GB∕T 43839-2024 伴侶動物（寵物）用品安全技術(shù)要求

伴侶動物(寵物)用品安全技術(shù)要求2024-03-15發(fā)布2024-10-01實施I V l2規(guī)范性引用文件 13術(shù)語和定義 24分類 35要求 45.1通則 45.2陸生寵物用品 45.2.1生活用品 45.2.1.1邊緣和尖端 45.2.1.2金屬表面外露涂鍍層耐腐蝕性 45.2.1.3色牢度 45.2.1.4電氣安全 55.2.1.5重金屬 55.2.1.6塑料材料及制品中鄰苯二甲酸酯增塑劑的限量 65.2.1.7貓砂的理化和衛(wèi)生指標 65.2.2口腔清潔護理用品 75.2.2.1原料要求 75.2.2.2有害物質(zhì)限量 75.2.2.3微生物學指標 75.2.3洗護用品 75.2.3.1原料要求 75.2.3.2有害物質(zhì)限量 85.2.3.3微生物學指標 85.2.3.4毒理學安全性 85.2.4衛(wèi)生用品 95.2.4.1理化指標 95.2.4.2微生物學指標 9 95.2.4.4毒理學安全性 5.2.5環(huán)境用品 5.3水生寵物用品 5.4兩棲/爬行寵物用品 ⅡGB/T43839—20246試驗方法 6.1陸生寵物用品 6.1.1生活用品 6.1.1.1邊緣和尖端 6.1.1.2金屬表面外露涂鍍層耐腐蝕性 6.1.1.3色牢度 6.1.1.4電氣安全 6.1.1.5重金屬 6.1.1.6塑料材料及制品中鄰苯二甲酸酯增塑劑的限量 6.1.1.7貓砂的理化和衛(wèi)生指標 6.1.2口腔清潔護理用品 6.1.2.1有害物質(zhì)限量 6.1.2.2微生物學指標 6.1.3洗護用品 6.1.3.1原料要求 6.1.3.2有害物質(zhì)限量 6.1.3.3微生物學指標 6.1.3.4毒理學安全性 6.1.4衛(wèi)生用品 6.1.4.2可遷移性熒光物質(zhì) 6.1.4.3鉛、砷、汞 6.1.4.4環(huán)氧乙烷殘留量 6.1.4.5有效成分穩(wěn)定性 6.1.4.6微生物學指標 6.1.4.8毒理學安全性 6.1.5環(huán)境用品 6.2水生寵物用品 7檢驗規(guī)則 7.1抽樣 7.2判定 8標識和使用說明 8.2使用說明 附錄A(資料性)安全使用指南 附錄B(規(guī)范性)水分測定 ⅢGB/T43839—2024附錄C(規(guī)范性)重金屬含量的測定 附錄D(規(guī)范性)霉菌總數(shù)的測定 附錄E(規(guī)范性)安全標識導則 參考文獻 VGB/T43839—2024本文件按照GB/T1.1—2020《標準化工作導則第1部分：標準化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機構(gòu)不承擔識別專利的責任。本文件由中華人民共和國農(nóng)業(yè)農(nóng)村部提出。本文件由全國伴侶動物(寵物)標準化技術(shù)委員會(SAC/TC541)歸口。本文件起草單位：溫州市質(zhì)量技術(shù)檢測科學研究院、納愛斯浙江科技有限公司、廣州市微生物研究所集團股份有限公司、浙江大學動物科學學院、山東省農(nóng)業(yè)科學院畜牧獸醫(yī)研究所、深圳市計量質(zhì)量檢測研究院、廣東省科學院微生物研究所、無錫天祥質(zhì)量技術(shù)服務有限公司、山東科宏醫(yī)療科技有限公司、星寵王國(北京)科技有限公司、青島市華測檢測技術(shù)有限公司、中國計量大學標準化學院、天津市依依衛(wèi)生用品股份有限公司、紹興文理學院、北京市標準化研究院、國檢測試控股集團北京科技有限公司、上海市質(zhì)量監(jiān)督檢驗技術(shù)研究院、寵星無限(北京)文化傳媒有限公司、浙江大學龍泉創(chuàng)新中心、溫州科技職業(yè)學院動物科學學院、福建省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗研究院、常德市產(chǎn)商品質(zhì)量監(jiān)督檢驗所、義烏市標準化研究院、許昌市產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測與研究中心、山東潤達檢測技術(shù)有限公司、青島潤達生物科技有限公司、深圳市裕同包裝科技股份有限公司、南京通孚玩具有限責任公司。本文件主要起草人：黃旺森、蔡國強、胡海艷、黃秀敏、徐項亮、譚勛、劉策、韓宇、謝小保、王英杰、1伴侶動物(寵物)用品安全技術(shù)要求1范圍本文件給出了由家庭豢養(yǎng)的伴侶動物(寵物)使用的用品(以下簡稱“寵物用品”)的分類、使用說明，規(guī)定了寵物用品安全技術(shù)要求、檢驗規(guī)則以及標識，描述了相應的試驗方法。本文件適用于寵物用品的制造、銷售和安全性評價。本文件不適用于兒童使用的各類寵物用品。對于明顯為兒童設計或預定為兒童使用的寵物用品可能需要采用附加要求。下列產(chǎn)品不適用于本文件：——食品；——藥品；——保健品；——醫(yī)療用品和器械；——實驗動物用品；——野生動物用品；——畜牧養(yǎng)殖動物用品；——水產(chǎn)養(yǎng)殖動物用品；——拖網(wǎng)、刺網(wǎng)、魚叉、釣具等捕撈和采收水域經(jīng)濟動物的各種用品；——試劑(水生、兩棲、爬行類寵物豢養(yǎng)中使用的水質(zhì)調(diào)理劑、殺菌劑、微量元素添加劑、檢測試劑、水質(zhì)清潔劑等);——防毒、防輻射、耐高溫等特種防護用品；——寵物用品的檢測、校準和調(diào)試設備；——特殊設計用品。2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文件，僅該日期對應的版本適用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T3920紡織品色牢度試驗耐摩擦色牢度GB4706(所有部分)家用和類似用途電器的安全GB4806.4食品安全國家標準陶瓷制品GB4806.5食品安全國家標準玻璃制品GB4806.7食品安全國家標準食品接觸用塑料材料及制品2GB4806.8食品安全國家標準食品接觸用紙和紙板材料及制品GB4806.9食品安全國家標準食品接觸用金屬材料及制品GB4806.10食品安全國家標準食品接觸用涂料及涂層GB4806.11食品安全國家標準食品接觸用橡膠材料及制品GB4943.1音視頻、信息技術(shù)和通信技術(shù)設備第1部分：安全要求GB/T5713紡織品色牢度試驗耐水色牢度GB/T6461金屬基體上金屬和其他無機覆蓋層經(jīng)腐蝕試驗后的試樣和試件的評級GB6675.2玩具安全第2部分：機械與物理性能GB6675.4玩具安全第4部分：特定元素的遷移GB/T6682分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法GB7000(所有部分)燈具GB/T8372牙膏GB/T10125人造氣氛腐蝕試驗鹽霧試驗GB14930.1食品安全國家標準洗滌劑GB/T15818表面活性劑生物降解度試驗方法GB15979一次性使用衛(wèi)生用品衛(wèi)生標準GB/T21801化學品快速生物降解性呼吸計量法試驗GB/T21802化學品快速生物降解性改進的MITI試驗(I)GB/T21803化學品快速生物降解性DOC消減試驗GB/T21831化學品快速生物降解性：密閉瓶法試驗GB/T21856化學品快速生物降解性二氧化碳產(chǎn)生試驗GB/T21857化學品快速生物降解性改進的OECD篩選試驗GB/T22048玩具及兒童用品中特定鄰苯二甲酸酯增塑劑的測定GB22115牙膏用原料規(guī)范GB/T22731日用香精GB/T27741紙和紙板可遷移性熒光增白劑的測定GB/T28004.1紙尿褲第1部分：嬰兒紙尿褲GB/T30797食品用洗滌劑試驗方法總砷的測定GB/T30799食品用洗滌劑試驗方法重金屬的測定GB/T38412皮革制品通用技術(shù)規(guī)范GB/T38496消毒劑安全性毒理學評價程序和方法GB/T38499消毒劑穩(wěn)定性評價方法NY/T2071飼料中黃曲霉毒素、玉米赤霉烯酮和T-2毒素的測定液相色譜—串聯(lián)質(zhì)譜法WS/T650抗菌和抑菌效果評價方法3術(shù)語和定義下列術(shù)語和定義適用于本文件。