伴性遺傳課件-2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版（2019）必修2

2.3伴性遺傳P34

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病，患者由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。據(jù)調(diào)查，在紅綠色盲患者中，男性遠遠多于女性（男患者近7%，女患者近0.5%）。為什么紅綠色盲總與性別相關(guān)聯(lián)呢？辨色能力測試控制性狀的基因位于性染色體上，在遺傳上總是與性別相聯(lián)系，這種現(xiàn)象叫伴性遺傳。若決定性狀基因位于常染色體上，則遺傳與性別無關(guān)。性別由什么決定的？一、伴性遺傳概念男性體細胞染色體組成女性體細胞染色體組成人類男性和女性染色體組型圖二、人類紅綠色盲XY①人類性別由性染色體XY決定，女性同型XX，男性異型XY二、人類紅綠色盲的發(fā)現(xiàn)1792年，英國人道爾頓（1766-1844）在觀察一朵花時發(fā)現(xiàn)了十分奇怪的現(xiàn)象，這朵花在白天和晚上呈現(xiàn)出兩種不同的顏色。這種現(xiàn)象只有他和他的弟弟觀察到，其他人說這朵花始終是粉紅色的。

第一個發(fā)現(xiàn)色盲的人約翰·道爾頓思考討論ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；分析人類的紅綠色盲研究人類的遺傳病，可以從遺傳系譜圖中獲取資料。下圖是一個色盲家族系譜圖。③寫出Ⅱ代3、4、和Ⅲ代5、6個體的基因型思考討論分析人類的紅綠色盲①紅綠色盲基因位于X染色體，還是位于Y染色體上？②紅綠色盲基因是顯性還是隱性基因？??ⅠⅡⅢ12123465123576810911124項目女性男性基因型表型正常色盲正常色盲攜帶者XBXbXbXbXBXB

XbYXBYXbYXBYXBXbXBY分析人類紅綠色盲學(xué)生活動3：用B和b分別表示正常色覺和色盲基因，寫出人類正常色覺、紅綠色盲所有的基因型

不同個體婚配，共有多少種婚配組合？寫出不同婚配組合的遺傳圖解。XBXbXbXbXbYXBYXBXBXBXBXBXbXbXbXBYXBYXbYXbY×××××××分析人類紅綠色盲XBYXBXB××XBXBXbY×XBXbXBY×XBXbXbXbXbYXbXbXBYXbY×××無色盲XBXBXBYXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXbXbXBYXbYXBXbXbYXbXbXbY無色盲女0男50%女50%男50%女0男100%都色盲學(xué)生活動4：小組合作完成各婚配方式后代情況結(jié)論一：男患多于女患親代女性正常X男性色盲配子子代

XBXBXBXbXbYXBXbYXBY女性攜帶者男性正常1：1女性正常與男性紅綠色盲婚配男患者的色盲基因只能傳給女兒男性色盲基因的傳遞方向？二、人類紅綠色盲親代女性攜帶者X男性色盲配子子代基因型子代表型數(shù)量比

XBXbXbYXBXbXBXbYXBYXbXbXbXbY女性攜帶者女性色盲男性正常男性色盲

1：1：1：1女性攜帶者與男性色盲婚配女兒色盲父親必色盲!寫一寫P37親代女性色盲X男性正常配子子代

XbXbXBYXBXbXbXBYXbY女性攜帶者男性色盲1：1女性色盲與男性正常婚配母親色盲兒子一定色盲XBYXbYXBXBXBXbXBYXBXBXBXbXBYXbYXBXbXBXbXbXbXBYXbYIIIIIIIVXBYXBXbXbYV特點2：一般是隔代遺傳（第1和3代有病，第2代無?。┨攸c1：女病父子病。交叉遺傳(男患傳女，女患傳男)三、紅綠色盲、血友?。ò閄染色體隱性遺傳?。┗颊哂捎趯α住⑩}吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙。常常表現(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。

三、抗維生素D佝僂?。ò閄染色體顯性遺傳）項目女性男性基因型表現(xiàn)型患者正?；颊哒；颊遆BXbXbXbXBXB

XbYXBY三、抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳）假設(shè)這種病受顯性基因（B）控制。三、抗維生素D佝僂病（伴X染色體顯性遺傳）Q2：伴X染色體顯性遺傳病的特點ⅠⅡⅢ1212346512357689478下圖是抗維生素D佝僂病的系譜圖。

