浙江省新2025屆高一下生物期末統(tǒng)考試題含解析

浙江省新2025屆高一下生物期末統(tǒng)考試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀(guān)題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．用含3H標(biāo)記的胸苷的營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)洋蔥根尖，一段時(shí)間后分離獲得具有放射性的細(xì)胞，下列敘述正確的是A．只有洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞中能檢測(cè)到放射性B．洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞的線(xiàn)粒體、葉綠體、細(xì)胞核中能檢測(cè)到放射性C．能檢測(cè)到放射性的細(xì)胞器內(nèi)能完全進(jìn)行的生理過(guò)程是有氧呼吸D．能檢測(cè)到放射性的細(xì)胞器內(nèi)能完全進(jìn)行的生理過(guò)程是2．真核生物細(xì)胞內(nèi)存在著種類(lèi)繁多、長(zhǎng)度為21~23個(gè)核苷酸的小分子RNA（簡(jiǎn)稱(chēng)miRNA），它們能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)形成局部雙鏈。由此可以推斷這些miRNA抑制基因表達(dá)的分子機(jī)制可能是A．阻斷rRNA裝配成核糖體 B．妨礙DNA分子的解旋C．干擾tRNA識(shí)別密碼子 D．影響DNA分子的轉(zhuǎn)錄3．水稻葉肉細(xì)胞中的DNA主要分布在細(xì)胞核中，RNA主要分布在細(xì)胞質(zhì)中。若將水稻的遺傳物質(zhì)徹底水解后，可以得到A．1種五碳糖B．5種含氮堿基C．5種核苷酸D．8種核苷酸4．下列為某肽鏈和控制它合成的一段DNA鏈。肽鏈的氨基酸順序?yàn)椋骸凹琢虬彼?脯氨酸-蘇氨酸-纈氨酸-甘氨酸”（其中甲硫氨酸的密碼子是AUG）。根據(jù)上述材料，下列描述正確的是A．此DNA片段中作為轉(zhuǎn)錄模板的是②鏈B．該肽鏈中有5個(gè)“—CO—NH—”的結(jié)構(gòu)C．決定蘇氨酸和甘氨酸的密碼子分別是ACC、GGGD．該DNA上堿基對(duì)發(fā)生替換一定導(dǎo)致肽鏈結(jié)構(gòu)改變5．南瓜的果實(shí)中白色（W）對(duì)黃色（w）為顯性，盤(pán)狀（D）對(duì)球狀（d）為顯性，兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳。下列不同親本組合所產(chǎn)生的后代中，結(jié)白色球狀果實(shí)最多的一組是（）A．WwDd×wwdd B．WWdd×WWddC．WwDd×wwDD D．WwDd×WWDD6．在減數(shù)分裂過(guò)程中，同源染色體分離、非同源染色體自由組合發(fā)生在A(yíng)．減數(shù)第一次分裂和減數(shù)第二次分裂后期B．同時(shí)發(fā)生于減數(shù)第一次分裂的后期C．同時(shí)發(fā)生于減數(shù)第二次分裂的后期D．分離發(fā)生于減數(shù)第一次分裂，自由組合發(fā)生于減數(shù)第二次分裂7．下列有關(guān)細(xì)胞的全能性的說(shuō)法，不正確的是()A．植物組織培養(yǎng)成功表明高度分化的植物細(xì)胞具有全能性B．動(dòng)物克隆成功表明高度分化的動(dòng)物細(xì)胞具有全能性C．細(xì)胞具有全能性是因?yàn)榫哂性撋锏娜走z傳物質(zhì)D．全能性的大小依次為：受精卵>生殖細(xì)胞>植物體細(xì)胞>動(dòng)物體細(xì)胞8．（10分）制備細(xì)胞膜的材料最好選用A．蛙的肌肉細(xì)胞B．兔的紅細(xì)胞C．洋蔥表皮細(xì)胞D．大腸桿菌二、非選擇題9．（10分）圖1所示為人的一對(duì)性染色體，X和Y染色體有一部分是同源的（圖中Ⅰ片段），另一部分是非同源的（圖中的Ⅱ—1，Ⅱ—2片段）。