寵物pets由家庭豢養(yǎng)的，以觀賞、做伴、舒緩人們的精神壓力或是情感寄托為目的的各類動物。3注1:寵物是人們?yōu)榱司裥枰⒉皇菫榱私?jīng)濟目的而豢養(yǎng)的動物，常被視為伙伴、朋友，甚至是家庭成員。注2:按照寵物的生活環(huán)境分類，部分典型寵物示例如下：按寵物用品的使用說明，或按傳統(tǒng)的、習慣的、明顯的使用方式使用產(chǎn)品。由可預見的寵物行為所引起的，未按供方提供的方式對產(chǎn)品和/或系統(tǒng)的使用。注：可預見的寵物行為是指寵物由于本能以及好奇心驅(qū)使下，對用品進行舔舐、排泄、撕咬、抓撓等可以預見的合理濫用和誤操作。飼主為其飼養(yǎng)的貓或其他寵物，用來掩蓋尿液和糞便的顆粒物。與寵物直接或間接接觸的，為改善寵物生活質(zhì)量，達到寵物生理衛(wèi)生或抗菌、抑菌目的的、多為一次性使用的日常生活用品。衛(wèi)生濕巾hygienewetwipes以非織造布、織物、木漿復合布、木漿紙等為載體，適量添加生產(chǎn)用水和消毒液等原材料，對處理對象(如寵物爪子、皮膚、皮毛等表面)具有清潔殺菌作用的濕巾。4分類4.1按寵物的生活環(huán)境分類，寵物用品分類示例見表1。表1所列舉的寵物用品并未包括所有的產(chǎn)品，因此未列出的產(chǎn)品并不一定不在本文件的范圍內(nèi)。表1中未列出的寵物用品應經(jīng)雙方協(xié)商按照產(chǎn)品的用途和要求確定類別，符合要求可參照相應類別評定。4.2陸生寵物用品按用途分為生活用品、口腔清潔護理用品、洗護用品、衛(wèi)生用品和環(huán)境用品。4表1寵物用品分類示例典型用品示例陸生寵物用品“生活用品1)籠、窩、墊、服裝、鞋靴、箱包、飾品、鳥腳鏈、拾便器；2)盤、碗、杯、喂食器、喂水器；3)貓砂、貓爬架、貓砂盆、黏毛器、貓抓板、逗貓棒、暖熱毯；牙器、咬繩等)、潔牙器具(指套牙刷、潔牙器等);5)牽引繩、口套、頸圈、圍欄、止吠器、鳴笛、玩具(飛盤、拉環(huán)、提球等)口腔清潔護理用品牙膏、口腔清潔護理液、潔牙嗜喱洗護用品香波、沐浴露、護毛素、洗發(fā)膏、去油膏、染發(fā)膏、餐具洗滌劑衛(wèi)生用品紙巾、濕巾、衛(wèi)生濕巾、排泄物用品(尿片、尿墊、紙尿褲)環(huán)境用品空氣清新劑、祛味劑水生寵物用品水族箱、魚缸、造景裝飾用品兩棲/爬行寵物用品飼養(yǎng)箱、造景裝飾用品“不包括爬行寵物用品。5要求5.1通則寵物用品在正常使用和可合理預見的誤使用情況下，不應對人體和寵物產(chǎn)生危害。對寵物用品的安全使用要求見附錄A。5.2陸生寵物用品5.2.1生活用品5.2.1.1邊緣和尖端產(chǎn)品中可觸及部件不應有危險的銳利邊緣和銳利尖端，棱角及邊緣部位應經(jīng)倒圓或倒角處理。如果因功能性需要，則應設警示說明。5.2.1.2金屬表面外露涂鍍層耐腐蝕性金屬表面外露涂鍍層經(jīng)中性鹽霧試驗(NSS)24h后，外露表面應不低于GB/T6461中保護評級(Rp)7級的要求。5.2.1.3.1紡織品色牢度應符合表2的要求。5GB/T43839—2024表2紡織品色牢度耐干摩擦色牢度耐水色牢度(變色、沾色)要求“/級”不適用于本色、漂白及濕巾類產(chǎn)品。5.2.1.3.2皮革、再生革和人造革制品色牢度應符合表3的要求。表3皮革、再生革和人造革制品色牢度干摩擦色牢度(沾色)濕摩擦色牢度(沾色)要求*/級不適用于特殊風格材料，如編織皮革材料、打孔皮革材料等。音視頻、信息技術(shù)和通信技術(shù)設備應符合GB4943.1的規(guī)定。燈具應符合GB7000.1及適用的GB7000的其他部分的規(guī)定。家用和類似用途電器應符合GB4706.1及適用的GB4706的其他部分的規(guī)定。5.2.1.5.1飼料接觸用品的重金屬飼料接觸用品的重金屬應符合表4的要求。表4飼料接觸用品的重金屬要求要求陶瓷/玻璃制品扁平制品“鉛(Pb)/(mg/dm2)鎘(Cd)/(mg/dm2)其他制品鉛(Pb)/(mg/L)鎘(Cd)/(mg/L)塑料材料及制品重金屬(以Pb計)/(mg/kg)4%乙酸(體積分數(shù))(60℃,2h)紙和紙板材料及制品鉛(Pb)/(mg/kg)砷(As)/(mg/kg)重金屬(以Pb計)/(mg/kg)4%乙酸(體積分數(shù))(60℃,2h)金屬材料及制品鉛(Pb)/(mg/kg)鎘(Cd)/(mg/kg)砷(As)/(mg/kg)6表4飼料接觸用品的重金屬要求(續(xù))要求涂料及涂層重金屬(以Pb計)/(mg/kg)4%乙酸(體積分數(shù))(60℃,2h或煮沸0.5h,再室溫放置24h)°橡膠材料及制品重金屬(以Pb計)/(mg/kg)4%乙酸(體積分數(shù))(60℃,0.5h)從制品口沿水平面至其內(nèi)部最低水平面的深度小于或等于25mm的制品。母料應按實際配方與樹脂或粒料混合并加工成最終接觸飼料的塑料制品后進行檢測。殘留物指標，以單位紙或紙板質(zhì)量的物質(zhì)毫克(mg)數(shù)計。僅適用于預期接觸水性飼料或表面有游離水飼料的紙和紙板材料及制品。炊飲具用涂層的試驗條件采用“煮沸0.5h,再室溫放置24h”,其他涂層的試驗條件采用“60℃,2h”。5.2.1.5.2非飼料接觸用品可觸及部件中可遷移元素的限量非飼料接觸用品可觸及部件中可遷移元素的限量應符合表5的要求。表5可遷移元素的限量元素名稱鉛(Pb)鎘(Cd)要求"/(mg/kg)注：產(chǎn)品在考慮可能的接觸途徑時包括吞咽、舔舐、吮吸、皮膚接觸等途徑，不能通過上述所列途徑接觸的產(chǎn)品材料和部件不作要求?！皟H適用于塑料材料及制品，產(chǎn)品表面噴漆、涂飾層。5.2.1.6塑料材料及制品中鄰苯二甲酸酯增塑劑的限量塑料材料及制品中鄰苯二甲酸酯增塑劑的限量應符合表6的要求。表6塑料材料及制品中鄰苯二甲酸酯增塑劑的限量要求"鄰苯二甲酸二丁酯(DBP)三種鄰苯二甲酸酯增塑劑總含量≤0.1%鄰苯二甲酸丁芐酯(BBP)鄰苯二甲酸二(2-乙基)己酯(DEHP)注：對于單一實驗室樣品中單一材料的取樣量不足10mg時免除測試。僅適用于明顯設計或預定為寵物入口使用的用品，如磨牙器具、潔牙器具等。5.2.1.7貓砂的理化和衛(wèi)生指標貓砂的理化和衛(wèi)生指標應符合表7的要求。7表7理化和衛(wèi)生指標要求要求黃曲霉毒素B?含量*/(μg/kg)重金屬含量/(mg/kg)鉛(Pb)砷(As)微生物學指標/(CFU/g)霉菌總數(shù)僅適用于含有植物原料的產(chǎn)品。生產(chǎn)寵物口腔清潔護理用品所使用的原料應符合GB22115的相關規(guī)定。有害物質(zhì)限量(鉛、砷含量)應符合表8的要求。表8有害物質(zhì)限量單位為毫克每千克元素名稱鉛(Pb)砷(As)要求微生物學指標應符合表9的要求。表9微生物學指標要求要求菌落總數(shù)/(CFU/g)(或CFU/mL)霉菌和酵母菌總數(shù)/(CFU/g)(或CFU/mL)耐熱大腸菌群/g(或mL)不應檢出金黃色葡萄球菌/g(或mL)不應檢出銅綠假單胞菌/g(或mL)不應檢出5.2.3.1.1產(chǎn)品所用的表面活性劑應為已確認能夠降解，且在目前科技水平的認知程度上其本身及降8解產(chǎn)物對動植物和環(huán)境無害的化學品。具體要求如下：——表面活性劑的初級生物降解度不低于90%;或——表面活性劑最終好氧生物降解度不低于60%。5.2.3.1.2餐具洗滌劑所用防腐劑和著色劑應符合GB14930.1中B類產(chǎn)品的有關規(guī)定。