毒麻藥品管理制度

毒麻藥品管理制度一、目的為了規(guī)范毒麻藥品的管理，確保藥品的合法、安全、有效使用，防止藥品濫用和流失，保障患者用藥安全，特制定本制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院、診所、藥店等醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)，涉及毒麻藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、保管、調(diào)配、使用、銷毀等各個(gè)環(huán)節(jié)。三、管理職責(zé)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)設(shè)立專門的毒麻藥品管理部門或指定專人負(fù)責(zé)毒麻藥品的管理工作。2.管理部門或負(fù)責(zé)人應(yīng)制定詳細(xì)的毒麻藥品管理計(jì)劃和操作規(guī)程，確保藥品的合規(guī)使用。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)定期對(duì)毒麻藥品的管理工作進(jìn)行檢查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取相應(yīng)措施進(jìn)行整改。四、采購(gòu)與驗(yàn)收1.毒麻藥品的采購(gòu)應(yīng)按照國(guó)家法律法規(guī)和藥品監(jiān)管部門的規(guī)定進(jìn)行，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。2.采購(gòu)時(shí)應(yīng)索取藥品生產(chǎn)企業(yè)的資質(zhì)證明、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料，并進(jìn)行核實(shí)。3.驗(yàn)收時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照藥品說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)等要求進(jìn)行，確保藥品的規(guī)格、數(shù)量、有效期等符合要求。五、儲(chǔ)存與保管1.毒麻藥品應(yīng)存放在專門的儲(chǔ)存設(shè)施內(nèi)，設(shè)施應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)和要求。2.儲(chǔ)存設(shè)施應(yīng)具備良好的通風(fēng)、防潮、防火、防盜等條件，確保藥品的質(zhì)量和安全。3.毒麻藥品應(yīng)按照規(guī)定的溫度和濕度要求進(jìn)行儲(chǔ)存，避免藥品受潮、霉變等。4.定期對(duì)儲(chǔ)存設(shè)施進(jìn)行檢查和維護(hù)，確保其正常運(yùn)行和符合藥品儲(chǔ)存要求。六、調(diào)配與使用1.毒麻藥品的調(diào)配和使用應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方或醫(yī)囑進(jìn)行，確保藥品的劑量、用法、用量等準(zhǔn)確無誤。2.調(diào)配人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和專業(yè)知識(shí)，嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行調(diào)配。3.使用時(shí)應(yīng)核對(duì)患者身份、藥品信息等，確保藥品使用正確無誤。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)建立完善的毒麻藥品使用記錄制度，記錄藥品的使用情況、患者信息等，以便追溯和核查。七、銷毀與報(bào)廢1.毒麻藥品的銷毀和報(bào)廢應(yīng)按照國(guó)家法律法規(guī)和藥品監(jiān)管部門的規(guī)定進(jìn)行。2.過期、變質(zhì)、損壞等不合格的毒麻藥品應(yīng)及時(shí)進(jìn)行銷毀或報(bào)廢處理。3.銷毀或報(bào)廢前應(yīng)核對(duì)藥品信息、數(shù)量等，確保準(zhǔn)確無誤。4.銷毀或報(bào)廢過程應(yīng)有專人負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理，確保處理過程符合規(guī)定要求。八、監(jiān)督與檢查1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)應(yīng)建立健全的毒麻藥品管理監(jiān)督機(jī)制，定期對(duì)管理工作進(jìn)行檢查和評(píng)估。2.藥品監(jiān)管部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)的監(jiān)督檢查力度，確保毒麻藥品的合規(guī)管理和使用。3.