河北省“名校聯(lián)盟”2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題含解析

河北省“名校聯(lián)盟”2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測(cè)試題注意事項(xiàng)：1．答卷前，考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)、考場(chǎng)號(hào)和座位號(hào)填寫(xiě)在試題卷和答題卡上。用2B鉛筆將試卷類型（B）填涂在答題卡相應(yīng)位置上。將條形碼粘貼在答題卡右上角"條形碼粘貼處"。2．作答選擇題時(shí)，選出每小題答案后，用2B鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目選項(xiàng)的答案信息點(diǎn)涂黑；如需改動(dòng)，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案。答案不能答在試題卷上。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，答案必須寫(xiě)在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動(dòng)，先劃掉原來(lái)的答案，然后再寫(xiě)上新答案；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答無(wú)效。4．考生必須保證答題卡的整潔。考試結(jié)束后，請(qǐng)將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1．水稻的高桿(D)對(duì)矮桿(d)為顯性，抗病(R)對(duì)易染病(r)為顯性?，F(xiàn)有兩株水稻作為親本進(jìn)行雜交實(shí)驗(yàn)，產(chǎn)生的后代表現(xiàn)型及其數(shù)量比是高桿抗?。喊珬U抗?。焊邨U易染?。喊珬U易染病=3：3：1：1，則該親本的基因型為（）A．DdRr和ddRr B．Ddrr和DdRrC．DdRr和DdRr D．DdRr和ddrr2．下列關(guān)于反射弧的敘述，正確的是A．刺激某一反射弧的感受器或傳出神經(jīng)，可使效應(yīng)器產(chǎn)生相同的反應(yīng)B．反射弧中的感受器和效應(yīng)器均分布于機(jī)體同一組織或器官C．神經(jīng)中樞的興奮可以引起感受器敏感性減弱D．任何反射弧中的神經(jīng)中樞都位于脊髓3．白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病。有一對(duì)夫婦，女方的父親患色盲，本人患白化?。荒蟹降哪赣H患白化病，本人正常，預(yù)計(jì)他們的子女只患一種病的概率是A．3/8B．1/8C．1/2D．1/44．已知某閉花受粉植物高莖對(duì)矮莖為顯性，紅花對(duì)白花為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳。用純合的高莖紅花與矮莖白花雜交，F(xiàn)1自交，播種所有的F2，假定所有的F2植株都能成活，F(xiàn)2植株開(kāi)花時(shí)，拔掉所有的白花植株，假定剩余的每株F2自交收獲的種子數(shù)量相等，且F3的表現(xiàn)性符合遺傳的基本定律。從理論上講F3中表現(xiàn)白花植株的比例為A．1/4 B．1/6 C．1/8 D．1/165．下列關(guān)于DNA和RNA的敘述，正確的是（）A．DNA有氫鍵，RNA沒(méi)有氫鍵 B．細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是RNAC．原核細(xì)胞中既有DNA，也有RNA D．一種病毒同時(shí)含有DNA和RNA6．下列能正確表示兩對(duì)等位基因(A和a、B和b)分別位于兩對(duì)同源染色體上的是（）A． B． C． D．7．a(chǎn)、b、c、d分別是一些生物細(xì)胞某個(gè)分裂時(shí)期的示意圖，下列有關(guān)描述正確的是（）A．a(chǎn)圖表示植物細(xì)胞有絲分裂中期B．b圖表示人紅細(xì)胞分裂的某個(gè)階段C．c圖細(xì)胞分裂后將產(chǎn)生1個(gè)次級(jí)卵母細(xì)胞和1個(gè)極體D．d圖細(xì)胞中含有8條染色單體8．（10分）下列關(guān)于人體神經(jīng)調(diào)節(jié)和體液調(diào)節(jié)的敘述，錯(cuò)誤的是A．激素傳遞的信息和神經(jīng)傳導(dǎo)的興奮的傳輸速度相同B．在血糖平衡的調(diào)節(jié)過(guò)程中，胰島素具有降低血糖的作用C．與神經(jīng)調(diào)節(jié)相比，體液調(diào)節(jié)通常作用緩慢、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)D．