2025屆重慶市西南大學(xué)附屬中學(xué)生物高一下期末綜合測試試題含解析

2025屆重慶市西南大學(xué)附屬中學(xué)生物高一下期末綜合測試試題注意事項(xiàng):1．答題前，考生先將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)碼填寫清楚，將條形碼準(zhǔn)確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2．答題時(shí)請按要求用筆。3．請按照題號(hào)順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試卷上答題無效。4．作圖可先使用鉛筆畫出，確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5．保持卡面清潔，不要折暴、不要弄破、弄皺，不準(zhǔn)使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．與下圖相關(guān)的描述，錯(cuò)誤的是（）①甲圖中生物自交后產(chǎn)生基因型為Aadd的個(gè)體的概率為1/8②乙圖生物如果處于減數(shù)第二次分裂后期，該生物正常體細(xì)胞的染色體數(shù)為16條③丙圖所示家系中男性患者明顯多于女性患者，該病最有可能是伴X隱性遺傳病④丁表示雄果蠅染色體組成圖，此果蠅可能產(chǎn)生四種不同基因組成的精細(xì)胞A．①②③④ B．②④ C．②③④ D．②③2．如圖是某個(gè)二倍體動(dòng)物的幾個(gè)細(xì)胞的分裂示意圖(數(shù)字代表染色體，字母代表染色體上帶有的基因)。據(jù)圖判斷不正確的是()A．該動(dòng)物的性別是雄性的B．乙細(xì)胞表明該動(dòng)物發(fā)生了基因突變或基因重組C．1與2或1與4的片段交換，前者屬基因重組，后者屬染色體結(jié)構(gòu)變異D．丙細(xì)胞不能進(jìn)行基因重組3．性激素、抗體、纖維素和DNA中都含有的元素是A．C、H、OB．C、H、O、NC．C、H、O、N、PD．C、H、O、N、P、S4．下列關(guān)于性別決定的敘述,正確的是()A．含X染色體的配子是雌配子，含Y染色體的配子是雄配子B．各種生物細(xì)胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體C．XY型性別決定的生物，X染色體一定比Y染色體大D．ZW型性別決定的生物，同型性染色體決定雄性個(gè)體5．下面是關(guān)于基因、蛋白質(zhì)、性狀之間關(guān)系的敘述其中不正確的是（）A．一個(gè)性狀受一個(gè)基因的控制B．蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)可以直接影響性狀C．蛋白質(zhì)的合成是受基因控制的D．蛋白質(zhì)的功能之一是可以表達(dá)性狀6．下圖表示有氧呼吸的過程，下列有關(guān)過程①、②共同點(diǎn)的敘述，正確的是A．產(chǎn)物均相同B．都產(chǎn)生O2C．反應(yīng)物相同D．都釋放能量7．下列關(guān)于受精卵的敘述中正確的是A．受精卵的細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成速度都慢于卵細(xì)胞B．受精卵的DNA一半來自精子、一半來自卵細(xì)胞C．受精卵的分裂過程中有同源染色體聯(lián)會(huì)和交叉互換現(xiàn)象D．受精卵的染色體一半來自精子、一半來自卵細(xì)胞8．（10分）如圖表示某生物的幾種細(xì)胞分裂過程中的染色體數(shù)目變化，下列有關(guān)說法中正確的是A．a(chǎn)b段細(xì)胞中一定不存在同源染色體B．僅be段細(xì)胞中沒有同源染色體C．e產(chǎn)生的原因是染色體復(fù)制D．fg段細(xì)胞中染色體數(shù)：DNA分子數(shù)=1：1二、非選擇題9．（10分）某地一年生的某種植物群體，其基因型為aa，開白色花。有一年，洪水沖來了許多AA和Aa的種子，開紅色花。不久群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、5%aa。回答下列有關(guān)的問題：（1）該地所有的某種植物群體屬于一個(gè)_________，其中全部的個(gè)體所含有的全部基因，叫做_________。（2）洪水沖來了許多AA和Aa種子后，該群體的A和a基因頻率分別為

