ISO15189 質(zhì)量管理體系系列培訓(xùn)題庫及答案

ISO15189質(zhì)量管理體系系列培訓(xùn)題庫及答案1.認(rèn)可與認(rèn)證的相同點是？[單選題]*相同實施主體相同實施客體均屬合格評定(正確答案)相同實施效力2.醫(yī)學(xué)實驗室認(rèn)可歸屬我國對口標(biāo)準(zhǔn)委員會是下列哪個？[單選題]*SAC/TC135SAC/TC136(正確答案)SAC/TC137SAC/TC1383.以下倫理行為，請選擇您認(rèn)為不正確的答案？[單選題]*管理層和員工不受任何可能對其工作質(zhì)量產(chǎn)生不利的不正當(dāng)?shù)纳虡I(yè)財務(wù)或其他壓力和影響利益競爭中可能存在潛在沖突時，不應(yīng)公開(正確答案)不卷入任何可能降低實驗室在能力、公正性、判斷力或誠信性等方面的可信度的活動有適當(dāng)?shù)某绦虼_保員工按照相關(guān)法規(guī)要求處理人類樣品、組織或剩余物4.實驗室主任應(yīng)具備哪些能力？*受過高等教育，有豐富經(jīng)驗，學(xué)術(shù)水平高(正確答案)具備法律意識，遵紀(jì)守法(正確答案)有人文知識和人格魅力(正確答案).具有管理知識和管理技巧，樂管、敢管、善管(正確答案)5.我們實驗室的質(zhì)量方針包括哪項？*準(zhǔn)確及時客觀公正(正確答案)優(yōu)質(zhì)服務(wù)持續(xù)改進(正確答案)正確可信客觀公正精益求精持續(xù)改進6.質(zhì)量管理體系文件包括下列哪些內(nèi)容？*質(zhì)量手冊(正確答案)程序文件(正確答案)作業(yè)指導(dǎo)書(正確答案)表格和記錄(正確答案)7.所有文件均應(yīng)進行識別，包括以下哪些內(nèi)容？*標(biāo)題(正確答案)每頁均有唯一識別號(正確答案)頁碼和總頁數(shù)(正確答案)當(dāng)前版本的日期和（或）版本號(正確答案)授權(quán)發(fā)布(正確答案)8.如果實驗室的文件控制制度允許在文件再版前對其手寫修改，則規(guī)定修改程序和權(quán)限？*修改之處清晰標(biāo)記(正確答案)簽名(正確答案)注明日期(正確答案)修訂的文件在規(guī)定期限內(nèi)發(fā)布(正確答案)9.以下哪項不是服務(wù)協(xié)議？[單選題]*檢驗申請單樣品采集手冊檢驗周期質(zhì)量控制(正確答案)10.受委托實驗室應(yīng)確保滿足以下要求？*實驗室應(yīng)負責(zé)選擇受委托實驗室及顧問，監(jiān)控其工作質(zhì)量(正確答案)應(yīng)定期評審并評估與受委托實驗室和顧問的協(xié)議(正確答案)應(yīng)保存定期評審的記錄(正確答案)應(yīng)維護一份所有受委托實驗室和征求意見的顧問的清單(正確答案)應(yīng)按預(yù)定時限保留所有委托樣品的申請單和檢驗結(jié)果(正確答案)11.委托實驗室（而非受委托實驗室）應(yīng)負責(zé)確保將受委托實驗室的檢驗結(jié)果提供給申請者，以下哪項做法不正確？[單選題]*報告中應(yīng)包括受委托實驗室或顧問報告結(jié)果的所有必需要素懷疑結(jié)果時，可根據(jù)經(jīng)驗進行改動(正確答案)報告應(yīng)注明由受委托實驗室或顧問實施的檢驗應(yīng)明確標(biāo)識添加評語的人員12.實驗室咨詢服務(wù)不包括哪項？[單選題]*為臨床病例提供建議為檢驗結(jié)果解釋提供專業(yè)判斷為選擇檢驗和使用服務(wù)提供建議檢驗收費(正確答案)13.下列哪些來源不屬于投訴？[單選題]*臨床醫(yī)師患者實驗室員工醫(yī)院管理部門(正確答案)14.