神經(jīng)內(nèi)科疾病相關(guān)糖皮質(zhì)激素使用方法_第1頁
神經(jīng)內(nèi)科疾病相關(guān)糖皮質(zhì)激素使用方法_第2頁
神經(jīng)內(nèi)科疾病相關(guān)糖皮質(zhì)激素使用方法_第3頁
神經(jīng)內(nèi)科疾病相關(guān)糖皮質(zhì)激素使用方法_第4頁
神經(jīng)內(nèi)科疾病相關(guān)糖皮質(zhì)激素使用方法_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

神經(jīng)內(nèi)科疾病相關(guān)糖皮質(zhì)激素使用方法(據(jù)指南總結(jié))12345常用劑量換算關(guān)系各類疾病用法糖皮質(zhì)激素使用指導(dǎo)停用糖皮質(zhì)激素指征糖皮質(zhì)激素分類與比較CONTENTS目錄1.常用劑量換算關(guān)系地塞米松潑尼松甲強(qiáng)龍琥珀氫考5mg33mg26mg132mg10mg66mg52mg264mg可的松25mg=氫化可的松20mg=潑尼松5mg=潑尼松龍5mg=甲強(qiáng)龍4mg

=曲安西龍4mg=倍他米松0.8mg=地塞米松0.75mg=氯地米松0.5mg潑尼松5mg=甲強(qiáng)龍4mg

=地塞米松0.75mgPS:潑尼松:又稱“強(qiáng)的松”或“去氫考的松”2.糖皮質(zhì)激素的短、中、長效歸類與比較臨床醫(yī)生經(jīng)常使用到糖皮質(zhì)激素,不過很多人對“的松、尼松、米松”,“短效、中效、長效”還是傻傻分不清楚,常?;煜S涀?個字:可/尼/米——不易再模糊!短效糖皮質(zhì)激素:多帶“可”字,如可的松、氫化可的松。生物半衰期8-12小時(shí)。中效糖皮質(zhì)激素:多帶“尼”字,如潑尼松、潑尼松龍、甲基潑尼松等。生物半衰期18-36小時(shí)。長效糖皮質(zhì)激素:多帶“米”字,如地塞米松、倍他米松。生物半衰期36-54小時(shí)。2.1短效激素:可的松、氫化可的松優(yōu)點(diǎn):其抗炎效力弱,作用時(shí)間短,對下丘腦-垂體-腎上腺(HPA)軸的抑制較輕,作用與生理狀態(tài)較為接近。主要適用于腎上腺皮質(zhì)功能不全的生理替代治療。缺點(diǎn):但是其鹽皮質(zhì)激素活性較強(qiáng),長期使用患者可出現(xiàn)水鈉潴留、高血鉀等不良反應(yīng),所以多用于短期激素替代治療。選擇:可的松需要經(jīng)過肝臟轉(zhuǎn)化成氫化可的松才能發(fā)揮作用,所以肝功不好的患者,直接選用氫化可的松。2.糖皮質(zhì)激素的短、中、長效歸類與比較2.2中效激素:潑尼松、潑尼松龍、潑尼松、甲強(qiáng)龍優(yōu)點(diǎn):臨床主要用于風(fēng)濕性疾病和自身免疫性炎癥性疾病治療,它的抗炎作用和副作用介于短效和長效之間,對HPA軸抑制作用相對較弱,是三類中唯一可以長期應(yīng)用的激素。甲潑尼龍:是唯一可用于沖擊療法的藥物。潑尼松:可長期服用,但因其需經(jīng)肝臟活化后才能發(fā)揮作用,所以肝功能不全患者不宜使用,潑尼松龍可用于肝功不全的患者。2.糖皮質(zhì)激素的短、中、長效歸類與比較2.3長效激素:地塞米松、倍他米松優(yōu)點(diǎn):抗炎作用強(qiáng)(約氫化可的松的25倍),用藥劑量小。缺點(diǎn):生物半衰期也長,對HPA軸抑制作用長而強(qiáng),所以不宜長期使用。用途:一般只可作為臨時(shí)性的短期用藥,如抗過敏等,或用于其他糖皮質(zhì)激素反應(yīng)不佳或無效的情況,還可以用作地塞米松抑制試驗(yàn)。