四川省樂山市井研縣井研中學(xué)2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測試題含解析

四川省樂山市井研縣井研中學(xué)2025屆生物高一下期末復(fù)習(xí)檢測試題注意事項：1．答題前，考生先將自己的姓名、準考證號填寫清楚，將條形碼準確粘貼在考生信息條形碼粘貼區(qū)。2．選擇題必須使用2B鉛筆填涂；非選擇題必須使用0．5毫米黑色字跡的簽字筆書寫，字體工整、筆跡清楚。3．請按照題號順序在各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答，超出答題區(qū)域書寫的答案無效；在草稿紙、試題卷上答題無效。4．保持卡面清潔，不要折疊，不要弄破、弄皺，不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1．如圖為雄果蠅染色體圖。據(jù)圖得到的下列結(jié)論正確的是（）①其配子的染色體組是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ②有絲分裂后期有16條染色體③減數(shù)第二次分裂中期有8條染色體，且形態(tài)各不相同④白眼雄果蠅的白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無等位基因A．①②③④ B．①②③ C．①②④ D．②③④2．下列關(guān)于“觀察洋蔥根尖分生組織細胞有絲分裂”的敘述，錯誤的是A．解離和壓片都有利于根尖分生區(qū)細胞分散B．先用低倍鏡找到分生區(qū)細胞，再換用高倍鏡觀察C．顯微鏡下絕大多數(shù)細胞中能觀察到染色體D．探究有絲分裂日周期性可為實驗取材時機提供依據(jù)3．如圖為某一個二倍體生物體內(nèi)的一組細胞分裂示意圖，據(jù)圖分析正確的是（）A．圖②產(chǎn)生的子細胞不一定為精細胞B．圖中屬于體細胞有絲分裂過程的有①③⑤C．一般不用該生物的性腺作為觀察減數(shù)分裂的實驗材料D．該生物的正常體細胞中含有4條染色體4．下列不屬于基因工程生產(chǎn)的藥物是（）A．干擾素B．青霉素C．胰島素D．乙肝疫苗5．下圖表示人體內(nèi)苯丙氨酸的代謝途徑，據(jù)圖分析錯誤的是A．由苯丙氨酸合成多巴胺需要多對基因控制B．基因3不正常而缺乏酶3可能引起苯丙酮尿癥C．基因2突變而缺乏酶2將導(dǎo)致人患白化病D．由圖可知基因與性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系6．如圖為人體部分細胞的生命歷程示意圖，圖中①～⑩為不同的細胞，a～f表示細胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（）A．④⑤⑥⑦的核基因相同，細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量也相同B．d過程的細胞中細胞核的體積減小，各種酶的活性都降低C．在成熟的生物體中，細胞的自然更新與f過程有密切關(guān)系D．e過程的細胞不會發(fā)生細胞凋亡且細胞周期會延長二、綜合題：本大題共4小題7．（9分）圖1表示細胞分裂的不同時期染色體數(shù)與核DNA數(shù)比例的變化關(guān)系；圖2表示某動物處于細胞分裂不同時期的圖像。請據(jù)圖回答：（1）圖1中BC段形成的原因是___________，DE段形成的原因是______________。（2）圖2中__________________細胞處于圖1中的CD段。（3）圖2中具有同源染色體的___________細胞，乙細胞中的①和②組成________，①和④是____________，甲細胞中有________個染色體組。（4）圖2中丙細胞含有_____條染色單體，該細胞處于____________期。（5）圖2中丁細胞的名稱為______________，如果丁細胞中的M為X染色體，則N—定是________。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了_______________。8．（10分）下面是某植物在光照等環(huán)境因素影響下光合速率變化的示意圖。回答有關(guān)問題:（1）t1→t2，葉綠體_________上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧氣釋放增多，在綠葉的色素實驗提取中，常選用無水乙醇而不是水作為色素的提取溶劑，理由是____________。（2）若在t2時刻增加光照，光合速率____（會、不會）提高。t3→t4，光反應(yīng)速率____（會、不會）改變。CO2以__________方式進入葉綠體，與________________結(jié)合而被固定。（3）t4后短暫時間內(nèi)，葉綠體中ADP和Pi含量升高，原因是____________________。9．（10分）下圖為某單基因遺傳病的系譜圖。請據(jù)圖回答（顯、隱性基因分別用B、b表示）：（1）若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，該遺傳病的遺傳方式為________染色體上________（填顯或隱）性遺傳。圖中Ⅰ1個體基因型為________。Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性婚配，生出患病孩子的概率是________。（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是_________。（3）研究該遺傳病的發(fā)病率及其遺傳方式時，正確的方法是_________。①在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率②在人群中隨機抽樣調(diào)查研究遺傳方式③在患者家系中調(diào)查研究遺傳方式④在患者家系中調(diào)查并計算發(fā)病率A．②③B．②④C．①③D．①④10．（10分）甲圖是某一動物體內(nèi)5個不同時期細胞的示意圖；乙圖表示某高等哺乳動物減數(shù)分裂過程簡圖，其中ABCDEFG表示細胞，①②③④表示過程；丙圖表示在細胞分裂時期細胞內(nèi)每條染色體上DNA的含量變化曲線。請據(jù)圖回答問題:(1)圖甲中含同源染色體的細胞分裂圖像有____(填字母)。(2)若是人的皮膚生發(fā)層細胞,則該細胞可能會發(fā)生類似于圖甲中____(填字母)所示的分裂現(xiàn)象,其中DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2∶1的是____(填字母)。(3)圖甲中d細胞的名稱是____。(4)著絲點的分裂發(fā)生在乙圖____(填字母)細胞中。(5)乙圖中②過程中的____是導(dǎo)致染色體數(shù)目減半的原因。(6)若卵原細胞的基因組成為Aa,D細胞的基因組成為a,則B細胞的基因組成為____。(7)基因的分離定律和自由組合定律發(fā)生在圖丙中的___段。(8)在圖丙中，D'E'段所能代表的分裂時期是________________,對應(yīng)甲圖中應(yīng)為____細胞。11．（15分）下圖是小麥育種的一些途徑。請回答下列問題：（1）已知高稈（D）對矮稈（d）為顯性，抗?。≧）對易感?。╮）為顯性，兩對相對性狀獨立遺傳。親本基因型為ddrr和DDRR，在培育矮稈抗病小麥品種過程中，F(xiàn)1自交產(chǎn)生F2，F(xiàn)2中矮稈抗病類型所占的比例是_________。（2）E→F→G途徑的育種方法是_____________，其中F過程是________________，G過程常用的方法是___________________________________________________。（3）要使小麥獲得燕麥抗銹病的性狀，應(yīng)該選擇圖中________（填字母）表示的技術(shù)手段最合理，該育種方法是______________。（4）圖中能產(chǎn)生新基因的育種途徑是________（填字母）。