質(zhì)量記錄不包括哪項？[單選題]*組織管理文件控制文件和反饋信息(正確答案)委托檢驗15.技術(shù)記錄不包括哪項？[單選題]*原始觀察記錄工作手冊核查表咨詢服務(wù)(正確答案)16.若實驗室可直接修改某項目的檢測方法，但需在報告發(fā)放后向相關(guān)的醫(yī)護人員提供解釋？[判斷題]*對錯(正確答案)17.即使送檢標(biāo)本的容器不當(dāng)導(dǎo)致樣品不穩(wěn)定，但當(dāng)樣品對臨床很重要時，實驗室也可選擇處理這些樣品。[判斷題]*對(正確答案)錯18.檢驗結(jié)果和報告也屬于記錄？[判斷題]*對(正確答案)錯19.檔案盒中的記錄要加蓋受控標(biāo)識？[判斷題]*對錯(正確答案)20.實驗室的文件不允許手寫修改？[判斷題]*對錯(正確答案)21.實驗室向新員工介紹內(nèi)容包括？*組織及其將要工作的部門或區(qū)域(正確答案)聘用的條件和期限(正確答案)員工設(shè)施(正確答案)健康和安全要求（包括火災(zāi)和應(yīng)急事件）(正確答案)職業(yè)衛(wèi)生保健服務(wù)(正確答案)22.新進員工在最初幾個月內(nèi)應(yīng)至少接受多少次能力評估？[單選題]*3個月，1次3個月，2次6個月，1次6個月，2次(正確答案)23.應(yīng)保持全體人員相關(guān)教育和專業(yè)資質(zhì)、培訓(xùn)、經(jīng)歷和能力評估的記錄。這些記錄應(yīng)隨時可供相關(guān)人員利用，并應(yīng)包括（但不限于）以下內(nèi)容？*教育和專業(yè)資質(zhì)(正確答案)證書或執(zhí)照的復(fù)件(正確答案)以前的工作經(jīng)歷(正確答案)崗位描述(正確答案)新員工入崗前介紹(正確答案)當(dāng)前崗位的培訓(xùn)(正確答案)能力評估(正確答案)繼續(xù)教育和成果記錄(正確答案)員工表現(xiàn)評估(正確答案)事故報告和職業(yè)危險暴露記錄(正確答案)免疫狀態(tài)(正確答案)24.實驗室及相關(guān)辦公設(shè)施應(yīng)提供與開展工作相適應(yīng)的環(huán)境，以確保滿足以下條件？*對進入影響檢驗質(zhì)量的區(qū)域進行控制(正確答案)應(yīng)保護醫(yī)療信息、患者樣品、實驗室資源，防止未授權(quán)訪問(正確答案)檢驗設(shè)施應(yīng)保證檢驗的正確實施。這些設(shè)施可包括能源、照明、通風(fēng)、噪音、供水、廢物處理和環(huán)境條件(正確答案)實驗室內(nèi)的通信系統(tǒng)與機構(gòu)的規(guī)模、復(fù)雜性相適應(yīng)，以確保信息的有效傳輸(正確答案)提供安全設(shè)施和設(shè)備，并定期驗證其功能。(正確答案)25.用以保存臨床樣品和試劑的設(shè)施應(yīng)設(shè)置————，并記錄？*平均溫度參考范圍目標(biāo)溫度(正確答案)允許范圍(正確答案)26.設(shè)備故障修復(fù)后，應(yīng)首先分析故障原因，如果設(shè)備故障影響了分析性能，應(yīng)通過以下合適的方式進行相關(guān)的檢測、驗證？*可校準(zhǔn)的項目實施校準(zhǔn)驗證,必要時，實施校準(zhǔn)(正確答案)質(zhì)控物檢測結(jié)果在允許范圍內(nèi)(正確答案)與其他儀器的檢測結(jié)果比較(正確答案)使用留樣再測結(jié)果進行判斷(正確答案)27.應(yīng)保存影響檢驗性能的每臺設(shè)備的記錄，包括但不限于以下內(nèi)容？