山西省忻州巿第一中學(xué)2025屆生物高一下期末考試模擬試題含解析

山西省忻州巿第一中學(xué)2025屆生物高一下期末考試模擬試題請(qǐng)考生注意：1．請(qǐng)用2B鉛筆將選擇題答案涂填在答題紙相應(yīng)位置上，請(qǐng)用0．5毫米及以上黑色字跡的鋼筆或簽字筆將主觀題的答案寫(xiě)在答題紙相應(yīng)的答題區(qū)內(nèi)。寫(xiě)在試題卷、草稿紙上均無(wú)效。2．答題前，認(rèn)真閱讀答題紙上的《注意事項(xiàng)》，按規(guī)定答題。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1．某科學(xué)家做“噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)”時(shí)，用一個(gè)被32P標(biāo)記的噬菌體去侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌，最后釋放出100個(gè)噬菌體，則下列說(shuō)法正確的是A．噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)可以證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)B．最后釋放出的100個(gè)噬菌體中，有98個(gè)噬菌體的DNA含32PC．標(biāo)記噬菌體的方法是用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體D．用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，沉淀物存在少量放射性可能是攪拌不充分所致2．下列關(guān)于DNA復(fù)制的敘述中，正確的是A．復(fù)制均在細(xì)胞核內(nèi)進(jìn)行 B．復(fù)制僅發(fā)生在有絲分裂的間期C．復(fù)制過(guò)程是先解旋后復(fù)制 D．堿基互補(bǔ)配對(duì)保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性3．如圖是反射弧示意圖，其中E表示感受器、A表示效應(yīng)器。以下敘述正確的是A．①處進(jìn)行電刺激，則在A、E處均能測(cè)到膜電位變化B．②處進(jìn)行電刺激，則該處膜內(nèi)電位將由正變負(fù)C．②處進(jìn)行電刺激，引起A規(guī)律性應(yīng)答并非反射現(xiàn)象D．①處進(jìn)行電刺激，能引起C處釋放遞質(zhì)、傳導(dǎo)興奮4．用3H標(biāo)記某動(dòng)物細(xì)胞（2N=4）的DNA分子雙鏈，再將這些細(xì)胞轉(zhuǎn)入不含3H的培養(yǎng)基中培養(yǎng)，讓其有絲分裂2次，則含3H標(biāo)記的染色體的細(xì)胞的個(gè)數(shù)可能為（）A．0、1、2B．2、3、4C．1、3D．0、1、2、3、45．下圖中左圖是顯微鏡下拍攝到的減數(shù)分裂過(guò)程中染色體行為照片，右圖是左圖的模式圖，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是A．此過(guò)程可能會(huì)增加后代的變異類(lèi)型B．此過(guò)程導(dǎo)致了基因重組C．此圖表示染色體發(fā)生了易位D．此圖之后的過(guò)程中同源染色體分離6．導(dǎo)致人類(lèi)鐮刀型細(xì)胞貧血癥的根本原因是A．基因突變 B．基因重組 C．染色體變異 D．環(huán)境污染二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖1表示某綠色植物葉肉細(xì)胞中進(jìn)行的兩個(gè)相關(guān)的生理過(guò)程，其中a、b、c表示物質(zhì)，甲和乙分別表示某種細(xì)胞器；圖2表示在不同溫度下，測(cè)定該植物葉片1cm2重量（mg）變化情況（均考慮為有機(jī)物的重量變化）的操作流程及結(jié)果，據(jù)圖分析回答問(wèn)題：（1）從圖1分析，如果物質(zhì)a為O2，它在細(xì)胞器甲的（場(chǎng)所）產(chǎn)生，物質(zhì)c是一種含3個(gè)碳原子的化合物，它最可能是．H2O在結(jié)構(gòu)乙的產(chǎn)生部位是．（2）從圖2分析可知，該植物的呼吸速率可表示為（mg/cm2?h）（用圖中字母表示），實(shí)際光合速率可表示為（mg/cm2?h）（用圖中字母表示）．（3）從圖2分析，恒定在上述℃溫度下，維持12小時(shí)光照，12小時(shí)黑暗，該植物葉片1cm2增重最多，增重了mg．8．（10分）下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)锳，隱性基因?yàn)閍；乙病顯性基因?yàn)锽，隱性基因?yàn)閎。