不少內(nèi)分泌腺本身直接或間接地受中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)二、非選擇題9．（10分）青蒿素是治療瘧疾的重要藥物，利用雌雄同株的野生型青蒿(二倍體，體細(xì)胞染色體數(shù)為18)，通過(guò)傳統(tǒng)育種和現(xiàn)代生物技術(shù)可培育高青蒿素含量的植株。請(qǐng)回答以下相關(guān)問(wèn)題：（1）假設(shè)野生型青蒿白青稈(A)對(duì)紫紅稈(a)為顯性，稀裂葉(B)對(duì)分裂葉(b)為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，則野生型青蒿最多有________種基因型；若F1代中白青稈、稀裂葉植株所占比例為3/8，則其雜交親本的基因型組合為_(kāi)_______________。（2）四倍體青蒿中青蒿素含量通常高于野生型青蒿，低溫處理野生型青蒿正在有絲分裂的細(xì)胞會(huì)導(dǎo)致染色體不分離，從而獲得四倍體細(xì)胞并發(fā)育成植株。推測(cè)低溫處理導(dǎo)致細(xì)胞染色體不分離的原因是_______________________。四倍體青蒿與野生型青蒿雜交后代為_(kāi)_______倍體。（3）現(xiàn)有某雜合野生型青蒿的花粉發(fā)育成的單倍體植株及其藥壁細(xì)胞發(fā)育成的二倍體植株，在幼胚期它們的形態(tài)上并無(wú)明顯差別。若想在幼胚期就區(qū)分出是哪種胚，可以采用________________的方法對(duì)它們加以區(qū)分。在對(duì)由花粉發(fā)育成的單倍體植株和由花藥壁細(xì)胞發(fā)育成的二倍體植株培養(yǎng)過(guò)程中，有一部分單倍體能自然加倍成為二倍體植株，鑒別上述自然加倍植株與花藥壁植株的方法是________________________。10．（14分）如圖為大腸桿菌DNA分子（片段）的結(jié)構(gòu)示意圖，請(qǐng)據(jù)圖回答：（1）圖中“2”代表____，“2”“3”結(jié)合在一起稱為_(kāi)___。（2）“5”有____種，中文名稱分別是____。結(jié)構(gòu)“5”發(fā)生改變所引起的變異屬于__。（3）含有300個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，內(nèi)含80個(gè)胸腺嘧啶，如果連續(xù)復(fù)制2次，需游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸____個(gè)。該DNA分子復(fù)制的方式是____。11．（14分）HGPRT缺陷癥的致病基因在X染色體上，患兒發(fā)病時(shí)有自殘行為。下圖是該缺陷癥的系譜圖。請(qǐng)分析回答下面的問(wèn)題。(1)此病的致病基因?yàn)開(kāi)_______性基因，理由是__________________________。(2)Ⅲ3的致病基因來(lái)自Ⅰ代中的________。(3)如果Ⅲ1與一正常男子婚配，所生子女中患該缺陷癥的概率為_(kāi)_______。(4)如果Ⅲ3與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)婚配，從優(yōu)生的角度考慮，應(yīng)選育何種性別的后代？_________________，原因是________________________。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因與該缺陷癥基因之間遵循哪一遺傳規(guī)律？_______________。12．如圖是利用基因工程方法生產(chǎn)人生長(zhǎng)激素的示意圖。（1）圖中虛線方框內(nèi)代表的基因工程過(guò)程是________，構(gòu)建重組質(zhì)粒要用到的“化學(xué)漿糊”是_______。（2）圖中的質(zhì)粒存在于細(xì)菌細(xì)胞內(nèi)，從其分子結(jié)構(gòu)看，可確定它是―種____分子，它的功能是作為目的基因的_______。（3）上述基因工程屬于_______。A．動(dòng)物基因工程B．植物基因工程C．微生物基因工程D．人類基因工程隨著基因工程的發(fā)展，人類生活中出現(xiàn)了越未越多的基因工程產(chǎn)品，盡管目前尚未發(fā)現(xiàn)這些產(chǎn)品的不安全性，但其安全性一直備受關(guān)注。（4）下列哪項(xiàng)是對(duì)待轉(zhuǎn)基因技術(shù)的理性態(tài)度_____。A．轉(zhuǎn)基因技術(shù)是按照人們的意愿對(duì)生物進(jìn)行的設(shè)計(jì)，不存在負(fù)面影響B(tài)．轉(zhuǎn)基因農(nóng)作物對(duì)于解決糧食、能源等問(wèn)題起了積極作用，同時(shí)也存在一定風(fēng)險(xiǎn)C．大量引入國(guó)外轉(zhuǎn)基因作物與本地近緣作物品種雜交D．轉(zhuǎn)基因技術(shù)如果被恐怖分子利用將可能導(dǎo)致人類滅絕，應(yīng)停止轉(zhuǎn)基因研宄

