遼寧省撫順十中2025屆高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題含解析

遼寧省撫順十中2025屆高一生物第二學(xué)期期末質(zhì)量跟蹤監(jiān)視模擬試題考生請注意：1．答題前請將考場、試室號、座位號、考生號、姓名寫在試卷密封線內(nèi)，不得在試卷上作任何標(biāo)記。2．第一部分選擇題每小題選出答案后，需將答案寫在試卷指定的括號內(nèi)，第二部分非選擇題答案寫在試卷題目指定的位置上。3．考生必須保證答題卡的整潔?？荚嚱Y(jié)束后，請將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．下列有關(guān)不同育種方法優(yōu)缺點的說法中，不正確的是（）A．基因工程育種的最大優(yōu)點是定向改造生物B．多倍體育中的優(yōu)點是快速獲得性狀遺傳穩(wěn)定的純合子C．人工誘變育種的優(yōu)點是能夠大幅度改良生物的性狀D．雜交育種的優(yōu)點之一是獲得雜種并表現(xiàn)雜種優(yōu)勢2．遺傳性葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏癥俗稱蠶豆病，致病基因及其等位基因僅位于X染色體上，一些雜合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病。某表現(xiàn)型正常的夫婦，育有一個既患蠶豆病又患色盲的男孩甲，下列相關(guān)敘述正確的是A．蠶豆病患者男性多于女性，若男性發(fā)病率為q,則女性患病率為q2B．男孩甲的蠶豆病基因若來自外祖父，則色盲基因也一定來自外祖父C．若這對夫妻再生一女孩，則可能患蠶豆病，但一般不患色盲D．若對男孩甲進行基因治療，則正常基因的受體細(xì)胞應(yīng)為受精卵3．不考慮突變，下列關(guān)于二倍體動物（體細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)為2N）有絲分裂和減數(shù)分裂的敘述，正確的是（）A．細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)發(fā)生4N-2N的變化后，產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞中核遺傳信息相同B．有絲分裂間期與減數(shù)第一次分裂前的間期細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)均發(fā)生2N-4N的變化C．細(xì)胞內(nèi)染色體數(shù)發(fā)生N-2N的變化，主要是指著絲點一分為二使同源染色體加倍D．細(xì)胞分裂過程中染色體數(shù)發(fā)生2N-N變化后，產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞中均無姐妹染色單體4．作為遺傳物質(zhì)具備的條件不包括A．能貯存大量的遺傳信息B．能進行準(zhǔn)確復(fù)制，傳遞給下一代C．結(jié)構(gòu)穩(wěn)定D．化學(xué)本質(zhì)是核苷酸5．我國已全面實施二胎政策，從種群特怔來看這種措施直接調(diào)節(jié)的是A．種群密度B．性別比例C．出生率D．年齡組成6．下列不能體現(xiàn)生物正在進化的是A．雜交育種通過不斷地自交、篩選和淘汰使得純合矮稈抗病小麥比例越來越高B．雜合高莖豌豆通過連續(xù)自交導(dǎo)致后代純合子頻率越來越高C．在黑褐色環(huán)境背景下，黑色樺尺蠖被保留，淺色樺尺蠖被淘汰D．青霉菌通過輻射誘變產(chǎn)生了青霉素產(chǎn)量很高的菌株二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）純合黃色圓粒豌豆與綠色皺粒豌豆雜交得到F1，讓F1自交得F2，則F2中表現(xiàn)型不同于親本的個體占3/8。8．（10分）圖甲為某幼苗橫放一段時間后的生長狀態(tài)，圖乙和圖丙為橫放后幼苗1？4處生長素濃度變化曲線（虛線代表生長素既不促進也不抑制生長的濃度），圖丁為種子萌發(fā)過程中幾種激素的變化曲線。回答下列問題：（1）經(jīng)過一系列反應(yīng)可轉(zhuǎn)變成生長素的物質(zhì)是___________。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長素向形態(tài)學(xué)下端運輸屬于細(xì)胞的_________運輸。圖甲中出現(xiàn)彎曲生長的原因是________________________。（2）根的向地生長和莖的背地生長中，能證明生長素作用具有兩重性的是______________。A．根的向地生長B．莖的背地生長C．均能D．均不能（3）圖甲幼苗橫放后，2處和3處生長素濃度的變化依次對應(yīng)圖中的__________曲線和__________曲線。（4）圖乙中C對應(yīng)的濃度比圖丙中D對應(yīng)的濃度要______________(填“高”或“低”或“相等”），其原因是_______________________。（5）從圖丁曲線分析，___________對種子萌發(fā)有抑制作用。9．（10分）肌營養(yǎng)不良癥是一種遺傳性疾病，有的是常染色體顯性遺傳，有的是常染色體隱性遺傳，也有伴X染色體隱性遺傳。（1）某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該致病基因為_______（填“顯性”或“隱性”）基因。為什么？______________________________________________。（2）若該患者為女性，則可推測致病基因位于______________（填“常染色體”或“X染色體”）上。為什么？___________________________________________。10．（10分）某生物的基因型為AaBB,圖甲表示該生物的細(xì)胞分裂圖像，圖乙為細(xì)胞分裂過程中物質(zhì)變化的曲線圖?；卮鹣铝袉栴}：（1）細(xì)胞①中有_____個染色體組,細(xì)胞②中有_____個DNA分子。（2）細(xì)胞③的名稱是____,判斷依據(jù)是_____。（3）圖甲中的細(xì)胞_____（用圖中數(shù)字表示）處于圖乙的cd段，圖乙中de段出現(xiàn)的原因是_____（4）細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了_____，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期,這體現(xiàn)了該變異具有_____的特點。11．（15分）如圖表示某家系中甲?。ㄏ嚓P(guān)基因為A、a）和紅綠色盲（相關(guān)基因為B、b）的遺傳情況。不考慮突變和交叉互換，請回答下列問題：（1）該家系中，甲病的遺傳方式是____________。（2）若甲病的病因為某基因突變后缺失了3個堿基，導(dǎo)致所控制的蛋白缺少1個苯丙氨酸。已知苯丙氨酸的密碼子是UUU和UUC，則該基因的非模板鏈中缺失的堿基序列是______。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，嘧啶所占比例將________（填“升高”“不變”或“降低”）。（3）Ⅲ-9中的色盲基因來自Ⅰ中的________。Ⅱ-7和Ⅱ-8再生一個基因型與Ⅲ-9相同的后代的概率為_______。（4）若某地區(qū)的男性群體中患紅綠色盲的概率為5%，則該地區(qū)女性群體中患紅綠色盲的概率為__________。若甲病在某群體中的發(fā)病率為/10000，則Ⅱ-6與該群體中一表現(xiàn)正常的男性婚配，他們所生后代為患甲病兒子的概率為____________。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、B【解析】基因工程育種可以按照人們的意愿，定向改造生物，A正確；多倍體育種的優(yōu)點是集中不同親本的優(yōu)良性狀于一身，所得后代不一定是純合子，B錯誤；人工誘變育種的優(yōu)點是提高變異頻率，能夠大幅度改良生物的性狀，C正確；雜交育種的優(yōu)點之一是獲得雜種并表現(xiàn)雜種優(yōu)勢，如：雜交玉米具有雜種優(yōu)勢，D正確。【考點定位】生物變異的應(yīng)用2、C【解析】