5.2.3.1.4洗護用品所使用的香精根據(jù)用品類別應符合GB/T22731的相關規(guī)定。洗護用品的有害物質(zhì)限量應符合表10的要求。表10有害物質(zhì)限量單位為毫克每千克要求香波、沐浴露、護毛素、洗發(fā)膏、去油膏、染發(fā)膏砷(As)鎘(Cd)鉛(Pb)汞(Hg)餐具洗滌劑總砷(以As計)重金屬(以Pb計)洗護用品的微生物學指標應符合表11的要求。表11微生物學指標要求要求香波、沐浴露、護毛素、洗發(fā)膏、去油膏、染發(fā)膏餐具洗滌劑菌落總數(shù)/(CFU/g)(或CFU/mL)霉菌和酵母菌總數(shù)/(CFU/g)(或CFU/mL)耐熱大腸菌群/g(或mL)不應檢出 金黃色葡萄球菌/g(或mL)不應檢出銅綠假單胞菌/g(或mL)不應檢出注：“—”表示不作要求。洗護用品在使用濃度下對皮膚不應達到強刺激性。9衛(wèi)生用品的理化指標應符合表12的要求。表12理化指標要求要求適用范圍濕巾、衛(wèi)生濕巾、直接接觸寵物皮膚的排泄物用品(紙尿褲、紙尿墊、紙尿片)可遷移性熒光物質(zhì)無含紙的衛(wèi)生用品鉛(Pb)衛(wèi)生用品砷(As)衛(wèi)生用品汞(Hg)衛(wèi)生用品環(huán)氧乙烷殘留量經(jīng)環(huán)氧乙烷消毒的衛(wèi)生用品有效成分穩(wěn)定性有效期≥1年衛(wèi)生濕巾、抗菌劑、抑菌劑及其他具有抗(或抑)菌功能的產(chǎn)品注：在使用過程中與寵物皮膚非直接接觸的衛(wèi)生用品，對pH值、可遷移性熒光物質(zhì)項目不作要求。衛(wèi)生用品的微生物學指標應符合表13的要求。表13微生物學指標要求產(chǎn)品種類微生物學指標細菌菌落總數(shù)CFU/g或CFU/mL特定微生物*真菌菌落總數(shù)CFU/g或CFU/mL非直接接觸寵物皮膚的衛(wèi)生用品不應檢出一紙巾、濕巾等直接接觸寵物皮膚的衛(wèi)生用品不應檢出衛(wèi)生濕巾、抗菌劑、抑菌劑及其他具有抗(或抑)菌功能的產(chǎn)品不應檢出不應檢出注：“—”表示不作要求。特定微生物指大腸菌群、銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌。明示具有殺菌、抗菌、抑菌功能的產(chǎn)品，除應符合表13中同類產(chǎn)品微生物學指標要求外，還需要符合以下要求：a)衛(wèi)生濕巾等具有殺菌功能的產(chǎn)品，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的殺菌率應≥90%;如標明對致病性酵母菌或其他微生物有殺菌作用，則對白色念珠菌或相應微生物的殺菌率應達到上述要求；b)具有抑菌功能的產(chǎn)品，對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑菌率應≥50%或抑菌環(huán)直徑大于7.0mm;如標明對致病性酵母菌或其他微生物有抑菌作用，則對白色念珠菌或相應微生物的抑菌率或抑菌環(huán)應達到上述要求。5.2.4.4毒理學安全性衛(wèi)生用品的毒理學安全性要求應符合表14的規(guī)定，僅適用于衛(wèi)生濕巾、抗菌劑、抑菌劑及具有抗(或抑)菌功能的產(chǎn)品。表14毒理學安全性要求產(chǎn)品種類毒理學試驗多次完整皮膚刺激試驗急性眼刺激試驗僅接觸皮膚產(chǎn)品無刺激性或輕刺激性接觸皮膚、易觸及眼睛產(chǎn)品無刺激性或輕刺激性無刺激性或輕刺激性注：“—”表示不作要求。5.2.5環(huán)境用品5.2.5.1有害物質(zhì)限量應符合表15的要求。表15有害物質(zhì)限量單位為毫克每千克元素名稱砷(As)鎘(Cd)鉛(Pb)汞(Hg)要求5.2.5.2微生物學指標應符合5.2.2.3的規(guī)定。5.3水生寵物用品5.3.1電氣安全應符合5.2.1.4的規(guī)定。5.3.2產(chǎn)品可觸及部件中可遷移元素的限量應符合表16的要求。表16可遷移元素的限量元素名稱鉛(Pb)鎘(Cd)要求"/(mg/kg)注：產(chǎn)品在考慮可能的接觸途徑時包括吞咽、舔舐、吮吸、皮膚接觸以及水生、兩棲、爬行類豢養(yǎng)環(huán)境中通過水介質(zhì)的傳遞接觸，不能通過上述所列途徑接觸的產(chǎn)品材料和部件不作要求。僅適用于塑料材料及制品，產(chǎn)品表面噴漆、涂飾層。5.4兩棲/爬行寵物用品5.4.1電氣安全應符合5.2.1.4的規(guī)定。5.4.2產(chǎn)品可觸及部件中可遷移元素的限量應符合5.3.2的規(guī)定。6試驗方法6.1陸生寵物用品6.1.1.1.1銳利邊緣的測定按照GB6675.2的規(guī)定執(zhí)行。6.1.1.1.2銳利尖端的測定按照GB6675.2的規(guī)定執(zhí)行。6.1.1.2金屬表面外露涂鍍層耐腐蝕性按照GB/T10125進行24h中性鹽霧試驗(NSS)后檢查外露表面的腐蝕情況，按GB/T6461中的保護評級(Rp)進行評定。紡織品色牢度檢測如下：a)耐干摩擦色牢度按照GB/T3920的規(guī)定執(zhí)行；b)耐水色牢度按照GB/T5713的規(guī)定執(zhí)行。按照GB/T38412的規(guī)定執(zhí)行。按照GB4943.1的規(guī)定執(zhí)行。按照GB7000.1及適用的GB7000的其他部分規(guī)定執(zhí)行。按照GB4706.1及適用的GB4706的其他部分規(guī)定執(zhí)行。飼料接觸用品的重金屬檢測如下。a)陶瓷/玻璃制品的重金屬檢測如下：●陶瓷制品按照GB4806.4中的檢測方法執(zhí)行。飼料模擬物選擇4%乙酸溶液(體積分數(shù));遷移試驗條件為時間24h,溫度22℃;●玻璃制品按照GB4806.5中的檢測方法執(zhí)行。飼料模擬物選擇4%乙酸溶液(體積分數(shù));遷移試驗條件為時間24h,溫度22℃。b)塑料材料及制品按照GB4806.7中的檢測方法執(zhí)行。c)紙和紙板材料及制品按照GB4806.8中的檢測方法執(zhí)行。d)金屬材料及制品按照GB4806.9中的檢測方法執(zhí)行。e)涂料及涂層按照GB4806.10中的檢測方法執(zhí)行。f)橡膠材料及制品按照GB4806.11中的檢測方法執(zhí)行。6.1.1.5.2非飼料接觸用品可觸及部件中可遷移元素的限量按照GB6675.4的規(guī)定執(zhí)行。6.1.1.6塑料材料及制品中鄰苯二甲酸酯增塑劑的限量按照GB/T22048的規(guī)定執(zhí)行。6.1.1.7貓砂的理化和衛(wèi)生指標按照附錄B的規(guī)定執(zhí)行。按照NY/T2071的規(guī)定執(zhí)行。鉛、砷含量按照附錄C的規(guī)定執(zhí)行。霉菌總數(shù)按照附錄D的規(guī)定執(zhí)行。牙膏產(chǎn)品鉛、砷含量按照GB/T8372微生物學指標測試，在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有相關規(guī)定，寵物用品參照執(zhí)行。按照GB/T15818的規(guī)定執(zhí)行。按照GB/T21801、GB/T21802、GB/T21803、GB/T21831、GB/T21856、GB/T21857中任一適合標準的規(guī)定執(zhí)行。6.1.3.1.3餐具洗滌劑所用防腐劑和著色劑按照GB14930.1的規(guī)定執(zhí)行。防腐劑、著色劑和染發(fā)劑在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有相關規(guī)定，寵物用品參照執(zhí)行。按照GB/T22731的規(guī)定執(zhí)行。6.1.3.2.2餐具洗滌劑中總砷(以As計)的測定按照GB/T30797的規(guī)定執(zhí)行。6.1.3.2.3餐具洗滌劑中重金屬(以Pb計)的測定按照GB/T30799的規(guī)定執(zhí)行。