參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、A【解析】

由題意可知，后代中高桿：矮稈=1:1，抗病：易感病=3:1?！驹斀狻扛鶕?jù)后代中高桿：矮稈=1:1可知親本對(duì)應(yīng)的基因型組合為：Dd×dd，根據(jù)后代中抗?。阂赘胁?3:1可知，親本對(duì)應(yīng)的基因型組合為：Rr×Rr。故親本的基因型為：DdRr和ddRr。綜上所述，BCD不符合題意，A符合題意。故選A。2、A【解析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的方式為反射，反射的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，反射弧包括：感受器、傳入神經(jīng)、神經(jīng)中樞、傳出神經(jīng)、效應(yīng)器，反射的發(fā)生必須具有完整的反射弧?！驹斀狻緼、反射是指在神經(jīng)系統(tǒng)的參與下，人體對(duì)內(nèi)外環(huán)境刺激所作出的有規(guī)律性的反應(yīng)，因此，刺激感受器或傳出神經(jīng)，信息都能傳到效應(yīng)器而使效應(yīng)器產(chǎn)生相同的效應(yīng)，A正確；

B、感受器是指感覺(jué)神經(jīng)末梢和與之相連的特化的結(jié)構(gòu)，效應(yīng)器是指運(yùn)動(dòng)神經(jīng)末梢和它支配的肌肉和腺體，B錯(cuò)誤；

C、神經(jīng)中樞的興奮只影響效應(yīng)器的效應(yīng)活動(dòng)而不影響感受器的敏感性，C錯(cuò)誤；

D、低級(jí)的反射中樞有的位于脊髓中，有的位于腦干中，而高級(jí)反射的活動(dòng)都位于大腦皮層，D錯(cuò)誤。

故選A。3、C【解析】

根據(jù)題干信息分析，已知白化病為常染色體隱性遺傳病，色盲為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)白化病受一對(duì)等位基因A、a控制，色盲受另一對(duì)等位基因B、b控制。有一對(duì)夫婦，女方的父親患色盲，本人患白化病，說(shuō)明女方的基因型為aaXBXb；男方的母親患白化病，本人正常，說(shuō)明男方的基因型為AaXBY?！驹斀狻扛鶕?jù)以上分析已知，該對(duì)夫婦的基因型為aaXBXb、AaXBY，則他們的后代白化病的發(fā)病率為1/2，不患白化病的的概率也是1/2；色盲的概率為1/4，不患色盲的概率為3/4，因此他們的子女只患一種病的概率=1/2×1/4+1/2×3/4=1/2，故選C?！军c(diǎn)睛】解答本題的關(guān)鍵是掌握不同遺傳病的遺傳方式，能夠根據(jù)題干信息判斷該對(duì)夫婦的基因型，并計(jì)算兩種病的發(fā)病率，再利用自由組合定律計(jì)算出正確的結(jié)果。4、B【解析】

假設(shè)紅花顯性基因?yàn)镽，白花隱性為r，F(xiàn)1全為紅花Rr，F(xiàn)1自交,所得F2紅花的基因型為1/3RR、2/3Rr,去掉白花，F(xiàn)2紅花自交出現(xiàn)白花的比例為2/3×1/4=1/6，B正確。故選B。5、C【解析】

核酸包括DNA和RNA，細(xì)胞中一般同時(shí)含有DNA和RNA，并以DNA做遺傳物質(zhì)；病毒只含有一種核酸；DNA一般為雙鏈結(jié)構(gòu)，RNA一般為單鏈結(jié)構(gòu)?！驹斀狻緼、tRNA部分呈雙鏈，其中含有氫鍵，A錯(cuò)誤；B、細(xì)胞質(zhì)遺傳的遺傳物質(zhì)是DNA，B錯(cuò)誤；C、原核細(xì)胞中同時(shí)含有DNA和RNA，C正確；D、一種病毒只含有一種核酸，D錯(cuò)誤。故選C?！军c(diǎn)睛】本題易錯(cuò)選A項(xiàng)，錯(cuò)因在于對(duì)RNA的種類和結(jié)構(gòu)認(rèn)識(shí)不清。RNA一般為單鏈結(jié)構(gòu)，但tRNA部分為雙鏈結(jié)構(gòu)。6、C【解析】A和a是一對(duì)等位基因，應(yīng)該位于同源染色體的相同位置上，A錯(cuò)誤；位于同源染色體相同位置上的基因應(yīng)該為等位基因或相同基因，而不是非等位基因，B錯(cuò)誤；A和a、B和b是兩對(duì)等位基因，它們分別位于兩對(duì)同源染色體的相同位置上，C正確；A和a、B和b是兩對(duì)等位基因，它們應(yīng)該位于同源染色體的相同位置上，D錯(cuò)誤。【點(diǎn)睛】概念理解：等位基因是指在一對(duì)同源染色體的同一位置上控制相對(duì)性狀的基因，一般用同一字母的大小寫(xiě)表示，如A和a。7、D【解析】a圖所示的細(xì)胞染色體已經(jīng)解螺旋，核膜已經(jīng)形成，細(xì)胞板已經(jīng)存在，這是一個(gè)典型的末期細(xì)胞；人的紅細(xì)胞是不能分裂的細(xì)胞，也沒(méi)有細(xì)胞核；c圖所示細(xì)胞染色體不含染色單體，是次級(jí)卵母細(xì)胞，分裂產(chǎn)生一個(gè)卵細(xì)胞和一個(gè)極體；d圖所示細(xì)胞的染色體有4條，每條含兩個(gè)染色單體。8、A【解析】