涉及性別遺傳、伴性遺傳和基因治療，考查從題干獲取有效信息利用信息的能力、理解性別遺傳和伴性遺傳概率并應(yīng)用概率解決實際問題的的能力。【詳解】A、“因為一些雜合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病”，所以女性患病率大于q2，A錯誤；B、男孩甲的蠶豆病基因若來自外祖父，其X染色體上的色盲基因可能是其母親產(chǎn)生卵細(xì)胞時，由于X染色體交叉互換從來自于外祖母的X染色體得到，所以不一定來自外祖父，B錯誤；C、若這對夫妻再生一女孩，可能攜帶蠶豆病和色盲的致病基因，由于“一些雜合子女性的此酶活性有不同程度的降低，甚至患病”，所以可能患蠶豆病，但一般不患色盲，C正確；D、若對男孩甲進行基因治療，則正?；虻氖荏w細(xì)胞應(yīng)為患者的體細(xì)胞，如某些干細(xì)胞，D錯誤。故選C。【點睛】交叉互換導(dǎo)致同源染色體上的非等位基因重組、同一條染色體上的基因來源不同；由于當(dāng)前基因治療技術(shù)還不成熟，以及涉及一系列倫理學(xué)問題，生殖細(xì)胞基因治療仍屬禁區(qū)。在現(xiàn)有的條件下，基因治療僅限于體細(xì)胞。3、A【解析】