2.糖皮質(zhì)激素的短、中、長效歸類與比較3.各類疾病的糖皮質(zhì)激素用法1.使用方法:潑尼松0.5~1.0mg/kg/d晨頓服;或20mg/d晨頓服,每3天增加潑尼松5.0mg直至足量60~80mg。通常2周內(nèi)起效,6~8周效果最為顯著。2.如病情危重,在經(jīng)良好醫(yī)患溝通基礎(chǔ)上并做好充分機(jī)械通氣準(zhǔn)備下,可用糖皮質(zhì)激素沖擊治療,其使用方法為:甲強(qiáng)龍1000mg/d,連續(xù)靜脈滴注3天,然后改為500mg/d,靜脈滴注2天;或者地塞米松10~20mg/d,靜脈滴注1周;沖擊治療后改為潑尼松或者甲強(qiáng)龍,晨頓服。3.潑尼松或甲強(qiáng)龍減量需要根據(jù)患者病情改善情況個體化,如病情穩(wěn)定并趨好轉(zhuǎn),可維持4~16周后逐漸減量;一般情況下逐漸減少潑尼松用量,每2~4周減5~10mg,至20mg左右后每4~8周減5mg,酌情隔日服用最低有效劑量。即遞減法:甲強(qiáng)龍500~1000mgQd,ivdrip×3~5天,或地塞米松10~20mgQd,ivdrip×7天→隨即改為口服:潑尼松100mgQd(第1天)→100mgQd(第2天)→80mgQd(第3天);病情穩(wěn)定后:每月可減量20mg直到60mgqd,然后每月減去10mg直到20mgqd,再每隔3個月減去5mg,直到最小維持量10mgqd,若病情有反復(fù),恢復(fù)劑量同前。減量時(shí)間超過1年。3.1重癥肌無力MG【中華神經(jīng)科雜志2015;48(11)】參考:【指南】中國重癥肌無力診斷和治療指南2015遞增法:醋酸潑尼松0.5~1.0mg/kg,每日晨頓服;或20mg/d晨頓服,每3天增加醋酸潑尼松5.0mg直至足量(60~80mg)。通常2周內(nèi)起效,6~8周效果最為顯著。遞減法:如病情危重,在經(jīng)良好醫(yī)患溝通并做好充分機(jī)械通氣準(zhǔn)備下,可用糖皮質(zhì)激素沖擊治療,其使用方法為:甲潑尼龍1000mg/d,連續(xù)靜脈滴注3d,然后改為500mg/d,靜脈滴注2d;或者地塞米松10~20mg/d,靜脈滴注1周;沖擊治療后改為醋酸潑尼松或者甲潑尼龍,晨頓服。視病情變化調(diào)整藥物劑量,醋酸潑尼松或甲潑尼龍減量需要根據(jù)患者病情改善情況個體化,如病情穩(wěn)定并趨好轉(zhuǎn),可維持4~16周后逐漸減量;一般情況下逐漸減少醋酸潑尼松用量,每2~4周減5~10mg,至20mg左右后每4~8周減5mg,酌情隔日服用最低有效劑量。過快減量可致病情反復(fù)、加劇。成年全身型MG和部分眼肌型MG患者,為盡快減少糖皮質(zhì)激素的用量或停止使用、獲得穩(wěn)定而滿意的療效、減少激素不良反應(yīng),應(yīng)早期聯(lián)合使用免疫抑制劑,如硫唑嘌呤、環(huán)孢素A或他克莫司等。3.1

重癥肌無力MG【中華神經(jīng)科雜志2015;48(11)】參考:【指南】中國重癥肌無力診斷和治療指南2015甲潑尼龍與醋酸潑尼松相比較起效快,無須肝臟轉(zhuǎn)化直接發(fā)揮抗炎作用??寡鬃饔檬谴姿釢娔崴傻?.25倍,可迅速改善MG臨床癥狀;甲潑尼龍與受體親和力高,免疫抑制作用是醋酸潑尼松的18倍;不良反應(yīng)較少,對肝功能不全及聯(lián)合使用免疫抑制劑的MG患者比較安全,療效可靠;藥物清除率不會因時(shí)間延長而增加,從而藥物在體內(nèi)可維持恒定濃度,避免因其在體內(nèi)維持劑量不足而影響療效。