2025屆河南省鄧州市花洲實(shí)驗(yàn)高級(jí)中學(xué)生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題含解析

2025屆河南省鄧州市花洲實(shí)驗(yàn)高級(jí)中學(xué)生物高一下期末監(jiān)測(cè)模擬試題注意事項(xiàng)1．考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回．2．答題前，請(qǐng)務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)用0．5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置．3．請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)與本人是否相符．4．作答選擇題，必須用2B鉛筆將答題卡上對(duì)應(yīng)選項(xiàng)的方框涂滿、涂黑；如需改動(dòng)，請(qǐng)用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案．作答非選擇題，必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答，在其他位置作答一律無(wú)效．5．如需作圖，須用2B鉛筆繪、寫清楚，線條、符號(hào)等須加黑、加粗．一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．有關(guān)DNA、基因和染色體的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．每條染色體中含有1或2個(gè)DNA分子B．基因在染色體上線性排列C．染色體是DNA的主要載體D．真核細(xì)胞中所有基因都是成對(duì)存在的2．關(guān)于轉(zhuǎn)錄和翻譯的敘述，錯(cuò)誤的是（）A．轉(zhuǎn)錄時(shí)以核糖核苷酸為原料B．轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列C．mRNA在核糖體上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)D．不同密碼子編碼同種氨基酸可增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性3．有絲分裂間期由于某種原因DNA復(fù)制中途停止，使一條染色體上的DNA分子缺少若干基因，這屬于（）A．基因突變 B．染色體變異C．基因重組 D．基因的自由組合4．將含15N—DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中，連續(xù)繁殖三代后，將其DNA進(jìn)行密度梯度離心，得到的結(jié)果如圖甲所示。然后加入解旋酶再離心,得到的結(jié)果如圖乙所示。下列敘述錯(cuò)誤的是A．N層中的DNA只含15N標(biāo)記B．M層與N層的DNA數(shù)之比是3:1C．N'層中的DNA單鏈只含15N標(biāo)記D．M'層與N'層中的DNA單鏈數(shù)之比是7:15．下列關(guān)于基因、蛋白質(zhì)與性狀的關(guān)系的描述中，正確的是A．皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，淀粉含量高而蔗糖含量低B．白化病體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接控制生物體的性狀C．基因與性狀的關(guān)系呈線性關(guān)系，即一種性狀由一個(gè)基因控制D．很多囊性纖維病患者的CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致其轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常6．在綠色植物的葉肉細(xì)胞內(nèi)，DNA分布在A．細(xì)胞核、細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)B．細(xì)胞核、核糖體C．細(xì)胞核、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)D．細(xì)胞核、線粒體、葉綠體二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）下圖為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題。（1）寫出下列標(biāo)號(hào)代表的名稱：①__________，⑤_________，⑥_________。（2）④⑤⑥組成一分子_________。（3）構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按_________盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；DNA分子的基本骨架由______而成；DNA分子兩條鏈上的堿基通過(guò)__________連接成堿基對(duì)。（4）DNA分子堿基間的配對(duì)方式有_________種，但由于_________，所以DNA分子具有多樣性；由于___________________，使DNA分子具有特異性。8．（10分）蝴蝶的性別決定方式為ZW型（ZZ為雄性、ZW為雌性）。某種蝴蝶的黑色翅和正常色翅由一對(duì)等位基因（H/h）控制。黑色翅雌性、正常色翅雄性個(gè)體雜交，F(xiàn)1的表現(xiàn)型及比例為黑色翅雌性∶正常色翅雌性∶黑色翅雄性∶正常色翅雄性=1∶1∶1∶1，讓F1中正常色翅的雌雄個(gè)體雜交，子代均表現(xiàn)為正常色翅。請(qǐng)回答下列問(wèn)題（以下問(wèn)題均不考慮ZW染色體同源區(qū)段的情況）（1）由題干信息可知，該種蝴蝶的翅色性狀中，屬于顯性性狀的是______?；騂、h______（填“可能”或“不可能”）位于Z染色體上，判斷依據(jù)是____________（2）該種蝴蝶的正常色翅有栗色和黃色兩種突變類型，且栗色和黃色由另一對(duì)等位基因（Y/y）控制。兩只黑色翅雌雄個(gè)體雜交，F(xiàn)1雄性個(gè)體中黑色翅，栗色翅=3∶1，雌性個(gè)體中黑色翅：栗色翅：黃色翅=6∶1∶1。①基因Yy位于______染色體上，判斷依據(jù)是______。這兩只親本蝴蝶的基因型組合為_(kāi)_____②實(shí)驗(yàn)小組在F1中偶然發(fā)現(xiàn)1只透明翅雌性突變體，研究發(fā)現(xiàn)，當(dāng)突變基因b純合時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為透明翅，當(dāng)基因B存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為有色翅（黑色、栗色或黃色）。請(qǐng)?jiān)O(shè)計(jì)雜交實(shí)驗(yàn)來(lái)判斷基因b是位于常染色體上還是位于z染色體上（寫出實(shí)驗(yàn)方案以及預(yù)期結(jié)果）。實(shí)驗(yàn)方案：讓該突變體和______（表現(xiàn)型）個(gè)體雜交，得到F1，讓F1的雌雄個(gè)體雜交，觀察____________。預(yù)期結(jié)果：若________________________，則基因b位于常染色體上；若________________________，則基因b位于z染色體上。9．（10分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因?yàn)锳、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因?yàn)锽、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請(qǐng)回答下列問(wèn)題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因?yàn)槟郴蛲蛔兒笕笔Я?個(gè)堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個(gè)苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來(lái)自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_(kāi)______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為_(kāi)_________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為_(kāi)___________。10．（10分）玉米的甜味和非甜味為一對(duì)相對(duì)癥狀，有人將純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，如圖所示，且雌蕊接受同株和異株花粉的機(jī)會(huì)相等，請(qǐng)回答以下問(wèn)題：（1）請(qǐng)通過(guò)分析各行玉米的種子性狀，判斷甜味和非甜味的顯隱性關(guān)系：①若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則甜味是顯性．②若A、C行的植株種子是，B、D行的植株種子是，則非甜味是顯性．（2）若非甜味是顯性，現(xiàn)將B行植株的種子發(fā)育成的新個(gè)體（F1）進(jìn)行隨機(jī)交配，則所得種子的甜味與非甜味比例是．（3）玉米的長(zhǎng)節(jié)（G）對(duì)短節(jié)（g）是顯性，胚乳的紫色（E）對(duì)白色（e）是顯性，現(xiàn)將某兩植株雜交，子代性狀類型及數(shù)量統(tǒng)計(jì)如圖，請(qǐng)回答有關(guān)問(wèn)題。①親本的基因型分別為、。②將F1中的長(zhǎng)節(jié)紫色植株與短節(jié)白色植株雜交，則后代長(zhǎng)節(jié)紫色植株的概率是。11．（15分）某淡水養(yǎng)殖湖泊的食物網(wǎng)如下圖所示，表中數(shù)據(jù)為黃顙魚的部分能量去向。請(qǐng)回答：能量類型攝入食物中所含的能量用于生長(zhǎng)發(fā)育繁殖的能量呼吸作用散失的能量糞便中的能量數(shù)值（KJ·m-2·a-1）516________231270（1）該食物網(wǎng)中共有________條食物鏈。表格中橫線處的數(shù)值為_(kāi)_______。（2）該群落的層次性主要由____________________的垂直分布決定的。（3）用標(biāo)志重捕法調(diào)查某種蝦的種群密度時(shí)，若第一次用大網(wǎng)眼的網(wǎng)進(jìn)行捕撈，第二次用小網(wǎng)眼的網(wǎng)進(jìn)行捕撈，則最終調(diào)查的結(jié)果將________（填“偏大”、“偏小”或“無(wú)影響”）。（4）黃顙魚同化的能量除了表中所示外，可能的去向?yàn)開(kāi)___________；食物網(wǎng)中還缺少生態(tài)系統(tǒng)的成分是____________________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】