6.1.3.3.2餐具洗滌劑中微生物學指標按照GB14930.1的規(guī)定執(zhí)行。皮膚刺激性/腐蝕性試驗，在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有相關規(guī)定，寵物用品參照執(zhí)行。6.1.4.1.1濕巾類產(chǎn)品pH值測試：戴干凈塑料手套，將多片試樣中的液體擠至玻璃容器中，保證測試液體浸潤測試電極，測試在《消毒技術(shù)規(guī)范》(2002年版)中有相關規(guī)定，寵物用品參照執(zhí)行。6.1.4.1.2直接接觸寵物皮膚的排泄物用品(紙尿褲、紙尿墊、紙尿片)pH值按照GB/T28004.1的規(guī)定執(zhí)行。按照GB/T27741中定性測定方法的規(guī)定執(zhí)行。按照GB15979的規(guī)定執(zhí)行。根據(jù)產(chǎn)品標簽說明書中標注的有效期，按照GB/T38499及其他相關標準規(guī)定的方法執(zhí)行。6.1.4.6.1對于不含抗(或抑)菌成分的寵物衛(wèi)生用品，其微生物學指標按照GB15979的規(guī)定執(zhí)行。6.1.4.6.2對于含有抗(或抑)菌成分的寵物衛(wèi)生用品，在產(chǎn)品采集與樣品處理中，準確稱取10g±1g樣品，剪碎后加入到含相應中和劑的200mL滅菌生理鹽水中，充分混勻，得到一個生理鹽水樣液后再按照GB15979的規(guī)定進行測試。液體產(chǎn)品吸取10.0mL原液直接做樣液，按照GB15979的規(guī)定進行測試。無相應中和劑時，可選用薄膜過濾法去除樣品中抗菌(或抑菌)成分對微生物生長的影響。按照GB15979的方法或WS/T650的規(guī)定執(zhí)行。6.1.4.8毒理學安全性多次完整皮膚刺激試驗和急性眼刺激試驗按照GB/T38496的規(guī)定執(zhí)行。有害物質(zhì)限量測試，在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中有相關規(guī)定，寵物用品參照執(zhí)行。6.2水生寵物用品可觸及部件中可遷移元素的限量按照GB6675.4的規(guī)定執(zhí)行。7檢驗規(guī)則從每批產(chǎn)品中按品種隨機抽取有代表性樣品，樣品的大小和數(shù)量應滿足檢驗需要。7.2判定根據(jù)產(chǎn)品的類別對照第5章的要求進行評定，如果該產(chǎn)品全部項目符合相應類別的要求，則判定該批產(chǎn)品合格。如果檢驗結(jié)果有一項或一項以上項目不合格，則判定該批產(chǎn)品不合格。8標識和使用說明8.1.2應在產(chǎn)品本體、標簽、產(chǎn)品包裝或使用說明中任選一處，采用簡體中文標明以下內(nèi)容：a)產(chǎn)品名稱；b)生產(chǎn)廠或責任承銷商的名稱或商標；c)廠址或責任承銷商地址。8.1.3對預防事故、預防火災、預防錯誤操作以及傳遞危險情況信息有要求的寵物用品，應標明安全標識，按照附錄E的規(guī)定執(zhí)行。8.1.4應在產(chǎn)品本體、標簽、產(chǎn)品包裝或使用說明中任選一處，標明適用范圍。注：適用范圍表示該用品為寵物使用或是特定供某類寵物使用。標注示例：——犬用紙尿褲；——犬類牽引繩；——寵物沐浴露；——寵物玩具；——本產(chǎn)品適用于貓磨爪的紙板；——其他形式說明產(chǎn)品適用范圍。8.2使用說明的產(chǎn)品，應提供產(chǎn)品使用說明。使用說明應隨產(chǎn)品一起提供。注：使用說明要求在正常使用中是可見的，也可以標在產(chǎn)品或包裝上。(資料性)安全使用指南基于寵物智力水平、豢養(yǎng)環(huán)境、生活習性和行為活動等情況分析，在嚴格要求產(chǎn)品質(zhì)量的同時，還要預判分析動物行為帶來的產(chǎn)品使用風險。本文件指導寵物產(chǎn)品設計和制造宜符合相關安全使用要求，以使得寵物用品在正常使用和可合理預見的誤使用情況下，不會對人體和寵物產(chǎn)生危害。在產(chǎn)品設計和制造過程中，宜把各項工作按照識別、分析、評估和處理的步驟，依照循環(huán)方法去解決寵物產(chǎn)品存在的使用風險問題，循環(huán)方法見圖A.1。a)識別：風險因子，確定目標。b)分析：可能導致事故和傷害的各種情景、風險和原因。c)評估：傷害后果嚴重性、傷害發(fā)生可能性。d)處理：提出改進措施，優(yōu)化產(chǎn)品結(jié)構(gòu)，提升產(chǎn)品質(zhì)量。圖A.1循環(huán)方法寵物產(chǎn)品常見風險因子：a)觸電風險，如外殼防護、保護接地等；b)起火風險，如材料耐熱性、阻燃性等；c)過熱風險，如產(chǎn)品結(jié)構(gòu)、發(fā)熱等；e)輻射風險，如紫外線輻射等；f)化學風險，如重金屬、塑化劑等傷害；h)寵物行為風險，動物本能及好奇心驅(qū)使下的合理濫用行為和誤操作；A.3.2分析基于識別出的危險和相關風險影響因素，分析可能導致事故和傷害的各種情景、風險受體的脆弱性、不利使用環(huán)境、可預見的動物行為風險等，為評估提供所需的信息。對于多種可能傷害情景，有時最嚴重的傷害，其發(fā)生的概率可能最低，而最可能發(fā)生的傷害，其嚴重程度可能是輕微的。因此，每一傷害情景都宜分別估算和分析其風險。常見的情況分析有以下幾種。a)分析影響傷害發(fā)生可能性時，宜重點關注：產(chǎn)品可靠性、使用頻率、采取防護措施等避免或限制人和寵物受到傷害的可能性、產(chǎn)品性能可能隨著使用年限增長有所變化的情況、寵物暴露在危險情景下的情況、危險情景導致傷害的速度、寵物對產(chǎn)品存在危險的認知、不利環(huán)境對寵物產(chǎn)品的影響等。b)分析寵物產(chǎn)品風險時，宜考慮產(chǎn)品的整個使用壽命周期。要分析產(chǎn)品在整個使用周期內(nèi)可能出現(xiàn)的危害(源),探究風險緣由。例如：●電器防護失效有觸電風險；●牽引繩伸縮調(diào)節(jié)功能損壞，使得寵物犬引導困難；●貓爬架支柱桿長期疲勞使用導致斷裂，引發(fā)寵物掉落摔傷風險。c)寵物行為因素。有必要根據(jù)使用或接觸產(chǎn)品的寵物情況分析傷害情景，以確定風險，例如：●寵物貓的磨爪會對身下的電熱毯表面撕磨產(chǎn)生觸電的風險；●寵物狗撕咬外露的電源軟線，破壞電源軟線護套有可能產(chǎn)生觸電的風險；●寵物狗外出的暴沖行為，導致牽引繩斷裂沖撞行人或不明物體。d)環(huán)境因素。環(huán)境并不直接對寵物造成傷害，其影響最終體現(xiàn)在產(chǎn)品對寵物的傷害上。產(chǎn)品如長時間在不利環(huán)境下使用，對產(chǎn)品的可靠性會產(chǎn)生一定的影響。通常需要考慮產(chǎn)品整個使用壽命期間可能的不利環(huán)境促使事故發(fā)生或產(chǎn)品失效等因素，如寵物用電熱毯在潮濕環(huán)境中長時間使用導致絕緣失效的風險。A.3.3評估在風險識別和風險分析的基礎上，要針對危害(源),考慮傷害發(fā)生的嚴重性與其對應傷害發(fā)生的可a)傷害的嚴重程度。產(chǎn)品的傷害程度一般可分為四級，即非常嚴重、嚴重、一般和微弱。一般以傷害范圍、人身或?qū)櫸锝】滴：?、財產(chǎn)損失、誘發(fā)次生危害、可預防性等方面作為定級標準。具體分級如下。1)非常嚴重：導致災難性的傷害。該類傷害可導致人或?qū)櫸锼劳觥⑸眢w殘疾；或引發(fā)重大財產(chǎn)損失等。2)嚴重：會導致不可逆轉(zhuǎn)的人體或者寵物身體傷害(如疤痕等);或造成較大財產(chǎn)損失；或引發(fā)的財產(chǎn)損失對家庭生活造成較大影響。這種傷害應在急診室治療或住院治療。3)一般：在門診對傷害進行處理即可；或引發(fā)較小財產(chǎn)損失。該類傷害對飼主個人及家庭后續(xù)財務開支造成的影響一般。