1、有絲分裂過程中，由于染色體復(fù)制一次，細(xì)胞分裂一次，所以親代細(xì)胞與分裂產(chǎn)生的每個子代細(xì)胞相比，染色體（DNA）的數(shù)目不變。由于染色體上的DNA不變，所以其中的基因（遺傳信息）也不變（除非發(fā)生突變）。2、減數(shù)分裂過程中，由于染色體復(fù)制一次，細(xì)胞連續(xù)分裂兩次，所以產(chǎn)生的子細(xì)胞與親代細(xì)胞相比，染色體數(shù)目減半。對此子細(xì)胞中核DNA數(shù)量也減半?！驹斀狻緼、二倍體生物細(xì)胞中，染色體數(shù)由4N→2N的變化發(fā)生在有絲分裂過程中，其產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞中遺傳信息相同，A正確；B、有絲分裂間期和減數(shù)第一次分裂前的間期細(xì)胞內(nèi)核DNA均發(fā)生復(fù)制，但染色體不加倍，B錯誤；C、二倍體生物細(xì)胞中，染色體數(shù)由N→2N的變化發(fā)生在減數(shù)第二次分裂的后期，此時細(xì)胞不存在同源染色體，C錯誤；D、染色體數(shù)由2N→N的變化發(fā)生在減數(shù)第一次分裂或減數(shù)第二次分裂過程中，減數(shù)第一次分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞含有姐妹染色單體，減數(shù)第二次分裂產(chǎn)生的兩個子細(xì)胞不含有姐妹染色單體，D錯誤。故選A?！军c睛】關(guān)鍵要抓住間期的染色體復(fù)制和后期的著絲點分裂進行分析：（1）染色體復(fù)制結(jié)束時，由于著絲點為分裂，細(xì)胞中DNA數(shù)目加倍，染色體數(shù)目不變；（2）細(xì)胞中著絲點分裂結(jié)束但細(xì)胞還未一分為二，此時細(xì)胞中染色體數(shù)目加倍，DNA數(shù)目不變。4、D【解析】

作為遺傳物質(zhì)至少要具備以下4個條件：（1）在細(xì)胞生長和繁殖的過程中能夠精確地復(fù)制自己，使得前后代具有一定的連續(xù)性；（2）能夠指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成，從而控制生物的性狀和新陳代謝的過程；（3）具有貯存大量遺傳信息的潛在能力；（4）結(jié)構(gòu)比較穩(wěn)定，但在特殊情況下又能發(fā)生突變，而且突變以后還能繼續(xù)復(fù)制，并能遺傳給后代?！驹斀狻孔鳛檫z傳物質(zhì)首先要在保證結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定，并能儲藏大量的遺傳信息，還能精確復(fù)制，將遺傳信息準(zhǔn)確遺傳給下一代，保證親子代遺傳性狀的穩(wěn)定性。遺傳物質(zhì)的化學(xué)本質(zhì)是核酸而不是核苷酸，D錯誤，故選D。5、C【解析】全面實施二胎政策，目的是提高出生率，故這種措施直接調(diào)節(jié)的是出生率，故選C。6、B【解析】純合矮稈抗病小麥?zhǔn)亲匀贿x擇的產(chǎn)物，種群基因頻率發(fā)生定向改變，生物發(fā)生了進化，A錯誤；生物進化的實質(zhì)是種群內(nèi)基因頻率發(fā)生變化，雜合高莖豌豆通過連續(xù)自交，后代的基因型頻率發(fā)生改變，但是基因頻率沒有改變，沒有進化，B正確；在黑褐色環(huán)境背景下，淺色樺尺蠖被環(huán)境選擇被淘汰，自然選擇使得種群基因頻率發(fā)生定向改變，生物發(fā)生了進化，C錯誤；青霉菌通過輻射誘變產(chǎn)生了青霉素產(chǎn)量很高的菌株，發(fā)生了基因突變，種群基因頻率發(fā)生了改變，生物發(fā)生了進化，D錯誤。二、綜合題：本大題共4小題7、對【解析】