*設(shè)備標(biāo)識(正確答案)制造商名稱、型號和序列號或其它唯一標(biāo)識(正確答案)供應(yīng)商或制造商的聯(lián)系方式(正確答案)接收日期和投入使用日期(正確答案)放置地點(正確答案)接收時的狀態(tài)(正確答案)制造商說明書(正確答案)證明設(shè)備納入實驗室時最初可接受使用的記錄(正確答案)已完成的保養(yǎng)和預(yù)防性保養(yǎng)計劃(正確答案)確認(rèn)設(shè)備可持續(xù)使用的性能記錄(正確答案)設(shè)備的損壞、故障、改動或修理(正確答案)28.實驗室應(yīng)制定試劑和耗材文件化程序包括哪些內(nèi)容？*接收(正確答案)儲存(正確答案)驗收(正確答案)使用庫存管理(正確答案)29.試劑盒在什么情況下應(yīng)進行性能驗證？*試劑組分改變(正確答案)試驗過程改變(正確答案)新批號試劑盒(正確答案)新開封試劑盒新貨運號試劑盒(正確答案)30.當(dāng)實驗室使用配制試劑或自制試劑時，試劑標(biāo)簽至少應(yīng)包括哪些內(nèi)容？*試劑名稱(正確答案)配制日期和有效期(正確答案)配制人(正確答案)存儲條件(正確答案)31.實驗室對采集前活動的指導(dǎo)應(yīng)包括以下內(nèi)容？*申請單或電子申請單的填寫(正確答案)患者準(zhǔn)備(正確答案)原始樣品采集的類型和量，原始樣品采集所用容器及必需添加物(正確答案)影響樣品采集、檢驗或結(jié)果解釋，或與其相關(guān)的臨床資料（如用藥史）。(正確答案)32.在常規(guī)應(yīng)用前，對未加修改而使用的已確認(rèn)的檢驗程序不需要進行獨立驗證[判斷題]*對錯(正確答案)33.實驗室應(yīng)對以下來源的檢驗程序進行確認(rèn)？*非標(biāo)準(zhǔn)方法(正確答案)實驗室設(shè)計或制定的方法(正確答案)超出預(yù)定范圍使用的標(biāo)準(zhǔn)方法(正確答案)修改過的確認(rèn)方法(正確答案)34.方法確認(rèn)應(yīng)盡可能全面，并通過客觀證據(jù)（以性能特征形式）證實滿足檢驗預(yù)期用途的特定要求，檢驗程序的性能特征宜包括？*測量正確度(正確答案)測量準(zhǔn)確度(正確答案)測量精密度(正確答案)測量不確定度(正確答案)分析特異性(正確答案)分析靈敏度(正確答案)檢出限和定量限(正確答案)測量區(qū)間(正確答案)診斷特異性(正確答案)診斷靈敏度(正確答案)35.當(dāng)違反質(zhì)控規(guī)則并提示檢驗結(jié)果可能有明顯臨床錯誤時，應(yīng)？*通知臨床拒絕接受結(jié)果(正確答案)糾正錯誤情況(正確答案)驗證性能(正確答案)重新檢驗患者樣品(正確答案)36.實驗室應(yīng)保留參加能力驗證/室間質(zhì)評的結(jié)果和證書。實驗室負責(zé)人或指定人員應(yīng)監(jiān)控室間質(zhì)評活動的結(jié)果，并在結(jié)果報告上簽字案？[判斷題]*對(正確答案)錯37.通過與其他實驗室（如已獲認(rèn)可的實驗室、使用相同檢測方法的實驗室、使用配套系統(tǒng)的實驗室）比對的方式確定檢驗結(jié)果的可接受性時，應(yīng)滿足如下要求？*規(guī)定比對實驗室的選擇原(正確答案)樣品數(shù)量：至少5份，包括正常和異常水平(正確答案)頻率：至少每年2次(正確答案)判定標(biāo)準(zhǔn)：應(yīng)有≥80%的結(jié)果符合要求(正確答案)38.實驗室應(yīng)確保下述報告特性能夠有效表述檢驗結(jié)果并滿足用戶要求？