對(duì)于違反本制度規(guī)定的行為，應(yīng)依法依規(guī)進(jìn)行處罰和處理，確保藥品管理的嚴(yán)肅性和有效性。九、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，由醫(yī)療機(jī)構(gòu)和藥品零售企業(yè)負(fù)責(zé)解釋。2.本制度如有與國(guó)家法律法規(guī)和藥品監(jiān)管部門規(guī)定不符之處，以國(guó)家法律法規(guī)和藥品監(jiān)管部門規(guī)定為準(zhǔn)。毒麻藥品管理制度（1）一、總則1.為了規(guī)范毒麻藥品的管理，確保用藥安全，防止濫用和誤用，特制定本制度。2.本制度適用于所有涉及毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)的管理。二、職責(zé)與權(quán)限1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人負(fù)責(zé)全面監(jiān)督毒麻藥品的管理工作，確保各項(xiàng)制度得到有效執(zhí)行。2.藥劑科負(fù)責(zé)毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配和銷毀等工作，確保藥品的質(zhì)量和安全。3.臨床醫(yī)生負(fù)責(zé)毒麻藥品的臨床使用，確保用藥合理、安全、有效。三、采購(gòu)與驗(yàn)收1.毒麻藥品的采購(gòu)應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)的規(guī)定進(jìn)行，確保藥品來源合法、質(zhì)量可靠。2.采購(gòu)的毒麻藥品應(yīng)有完整的藥品說明書、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、檢驗(yàn)報(bào)告等相關(guān)資料，并符合醫(yī)療機(jī)構(gòu)用藥需求。3.驗(yàn)收人員應(yīng)對(duì)采購(gòu)的毒麻藥品進(jìn)行驗(yàn)收，核對(duì)藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保藥品質(zhì)量合格。四、儲(chǔ)存與保管1.毒麻藥品應(yīng)存放在專用倉庫或?qū)９裰?，倉庫或?qū)９駪?yīng)設(shè)有防盜、防火、防潮、防鼠等措施。2.毒麻藥品應(yīng)分類存放，標(biāo)識(shí)清晰，易于辨認(rèn)。不同品種、規(guī)格的藥品應(yīng)分別存放，不得混放。3.倉庫或?qū)９駪?yīng)建立毒麻藥品的出入庫記錄，記錄應(yīng)包括藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、生產(chǎn)日期、有效期、領(lǐng)用人、領(lǐng)用日期等信息。五、使用與調(diào)配1.臨床醫(yī)生應(yīng)根據(jù)患者病情和用藥需求，合理開具毒麻藥品處方，并注明用藥目的、用法用量、用藥時(shí)間等信息。2.藥劑科應(yīng)嚴(yán)格按照處方要求調(diào)配毒麻藥品，確保藥品的準(zhǔn)確性和安全性。調(diào)配過程中應(yīng)注意核對(duì)處方信息，避免調(diào)配錯(cuò)誤。3.毒麻藥品的處方應(yīng)單獨(dú)保存，并定期進(jìn)行檢查和核對(duì)，確保用藥記錄的完整性和準(zhǔn)確性。六、銷毀與報(bào)廢1.過期、失效或損壞的毒麻藥品應(yīng)按照有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀或報(bào)廢處理，不得隨意丟棄或轉(zhuǎn)讓。2.銷毀或報(bào)廢的毒麻藥品應(yīng)登記造冊(cè)，注明藥品名稱、規(guī)格、數(shù)量、銷毀或報(bào)廢原因、銷毀或報(bào)廢時(shí)間等信息。七、監(jiān)督與檢查1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)毒麻藥品的管理工作進(jìn)行檢查和評(píng)估，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改，確保各項(xiàng)制度得到有效執(zhí)行。2.相關(guān)部門應(yīng)加強(qiáng)對(duì)毒麻藥品的監(jiān)管力度，對(duì)違法違規(guī)行為進(jìn)行查處和處罰，確保用藥安全和醫(yī)療質(zhì)量。八、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有修改或補(bǔ)充，應(yīng)經(jīng)醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)人批準(zhǔn)后執(zhí)行。2.本制度解釋權(quán)歸醫(yī)療機(jī)構(gòu)所有。注：本制度僅為示例，具體管理內(nèi)容需根據(jù)相關(guān)法律法規(guī)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)實(shí)際情況進(jìn)行制定和完善。