化工總控工高級(jí)技師(計(jì)算題、綜合題)模擬試卷1_第1頁(yè)
化工總控工高級(jí)技師(計(jì)算題、綜合題)模擬試卷1_第2頁(yè)
化工總控工高級(jí)技師(計(jì)算題、綜合題)模擬試卷1_第3頁(yè)
化工總控工高級(jí)技師(計(jì)算題、綜合題)模擬試卷1_第4頁(yè)
化工總控工高級(jí)技師(計(jì)算題、綜合題)模擬試卷1_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩2頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

化工總控工高級(jí)技師(計(jì)算題、綜合題)模擬試卷1一、計(jì)算題(本題共25題,每題1.0分,共25分。)1、在硅油柱上苯與環(huán)己烷的保留時(shí)間分別是330s和365s,測(cè)得兩個(gè)峰的半峰寬分別是0.5cm和0.8cm,已知記錄器的紙速為2.0cm/min。試求分離度Ro兩個(gè)峰是否完全分開(kāi)?標(biāo)準(zhǔn)答案:兩個(gè)峰分不開(kāi)。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析2、有一水樣中含有甲酸、乙酸和丙酸,用費(fèi)休法測(cè)得水的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為82.0%,進(jìn)樣后得到各組分的峰面積和相對(duì)質(zhì)量校正因子(見(jiàn)表1)。試計(jì)算各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。標(biāo)準(zhǔn)答案:w(甲酸)=4.41%w(乙酸)=10.06%w(丙酸)=3.53%知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析3、用色譜法測(cè)定未知樣品中O2的含量,進(jìn)未知樣5mL,得到O2峰面積為100cm2,進(jìn)標(biāo)樣1mL,質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1.00%,在4檔時(shí)測(cè)得O2的峰面積為40.0cm2。試求未知?dú)鈽又械暮趿?。?biāo)準(zhǔn)答案:wi=0.5%知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析4、表2是測(cè)定熱導(dǎo)檢測(cè)器上校正因子的數(shù)據(jù)。試計(jì)算以甲醇為基準(zhǔn)物時(shí)各組分的相對(duì)質(zhì)量校正因子f′m。標(biāo)準(zhǔn)答案:f′甲=1.00f′乙=1.07f′丙=1.10f′丁=0.99知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析5、一根長(zhǎng)3m內(nèi)徑為4mm的填充柱,空氣峰的保留時(shí)間tM=28s。試求該柱載氣的體積流速。標(biāo)準(zhǔn)答案:v=81mL/min該柱載氣的體積流速是81mL/min。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析6、用內(nèi)標(biāo)法測(cè)定甲醇的含量,稱取1.5200g樣品,加入內(nèi)標(biāo)物乙醇0.2100g,混勻后進(jìn)樣,得到甲醇峰面積為320cm2,乙醇峰面積為400cm2。試求樣品中甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(已知甲醇的F′m=0.75,乙醇的F′m=0.82)標(biāo)準(zhǔn)答案:w甲醇=10.11%知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析7、某氣體樣品含有甲烷、乙烷、一氧化碳和二氧化碳,在熱導(dǎo)色譜上得到各組分的峰面積和相對(duì)體積校正因子(見(jiàn)表3)。試計(jì)算各組分的體積分?jǐn)?shù)。標(biāo)準(zhǔn)答案:φ甲烷=58.86%φ乙烷=30.02%φCO=8.17%知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析8、色譜法測(cè)定水中的微量己烷,稱取水樣3.5000g,加入內(nèi)標(biāo)物庚烷0.0100g,混勻后用5mL壬烷萃取,進(jìn)0.1μL萃取液,得到己烷峰面積135mm2,庚烷峰面積200mm2。試求水樣中的己烷含量。