化工總控工高級技師（計算題、綜合題）模擬試卷1

化工總控工高級技師（計算題、綜合題）模擬試卷1一、計算題(本題共25題，每題1.0分，共25分。)1、在硅油柱上苯與環(huán)己烷的保留時間分別是330s和365s，測得兩個峰的半峰寬分別是0．5cm和0．8cm，已知記錄器的紙速為2．0cm／min。試求分離度Ro兩個峰是否完全分開?標準答案：兩個峰分不開。知識點解析：暫無解析2、有一水樣中含有甲酸、乙酸和丙酸，用費休法測得水的質量分數(shù)為82．0％，進樣后得到各組分的峰面積和相對質量校正因子(見表1)。試計算各組分的質量分數(shù)。標準答案：w(甲酸)=4．41％w(乙酸)=10．06％w(丙酸)=3．53％知識點解析：暫無解析3、用色譜法測定未知樣品中O2的含量，進未知樣5mL，得到O2峰面積為100cm2，進標樣1mL，質量分數(shù)為1．00％，在4檔時測得O2的峰面積為40．0cm2。試求未知氣樣中的含氧量。標準答案：wi=0．5％知識點解析：暫無解析4、表2是測定熱導檢測器上校正因子的數(shù)據(jù)。試計算以甲醇為基準物時各組分的相對質量校正因子f′m。標準答案：f′甲=1．00f′乙=1．07f′丙=1．10f′丁=0．99知識點解析：暫無解析5、一根長3m內徑為4mm的填充柱，空氣峰的保留時間tM=28s。試求該柱載氣的體積流速。標準答案：v=81mL/min該柱載氣的體積流速是81mL/min。知識點解析：暫無解析6、用內標法測定甲醇的含量，稱取1．5200g樣品，加入內標物乙醇0．2100g，混勻后進樣，得到甲醇峰面積為320cm2，乙醇峰面積為400cm2。試求樣品中甲醇的質量分數(shù)。(已知甲醇的F′m=0．75，乙醇的F′m=0．82)標準答案：w甲醇=10．11％知識點解析：暫無解析7、某氣體樣品含有甲烷、乙烷、一氧化碳和二氧化碳，在熱導色譜上得到各組分的峰面積和相對體積校正因子(見表3)。試計算各組分的體積分數(shù)。標準答案：φ甲烷=58．86％φ乙烷=30．02％φCO=8．17％知識點解析：暫無解析8、色譜法測定水中的微量己烷，稱取水樣3．5000g，加入內標物庚烷0．0100g，混勻后用5mL壬烷萃取，進0．1μL萃取液，得到己烷峰面積135mm2，庚烷峰面積200mm2。試求水樣中的己烷含量。(己烷的f′m=0．89，庚烷的f′m=0．91)標準答案：w=0．189％知識點解析：暫無解析9、用色譜法測定庚烷中的微量水，進1μL樣品得到峰高125mm，同樣條件下進1μL飽和水的庚烷標樣，水的峰高210mm，已知標樣的含水量為120×10－4％。試計算樣品的含水量。標準答案：樣品的含水量為71．4×10－4％。知識點解析：暫無解析10、在色譜圖上測得組分1和組分2的峰頂點距離為1．08cm，峰底寬W1=0．65cm，W2=0．76cm。試求分離度R。這兩個組分是否能完全分開?標準答案：R=1．53，大于1．5，能完全分開。知識點解析：暫無解析11、為測定物質A的校正因子，將4．500g物質A(純度為98．5％)和1．500的參比物質苯(純度也是98．5％)混合均勻后進樣，根據(jù)譜圖測得兩峰面積為284．0cm2和71．00cm2。試求物質A的相對質量校正因子f′m。標準答案：f′m=0．75知識點解析：暫無解析12、在一根長40m的空心柱上，測得正辛醇的保留時間tR=8．56min，半峰寬Wh/2=0．036min，死時間tM=2．12min。試計算容量因子K和每米的理論塔板數(shù)n。標準答案：K=3．04n=7830m知識點解析：暫無解析13、在一張色譜圖上空氣峰的保留時間為1．10min，組分A的保留時間為4．10min，組分B的保留時間為5．00min，峰底寬度分別為0．50mm和0．55mm。以A為參比，試計算A、B組分的相對保留值。