毒麻藥品管理制度（2）一、總則1.為了規(guī)范毒麻藥品的管理，保障人民群眾用藥安全，根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及相關(guān)法律法規(guī)，特制定本制度。2.本制度適用于所有涉及毒麻藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸和監(jiān)督管理等環(huán)節(jié)。二、定義與分類1.毒麻藥品是指具有強(qiáng)烈毒性或成癮性，易于濫用，導(dǎo)致人體產(chǎn)生依賴性或嚴(yán)重危害人體健康的藥品。2.毒麻藥品分為管制藥品和非管制藥品兩類，管制藥品需按照國(guó)家規(guī)定進(jìn)行嚴(yán)格管理。三、生產(chǎn)與經(jīng)營(yíng)管理1.生產(chǎn)毒麻藥品的企業(yè)必須取得國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門頒發(fā)的《藥品生產(chǎn)許可證》，并嚴(yán)格按照批準(zhǔn)的生產(chǎn)工藝和質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn)。2.經(jīng)營(yíng)毒麻藥品的企業(yè)必須取得《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》，并嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行采購(gòu)、銷售、儲(chǔ)存和運(yùn)輸。3.生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立健全毒麻藥品管理制度，確保藥品的質(zhì)量和安全。四、使用與儲(chǔ)存管理1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)設(shè)立專門的毒麻藥品管理機(jī)構(gòu)，負(fù)責(zé)毒麻藥品的采購(gòu)、驗(yàn)收、儲(chǔ)存、調(diào)配、使用和監(jiān)督管理。2.毒麻藥品應(yīng)當(dāng)儲(chǔ)存在符合規(guī)定的專用倉庫或保險(xiǎn)柜內(nèi)，實(shí)行雙人雙鎖管理，確保藥品的安全。3.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定，對(duì)使用毒麻藥品的醫(yī)生、藥師進(jìn)行培訓(xùn)和考核，確保他們具備相應(yīng)的專業(yè)知識(shí)和技能。4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)建立毒麻藥品使用記錄，詳細(xì)記錄藥品的名稱、規(guī)格、數(shù)量、使用時(shí)間、使用人員等信息，確保藥品使用的可追溯性。五、運(yùn)輸與監(jiān)督管理1.運(yùn)輸毒麻藥品應(yīng)當(dāng)遵守國(guó)家有關(guān)規(guī)定，采取安全措施，防止藥品的丟失、被盜和誤用。2.藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)加強(qiáng)對(duì)毒麻藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查，確保藥品的合法性和安全性。六、罰則1.違反本制度規(guī)定，生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用、儲(chǔ)存、運(yùn)輸毒麻藥品的單位和個(gè)人，將依法承擔(dān)相應(yīng)的法律責(zé)任。2.對(duì)造成嚴(yán)重后果的，將依法追究其刑事責(zé)任。七、附則1.本制度自發(fā)布之日起施行，由藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)解釋。2.本制度如有與國(guó)家法律法規(guī)相抵觸的，以國(guó)家法律法規(guī)為準(zhǔn)。3.本制度可根據(jù)實(shí)際情況進(jìn)行修訂和完善。毒麻藥品管理制度（3）一、目的為了加強(qiáng)醫(yī)院毒麻藥品的管理，確保毒麻藥品的合法、安全、有效使用，防止濫用和流失，保障患者用藥安全，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院內(nèi)所有涉及毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、銷毀等各個(gè)環(huán)節(jié)。三、定義毒麻藥品：指具有強(qiáng)烈毒性或成癮性的藥品，包括但不限于麻醉藥品、精神藥品等。四、職責(zé)與權(quán)限1.藥劑科：負(fù)責(zé)毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配和監(jiān)管工作。2.臨床科室：負(fù)責(zé)毒麻藥品的合理使用和安全管理。3.