染色體是真核生物遺傳物質(zhì)的主要載體，每條染色體上含有一個(gè)或兩個(gè)DNA，DNA分子上含有多個(gè)基因，基因是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，據(jù)此分析?！驹斀狻緼.染色體是DNA的主要載體，每條染色體中含有1或2個(gè)DNA分子，A正確；B.基因在染色體上呈線性排列，在體細(xì)胞中一般成對(duì)存在，B正確；C.基因主要存在于染色體上，染色體是DNA的主要載體，C正確；D.真核細(xì)胞體細(xì)胞中染色體上基因是成對(duì)存在，在配子中只有成對(duì)基因中的一個(gè)，D錯(cuò)誤。2、C【解析】轉(zhuǎn)錄的產(chǎn)物是mRNA，因此以核糖核苷酸為原料，故A正確；酶具有專一性，因此RNA聚合酶能識(shí)別DNA中特定堿基序列，故B正確；翻譯時(shí)，核糖體在mRNA上移動(dòng)翻譯出蛋白質(zhì)，故C錯(cuò)誤；密碼子的簡(jiǎn)并性增強(qiáng)密碼的容錯(cuò)性，故D正確．【考點(diǎn)定位】遺傳信息的轉(zhuǎn)錄和翻譯【名師點(diǎn)睛】本題應(yīng)從轉(zhuǎn)錄和翻譯過(guò)程著手．做此類題型時(shí)，考生要逐一分析每個(gè)選型，從中找出錯(cuò)誤的選項(xiàng)，要求考生有扎實(shí)的基礎(chǔ)知識(shí)．3、B【解析】染色體上基因的缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失，B正確?！久麕燑c(diǎn)睛】染色體結(jié)構(gòu)的變異(1)類型(連線)4、A【解析】