參考答案一、選擇題：（共6小題，每小題6分，共36分。每小題只有一個選項符合題目要求）1、C【解析】減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分離，非同源染色體自由組合，所以該個體所形成的配子中的染色體組成是X、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ或Y、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ，①正確；有絲分裂后期，著絲點分裂，染色體數(shù)加倍，有16條染色體，②正確；減數(shù)分裂形成配子時，同源染色體分離，但減數(shù)第二次分裂后期由于染色體的著絲點分裂，所以有2個染色體組8條染色體，即染色體的形態(tài)兩兩相同，③錯誤；白眼雄果蠅的白眼基因位于X染色體上，Y染色體上無等位基因，④正確。故C項正確，A、B、D項錯誤。2、C【解析】

A、解離是用解離液（鹽酸和酒精）使組織中的細胞相互分離開來，壓片使細胞分散開，A正確；B、低倍鏡視野寬，便于找到分生區(qū)，而高倍鏡更容易看清染色體，所以先用低倍鏡找到分生區(qū)細胞，再換用高倍鏡觀察，B正確C、觀察洋蔥根尖細胞有絲分裂實驗時分生區(qū)細胞處于分裂間期的較多，都不能看到染色體，C錯誤；D、探究有絲分裂日周期性可為實驗取材時機提供依據(jù)，在有絲分裂的高峰期取材，有利于觀察根尖分生區(qū)的有絲分裂，D正確。故選C。3、D【解析】

根據(jù)題意和圖示分析可知：①處于四分體時期，②處于減數(shù)第二次分裂后期，③處于有絲分裂中期，④處于減數(shù)第一次分裂后期，⑤處于有絲分裂后期?！驹斀狻緼.根據(jù)圖④同源染色體分離，細胞質(zhì)均等分裂，說明該生物為雄性，所以圖②產(chǎn)生的子細胞一定為精細胞，A錯誤；B.圖中屬于體細胞有絲分裂這一過程的有③⑤，四分體只出現(xiàn)在減數(shù)分裂過程中，B錯誤；C.該生物為雄性生物，一般用該生物的性腺作為觀察減數(shù)分裂的實驗材料，C錯誤；D.由圖可知，該生物的正常體細胞中含有4條染色體，D正確；故選D。4、B【解析】青霉素是青霉菌分泌的，不屬于基因工程生產(chǎn)的藥物，B項正確；干擾素、胰島素和乙肝疫苗都屬于基因工程生產(chǎn)的藥物，A、C、D三項均錯誤。5、B【解析】