4)微弱：可在家里自行對傷害進行處理，不需就醫(yī)治療，但對人體或者寵物造成某種程度的不舒適感，并未造成明顯財產(chǎn)損失。該類傷害對人體或者寵物健康的影響較輕，對財產(chǎn)造成的損失較小。b)傷害發(fā)生的可能性。傷害對應的某一特定危害處境可分成若干個階段，每個階段都對應一個潛在的導致傷害發(fā)生的階段可能性，各個階段可能性構(gòu)成了傷害發(fā)生的可能性。傷害發(fā)生的可能性一般可分為8種類型：●I:傷害事件發(fā)生的可能性極大，在任何情況下都會重復出現(xiàn)；●Ⅱ:經(jīng)常發(fā)生傷害事件；●Ⅲ:有一定的傷害事件發(fā)生可能性，不屬于小概率事件；●IV:有一定的傷害事件發(fā)生可能性，屬于小概率事件；●V:會發(fā)生少數(shù)傷害事件，但可能性較?。弧馰I:會發(fā)生少數(shù)傷害事件，但可能性極?。弧瘼?不會發(fā)生，但在極少數(shù)特定情況下可能發(fā)生；●Ⅲ:在任何情況下都不會發(fā)生傷害事件。c)風險等級劃分。針對產(chǎn)品危害，要結(jié)合產(chǎn)品特征根據(jù)傷害發(fā)生的可能性和傷害發(fā)生的程度，估算出該產(chǎn)品風險等級。產(chǎn)品風險等級劃分見表A.1。如果某一產(chǎn)品有兩種或兩種以上危害，宜對每種危害分別進行風險評價，以各種危害的最高風險等級作為該產(chǎn)品風險等級。表A.1產(chǎn)品風險等級劃分傷害發(fā)生的可能性傷害發(fā)生的嚴重程度非常嚴重嚴重一般微弱ISSSMⅡSSSLⅢSSSLSSMAVSMLAVIMLAAVⅡLAAAVⅢAAAA注：S表示嚴重風險，M表示中等風險，L表示低風險，A表示可容許風險。A.3.4處理根據(jù)已發(fā)現(xiàn)的風險問題，估算風險等級提出解決方案，通過分別或同時降低傷害發(fā)生的嚴重程度、傷害發(fā)生的可能性等技術(shù)措施將風險降低至可容許風險以下。可采取如下措施：a)改進警示說明；b)加強防護措施；c)優(yōu)化產(chǎn)品設計或配方，提高產(chǎn)品的本質(zhì)安全；d)改進產(chǎn)品性能，提高產(chǎn)品質(zhì)量。GB/T43839—2024(規(guī)范性)水分測定B.1原理試樣在103℃±2℃烘箱內(nèi)烘干，直至恒重，試樣中逸失的水分質(zhì)量與未烘干試樣的質(zhì)量之比，表示試樣中水分的含量。B.2儀器設備B.2.1分析天平：感量1mg。B.2.2電熱式恒溫干燥箱：最高溫度不低于130℃,控溫精準度±2℃。B.2.3干燥器：內(nèi)附有效干燥劑。B.2.4鋁制或玻璃制稱量瓶。B.3.1將試樣磨細至顆粒直徑小于2mm,不易研磨的樣品應盡可能切碎。B.3.2將待測樣品輕輕混勻，取試樣兩份，每份試樣質(zhì)量10g。B.4試驗步驟B.4.1將潔凈的稱量瓶，放入103℃±2℃烘箱中，瓶蓋斜支于稱量瓶邊，加熱1h,蓋好取出，置干燥器內(nèi)冷卻0.5h,稱量，并重復干燥至前后兩次質(zhì)量差不超過2mg,即為恒重。B.4.2用已恒重稱量瓶稱取10g試樣，平鋪于稱量瓶底部，置于103℃±2℃烘箱中，瓶蓋斜支于稱量瓶邊，干燥4h,蓋好取出，放入干燥器內(nèi)冷卻0.5h后稱量。然后再放入103℃±2℃烘箱中干燥1h,蓋好取出，放入干燥器內(nèi)冷卻0.5h后再稱量。并重復以上操作至前后兩次稱量值的變化小于或等于試樣質(zhì)量的0.1%時，即認為試樣已達到全干恒重。B.4.3取兩份試樣平行測定，并記錄結(jié)果。B.5計算試樣中的水分含量，按公式(B.1)計算：式中：S——試樣中水分的質(zhì)量分數(shù)；m:——烘干前的試樣和稱量瓶的質(zhì)量，單位為克(g);m?——烘干后的試樣和稱量瓶的質(zhì)量，單位為克(g);m?！押阒氐姆Q量瓶的質(zhì)量，單位為克(g)。B.6結(jié)果……………以重復性條件下，取兩次獨立測定的算術(shù)平均值作為結(jié)果，結(jié)果精確至0.1%。在重復性條件下，兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不大于1.0%。(規(guī)范性)重金屬含量的測定C.1概述本附錄適用于貓砂中鉛和砷含量的測定。本附錄第一法規(guī)定了原子吸收分光光度法測定貓砂中鉛的含量。本附錄第二法規(guī)定了氫化物原子熒光光度法測定貓砂中砷的含量。本附錄第三法規(guī)定了電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS法)測定貓砂中鉛和砷的含量。本附錄第四法規(guī)定了電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定貓砂中鉛和砷的含量。C.2第一法原子吸收分光光度法測定貓砂中鉛的含量C.2.1原理試樣經(jīng)處理使鉛以離子狀態(tài)存在于樣品溶液中，樣品溶液中鉛離子被原子化后，基態(tài)鉛原子吸收來自鉛空心陰極燈發(fā)出的共振線，其吸光度與樣品中鉛含量成正比。在其他條件不變的情況下，根據(jù)測量被吸收后的譜線強度，與標準系列比較進行定量。當取樣量為0.5g定容至25mL時，火焰原子吸收分光光度法的檢出限為10mg/kg;當取樣量為0.5g定容至25mL時，石墨爐原子吸收分光光度法的檢出限為0.1mg/kg。C.2.2試劑和材料警示——使用各種強酸時應在通風櫥中進行，使用前仔細閱讀化學品安全使用說明書，若使用高氯酸消解時注意不要燒干，防止爆炸。在用氫氟酸消解樣品時，容器不能使用玻璃器皿，如被氫氟酸燒傷皮膚，可用氫氟酸解毒膠(含2.5%葡萄糖酸鈣的水溶膠)進行急救處理。除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純或以上規(guī)格，水為GB/T6682規(guī)定的二級水。C.2.2.2高氯酸[w(HClO?)=70%～72%],優(yōu)級純。C.2.2.5硝酸(1+1)溶液：取硝酸(C.2.2.1)10mL,加入10mL水中，混勻。C.2.2.6鉛標準儲備溶液(1000mg/L):準確稱取1.5985g(精確至0.0001g)硝酸鉛，加入10mL硝酸溶液全部溶解后，轉(zhuǎn)移至1000mL容量瓶中，加水稀釋定容至刻度，混勻，貯存于聚四氟乙烯瓶中，4℃保存，有效期6個月?；蛸徶贸肿C標準物質(zhì)配制其相應濃度。C.2.2.7鉛標準溶液I(100.0mg/L):取鉛元素溶液標準物質(zhì)(1000mg/L)10.0mL置于100mL容量瓶中，加硝酸(1+1)溶液(C.2.2.5)2mL,用水稀釋至刻度。C.2.2.8鉛標準溶液Ⅱ(10.0mg/L):取鉛標準溶液I(100.0mg/L)10.0mL置于100mL容量瓶中，加硝酸(1+1)溶液(C.2.2.5)2mL,用水稀釋至刻度。硝酸(1+1)溶液(C.2.2.5)2mL,用水稀釋至刻度。C.2.3儀器和設備C.2.3.3C.2.3.6微波消解系統(tǒng)。C.2.3.7可調(diào)式電爐。C.2.4樣品處理(可任選一種方法)C.2.4.1濕式消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程應避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.5g～1.0g(精確到0.001g)于聚四氟乙烯杯中，同時做試劑空白。然后加入硝酸(C.2.2.1)10mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.2.2.3)1mL],放在通風櫥里靜置2h后，加入高氯酸(C.2.2.2)2mL～5mL,在溫度低于250℃的可調(diào)式電爐上小火加熱消化，不時緩緩搖動使均勻，消解至冒白煙，濃縮消解液至1mL左右，取下。