2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案

2024年環(huán)保氣象安全技能考試-環(huán)境監(jiān)測上崗筆試考試歷年高頻考點(diǎn)試題摘選含答案第1卷一.參考題庫(共75題)1.用絡(luò)合滴定法測定水的硬度時，應(yīng)將PH控制在什么范圍，為什么？被滴定溶液的酒紅色是什么物質(zhì)的顏色？亮藍(lán)色又是什么物質(zhì)的顏色？2.分光光度法測定水中微量鈾中，在用40％硝酸銨溶液洗滌有機(jī)相時，如果含鐵量太高，不易洗至無色，可采用40％硝酸銨加5％抗壞血酸的混合溶液洗滌。3.丁二酮肟分光光度法測定水中鎳，在低于20~C室溫下顯色時，絡(luò)合物吸光度至少在（）h內(nèi)不變。溫度高時絡(luò)合物欠穩(wěn)定，在此情況下須在較短時間內(nèi)測量完畢，且樣品測定與繪制校準(zhǔn)曲線的條件應(yīng)盡量相同。A、0.5B、1.0C、1.5D、2.04.簡述酸堿指示劑滴定法測定酸度的主要干擾物質(zhì)有哪些？5.在消解浸出液時，加硝酸后應(yīng)在（）狀態(tài)下蒸發(fā)至近干。A、低溫B、近沸C、180℃6.鎘試劑2B分光光度法測定水中銀，配制銀標(biāo)準(zhǔn)貯備液時，需加（）助溶。A、硫酸B、硝酸C、鹽酸D、高氯酸7.從環(huán)境空氣監(jiān)測儀器采樣口或者監(jiān)測光束到最近的最高障礙物之間的距離，至少要是該障礙物高出采樣口或者監(jiān)測光束距離的（）倍以上。8.用乙酰丙酮分光光度法測定空氣中環(huán)氧氯丙烷，采集樣品時，將采樣管與空氣采樣器相連，使采樣管垂直于地面，令氣樣自下而上通過采樣管，以0.5L／min流量采樣60L。9.《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002）規(guī)定，采集下列（）項(xiàng)目的水樣，可用硫酸做保存劑。A、氨氮B、化學(xué)需氧量C、硫酸鹽D、六價鉻10.新裝填的色譜柱在使用前須進(jìn)行老化，老化時色譜柱的一端接入色譜儀的載氣進(jìn)入口，另一端接檢測器，用較低的載氣流速、柱箱溫度100℃、老化8h即可。11.《水和廢水監(jiān)測分析方法》（第四版）的藻類生長抑制試驗(yàn)中，建議使用生長快速的綠藻品種，以便于培養(yǎng)和試驗(yàn)，但（）除外。A、羊角月芽藻B、斜生柵藻C、銅綠微囊藻D、普通小球藻12.重鉻酸鹽法測定水中化學(xué)需氧量中，用0.0250mol/L濃度的重鉻酸鉀溶液可測定COD值大于50mg/L的水樣。13.GC-MS方法測定水中半揮發(fā)性有機(jī)物時，測試儀器性能的校準(zhǔn)物DFTPP的中文名稱為（），其基峰的質(zhì)量數(shù)為（）。14.電極響應(yīng)時間也稱為電位平衡時間，時間愈短，則電極的響應(yīng)速度越快，這種特性取決于什么？15.對測鉻和測油類水樣的容器和玻璃器皿在洗滌時有什么特殊要求？16.根據(jù)《城市軌道交通引起建筑物振動與二次輻射噪聲限值及其測量方法標(biāo)準(zhǔn)》（JGJ/T?170-2009）二次輻射噪聲測量時，傳聲器應(yīng)朝房間中央。17.甲基橙分光光度法測定環(huán)境空氣中氯氣時，鹽酸氣和氯化物對測定產(chǎn)生負(fù)干擾。18.ICP-AES法測定水樣中元素的含量時，為減少空白值應(yīng)在測定過程中盡量使用（）鹽酸和硝酸。A、化學(xué)純B、優(yōu)級純C、分析純19.硅鉬藍(lán)光度法測定水中可溶性二氧化硅時，色度及濁度干擾測定，可采用（）法予以消除。20.N-（1-萘基）-乙二胺分光光度法測定水中亞硝酸鹽氮時，亞硝酸鹽標(biāo)準(zhǔn)貯備液應(yīng)保存于棕色試劑瓶中，并加入（）作保存劑。A、KMnO4B、HClC、氯仿D、H2SO321.當(dāng)比較液相色譜檢測器的性能時，常使用敏感度這一指標(biāo)。敏感度即指信號與噪聲的比值（信噪比）等于（）時，在單位時間內(nèi)進(jìn)入檢測器的樣品的濃度或質(zhì)量。A、1B、2C、2.5D、322.處理揮發(fā)性鹵代烴水樣的頂空瓶，用蒸餾水洗凈后，于150℃烘4h，置于干燥器中備用。23.采集完的樣品應(yīng)放入黑紙袋中，帶回實(shí)驗(yàn)室分析。24.高錳酸鉀溶液吸收-冷原子吸收分光光度法測定廢氣顆粒物中汞時，顆粒物由于橡皮管對汞有吸附，所以采樣管與吸收管之間要采用（）材質(zhì)的管連接，且接口處用（）材質(zhì)的生料帶密封。25.