A、由苯丙氨酸合成多巴胺需要基因1和基因4能表達合成酶1和酶4，且基因3和基因2最好不表達合成酶3和酶2，因而由苯丙氨酸合成多巴胺需要多對基因控制，A正確；B、基因3不正常而缺乏酶3，則不能合成苯丙酮酸，因而也就不能引起苯丙酮尿癥，B錯誤；C、基因2突變而缺乏酶2，則酪氨酸不能合成黑色素，所以將導(dǎo)致人患白化病，C正確；D、由圖可知基因與性狀不是簡單的一一對應(yīng)關(guān)系，D正確。故選B。6、C【解析】A、④⑤⑥⑦都是由同一個受精卵有絲分裂和分化形成的，含有相同的核基因，但這四種細胞經(jīng)過了細胞的分化，選擇表達的基因不同，所以細胞內(nèi)的蛋白質(zhì)種類和數(shù)量不相同，A錯誤；B.d過程為細胞的衰老，衰老細胞的體積縮小，但細胞核的體積增大，促使細胞衰老的酶的活性升高，B錯誤；C.在成熟的生物體中，細胞的自然更新是通過細胞凋亡f過程完成的，C正確；D.細胞癌變后，在適宜條件下，癌細胞能無限增殖，成為“不死”的永生細胞，細胞周期會縮短，D錯誤?！究键c定位】細胞的生命歷程二、綜合題：本大題共4小題7、(1)DNA復(fù)制著絲點分裂(2)丙、丁(3)甲、乙、丙一個染色體組一對同源染色體4(4)8減數(shù)第一次分裂后(5)次級精母細胞常染色體同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組)或基因突變【解析】試題分析：本題考查細胞增殖，考查對細胞增殖過程中染色體、DNA的數(shù)目變化和染色體行為變化的理解。解答此類題目，可根據(jù)同源染色體的有無和行為判斷細胞分裂方式。（1）圖1中BC段DNA復(fù)制，導(dǎo)致一條染色體上含有2個DNA，DE段形成的原因是著絲點分裂。（2）圖1中的CD段表示染色體中含有染色單體，圖2中丙、丁細胞處于CD段。（3）圖2中甲、乙、丙細胞具有同源染色體，乙細胞中的①和②為非同源染色體，組成一個染色體組，①和④是一對同源染色體，甲細胞處于有絲分裂后期，有4個染色體組。（4）圖2中丙細胞含有8條染色單體，該細胞處于減數(shù)第一次分裂后期。（5）根據(jù)丙細胞細胞質(zhì)均等分裂，可判斷該動物為雄性，圖2中丁細胞的名稱為次級精母細胞，減數(shù)第一次分裂過程中同源染色體分離，如果丁細胞中的M為X染色體，則N—定是常染色體。若M的姐妹染色單體上出現(xiàn)等位基因，其原因是發(fā)生了同源染色體的非姐妹染色單體間交叉互換(基因重組)或基因突變。8、類囊體薄膜光合色素溶于有機溶劑，不溶于水不會會自由擴散C5黑暗時不進行光反應(yīng)，暗反應(yīng)將ATP水解成ADP和Pi，用于C3的還原，使ADP和Pi的量增加【解析】

據(jù)圖分析：t1→t2，光照增強，光合速率增大，此時葉綠體類囊體膜上的色素吸收光能增加，類囊體膜上水光解加快、O2釋放增多；t2→t3光合速率保持穩(wěn)定；t3→t4，充入CO2后光合速率增強；t4時開始黑暗處理，因無光照，光反應(yīng)停止，導(dǎo)致暗反應(yīng)受阻，光合速率降低?！驹斀狻浚?）t1→t2，光照增強，葉綠體類囊體膜上的色素吸收光能增加，水光解加快、氧氣釋放增多。在綠葉的色素提取實驗中，葉綠體中的色素易溶于有機溶劑不易溶于水，故常選取無水乙醇而不是水作為色素的提取溶劑。（2）在t2時刻已經(jīng)達到光飽和點，此時限制光合作用的因素不再是光照強度，故增加光照，光合速率不會提高。t3→t4，充入CO2，光反應(yīng)速率和暗反應(yīng)速率均會增強，CO2以自由擴散方式進入葉綠體后，與C5結(jié)合而被固定。（3）t4后短暫時間內(nèi)，因無光照，暗反應(yīng)產(chǎn)生的ADP和Pi生成ATP的過程受阻，而暗反應(yīng)繼續(xù)進行，ATP繼續(xù)生成ADP和Pi，所以葉綠體中ADP和Pi含量升高?！军c睛】本題考查光合作用中光反應(yīng)與暗反應(yīng)關(guān)系及環(huán)境因素對光合作用的影響，意在考查學(xué)生對知識運用能力及對圖像理解能力。9、X隱XBXb1/82/3C【解析】

