GB-T2678.2-2021紙、紙板和紙漿水溶性氯化物的測定

CCSY30代替GB/T2678.2—2008Paper,boardandpulps—Determinationofwate國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I-—增加了術(shù)語和定義(見第3章); ●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T●用修改采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T●用等同采用國際標(biāo)準(zhǔn)的GB/T740—2003代替ISO7213;——增加了熱抽提法(見6.5.1.3),與硝酸汞法和硝酸銀電位滴定法中測試Ⅱ 1GB/T450紙和紙板試樣的采取及試樣縱橫向、正反面的測定(GB/T450—2008,ISO186:GB/T462紙、紙板和紙漿分析試樣水分的測定(GB/T462—2008,ISO287:1985和ISO638:GB/T740—2003紙漿試樣的采取(ISO7213:1981,IDT)GB/T6682分析實(shí)驗(yàn)室用水規(guī)格和試驗(yàn)方法(GB/T6682—2008,ISO3696:1987,MOD)24.2.6氯化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液[c(NaCl)=0.01mol/L]。準(zhǔn)確稱取經(jīng)500℃~600℃灼燒2h的基準(zhǔn)氯化鈉4.2.8硝酸(HNO?)溶液(體積分?jǐn)?shù)1:1)。小心量取90mL濃硝酸c(HNO?)=14mol/L(HNO?含3再加入30%過氧化氫溶液(4.2.2)1mL～2mL,置電熱板或電爐上加熱濃縮至約10mL,冷卻，加入 取樣品用沸水抽提1h,過濾抽提物并用過氧化氫加熱氧化以減少可能因碳水化合物引起的干擾，5.2試劑5.2.2硝酸溶液(1+1),將500mL的[c(HNO?)=14mol/L]的濃硝酸(HNO?含量約為65%)用水電極(銀離子選擇性電極)作指示電極，以一支4 (2)56將稱取的試樣轉(zhuǎn)移到濕解離器(6.3.1)中，加入2試樣完全分散。然后浸泡試樣1h,浸泡時(shí)輕微攪拌，以保證氯化物的完全抽提。攪拌停止后，立即用注射器(6.3.3)吸取一部分懸浮液用濾茶器(6.3.4)過濾制備成試樣溶液。稱取風(fēng)干試樣，對于高純度的電氣用紙稱取20g,而對于一般用紙稱取4g,精確至0.0001g。同時(shí)另取相同質(zhì)量的試樣按照GB/T462的規(guī)定測定試樣的絕干質(zhì)量m。將試樣裝入500mL錐形瓶(5.3.3)中，對高純度的電氣用紙加入300mL剛煮沸的水(6.2.1),對于一般用紙加入100mL的水(6.2.1)。裝上回流冷凝管(5.3.4),在沸水中抽提60min±5min。當(dāng)抽提到達(dá)時(shí)間后取出，讓抽提液冷卻至室溫，傾取150mL濾液于一個(gè)250mL的燒杯中；對于一般用紙，移取50mL濾液。用注射器(6.3.3)吸取部分溶液過濾后制備成試樣溶液。6.5.2氯離子工作曲線的繪制6.5.2.1用氯化物稀溶液(6.2.3)制備濃度為c(Cl-)=1mg/L、c(Cl-)=3mg/L、c(Cl-)=5mg/L、c(Cl-)=8mg/L、c(Cl-)=10mg/L的系列工作溶液。根據(jù)測試溶液中氯離子濃度可適當(dāng)調(diào)整工作溶液濃度。6.5.2.2按照儀器說明書設(shè)置測試條件，依次測定工作溶液。根據(jù)測定結(jié)果和校準(zhǔn)溶液的氯離子濃度繪制工作曲線。6.5.3試樣和空白測試按照儀器說明書設(shè)置測試條件，分別測定試樣和空白溶液，根據(jù)工作曲線計(jì)算溶液中氯離子濃度。6.6結(jié)果計(jì)算試樣的水溶性氯化物含量應(yīng)按照式(3)進(jìn)行計(jì)算： (3)X——試樣水溶性氯化物含量，單位為毫克每千克(mg/kg);c1——過濾后試樣溶液中的氯離子濃度，單位為毫克每升(mg/L);co——空白溶液中的氯離子濃度，單位為毫克每升(mg/L);w--——樣品的絕干物含量，%。以兩次測定值的平均值作為測定結(jié)果，結(jié)果修約至0.1mg/kg。7質(zhì)量控制(HNO?含量約為65%),加到500mL水(6.2.1)中，然后稀釋至1L。7.2仔細(xì)清洗所用的玻璃器皿和其他接觸到試樣或抽提液的儀器，所有的玻璃器皿均應(yīng)在硝酸溶液(7.1)中浸泡5min～10min,并用煮沸的水徹底淋洗。用于制備樣品的鑷子和剪刀應(yīng)用煮沸的水洗凈。7.3在試樣的保存、采取和制備過程中，應(yīng)避免環(huán)境和操作過程的污染。78(資料性)11223345468978附錄A附錄B9(資