計(jì)算題： 用硅鉬藍(lán)光度法測得水中二氧化硅的吸光度為0.195（A0=0.007），在同一水樣中加入4.00ml（10.0μg／m1）二氧化硅標(biāo)準(zhǔn)使用液，測得吸光度為0.338，試計(jì)算加標(biāo)回收率。（曲線。a=0.004，b=0.00364，y=0.004＋0.0036x）26.根據(jù)《鐵路環(huán)境振動測量》（TB/T?3152-2007）進(jìn)行鐵路振動測量時，測量結(jié)果經(jīng)算數(shù)平均后的結(jié)果保留小數(shù)點(diǎn)后一位27.測定大氣中總懸浮顆粒物濾膜重量的天平，對于中流量采樣濾膜，稱量范圍≥10g，感量0.1mg，再現(xiàn)性（）mg。A、0.1B、0.2C、0.5D、1.028.高效離子色譜用低容量的離子交換樹脂。29.氣相色譜法測定水中有機(jī)磷濃藥時，新填充的色譜柱在老化過程中應(yīng)注入較高濃度的有機(jī)磷農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)樣品，以飽和色譜柱。30.環(huán)境與災(zāi)害監(jiān)測預(yù)報小衛(wèi)星的CCD相機(jī)有（）個波段，每個波段的空間分率為（）m。31.根據(jù)《環(huán)境噪聲監(jiān)測技術(shù)規(guī)范?城市聲環(huán)境常規(guī)監(jiān)測》（HJ?640-2012），常規(guī)監(jiān)測也稱例行監(jiān)測，包括區(qū)域聲環(huán)境監(jiān)測、道路交通聲環(huán)境監(jiān)測和功能區(qū)聲環(huán)境監(jiān)測。32.電磁輻射環(huán)境影響評價分為初步評價和最終評價。初步評價應(yīng)在獲得環(huán)境保護(hù)部門頒發(fā)的項(xiàng)目規(guī)劃建設(shè)許可文件（證）后進(jìn)行。最終評價一般應(yīng)于項(xiàng)目（或分階段）竣工驗(yàn)收前進(jìn)行。33.滴定法測定水中氨氮（非離子氨）時，蒸餾前加入氫氧化鈉調(diào)節(jié)水樣的PH，使其為堿性。34.測定苯胺類化合物的水樣應(yīng)采集于（）瓶內(nèi)。A、玻璃瓶B、塑料瓶C、玻璃瓶和塑料瓶35.吹脫捕集—?dú)庀嗌V法測定水中揮發(fā)性有機(jī)物時，揮發(fā)性有機(jī)物用標(biāo)準(zhǔn)曲線定量計(jì)算。36.固體吸附氣相色譜法測定空氣中硝基苯類化合物時，應(yīng)選擇采樣流量可以達(dá)到0.1～1L／min的采樣器。37.采集SO2用的是富集采樣法。38.堿性過硫酸鉀消解紫外分光光度法測定水中總氮時，對于懸浮物較多的水樣，過硫酸鉀氧化后可能出現(xiàn)（），遇此情況，可?。ǎ┻M(jìn)行測定。39.試述氯代十六烷基吡啶光度法測定水中三硝基苯類化合物的原理。40.堿片—重量法測定硫酸鹽化速率時，硫酸鹽化速率以每日在100cm2堿片上所含二氧化硫毫克數(shù)表示。41.簡述高效液相色譜法分析水和廢水中多環(huán)芳烴的方法原理。42.常用的純水的檢驗(yàn)方法有哪幾種？43.根據(jù)《工業(yè)固體廢物采樣制樣技術(shù)規(guī)范》（HJ/T20—1998），對于堆存、運(yùn)輸中的固態(tài)工業(yè)固體廢物和大池（坑、塘）中的液體工業(yè)固體廢物，可按（）等點(diǎn)分布確定采樣點(diǎn)（采樣位置）。A、對角線型B、梅花型C、棋盤型D、蛇型44.根據(jù)《酸沉降監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T165-2004），降水采樣點(diǎn)要盡量遠(yuǎn)離局部污染源，四周無無遮擋雨雪的高大樹木或建筑物。45.《污水綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB8978—1996）中的揮發(fā)酚是指能與水蒸氣一并蒸出的酚類化合物。現(xiàn)行生活飲用水的揮發(fā)酚標(biāo)準(zhǔn)限值為（）mg/L。在排污單位排出口取樣，揮發(fā)酚的最高允許排放濃度為（）mg／L。46.根據(jù)藻類生長抑制毒性評價的分級標(biāo)準(zhǔn)，以下敘述正確的是（）A、1＜96hEC50＜10，高毒B、48hEC50＜1，極高毒C、10~48hEC50＜100，中毒D、10～96hEC50＜100，低毒47.毛細(xì)管柱氣相色譜法已驗(yàn)證了12種有機(jī)磷農(nóng)藥的分析，試至少舉出8種。