使用糖皮質(zhì)激素期間須嚴(yán)密觀察病情變化,40%~50%的MG患者肌無力癥狀會在4~10d內(nèi)一過性加重并有可能促發(fā)肌無力危象,因此,對病情危重、有可能發(fā)生肌無力危象的MG患者,應(yīng)慎重使用糖皮質(zhì)激素;同時(shí)應(yīng)注意類固醇肌病,補(bǔ)充鈣劑和雙磷酸鹽類藥物預(yù)防骨質(zhì)疏松,使用抗酸類藥物預(yù)防胃腸道并發(fā)癥。長期服用糖皮質(zhì)激素可引起食量增加、體重增加、向心性肥胖、血壓升高、血糖升高、白內(nèi)障、青光眼、內(nèi)分泌功能紊亂、精神障礙、骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死、消化道癥狀等,應(yīng)引起高度重視。Lambert-Eaton綜合征:同重癥肌無力治療遞增法:20mgQd—40mgQod—60~80mgQod。3.1

重癥肌無力MG【中華神經(jīng)科雜志2015;48(11)】3.2多發(fā)性肌炎PM【中華神經(jīng)科雜志2015,48(11)】常用方法為:初始潑尼松口服劑量:1.0~1.5mg/kg/d,晨起頓服;維持4~8周左右開始遞減,減量速度通常是高劑量時(shí)每1~2周減5mg,至30~40mg/d以下時(shí)每1~2個月減2.5~5.0mg,根據(jù)情況調(diào)整減藥速度,可減?;蛐┝烤S持。臨床緩解并穩(wěn)定、肌酸激酶基本正常、肌電圖無自發(fā)電活動時(shí)可以考慮停藥。激素療程一般在2~3年甚至更長。癥狀嚴(yán)重的患者,如出現(xiàn)吞咽困難、呼吸困難或同時(shí)合并其他臟器受累,如間質(zhì)性肺炎等,可在口服之前進(jìn)行甲潑尼龍沖擊治療,劑量為1000mg/d靜脈滴注,每3~5天減為對半劑量,至相當(dāng)于潑尼松的初始口服劑量時(shí)改為口服同前?;蛲匕Y肌無力治療遞減法:甲強(qiáng)龍500~1000mgQd,ivdrip×3~5天或地塞米松10~20mgQd,ivdrip×7天→隨即改為口服:潑尼松100mgQd(第1天)→100mgQd(第2天)→80mgQd(第3天),然后減量同重癥肌無力(見2.1重癥肌無力)。大部分PM患者在2~3個月后癥狀改善,若改善不明顯或糖皮質(zhì)激素?zé)o法耐受,則加用或換用免疫抑制劑。注意糖皮質(zhì)激素的禁忌證,特別是活動性乙型肝炎等。使用糖皮質(zhì)激素后,肌力和肌酶的改變常不平行,因此,觀察療效更重要的是臨床肌力的改善。3.2多發(fā)性肌炎PM【中華神經(jīng)科雜志2015,48(11)】參考:【指南】多發(fā)性肌炎和皮肌炎診斷及治療指南2010到目前為止,糖皮質(zhì)激素仍然是治療多發(fā)性肌炎PM和皮肌炎DM的首選藥物。但激素的用法尚無統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),一般開始劑量為潑尼松l.2mg/kg/d(用量范圍60~100mg/d),或等效劑量的其他糖皮質(zhì)激素。常在用藥1~2個月后癥狀開始改善,然后開始逐漸減量。激素的減量應(yīng)遵循個體化原則。減藥過快出現(xiàn)病情復(fù)發(fā),則須重新加大劑量控制病情。對于嚴(yán)重的肌病患者或伴嚴(yán)重吞咽困難、心肌受累或進(jìn)展性肺間質(zhì)病變的患者,可加用甲潑尼龍沖擊治療,方法是:甲潑尼龍每日500~1000mg,靜脈滴注,連用3d。對激素治療無效的患者首先應(yīng)考慮診斷是否正確。