冷至室溫后定量轉(zhuǎn)移至25mL具塞比色管中，以水定容至刻度，備用。C.2.4.2微波消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程應避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.3g～0.5g(精確到0.001g)于清洗好的聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，同時做試劑空白。先加入硝酸(C.2.2.1)3.0mL~5.0mL,然后再加入過氧化氫(C.2.2.4)1.0mL～2.0mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.2.2.3)1mL],將消解罐輕輕晃動幾次，使樣品充分浸沒，靜置2h,充分作用。把裝有樣品的消解罐擰上罐蓋(注意：不要擰得過緊),放入微波消解儀中。同時嚴格按照微波消解儀的操作手冊進行消解，表C.1為消解時溫度和時間程序。消解結(jié)束后，取出，冷卻至室溫。將消解好的含樣品的消解罐放入溫度可調(diào)的100℃~150℃電加熱器中，加熱趕酸至體積1mL～2mL時，取下，冷卻。將樣品移至25mL具塞比色管中，用水洗滌消解罐數(shù)次，合并洗滌液，用水定容至25mL,備用。注：可根據(jù)不同型號微波消解儀器的特點選擇適量液及最佳條件進行樣品消解。表C.1消解時溫度和時間程序溫度/℃升溫時間/min保持時間/min53535C.2.5火焰原子吸收分光光度法C.2.5.1標準系列溶液的制備取鉛標準溶液Ⅱ(10.0mg/L)0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、4.00mL、6.00mL,分別置于GB/T43839—202410mL具塞比色管中，加0.5mol/L硝酸溶液(C.2.2.11)至刻度，得相應質(zhì)量濃度為0.00mg/L、0.50mg/L、1.00mg/L、2.00mg/L、4.00mg/L、6.00mg/L的鉛標準系列溶液。C.2.5.2標準曲線的制作按儀器操作程序，將儀器的分析條件調(diào)至最佳狀態(tài)。參考條件見表C.2。將標準系列溶液按質(zhì)量濃度由低到高的順序分別導入火焰原子化器，原子化后測其吸光度值，以質(zhì)量濃度為橫坐標，吸光度值表C.2火焰原子吸收分光光度法儀器參考條件元素波長/nm狹縫/nm燈電流/mA燃燒頭高度/mm空氣流量/(L/min)鉛283.38～127C.2.5.3試樣溶液的測定在與測定標準溶液相同的實驗條件下，將空白溶液或試樣溶液導入火焰原子化器，原子化后測其吸光度值，與標準系列比較定量。C.2.5.4分析結(jié)果的表述樣品中鉛的含量以質(zhì)量分數(shù)計，按式(C.1)計算：式中：w——樣品中鉛的質(zhì)量分數(shù)，單位為毫克每千克(mg/kg);p?——測試溶液中鉛的質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L)p?——空白溶液中鉛的質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L)V——樣品消化液總體積，單位為毫升(mL);m——樣品取樣量，單位為克(g);1000——換算系數(shù)。以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不應超過算術(shù)平均值的20%。C.2.6石墨爐原子吸收分光光度法C.2.6.1標準系列溶液的制備取鉛標準溶液Ⅲ(1.0mg/L)0.00mL、0.50mL、1.00mL、2.00mL、3.00mL、4.00mL,分別置于100mL容量瓶中，加0.5mol/L硝酸溶液(C.2.2.11)至刻度，得相應質(zhì)量濃度為0.00μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、20.0μg/L、30.0μg/L、40.0μg/L的鉛標準系列溶液。C.2.6.2標準曲線的制作按儀器操作程序，將儀器的分析條件調(diào)至最佳狀態(tài)。參考條件見表C.3。按質(zhì)量濃度由低到高的進樣量)同時注入石墨爐，原子化后測其吸光度值，以質(zhì)量濃度為橫坐標，吸光度值為縱坐標，制作標準GB/T43839—2024曲線。表C.3石墨爐原子吸收分光光度法儀器參考條件元素波長/nm狹縫/nm燈電流/mA干燥溫度/時間灰化溫度/時間原子化溫度/時間鉛283.3C.2.6.3試樣溶液的測定(C.2.2.10)(可根據(jù)所使用的儀器確定最佳進樣量)同時注入石墨爐，原子化后測其吸光度值，與標準系列比較定量。C.2.6.4分析結(jié)果的表述樣品中鉛的含量以質(zhì)量分數(shù)計，按式(C.2)計算：式中：…(C.2)w——樣品中鉛的質(zhì)量分數(shù)，單位為毫克每千克(mg/kg);p?——測試溶液中鉛的質(zhì)量濃度，單位為微克每升(μg/L)p?——空白溶液中鉛的質(zhì)量濃度，單位為微克每升(μg/L)V——樣品消化液總體積，單位為毫升(mL);m——樣品取樣量，單位為克(g);1000——換算系數(shù)。以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不應超過算術(shù)平均值的20%。C.3第二法氫化物原子熒光光度法測定貓砂中砷的含量C.3.1原理試樣經(jīng)濕法消解或微波消解處理后，五價砷被硫脲-抗壞血酸還原為三價砷，再加入硼氫化鈉還原生成砷化氫，被載氣輸入石英管爐中，受熱后分解為原子態(tài)砷，在砷空心陰極燈發(fā)射光譜激發(fā)下，產(chǎn)生原子熒光，在一定濃度范圍內(nèi)，其熒光強度與砷含量成正比，與標準系列比較定量。本方法當取樣量為0.5g定容至25mL時，檢出限為0.1mg/kg。C.3.2試劑和材料警示——使用各種強酸時應在通風櫥中進行，使用前仔細閱讀化學品安全使用說明書，若使用高氯酸消解時注意不要燒干，防止爆炸。在用氫氟酸消解樣品時，容器不能使用玻璃器皿，如被氫氟酸燒傷皮膚，可用氫氟酸解毒膠(含2.5%葡萄糖酸鈣的水溶膠)進行急救處理。除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純或以上規(guī)格，水為GB/T6682規(guī)定的二級水。C.3.2.1硝酸(p?o=1.42g/mL),優(yōu)級純。C.3.2.2高氯酸[w(HClO)=70%～72%],優(yōu)級純。C.3.2.3氫氟酸[w(HF)=40%]。C.3.2.4過氧化氫[w(H?O?)=30%]。入抗壞血酸12.5g,稀釋至100mL,儲存于棕色瓶中，現(xiàn)配現(xiàn)用。C.3.2.7氫氧化鈉溶液：稱取氫氧化鈉1g溶于水中，稀釋至1L。瓶中，加鹽酸(1+1)溶液(C.3.2.5)4mL,加水至刻度，混勻。C.3.2.11砷標準溶液Ⅱ[1.0mg/L]:臨用時移取砷標準溶液I(C.3.2.10)10.0mL于100mL容量瓶C.3.3儀器和設備C.3.3.1原子熒光光度計。C.3.3.4聚四氟乙烯杯。C.3.3.5聚四氟乙烯消解罐。C.3.3.6微波消解系統(tǒng)。C.3.4分析步驟C.3.4.1樣品處理(可任選一種方法)C.3.4.1.1濕式消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.5g～1.0g(精確至0.001g)于聚四氟乙烯杯中，同時做試劑空白。然后加入硝酸(C.3.2.1)10mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.3.2.3)1mL],放在通風櫥里靜置2h后，加入高氯酸(C.3.2.2)2mL～5mL,在溫度低于250℃的可調(diào)式電爐上小火加熱消化，不時緩緩搖動使均勻，消解至冒白煙，濃縮消解液至1mL左右，取下。