神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)是反射弧，體液調(diào)節(jié)通過(guò)血液運(yùn)輸信息分子，二者在調(diào)節(jié)速度、持續(xù)時(shí)間上有明顯不同，同時(shí)二者相互聯(lián)系，相互影響?！驹斀狻緼、激素傳遞的信息和神經(jīng)傳導(dǎo)的興奮的傳輸速度不同，后者傳輸速度較快，A錯(cuò)誤；B、在血糖平衡的調(diào)節(jié)過(guò)程中，胰島素可通過(guò)促進(jìn)組織細(xì)胞攝取、利用、貯存葡萄糖來(lái)降低血糖濃度，B正確；C、與神經(jīng)調(diào)節(jié)相比，激素等信息分子通過(guò)血液運(yùn)輸，所以體液調(diào)節(jié)通常作用緩慢、持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)，C正確；D、不少內(nèi)分泌腺本身直接或間接地受中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，如胰島細(xì)胞，D正確。故選A?！军c(diǎn)睛】體液調(diào)節(jié)與神經(jīng)調(diào)節(jié)的區(qū)別和聯(lián)系(1)區(qū)別比較項(xiàng)目神經(jīng)調(diào)節(jié)體液調(diào)節(jié)作用途徑反射弧體液運(yùn)輸反應(yīng)速度迅速較緩慢作用范圍準(zhǔn)確、比較局限較廣泛作用時(shí)間短暫比較長(zhǎng)(2)聯(lián)系①激素能直接影響神經(jīng)系統(tǒng)的發(fā)育和功能，兩者常常同時(shí)調(diào)節(jié)生命活動(dòng)。②內(nèi)分泌腺本身直接或間接地受中樞神經(jīng)系統(tǒng)的調(diào)節(jié)，體液調(diào)節(jié)可以看做是神經(jīng)調(diào)節(jié)的一個(gè)環(huán)節(jié)。二、非選擇題9、9AaBb×aaBb或AaBb×Aabb低溫抑制紡錘體形成三顯微鏡觀察染色體數(shù)目將植株分別自交，子代性狀表現(xiàn)一致的是自然加倍植株，子代性狀分離的是花藥壁植株【解析】