圖2—圖6是該染色體上基因突變引起的遺傳病。據(jù)此回答下列問(wèn)題。（1）人類(lèi)遺傳病包括三種主要類(lèi)型，其中可能通過(guò)基因診斷確定是否患病的有______________。（2）圖2—圖6所示遺傳病，致病基因可能位于Ⅱ—1的有_____________。（3）圖5中若致病基因是位于1上，則11號(hào)的基因型（顯性基因用A表示，隱性基因用a表示）是____________；如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率（填“是”或“否”）____________存在性別差異。（4）圖2和圖5家庭中都不攜帶對(duì)方家庭的致病基因；若1不攜帶該家庭的致病基因，則3與12婚配，其后代不患病的概率是________________________。10．（14分）圖為某家族的某種遺傳病的系譜（等位基因用A和a表示），請(qǐng)分析回答：（1）該遺傳病屬于__________（顯性、隱性）遺傳病，致病基因位于______（常、X、Y）染色體上。（2）7號(hào)個(gè)體的基因型是________________，純合子的概率是_________。（3）如果3號(hào)與4號(hào)再生一個(gè)孩子，是男孩的概率是________，患病的概率是_______。11．（14分）如圖是甲、乙兩種遺傳病的家族系譜圖,其中之一為紅綠色盲,圖1中沒(méi)有成員患乙病,圖2中沒(méi)有成員患甲病.請(qǐng)據(jù)圖回答(甲病的相關(guān)基因?yàn)锳-a、乙病的相關(guān)基因?yàn)锽-b)(1)圖____中的遺傳病為紅綠色盲,另一種遺傳病的致病基因位于___染色體上,是____性遺傳.(2)圖1中Ⅲ-8與Ⅲ-7為異卵雙生,Ⅲ-8的表現(xiàn)型是否一定正常?____,原因是_________________．(3)若圖2中的Ⅱ-3與Ⅱ-4再生一個(gè)女孩,其表現(xiàn)型正常的概率是______．(4)若同時(shí)考慮兩種遺傳病,圖2中Ⅱ-4的基因型是______;若圖1中的Ⅲ-8與圖2中的Ⅲ-5結(jié)婚,則他們生下兩病兼患男孩的概率是_______．12．如圖為DNA分子部分結(jié)構(gòu)示意圖，據(jù)圖回答下列問(wèn)題：（1）圖中A鏈和B鏈的方向_______,共具有_______個(gè)游離的磷酸基團(tuán)，圖中④的名稱(chēng)是_______，DNA分子中⑥的含量越_______，其分子結(jié)構(gòu)越穩(wěn)定。（2）DNA分子的一條鏈中（A+G）/（T+C）＜1，則其互補(bǔ)鏈中該比例_______1；小麥根尖細(xì)胞的DNA分布在_______和_______。（3）基因表達(dá)的翻譯過(guò)程中，核糖體具有_______個(gè)tRNA的結(jié)合位點(diǎn)，翻譯后形成的分泌蛋白通過(guò)_______運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞外，此運(yùn)輸方式_______（需要/不需要）消耗能量。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】細(xì)胞質(zhì)中的DNA能進(jìn)行復(fù)制，因此能檢測(cè)放射性的細(xì)胞不僅僅是根尖分生區(qū)細(xì)胞，A錯(cuò)誤；洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞不含葉綠體，B錯(cuò)誤；胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA合成的原料，3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)根尖分生區(qū)細(xì)胞，一段時(shí)間后分離獲得具有放射性的細(xì)胞器應(yīng)該是線(xiàn)粒體，線(xiàn)粒體內(nèi)只能進(jìn)行有氧呼吸的第二和第三階段，C錯(cuò)誤；胸腺嘧啶脫氧核苷酸是DNA合成的原料，3H標(biāo)記的胸腺嘧啶脫氧核苷酸的營(yíng)養(yǎng)液培養(yǎng)根尖分生區(qū)細(xì)胞，一段時(shí)間后分離獲得具有放射性的細(xì)胞器應(yīng)該是線(xiàn)粒體，線(xiàn)粒體內(nèi)只能進(jìn)行有氧呼吸的第二和第三階段，其中第三階段為，D正確。2、C【解析】