冷卻至室溫后定量轉(zhuǎn)移至25mL具塞比色管中，以水定容至刻度，備用。C.3.4.1.2微波消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.3g～0.5g(精確至0.001g)于清洗好的聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，同時做試劑空白。先加入硝酸(C.3.2.1)3.0mL~5.0mL,然后再加入過氧化氫(C.3.2.4)1.0mL～2.0mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.3.2.3)1mL],將消解罐輕輕晃動幾次，使樣品充分浸沒，靜置2h,充分作用。把裝有樣品的消解罐擰上罐蓋(注意：不要擰得過緊),放入微波消解儀中。同時嚴格按照微波消解儀的操作手冊進行消解，表C.4為消解時溫度和時間程序。消解結(jié)束后，取出，冷卻至室溫。將消解好的含樣品的消解罐放入溫度可調(diào)的100℃~150℃電加熱器中，加熱趕酸至體積1mL～2mL時，取下，冷卻。將樣品移至25mL具塞比注：可根據(jù)不同型號微波消解儀器的特點選擇適量液及最佳條件進行樣品消解。GB/T43839—2024表C.4消解時溫度和時間程序溫度/℃升溫時間/min保持時間/min53535C.3.4.2儀器參考條件以下為氫化物原子熒光光度儀參數(shù)設置示例，可適用于典型儀器：——原子化器高度：10mm;——屏蔽氣流速：800mL/min;——測量方式：標準曲線法；——讀數(shù)方式：峰面積。注：根據(jù)儀器型號的不同，選擇適合的儀器最佳測定C.3.4.3標準曲線的制作取砷標準溶液Ⅱ(C.3.2.11)0.00mL、0.10mL、0.30mL、0.50mL、1.00mL、1.50mL、2.00mL于25mL具塞比色管中，加水至10mL,加入鹽酸(1+1)溶液(C.3.2.5)5.0mL,混勻，再加入硫脲-抗壞血酸混合溶液(C.3.2.6)2.0mL,用水定容至刻度，混勻后放置30min,得相應質(zhì)量濃度為0μg/L、4μg/L、12μg/L、20μg/L、40μg/L、60μg/L、80μg/L的砷標準系列溶液。儀器預熱穩(wěn)定后，吸取砷標準系列溶液2.0mL,注入氫化物發(fā)生器中，加入一定量硼氫化鈉溶液(C.3.2.8),測定其熒光強度，以標準系列溶液濃度為橫坐標，熒光強度為縱坐標，繪制標準曲線，得到回歸方程。C.3.4.4試樣溶液的測定取預處理樣品溶液及試劑空白溶液10.0mL于25mL具塞比色管中，加入鹽酸(1+1)溶液(C.3.2.5)5.0mL,混勻，加入硫脲-抗壞血酸混合溶液(C.3.2.6)2.0mL,用水定容至刻度，混勻后放置30min,吸取2.0mL,按繪制標準曲線的操作步驟測定樣品熒光強度，由標準曲線查出測試溶液中砷的濃度。C.3.5分析結(jié)果的表述樣品中砷的含量以質(zhì)量分數(shù)計，按式(C.3)計算：………(C.3)式中：w——樣品中砷的質(zhì)量分數(shù)，單位為毫克每千克(mg/kg);p?——測試溶液中砷的質(zhì)量濃度，單位為微克每升(μg/L)p?——空白溶液中砷的質(zhì)量濃度，單位為微克每升(μg/L)V——樣品消化液總體積，單位為毫升(mL);m——樣品取樣量，單位為克(g);2.5——稀釋倍數(shù)；1000——換算系數(shù)。以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不應超過算術(shù)平均值的20%。C.4第三法電感耦合等離子體質(zhì)譜法(ICP-MS法)測定貓砂中鉛和砷的含量試樣粉碎后用酸消解處理成溶液，經(jīng)氣動霧化器以氣溶膠的形式進入氬氣為基質(zhì)的高溫射頻等離子體中，經(jīng)過蒸發(fā)、解離、原子化、電離等過程，轉(zhuǎn)化為帶正電荷的正離子，經(jīng)離子采集系統(tǒng)進入質(zhì)譜儀，質(zhì)譜儀根據(jù)質(zhì)荷比進行分離，質(zhì)譜積分面積與進入質(zhì)譜儀中的離子數(shù)成正比。也就是說，被測元素濃度與各元素產(chǎn)生的信號強度CPS成正比，與標準系列比較定量。當取樣量為0.5g定容至25mL時，本方法對鉛、砷的檢出限為0.05mg/kg。C.4.2試劑和材料警示——使用各種強酸時應在通風櫥中進行，使用前仔細閱讀化學品安全使用說明書，若使用高氯酸消解時注意不要燒干，防止爆炸。在用氫氟酸消解樣品時，容器不能使用玻璃器皿，如被氫氟酸燒傷皮膚，可用氫氟酸解毒膠(含2.5%葡萄糖酸鈣的水溶膠)進行急救處理。除非另有說明，本方法所用試劑均為優(yōu)級純，水為GB/T6682規(guī)定的一級水。C.4.2.2高氯酸[w(HCIO?)=70%～72%]。C.4.2.7混合標準使用液：取混合標準儲備溶液(C.4.2.6)10mL,用硝酸(0.5mol/L)(C.4.2.5)定容至100mL,搖勻，配成質(zhì)量濃度為1000μg/L的混合標準使用液。C.4.2.8內(nèi)標儲備溶液：Re[p=10.0mg/L]、Rh[p=10.0mg/L]。選用相應濃度的持證混合標準溶液。使用液。注：可根據(jù)不同型號儀器選用合適濃度的內(nèi)標溶液，采用在線加入方式。注：可根據(jù)不同型號儀器選用合適的質(zhì)譜調(diào)諧液。C.4.3儀器和設備C.4.3.1電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS),微機工作站。C.4.3.4聚四氟乙烯杯。C.4.3.5聚四氟乙烯消解罐。C.4.3.7可調(diào)式電爐。C.4.4分析步驟C.4.4.1樣品處理(可任選一種方法)C.4.4.1.1濕法消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程應避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.5g～1.0g(精確至0.001g)于聚四氟乙烯杯中，同時做試劑空白。然后加入硝酸(C.4.2.1)10mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.4.2.3)1mL],放在通風櫥里靜置2h后，加入高氯酸(C.4.2.2)2mL～5mL,在溫度低于250℃的可調(diào)式電爐上小火加熱消化，不時緩緩搖動使均勻，消解至冒白煙，濃縮消解液至1mL左右，取下。冷卻至室溫后定量轉(zhuǎn)移至25mL具塞比色管中，以水定容至刻度，備用。C.4.4.1.2微波消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程應避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.3g～0.5g(精確至0.001g)于清洗好的聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，同時做試劑空白。先加入硝酸(C.4.2.1)3.0mL~5.0mL,然后再加入過氧化氫(C.4.2.4)1.0mL～2.0mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.4.2.3)1mL],將消解罐輕輕晃動幾次，使樣品充分浸沒，靜置2h,充分作用。把裝有樣品的消解罐擰上罐蓋(注意：不要擰得過緊),放入微波消解儀中。同時嚴格按照微波消解儀的操作手冊進行消解，表C.5為消解時溫度和時間程序。消解結(jié)束后，取出，冷卻至室溫。將消解好的含樣品的消解罐放入溫度可調(diào)的100℃~150℃電加熱器中，加熱趕酸至體積1mL～2mL時，取下，冷卻。