*對可能影響檢驗結(jié)果的樣品質(zhì)量的評估(正確答案)按樣品接受/拒收標(biāo)準(zhǔn)得出的樣品適宜性的評估(正確答案)危急值（適用時）(正確答案)結(jié)果解釋，適用時可包括最終報告中對自動選擇和報告結(jié)果的解釋的驗證(正確答案)39.當(dāng)原始報告被修改后，應(yīng)有關(guān)于修改的書面說明以便？*將修改后的報告清晰地標(biāo)記為修訂版，并包括參照原報告的日期和患者識別(正確答案)使用者知曉報告的修改(正確答案)修改記錄可顯示修改時間和日期，以及修改人的姓名(正確答案)修改后，記錄中仍保留原始報告的條目(正確答案)40.實驗室應(yīng)有文件化的應(yīng)急計劃，以便發(fā)生影響實驗室提供服務(wù)能力的信息系統(tǒng)失效或停機時維持服務(wù)。[判斷題]*對(正確答案)錯41.評估和內(nèi)部審核過程的目的是？*證實檢驗前、檢驗、檢驗后以及支持性過程按照滿足用戶需求和要求的方式實施(正確答案)確保符合質(zhì)量管理體系要求(正確答案)持續(xù)改進質(zhì)量管理體系的有效性(正確答案)風(fēng)險管理42.評估和審核的內(nèi)容包括哪些？*申請、程序和樣品要求適宜性的定期評審(正確答案)用戶反饋的評審；員工建議(正確答案)內(nèi)部審核；風(fēng)險管理；質(zhì)量指標(biāo)(正確答案)外部機構(gòu)的評審(正確答案)43.內(nèi)部審核方案應(yīng)考慮哪些內(nèi)容？*管理和技術(shù)過程的表現(xiàn)(正確答案)過程的狀態(tài)和重要性(正確答案)被審核的管理和技術(shù)范圍(正確答案)之前的審核結(jié)果(正確答案)44.申請、程序和樣品要求適宜性的定期評審不包括哪項？[單選題]*采樣量采集器械保存劑的要求條碼內(nèi)容(正確答案)45.內(nèi)部審核應(yīng)規(guī)定哪些內(nèi)容？*審核的準(zhǔn)則(正確答案)范圍(正確答案)頻率(正確答案)方法(正確答案)46.內(nèi)部審核的內(nèi)容包括哪些？*符合性的審核(正確答案)有效性的審核(正確答案)適合性的審核(正確答案)判斷結(jié)果質(zhì)量是否得到保證(正確答案)47.內(nèi)部審核的依據(jù)，通常是按審核的目的以及對實驗室自身的重要程度來確定。按照優(yōu)先程度，可依次采用如下依據(jù)？*質(zhì)量體系文件(正確答案)實驗室協(xié)議條款(正確答案)國家或行業(yè)的有關(guān)法律、法規(guī)或標(biāo)準(zhǔn)(正確答案)質(zhì)量體系標(biāo)準(zhǔn)，如ISO15189等(正確答案)48.內(nèi)部審核的實施過程包括？*內(nèi)部審核的策劃(正確答案)建立內(nèi)審組(正確答案)內(nèi)審準(zhǔn)備(正確答案)內(nèi)審實施(正確答案)49.風(fēng)險分析包括以下哪些內(nèi)容？*樣本采集(正確答案)操作者(正確答案)設(shè)備與試劑(正確答案)實驗室環(huán)境與生物安全(正確答案)50.目前我國最新《臨床檢驗專業(yè)醫(yī)療質(zhì)量控制指標(biāo)》是哪一年制定的？[單選題]*2014年2015年(正確答案)2016年2017年51.以下哪項不是分析前質(zhì)量控制指標(biāo)？[單選題]*標(biāo)本容器錯誤率血培養(yǎng)污染率抗凝標(biāo)本凝集率實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)(正確答案)52.以下哪項不是分析中質(zhì)量控制指標(biāo)？[單選題]*室內(nèi)質(zhì)控項目開展率檢驗報告不正確率(正確答案)實驗室間比對率實驗室內(nèi)周轉(zhuǎn)時間中位數(shù)53.