標準答案：知識點解析：暫無解析14、用色譜法測定水中的甲醇含量時，稱取2．500g水樣，加入內標物丙酮0．1200g，混勻后進樣，得到甲醇峰面積為120mm2，丙酮峰面積為250mm2。試計算水中甲醇的質量分數(shù)。(已知甲醇的f′m=0．75，丙酮的f′m=0．87)標準答案：w甲醇=1．99％知識點解析：暫無解析15、用熱導色譜法測定無水乙醇中水含量時，注入1．0μL樣品，得到水的峰高為196mm，同樣條件下注入1．0μL苯飽和水標樣，得到水的峰高為110mm。已知苯標樣中含水280×10－4％，苯的密度為0．80g／mL，無水乙醇的密度為0．78g／mL，試求無水乙醇中的含水量。標準答案：無水乙醇樣品中含水量是512×10－4％。知識點解析：暫無解析16、用外標法測定水中的溶解乙炔含量，將標樣為1．0mL純C2H2稀釋至100mL，進樣1mL，峰高為10．2cm，衰減為8；進水樣10μL，C2H2峰高5．0cm，衰減為1。試計算水樣中C2H2的含量。標準答案：水樣中C2H2的含量是69．6mg／L。知識點解析：暫無解析17、在原子吸收分光光度計上測得表4數(shù)據(jù)。試用內插法計算未知試樣濃度。標準答案：由待測試液測出的比值，在內標工作曲線上用內插法查出試液的濃度并計算試樣中待測元素的含量。未知樣的濃度是17．1g／L。知識點解析：暫無解析18、某色譜峰的保留時間為45s，峰底寬為3．5s，柱長是2．0m。試計算理論塔板數(shù)和塔板高度。標準答案：知識點解析：暫無解析19、在鯊魚烷柱上60℃時各物質的保留時間為：空氣147．9s，正己烷410．0s，正庚烷809．2s，苯543．3s。試計算苯在鯊魚烷柱上的保留指數(shù)I值。標準答案：知識點解析：暫無解析20、一液體混合物中含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對二甲苯。采用氣相色譜法，以熱導池為檢測器進行定量，苯的峰面積為1．26cm2，甲苯的峰面積為0．95cm2，鄰二甲苯的峰面積為2．55cm2，對二甲苯的峰面積為1．04cm2。試求各組分的質量分數(shù)。(質量校正因子：苯為0．780，甲苯為0．794，鄰二甲苯為0．840，對二甲苯為0．812)標準答案：A苯=1．26cm2，A甲苯=0．95cm2，A鄰=2．55cm2，A對=1．04cm2。由歸一化法得：f苯=0．780，f甲苯=0．794，f鄰=0．840，f對=0．812。Y=f苯A苯+f甲苯A甲苯+f鄰A鄰+f對A對=0．780×1．26+0．794×0．95+0．840×2．55+0．812×1．04=0．9828+0．7543+2．142+0．8445=4．7236知識點解析：暫無解析21、試求T=300K時，處于3P激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)與3s基態(tài)原子數(shù)的比值。(已知共振線的波長為589nm，gj／go=2)標準答案：知識點解析：暫無解析22、已知鈣的特征濃度為0．004μg/(mL·％)吸收，某土壤中鈣的質量分數(shù)約為0．01％。若用原子吸收分光光度法測定鈣，其最適宜的測定濃度是多少?應稱取多少克試樣制成多少體積的溶液進行測定?(提示：吸光度控制在0．15～0．60范圍內)標準答案：吸光度在0．15～0．60范圍內，相應鈣的濃度范圍是0．14～0．55μg／mL。的適宜范圍為0．0014～0．0055μg／mL，所以，應稱取0．075～0．275g試樣制成50mL溶液測量較為合適。知識點解析：暫無解析23、采用原子吸收分光光度法分析尿樣中的銅，測定結果見表5。試計算樣品中銅的含量。標準答案：用加入的銅的濃度及相應的吸光度值進行線性回歸計算。當A=0時，所求濃度即為銅的濃度。所以，銅的含量為3．56μg／mL。