診斷正確者應(yīng)加用免疫抑制劑治療;另外,還應(yīng)考慮是否初始治療時(shí)間過短或減藥太快所致;是否出現(xiàn)了激素性肌病。3.2多發(fā)性肌炎PM【中華神經(jīng)科雜志2015,48(11)】3.3多發(fā)性硬化癥【中華神經(jīng)科雜志2015;48(5)】原則:大劑量短療程;同樣適用于急性視神經(jīng)炎。1.病情較輕者從甲強(qiáng)龍1g/d開始,靜脈滴注3-4h,共3-5d,如臨床神經(jīng)功能缺損明顯恢復(fù)可直接停用,如疾病仍進(jìn)展則轉(zhuǎn)為階梯減量方法。2.階梯減量方法:病情嚴(yán)重者從甲強(qiáng)龍1g/d開始,靜脈滴注3-4h,共3-5d,此后劑量階梯依次減半,每個劑量用2-3d,至120mg以下,可改為潑尼松口服60-80mg,l次/d,每個劑量2-3d,繼續(xù)階梯依次減半,直至減停,原則上總療程不超過3-4周。即靜滴甲強(qiáng)龍1.0g/dayx3次或0.5g/dayx5次;口服潑尼松60mg/day,3周內(nèi)逐步遞減,方法:60mg,45mg,30mg,15mg,5mg,每個劑量2~3天,直至減停,原則上總療程不超過3-4周。3.若在減量的過程中病情明確再次加重或出現(xiàn)新的體征和(或)出現(xiàn)新的MRI病變,可再次甲潑尼龍沖擊治療或改用二線治療。4.兒童20-30mg/kg/d,靜脈滴注3-4h,每天1次,共5d,癥狀完全緩解者,可直接停用,否則可繼續(xù)給予口服潑尼松,1mg/kg/d,每2天減5mg,直至停用。口服激素減量過程中,若出現(xiàn)新發(fā)癥狀,可再次甲潑尼龍沖擊治療,或給予1個療程靜脈大劑量免疫球蛋白治療(IVIG)。參考【指南】多發(fā)性硬化NICE指南2015盡早對影響正常功能的MS復(fù)發(fā)進(jìn)行治療,一般在癥狀出現(xiàn)的14天之內(nèi)。如果新的癥狀已經(jīng)存在超過3個月,這幾乎不可能是一次急性的復(fù)發(fā),很可能是疾病的進(jìn)展,因此不要用激素治療。【基于GDG的經(jīng)驗(yàn)和意見】復(fù)發(fā)的治療*MS復(fù)發(fā)的治療可給予口服甲基潑尼松龍0.5g每天,連續(xù)5天。【基于來源于隨機(jī)對照研究的極低到低質(zhì)量的證據(jù)】*以下情況可以考慮應(yīng)用靜脈甲基潑尼松龍1g靜滴qd,連續(xù)3~5天:口服激素?zé)o效或者不能耐受者,或者由于復(fù)發(fā)較嚴(yán)重或者需要監(jiān)測醫(yī)療或心理的情況比如糖尿病或抑郁癥而需要住院的患者【基于來源于隨機(jī)對照研究的極低到低質(zhì)量的證據(jù)】治療復(fù)發(fā)不要選擇比甲基潑尼松龍500mg每天、連續(xù)5天更少劑量的激素?!净贕DG的經(jīng)驗(yàn)和意見】不要讓MS的患者帶激素回家以備未來復(fù)發(fā)時(shí)自行治療。【基于GDG的經(jīng)驗(yàn)和意見】3.3多發(fā)性硬化癥【中華神經(jīng)科雜志2015;48(5)】3.4視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病NMOSD【中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志2016;23(3)】原則:大劑量沖擊,緩慢階梯減量,小劑量長期維持。