山東省德州市武城縣第二中學2025屆高一生物第二學期期末綜合測試模擬試題含解析

山東省德州市武城縣第二中學2025屆高一生物第二學期期末綜合測試模擬試題注意事項1．考生要認真填寫考場號和座位序號。2．試題所有答案必須填涂或書寫在答題卡上，在試卷上作答無效。第一部分必須用2B鉛筆作答；第二部分必須用黑色字跡的簽字筆作答。3．考試結束后，考生須將試卷和答題卡放在桌面上，待監(jiān)考員收回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．如圖為DNA、蛋白質與性狀的關系示意圖，有關說法正確的是()A．①過程與DNA復制的共同點，都是以DNA單鏈為模板，在DNA聚合酶的作用下進行B．②過程中需要多種tRNA，不同tRNA所轉運的氨基酸一定不同C．DNA上某個基因發(fā)生了基因突變，一定會導致蛋白質結構的改變D．人的白化病是通過蛋白質間接表現(xiàn)，囊性纖維病是通過蛋白質直接表現(xiàn)2．線粒體中含有少量DNA，其存在形式與原核細胞的DNA相似，其上的基因能在線粒體內控制合成部分蛋白質。某線粒體基因中，鳥嘌呤(G)和胞嘧啶(C)占堿基總數(shù)的70%。下列相關敘述，正確的是A．線粒體中的DNA與蛋白質緊密結合形成染色質B．線粒體中含有mRNA、tRNA、rRNA三類RNAC．該基因轉錄合成的mRNA的堿基中U最多占15%D．—個mRNA分子通過翻譯只能合成一條多肽鏈3．如圖所示曲線顯示了兩種使人體獲得免疫力的方法，據(jù)此判斷下列說法正確的是A．當人被瘋狗咬傷時，可能感染狂犬病毒，此時采用方法2進行免疫比較好B．采用方法1可以使人獲得比方法2更持久的免疫力C．醫(yī)學上一般采用方法2進行免疫預防D．采用方法2使人體獲得抗體的過程叫細胞免疫4．在農(nóng)作物的育種上，采用的方法有：雜交育種、誘變育種、多倍體育種、單倍體育種，它們的理論依據(jù)依次是()①基因突變