保衛(wèi)科：負(fù)責(zé)毒麻藥品的安保工作，防止被盜或非法獲取。五、管理規(guī)定1.采購(gòu)管理（1）毒麻藥品的采購(gòu)必須按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，嚴(yán)格實(shí)行雙人驗(yàn)收、簽字制度。（2）采購(gòu)計(jì)劃應(yīng)根據(jù)臨床需要，合理制定，避免過量或不足。（3）采購(gòu)過程中應(yīng)確保藥品質(zhì)量，優(yōu)先選擇有資質(zhì)、信譽(yù)良好的供應(yīng)商。2.儲(chǔ)存管理（1）毒麻藥品應(yīng)設(shè)立專用儲(chǔ)存庫（柜），實(shí)行雙人雙鎖管理。（2）儲(chǔ)存庫（柜）應(yīng)滿足防火、防盜、防潮、防鼠等要求，確保藥品安全。（3）定期對(duì)儲(chǔ)存庫（柜）進(jìn)行檢查，確保藥品質(zhì)量無異常。3.使用管理（1）醫(yī)師開具毒麻藥品處方時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，確保處方合法、合規(guī)。（2）藥師在調(diào)配毒麻藥品時(shí)，應(yīng)認(rèn)真核對(duì)處方信息，確保藥品的準(zhǔn)確發(fā)放。（3）患者使用毒麻藥品時(shí)，應(yīng)嚴(yán)格遵守醫(yī)囑，不得隨意增減劑量或改變用藥方式。4.銷毀管理（1）過期、損壞或不再使用的毒麻藥品應(yīng)按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定進(jìn)行銷毀。（2）銷毀過程應(yīng)確保安全、環(huán)保，防止對(duì)環(huán)境造成污染。（3）銷毀記錄應(yīng)詳細(xì)、完整，以備查驗(yàn)。六、監(jiān)督與檢查1.藥劑科應(yīng)定期對(duì)毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)進(jìn)行檢查，確保各項(xiàng)管理制度的落實(shí)。2.臨床科室應(yīng)加強(qiáng)對(duì)毒麻藥品使用的監(jiān)督和管理，確保用藥安全、有效。3.保衛(wèi)科應(yīng)加強(qiáng)對(duì)毒麻藥品儲(chǔ)存庫的安保工作，防止藥品被盜或非法獲取。七、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，如有與國(guó)家法律法規(guī)相抵觸之處，以國(guó)家法律法規(guī)為準(zhǔn)。2.本制度的解釋權(quán)歸醫(yī)院藥劑科所有。毒麻藥品管理制度（4）一、目的為規(guī)范毒麻藥品的管理，確保用藥安全，防止藥品濫用和流失，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于本機(jī)構(gòu)內(nèi)所有涉及毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)。三、職責(zé)與權(quán)限1.藥劑科負(fù)責(zé)毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、調(diào)配和監(jiān)管工作。2.醫(yī)務(wù)科負(fù)責(zé)毒麻藥品的臨床使用指導(dǎo)和監(jiān)督。3.保衛(wèi)科負(fù)責(zé)毒麻藥品的安全保衛(wèi)工作。四、采購(gòu)與驗(yàn)收1.毒麻藥品的采購(gòu)必須按照國(guó)家相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定進(jìn)行，嚴(yán)禁從非法渠道購(gòu)進(jìn)。2.采購(gòu)的毒麻藥品應(yīng)具有合法的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息，并附有質(zhì)量檢驗(yàn)報(bào)告。3.毒麻藥品到貨后，應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可入庫。五、儲(chǔ)存與保管1.毒麻藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專用倉庫或?qū)９駜?nèi)，實(shí)行雙人雙鎖管理，確保藥品安全。2.倉庫或?qū)９駪?yīng)具備防火、防盜、防潮、防蟲等安全措施，并定期進(jìn)行安全檢查。3.毒麻藥品應(yīng)分類存放，標(biāo)識(shí)清晰，確保藥品的有效期和質(zhì)量。六、使用與調(diào)配1.毒麻藥品的使用應(yīng)嚴(yán)格按照醫(yī)生處方進(jìn)行，處方應(yīng)具有合法性、真實(shí)性和規(guī)范性。2.藥劑人員應(yīng)按照處方調(diào)配毒麻藥品，并核對(duì)處方內(nèi)容、藥品名稱、劑量等信息，確保用藥安全。3.使用毒麻藥品的醫(yī)務(wù)人員應(yīng)具備相應(yīng)的資質(zhì)和資格，并接受相關(guān)培訓(xùn)。七、監(jiān)督與檢查1.