知識點解析：暫無解析24、制成的儲備液含鈣0．1mg／mL，取一系列不同體積的儲備液置于50mL容量瓶中，以蒸餾水稀釋至刻度。將5mL天然水樣品置于50mL容量瓶中，并以蒸餾水稀釋至刻度，測定結果見表6。試計算天然水樣中鈣的含量。標準答案：用標準曲線法求得水中鈣的含量，或者進行線性回歸，根據(jù)回歸方程計算水中鈣的含量。天然水樣中鈣的含量為0．042mg／mL。知識點解析：暫無解析25、某工業(yè)廢水的半定量結果是：鋅2000μg／mL，銅1000μg／mL，鉻500μg/mL?，F(xiàn)用原子吸收分光光度法對上述元素進行準確定量測定，已知鋅、銅、鉻的特征濃度分別是0．01μg／(mL·％)、0．05μg／(mL·％)、0．1μg/(mL·％)。試問在測定前對水樣是否需要預先濃縮或稀釋?如果需要，應濃縮或稀釋多少倍為宜?標準答案：在原子吸收分析中，吸光度在0．15～0．60的范圍內的測量誤差比較小，根據(jù)特征濃度的表達式S=c×0．0044／A[單位為：μg／(mL·1％)]，求出各元素的測量濃度的合適范圍，結果均高于各元素的測量濃度合適范圍，故均應稀釋。經計算，鋅需稀釋2000倍，銅需稀釋200倍，鉻需稀釋50倍。知識點解析：暫無解析二、綜合題(本題共3題，每題1.0分，共3分。)26、氣相色譜儀運行時主機常見故障及其排除方法(1)內容氣相色譜儀氫火焰已點燃，或用熱導池檢測器時進樣不出峰或靈敏度顯著下降。請分析原因并進行故障排除。(2)要求能做到以下兩點：1)分析原因：出現(xiàn)上述情況的原因是什么?要求從靈敏度選擇、進樣口、汽化室、注射器、熱導池、離子室等方面進行分析。2)故障排除方法：要求寫出操作步驟并切實可行。(3)考核根據(jù)要求分段打分，各個點均要求考核到位，特別是注重實用性。標準答案：氫火焰已點燃，或用熱導池檢測器時進樣不出峰或靈敏度顯著下降故障的排除方案(1)故障原因1)靈敏度過低。2)進樣口密封墊漏氣。3)柱前汽化室漏氣或檢測器管道接頭漏氣。4)注射器漏氣或被堵塞。5)汽化室溫度太低。6)氫焰同軸電纜線斷路。7)收集極的位置過高或過低。8)極化極負高壓不正。9)更換熱導池鎢絲時，接線不正確。10)噴嘴漏氣。11)使用高沸點樣品時，離子室溫度太低。(2)排除方法1)提高靈敏度。2)更換硅橡膠密封墊。3)檢漏并排除漏氣處。4)排除漏氣處或疏通堵塞處。5)提高汽化室溫度。6)更換同軸電纜線。7)調整好收集極的位置。8)調整極化電壓。9)重新接線，橋路中對角線的鎢絲應在熱導池的同一腔體內。10)將噴嘴擰緊。11)提高溫度，防止樣品在離子室管道中凝結，并提高氫氣流量。知識點解析：暫無解析27、氣相色譜儀運行時記錄儀常見故障及其排除方法(1)內容氣相色譜儀儀器運行時記錄儀衰減不呈線性。請分析原因并進行故障排除。(2)要求能做到以下兩點：1)分析原因：出現(xiàn)上述情況的原因是什么?2)故障排除方法：要求寫出操作步驟并切實可行。(3)考核根據(jù)要求分段打分，各個點均要求考核到位，特別是注重實用性。標準答案：運行時記錄儀衰減不呈線性故障的排除方案(1)故障原因1)接地不良。2)“增益”調得太低，“阻尼”太大。3)電氣和機械零點不重合。4)放大器部分的某些管子已壞。5)“量程調節(jié)”偏離校準點太遠。(2)排除方法1)使接地良好。2)重調放大器增益可變電阻，并把“阻尼”調至適當。3)將零點調至重合。4)更換已損壞的管子。5)對于有調節(jié)功能的儀器，可將“量程調節(jié)”調到校準點。知識點解析：暫無解析28、氣相色譜儀運行時溫度控制和程序升溫系統(tǒng)常見故障及其排除方法(1)內容氣相色譜儀運行時檢測器不加熱。請分析原因并進行故障排除。(2)要求能做到以下兩點：1)分析原因：出現(xiàn)上述情況的原因是什么?2)故障排除方法：要求寫出操作步驟并切實可行。(3)考核根據(jù)要求分段打分，各個點均要求考核到