根據(jù)題意分析可知：野生型青蒿白青稈（A）對(duì)紫紅稈（a）為顯性，稀裂葉（B）對(duì)分裂葉（b）為顯性，兩對(duì)性狀獨(dú)立遺傳，符合基因的自由組合定律。明確知識(shí)點(diǎn)，梳理相關(guān)的基礎(chǔ)知識(shí)，結(jié)合問(wèn)題的具體提示綜合作答?！驹斀狻浚?）在野生型青蒿的稈色和葉型這兩對(duì)性狀中，控制各自性狀的基因型各有3種（AA、Aa和aa，及BB、Bb和bb），由于控制這兩對(duì)性狀的基因是獨(dú)立遺傳的，基因間可自由組合，故基因型共有3×3=9種。F1中白青稈、稀裂葉植株占3/8，即A_B_=3/8=3/4×1/2，由于兩對(duì)基因自由組合，所以親本可能是AaBb×aaBb或AaBb×Aabb。（2）低溫可以抑制紡錘體的形成，使細(xì)胞內(nèi)的染色體經(jīng)過(guò)復(fù)制但不發(fā)生分離，從而使染色體數(shù)目加倍。若四倍體青蒿（含4個(gè)染色體組）與野生型的二倍體青蒿雜交，前者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有2個(gè)染色體組，后者產(chǎn)生的生殖細(xì)胞中有1個(gè)染色體組，兩者受精發(fā)育而成的后代細(xì)胞中有3個(gè)染色體組，故發(fā)育形成的個(gè)體為三倍體。（3）現(xiàn)有某雜合野生型青蒿的花粉發(fā)育成的單倍體植株（含有一個(gè)染色體組）及其花藥壁細(xì)胞發(fā)育成二倍體植株（含有兩個(gè)染色體組），在幼胚期它們?cè)谛螒B(tài)上并無(wú)明顯差別。但由于二者所含染色體組數(shù)不同，故若想在幼胚期就區(qū)分出是哪種胚，可以采用顯微鏡觀察染色體數(shù)目的方法對(duì)它們加以區(qū)分。在對(duì)由花粉發(fā)育成的單倍體植株的培養(yǎng)過(guò)程中，有一部分單倍體植株能自然加倍成為二倍體植株（是純合子），鑒別上述自然加倍植株（純合子）與花藥壁植株（雜合子）的最簡(jiǎn)便的方法是讓兩種植株分別自交，子代性狀表現(xiàn)一致，沒(méi)有發(fā)生性狀分離的則為自然加倍植株?！军c(diǎn)睛】本題旨在考查學(xué)生對(duì)基因自由組合定律的實(shí)質(zhì)的理解并學(xué)會(huì)應(yīng)用分離定律解決關(guān)于自由組合的遺傳問(wèn)題，理解并識(shí)記秋水仙素誘導(dǎo)多倍體的原理，理解染色體組概念。10、脫氧核糖脫氧核苷2腺嘌呤、胸腺嘧啶基因突變660半保留復(fù)制【解析】

由圖可知，1是磷酸，2是脫氧核糖，3和4是C-G堿基對(duì)，5是A或T。【詳解】（1）圖中2是脫氧核糖，2是脫氧核糖和3堿基合稱為脫氧核苷。（2）5是A腺嘌呤或T胸腺嘧啶，有2種可能性。5堿基發(fā)生缺失、增添或替換引起基因結(jié)構(gòu)的改變，屬于基因突變。（3）含有300個(gè)堿基對(duì)的一個(gè)DNA分子片段，內(nèi)含80個(gè)胸腺嘧啶，T=A=80個(gè)，則C=G=220個(gè)，如果連續(xù)復(fù)制2次，需游離的鳥(niǎo)嘌呤脫氧核苷酸的數(shù)目為：（22-1）×220=660個(gè)。DNA復(fù)制的方式是半保留復(fù)制?！军c(diǎn)睛】一個(gè)DNA中G的數(shù)目為220個(gè)，該DNA復(fù)制n次需要消耗環(huán)境中游離的G的數(shù)目是：（2n-1）×220；該DNA第n次復(fù)制需要消耗游離的G的數(shù)目是：（2n-1）×220。11、隱子病，父母正常，隱性遺傳病41/8男孩女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無(wú)致病基因基因的自由組合定律【解析】

由Ⅱ1×Ⅱ2→Ⅲ3，無(wú)中生有可知，該病是隱性遺傳病，結(jié)合題意可知，該病是伴X隱性遺傳病。設(shè)控制該病的基因?yàn)锽、b?！驹斀狻?1)根據(jù)系譜圖中無(wú)中生有可知，該病是是隱性遺傳病。(2)Ⅲ3的基因型為XbY，致病基因來(lái)自母親Ⅱ2，Ⅱ2的父母均正常，故Ⅱ2的致病基因來(lái)自于母親Ⅰ4。(3)根據(jù)Ⅲ3的基因型為XbY可知，Ⅱ2的基因型為XBXb，Ⅱ1的基因型為XBY，故Ⅲ1的基因型為：1/2XBXB、1/2XBXb，若Ⅲ1與一正常男子即XBY婚配，所生子女中患該缺陷癥XbY的概率為1/2×1/4=1/8。(4)如果Ⅲ3即XbY與一正常女子(來(lái)自世代無(wú)此病的家族)即XBXB婚配，女孩均為致病基因攜帶者，后代有患病可能，男孩無(wú)致病基因，故應(yīng)該選擇生男孩。(5)Ⅲ3同時(shí)患有白化病即，在Ⅲ3形成配子時(shí)，白化病基因（位于常染色體上）與該缺陷癥基因（位于