______和_______，發(fā)洪水后該種群的基因頻率改變了，這

________（填“是”或“不是”）自然選擇的結(jié)果。（3）若沒發(fā)洪水前的群體，和洪水沖來的群體的個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常授粉，說明這兩個(gè)群體屬于不同的___________。（4）現(xiàn)代生物進(jìn)化論認(rèn)為，____是生物進(jìn)化的基本單位。________決定生物進(jìn)化的方向。共同進(jìn)化的過程實(shí)際是_____之間、________之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展。10．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動(dòng)困難的一類疾病。夜育癥分為暫時(shí)性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個(gè)先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個(gè)孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個(gè)體的原因是____。11．（14分）植物細(xì)胞壁中的纖維素主要是由CESA基因家族成員編碼的纖維素合成酶控制合成的。請回答下列問題:（1）基因的表達(dá)需經(jīng)過_________和_________過程，前一過程以_________為模板，需要_________酶參與。（2）圖1表示同一mRNA上結(jié)合了多個(gè)__________，得到多條氨基酸序列__________(填“相同”或“不同”)的肽鏈，此方式的意義是__________。該過程還需要_________來運(yùn)輸氨基酸。（3）科研人員對煙草相關(guān)組織苗期和成熟期CESA基因家族中的NtCESA16的表達(dá)情況進(jìn)行了分析。①由圖2可知，與苗期相比，在成熟期煙草的_________中NtCESA16表達(dá)量顯著增加。②NtCESA16通過控制_________的合成，影響植物細(xì)胞壁的形成，進(jìn)而調(diào)控植物的生長發(fā)育。12．某種哺乳動(dòng)物的基因型為AaBb，如圖分別是兩個(gè)該種動(dòng)物的兩個(gè)細(xì)胞結(jié)構(gòu)示意圖，請據(jù)圖回答：（1）甲圖細(xì)胞處于______分裂____期，乙圖處于_____分裂____期。（2）甲圖細(xì)胞是該動(dòng)物___（填器官名稱：“睪丸”或“卵巢”）中的一個(gè)_______細(xì)胞（填細(xì)胞名稱），該細(xì)胞中有___個(gè)染色體組。（3）乙細(xì)胞分裂產(chǎn)生的子細(xì)胞是______（填細(xì)胞名稱），基因型是____。（4）甲細(xì)胞中的一條染色體上含Bb基因，其可能的產(chǎn)生的原因是____（填基因突變，或基因重組）。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

分析題圖：圖甲中兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律，而一對基因則遵循基因的分離定律。圖乙細(xì)胞中有同源染色體，并且著絲點(diǎn)分裂，處于有絲分裂后期。丙圖所示家系中，第二代中雙親都患病，所生的女兒卻正常，說明是顯性遺傳病；如果是伴X顯性遺傳病，父親患病則女兒必患病，現(xiàn)女兒正常，所以肯定不是伴X顯性遺傳病，應(yīng)屬于常染色體顯性遺傳病。丁圖細(xì)胞中有三對常染色體，一對性染色體，而且性染色體組成為X和Y?！驹斀狻竣偌讏D中生物的基因型為AaDd，其自交后產(chǎn)生Aadd個(gè)體的概率為1/2×1/4=1/8，①正確；②若圖乙細(xì)胞處于減數(shù)第二次分裂后期，并且著絲點(diǎn)分裂，該生物正常體細(xì)胞內(nèi)染色體有8條，②錯(cuò)誤；③由有病的雙親生出無病的女兒，可確定該病為常染色體顯性遺傳病，③錯(cuò)誤；④根據(jù)圖示可知，該雄果蠅的基因型為AaXWY，經(jīng)過減數(shù)分裂，可以產(chǎn)生4種精細(xì)胞即AXW、axW、AY、aY，④正確；綜上分析可知，ABC不符合題意，D符合題意。故選D?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選項(xiàng)D，必須考慮到可能發(fā)生交叉互換的情況，導(dǎo)致產(chǎn)生于同一個(gè)次級(jí)精母細(xì)胞的兩個(gè)精細(xì)胞的基因組成不同。2、B【解析】試題分析：甲為減數(shù)分裂第一次分裂后期，乙圖為有絲分裂后期，丙為減數(shù)分裂第二次分裂后期。甲和丙細(xì)胞質(zhì)分割都平均，A正確，基因重組發(fā)生在減數(shù)分裂第一次分裂后期，B錯(cuò)，D正確。1與2的片段交換，是同源染色體的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組；1與4的片段交換，屬于非同源染色體間的交換，會(huì)改變?nèi)旧w上基因的數(shù)目和排列順序，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，C正確。考點(diǎn)：本題考查細(xì)胞分裂和變異相關(guān)知識(shí)，意在考查考生能運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過比較、分析與綜合等方法對某些生物學(xué)問題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確的結(jié)論能力。3、A【解析】性激素為固醇類，組成元素有C、H、O，抗體為蛋白質(zhì)，組成元素有C、H、O、N，纖維素為糖類，組成元素有C、H、O，DNA組成元素為C、H、O、N、P，故他們都含有的元素是C、H、O，故選A。【點(diǎn)睛】解答本題關(guān)鍵能識(shí)記細(xì)胞中各類化合物的元素組成，總結(jié)如下：（1）蛋白質(zhì)的組成元素有C、H、O、N元素構(gòu)成，有些還含有P、S。（2）核酸的組成元素為C、H、O、N、P。