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳??；乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。（2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。（3）III-10的純合體的概率是________。（4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。9．（10分）水稻是重要的糧食作物之一。已知高稈(D)對(duì)矮稈(d)是顯性，抗病(R)對(duì)易感病(r)是顯性，控制上述兩對(duì)性狀的基因分別位于兩對(duì)同源染色體上?，F(xiàn)有純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)。請(qǐng)分析回答：（1）圖A中F1植株的花粉的基因型為_(kāi)_______，將這些花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)，獲得幼苗后再用________試劑處理，所得全部植株中能穩(wěn)定遺傳并符合生產(chǎn)要求（矮稈抗?。┑膫€(gè)體理論上占___________，此育種方法與雜交育種相比優(yōu)點(diǎn)是_____________________。（2）若將圖A中F1與另一水稻品種丙雜交，后代表現(xiàn)型及比例如圖B所示，由此判斷丙的基因型是___________。（3）運(yùn)用雜交育種的方法培育符合生產(chǎn)要求的新品種時(shí)，按照?qǐng)DA程序得到F2后，應(yīng)通過(guò)________的方式來(lái)逐代淘汰不能穩(wěn)定遺傳的個(gè)體。（4）為了論證可遺傳的變異可以來(lái)自基因突變，我們以下列事例來(lái)推斷說(shuō)明:進(jìn)行有性生殖的生物個(gè)體，其第一個(gè)體細(xì)胞__________發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其_________細(xì)胞或__________細(xì)胞發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的___________細(xì)胞，如果與異性生殖細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的。10．（10分）下圖表示某一家族中甲、乙兩種遺傳?。ǚ謩e受基因A、a和B、b控制）的系譜圖，調(diào)查發(fā)現(xiàn)Ⅰ—4無(wú)乙病家族史，回答下列問(wèn)題：（1）甲病的遺傳方式為_(kāi)____，判斷依據(jù)是_______________。（2）Ⅰ-3的基因型是_____，若她產(chǎn)生了一個(gè)卵細(xì)胞，如圖所示，最可能的原因是_____（3）圖中“？”個(gè)體是患甲病男性的概率是_____。若“？”個(gè)體為乙病女性患者，則Ⅱ-4攜帶乙病致病基因的概率是_____。11．（15分）春天日照逐漸延長(zhǎng)時(shí)，鳥(niǎo)類(lèi)大多進(jìn)入繁殖季節(jié)。調(diào)節(jié)鳥(niǎo)類(lèi)繁殖活動(dòng)的圖解如下：請(qǐng)回答：(1)鳥(niǎo)類(lèi)的繁殖活動(dòng)是通過(guò)機(jī)體的_______和_______兩種調(diào)節(jié)方式完成的。機(jī)體中既能傳導(dǎo)興奮，又能分泌激素的細(xì)胞位于______________（填“下丘腦”、“垂體”或“性腺”）。（2）上面圖解中的A、B、C分別代表由下丘腦、垂體和性腺分泌的物質(zhì)，則它們分別是_______、_______和____________。C進(jìn)入血液后，通過(guò)______________作用來(lái)調(diào)節(jié)下丘腦和垂體中激素的合成和分泌。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求）1、D【解析】噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)只能證明DNA是遺傳物質(zhì)，不能證明DNA是主要的遺傳物質(zhì)，A項(xiàng)錯(cuò)誤；DNA進(jìn)行半保留復(fù)制，最后釋放出的100個(gè)噬菌體中，有2個(gè)噬菌體的DNA含32P，B項(xiàng)錯(cuò)誤；噬菌體只能寄生在活細(xì)胞中，不能用含32P的培養(yǎng)基培養(yǎng)噬菌體，C項(xiàng)錯(cuò)誤；用35S標(biāo)記噬菌體的侵染實(shí)驗(yàn)中，攪拌不充分可能使蛋白質(zhì)外殼吸附在細(xì)菌上，離心后進(jìn)入沉淀物，導(dǎo)致沉淀物存在少量放射性，D項(xiàng)正確。2、D【解析】