DNA分子復(fù)制時(shí)，以DNA的兩條鏈為模板，合成兩條新的子鏈，每個(gè)DNA分子各含一條親代DNA分子的母鏈和一條新形成的子鏈，稱為半保留復(fù)制?！驹斀狻緿NA分子的復(fù)制方式為半保留復(fù)制，將含15N—DNA的大腸桿菌轉(zhuǎn)移到含14N的培養(yǎng)液中，連續(xù)繁殖三代后，得到8個(gè)DNA分子，其中2個(gè)DNA分子一條鏈含15N，另一條鏈含14N，另外6個(gè)DNA分子只含14N，將子代DNA進(jìn)行密度梯度離心后，中帶（N）占1/4，輕帶（M）占3/4，即M層與N層的DNA數(shù)之比是3:1；若在子代DNA中加入解旋酶后，將形成2條含15N的鏈和14條含14N的鏈，離心后，含14N的鏈分布在M'層，含15N的鏈分布在N'層，即M'層與N'層中的DNA單鏈數(shù)之比是7:1；綜上分析，A符合題意，BCD不符合題意。故選A。5、D【解析】

基因?qū)π誀畹目刂瓢ǎ夯蛲ㄟ^(guò)控制蛋白質(zhì)的合成直接控制生物的性狀；基因通過(guò)控制酶的合成間接的控制生物的性狀?！驹斀狻緼、皺粒豌豆種子中，編碼淀粉分支酶的基因被打亂，不能合成淀粉分支酶，導(dǎo)致細(xì)胞內(nèi)淀粉含量降低，游離蔗糖的含量升高，淀粉能吸水，蔗糖不能吸水，故表現(xiàn)為皺粒，A錯(cuò)誤；B、白化病體現(xiàn)了基因可以通過(guò)控制酶（酪氨酸酶）的合成間接控制生物體的性狀，B錯(cuò)誤；C、一種性狀由一個(gè)或多個(gè)基因控制，C錯(cuò)誤；D、很多囊性纖維病患者的CFTR蛋白結(jié)構(gòu)異常，導(dǎo)致其轉(zhuǎn)運(yùn)氯離子的功能異常，D正確。故選D。6、D【解析】

真核細(xì)胞的DNA主要分布在細(xì)胞核中的染色體上（染色體的主要成分是DNA和蛋白質(zhì)），其次線粒體、葉綠體也含有少量DNA?！驹斀狻考?xì)胞質(zhì)基質(zhì)中不含DNA，A錯(cuò)誤；核糖體的組成成分是rRNA和蛋白質(zhì)，B錯(cuò)誤；內(nèi)質(zhì)網(wǎng)中不含DNA，C錯(cuò)誤；根據(jù)以上分析可知，細(xì)胞中的DNA主要存在于細(xì)胞核中，線粒體和葉綠體中也存在少量的DNA，D正確?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是識(shí)記細(xì)胞中的DNA的存在部位，明確DNA主要存在于細(xì)胞核中的染色體上，此外線粒體和葉綠體中也存在少量DNA。二、綜合題：本大題共4小題7、胸腺嘧啶脫氧核糖磷酸鳥嘌呤脫氧核苷酸反向平行脫氧核糖與磷酸交替連接氫鍵2不同DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的每個(gè)DNA分子具有特定的堿基排列順序【解析】