具體用法如下:甲潑尼松龍1000mg靜脈點(diǎn)滴,qd,共3d;500mg靜脈點(diǎn)滴,qd,共3d;240mg靜脈點(diǎn)滴,1次/d,共3d;120mg靜脈點(diǎn)滴,qd,共3d;潑尼松60mg口服,1次/d,共7d;50mg口服,qd,共7d;順序遞減至中等劑量30~40mg/d時(shí),依據(jù)序貫治療免疫抑制劑作用時(shí)效快慢與之相銜接,逐步放緩減量速度,如每2周遞減5mg,至10~15mg口服,1次/d,長期維持。注意事項(xiàng):部分NMOSD患者對激素有一定依賴性,在減量過程中病情再次加重,對激素依賴性患者,激素減量過程要慢,可每1~2周減5~10mg,至維持量(每天5~15mg),與免疫抑制劑長期聯(lián)合使用。參考1:【指南】中國視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病診斷與治療指南2016激素治療短期內(nèi)能促進(jìn)NMOSD急性期患者神經(jīng)功能恢復(fù)(A級推薦),延長激素用藥對預(yù)防NMOSD的神經(jīng)功能障礙加重或復(fù)發(fā)有一定作用。(1)治療原則:大劑量沖擊,緩慢階梯減量,小劑量長期維持。(2)推薦方法:大劑量甲潑尼龍沖擊治療能加速病情緩解,具體用法如下:甲潑尼松龍1g靜脈點(diǎn)滴,1次/d,共3d;500mg靜脈點(diǎn)滴,1次/d,共3d;240mg靜脈點(diǎn)滴,1次/d,共3d;120mg靜脈點(diǎn)滴,1次/d,共3d;潑尼松60mg口服,1次/d,共7d;50mg口服,1次/d,共7d;順序遞減至中等劑量30-40mg/d時(shí),依據(jù)序貫治療免疫抑制劑作用時(shí)效快慢與之相銜接,逐步放緩減量速度,如每2周遞減5mg,至10-15mg口服,1次/d,長期維持。3.4視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病NMOSD【中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志2016;23(3)】(3)注意事項(xiàng):部分NMOSD患者對激素有一定依賴性,在減量過程中病情再次加重,對激素依賴性患者,激素減量過程要慢,可每1-2周減5-10mg,至維持量(每天5-15mg),與免疫抑制劑長期聯(lián)合使用。大劑量激素治療可引起心律失常,應(yīng)注意激素沖擊速度要慢,每次靜脈滴注應(yīng)持續(xù)3-4h,以免引起心臟副反應(yīng),一旦出現(xiàn)心律失常應(yīng)及時(shí)處理,甚至停藥。應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防上消化道出血,對于年齡較大或有卒中危險(xiǎn)因素的患者應(yīng)進(jìn)行卒中預(yù)防。激素其他常見副作用包括電解質(zhì)紊亂,血糖、血壓、血脂異常,上消化道出血,骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死等。激素治療中應(yīng)注意補(bǔ)鉀補(bǔ)鈣,應(yīng)用維生素D,較長時(shí)間應(yīng)用激素可加用二膦酸鹽。盡量控制激素用量和療程,以預(yù)防激素引起的骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死等并發(fā)癥。3.4視神經(jīng)脊髓炎譜系疾病NMOSD【中國神經(jīng)免疫學(xué)和神經(jīng)病學(xué)雜志2016;23(3)】參考:【指南】中樞神經(jīng)系統(tǒng)瘤樣脫髓鞘病變中國診治指南2017激素是首選治療藥物,可以緩解瘤樣脫髓鞘病變TDLs急性期的癥狀,減少病灶大小和影像上的強(qiáng)化。