DNA分子的復(fù)制是指DNA雙鏈在細(xì)胞分裂以前進(jìn)行的復(fù)制過(guò)程，復(fù)制的結(jié)果是一條雙鏈變成兩條一樣的雙鏈，每條雙鏈都與原來(lái)的雙鏈一樣．DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制，特點(diǎn)是邊解旋邊復(fù)制，場(chǎng)所主要是細(xì)胞核．DNA能準(zhǔn)確復(fù)制的原因：（1）雙螺旋結(jié)構(gòu)為DNA復(fù)制提供了精確的模板；（2）堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性?！驹斀狻緼、DNA的復(fù)制主要在細(xì)胞核中進(jìn)行，此外在細(xì)胞質(zhì)的線粒體和葉綠體中也能進(jìn)行，A錯(cuò)誤；

B、復(fù)制不僅僅發(fā)生在有絲分裂過(guò)程，減數(shù)分裂和無(wú)絲分裂過(guò)程中都有DNA的復(fù)制，B錯(cuò)誤；

C、復(fù)制過(guò)程中邊解旋邊復(fù)制，C錯(cuò)誤；

D、堿基互補(bǔ)配對(duì)原則保證了復(fù)制的準(zhǔn)確性，D正確。

故選D。3、C【解析】根據(jù)題意和圖示分析可知：圖中A、B、C、D、E分別是效應(yīng)器、傳出神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳入神經(jīng)和感受器。由于興奮在神經(jīng)纖維上的傳導(dǎo)是雙向的，而在神經(jīng)元之間的傳遞是單向的，所以①處進(jìn)行電刺激，只能在A處測(cè)到膜電位變化，E處則不能測(cè)到膜電位變化，A錯(cuò)誤；神經(jīng)纖維未受到刺激時(shí)，K+外流，細(xì)胞膜內(nèi)外的電荷分布情況是外正內(nèi)負(fù)；當(dāng)某一部位受刺激時(shí)，Na+內(nèi)流，其膜電位變?yōu)橥庳?fù)內(nèi)正，所以②處進(jìn)行電刺激，則該處膜內(nèi)電位將由負(fù)電位變?yōu)檎娢?，B錯(cuò)誤；②處位于傳入神經(jīng)纖維上，進(jìn)行電刺激，能引起A規(guī)律性應(yīng)答；但由于興奮不是從感受器傳導(dǎo)而來(lái)，所以不屬于反射現(xiàn)象，C正確；神經(jīng)遞質(zhì)存在于突觸前膜的突觸小泡中，只能由突觸前膜釋放，然后作用于突觸后膜，所以①處進(jìn)行電刺激，不能引起C處釋放遞質(zhì)、傳導(dǎo)興奮，D錯(cuò)誤?！军c(diǎn)睛】解答C選項(xiàng)，關(guān)鍵能理清反射的概念，能掌握判斷某—活動(dòng)是否屬于反射的方法，總結(jié)如下：凡不經(jīng)歷完整反射弧所引起的反應(yīng)(如肌肉收縮)不可稱為“反射”。刺激反射弧中間某個(gè)部位，雖然也能引起效應(yīng)器作出一定的反應(yīng)，但不能稱作反射。4、B【解析】