48.配制色譜固定相的白色硅藻土單體時，需用5％的（）溶液浸泡過夜，用去離子水洗至中性，烘干備用。A、氫氧化鉀—丙酮B、氫氧化鈉—甲醇C、氫氧化鉀—甲醇D、氫氧化鈉—丙酮49.如何進(jìn)行實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)回收率試驗(yàn)？50.氟離子選擇電極法測定大氣固定污染源中氟化物含量時，所采集的樣品在常溫下可保存（）A、一周B、一天C、一個月51.《水質(zhì)揮發(fā)酚的測定蒸餾后4—氨基安替比林分光光度法》（GB／T7490—1987）適用于飲用水、地表水、地下水和工業(yè)廢水中揮發(fā)酚的測定，當(dāng)揮發(fā)酚濃度40.5mg/L時，采用（）法測定；濃度＞0．5mgrL時，采用（）法測定。52.氨基亞鐵氰化鈉分光光度法測定偏二甲基肼時，當(dāng)水樣中亞硝酸根含量大于偏二甲基肼含量2倍以上的時候，應(yīng)在加入緩沖溶液后分別再向各管加入（），然后再加入顯色劑。A、濃度5％的氨基磺酸銨0.2m1B、濃度10％的氨基磺酸銨0.2m1C、濃度5％的氨基磺酸銨2.0m1D、濃度10％的氨基磺酸銨0.2ml53.用電導(dǎo)滴定法進(jìn)行酸堿反應(yīng)滴定時，如何觀察滴定終點(diǎn)？54.簡述環(huán)境空氣質(zhì)量自動監(jiān)測系統(tǒng)監(jiān)測子站組成。55.用高氯酸與硝酸或硫酸的混合酸消解有機(jī)物時，怎樣操作才能保證安全？56.4，7-二苯基-1，10-菲噦啉分光光度法測定空氣顆粒物中的鐵，樣品測定的同時，應(yīng)取（）和（）的空白濾膜，按樣品測定步驟測定空白值。57.簡述重量法測定大氣降塵的原理。58.根據(jù)《大氣污染物綜合排放標(biāo)準(zhǔn)》（GB?16297—1996），單位周界是企業(yè)的法定邊界。若無法定邊界，則指企業(yè)的實(shí)際邊界。59.試討論反相HPLC的分離條件的選擇。60.有林地是指郁閉度大于30％的天然林和人工林。61.在水質(zhì)監(jiān)測采樣中，用船只采樣時，采樣人員應(yīng)在船采樣，采樣船應(yīng)位于（）方向，采樣，避免攪動底部沉積物造成水樣污染。A、后部，下游，逆流B、前部，上游，逆流C、前部，下游，順流D、前部，下游，逆流62.環(huán)境空氣顆粒物采樣方法主要有：（）法和（）法。63.納氏試劑比色法測定水中氨氮時，水樣中的余氯為什么會干擾氨氮測定？如何消除？64.根據(jù)《聲環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB3096－2008）在對噪聲敏感建筑物監(jiān)測時，為了更好地反映敏感建筑物受影響的程度，監(jiān)測點(diǎn)位一般位于敏感建筑物室內(nèi)。65.簡述的保存措施有哪些？并舉例說明66.計(jì)算題： 準(zhǔn)確稱取經(jīng)干燥的基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀0.4857g，置于250ml錐形瓶中，加實(shí)驗(yàn)用水100ml使之溶解，用該溶液標(biāo)定氫氧化鈉的標(biāo)準(zhǔn)溶液，即用氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定該溶液，滴定至終點(diǎn)時用去氫氧化鈉溶液18.95ml，空白滴定用去0.71ml，問氫氧化鈉標(biāo)準(zhǔn)溶液的濃度是多少？（鄰苯二甲酸氫鉀的摩爾質(zhì)量為204.23）67.生化需氧量是指在規(guī)定條件下，水中有機(jī)物和無機(jī)物在（）作用下，所消耗的溶解氧的量。68.說明連續(xù)液-液萃取的適用范圍。69.《地表水和污水監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》（HJ/T91-2002）規(guī)定，在水樣采集中，下列項(xiàng)目（）的采樣容器必須為聚乙烯瓶。A、有機(jī)物B、高錳酸鹽指數(shù)C、油類D、氟化物70.用冷原子吸收分光光度法測定水中總汞時，水樣用溴酸鉀-溴化鉀法消解，于100ml容量瓶中，依次加入水樣、濃硫酸、溴化劑后，加塞，搖勻。在20℃以上室溫放置5min以上，樣品中應(yīng)有橙黃色溴釋出，否則可以適當(dāng)補(bǔ)加溴化劑。若仍無溴釋出，則該方法不適用，應(yīng)改用（）消解法。A、高錳酸鉀-過硫酸鉀B、高溫煮沸C、近沸保溫71.氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣三甲胺時，采樣使用80～100目的玻璃微珠擔(dān)體。72.環(huán)保部門在接到水污染事故的初步報告后應(yīng)當(dāng)立即會同有關(guān)部門采取措施，對（）進(jìn)行監(jiān)測，并由環(huán)保部門或授權(quán)的有關(guān)部門對事故進(jìn)行調(diào)查處理。A、現(xiàn)場B、事故可能影響的水域C、污染源73.納氏試劑分光光度法測定環(huán)境空氣中氨時，采集好的樣品應(yīng)盡快分析，必要時于2～5℃冷藏，可貯存（）d。A、7B、15C、374.《環(huán)境空氣質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GB?3095－2012）規(guī)定了環(huán)境空氣功能區(qū)分類、標(biāo)準(zhǔn)分級、污染物項(xiàng)目、平均時間及濃度限值、監(jiān)測方法、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的有效性規(guī)定及實(shí)施與監(jiān)督等內(nèi)容。75.測定固定污染源排氣中丙烯醛時，采集有組織排放樣品的采樣管，不可采用（）材質(zhì)。A、不銹鋼B、硬質(zhì)玻璃C、塑料D、聚四氟乙烯第2卷一.參考題庫(共75題)1.寫出雙通道化學(xué)發(fā)光法NO2監(jiān)測儀的氣路流程。2.二乙氨基二硫代甲酸銀分光光度法測定空氣中砷時，吸收管必須用水洗凈，（）后使用，避免有微量水分在三氯甲烷溶液中產(chǎn)生（）而影響測定結(jié)果。3.最近剛開始做鈣，用的方法是環(huán)?？偩帜潜尽端蛷U水監(jiān)測分析方法》第四版上的火焰原子吸收法。按上面所寫的，標(biāo)準(zhǔn)溶液中加入硝酸后定容，結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)曲線怎么也做不直，相關(guān)系數(shù)只有兩個九，換了鹽酸后就好了，這是為什么咧？還有就是，樣品中需要加入0.1g/ml鑭溶液，但是標(biāo)曲配制中沒有提到要加鑭溶液，那到底標(biāo)曲中需要加嗎？4.用冷原子熒光法測定水中汞時，100g／L鹽酸羥胺溶液的配制方法為：將10g鹽酸羥胺用100m1蒸餾水溶解后，用含雙硫腙20mg／L的（）溶液萃取3～5次。A、苯B、三氯甲烷C、二氯甲烷5.測定生物樣品灰中鈾時，激光液體熒光法不需使用熒光增強(qiáng)劑。6.簡述液相色譜法分析水中苯胺類化合物的方法原理。7.《煤中全水分測定方法》（GB／T211-2007）中規(guī)定的方法B（即空氣干燥法）適用于對煙煤和褐煤的測定。8.采用稀釋與接種法測定水中BOD5時，對于游離氧在短時間不能消散的水樣，可加入（）以除去。A、亞硫酸鈉B、硫代硫酸鈉C、丙烯基硫脲9.采集肼和偏二甲基肼采樣管的制作方法為：稱取200mg固體吸附劑，通過小漏斗注入特制的玻璃采樣管，吸附劑兩端用潔凈的60目（）固定，采樣管兩端用聚乙烯管帽密封，外面包以黑紙，保存于（）內(nèi)。10.離子色譜分析樣品時，樣品中離子價數(shù)越高，保留時間（），離子半徑越大，保留時間（）。11.簡述用硫氰酸汞高鐵光度法測定大氣降水中的氯化物時，制備硫氰酸汞的方法。12.H玻璃電極膜電位的產(chǎn)生是由于（）A、離子透過玻璃膜B、電子的得失C、離子得到電子D、溶液中H+和硅膠層中的H+發(fā)生交換13.測定水中高錳酸鹽指數(shù)時，沸水浴后的水面要達(dá)到錐形瓶內(nèi)溶液面的2/3高度。14.根據(jù)《城市軌道交通車站站臺聲學(xué)要求和測量方法》（GB?14227-2006）測量時要求測點(diǎn)周圍（）m以內(nèi)不應(yīng)有聲反射物。A、0.5B、1C、2D、315.根據(jù)《水質(zhì)?可溶性陽離子（Li+、Na+、NH+4、K+、Ca2+、Mg2+）的測定?離子色譜法》（HJ?812-2016）樣品采集和保存規(guī)定，以下哪些離子既可采用硬質(zhì)玻璃瓶又可采用聚乙烯瓶保存？（）A、Li+、Na+和K+B、NH+4C、Ca2+D、Mg2+16.采用黑白瓶測氧法時，如光合作用很強(qiáng)，易形成溶解氧過飽和。17.火焰原子吸收光度法的霧化效率與（）無關(guān)。A、試液密度B、試液黏度C、試液濃度D、表面張力18.糞大腸桿菌的延遲培養(yǎng)步驟類似于總大腸菌群的延遲培養(yǎng)法。