女患者多于男患者（男病母女病）父病女必病、世代遺傳子病母必病③在圖中標出Ⅱ代1、3，Ⅲ代2、4個體的基因型四、外耳道多毛癥遺傳分析1.伴Y染色體遺傳病2.遺傳特點無顯隱性之分患者全為男性世代遺傳，也稱為限雄遺傳印度男子耳毛長25厘米，獲吉尼斯世界紀錄（2）隱性遺傳：（3）顯性遺傳：口訣：（伴X隱）無中生有為隱性：隱性看女病，女病父子病?？谠E：（伴X顯）有中生無為顯性：顯性看男病，男病母女病1.確定顯隱性五、伴性遺傳中的圖譜分析某家庭中，夫婦都表現(xiàn)正常，但妻子的妹妹患紅綠色盲。請從優(yōu)生的角度思考，給出你的建議。(1)你的建議：生育_____(填“女孩”或“男孩”)好。(2)判斷依據(jù)：______________________________________________________________________________________________________________。女孩妻子的妹妹患紅綠色盲，則妻子攜帶紅綠色盲基因，該夫婦所生女孩均正常，男孩可能患紅綠色盲四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用1.醫(yī)學(xué)角度，指導(dǎo)優(yōu)生遺傳咨詢四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2.指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。①雞的性別決定方式是ZW型：雌性的性染色體ZW；雄性的性染色體ZZ。

請設(shè)計一個雜交方案，僅憑羽毛的顏色就可以將早期雛雞的性別區(qū)分開來。雌性：ZBW（蘆花）ZbW（非蘆花）雄性：ZBZB（蘆花）ZBZb（蘆花）

ZbZb（非蘆花）zbzbzＢw×親代♀非蘆花雞♂蘆花雞zbzＢw配子子代zBzbzbw♂蘆花雞♀非蘆花雞從雛雞中選擇非蘆花雞，是母雞，多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。四、伴性遺傳理論在實踐中的應(yīng)用2.指導(dǎo)育種工作：分辨早期雛雞的性別，盡早分離公雞和母雞。課本P28——練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測2.在下列系譜圖中，遺傳?。▓D中深顏色表示患者）只能由常染色體上的隱性基因決定的是（）cABCD課本P38——練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測1.性染色體攜帶許多個基因。判斷下列相關(guān)表述是否正確。（1）位于X或Y染色體上的基因，其控制的性狀與性別的形成都有一定的關(guān)系。（）（2）位于性染色體上的基因，在遺傳中不遵循孟德爾遺傳規(guī)律，但但表現(xiàn)出伴性遺傳的特點。（）××課本P28——練習(xí)與應(yīng)用一、概念檢測3.由X染色體上的隱性基因?qū)е碌倪z傳病可能具有的特點是（）A.如果母親患病，兒子一定患此病B.如果祖母患病，孫女一定患此病C.如果父親患病，女兒一定不患此病D.如果外祖父患病，外孫一定患此病A課本P28——練習(xí)與應(yīng)用二、拓展應(yīng)用1.人的白化病是常染色體遺傳病，正常（A）對白化（a)是顯性。一對表型正常的夫婦，生了一個既患白化病又患紅綠色盲的男孩?；卮鹣铝袉栴}。（1）這對夫婦的基因型是

。（2）在這對夫婦的后代中，如果出現(xiàn)既不患白化病也不患紅綠色盲的孩子，則孩子的基因型是

。AaXBXb

AaXBYAAXBXB、AAXBXb、AAXBY

AaXBXB、AaXBXb、AaXBY

課本P28——練習(xí)與應(yīng)用二、拓展應(yīng)用2.果蠅的灰身（B）對黑身（b）為顯性，為了確定這對等位基因位于常染色體上還是X染色體上，某研究小組讓一只灰身雄性果蠅與一只灰身雌性果蠅雜交，然后統(tǒng)計子一代果蠅的表型及數(shù)量比，結(jié)果為灰身：黑身=3:1，根據(jù)這一實驗數(shù)據(jù)能否確定B和b是位于常染色體上？是位于X染色體上？請說說你的想法。

如果這對等位基因位于常染色體上，依據(jù)子一代的表型，可以推知親代的基因型為Bb和Bb，子一代灰身：黑身為3:1；如果這對等位基因位于X染色體上，依據(jù)子一代的表型，可推知親代的基因型為XBXb和XBY，子一代灰身：黑身也為3:1，但黑身果蠅全為雄性。要確定等位基因是否位于X染色體上，還應(yīng)統(tǒng)計黑身果蠅是否全為雄性。1.某色盲男孩的父母、爺爺奶奶、外公外婆中，除爺爺是色盲外，其它的均正常，這個男孩的色盲基因來自于-----（）A.爺爺

B.奶奶

C.外公D.外婆2.一對表現(xiàn)型正常的夫婦，他們的父親均為色盲患者，他們所生的子女中，兒子中患色盲的概率是------