分析題圖：圖示為DNA分子結(jié)構(gòu)模式圖，其中①為胸腺嘧啶，②為胞嘧啶，③為腺嘌呤，④為鳥嘌呤，⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸?！驹斀狻浚?）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，A與T配對(duì)可知，圖中①為胸腺嘧啶，⑤為脫氧核糖，⑥為磷酸。

（2）根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，G與C配對(duì)可知，④為鳥嘌呤、⑤脫氧核糖、⑥磷酸組成一分子鳥嘌呤脫氧核苷酸。

（3）構(gòu)成DNA分子的兩條鏈按反向平行盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)；脫氧核糖與磷酸交替連接排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架；DNA分子兩條鏈上的堿基排列在內(nèi)側(cè)，通過(guò)氫鍵連接成堿基對(duì)。

（4）DNA分子堿基間配對(duì)方式有A與T配對(duì)、G與C配對(duì)共2種；但由于不同的DNA分子中堿基排列順序是千變?nèi)f化的，所以DNA分子具有多樣性；由于每個(gè)DNA分子具有特定的堿基排列順序，使DNA分子具有特異性?！军c(diǎn)睛】易錯(cuò)點(diǎn):DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，通過(guò)磷酸二酯鍵鏈接，并不是每個(gè)脫氧核糖都連接兩個(gè)磷酸，端上的只連一個(gè)；兩條鏈上的堿基通過(guò)氫鍵連接，注意A與T之間只有兩個(gè)氫鍵。8、黑色翅不可能若基因H、h位于Z染色體上，則F1雌性個(gè)體均表現(xiàn)為正常色翅，雄性個(gè)體均喪現(xiàn)為黑色翅ZF1的翅色與性別相聯(lián)系HhZYZy×HhZYW有色翅雄性F2的翅色F2雌雄個(gè)體均有透明翅F2只有雌性個(gè)體有透明翅【解析】