根據(jù)題干信息分析，親代的4個(gè)DNA分子都被3H標(biāo)記，放在不含3H的培養(yǎng)基中，復(fù)制一次后，每個(gè)DNA分子，一條鏈?zhǔn)?H，另一條鏈?zhǔn)?H；在第二次復(fù)制時(shí)，一個(gè)著絲點(diǎn)連著的兩個(gè)DNA中，一個(gè)DNA分子既含有3H又含有1H，另一個(gè)DNA分子的兩條鏈都是1H?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，經(jīng)過(guò)第一次有絲分裂后產(chǎn)生的2個(gè)子細(xì)胞中的每一個(gè)DNA分子都被標(biāo)記，即一條鏈?zhǔn)?H，另一條鏈?zhǔn)?H；每一個(gè)子細(xì)胞第二次有絲分裂產(chǎn)生的8個(gè)DNA分子中，有4個(gè)沒(méi)有被標(biāo)記，含有4個(gè)被標(biāo)記，且最多4個(gè)、最少1個(gè)染色體被標(biāo)記的進(jìn)入同一個(gè)子細(xì)胞，因此最終形成的4個(gè)子細(xì)胞中，含有被標(biāo)記的染色體的細(xì)胞數(shù)可能是2、3、4個(gè)，故選B?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握有絲分裂的過(guò)程和DNA分子的半保留復(fù)制的特點(diǎn)，明確每一個(gè)DNA分子連續(xù)復(fù)制兩次后得到的4個(gè)DNA分子中2個(gè)是被標(biāo)記，兩個(gè)沒(méi)有被標(biāo)記。5、C【解析】

根據(jù)題圖可知，該染色體行為是發(fā)生在同源染色體的非姐妹染色體之間的交換，屬于交叉互換，發(fā)生在減數(shù)第一次分裂聯(lián)會(huì)時(shí)期?！驹斀狻拷徊婊Q為可遺傳的變異，可能會(huì)增加后代的變異類(lèi)型，A選項(xiàng)正確；該過(guò)程為同源染色體之間的非姐妹染色單體間的交叉互換，屬于基因重組，B選項(xiàng)正確；此圖表示染色體發(fā)生了交叉互換，易位是發(fā)生在非同源染色體之間的交換，C選項(xiàng)錯(cuò)誤；此圖表示的過(guò)程是減數(shù)第一次分裂前期，之后會(huì)發(fā)生同源染色體分離，D選項(xiàng)正確；故錯(cuò)誤的選項(xiàng)選擇C。6、A【解析】