藥劑科應(yīng)定期對(duì)毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用等環(huán)節(jié)進(jìn)行自查，發(fā)現(xiàn)問題及時(shí)整改。2.醫(yī)務(wù)科應(yīng)定期對(duì)毒麻藥品的臨床使用情況進(jìn)行檢查，確保用藥合理、安全。3.保衛(wèi)科應(yīng)定期對(duì)毒麻藥品的安全保衛(wèi)工作進(jìn)行檢查，確保藥品安全無虞。八、違規(guī)處理對(duì)于違反本管理制度的行為，將按照相關(guān)法律法規(guī)和機(jī)構(gòu)內(nèi)部規(guī)定進(jìn)行處理，包括警告、罰款、停職、解聘等處罰措施。九、附則1.本制度自發(fā)布之日起執(zhí)行，由藥劑科負(fù)責(zé)解釋。2.如有與本制度相悖的國(guó)家法律法規(guī)，以國(guó)家法律法規(guī)為準(zhǔn)。通過本管理制度的實(shí)施，我們將確保毒麻藥品的合法、安全、有效使用，為患者提供更加安全、優(yōu)質(zhì)的醫(yī)療服務(wù)。毒麻藥品管理制度（5）一、目的為加強(qiáng)毒麻藥品的管理，確保藥品的合法、安全、有效使用，防止濫用和非法流失，特制定本管理制度。二、適用范圍本制度適用于醫(yī)院、診所、藥店等醫(yī)療機(jī)構(gòu)的毒麻藥品管理。三、管理職責(zé)1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)設(shè)立毒麻藥品管理委員會(huì)或指定專人負(fù)責(zé)毒麻藥品的管理工作。2.管理人員應(yīng)具備相應(yīng)的藥學(xué)知識(shí)和法律法規(guī)知識(shí)，并定期接受培訓(xùn)。四、采購(gòu)與驗(yàn)收1.毒麻藥品的采購(gòu)應(yīng)嚴(yán)格按照國(guó)家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行，必須從具有合法資質(zhì)的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)。2.采購(gòu)時(shí)應(yīng)核對(duì)藥品的批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期、有效期等信息，確保藥品的合法性。3.藥品入庫時(shí)應(yīng)進(jìn)行驗(yàn)收，驗(yàn)收合格后方可入庫。驗(yàn)收時(shí)應(yīng)檢查藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書等是否完整、清晰。五、儲(chǔ)存與保管1.毒麻藥品應(yīng)儲(chǔ)存在專用庫房或?qū)９駜?nèi)，庫房或?qū)９駪?yīng)具備防盜、防火、防潮等安全措施。2.藥品應(yīng)按品種、規(guī)格、劑型等分類存放，標(biāo)識(shí)清晰，便于取用和管理。3.管理人員應(yīng)定期對(duì)藥品進(jìn)行盤點(diǎn)和檢查，確保藥品數(shù)量準(zhǔn)確、質(zhì)量合格。六、調(diào)配與使用1.毒麻藥品的調(diào)配應(yīng)憑醫(yī)師開具的專用處方進(jìn)行，處方應(yīng)書寫規(guī)范、字跡清晰。2.調(diào)配人員應(yīng)核對(duì)處方信息，確保用藥的合理性和安全性。如有疑問，應(yīng)及時(shí)與醫(yī)師溝通。3.使用毒麻藥品時(shí)應(yīng)嚴(yán)格遵守用藥指征和用法用量，嚴(yán)禁濫用和誤用。七、監(jiān)督管理1.醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)定期對(duì)毒麻藥品的管理工作進(jìn)行檢查和評(píng)估，及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題并采取措施加以改進(jìn)。2.管理人員應(yīng)接受上級(jí)主管部門的監(jiān)督檢查，如實(shí)報(bào)告藥品的購(gòu)進(jìn)、儲(chǔ)存、使用等情況。八、違規(guī)處理1.對(duì)于違反本管理制度的行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)依法依規(guī)進(jìn)行處理，追究相關(guān)人員的責(zé)任。2.涉及違法犯罪的，應(yīng)移交司法機(jī)關(guān)處理。九、附則1.本管理制度由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)解釋和修訂。2.本管理制度自發(fā)布之日起執(zhí)行。毒麻藥品管理制度（6）一、總則1.為了規(guī)范毒麻藥品的管理，確保用藥安全，防止濫用和流失，特制定本管理制度。2.本制度適用于所有涉及毒麻藥品的采購(gòu)、儲(chǔ)存、使用、銷毀等環(huán)節(jié)。3.所有相關(guān)人員應(yīng)嚴(yán)格遵守國(guó)家法律法規(guī)和本制度，確保毒麻藥品的安全有效管理。二、采購(gòu)管理