純合黃色圓粒豌豆（YYRR）與綠色皺粒豌豆（yyrr）雜交，讓所得F1（YyRr）自交。在F2中，黃色圓粒（Y_R_）∶綠色圓粒（yyR_）∶黃色皺粒（Y_rr）∶綠色皺粒（yyrr）＝9∶3∶3∶1，其中綠色圓粒與黃色皺粒為表現(xiàn)型不同于親本的個體，占（3＋3）÷（9＋3＋3＋1）＝3/8。8、色氨酸主動在重力作用下，引起生長素分布不均AA1B2低根比莖對生長素更敏感脫落酸【解析】試題分析：本題考查生長素的作用，考查對生長素作用兩重性的理解。解答此題，可根據(jù)根對生長素較為敏感理解根的向地生長和莖的背地生長，進而判斷1?4處生長素的作用情況。（1）合成生長素的前體物質(zhì)是色氨酸。幼苗芽尖產(chǎn)生的生長素從形態(tài)學(xué)上端向形態(tài)學(xué)下端運輸需要消耗能量，屬于細(xì)胞的主動運輸。重力作用下，生長素在靠地一側(cè)分布較多，由于根對生長素較為敏感，2處被抑制，4處促進生長，所以根向地生長，莖背地生長。（2）圖中1處促進生長，2處抑制生長，證明生長素作用具有兩重性，3和4處均促進生長，不能體現(xiàn)生長素的兩重性。（3）圖甲幼苗橫放后，2處生長素濃度升高，且對生長產(chǎn)生抑制作用，對應(yīng)于A1；3處生長素濃度降低，但仍促進生長，對應(yīng)于B2。（4）根比莖對生長素更敏感，圖乙中C對應(yīng)的濃度比圖丙中D對應(yīng)的濃度要低。（5）據(jù)圖丁可知，種子萌發(fā)過程中脫落酸含量逐漸降低，說明脫落酸對種子萌發(fā)有抑制作用。9、隱性因為該患者的致病基因必然來自父母（雙親或其中之一），而父母均不患病，所以該致病基因是隱性基因常染色體因為該患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父親，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上【解析】（1）某人患肌營養(yǎng)不良癥，其父母雙方均正常，則可推測該病為隱性遺傳病。因為該患者的致病基因必然來自父母（雙親或其中之一），而父母均不患病，所以該致病基因是隱性基因。（2）若該患者為女性，會有兩個致病基因，其中一個必然來自父方，而其父親不患該病，所以致病基因位于常染色體上。【點睛】判斷遺傳病的類型掌握有關(guān)口訣更加方便做題：無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性；;有中生無為顯性，顯性看男病，男病女正非伴性。10、24（第一）極體細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂,說明該個體為雌性，而細(xì)胞③無同源染色體且細(xì)胞質(zhì)均等分裂①②著絲點分裂,姐妹染色單體分離增添、替換和缺失隨機性【解析】

分析圖甲：①細(xì)胞中同源染色體正在分離，且細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，為減數(shù)第一次分裂后期的初級卵母細(xì)胞，圖②中沒有同源染色體，著絲點都排列在赤道板上，為減數(shù)第二次分裂中期圖像；圖③沒有同源染色體，著絲點已經(jīng)分裂，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，為減數(shù)第二次分裂后期的第一極體。分析圖乙：bc段表示DNA復(fù)制，cd段表示每條染色體上含有兩個DNA，可表示有絲分裂的前期、中期，減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂的前期、中期。de段表示著絲點斷裂，可表示有絲分裂后期、減數(shù)第二次分裂后期。ef段可表示有絲分裂末期、減數(shù)第二次分裂末期?！驹斀狻浚?）細(xì)胞①中有2個染色體組，細(xì)胞②中有2條染色體，每條染色體上含兩個DNA，共4個核DNA分子。（2）由于細(xì)胞①的細(xì)胞質(zhì)不均等分裂，可判斷該動物為雌性，又由于細(xì)胞③為減數(shù)第二次分裂后期，細(xì)胞質(zhì)均等分裂，故細(xì)胞③的名稱是第一極體。（3）圖乙的cd段表示細(xì)胞中含有染色單體，所以圖甲中的細(xì)胞①②處于圖乙的cd段，圖乙中de段表示一條染色體上含有兩個DNA變成一條染色體上含有一個DNA，出現(xiàn)的原因是著絲點分裂,姐妹染色單體分離。（4）由于該生物體的基因型為AaBB，所以細(xì)胞③中出現(xiàn)基因b是由于基因B的堿基對發(fā)生了增添、替換和缺失而導(dǎo)致了基因結(jié)構(gòu)的改變，這種變化可以發(fā)生在生物個體發(fā)育的各個時期，這體現(xiàn)了該變異具有隨機性的特點?！军c睛】本題考查減數(shù)分裂過程，意在考查學(xué)生對知識的理解和應(yīng)用能力、識圖能力。11、常染色體隱性遺傳TTT或TTC降低41/160.25%1/606【解析】

根據(jù)題意分析：人類紅綠色盲屬于伴X染色體隱性遺傳病；結(jié)合遺傳系譜圖中1和2號正常個體，生出5號患甲病的女性可知，甲病屬于常染色體隱性遺傳病，該病受同源染色體上一對等位基因控制，因此該病的遺傳遵循基因的分離定律。據(jù)此分析家系中各個體的基因型并結(jié)合所學(xué)知識解答各個小題。【詳解】（1）圖中Ⅱ-5是甲病的女性患者，其父母都正常，說明該病是常染色體隱性遺傳病。（2）已知苯丙氨酸的密碼了是UUU和UUC，則對應(yīng)基因的非模板鏈中的堿基序列是TTT或TTC。該突變基因轉(zhuǎn)錄形成的mRNA與正常的mRNA相比，缺少了UUU或U