管理評審的目的包括以下哪項？*評審質(zhì)量體系的適宜性(正確答案)評審質(zhì)量體系的充分性(正確答案)評審質(zhì)量體系的有效性(正確答案)對患者醫(yī)療的支持(正確答案)54.以下不屬于質(zhì)量管理體系評價方法的是？[單選題]*內(nèi)部審核管理評審自我評定績效考核(正確答案)55.兩次管理評審的時間間隔要求是？[單選題]*不宜大于3個月不宜大于6個月不宜大于12個月(正確答案)不宜大于24個月56.應(yīng)由經(jīng)過培訓(xùn)的人員審核實驗室質(zhì)量管理體系中管理和技術(shù)過程的表現(xiàn)。？[判斷題]*對(正確答案)錯57.用戶反饋信息的獲取和使用方式應(yīng)包括：在實驗室不需要對其它用戶保密，與用戶或其代表合作對實驗室的表現(xiàn)進行監(jiān)督。？[判斷題]*對錯(正確答案)58.當(dāng)檢驗結(jié)果影響患者安全時，實驗室應(yīng)評估工作過程和可能存在的問題對檢驗結(jié)果的影響，應(yīng)修改過程以降低或消除識別出的風(fēng)險，做出的決定和所采取的措施不需要文件化。？[判斷題]*對錯(正確答案)59.評審應(yīng)分析不符合的原因、提示過程存在問題的趨勢和模式的輸入信息；應(yīng)包括對改進機會和質(zhì)量管理體系（包括質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)）變更需求的評估；應(yīng)盡可能客觀地評估實驗室對患者醫(yī)療貢獻的質(zhì)量和適宜性。？[判斷題]*對(正確答案)錯60.應(yīng)記錄管理評審的發(fā)現(xiàn)和措施，并告知實驗室員工？[判斷題]*對(正確答案)錯61.當(dāng)受審核部門提出的實施糾正措施被認(rèn)可后，審核工作就可以結(jié)束了。[判斷題]*對錯(正確答案)62.兩次管理評審的時間間隔不宜大于12個月。[判斷題]*對(正確答案)錯63.正常情況下，宜在一年內(nèi)完成一次完整的內(nèi)部審核。[判斷題]*對(正確答案)錯64.離崗6個月以上再上崗時，員工不需要再培訓(xùn)和再評估。[判斷題]*對錯(正確答案)65.實驗室主任(或指定人員)應(yīng)確保有適當(dāng)數(shù)量的具備所需的教育、培訓(xùn)和能力的員工，以提供滿足患者需求和要求的實驗室服務(wù)。[判斷題]*對(正確答案)錯66.SOP文件屬于全面質(zhì)量管理體系中的最底層文件。[判斷題]*對錯(正確答案)67.ISO15189認(rèn)可準(zhǔn)則中最核心的內(nèi)容是管理要求和技術(shù)要求[判斷題]*對(正確答案)錯68.醫(yī)學(xué)實驗室通過ISO15189認(rèn)可后，此認(rèn)可長期有效，不需要復(fù)審。[判斷題]*對錯(正確答案)69.質(zhì)量手冊內(nèi)容只需要科室主任或者專業(yè)組長知道就行。[判斷題]*對錯(正確答案)70.一個公司體系文件必須分為四個層級，且作業(yè)指導(dǎo)書與程序文件之間有明確嚴(yán)格的界定。[判斷題]*對錯(正確答案)71.對校準(zhǔn)/檢測實驗室是否有能力進行指定類型的校準(zhǔn)/檢測做出一種正式承認(rèn)的程序是指：[單選題]*A.實驗室認(rèn)可(正確答案)B.實驗室認(rèn)證C.實驗室評審D.A.以上都不是72.ISO15189認(rèn)可準(zhǔn)則包括()條管理要素，有()條技術(shù)要素。[單選題]*A.15，6B.15，10(正確答案)C.16，10D.16，873.