2023-2024學年河南省鄭州市高二下學期6月期末考試化學試題

鄭州市2023—2024學年下期期末考試高二化學試題卷注意事項：本試卷分第I卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分．考試時間90分鐘，滿分100分．考生應首先閱讀答題卡上的文字信息，然后在答題卡上作答，在試題卷上作答無效．交卷時只交答題卡．相對原子質量：H—1C—12N—14O—16Mg—24K—39Br—80第I卷（選擇題，共45分）一、選擇題（本題共15小題，每題只有一個選項符合題意，每小題3分，共45分）1．新質生產力涵蓋創(chuàng)新材料、新能源等方面．下列說法不正確的是（）A．新型材料碳納米管屬于單質B．石墨烯即單層石墨片，有良好的導電性C．具有獨特光學、電學性能的納米半導體CdTe量子點屬于膠體D．我國自主研制的AG60E電動飛機采用SiC電控系統(tǒng)，SiC屬于共價晶體2．下列關于物質結構的相關說法中，正確的是（）A．的VSEPR模型：B．的電子式：C．基態(tài)碳原子的軌道表示式：D．Ba原子最外層電子的電子云輪廓：3．鹵素可形成許多結構和性質特殊的化合物，下列說法正確的是（）A．HF溶液中存在的氫鍵類型有4種B．、都是由極性鍵構成的極性分子C．分子中，所有原子都滿足最外層8電子穩(wěn)定結構D．分子為平面三角形，Cl-Cl-Cl鍵角和Cl-C-O鍵角均為120°4．離子液體對無機物、有機物和聚合物有良好的溶解性，廣泛應用于有機合成和分離提純中．一種離子液體的結構如下圖所示．X、Y、Z、W、Q是原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素，Q是周期表中電負性最大的元素，基態(tài)Y原子核外電子的2p軌道只有1個單電子．下列說法不正確的是（）A．原子半徑：Z>Y>W>QB．元素Z位于第二周期ⅣA族，屬于p區(qū)元素C．該離子液體的晶體中含有離子鍵、σ鍵和π鍵D．離子液體中的陰離子能與纖維素中的羥基形成氫鍵5．物質性質千差萬別，下列“原因分析”能正確解釋“性質差異”的是（）選項性質差異原因分析A氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性：分子間作用力：B溶解度（20℃）：陰離子電荷數(shù)：C金屬活動性：Mg＞Al第一電離能：Mg＞AlD酸性：電負性：Cl＞Br6．晶體是一種性能良好的光學材料，晶胞為立方體，棱長為anm，晶胞中K、I、O分別處于頂點、體心、面心位置，結構如下圖．下列敘述不正確的是（）A．基態(tài)I原子的價電子排布式為B．中I原子的雜化類型為C．與K原子緊鄰的I原子有12個D．晶體中K原子與O原子間的最短距離為7．高分子Y是一種人工合成的多肽，合成路線如下：下列說法不正確的是（）A．F中的碳原子有兩種雜化方式 B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X可與水分子形成氫鍵 D．E中有2個手性碳原子8．下列有機物命名不正確的是（）A．：2甲基-3-戊炔B．：3-乙基-2-己烯C．：2，4，6—三甲基苯酚D．：丙烯酸丁酯9．下列有關測定有機化合物結構方法的敘述中，不正確的是（）A．質譜法可測定有機化合物的相對分子質量B．紅外光譜圖可確定有機化合物中所含官能團的種類C．X射線衍射可以確定原子間的距離和分子的三維結構D．在核磁共振氫譜中有4個吸收峰10．“結構決定性質”是有機化學學習的重要觀念．下列有關說法不正確的是（）A．氯乙烷在堿性環(huán)境中水解生成乙醇，體現(xiàn)了極性鍵易斷裂的性質B．乙醛可被銀氨溶液氧化而丙酮不能，體現(xiàn)了碳原子飽和程度對化學性質的影響C．甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色而苯和甲烷不能，說明基團之間相互影響可以改變物質性質D．乙酸中羥基可以電離而乙醇不能，說明有機物分子中相連的基團存在相互影響導致鍵的極性發(fā)生改變11．馬齒莧中四氫異喹啉生物堿ITQ有抗哮喘作用，其結構簡式如下圖所示，下列說法正確的是（）A．ITQ分子不存在對映異構體B．分子中所有碳原子均共平面C．1mol該分子與足量溴水反應，最多消耗3molD．ITQ能使酸性溶液褪色12．以下5種有機物①正戊烷②2-甲基丁烷③2-戊醇④丁烯⑤苯酚，沸點由高到低的順序正確的是（）A．⑤>①>③>④>② B．⑤>③>④>①>② C．⑤>③>①>②>④ D．⑤>③>②>①>④13．化學在生活、科技、國防等領域發(fā)揮著重要作用．下列說法不正確的是（）A．新型生物降解材料可由經(jīng)縮聚反應制備B．隱形飛機的微波吸收材料不能使溴水褪色C．