鐮刀型細(xì)胞貧血癥是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的一種疾病，病人的大部分紅細(xì)胞呈鐮刀狀，患者的紅細(xì)胞缺氧時(shí)變成鐮刀形（正常的是圓盤(pán)形），失去輸氧的功能，許多紅血球還會(huì)因此而破裂造成嚴(yán)重貧血，甚至引起病人死亡?！驹斀狻繌姆肿由飳W(xué)角度分析，鐮刀型細(xì)胞貧血癥是由基因突變引起的一種遺傳病，根本原因是決定谷氨酸的基因上的堿基對(duì)突變?yōu)橐鸬?，基因突變產(chǎn)生的血紅蛋白質(zhì)分子一條肽鏈的氨基酸組成上發(fā)生了變化，即由谷氨酸突變?yōu)槔i氨酸，進(jìn)而導(dǎo)致血紅蛋白異常，人類(lèi)出現(xiàn)鐮刀型細(xì)胞貧血癥，故選A?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是了解基因突變的概念，識(shí)記和回憶基因突變的實(shí)例，分析鐮刀型細(xì)胞貧血癥的直接原因和根本原因，進(jìn)而選擇正確的答案。二、綜合題：本大題共4小題7、（1）（葉綠體）基粒（或類(lèi)囊體）丙酮酸（線粒體）內(nèi)膜（2）XY+2X（3）1436【解析】試題分析：圖1：甲是葉綠體，乙是線粒體；物質(zhì)c是一種含3個(gè)碳原子的化合物，它最可能是丙酮酸，丙酮酸在線粒體基質(zhì)被徹底分解；圖2：無(wú)光時(shí)單位時(shí)間內(nèi)葉片重量的減少量等于呼吸強(qiáng)度，故1小時(shí)呼吸消耗的有機(jī)物為X，而單位時(shí)間光照下葉片重量的增加量表示的是凈光合速率，故光照一小時(shí)總光合速率=凈光合速率+呼吸速率=M+Y﹣（M﹣X）+X=Y+2X．解：（1）從圖1分析，如果物質(zhì)a為O2，它在細(xì)胞器甲葉綠體的基粒（或類(lèi)囊體）產(chǎn)生，物質(zhì)c是一種含3個(gè)碳原子的化合物，它最可能是丙酮酸．H2O在結(jié)構(gòu)乙線粒體的產(chǎn)生部位是線粒體內(nèi)膜．（2）從圖2分析可知，該植物的呼吸速率可表示為X（mg/cm2?h）（用圖中字母表示），而單位時(shí)間光照下葉片重量的增加量表示的是凈光合速率，故光照一小時(shí)總光合速率=凈光合速率+呼吸速率=M+Y﹣（M﹣X）+X=Y+2X．（3）從結(jié)果可以看出，在14℃溫度下，維持12小時(shí)光照，12小時(shí)黑暗，該植物葉片增重最多，凈光合作用=總光合作用﹣呼吸作用=（3+2×2）×12﹣2×24=36mg．故答案為（1）（葉綠體）基粒（或類(lèi)囊體）丙酮酸（線粒體）內(nèi)膜（2）XY+2X（3）1436考點(diǎn)：光反應(yīng)、暗反應(yīng)過(guò)程的能量變化和物質(zhì)變化；細(xì)胞呼吸的過(guò)程和意義．8、常顯常隱aaBB或aaBbAaBb2/35/12【解析】試題分析：（1）遺傳系譜圖顯示，Ⅰ—1和Ⅰ—2均是甲病患者，其女兒Ⅱ—5正常，據(jù)此可判斷甲病是常染色體顯性遺傳病。Ⅰ—1和Ⅰ—2均不患乙病，其女兒Ⅱ—4為乙病患者，據(jù)此可判斷乙病是致病基因位于常染色體上的隱性遺傳病。（2）若只研究甲病，結(jié)合對(duì)（1）的分析并圖示分析可知，Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型均為aa；若只研究乙病，Ⅱ—4的基因型為bb，所以Ⅰ—1和Ⅰ—2的基因型均為Bb，進(jìn)而推知Ⅱ—5和Ⅱ—6的基因型為1/3BB或2/3Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅱ—5的基因型為aaBB或aaBb。若只研究甲病，Ⅱ—3的基因型為aa，而Ⅲ－8為甲病患者，因此Ⅲ－8的基因型是Aa；若只研究乙病，因Ⅱ—4為乙病患者，其基因型為bb，Ⅲ－8正常，因此Ⅲ－8的基因型是Bb；再將兩種遺傳病綜合在一起分析，則Ⅲ－8的基因型是AaBb。（3）已知Ⅱ－7為純合體，且表現(xiàn)正常，因此其基因型為aaBB，結(jié)合對(duì)（2）的分析可知，Ⅱ—6的基因型為1/3aaBB或2/3aaBb，因此，Ⅲ－10是純合體的概率是1/3aaBB＋2/3×1/2aaBB＝2/3aaBB。（4）Ⅲ－9為乙病患者，其基因型為aabb，結(jié)合對(duì)（3）的分析可知，Ⅲ－10為aaBb的概率為1/3。假設(shè)Ⅲ－10與Ⅲ－9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是1/3×1/2aaBb×1/2XY＝1/12aaBbXY?？键c(diǎn)：本題考查基因的自由組合定律的相關(guān)知識(shí)，意在考查學(xué)生能從題圖中提取有效信息并結(jié)合這些信息，運(yùn)用所學(xué)知識(shí)與觀點(diǎn)，通過(guò)比較、分析與綜合等方法對(duì)某些生物學(xué)問(wèn)題進(jìn)行解釋、推理，做出合理的判斷或得出正確結(jié)論的能力。9、DR、Dr、dR、dr秋水仙素1/4能明顯縮短育種年限D(zhuǎn)drr連續(xù)自交受精卵精原卵原生殖【解析】