(己烷的f′m=0.89,庚烷的f′m=0.91)標(biāo)準(zhǔn)答案:w=0.189%知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析9、用色譜法測(cè)定庚烷中的微量水,進(jìn)1μL樣品得到峰高125mm,同樣條件下進(jìn)1μL飽和水的庚烷標(biāo)樣,水的峰高210mm,已知標(biāo)樣的含水量為120×10-4%。試計(jì)算樣品的含水量。標(biāo)準(zhǔn)答案:樣品的含水量為71.4×10-4%。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析10、在色譜圖上測(cè)得組分1和組分2的峰頂點(diǎn)距離為1.08cm,峰底寬W1=0.65cm,W2=0.76cm。試求分離度R。這兩個(gè)組分是否能完全分開(kāi)?標(biāo)準(zhǔn)答案:R=1.53,大于1.5,能完全分開(kāi)。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析11、為測(cè)定物質(zhì)A的校正因子,將4.500g物質(zhì)A(純度為98.5%)和1.500的參比物質(zhì)苯(純度也是98.5%)混合均勻后進(jìn)樣,根據(jù)譜圖測(cè)得兩峰面積為284.0cm2和71.00cm2。試求物質(zhì)A的相對(duì)質(zhì)量校正因子f′m。標(biāo)準(zhǔn)答案:f′m=0.75知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析12、在一根長(zhǎng)40m的空心柱上,測(cè)得正辛醇的保留時(shí)間tR=8.56min,半峰寬Wh/2=0.036min,死時(shí)間tM=2.12min。試計(jì)算容量因子K和每米的理論塔板數(shù)n。標(biāo)準(zhǔn)答案:K=3.04n=7830m知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析13、在一張色譜圖上空氣峰的保留時(shí)間為1.10min,組分A的保留時(shí)間為4.10min,組分B的保留時(shí)間為5.00min,峰底寬度分別為0.50mm和0.55mm。以A為參比,試計(jì)算A、B組分的相對(duì)保留值。標(biāo)準(zhǔn)答案:知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析14、用色譜法測(cè)定水中的甲醇含量時(shí),稱取2.500g水樣,加入內(nèi)標(biāo)物丙酮0.1200g,混勻后進(jìn)樣,得到甲醇峰面積為120mm2,丙酮峰面積為250mm2。試計(jì)算水中甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(已知甲醇的f′m=0.75,丙酮的f′m=0.87)標(biāo)準(zhǔn)答案:w甲醇=1.99%知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析15、用熱導(dǎo)色譜法測(cè)定無(wú)水乙醇中水含量時(shí),注入1.0μL樣品,得到水的峰高為196mm,同樣條件下注入1.0μL苯飽和水標(biāo)樣,得到水的峰高為110mm。已知苯標(biāo)樣中含水280×10-4%,苯的密度為0.80g/mL,無(wú)水乙醇的密度為0.78g/mL,試求無(wú)水乙醇中的含水量。標(biāo)準(zhǔn)答案:無(wú)水乙醇樣品中含水量是512×10-4%。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析16、用外標(biāo)法測(cè)定水中的溶解乙炔含量,將標(biāo)樣為1.0mL純C2H2稀釋至100mL,進(jìn)樣1mL,峰高為10.2cm,衰減為8;進(jìn)水樣10μL,C2H2峰高5.0cm,衰減為1。試計(jì)算水樣中C2H2的含量。標(biāo)準(zhǔn)答案:水樣中C2H2的含量是69.6mg/L。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析17、在原子吸收分光光度計(jì)上測(cè)得表4數(shù)據(jù)。試用內(nèi)插法計(jì)算未知試樣濃度。標(biāo)準(zhǔn)答案:由待測(cè)試液測(cè)出的比值,在內(nèi)標(biāo)工作曲線上用內(nèi)插法查出試液的濃度并計(jì)算試樣中待測(cè)元素的含量。未知樣的濃度是17.1g/L。