②基因互換

③基因重組

④染色體變異A．④①②④B．③①④④C．④④①③D．④③①④5．某植物只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花。一株開紫花的植物自交，后代開紫花的植株180棵，開白花的植株142棵。此自交過程中后代開白花的植株中純合子占（）A．1/4 B．1/7 C．3/7 D．3/166．胚胎干細胞是哺乳動物或人早期胚胎中的細胞，可以進一步分裂、分化成各種組織干細胞，再進一步分化成各種不同的組織。下列敘述不正確的是()A．各種組織干細胞分化形成不同組織細胞是基因選擇性表達的結果B．胚胎干細胞有細胞周期，神經(jīng)干細胞分化形成的神經(jīng)細胞沒有細胞周期C．造血干細胞分化形成紅細胞、白細胞的過程是不可逆的D．肝臟干細胞分化成肝臟細胞的過程體現(xiàn)了細胞的全能性7．下列不屬于孟德爾遺傳定律獲得成功的原因是A．正確選用豌豆作為實驗材料 B．用統(tǒng)計學方法分析實驗結果C．研究時采用多因素到單因素的方法 D．科學地設計了試驗程序8．（10分）下表是人類四種遺傳病的遺傳方式及親本組合，其中優(yōu)生指導正確的是遺傳病遺傳方式夫妻基因型優(yōu)生指導A抗維生素D佝僂病伴X染色體顯性遺傳XaXa、XAY選擇生男孩B紅綠色盲癥伴X染色體隱性遺傳XBXB、XBY選擇生男孩C白化病常染色體隱性遺傳病Aa、Aa選擇生女孩D并指癥常染色體顯性遺傳病Tt、tt選擇生女孩A．A B．B C．C D．D二、非選擇題9．（10分）下圖為一個人類白化病遺傳的家族系譜圖，6號和7號基因型相同，8號和9號基因型可能相同也可能不同。請據(jù)圖回答：（1）控制白化病的是常染色體上的_____基因。（2）若用A、a表示控制相對性狀的一對等位基因，則3號和11號個體的基因型依次為_____________、____基因。（3）6號為純合體的概率為________，9號是雜合體的概率為______________。（4）7號和8號再生一個孩子有病的概率為__________。（5）如果6號和9號個體結婚，則他們生出有病孩子的概率為_____若他們所生第一個孩子有病，則再生一個孩子也有病的概率是_______。10．（14分）夜盲癥俗稱“雀蒙眼”，是指在光線昏暗環(huán)境下或夜晚視物不清或完全看不見東西、行動困難的一類疾病。夜育癥分為暫時性夜盲癥（缺乏維生素A）、先天性夜盲癥（受一對基因控制）等類型。下圖是一個先天性夜盲癥家族的遺傳系譜圖，經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因（用B、b表示），請回答下列問題：（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，該性狀是不可遺傳的變異，原因是_____。（2）據(jù)圖分析可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為____遺傳，理由是_____。（3）若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，Ⅲ10為患病男孩的概率為____；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅲ10為患病男孩的概率為___。（4）若Ⅲ9患白化病，則Ⅱ4、Ⅱ5再生一個孩子，只患一種病的概率為_____。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為___，請說明形成該克氏綜合征個體的原因是____。11．（14分）馬鹿生活在草原上，以各種草、樹葉、嫩枝、樹皮和果實等為食。請回答下列有關問題：（1）馬鹿種群中有許多不同的相對性狀，說明變異具有______________。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn)，馬鹿等植食性動物有較為發(fā)達的盲腸，這是_______的結果，該過程_____(填“是”或“不是”)定向的。（2）馬鹿的尾有鈍圓和細長兩種表現(xiàn)型，由位于常染色體上的基因控制。已知鈍圓尾馬鹿和細長尾馬鹿交配，其后代全為鈍圓尾個體。某馬鹿種群中的雌雄比例為1∶1，純合鈍圓尾、細長尾馬鹿分別占50%、10%，則該馬鹿種群隨機交配，后代中雜合鈍圓尾雄馬鹿出現(xiàn)的概率是______。若在一定時期內，細長尾基因頻率沒有發(fā)生改變，則說明該種群______(填“有”或“沒有”)發(fā)生進化。（3）狼是馬鹿的天敵，二者進行“軍備競賽”，導致生存能力都有顯著提高，這是生物與生物之間_________________的結果。12．豌豆素是野生型豌豆產(chǎn)生的一種抵抗真菌侵染的化學物質。研究人員對純種野生型豌豆進行誘變處理，培育出兩個不能產(chǎn)生豌豆素的純種（品系甲、品系乙）。下面是對其遺傳特性的研究實驗。請回答：（1）根據(jù)上述雜交結果，可以推測：豌豆素性狀由__________對等位基因控制，其遺傳遵循__________定律，品系甲和品系乙的基因型分別為__________和__________（若受一對等位基因控制，基因用A、a表示，若受兩對等位基因控制，基因用A、a和B、b表示，以此類推），實驗一中F2出現(xiàn)所示性狀及其比例的原因是：F1產(chǎn)生配子時，______________________________。（2）現(xiàn)要進一步驗證上述推測，請利用上述實驗中的材料設計雜交實驗予以驗證。實驗方法：選用實驗一的F1與品系__________雜交。預期實驗結果：雜交后代的基因型及比例：______________________________；雜交后代的表現(xiàn)型及比例：______________________________。

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】

1、基因通過轉錄和翻譯過程控制蛋白質的合成進而控制生物的性狀，基因可以通過控制酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀；圖中①是轉錄過程，②翻譯過程。

2、基因既可以通過酶的合成控制細胞代謝進而間接控制生物的性狀，也可以通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀?！驹斀狻緼、①是轉錄過程，轉錄和復制都是以DNA鏈為模板，復制在DNA聚合酶的作用下進行，轉錄在RNA聚合酶的作用下進行，A錯誤；

B、tRNA上的反密碼子與mRNA上的密碼子進行堿基互補配對，多種密碼子可以編碼同一個氨基酸，因此多種tRNA可以轉運同一種氨基酸，B錯誤；

C、由于密碼子具有簡并性，基因突變會導致轉錄形成的密碼子發(fā)生改變，但是翻譯形成的肽鏈的氨基酸序列不一定發(fā)生改變，因此蛋白質的結構不一定改變，C錯誤；

D、白化病患者由于基因突變導致酪氨酸酶不能合成，進而不能形成黑色素，導致白化病，體現(xiàn)基因通過控制酶的合成來控制代謝間接控制生物性狀，囊性纖維病的病例是基因能通過控制蛋白質的結構直接控制生物體的性狀的例子，D正確。