轉(zhuǎn)錄過(guò)程是以DNA的一條鏈為模板形成RNA的過(guò)程，翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過(guò)程．在翻譯過(guò)程中，tRNA與mRNA配對(duì)，將運(yùn)載的氨基酸按一定的順序縮合成多肽?！驹斀狻緼、根據(jù)題意分析已知，miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，形成局部雙鏈的，并沒(méi)有與rRNA互補(bǔ)，因此與rRNA裝配成核糖體無(wú)關(guān)，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意分析已知，miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，并沒(méi)有與雙鏈DNA分子互補(bǔ)，所以不會(huì)妨礙雙鏈DNA分子的解旋，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意分析已知，miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，則mRNA就無(wú)法與核糖體結(jié)合，也就無(wú)法與tRNA配對(duì)了，C正確；D、根據(jù)題意分析，miRNA能與相關(guān)基因轉(zhuǎn)錄出來(lái)的mRNA互補(bǔ)，只是阻止了mRNA發(fā)揮作用，并不能影響DNA分子的轉(zhuǎn)錄，D錯(cuò)誤。故選C。3、A【解析】水稻的遺傳物質(zhì)是DNA，DNA是基本組成單位是四種脫氧核糖核苷酸，1分子脫氧核糖核苷酸由1分子堿基、1分子脫氧核糖和1分子磷酸組成，因此將水稻葉肉細(xì)胞的遺傳物質(zhì)徹底水解可以得到脫氧核糖、磷酸和四種堿基，故選A。4、C【解析】

密碼子位于mRNA上，mRNA是以DNA的一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，通過(guò)轉(zhuǎn)錄過(guò)程形成的。肽鍵的結(jié)構(gòu)為“—CO—NH—”，在一條肽鏈中，肽鍵數(shù)＝氨基酸數(shù)—1。在基因表達(dá)過(guò)程中，編碼氨基酸的密碼子具有簡(jiǎn)并性，即多個(gè)密碼子可以編碼同一種氨基酸?！驹斀狻考琢虬彼岬拿艽a子是AUG，而AUG與①鏈上左側(cè)的三個(gè)堿基TAC互補(bǔ)，據(jù)此可推知：此DNA片段中作為轉(zhuǎn)錄模板的是①鏈，A錯(cuò)誤；該肽鏈?zhǔn)怯?個(gè)氨基酸脫水縮合而成，其中有4個(gè)肽鍵，肽鍵的結(jié)構(gòu)為“—CO—NH—”，B錯(cuò)誤；甲硫氨酸的密碼子是AUG，①鏈?zhǔn)寝D(zhuǎn)錄時(shí)的模板鏈，據(jù)此結(jié)合該肽鏈的氨基酸順序和①鏈的堿基排列順序可推知：決定蘇氨酸和甘氨酸的密碼子分別是ACC、GGG，C正確；由于密碼子具有簡(jiǎn)并性（多個(gè)密碼子可以編碼同一種氨基酸），所以該DNA上堿基對(duì)發(fā)生替換不一定導(dǎo)致肽鏈結(jié)構(gòu)改變，D錯(cuò)誤。5、B【解析】