分析遺傳圖譜：II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳；若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳，若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳；【詳解】（1）據(jù)圖譜分析，II3和II4表現(xiàn)正常，他們兒子III3患病，推測該病為隱性遺傳，若Ⅱ4不攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為伴X隱性遺傳。則II3的基因型為XBXb，II4的基因型為XBY；圖中Ⅰ1個體表現(xiàn)正常，其基因型為XBXb；Ⅲ4的基因型為1/2XBXB，1/2XBXb，Ⅲ4與表現(xiàn)型正常男性（基因型為XBY）婚配，生出患病孩子的概率是1/2×1/4＝1/8；（2）若Ⅱ4攜帶該遺傳病的致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，II1的基因型為bb，II2的基因型為Bb，則Ⅲ2的基因型為Bb；II3的基因型為Bb，II4的基因型為Bb，則Ⅲ4的基因型為1/3BB、2/3Bb，則Ⅲ2與Ⅲ4個體基因型相同的概率是2/3；（3）調(diào)查遺傳病的發(fā)病率應(yīng)在人群中隨機抽樣調(diào)查并計算發(fā)病率；調(diào)查遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查?！军c睛】本題考查人類遺傳病的相關(guān)知識，解題關(guān)鍵是根據(jù)遺傳圖譜，結(jié)合題干信息分析該遺傳病的遺傳方式，根據(jù)各個體的表現(xiàn)型推測其可能的基因型及概率，并計算子代的相關(guān)基因型的概率。10、abceacc次級精母細胞或第一極體BC同源染色體分離aaC'D'有絲分裂后期、減Ⅱ分裂后期ad【解析】

本題考點為減數(shù)分裂過程中染色體和DNA的規(guī)律性變化；減數(shù)第一、二次分裂過程中染色體的行為變化；配子形成過程中染色體組合的多樣性。1、分析甲圖：a細胞含有同源染色體，處于有絲分裂后期；b細胞含有同源染色體，且同源染色體成對地排列在赤道板上，處于減數(shù)第一次分裂中期；c細胞含有同源染色體，處于有絲分裂中期；d細胞不含同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂后期；e細胞含有同源染色體，且同源染色體正在聯(lián)會，處于減數(shù)第一次分裂前期。2、分析乙圖：A為初級卵母細胞，B為次級卵母細胞，C為第一極體，D為卵細胞，E、F、G為第二極體。3、分析丙圖：B′C′形成的原因是DNA的復(fù)制；C′D′表示有絲分裂前期和中期、減數(shù)第一次分裂、減數(shù)第二次分裂前期和中期；D′E′形成的原因是著絲點分裂；E′F′表示有絲分裂后期和末期、減數(shù)第二次分裂后期和末期?！驹斀狻浚?）圖甲中只有d處于減數(shù)第二次分裂，細胞內(nèi)沒有同源染色體。因此含同源染色體的細胞分裂圖像有a、b、c、e。（2）由于人的皮膚生發(fā)層細胞只能進行有絲分裂，所以只有a、c所示的細胞與其類似；細胞a中著絲點已分裂，每條染色體中含一個DNA分子，而細胞c中的染色體含染色單體，每條染色體中含2個DNA分子，所以DNA數(shù)和染色體數(shù)之比為2：1的細胞為c細胞．（3）圖甲中d細胞內(nèi)沒有同源染色體，且著絲點分裂，處于減數(shù)第二次分裂的后期，再加上細胞質(zhì)均等分裂，所以d細胞是次級精母細胞或第一極體。（4）減數(shù)第二次分裂的后期會發(fā)生著絲點的分裂，所以乙圖的B、C細胞中能發(fā)生著絲點的分裂。（5）在減數(shù)第一次分裂后期由于同源染色體的分離，導(dǎo)致細胞內(nèi)染色體數(shù)目減半。（6）若卵原細胞的基因組成為Aa，D細胞的基因組成為a，則B細胞的基因組成為aa。（7）丙圖代表的含義是細胞中每條染色體上DNA含量的變化，C′D′代表每條染色體上有2個DNA分子，因此可表示有絲分裂的前期、中期，還可以表示減數(shù)第一次分裂的全過程及減數(shù)第