然而,相比于MS,TDLs的病灶更大,癥狀更嚴(yán)重,因此,激素沖擊治療后的減量過程應(yīng)維持更長時(shí)間,以避免疾病的復(fù)發(fā)和加重。a.激素應(yīng)用原則:大劑量沖擊,緩慢減量。b.(1)成人:甲強(qiáng)龍1000mg/天靜脈滴注(IV)持續(xù)3-4小時(shí),維持3-5天,然后逐漸減量,每次減半,每個劑量維持2-3天,當(dāng)劑量減至120mg/天,80mg/天時(shí),應(yīng)改為口服甲潑尼龍(或相當(dāng)劑量潑尼松龍)40mg/天×3天,然后減為32mg/天×3天,28mg/天×3天,后續(xù)每周減少1片,直至停止。(2)兒童:甲強(qiáng)龍20-30mg/kg/天,IV持續(xù)3-4小時(shí),維持5天。考慮到激素對兒童的副作用,建議短程使用激素。如達(dá)到疾病完全緩解,即可開始口服潑尼松龍1mg/kg/天,然后每隔一天減少5mg直至停止;如果癥狀緩解較慢,劑量可每2-3天減半。當(dāng)甲強(qiáng)龍減至80mg/天時(shí),改為潑尼松龍(或甲潑尼龍)口服,減量方法同上。大多數(shù)TDLs患者對激素敏感,在靜脈激素沖擊序貫口服潑尼松龍后可緩解,在激素減量過程中,如果患者癥狀復(fù)發(fā)或新發(fā)癥狀,需要重新來一輪激素沖擊療法,或一個療程的丙種免疫球蛋白(具體用法如下)。3.5TDLs【指南】中樞神經(jīng)系統(tǒng)瘤樣脫髓鞘病變TDLs中國診治指南2017c.注意事項(xiàng):(a)激素應(yīng)該在早晨服用,與人體內(nèi)源性激素節(jié)律一致,減少下丘腦-垂體-腎上腺軸的抑制作用。(b)大劑量激素可引起心律失常,因此靜脈滴注激素不應(yīng)太快,應(yīng)在3-4小時(shí)內(nèi)滴注完成。當(dāng)發(fā)生心律失常時(shí),應(yīng)立即停止滴注激素,并及時(shí)給予處理。(c)其它不良反應(yīng)包括低鉀血癥、高血糖、高血壓、血脂異常、上消化道出血、骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死等??梢钥紤]預(yù)防性使用質(zhì)子泵抑制劑(護(hù)胃)、補(bǔ)鉀、補(bǔ)鈣、補(bǔ)充維生素等;此外,大劑量激素可能引起失眠,可給予唑吡坦對癥處理。(d)對于懷疑PCNSL的患者,盡量避免在活檢前使用激素,因?yàn)榧に乜梢允褂跋窈筒±碜兊貌坏湫?,令診斷復(fù)雜化。3.5【指南】中樞神經(jīng)系統(tǒng)瘤樣脫髓鞘病變TDLs中國診治指南20173.6慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根病【中華神經(jīng)科雜志2010;43(8)】激素曾被用作主要治療,但在某些病人中由于會產(chǎn)生依賴性,國內(nèi)一部分學(xué)者仍主張使用激素,但也都承認(rèn)對病程的縮短幫助不大,僅能控制臨床癥狀,已退至二線治療,讓位于丙球和血漿置換等治療或作為輔助治療。二線治療常用方案同重癥肌無力治療遞減法;有的病人在治療1~2月內(nèi)可能無效,但繼續(xù)使用后可能會有效。方法一:甲潑尼龍500~1000mg/d,靜脈滴注,連續(xù)3~5d,然后逐漸減量或直接改口服潑尼松lmg/kg/d,清晨頓服,維持l-2個月后逐漸減量;減半量改為潑尼松30mgqd,每周減量,療程1~2月。方法二:地塞米松lO~20mg/d,靜脈滴注,連續(xù)7d,然后改為潑尼松lmg/kg/d,清晨頓服,維持l-2個月后逐漸減量;方法三:直接口服潑尼松lmg/kg/d,清晨頓服,維持1-2個月后逐漸減量。