但是只有在不能對糞大腸桿菌進(jìn)行濾膜試驗(yàn)時，才可使用延遲培養(yǎng)法。19.鉑鈷比色法適用于（）、（）、（）、（）等。稀釋倍數(shù)法適用于（）和（）。20.高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，采集樣品時，采樣管向上采樣即可。21.對新建住房，住房內(nèi)的平衡當(dāng)量氡濃度年平均值不超過（）Bq／m322.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯，活性炭吸附采樣管采集樣品時，以（）流量采樣。A、0.2L／minB、0.5L／minC、1.0L／minD、大于1.0L／min23.氣相色譜法分析中，不同的色譜柱溫會對柱效、（）、（）、（）和（）產(chǎn)生影響。24.環(huán)境空氣24h連續(xù)采樣時，采樣總管氣樣入口處到采樣支管氣樣入口處之間的長度不得超過（）m，采樣支管的長度應(yīng)盡可能短，一般不超過（）m。25.根據(jù)《水質(zhì)氰化物的測定第一部分總氰化物的測定》（GB／T7486—1987），在對測定總氰化物水樣進(jìn)行預(yù)蒸餾時，應(yīng)在蒸餾瓶中先加入10m1H3PO4，再迅速加入10m110％的Na2EDTA溶液。26.紫露草微核試驗(yàn)只能對水進(jìn)行檢測。27.滴定法測定水中氨氨（非離子氨）時，若NH4+濃度為1mg/L，則相當(dāng)于NH3的濃度為（）Mg/L.A、1B、0.777C、0.94428.標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)，指溫度為（），壓力為（）時的狀態(tài)。29.簡述鉑鈷比色法和稀釋倍數(shù)法測定水的色度分別適用于何種水樣。30.固定污染源廢氣中氣態(tài)污染物監(jiān)測采樣時，為防止氣體中水分在采樣管內(nèi)冷凝，造成待測污染物溶于水而產(chǎn)生測定誤差，采樣管需加熱。31.硝基苯類化合物均難溶于水，易溶于（）、（）及其他有機(jī)溶劑。32.簡述石墨爐原子吸收光度法中常用基體改進(jìn)劑的種類和作用有哪些。33.《室內(nèi)裝飾裝修材料溶劑型木器涂料中有害物質(zhì)限量》（GB18581—2001）中規(guī)定，測定揮發(fā)性有機(jī)化合物時，測定涂料密度要求的試驗(yàn)溫度是（）。A、50℃±2℃B、23℃±2℃C、20℃±2℃34.計(jì)算題： 采用碘量法（高錳酸鉀修正法）測定水中溶解氧時，于250ml溶解氧瓶中，加入了硫酸、高錳酸鉀、氟化鉀溶液、草酸鉀、硫酸錳和堿性碘化鉀－疊氮化鈉等各種固定溶液共9.80ml后將其固定；測定時加2.0ml硫酸將其溶解，取100.00ml于250ml錐形瓶中，用濃度為0.0245mo/L的硫代硫酸鈉滴定，消耗硫代硫酸鈉溶液3.56ml。試問該樣品的溶解氧是多少？35.化學(xué)發(fā)光NOx儀，24h零點(diǎn)漂移允許誤差為（）A、2ppbB、5ppbC、10ppb36.分光光度法主要應(yīng)用于測定樣品中的常量組分含量。37.GC-MS方法測定水中半揮發(fā)性有機(jī)物時，萃取液脫水使用的無水硫酸鈉若是優(yōu)級純，則不需處理可直接使用。38.高效液相色譜法分析水中酚類化合物，水樣淋洗時，應(yīng)選（）為淋洗液。A、碳酸氫鈉溶液B、碳酸鈉溶液C、甲醇39.氣相色譜法測定水中有機(jī)磷農(nóng)藥時，為了提高分析的準(zhǔn)確度，測定過程中樣品和標(biāo)準(zhǔn)交替注入。40.測定環(huán)境空氣中的B（a）P，是指存在于可吸入顆粒物中的B（a）P。41.快速密閉催化消解肖測定水中化學(xué)需氧量時，對于化學(xué)需氧量含量在10mg/L左右的樣品，一般相對偏差可保持在（）％左右。A、5B、10C、15D、2042.大氣污染與（）密切相關(guān)，在進(jìn)行環(huán)境監(jiān)測的同時，還要進(jìn)行（）觀測。43.《水質(zhì)硫酸鹽的測定鉻酸鋇分光光度法（試行）》（HJ/T342－2007）測定硫酸鹽的濃度范圍是（）mg/L.A、10-500B、8-85C、0.2-1244.工業(yè)固體廢物樣品采集時，小樣指的是由一批中的全部份樣或?qū)⑵渲饌€進(jìn)行粉碎和縮分后組成的樣品。45.測定水樣中酸堿度時，如水樣濁度較高，應(yīng)過濾后測定。46.