分析圖A：圖A表示雜交育種過(guò)程。分析圖B：后代中高桿:矮稈=3:1，說(shuō)明親本的基因型均為Dd；抗病:易感病=1:1，屬于測(cè)交，則親本的基因型為Rr×rr．因此親本的基因型為DdRr×Ddrr?！驹斀狻浚?）純合的水稻品種甲(DDRR)和乙(ddrr)雜交子一代基因型是DdRr，其產(chǎn)生的花粉有DR、Dr、dR、dr四種，且比例相同，將這些花粉進(jìn)行離體培養(yǎng)可獲得單倍體幼苗，再用秋水仙素處理幼苗，因?yàn)榍锼伤啬芤种朴薪z分裂中紡錘體的形成，使幼苗細(xì)胞中的染色體數(shù)目加倍，所以得到的植株均為純合體(DDRR、DDrr、ddRR、ddrr)，都能穩(wěn)定遺傳，其中符合生產(chǎn)要求的植株基因型為ddRR，占1/4。單倍體育種與雜交育種相比優(yōu)點(diǎn)是明顯縮短育種年限。（2）圖B中高桿:矮桿=3:1，說(shuō)明親本均為雜合子，即丙控制高矮桿基因型為Dd；抗?。焊胁?1:1，屬于測(cè)交類(lèi)型，則丙控制抗感病的基因型是rr，所以丙的基因型為Ddrr。（3）

運(yùn)用雜交育種的方法培育優(yōu)良品種時(shí)需采取連續(xù)自交的方法來(lái)逐代淘汰不符合生產(chǎn)要求的個(gè)體，提高優(yōu)良品種的純合度，這種選擇能定向改變種群的基因頻率，導(dǎo)致種群朝著一定的方向進(jìn)化。

（4）進(jìn)行有性生殖的生物個(gè)體，其第一個(gè)體細(xì)胞受精卵發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其精原細(xì)胞或卵原細(xì)胞發(fā)生了基因突變，就可能遺傳給下一代。其基因突變了的生殖細(xì)胞，如果與異性生殖細(xì)胞結(jié)合形成受精卵的話，那么，這種基因突變還是可以遺傳給下一代的?！军c(diǎn)睛】本題（2）小題中基因型的推斷方法：?jiǎn)为?dú)分析每對(duì)性狀的子代表現(xiàn)型比例，得出各自控制基因的基因組成，再通過(guò)親本表現(xiàn)型將推斷得到的兩對(duì)基因進(jìn)行組合，即可得到親本的基因型。10、常染色體隱性遺傳Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常,生出的Ⅲ-1為女性患者AaXBXb減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的同源染色體未正常分離1/12100%【解析】

根據(jù)Ⅱ-1和Ⅱ-2正常，但其女兒Ⅲ-1為患者，可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。Ⅰ—3和Ⅰ—4正常，但Ⅱ-5患乙病，說(shuō)明乙病為隱性遺傳病，又因?yàn)棰瘛?無(wú)乙病家族史，說(shuō)明Ⅱ-5的致病基因只來(lái)自Ⅰ—3，可判斷乙病為伴X隱性遺傳病?！驹斀狻浚?）根據(jù)“無(wú)中生有為隱性，隱性遺傳看女病，女病父正非伴性”，所以可由Ⅱ—1和Ⅱ-2都正常，生出的Ⅲ-1為女性患者，判斷甲病為常染色體隱性遺傳病。（2）Ⅱ-5患兩種病，基因型為aaXbY，而Ⅰ-3表現(xiàn)正常，但攜帶兩種病的致病基因，故基因型為AaXBXb。圖示中卵細(xì)胞的基因型為aXBXb，結(jié)合Ⅰ-3基因型為AaXBXb，可說(shuō)明減數(shù)第一次分裂時(shí)B、b所在的