhì)的氧化性F2>C12>Br2,故D正確;故答案選B?!军c睛】注意,對于同一主族元素,元素的非金屬性越強,單質(zhì)的氧化性越強,但對于不同主族的元素,該規(guī)律不一定成立。10、A【解析】

A.雙氧水制取氧氣的產(chǎn)物為水,對環(huán)境沒有任何污染,也沒有產(chǎn)生任何固體廢物,而且在反應(yīng)過程中使用催化劑,使反應(yīng)速度大大加快,反應(yīng)過程也不需要任何額外的能量供應(yīng),節(jié)省了能源,符合化學(xué)實驗“綠色化學(xué)”原則,故A正確;B.用銅粉與濃硝酸反應(yīng),在不需要反應(yīng)時,不能控制反應(yīng)的停止,容易造成環(huán)境污染,不符合綠色化學(xué)原則,故B錯誤;C.溴水易揮發(fā)、溴蒸氣有毒,會污染空氣,不符合綠色化學(xué)理念,故C錯誤;D.氯氣有毒,易污染環(huán)境,實驗時應(yīng)減少其用量,不符合“綠色化學(xué)”原則,故D錯誤;故選A?!军c睛】本題的易錯點為B,主要原因是不易控制反應(yīng)的發(fā)生與停止,容易造成污染。11、B【解析】

A.根據(jù)圖示可知:生成物的能量比反應(yīng)物的能量高,所以該反應(yīng)是吸熱反應(yīng),A正確;B.任何化學(xué)反應(yīng)發(fā)生都有斷裂反應(yīng)物化學(xué)鍵吸收能量的過程,和形成生成物化學(xué)鍵釋放能量的過程,與化學(xué)反應(yīng)是放熱反應(yīng)還是吸熱反應(yīng)無關(guān),B錯誤;C.該反應(yīng)是吸熱反應(yīng)說明反應(yīng)物斷裂舊鍵所吸收的能量高于生成物形成新鍵放出的能量,C正確;D.碳酸鈣分解反應(yīng)是吸熱反應(yīng),該反應(yīng)圖示過程是吸熱反應(yīng),因此可能為碳酸鈣分解反應(yīng),D正確;故合理選項是B。12、A【解析】

把A、B、C、D四塊金屬泡在稀H2SO4中,用導(dǎo)線兩兩相連可以組成各種原電池。若A、B相連時,A為負極;則金屬活動性:A>B;C、D相連,D上有氣泡逸出,則金屬活動性:C>D;A、C相連時A極減輕,則金屬活動性:A>C;B、D相連,B為正極,則金屬活動性:D>B。則四種金屬的活潑性順序由大到小排列為A>C>D>B,答案選A。13、C【解析】分析:A.溶劑水分子還含有氫原子;B.氣體的狀態(tài)不確定;C.過氧化鈉與水的反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑;D.還有二氯甲烷等生成。詳解:A.100g46%的酒精溶液中含有的乙醇是46g,物質(zhì)的量是1mol,但溶劑水分子還含有氫原子,則氫原子數(shù)目大于6NA,A錯誤;B.22.4L氬氣的物質(zhì)的量不一定是1mol,含有的質(zhì)子數(shù)不一定為18NA,B錯誤;C.過氧化鈉與水反應(yīng)中過氧化鈉既是氧化劑,也是還原劑,每產(chǎn)生標準狀況下11.2LO2,氧氣是0.5mol,轉(zhuǎn)移1mol電子,即NA個電子,C正確;D.1.0molCH4與C12在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl分子數(shù)小于1.ONA,因為還有二氯甲烷、三氯甲烷、四氯化碳等生成,D錯誤。答案選C。14、A【解析】

以A為基礎(chǔ),根據(jù)反應(yīng)速率之比是化學(xué)計量數(shù)之比可知A、v(A)=v(C)/2=0.02mol/(L·s);B、v(A)=v(B)/3=0.06/(60×3)mol/(L·s)=0.001/3mol/(L·s);C、v(A)=0.15/60mol/(L·s)=0.0025mol/(L·s);D、v(A)=v(D)/2=0.005mol/(L·s);即反應(yīng)速率最快的是選項A,故選項A正確。15、D【解析】分析:X、Y、Z是3種短周期元素,X原子的最外層電子數(shù)是其電子層數(shù)的3倍,則X有2個電子層,最外層電子數(shù)為6,故X為氧元素;X、Y位于同一族,故Y為硫元素;Y、Z處于同一周期,Z原子的核外電子數(shù)比Y少1,則Z原子的核外電子數(shù)為15,故Z為磷元素,結(jié)合元素周期律解答。詳解:同周期自左而右非金屬性增強,同主族自上而下非金屬性減弱,所以非金屬性P<S<O,即Z<Y<X,A錯誤;Y為硫元素,最高價氧化物對應(yīng)水化物的化學(xué)式可表示為H2SO4,B錯誤;非金屬性P<S<O,非金屬性越強,氫化物越穩(wěn)定,所以氫化物穩(wěn)定性Z<Y<X,C錯誤;同周期自左而右原子半徑減小,同主族自上而下原子半徑增大,所以原子半徑P>S>O,即Z>Y>X,D正確;正確選項D。16、D【解析】