實驗室認(rèn)可準(zhǔn)則ISO15189:2012等同于以下哪個標(biāo)準(zhǔn)：[單選題]*A、CNAS-CL04:2008B、CNAS-CL03:2012C、CNAS-CL02:2012(正確答案)D、CNAS-CL04:2012E、CNAS-CL02:200874.ISO15189是醫(yī)學(xué)實驗室哪些方面的認(rèn)可準(zhǔn)則：[單選題]*A、質(zhì)量和實力B、質(zhì)量和權(quán)力C、質(zhì)量和動力D、質(zhì)量和能力(正確答案)E、質(zhì)量和活力75.建立全面質(zhì)量管理體系中處于最高層文件的是：[單選題]*A、作業(yè)指導(dǎo)書B、質(zhì)量手冊(正確答案)C、質(zhì)量記錄D、程序文件E、技術(shù)記錄76.持續(xù)性改進中不屬于PDCA循環(huán)的是：[單選題]*A、PlanB、DoC、Change(正確答案)D、CheckE、Act77.檢驗后過程不包括下列哪項內(nèi)容[單選題]*A.樣本的保存B.結(jié)果的簽發(fā)C.廢棄物的處理D.樣本的簽收(正確答案)78.文件丟失后的處理措施不正確的是()[單選題]*A.必須寫出丟失的原因B.文件使用人按照文件控制程序要求辦理補領(lǐng)手續(xù)C.文件主管在補發(fā)文件時應(yīng)給予新的分發(fā)號，并注明丟失文件的分發(fā)號作廢D.必要時文件主管將作廢文件的分發(fā)號通知各組，防止誤用E.重新補領(lǐng)的文件不需要經(jīng)過批準(zhǔn)(正確答案)79.ISO15189是通過（）認(rèn)可的。[單選題]*中國合格評定國家認(rèn)可委員會CNAS(正確答案)美國病理家協(xié)會CAP美國聯(lián)合委員會國際部JCI80.ISO15189與CAP(LAP)描述錯誤的是哪一個？[單選題]*A.ISO15189屬于認(rèn)可B.CAP(LAP)屬于認(rèn)證C.評審機關(guān)都屬于官方組織(正確答案)D.都遵循自愿原則81.

實驗室體系文件包括哪些（）多選題*A.質(zhì)量手冊(正確答案)B.程序文件(正確答案)C.作業(yè)指導(dǎo)書(正確答案)D.實驗室各種記錄(正確答案)E.CNAS-CL02：2012《醫(yī)學(xué)實驗室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則》82.不符合項整改包括的內(nèi)容有（）多選題*A．原因分析(正確答案)B.糾正措施(正確答案)C.人員培訓(xùn)考核(正確答案)D.糾正措施(正確答案)E.預(yù)防措施F.文件修改(正確答案)83.ISO15189實驗室現(xiàn)場評審包括的內(nèi)容有：（）多選題*A.首次會議(正確答案)B.現(xiàn)場觀察與檢查(正確答案)C.現(xiàn)場試驗(正確答案)D.召開醫(yī)護座談會；(正確答案)E.授權(quán)簽字人考核(正確答案)F.末次會議(正確答案)84.以下情況需要拒收標(biāo)本的是（）多選題*A.嚴(yán)重的溶血、嚴(yán)重脂血并影響檢測結(jié)果(正確答案)B.抗凝標(biāo)本未正確使用抗凝劑，抗凝比例不正確(正確答案)C.采樣量不足檢驗需要量(正確答案)D.血氣標(biāo)本存放時間超過20分鐘(正確答案)E.24小時尿標(biāo)本未注明尿總量(正確答案)85.以下關(guān)于電子文件管理，描述錯誤的是（