在該環(huán)境電磁波強(qiáng)度下長期居住、工作和生活的一切人群（包括嬰兒、孕婦和老弱病殘者）可能引起潛在性不良反應(yīng)的區(qū)域；在此區(qū)內(nèi)可建造工廠和機(jī)關(guān)，但不許建造居民住宅、學(xué)校、醫(yī)院和療養(yǎng)院等，已建造的必須采取適當(dāng)?shù)姆雷o(hù)措施。47.地下水質(zhì)監(jiān)測中，可以不在現(xiàn)場監(jiān)測的項(xiàng)目是（）A、水量B、pHC、電導(dǎo)率D、氟化物E、濁度48.Arochlorl254中含氯量約54％。49.溴酚藍(lán)分光光度法測定水中三乙胺時，1500mg/L三乙胺標(biāo)準(zhǔn)貯備液于冰箱中冷藏，至少可穩(wěn)定（）。A、1周B、1個月C、2個月D、3個月50.《土壤和沉積物?多環(huán)芳烴的測定?高效液相色譜法》（HJ?784-2016）的質(zhì)量控制和質(zhì)量保證規(guī)定，每（）個樣品或每批次須用校準(zhǔn)曲線的中間濃度點(diǎn)進(jìn)行1次連續(xù)校準(zhǔn)，連續(xù)校準(zhǔn)曲線的相對偏差如果>（），要查找原因，采取措施，或重新繪制新的標(biāo)準(zhǔn)曲線。A、10；10%B、10；5%C、20；10%D、20；20%51.在矩形煙道內(nèi)采集煙塵，若管道斷面積<0.1m2，且流速分布（）、對稱并符合斷面布設(shè)的技術(shù)要求時，可取斷面中心作為測點(diǎn)。52.地表水環(huán)境質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)》（GH3838-2002）中基本項(xiàng)目和補(bǔ)充項(xiàng)目共29項(xiàng)，其中（）項(xiàng)目適用于污染較重水體的評價，不納入飲用水源地水質(zhì)監(jiān)測和評價。A、總氮B、CODCrC、氨氮D、總磷53.測定非甲烷總烴時，環(huán)境溫度應(yīng)保持在（）℃以上，并盡量使環(huán)境溫度保持恒定。A、10B、0C、30D、2054.色譜與質(zhì)譜聯(lián)用后有什么突出特點(diǎn)？55.氣相色譜載體大致可分為（）和（）。56.在PH為（）的條件下，游離氫與DPD直接反應(yīng)生成（）色化合物。57.請問那位做過飼料樣品中銅的測定，因?yàn)闃悠分秀~含量比較高，用火焰法做，但做的平行性很不好，請問是什么原因？58.用微庫侖法測定水中AOX時，哪些因素會干擾或影響測定結(jié)果？59.根據(jù)《全國土壤污染狀況調(diào)查樣品分析測試技術(shù)規(guī)定》采用紅外分光光度法測定土壤樣品中石油類時，用于測定石油類的土壤樣品粒徑不大于（）mm。A、0.3B、0.25C、0.4D、0.3560.甲硫醇、甲硫醚和二甲二硫混合標(biāo)準(zhǔn)溶液配制后，可在4℃下存放（）A、24hB、2dC、3dD、1周61.高效液相色譜法分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，用來吸附苯胺類化合物的硅膠需經(jīng)過活化處理后才能使用。62.采集臭氧樣品時，當(dāng)吸收管中的吸收液褪色約（）％時，應(yīng)立即停止采樣。A、70B、50C、40D、30E、2063.氣相色譜法測定環(huán)境空氣和廢氣中揮發(fā)性鹵代烴時，采用固體吸附劑吸附采樣后，用（）或（）解吸。64.色譜柱可選用玻璃填充柱或不銹鋼填充柱。65.《環(huán)境空氣和廢氣?氯化氫的測定?離子色譜法》（HJ?549-2016）采用（）吸收固定污染源廢氣中的氯化氫。A、水B、氫氧化鈉C、氫氧化鉀D、碳酸鈉66.N，N-二乙基-1，4-苯二胺分光光度法測定水中游離氯和總氯時，如果水樣中有機(jī)物含量較高，則需較長的時間才能顯色完全，所以操作時應(yīng)進(jìn)行多次測量，以便選取顯色相對穩(wěn)定后的測量值。67.某河段地表水水域功能為農(nóng)業(yè)用水區(qū)的，應(yīng)執(zhí)行（）水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)值A(chǔ)、Ⅲ類B、Ⅳ類C、Ⅴ類D、Ⅱ類68.液相色譜分析環(huán)境空氣中苯胺類化合物時，需要對采樣管進(jìn)行空白實(shí)驗(yàn)。69.蛇形法適宜于面積較大、土壤不夠均勻且地勢不平坦的地塊，多用于農(nóng)業(yè)污染型土壤。70.超細(xì)玻璃纖維濾膜或聚氯乙烯等有機(jī)濾膜在氣流速度為0.45m／s時，抽取經(jīng)高效過濾器凈化的空氣5h，每平方厘米濾膜失重不應(yīng)大于（）μg。A、10B、12C、14D、16E、2071.