將樣品移至25mL具塞比注：可根據(jù)不同型號微波消解儀器的特點選擇適量液及最佳條件進行樣品消解。表C.5消解時溫度和時間程序溫度/℃升溫時間/min保持時間/min53535儀器使用碰撞反應模式，用質(zhì)譜調(diào)諧液(C.4.2.10)調(diào)整儀器各項指標，使靈敏度、氧化物、雙電荷、分辨率等指標達到要求：——射頻功率：1550W;——等離子體氬氣流速：14L/min;——耐高鹽霧化器；——采樣錐與截取類型：鎳錐。注：根據(jù)儀器型號的不同，選擇適合的儀器最佳測定條件。C.4.4.3標準系列溶液的制備取混合標準使用液(C.4.2.7)0.00mL、0.10mL、0.50mL、1.00mL、5.00mL、10.0mL于100mL容量瓶中，加硝酸(0.5mol/L)(C.4.2.5)溶液至刻度，搖勻，配制成質(zhì)量濃度分別為0.00pg/L、1.00μg/L、5.00μg/L、10.0μg/L、50.0μg/L、100μg/L的混合標準系列溶液。在“C.4.4.2”儀器條件下，引入在線內(nèi)標使用溶液(C.4.2.9),標準和樣品同時進行ICP-MS分析。每一樣品定量需3次積分，取平均值。以各元素標準溶液濃度為橫坐標，各元素與相應內(nèi)標計數(shù)值的比值為縱坐標，繪制標準曲線，由工作站直接計算出待測溶液的濃度。對每一元素，應測定可能影響數(shù)據(jù)的每一同位素，以減少干擾造成分析誤差。推薦對每一元素應測定可能影響數(shù)據(jù)的同位素以減少干擾造成的分析誤差。(每一元素推薦測定的同位素見表C.6)。表C.6每一元素推薦測定的同位素元素質(zhì)量數(shù)砷(As)鉛(Pb)C.4.5分析結(jié)果的表述樣品中鉛和總砷的含量以質(zhì)量分數(shù)計，按公式(C.4)計算：w——樣品中鉛和砷的質(zhì)量分數(shù)，單位為毫克每千克(mg/kg);p?——測試溶液中鉛和砷的質(zhì)量濃度，單位為微克每升(μg/L)p?——空白溶液中鉛和砷的質(zhì)量濃度，單位為微克每升(μg/L)V——樣品消化液總體積，單位為毫升(mL);m——樣品取樣量，單位為克(g);1000——換算系數(shù)。以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不應超過算術(shù)平均值的20%。C.5第四法電感耦合等離子體發(fā)射光譜法測定貓砂中鉛和砷的含量C.5.1原理試樣粉碎后用酸消解處理成溶液，由電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀測定，以元素的特征譜線波長定性；待測元素譜線信號強度與元素濃度成正比進行定量分析。當取樣量為0.5g定容至25mL時，本方法對鉛檢出限為5mg/kg、砷的檢出限為5mg/kg。警示——使用各種強酸時應在通風櫥中進行，使用前仔細閱讀化學品安全使用說明書，若使用高氯酸消解時注意不要燒干，防止爆炸。在用氫氟酸消解樣品時，容器不能使用玻璃器皿，如被氫氟酸燒傷皮膚，可用氫氟酸解毒膠(含2.5%葡萄糖酸鈣的水溶膠)進行急救處理。除非另有說明，本方法所用試劑均為分析純或以上規(guī)格，水為GB/T6682規(guī)定的一級水。C.5.2.3氫氟酸[w(HF)=40%]。C.5.2.5硝酸(0.5mol/L):取硝酸(C.5.2.1)32mL加入500mL水中，稀釋至1000mL。C.5.3儀器和設備C.5.3.4聚四氟乙烯杯。C.5.3.5聚四氟乙烯消解罐。C.5.3.6微波消解系統(tǒng)。C.5.3.7可調(diào)式電爐。C.5.4.1樣品處理(可任選一種方法)C.5.4.1.1濕法消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程應避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.5g～1.0g(精確至0.001g)于聚四氟乙烯杯中，同時做試劑空白。然后加入硝酸(C.5.2.1)10mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.5.2.3)1mL],放在通風櫥里靜置2h后，加入高氯酸(C.5.2.2)2mL～5mL,在溫度低于250℃的可調(diào)式電爐上小火加熱消化，不時緩緩搖動使均勻，消解至冒白煙，濃縮消解液至1mL左右，取下。冷卻至室溫后定量轉(zhuǎn)移至25mL具塞比色管中，以水定容至刻度，備用。C.5.4.1.2微波消解法樣品通過研磨或其他合適的方法粉碎，粉碎過程應避免試樣污染。稱取粉碎后的樣品0.3g～0.5g(精確至0.001g)于清洗好的聚四氟乙烯消解罐內(nèi)，同時做試劑空白。先加入硝酸(C.5.2.1)3.0mL~5.0mL,然后再加入過氧化氫(C.5.2.4)1.0mL～2.0mL[含硅酸鹽較多的樣品可添加氫氟酸(C.5.2.3)1mL],將消解罐輕輕晃動幾次，使樣品充分浸沒，靜置2h,充分作用。把裝有樣品的消解罐擰上罐蓋(注意：不要擰得過緊),放入微波消解儀中。同時嚴格按照微波消解儀的操作手冊進行消解，表C.7為消解時溫度和時間程序。消解結(jié)束后，取出，冷卻至室溫。將消解好的含樣品的消解罐放入溫度可調(diào)的100℃~150℃電加熱器中，加熱趕酸至體積1mL～2mL時，取下，冷卻。將樣品移至25mL具塞比表C.7消解時溫度和時間程序溫度/℃升溫時間/min保持時間/min53535C.5.4.2儀器參考條件以下為電感耦合等離子體發(fā)射光譜儀參數(shù)設置示例，可適用于典型儀器：——射頻功率：1300W;——等離子體氬氣流速：15L/min; ——讀數(shù)次數(shù)：3次；——各元素推薦使用的分析譜線波長：鉛為220.353nm;砷為193.696nm。注：根據(jù)儀器型號的不同，選擇適合的儀器最佳測定條件。C.5.4.3標準系列溶液的制備取混合標準儲備溶液(C.5.2.6)0.00mL、0.10mL、0.20mL、0.50mL、1.0mL、2.0mL于100mL容量瓶中，加硝酸(0.5mol/L)(C.5.2.5)溶液至刻度，搖勻，配制成質(zhì)量濃度分別為0.00mg/L、0.1mg/L、0.2mg/L、0.5mg/L、1.0mg/L、2.0mg/L的混合標準系列溶液。根據(jù)儀器說明書調(diào)試好儀器條件，開機穩(wěn)定30min,在儀器的最佳條件下進行測試，以各元素標準溶液濃度為橫坐標，各元素譜線強度為縱坐標，繪制標準曲線，線性相關系數(shù)不小于0.999;然后使用空白溶液清洗管路，開始檢測待測溶液，由工作站直接計算出待測溶液的濃度。C.5.5分析結(jié)果的表述樣品中鉛和總砷的含量以質(zhì)量分數(shù)計，按式(C.5)計算：式中：w——樣品中鉛和總砷的質(zhì)量分數(shù)，單位為毫克每千克(mg/kg);p?——測試溶液中質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L)p?——空白溶液中質(zhì)量濃度，單位為毫克每升(mg/L)V—-樣品消化液總體積，單位為毫升(mL);m——樣品取樣量，單位為克(g);1000——換算系數(shù)。以重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的算術(shù)平均值表示，結(jié)果保留兩位有效數(shù)字。在重復性條件下獲得的兩次獨立測定結(jié)果的絕對差值不應超過算術(shù)平均值的20%。(規(guī)范性)霉菌總數(shù)的測定D.1原理根據(jù)霉菌生理特性，選擇適宜于霉菌生長而不適宜于細菌生長的培養(yǎng)基，采用平皿計數(shù)方法，測定霉菌數(shù)。D.2設備及材料D.2.2恒溫培養(yǎng)箱：在設定溫度下，溫度精度±1℃。D.2.3冰箱。D.2.4高壓滅菌器：溫度保持在121℃±2℃,壓力保