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析18、某色譜峰的保留時(shí)間為45s,峰底寬為3.5s,柱長(zhǎng)是2.0m。試計(jì)算理論塔板數(shù)和塔板高度。標(biāo)準(zhǔn)答案:知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析19、在鯊魚(yú)烷柱上60℃時(shí)各物質(zhì)的保留時(shí)間為:空氣147.9s,正己烷410.0s,正庚烷809.2s,苯543.3s。試計(jì)算苯在鯊魚(yú)烷柱上的保留指數(shù)I值。標(biāo)準(zhǔn)答案:知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析20、一液體混合物中含有苯、甲苯、鄰二甲苯、對(duì)二甲苯。采用氣相色譜法,以熱導(dǎo)池為檢測(cè)器進(jìn)行定量,苯的峰面積為1.26cm2,甲苯的峰面積為0.95cm2,鄰二甲苯的峰面積為2.55cm2,對(duì)二甲苯的峰面積為1.04cm2。試求各組分的質(zhì)量分?jǐn)?shù)。(質(zhì)量校正因子:苯為0.780,甲苯為0.794,鄰二甲苯為0.840,對(duì)二甲苯為0.812)標(biāo)準(zhǔn)答案:A苯=1.26cm2,A甲苯=0.95cm2,A鄰=2.55cm2,A對(duì)=1.04cm2。由歸一化法得:f苯=0.780,f甲苯=0.794,f鄰=0.840,f對(duì)=0.812。Y=f苯A苯+f甲苯A甲苯+f鄰A鄰+f對(duì)A對(duì)=0.780×1.26+0.794×0.95+0.840×2.55+0.812×1.04=0.9828+0.7543+2.142+0.8445=4.7236知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析21、試求T=300K時(shí),處于3P激發(fā)態(tài)的鈉原子數(shù)與3s基態(tài)原子數(shù)的比值。(已知共振線的波長(zhǎng)為589nm,gj/go=2)標(biāo)準(zhǔn)答案:知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析22、已知鈣的特征濃度為0.004μg/(mL·%)吸收,某土壤中鈣的質(zhì)量分?jǐn)?shù)約為0.01%。若用原子吸收分光光度法測(cè)定鈣,其最適宜的測(cè)定濃度是多少?應(yīng)稱取多少克試樣制成多少體積的溶液進(jìn)行測(cè)定?(提示:吸光度控制在0.15~0.60范圍內(nèi))標(biāo)準(zhǔn)答案:吸光度在0.15~0.60范圍內(nèi),相應(yīng)鈣的濃度范圍是0.14~0.55μg/mL。的適宜范圍為0.0014~0.0055μg/mL,所以,應(yīng)稱取0.075~0.275g試樣制成50mL溶液測(cè)量較為合適。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析23、采用原子吸收分光光度法分析尿樣中的銅,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表5。試計(jì)算樣品中銅的含量。標(biāo)準(zhǔn)答案:用加入的銅的濃度及相應(yīng)的吸光度值進(jìn)行線性回歸計(jì)算。當(dāng)A=0時(shí),所求濃度即為銅的濃度。所以,銅的含量為3.56μg/mL。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析24、制成的儲(chǔ)備液含鈣0.1mg/mL,取一系列不同體積的儲(chǔ)備液置于50mL容量瓶中,以蒸餾水稀釋至刻度。將5mL天然水樣品置于50mL容量瓶中,并以蒸餾水稀釋至刻度,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表6。試計(jì)算天然水樣中鈣的含量。標(biāo)準(zhǔn)答案:用標(biāo)準(zhǔn)曲線法求得水中鈣的含量,或者進(jìn)行線性回歸,根據(jù)回歸方程計(jì)算水中鈣的含量。天然水樣中鈣的含量為0.042mg/mL。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析25、某工業(yè)廢水的半定量結(jié)果是:鋅2000μg/mL,銅1000μg/mL,鉻500μg/mL。現(xiàn)用原子吸收分光光度法對(duì)上述元素進(jìn)行準(zhǔn)確定量測(cè)定,已知鋅、銅、鉻的特征濃度分別是0.01μg/(mL·%)、0.05μg/(mL·%)、0.1μg/(mL·%)。