由題意“兩對(duì)基因獨(dú)立遺傳”可知：南瓜果實(shí)顏色的遺傳遵循基因的自由組合定律，結(jié)白色球狀果實(shí)的南瓜為W_dd，據(jù)此分析判斷各選項(xiàng)?！驹斀狻縒wDd與wwdd雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為1/2Ww×1/2dd＝1/4；WWdd與WWdd雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為100%；WwDd與wwDD雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為1/2Ww×0dd＝0；WwDd與WWDD雜交，后代結(jié)白色球狀果實(shí)的概率為1W_×0dd＝0。綜上分析，B正確，A、C、D均錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】本題的難點(diǎn)在于用分離定律解決自由組合問(wèn)題的思路：先將自由組合定律問(wèn)題轉(zhuǎn)化為若干個(gè)分離定律問(wèn)題。在獨(dú)立遺傳的情況下，有幾對(duì)等位基因（或幾對(duì)相對(duì)性狀）就可分解為幾個(gè)分離定律問(wèn)題，然后按照題目要求的實(shí)際情況進(jìn)行重組。例如本題中的A選項(xiàng)，可將“WwDd×wwdd”轉(zhuǎn)化為“Ww×ww”和“Dd×dd”這兩個(gè)分離定律問(wèn)題，分別求出子代白色與球狀果實(shí)的概率，然后按照題目要求進(jìn)行組合，此法“化繁為簡(jiǎn)，高效準(zhǔn)確”。6、B【解析】在減數(shù)第一次分裂的后期，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，此時(shí)等位基因隨著同源染色體的分開(kāi)而分離，非同源染色體上的非等位基因自由組合。所以B選項(xiàng)是正確的。7、B【解析】

本題是關(guān)于細(xì)胞全能性的問(wèn)題，全能性是指高度分化的細(xì)胞具有發(fā)育成完整個(gè)體的潛能，之所以具有全能性，是因?yàn)榧?xì)胞中都含有全套的遺傳物質(zhì)?！驹斀狻恐参锝M織培養(yǎng)是指利用植物細(xì)胞形成完整的植物體，其成功表明高度分化的植物細(xì)胞具有全能性，A正確；動(dòng)物克隆成功表明高度分化的動(dòng)物的細(xì)胞核具有全能性，B錯(cuò)誤；細(xì)胞具有全能性是因?yàn)榫哂性撋锏娜走z傳物質(zhì)，C正確；一般情況下，細(xì)胞的分化程度越低，細(xì)胞的全能性越高，全能性的大小依次為：受精卵>生殖細(xì)胞>植物體細(xì)胞>動(dòng)物體細(xì)胞，D正確。【點(diǎn)睛】一般情況下，分裂能力越弱的細(xì)胞，分化程度越高，全能性越低（即不易表現(xiàn)全能性），全能性大小比較：受精卵：>低分化細(xì)胞：（如動(dòng)物的各種干細(xì)胞,植物的分生組織）>生殖細(xì)胞>高度分化的體細(xì)胞：（植物的葉肉細(xì)胞、根成熟區(qū)細(xì)胞,動(dòng)物的神經(jīng)細(xì)胞、肌肉細(xì)胞。8、B【解析】蛙的肌肉細(xì)胞含有核膜和細(xì)胞器膜，會(huì)造成干擾，不宜用于制備細(xì)胞膜，A錯(cuò)誤；兔是哺乳動(dòng)物，其成熟的紅細(xì)胞沒(méi)有核膜和細(xì)胞器膜，是制備細(xì)胞膜的適宜材料，B正確；洋蔥表皮細(xì)胞含有細(xì)胞壁，這會(huì)導(dǎo)致制備過(guò)程繁雜，且該細(xì)胞含有核膜和細(xì)胞器膜，會(huì)造成干擾，不宜用于制備細(xì)胞膜,C錯(cuò)誤；大腸桿菌含有細(xì)胞壁，會(huì)導(dǎo)致制備過(guò)程繁雜，也不宜用于制備細(xì)胞膜，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】選哺乳動(dòng)物成熟的紅細(xì)胞作實(shí)驗(yàn)材料的原因：(1)動(dòng)物細(xì)胞沒(méi)有細(xì)胞壁，不但省去了去除細(xì)胞壁的麻煩，而且無(wú)細(xì)胞壁的支持、保護(hù)，細(xì)胞易吸水漲破；(2)哺乳動(dòng)物和人成熟的紅細(xì)胞，沒(méi)有細(xì)胞核和具有膜結(jié)構(gòu)的細(xì)胞器，易用離心分離法得到不摻雜細(xì)胞內(nèi)膜系統(tǒng)的純凈的細(xì)胞膜。二、非選擇題9、單基因遺傳病、多基因遺傳病圖2、圖3、圖4XaYA是100%【解析】