故選D。2、B【解析】分析：結合題意可知，線粒體內含少量DNA，其中的少量基因可以控制部分蛋白質的合成，說明線粒體內能獨立完成遺傳物質的復制、轉錄和翻譯等過程。詳解：線粒體中DNA是裸露的，沒有與蛋白質結合，A錯誤；線粒體內可以獨立完成蛋白質的合成，說明線粒體中含有翻譯所需要的mRNA、tRNA、rRNA三類RNA，B正確；根據(jù)題意，某線粒體基因中G+C占70%，則該基因中A+T占30%，所以基因中每一條鏈中A+T占30%，若其中模板鏈中全為A（即T=0），其轉錄產(chǎn)生的mRNA中U最多，也占30%，C錯誤；—個mRNA分子可以結合多個核糖體，進而翻譯合成多條相同的多肽鏈，D錯誤。點睛：關鍵要抓住線粒體內基因能控制合成部分蛋白質，推測線粒體內含有翻譯所必須的三種RNA，即mRNA、tRNA、rRNA。3、C【解析】試題分析：當人被瘋狗咬傷時，抗原已經(jīng)進入機體，此時最好采用方法1直接注射抗體的方法較好，故A選項錯誤；醫(yī)學中通常的預防接種是指接種滅火的病毒（抗原），通過免疫反應使機體產(chǎn)生抗體和記憶細胞，要比直接注射抗體獲得的免疫力更持久，故B選項錯誤，C選項正確；抗體是體液免疫的攻擊武器，細胞免疫不能產(chǎn)生抗體，故D選項錯誤。【考點定位】本題主要考查免疫的應用?！久麕燑c睛】近年來，關于免疫調節(jié)在高考中常考形式主要有以下3種：（1）以體液免疫和細胞免疫過程為載體，考查免疫細胞和免疫活性物質的作用；（2）以實驗流程圖和實驗結果圖創(chuàng)設情境，考查實驗分析和設計能力；（3）結合社會熱點，將人類面臨的新型疾病與內環(huán)境與穩(wěn)態(tài)、神經(jīng)調節(jié)及體液調節(jié)聯(lián)系起來，綜合考查特異性免疫過程、免疫異常疾病，引導考生關注生活和人類健康。預計2016年高考中，結合人類健康考查免疫調節(jié)仍將是命題的一個熱點，所以考生應特別關注本部分知識與人類健康之間的聯(lián)系，要強化個人的審題能力和分析能力，提高在較復雜的情境中綜合運用知識的能力。4、B【解析】

四種育種方法：

雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法

雜交→自交→選優(yōu)

輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍

秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理

基因重組基因突變

染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）

染色體變異（染色體組成倍增加）舉例高桿抗病與矮桿抗病小麥雜交產(chǎn)生矮桿抗病品種高產(chǎn)量青霉素菌株的育成三倍體無籽西瓜、八倍體小黑麥抗病植株的育成【詳解】雜交育種的原理為基因重組③；誘變育種的原理是基因突變①；多倍體育種是利用秋水仙素或低溫誘導染色體組加倍形成多倍體，其原理是染色體變異④；單倍體育種是先花藥離體培養(yǎng)再多倍體育種，原理是染色體組變異④；故選B?！军c睛】解答本題關鍵要熟悉四種育種方法的原理。雜交育種誘變育種單倍體育種多倍體育種方法雜交→自交→選優(yōu)輻射誘變、激光誘變、化學藥劑處理花藥離體培養(yǎng)、秋水仙素誘導加倍秋水仙素處理萌發(fā)的種子或幼苗原理基因重組基因突變染色體變異（染色體組先成倍減少，再加倍，得到純種）染色體變異（染色體組成倍增加）5、C【解析】