上述療法口服潑尼松減量直至小劑量(5-10mg)均需維持半年以上,再酌情停藥。血漿置換(PE):是最早證明對GBS有效的免疫療法,可去除血漿中致病物質(zhì),減輕對周圍神經(jīng)的損害,縮短病程。目前關(guān)于PE應(yīng)用時(shí)間已經(jīng)明確,即在起病4周內(nèi)尤其在2周內(nèi)使用效果佳。但目前血漿置換沒有明確的最佳用量,北美的試驗(yàn)證據(jù)建議總交換量為200~250ml/kg,交換7~10d,且連續(xù)流動血漿置換優(yōu)于間歇流動交流置換。2010版《中國吉蘭-巴雷綜合征診治指南》提出:每次血漿交換量為30~50mL/(kg?d),在1~2周內(nèi)進(jìn)行3~5次。靜脈注射免疫球蛋白(IVIG):IVIG可中和體內(nèi)致病性自身抗體、抑制炎性細(xì)胞因子、抑制補(bǔ)體結(jié)合及T細(xì)胞調(diào)節(jié)。IVIG在起病2周內(nèi)應(yīng)用效果比較明顯。Hughes等的Cochrane系統(tǒng)評價(jià)表明IVIG與PE治療具有同樣的療效,建議用量為0.4g/(kg?d),連續(xù)使用5d。目前IVIG取代PE成為GBS首選治療方法。3.6慢性炎性脫髓鞘性多發(fā)性神經(jīng)根病【中華神經(jīng)科雜志2010;43(8)】3.7自身免疫性腦炎AE【中國自身免疫性腦炎診治專家共識2017】用法:甲基潑尼松龍500-1000mg/日,靜脈滴注,3-5天;而后40-80mg/日,連續(xù)2周;之后改口服激素,潑尼松1mg/Kg/d,逐漸減量至停用。輕癥患者可以不采用靜脈激素治療,采用口服激素治療。激素總療程4-6個月。激素減停的過程中要注意評估腦炎的活動性,注意減量過程中腦炎反復(fù)。注意事項(xiàng):1、糖皮質(zhì)激素劑量換算關(guān)系為:5.0mg醋酸潑尼松=4mg甲基潑尼松龍=0.75mg地塞米松)大劑量激素治療可引起心律失常,應(yīng)注意激素沖擊速度要慢,每次靜脈滴注應(yīng)持續(xù)3~4h,以免引起心臟副反應(yīng),一旦出現(xiàn)心律失常應(yīng)及時(shí)處理,甚至停藥。2、在使用激素過程中注意補(bǔ)鈣、補(bǔ)鉀、維生素D和使用抗酸類藥物保護(hù)胃黏膜,應(yīng)用質(zhì)子泵抑制劑預(yù)防上消化道出血。3、不良反應(yīng)包括:電解質(zhì)紊亂、血糖、血壓、血脂異常、上消化道出血、骨質(zhì)疏松、股骨頭壞死、食量增加、體重增加、向心性肥胖、白內(nèi)障、青光眼、內(nèi)分泌功能紊亂、精神障礙、類固醇肌病等,應(yīng)引起高度重視。3.7自身免疫性腦炎AE【中國自身免疫性腦炎診治專家共識2017】3.8貝爾面癱【指南】中國特發(fā)性面神經(jīng)麻痹診治指南2016對于所有無禁忌證的16歲以上患者,急性期盡早口服使用糖皮質(zhì)激素治療,可以促進(jìn)神經(jīng)損傷的盡快恢復(fù),改善預(yù)后。通常選擇潑尼松或潑尼松龍口服,30-60mg/d,連用5d,之后于5d內(nèi)逐步減量至停用。發(fā)病3d后使用糖皮質(zhì)激素口服是否能夠獲益尚不明確。兒童特發(fā)性面神經(jīng)麻痹恢復(fù)通常較好,使用糖皮質(zhì)激素是否能夠獲益尚不明確。對于面肌癱瘓嚴(yán)重者,

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評論

0/150

提交評論