該烴的碳鏈結(jié)構(gòu)為:,7號和8號碳原子關(guān)于3號碳原子對稱,3號碳原子上沒有氫原子,所以3號碳和4號、7號、8號碳原子不能形成雙鍵,相鄰碳原子上各去掉一個氫原子形成雙鍵,所以能形成雙鍵的有:1、2之間;4、5之間;5、6之間;4、9之間,共用4種;答案選D?!军c睛】本題考查同分異構(gòu)體的書寫,分析分子結(jié)構(gòu)是否對稱是解本題的關(guān)鍵,先判斷該烴結(jié)構(gòu)是否對稱,如果對稱,只考慮該分子一邊的結(jié)構(gòu)和對稱線兩邊相鄰碳原子即可;如果不對稱,要全部考慮,然后各去掉相鄰碳原子上的一個氫原子形成雙鍵。注意不能重寫、漏寫。二、非選擇題(本題包括5小題)17、第三周期ⅦA族O2->Na+>Al3+H2OH2O可形成分子間氫鍵,沸點最高離子鍵、非極性共價鍵【解析】

B的單質(zhì)在常溫下為雙原子分子,它與A可形成分子X,X的水溶液呈堿性;由此可知A為氫元素,B為氮元素,X為氨氣;A、D同主族,且D的原子序數(shù)大于氮,則D為鈉元素;C的原子序數(shù)等于A、B原子序數(shù)之和,即1+7=8,則C為氧元素;E是地殼中含量最高的金屬元素,則為鋁元素;F元素的原子最外層比次外層少兩個電子,由此可知F為硫元素;G為氯元素,據(jù)此分析?!驹斀狻緽的單質(zhì)在常溫下為雙原子分子,它與A可形成分子X,X的水溶液呈堿性;由此可知A為氫元素,B為氮元素,X為氨氣;A、D同主族,且D的原子序數(shù)大于氮,則D為鈉元素;C的原子序數(shù)等于A、B原子序數(shù)之和,即1+7=8,則C為氧元素;E是地殼中含量最高的金屬元素,則為鋁元素;F元素的原子最外層比次外層少兩個電子,由此可知F為硫元素;G為氯元素。(1)G為氯元素,在元素周期表中的位置為第三周期ⅦA族;(2)具有相同電子層結(jié)構(gòu)的離子,核電荷數(shù)越大半徑越小,故元素C、D、E的簡單離子O2-、Na+、Al3+的半徑由大到小關(guān)系為O2->Na+>Al3+;(3)A分別與C、F形成的氫化物H2O、H2S,沸點較高的是H2O,原因是H2O可形成分子間氫鍵,沸點最高;(4)Na2O為離子化合物,用電子式表示Na2O的形成過程為:;C、D還可形成化合物Na2O2,Na2O2由鈉離子和過氧根離子構(gòu)成,過氧根離子中存在共價鍵,故Na2O2中含有的化學(xué)鍵是離子鍵、非極性共價鍵。18、氧化反應(yīng)CH2=CH2+H2OCH3CH2OHCH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O羧基、羥基CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH【解析】