（3）脂質(zhì)的組成元素有C、H、O，有些還含有N、P。

（4）糖類的組成元素為C、H、O。4、D【解析】含X染色體的配子可能是雌配子，也可能是雄配子，A錯(cuò)誤；雌雄同體的生物體細(xì)胞中的染色體沒有性染色體和常染色體之分，B錯(cuò)誤；果蠅是XY型性別決定的生物，但其X染色體比Y染色體小，C錯(cuò)誤；ZW型性別決定的生物，同型性染色體決定雄性個(gè)體，D正確。5、A【解析】一個(gè)性狀可以受多對基因的控制，故A錯(cuò)誤?；蚩梢酝ㄟ^控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)直接影響性狀，故B正確。蛋白質(zhì)的合成是受基因控制的，先進(jìn)行轉(zhuǎn)錄然后翻譯成蛋白質(zhì)，故C正確。蛋白質(zhì)是生命活動(dòng)的主要承擔(dān)者和體現(xiàn)者，故D正確?！究键c(diǎn)定位】本題考查基因和性狀的關(guān)系相關(guān)知識(shí)，意在考察考生對知識(shí)點(diǎn)的理解掌握程度。【名師點(diǎn)睛】易錯(cuò)警示基因與性狀并不都是一對一的關(guān)系（1）一般而言，一個(gè)基因決定一種性狀。（2）生物體的一種性狀有時(shí)受多個(gè)基因的影響，如玉米葉綠素的形成至少與50多個(gè)不同基因有關(guān)。（3）有些基因可影響多種性狀，如，基因1可影響B(tài)和C性狀。（4）生物的性狀是基因和環(huán)境共同作用的結(jié)果?；蛐拖嗤憩F(xiàn)型可能不同；基因型不同，表現(xiàn)型可能相同。6、D【解析】通過有氧呼吸第一階段①，葡萄糖被分解為丙酮酸，同時(shí)產(chǎn)生[H]和少量ATP；②代表有氧呼吸第二、三階段，在第二階段丙酮酸被分解為CO2，同時(shí)產(chǎn)生[H]和少量ATP；在第三階段[H]和O2結(jié)合生成水，同時(shí)生成大量ATP。過程①、②都釋放能量。7、D【解析】

受精作用是指卵細(xì)胞和精子相互識(shí)別、融合成為受精卵的過程，受精時(shí)，只有精子頭部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)。受精作用的實(shí)質(zhì)是：精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起，這樣，受精卵中染色體數(shù)目又恢復(fù)到本物種體細(xì)胞中的染色體數(shù)目，其中一半的染色體來自精子（父方），另一半來自卵細(xì)胞（母方）?！驹斀狻緼、受精卵的細(xì)胞代謝比卵細(xì)胞旺盛，因此受精卵細(xì)胞呼吸和物質(zhì)合成速度都快于卵細(xì)胞，A錯(cuò)誤；B、受精卵的核DNA一半來自精子、一半來自卵細(xì)胞，B錯(cuò)誤；C、受精卵進(jìn)行的是有絲分裂，在分裂過程中沒有同源染色體聯(lián)會(huì)和交叉互換現(xiàn)象，C錯(cuò)誤；D、受精卵中的染色體一半來自精子（父方），一半來自卵細(xì)胞（母方），D正確。故選D。【點(diǎn)睛】解答此題的關(guān)鍵是識(shí)記并理解：在受精過程中，只有精子的頭部進(jìn)入卵細(xì)胞內(nèi)，而精子的頭部主要由精子的細(xì)胞核發(fā)育而來；明確受精作用的實(shí)質(zhì)是精子的細(xì)胞核與卵細(xì)胞的細(xì)胞核融合，使彼此的染色體會(huì)合在一起。8、D【解析】ab為減數(shù)第一分裂間、前、中、后期，存在同源染色體，A錯(cuò)誤。如該生物為四倍體生物，則be段有同源染色體，B錯(cuò)誤。e產(chǎn)生的原因是受精作用，C錯(cuò)誤。fg段細(xì)胞為有絲分裂后期，染色體數(shù)：DNA分子數(shù)=1：1，D正確?！久麕燑c(diǎn)睛】本題主要考查有絲分裂與減數(shù)分裂曲線的判斷方法(1)首先區(qū)分核DNA和染色體的變化曲線看“斜線”，曲線中存在斜線的為核DNA變化曲線，不存在斜線的為染色體變化曲線。(2)區(qū)分開核DNA和染色體的變化曲線后，再區(qū)分細(xì)胞增殖的方式①根據(jù)“染色體峰值”判斷：染色體數(shù)目最大為4N的是有絲分裂；染色體數(shù)目最大為2N的是減數(shù)分裂。②根據(jù)“DNA復(fù)制和分裂次數(shù)”判斷：斜線代表DNA復(fù)制，豎直下降代表細(xì)胞分裂完成。因此斜線出現(xiàn)1次，而豎直下降2次的為減數(shù)分裂；斜線出現(xiàn)1次豎直下降1次的為有絲分裂。③根據(jù)“結(jié)果”判斷：分裂完成后，染色體或核DNA的數(shù)量與分裂前相等則為有絲分裂；若減半則為減數(shù)分裂。二、非選擇題9、種群基因庫75%25%不是物種種群自然選擇不同物種生物與無機(jī)環(huán)境【解析】