用冷原子熒光法測定水中汞時，操作過程中如何避免帶入空氣？72.《水質(zhì)石油類和動植物油的測定紅外光度法》（GB／T16488—1996）中規(guī)定，用于測定油類物質(zhì)的樣品如不能在24h內(nèi)測定，采樣后應(yīng)加（）酸化至pH＜2，并于2～5℃下冷藏保存。A、硫酸B、鹽酸C、硝酸73.因四氯汞鉀溶液為劇毒試劑，所以使用過的廢液需要集中回收處理，試簡述含四氯汞鉀廢液的處理方法。74.碘量法測定水中總氯時所用的緩沖溶液為（）鹽，PH值為（）A、乙酸，4B、磷酸，7C、乙酸，575.氣相色譜法測定環(huán)境空氣中氯丁二烯時，樣品被四氯化碳解吸后，解吸液于低溫處存放，當(dāng)氯丁二烯濃度低于（）mg幾時，可穩(wěn)定一周。A、10B、20C、50D、100第1卷參考答案一.參考題庫1.參考答案： 應(yīng)將PH值控制在10.0±0.1，主要Ca2+，Mg2+與EDTA絡(luò)合物的穩(wěn)定性與終點(diǎn)的敏銳性，被滴定溶液的酒紅色是絡(luò)黑T與Ca2+Mg2+絡(luò)合物的顏色；由酒紅色敏銳地變?yōu)榱了{(lán)色，是游離指示劑的顏色。2.參考答案：正確3.參考答案：B4.參考答案： （1）溶解氣體，如CO2，H2S，NH3等。 （2）含有三價鐵和二價鐵，錳、鋁等可氧化或易水解的離子。 （3）水樣中游離的氯。 （4）水樣中的色度、渾濁度。5.參考答案：B6.參考答案：B7.參考答案：兩8.參考答案：錯誤9.參考答案：A,B10.參考答案：錯誤11.參考答案：C12.參考答案：錯誤13.參考答案：十氟三苯基膦；19814.參考答案： 影響因素主要有： （1）待測離子活度越低，響應(yīng)時間越長；反之，響應(yīng)時間越短； （2）共存的干擾離子一般使響應(yīng)時間延長； （3）一般地，電極的內(nèi)阻越高，響應(yīng)時間越長； （4）電極膜的制備方法，預(yù)處理方法，攪拌速度以及溫度等都對響應(yīng)時間有影響。15.參考答案： 用于盛裝測鉻水樣的容器和測定中需用的玻璃器皿，在洗滌時應(yīng)避免鉻的沾污影響。因此，在按常規(guī)洗滌后，只能用10%硝酸蕩洗，不能使用鉻酸洗液或鹽酸溶液泡洗。洗滌時注意塞口的磨砂部分，應(yīng)反復(fù)充分洗滌。 通常，測油類水樣的容器多用廣口瓶，按常規(guī)洗滌晾干。再用相應(yīng)的有機(jī)溶劑（如石油醚等）徹底蕩洗三次。注意塞口和磨砂部分的清洗。或在烘箱中于100℃左右干燥1h。16.參考答案：正確17.參考答案：錯誤18.參考答案：B19.參考答案：補(bǔ)償20.參考答案：C21.參考答案：B22.參考答案：正確23.參考答案：正確24.參考答案：聚乙烯（或聚四氟乙烯）；聚四氟乙烯25.參考答案： 26.參考答案：錯誤27.參考答案：B28.參考答案：正確29.參考答案：正確30.參考答案：4；3031.參考答案：正確32.參考答案：正確33.參考答案：錯誤34.參考答案：A35.參考答案：正確36.參考答案：錯誤37.參考答案：正確38.參考答案：沉淀；上清液39.參考答案： 在酸度為pH6.5～9.5介質(zhì)中，2，4，6-三硝基甲苯（a-TNT）、三硝基苯（TNB）和2，4，6-三硝基苯甲酸（a-TNBA）等三硝基苯類化合物在Na2SO3-CPC-DEAE溶液中生成靈敏的有色加成化合物，進(jìn)行比色測定。40.參考答案：錯誤41.參考答案： 用環(huán)己烷萃取水中多環(huán)芳烴（PAHs），萃取液通過弗羅里硅土柱，PAHs被吸附在柱上，用丙酮和二氯甲烷混合溶劑洗脫P(yáng)AHs，之后用具有熒光或紫外檢測器的高效液相色譜儀測定。42.參考答案：水質(zhì)的檢驗(yàn)方法較多，常用的方法主要有兩種，電測法和化學(xué)分析法；光譜法和極譜法有時也用于水質(zhì)檢驗(yàn)。43.參考答案：A,B,C,D44.參考答案：正確45.參考答案：0.002；0.546.參考答案：A47.參考答案： 敵敵畏、二嗪農(nóng)、異稻瘟凈、樂果、甲基對硫磷、馬拉硫磷、殺螟松、對硫磷、水胺硫磷、稻豐散、殺撲磷、乙硫磷。48.參考答案：C49.參考答案： 實(shí)驗(yàn)室加標(biāo)回收率試驗(yàn)的具體做法是：在樣品采樣管的粗端加適量的標(biāo)準(zhǔn)溶液到前部的石英纖維上，然后蓋上蓋，最少保持1h，按樣品的測定步驟將石英纖維與吸附劑一起解吸，然后進(jìn)行測定，同時分析未加標(biāo)的樣品。共做6次后進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)。