A是一種遇到碘單質(zhì)能變藍的多糖,則A為淀粉,水解生成B為葡萄糖,由轉(zhuǎn)化關(guān)系可知C為CH3CH2OH,D與H2O在一定條件下反應(yīng)產(chǎn)生C,則D為乙烯,結(jié)構(gòu)簡式為CH2=CH2,乙醇催化氧化產(chǎn)生的E為CH3CHO,E催化氧化產(chǎn)生的F為CH3COOH,則G為,以此解答該題。【詳解】由上述分析可知:A為淀粉,B為葡萄糖,C為CH3CH2OH,D為CH2=CH2,E為CH3CHO,F(xiàn)為CH3COOH,G為。(1)①C為CH3CH2OH,CH3CH2OH在Cu催化下發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生CH3CHO,所以乙醇變乙醛的反應(yīng)為氧化反應(yīng);②乙烯與水反應(yīng)的化學(xué)方程式為:CH2=CH2+H2OCH3CH2OH;③F是乙酸,H是丙三醇,F(xiàn)與H以物質(zhì)的量比3:1在濃硫酸、加熱條件下發(fā)生的化學(xué)方程式為CH2OH-CHOH-CH2OH+3CH3COOH+3H2O;(2)①乳酸相對分子質(zhì)量是90,90g乳酸的物質(zhì)的量是1mol,取90g乳酸與過量的飽和NaHCO3溶液反應(yīng),測得生成22.4L標準狀況下即1mol的氣體,說明乳酸分子中含有1個羧基;②另取90g乳酸與過量的金屬鈉反應(yīng),測得生成22.4L標準狀況下即1mol的氣體,則說明乳酸分子中含有1個羧基、1個羥基,則乳酸可能的結(jié)構(gòu)為CH3CHOHCOOH、HOCH2CH2COOH?!军c睛】把握高分子化合物A為淀粉為解答本題的關(guān)鍵,掌握物質(zhì)的性質(zhì)及轉(zhuǎn)化關(guān)系、反應(yīng)條件、反應(yīng)的物質(zhì)的量關(guān)系是解答題目的基礎(chǔ),能與NaHCO3反應(yīng)的官能團只有羧基,能與Na反應(yīng)的官能團有羧基、醇羥基、酚羥基,則是該題的核心,然后結(jié)合物質(zhì)的分子式判斷可能的結(jié)構(gòu),注意有機反應(yīng)及有機物的性質(zhì)。19、作催化劑和吸水劑使酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率除去乙酸除去乙醇水【解析】(1)乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),需濃硫酸作催化劑,該反應(yīng)為可逆反應(yīng),濃硫酸吸水利于平衡向生成乙酸乙酯方向移動,濃硫酸的作用為催化劑,吸水劑,故答案為催化劑、吸水劑;(2))乙酸與乙醇發(fā)生酯化反應(yīng),該反應(yīng)屬于可逆反應(yīng),過量乙醇可以使平衡正向移動,增加乙酸乙酯的產(chǎn)率,故答案為使酯化反應(yīng)向生成乙酸乙酯的方向移動,提高乙酸乙酯的產(chǎn)率;

(3)制備乙酸乙酯時常用飽和碳酸鈉溶液,目的是中和揮發(fā)出來的乙酸,使之轉(zhuǎn)化為乙酸鈉溶于水中,便于聞乙酸乙酯的香味;溶解揮發(fā)出來的乙醇;降低乙酸乙酯在水中的溶解度,便于分層得到酯;故答案為中和乙酸、溶解乙醇,降低乙酸乙酯的溶解度;(4)氯化鈣溶液極易與乙醇結(jié)合成六水合物,因此飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,故答案為除去乙醇;(5)飽和碳酸鈉溶液除掉了乙酸和乙醇,飽和CaCl2溶液可以吸收乙酸乙酯中可能殘留的乙醇,這樣分離出的粗酯中會含有雜質(zhì)水,故答案為水。點睛:本題考查了乙酸乙酯的制備,掌握濃硫酸、飽和碳酸鈉溶液、氯化鈣溶液的作用以及酯化反應(yīng)的機理為解答本題的關(guān)鍵。本題的難點是飽和氯化鈣溶液的作用,要注意題干的提示。20、B、CCa1++CO31-==CaCO3↓Ba1++CO31-==BaCO3↓富集(或濃縮)溴元素Br1+SO1+1H1O=4H++1Br-+SO41-NaBr(或溴化鈉)C【解析】分析:(1)除去粗鹽中的Ca1+、Mg1+、SO41-,鹽酸要放在最后,來除去過量的氫氧化鈉和碳酸鈉,要先加過量的氯化鋇除去硫酸根離子,然后用碳酸鈉去除過量的鋇離子;(1)海水中溴的濃度太低,要進行富集。(3)利用氯的氧化性強于溴,Cl1+1Br-=1Cl-+Br1;(4)海水中加入試劑氫氧化鈣沉淀鎂離子生成氫氧化鎂沉淀,過濾后在氫氧化鎂沉淀中加入試劑鹽酸溶解,得到氯化鎂溶液,通過操作濃縮蒸發(fā),冷卻結(jié)晶得到氯化鎂晶體,在氯化氫氣流中加熱

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論