1、生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，因此判斷一個(gè)種群是否進(jìn)化，只需看其基因頻率是否改變。

2、基因頻率及基因型頻率：（1）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1；

（2）一個(gè)等位基因的頻率=該等位基因純合子的頻率+1/2雜合子的頻率。

3、生物進(jìn)化的基本單位是種群，突變和基因重組為生物進(jìn)化提供原材料，生物進(jìn)化的實(shí)質(zhì)是種群基因頻率的改變，自然選擇通過定向改變種群基因頻率而使生物朝著一定的方向進(jìn)化，隔離是物種形成的必要條件，生物進(jìn)化是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間的共同進(jìn)化，通過生物的共同進(jìn)行形成生物多樣性?！驹斀狻浚?）該地所有的某種植物群體屬于一個(gè)種群，其中全部的個(gè)體所含有的全部基因，叫做基因庫。（2）洪水沖來了許多AA和Aa種子后，群體基因型頻率變?yōu)?5%AA、40%Aa、5%aa，該群體的A的基因頻率為

55%+1/2×40%=75%；a的基因頻率為5%+1/2×40%=25%，發(fā)洪水后該種群的基因頻率改變了，這是由于洪水的作用導(dǎo)致種群中基因型不同的個(gè)體數(shù)發(fā)生了變化，這不是自然選擇的結(jié)果。（3）若沒發(fā)洪水前的群體，和洪水沖來的群體的個(gè)體之間由于花期不同，已不能正常授粉，說明這兩個(gè)群體存在生殖隔離，屬于不同的物種。（4）現(xiàn)代生物進(jìn)化論認(rèn)為，種群是生物進(jìn)化的基本單位。自然選擇決定生物進(jìn)化的方向。共同進(jìn)化的過程實(shí)際是不同物種之間、生物與無機(jī)環(huán)境之間在相互影響中不斷進(jìn)化和發(fā)展的?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生對現(xiàn)代生物進(jìn)化理論內(nèi)容的理解和掌握，把握知識(shí)的內(nèi)在聯(lián)系，形成知識(shí)網(wǎng)絡(luò)，并應(yīng)用相關(guān)知識(shí)解答進(jìn)化問題。10、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關(guān)基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上?！驹斀狻浚?）正常人若缺乏維生素A而患暫時(shí)性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質(zhì)沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個(gè)孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號(hào)）形成卵細(xì)胞時(shí)的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c(diǎn)睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸缸踊疾榘樾?----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、轉(zhuǎn)錄翻譯DNA的一條鏈RNA聚合酶核糖體相同提高了翻譯過程的效率(提高了肽鏈合成的效率)tRNA莖和葉脈酶【解析】

分析圖示可知，圖1為翻譯過程，以相同的mRNA為模板形成的a、b、c三條肽鏈?zhǔn)窍嗤?。圖2為CESA基因家族中的NtCESA16在不同時(shí)期的細(xì)胞中的表達(dá)情況。由圖可知，成熟期的煙草莖和葉脈中NtCESA16表達(dá)量顯著增加?！驹斀狻浚?）基因的表達(dá)需經(jīng)過轉(zhuǎn)錄和翻譯兩個(gè)過程，轉(zhuǎn)錄是以DNA的一條鏈為模板，需要RNA聚合酶參