1、根據(jù)圖1分析，Ⅰ為XY染色體的同源區(qū)段，Ⅱ-1為伴X遺傳，Ⅱ-2為伴Y遺傳。2、圖2符合“無(wú)中生有為隱性”，可能是常染色體上隱性或伴X隱性遺傳。3、圖3不符合伴Y遺傳，其它情況都有可能。4、圖4不符合伴X顯性遺傳，其他情況都有可能。5、圖5符合“有中生無(wú)為顯性，顯性遺傳看女病，女病男正非伴性”，屬于同源區(qū)段上顯性遺傳。6、圖6符合“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看男病，男病女正非伴性”，屬于同源區(qū)段上隱性遺傳病。【詳解】（1）遺傳病的種類(lèi)包括三種，即單基因遺傳病、多基因遺傳病、染色體遺傳病，其中單基因遺傳病、多基因遺傳病可通過(guò)基因診斷確定是否患病。（2）若致病基因是位于Ⅱ-1上，即屬于伴X染色體上顯（或隱）性遺傳病，據(jù)試題分析可知符合該遺傳方式的圖有圖2、圖3、圖4。（3）圖5中遺傳病為顯性遺傳病，兩個(gè)親本都是雜合子，其基因型可能為XAXa和XAYa或XAXa和XaYA，10、11的女兒不患病，基因型為XaXa，所以10、11的基因型應(yīng)該為XAXa和XaYA，如果10、11號(hào)再生育一個(gè)孩子，這個(gè)孩子的發(fā)病率與性別有關(guān)，女兒的發(fā)病率為50%，男孩的發(fā)病率為100%。（4）由于3號(hào)攜帶該家庭的顯性致病基因，在12號(hào)體內(nèi)只有相應(yīng)的顯性正?；颍?2號(hào)未攜帶該家庭的顯性致病基因，故他們的孩子全部正常?！军c(diǎn)睛】解答遺傳系譜圖時(shí)，一定要掌握分析遺傳系譜圖的方法與步驟，歸納如下：10、隱性常AA或Aa1/31/21/4【解析】

遺傳系譜中，根據(jù)“無(wú)中生有”可判斷致病基因的顯隱性。根據(jù)伴性遺傳特點(diǎn)，利用反證法，可判斷致病基因是否位于性染色體上?！驹斀狻浚?）根據(jù)雙親正常、子代患病，可判斷該遺傳病屬于隱性遺傳病。根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒6號(hào)患病，若該病致病基因位于常染色體上。（2）根據(jù)3號(hào)、4號(hào)正常，其女兒患病，可判斷3號(hào)、4號(hào)均為雜合子Aa，則7號(hào)個(gè)體的基因型為AA或Aa，為純合子的概率是1/3。（3）3號(hào)與4號(hào)的性染色體組成分別為XY和XX，再生一個(gè)孩子，是男孩還是女孩的概率各占一半，是男孩的概率是1/2；考慮該遺傳病，雙親基因型均為Aa，后代正常的概率為3/4，患病的概率是1/4。【點(diǎn)睛】性別由性染色體決定，該遺傳病為常染色體遺傳病，性別與該遺傳病的遺傳互不影響，分別遵循分離定律。11、（1）2常顯（2）否Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8（3）1/2（4）aaXBXb1/8【解析】試題分析：分析圖1：Ⅰ-1和Ⅰ-2均患有該病，但他們有一個(gè)正常的女兒（Ⅱ-5），即“有中生無(wú)為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性”，因此該病為常染色體顯性遺傳病（用A、a表示）。分析圖2：已知另一家族患色盲家族系譜圖，則圖2中的遺傳病為紅綠色盲，屬于伴X染色體隱性遺傳?。ㄓ肂、b表示）。（1）由以上分析可知，圖1中遺傳病為常染色體顯性遺傳病，則圖2中遺傳病為紅綠色盲。（2）Ⅲ-8父親的基因型為Aa，可以產(chǎn)生含A基因的精子并傳給Ⅲ-8，因此Ⅲ-8的表現(xiàn)型不一定正常。（3）圖2中Ⅱ-3的基因型為XbY，Ⅱ-4的基因型他們?cè)偕粋€(gè)女孩，表現(xiàn)正常的概率為1/2。（4）若同時(shí)考慮兩種遺傳病，圖2中Ⅱ-4的基因型為aaXBXb；圖1中Ⅲ-8的基因型及概率為AaXBY，圖乙中Ⅲ-5個(gè)體的基因型為aaXbXb，他們的后代患甲病的概率為1/2×1/2=1/4，患乙病的概率為1/4，則他們生下兩病兼患男孩的