50.參考答案：A51.參考答案：三氯甲烷萃??；直接分光光度52.參考答案：A53.參考答案：電導(dǎo)法的滴定終點(diǎn)是以溶液電導(dǎo)的突躍來判斷的。如強(qiáng)堿滴定強(qiáng)酸，隨滴定劑的加入，電導(dǎo)不斷降低，終點(diǎn)時，電導(dǎo)值最小，終點(diǎn)以后，電導(dǎo)便突然升高。若用強(qiáng)堿滴定弱酸時，終點(diǎn)之前，電導(dǎo)值隨滴定劑的加入逐漸上升，到達(dá)終點(diǎn)以后，電導(dǎo)便突然升高。54.參考答案：監(jiān)測子站主要是由采樣裝置、污染監(jiān)測分析儀、校準(zhǔn)設(shè)備、氣象儀器、數(shù)據(jù)傳輸設(shè)備、子站計(jì)算機(jī)或數(shù)據(jù)采集儀以及站房環(huán)境條件保證設(shè)施（空調(diào)、除濕設(shè)備、穩(wěn)壓電源等）等組成。55.參考答案：在用高氯酸與硝酸或硫酸的混合酸消解有機(jī)物時，操作要特別小心，嚴(yán)禁將高氯酸加到熱的含有機(jī)物的溶液中去。要特別注意在加高氯酸之前，先用硝酸進(jìn)行預(yù)消解，將大量還原性有機(jī)物破壞之后，才能加入高氯酸作最后消解。56.參考答案：同批號；等面積57.參考答案： 空氣中可沉降的顆粒物，沉降在裝有乙二醇水溶液做收集液的集塵缸內(nèi)，經(jīng)蒸發(fā)、干燥、稱重后，計(jì)算降塵量。58.參考答案：正確59.參考答案： 反相HPLC法是以表面非極性載體為固定相，以比固定相極性強(qiáng)的溶劑為流動相的—種液相色譜分離模式。反相HPLC色譜中樣品的保留值主要由固定相比表面積、鍵合相種類和濃度決定，保留值通常隨鏈長增長或鍵合相的疏水性增強(qiáng)而增。溶質(zhì)保留值與固定相表面積成正比，當(dāng)其他條件相同時，溶質(zhì)在低表面積色譜柱上的保留值短。樣品的保留值也可以通過改變流動相組成或溶劑強(qiáng)度來調(diào)整，溶劑強(qiáng)度取決于有機(jī)溶劑的性質(zhì)和其在流動相中的濃度。60.參考答案：正確61.參考答案：D62.參考答案：濾料；自然沉降63.參考答案： 余氯和氨氮反應(yīng)可形成氯胺干擾測定?？杉尤隢a2S2O3消除于擾。64.參考答案：錯誤65.參考答案： （1）將水樣充滿容器至溢流并密封，如測水中溶解性氣體。 （2）冷藏（2－5℃）如測水中亞硝酸鹽氮 （3）冷凍（-20℃）如測水中浮游植物。66.參考答案： NA.OH濃度（mol/L）==67.參考答案：生物氧化68.參考答案： 對于分配系數(shù)值小的物質(zhì)，或者需要萃取的樣品體積很大，多次萃取是不符實(shí)際的，并且萃取次數(shù)越多，使用的萃取劑體積也太大。在某些情況下，萃取動力學(xué)平衡可能需要很長時間才能建立。在這些情況下，可以使用連續(xù)液—液萃取。69.參考答案：D70.參考答案：A71.參考答案：錯誤72.參考答案：B73.參考答案：A74.參考答案：正確75.參考答案：C第2卷參考答案一.參考題庫1.參考答案：氣路流程應(yīng)包括過濾器、氣流分路器、流量計(jì)、鉬轉(zhuǎn)化爐、臭氧發(fā)生器、真空表及出口活性炭過濾器。2.參考答案：烘干；渾濁3.參考答案：1.?標(biāo)線中同樣要加的 2.?就和加集體改進(jìn)機(jī)的一樣，都應(yīng)該加的，牽扯到被測定離子在溶液中的形態(tài)或環(huán)境4.參考答案：A5.參考答案：錯誤6.參考答案： 用二氯甲烷液-液萃取，經(jīng)濃縮器濃縮，甲醇定容后，用液相色譜儀定量分析水中的苯胺類化合物。7.參考答案：錯誤8.參考答案：A9.參考答案：不銹鋼網(wǎng)帽；干燥器10.參考答案：越長；越長11.參考答案： 稱取5g硝酸汞溶于200m1硝酸溶液中，加入3mol／L硫酸鐵銨溶液，在攪拌下，滴加硫氰酸鉀溶液至試樣呈微橙紅色為止。生成硫氰酸汞白色沉淀，用G3砂芯漏斗過濾，并用水充分洗滌，將沉淀放入干燥器中自然干燥，貯于棕色瓶中。12.參考答案：A13.參考答案：錯誤14.參考答案：C15.參考答案：B,C,D16.參考答案：正確17.參考答案：C18.參考答案：正確19.參考答案：清潔水；輕度污染并略帶黃色調(diào)的水；比較清潔的地面水；地下水和飲用水；污染較嚴(yán)重的地面水；工業(yè)廢水20.參考答案：錯誤21.參考答案：10022.參考答案：B23.參考答案：保留值；保留時間；峰高；峰面積24.參考答案：3；0.525.參考答案：錯誤26.參考答案：錯