只有在顯性基因A和B同時存在時才開紫花，因此紫花植株的基因型為A_B_．一株開紫花植物（A_B_）自交，后代紫花：白花=180：142≈9：7，而9：7是9：3：3：1的變式，說明該紫花植株的基因型為AaBb，遵循基因的自由組合定律，其自交產(chǎn)生F1的表現(xiàn)型紫花為A_B_占9/16，白花為A_bb+aaB_+aabb，共占7/16?！驹斀狻扛鶕?jù)前面分析可知，該紫花植株的基因型為AaBb，自交所得F1，F(xiàn)1的基因型：①雙顯；由此可知，開白花的植株占7/16，其中純合子有3種（1/16AAbb、1/16aaBB、1/16aabb），共占3/16，所以白花植株中純合子占3/7，故選C?！军c睛】關鍵在于熟悉雙雜合自交產(chǎn)生后代的基因型及其表現(xiàn)型所占的比例：AaBb（紫花）自交→（1/16AABB+2/16AaBB+2/16AABb+4/16AaB）（9份紫色）+（1/16AAbb+2/16Aabb+1/16aaBB+2/16aaBb+1/16aabb）（7份白花）。6、D【解析】A胚胎干細胞是一類分化程度較低的細胞，它能夠分化為多種細胞的根本原因是基因選擇性表達。B：因為神經(jīng)細胞是高度分化的細胞，自身不會再進行有分裂增殖所以也不會具有細胞周期。C：造血干細胞到紅細胞是多能干細胞到專能干細胞的分化過程，此過程不可逆。D：全能性是指能發(fā)育為完整個體的潛能，而D過程并沒有由一個細胞到個體的過程。7、C【解析】

孟德爾實驗成功的原因：（1）正確選用實驗材料：①豌豆是自花閉花受粉，自然狀態(tài)下為純種；②豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀。（2）由一對相對性狀到多對相對性狀的研究。（3）對實驗結果進行統(tǒng)計學分析（4）嚴謹?shù)目茖W設計實驗程序：假說——演繹法【詳解】A、豌豆是自花傳粉、且閉花授粉的植物，并且具有易于區(qū)分的相對性狀，是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一，A正確；B、孟德爾運用統(tǒng)計學方法分析實驗結果，是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一，B正確；C、孟德爾遺傳實驗是先研究一對相對性狀的遺傳，再研究多對性狀的遺傳，C錯誤；D、孟德爾科學地設計實驗程序，是孟德爾遺傳定律獲得成功的原因之一，D正確。故選C?！军c睛】識記孟德爾遺傳定律獲得成功的原因是解答本題的關鍵。8、A【解析】

本題是對根據(jù)遺傳病的遺傳方式進行遺傳病的檢測和預防的考查，分析選項中遺傳病的遺傳方式，根據(jù)遺傳方式選擇正確的遺傳病預防的方法?！驹斀狻坑捎诳咕S生素D佝僂病是X染色體顯性遺傳病，基因型為XaXa與XAY的夫妻后代中女孩都患病，男孩不患病，因此應該選擇生男孩，A正確；紅綠色盲癥是X染色體隱性遺傳病，基因型為XBXB與XBY的夫妻，由于都不攜帶致病基因，后代中男孩、女孩都不患病，因此無需選擇什么性別的孩子，B錯誤；白化病是常染色體隱性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過基因檢測進行預防，C錯誤；并指癥是常染色體顯性遺傳病，發(fā)病概率與性別無關，不能通過選擇性別避免后代遺傳病的發(fā)生，要通過堿基檢測進行預防，D錯誤。【點睛】注意：只有伴性遺傳病在男女的發(fā)病率上不等，而常染色體遺傳病在男女的發(fā)病率上是相等的。二、非選擇題9、隱性Aaaa02/31/41/61/4【解析】

根據(jù)雙親正常，子代患有白化病，可判斷控制白化病的是常染色體上的隱基因。正常個體一定含有正?；?，患病個體一定為隱性基因純合子?！驹斀狻浚?）根據(jù)分析可知，控制白化病的是常染色體上的隱性基因。（2）3號表現(xiàn)正常，一定含有A基因，其女兒患白化病，則3號基因型為Aa；11號個體患有白化病，基因型為aa。（3）7號基因型應為Aa，6號和7號基因型相同，則6號為純合體的概率為0；3號、4號的基因型均為Aa，其兒子9號表現(xiàn)正常，是雜合體的概率為2/3。（4）7號和8號基因型均為Aa，再生一個孩子有病的概率為1/4。（5）6號個體基因型為Aa，9號個體基因型為1/3AA、2/3Aa，二者結婚，他們生出有病孩子的概率為（2/3）×（1/4）=1/6，若他們所生第一個孩子有病，則他們的基因型均為Aa，再生一個患病孩子的概率與前一個孩子無關，再生一個孩子也有病的概率是1/4。【點睛】由子代推斷親代的基因型(逆推型)(1)基因填充法：根據(jù)親代表現(xiàn)型→寫出能確定的基因(如顯性性狀的基因型用A_表示)→根據(jù)子代一對基因分別來自兩個親本→推知親代未知基因。若親代為隱性性狀，基因型只能是aa。(2)隱性突破法：如果子代中有隱性個體，則親代基因型中必定含有一個a基因，然后再根據(jù)親代的表現(xiàn)型作出進一步判斷。(3)根據(jù)分離定律中規(guī)律性比值直接判斷(用基因B、b表示)后代顯隱性關系雙親類型結合方式顯性∶隱性＝3∶1都是雜合子Bb×Bb→3B_∶1bb顯性∶隱性＝1∶1測交類型Bb×bb→1Bb∶1bb只有顯性性狀至少一方為顯性純合子BB×BB或BB×Bb或BB×bb只有隱性性狀一定都是隱性純合子bb×bb→bb10、（環(huán)境變化引起的）遺傳物質沒有發(fā)生改變伴X染色體隱性正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因1/41/83/8XbXbY其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離【解析】