根據(jù)題干信息分析，黑色翅雌性、正常色翅雄性個(gè)體雜交，后代雌雄性中都是正常色翅∶黑色翅=1∶1，類似于測(cè)交實(shí)驗(yàn)，其中一個(gè)親本是隱性純合子，一個(gè)是雜合子，若在常染色體上，則親本基因型為Hh、hh；若在Z染色體上，則親本基因型為ZhW（黑色翅）、ZHZh（正常色翅）。讓F1中正常色翅的雌雄個(gè)體雜交，子代均表現(xiàn)為正常色翅，說(shuō)明正常色翅是隱性性狀，則黑色翅為顯性性狀，且H、h只能位于常染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)以上分析已知，該種蝴蝶的黑色翅為顯性性狀，且H、h基因只能位于常染色體上，因?yàn)槿艋騂、h位于Z染色體上，則F1雌性個(gè)體均表現(xiàn)為正常色翅，雄性個(gè)體均表現(xiàn)為黑色翅。（2）根據(jù)題意分析，該種蝴蝶的正常色翅有栗色和黃色兩種突變類型，且栗色和黃色由另一對(duì)等位基因（Y/y）控制。兩只黑色翅雌雄個(gè)體雜交，.F1的翅色與性別相聯(lián)系，說(shuō)明Y、y基因位于Z染色體上；后代雌雄中黑色翅∶正常色翅=3∶1，說(shuō)明親本常染色體上的基因型都是Hh；后代雌性正常翅中栗色翅∶黃色翅=1∶1，說(shuō)明父本相關(guān)基因型為ZYZy；后代雄性正常翅都是栗色翅，說(shuō)明母本相關(guān)基因型為ZYW，綜上所述，親本的基因型為HhZYZy×HhZYW。②已知突變基因b純合時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為透明翅，當(dāng)基因B存在時(shí)個(gè)體表現(xiàn)為有色翅（黑色、栗色或黃色），現(xiàn)要求設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)斷基因b是位于常染色體上還是位于Z染色體上，則可以讓該突變體和有色翅雄性個(gè)體雜交，得到F1，讓F1的雌雄個(gè)體雜交，觀察F2的翅色；若F2雌雄個(gè)體均有透明翅，則基因b位于常染色體上；若F2只有雌性個(gè)體有透明翅，則基因b位于Z染色體上?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握基因的分離定律和伴性遺傳以及基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)點(diǎn)，根據(jù)親本和子一代的表現(xiàn)型關(guān)系判斷實(shí)驗(yàn)類型及其親本可能的基因型，根據(jù)子一代相互交配產(chǎn)生的后代的情況判斷顯隱性關(guān)系進(jìn)而確定其遺傳方式。9、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳??；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號(hào)正常個(gè)體，生出5號(hào)患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對(duì)等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個(gè)體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識(shí)解答各個(gè)小題?！驹斀狻浚?）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說(shuō)明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對(duì)應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或UUC，嘧啶所占比例將降低。（3）圖中Ⅲ-9為同時(shí)患有甲病和紅綠色盲的男性，基因型為aaXbY，說(shuō)明其父親是甲病致病基因的攜帶者，其母親是甲病致病基因和色盲基因的攜帶者，所以Ⅱ-7和Ⅱ-8的基因型分別是AaXbY、AaXBXb。正常情況下，Ⅲ-9中的色盲基因只能來(lái)自Ⅱ-8，又Ⅰ-3表現(xiàn)正常，故Ⅱ-8中的色盲基因只能來(lái)自Ⅰ-4。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個(gè)基因型為aaXbY的后代的概率為1/4×1/4=1/16。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)b的基因頻率為5%，故該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為5%×5%=0.25%。若甲病在某群體中的發(fā)病率為1/10000，則該群體中a的基因頻率為1/100，A的基因頻率為99/100，攜帶者所占比例為2×1/100×99/100=198/10000，故該群體中表現(xiàn)正常的男性是攜帶者的概率為198/10000÷9999/10000=2/101；又Ⅱ-6關(guān)于甲病的基因型為1/3AA、2/3Aa，所以Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為2/3×2/101×1/4×1/2=1/606?！军c(diǎn)睛】關(guān)鍵：根據(jù)遺傳平衡定規(guī)律，分析某地區(qū)的伴X染色體遺傳的紅綠色盲病的所有人群體：（1）男女所有人群體中：致病基因的頻率=男性群體中致病基因頻率，正?；蝾l率=1-致病基因頻率；（2）男性群體中：患者所占比例=致病基因的頻率，正常男性所占比例=正?；蝾l率；（3）女性群體中：患者所占比例=致病基因頻率的平方，攜帶者所占比例=致病基因頻率與正?；蝾l率的2倍，正常純合者所占比例=正?；蝾l率的平方。10、（1）①甜味甜味和非甜味（2分）②甜味和非甜味（2分）非甜味（2）1:15（2分）（3）①GgEeGgee②1/3(2分）【解析】

（1）純合甜味和純合非甜味玉米同行種植，且雌蕊接受同株和異株花粉的機(jī)會(huì)相等：①若甜味對(duì)非甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應(yīng)該是甜味和非甜味。②若非甜味對(duì)甜味是顯性，則A、C行甜味玉米植株果穗上的種子是甜味和非甜味，而B、D行非甜味玉米植株果穗上的種子應(yīng)該是非甜味。（2）若非甜味是顯性，且控制甜味和非甜味的基因分別用r和R表示，且將B行非甜味玉米植株（RR）的種子發(fā)育成的新個(gè)體（F1）的基因型為1/2RR和1/2Rr，產(chǎn)生的雌雄配子各有2種：各為3/4R和1/4r，讓這些新個(gè)體（F1）進(jìn)行隨機(jī)交配，則所得種子的基因型為9/16RR、6/16Rr和1/16rr，甜味與非甜味比例是1:15。（3）①柱形圖顯示：子代長(zhǎng)節(jié)：短節(jié)＝3:1，說(shuō)明雙親