）。[單選題]*質(zhì)量管理體系的電子文件經(jīng)編寫、審核、批準(zhǔn)后由文檔管理員在LIS的文檔管理系統(tǒng)發(fā)布。電子文件不允許直接在文檔管理系統(tǒng)中的修訂。電子文件以只讀形式在文檔管理系統(tǒng)中，只有進入文檔管理系統(tǒng)電子文件視為有效文件，與紙質(zhì)版等同。電子文件修訂無需審核批準(zhǔn)。(正確答案)86.以下情況中，需要采取預(yù)防措施的是（

）。[單選題]*室內(nèi)質(zhì)控失控。室間質(zhì)評合格，但是出現(xiàn)系統(tǒng)性傾向。(正確答案)室內(nèi)比對未通過。臨床認(rèn)為WBC現(xiàn)行參考區(qū)間不適用。87.質(zhì)量指標(biāo)“血培養(yǎng)污染率”修訂后的控制目標(biāo)是（

）。[單選題]*1.0%2.0%3.0%4.0%(正確答案)88.以下關(guān)于《質(zhì)量指標(biāo)管理程序》，描述錯誤的是（

）。[單選題]*技術(shù)管理組及信息管理員負責(zé)檢驗前、中、后質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計。質(zhì)量負責(zé)人和技術(shù)負責(zé)人將各部門的質(zhì)量指標(biāo)資料匯總進行定量和定性分析，填寫《每月質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計分析表》和《年度質(zhì)量指標(biāo)統(tǒng)計分析表》，上交科室主任審批。各部門負責(zé)人負責(zé)未達標(biāo)質(zhì)量指標(biāo)的原因分析、整改措施的實施。每年無需對質(zhì)量指標(biāo)及其控制目標(biāo)的適宜性及有效性進行評估和改進。(正確答案)89.關(guān)于在培人員的監(jiān)督內(nèi)容描述，錯誤的是（

）。[單選題]*在培人員（實習(xí)生、進修生、培訓(xùn)生、新員工授權(quán)獨立上崗前）由質(zhì)量監(jiān)督員現(xiàn)場監(jiān)督在其的工作過程。質(zhì)量監(jiān)督員無需監(jiān)督在培人員工作過程。(正確答案)重點監(jiān)督是否熟悉崗位職責(zé)，工作流程是否合理，操作是否正確，室內(nèi)質(zhì)控處理流程是否正確，記錄是否準(zhǔn)確完整，檢測結(jié)果是否準(zhǔn)確，是否掌握LIS系統(tǒng)功能操作，是否掌握生物安全知識。監(jiān)督員監(jiān)督結(jié)束后，需填寫《培訓(xùn)人員日常監(jiān)督記錄》。90.關(guān)于抽血室人員資質(zhì)錯誤的是（

）。[單選題]*護理、醫(yī)學(xué)等中等?？苹蛞陨蠈W(xué)歷。初級或以上職稱。經(jīng)過培訓(xùn)和考核具備抽血等專業(yè)能力，熟悉抽血室及檢驗科工作流程。中級或以上技術(shù)職稱。(正確答案)91.關(guān)于儀器設(shè)備使用和管理，錯誤的是（

）。[單選題]*儀器設(shè)備發(fā)生故障后，須立即停止使用。對關(guān)鍵儀器設(shè)備，各專業(yè)組指定專人維護或周期性請供應(yīng)商派人維護。小型關(guān)鍵設(shè)備如游標(biāo)卡尺、二氧化碳檢測儀、天平無需納入設(shè)備管理。(正確答案)設(shè)備故障修復(fù)后，應(yīng)首先分析故障原因，如果設(shè)備故障影響了分析性能，應(yīng)通過合適的方式進行驗證。92.關(guān)于試劑和耗材管理，錯誤的是（

）。[單選題]*試劑管理員收貨時對所購試劑和耗材的包裝規(guī)格、單價、數(shù)量、批號、有效期、外觀等進行驗收。新批號/新貨號的試劑送來后即可直接使用。(正確答案)每周各專業(yè)組根據(jù)本實驗室