分析遺傳系譜圖可知，正常父母生下患病孩子，所以此病為隱性遺傳病，由題中信息“經(jīng)基因檢測，Ⅱ4不具有夜盲癥相關基因”，可知，此病的基因不是位于常染色體上，而是位于X染色體上。【詳解】（1）正常人若缺乏維生素A而患暫時性夜盲癥，是由于缺乏營養(yǎng)引起的，屬于環(huán)境變化引起的，遺傳物質沒有發(fā)生改變，所以該性狀是不可遺傳的變異。（2）據(jù)圖分析，正常雙親（Ⅱ4、Ⅱ5）生出患病兒子，且Ⅱ4不具有夜盲癥基因，可以判斷先天性夜盲癥的遺傳方式為伴X染色體隱性遺傳。（3）分析可知，由于Ⅲ8患病，基因型為XbY，則Ⅱ5基因型為XBXb，若Ⅱ5與Ⅱ6為同卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb，Ⅱ7基因型為XBY，Ⅲ10為患病男孩的概率為1/4；若Ⅱ5與Ⅱ6為異卵雙胞胎，則Ⅱ6基因型也為XBXb的可能性為1/2，則Ⅲ10為患病男孩的概率為1/8。（4）若Ⅲ9患白化病，白化病是常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ4的基因型為AaXBY，Ⅱ5基因型為AaXBXb，，若再生一個孩子，患白化病的概率為1/4，患夜盲癥的概率為1/4，則只患一種病的概率為1/4×3/4+1/4×3/4=3/8。（5）若Ⅲ10為克氏綜合征（性染色體為XXY）的夜盲癥患者，其基因型可以表示為XbXbY，其XbXb來自母親，說明其母親（6號）形成卵細胞時的減數(shù)第二次分裂過程中，兩條X染色體未分離?！军c睛】人類遺傳病判斷口訣：無中生有為隱性，隱性遺傳看女?。ㄅ颊撸?，父子患病為伴性-----伴X染色體隱性遺傳病。有中生無為顯性，顯性遺傳看男?。谢颊撸概疾榘樾?----伴X隱性遺傳病。若男女患病概率相等，則為常染色體遺傳。11、不定向性自然選擇是21%沒有共同進化【解析】

（1）現(xiàn)代生物進化理論的主要內容是：①種群是生物進化的基本單位；②突變和基因重組產(chǎn)生進化的原材料；③自然選擇使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，導致生物朝著一定的方向進化；④隔離導致物種形成。（2）在種群中一對等位基因的頻率之和等于1，基因型頻率之和也等于1。（3）共同進化是指不同物種之間、生物與無機環(huán)境之間在相互影響中不斷進化和發(fā)展。（4）具有一對相對性狀的兩個純合親本雜交，子代只有一種表現(xiàn)型，子代所表現(xiàn)出來的性狀即為顯性性狀?！驹斀狻?1)馬鹿種群中有許多不同的相對性狀，這體現(xiàn)了變異具有不定向性。馬鹿等植食性動物有較為發(fā)達的盲腸，這是通過長期的自然選擇形成的適應性特征，是自然選擇的結果。自然選擇會使種群的基因頻率發(fā)生定向改變，因此該過程是定向的。(2)鈍圓尾馬鹿和細長尾馬鹿交配，其后代全為鈍圓尾個體，說明鈍圓尾對細長尾為顯性。若相關的基因用A和a表示，則依題意可知：在雌雄比例為1∶1的某馬鹿種群中，基因型為AA、Aa和aa的個體分別占為50%、40%和10%，產(chǎn)生的雌配子和雄配子各有2種，均為70%A和30%a。該馬鹿種群隨機交配，后代中雜合鈍圓尾（Aa）雄