試問(wèn)在測(cè)定前對(duì)水樣是否需要預(yù)先濃縮或稀釋?如果需要,應(yīng)濃縮或稀釋多少倍為宜?標(biāo)準(zhǔn)答案:在原子吸收分析中,吸光度在0.15~0.60的范圍內(nèi)的測(cè)量誤差比較小,根據(jù)特征濃度的表達(dá)式S=c×0.0044/A[單位為:μg/(mL·1%)],求出各元素的測(cè)量濃度的合適范圍,結(jié)果均高于各元素的測(cè)量濃度合適范圍,故均應(yīng)稀釋。經(jīng)計(jì)算,鋅需稀釋2000倍,銅需稀釋200倍,鉻需稀釋50倍。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析二、綜合題(本題共3題,每題1.0分,共3分。)26、氣相色譜儀運(yùn)行時(shí)主機(jī)常見(jiàn)故障及其排除方法(1)內(nèi)容氣相色譜儀氫火焰已點(diǎn)燃,或用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)進(jìn)樣不出峰或靈敏度顯著下降。請(qǐng)分析原因并進(jìn)行故障排除。(2)要求能做到以下兩點(diǎn):1)分析原因:出現(xiàn)上述情況的原因是什么?要求從靈敏度選擇、進(jìn)樣口、汽化室、注射器、熱導(dǎo)池、離子室等方面進(jìn)行分析。2)故障排除方法:要求寫(xiě)出操作步驟并切實(shí)可行。(3)考核根據(jù)要求分段打分,各個(gè)點(diǎn)均要求考核到位,特別是注重實(shí)用性。標(biāo)準(zhǔn)答案:氫火焰已點(diǎn)燃,或用熱導(dǎo)池檢測(cè)器時(shí)進(jìn)樣不出峰或靈敏度顯著下降故障的排除方案(1)故障原因1)靈敏度過(guò)低。2)進(jìn)樣口密封墊漏氣。3)柱前汽化室漏氣或檢測(cè)器管道接頭漏氣。4)注射器漏氣或被堵塞。5)汽化室溫度太低。6)氫焰同軸電纜線斷路。7)收集極的位置過(guò)高或過(guò)低。8)極化極負(fù)高壓不正。9)更換熱導(dǎo)池鎢絲時(shí),接線不正確。10)噴嘴漏氣。11)使用高沸點(diǎn)樣品時(shí),離子室溫度太低。(2)排除方法1)提高靈敏度。2)更換硅橡膠密封墊。3)檢漏并排除漏氣處。4)排除漏氣處或疏通堵塞處。5)提高汽化室溫度。6)更換同軸電纜線。7)調(diào)整好收集極的位置。8)調(diào)整極化電壓。9)重新接線,橋路中對(duì)角線的鎢絲應(yīng)在熱導(dǎo)池的同一腔體內(nèi)。10)將噴嘴擰緊。11)提高溫度,防止樣品在離子室管道中凝結(jié),并提高氫氣流量。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析27、氣相色譜儀運(yùn)行時(shí)記錄儀常見(jiàn)故障及其排除方法(1)內(nèi)容氣相色譜儀儀器運(yùn)行時(shí)記錄儀衰減不呈線性。請(qǐng)分析原因并進(jìn)行故障排除。(2)要求能做到以下兩點(diǎn):1)分析原因:出現(xiàn)上述情況的原因是什么?2)故障排除方法:要求寫(xiě)出操作步驟并切實(shí)可行。(3)考核根據(jù)要求分段打分,各個(gè)點(diǎn)均要求考核到位,特別是注重實(shí)用性。標(biāo)準(zhǔn)答案:運(yùn)行時(shí)記錄儀衰減不呈線性故障的排除方案(1)故障原因1)接地不良。2)“增益”調(diào)得太低,“阻尼”太大。3)電氣和機(jī)械零點(diǎn)不重合。4)放大器部分的某些管子已壞。5)“量程調(diào)節(jié)”偏離校準(zhǔn)點(diǎn)太遠(yuǎn)。(2)排除方法1)使接地良好。2)重調(diào)放大器增益可變電阻,并把“阻尼”調(diào)至適當(dāng)。3)將零點(diǎn)調(diào)至重合。4)更換已損壞的管子。5)對(duì)于有調(diào)節(jié)功能的儀器,可將“量程調(diào)節(jié)”調(diào)到校準(zhǔn)點(diǎn)。知識(shí)點(diǎn)解析:暫無(wú)解析28、氣相色譜儀運(yùn)行時(shí)溫度控制和程序升溫系統(tǒng)常見(jiàn)故障及其排除方法(1)內(nèi)容氣相色譜儀運(yùn)行時(shí)檢測(cè)器不加熱。請(qǐng)分析原因并進(jìn)行故障排除。(2)要求能做到以下兩點(diǎn):1)分析原因:出現(xiàn)上述情況的原因是什么?2)故障排除方法:要求寫(xiě)出操作步驟并切實(shí)可行。(3)考核根據(jù)要求分段打分,各個(gè)點(diǎn)均要求考核到

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論