潛艇的消聲瓦材料由和合成D．電纜保護套的主要材料（尼龍6）分子內含有酰胺基14．化學實驗操作的規(guī)范性對于實驗安全至關重要．下列說法正確的是（）A．苯酚不慎沾到皮膚上，應立即用酒精清洗B．濃硫酸撒到手上應用大量水沖洗后涂NaOH溶液C．實驗室制乙酸乙酯時，導管直接插入飽和碳酸鈉溶液中收集產物D．向乙醇中滴加濃硫酸，并加高錳酸鉀固體振蕩，以驗證乙醇有還原性15．下列實驗操作、現(xiàn)象及結論都正確的是（）選項實驗操作現(xiàn)象結論A向蔗糖溶液中加入稀硫酸并加熱一段時間，然后滴加銀氨溶液無銀鏡產生蔗糖未水解B將有機物滴入溴的溶液中溶液褪色有機物中含碳碳雙鍵C向苯酚鈉的水溶液中通入二氧化碳溶液變渾濁D實驗室制乙烯實驗中，將產生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中高錳酸鉀溶液褪色實驗中產生了乙烯氣體第Ⅱ卷（非選擇題，共55分）二、非選擇題（本題包括6小題，共55分）16．（7分）A、B、C、D、E是元素周期表前四周期中原子序數(shù)依次增大的五種常見元素，其中A的核外電子總數(shù)與其電子層數(shù)相同，C的最外層電子數(shù)與其K層電子數(shù)相等，是形成酸雨的物質之一，與具有相同的電子層結構．請回答下列問題．（1）C元素下列狀態(tài)的微粒中，電離最外層一個電子所需能量最大的是______（填字母）．A． B． C． D．（2）的空間結構是______．（3）氧化物的熔點C______E（填“高于”或“低于”），原因是____________．（4）的晶胞形狀為長方體（邊長分別為anm、bnm、cnm），結構如下圖．已知的摩爾質量為，阿伏加德羅常數(shù)為，則該晶體的密度為______．（已知）17．（12分）鐵是人體必需的微量元素，鐵及其配合物在分析化學中有著重要的應用．Ⅰ．琥珀酸亞鐵可與鄰二氮菲（phen，結構為）生成穩(wěn)定的橙色配合物，反應為，該配合物的特征顏色原理常用來測定的濃度．（1）中存在的化學鍵有______（填字母），配位原子的雜化方式為______．a．配位鍵 b．離子鍵 c．π鍵 d．氫鍵（2）某研究小組向反應后的溶液中滴加少量稀硫酸，溶液顏色變淺，該過程中轉化為，請結合離子方程式簡要說明原因：______．（3）與鄰二氮菲（）相比，中C-N-C鍵角______（填“變大”、“變小”、“不變”），原因是______．Ⅱ．的配位化合物較穩(wěn)定且運用廣泛，常見配離子及其在水溶液中的顏色如下表：配離子顏色淺紫色黃色紅色黃色無色為探究配合物形成的影響因素，某化學研究小組按以下步驟進行實驗：溶液Ⅰ（黃色）溶液Ⅱ（紅色）溶液Ⅲ（無色）（4）為了能觀察到溶液Ⅰ中的顏色，應加入的試劑為______（填字母）A．HCl B．HSCN C．HF D．（5）由實驗可知，配體、、的配位能力由大到小的順序為______，影響配合物形成的因素有______（答出1點即可）．18．（8分）超分子是兩個或多個分子相互組合在一起形成的具有特定結構和功能的聚集體，超分子內部分子之間通過非共價鍵相結合．回答下列問題：Ⅰ．冠醚是大環(huán)多醚類物質的總稱，能與陽離子作用，并隨環(huán)大小不同對陽離子具有選擇性作用，冠醚與金屬離子的聚集體可以看成是一類超分子．以下是兩種大小環(huán)不同的冠醚結構．（1）冠醚中O原子的下列基態(tài)或激發(fā)態(tài)價電子中，能量由高到低的順序為______（填字母）．A． B． C．（2）溶液對烯烴的氧化效果較差，若將烯烴溶于冠醚a再加入溶液，氧化效果大幅度提升，而冠醚a并沒有參與反應過程，則冠醚a的作用是______．若冠醚a的部分氫原子被氟原子取代，與形成的超分子穩(wěn)定性將______（填“增強”或“減弱”）．Ⅱ．分子A能與冠醚b形成一種分子梭結構，分子梭可以通過加入酸或堿使冠醚b在位點1和位點2之間來回移動．（3）該分子梭中H、C、N、O四種元素，電負性由大到小順序是______，N元素和H元素可形成，寫出的一種等電子體的分子式______．（4）加酸時由于位點2的亞氨基結合而帶正電荷，與冠醚b的作用增強，冠醚b移動到位點2，冠醚b與位點2之間的相互作用為______（填字母）．a．靜電作用 b．離子鍵 c．氫鍵 d．共價鍵19．（7分）α—氰基丙烯酸正丁酯（俗稱504）有較快的聚合速度，對人體細胞幾乎無毒性，同時還能與比較潮濕的人體組織強烈結合，常被用作醫(yī)用膠．其合成路線如下圖．已知：（R'、為不同的烴基）回答下列問題：（1）A中官能團的名稱為______、______．（2）反應①和②的反應類型分別為______、______．（3）C的名稱為______．（4）寫出反應②的化學方程式______．20．（11分）間溴苯甲醛（）是香料、染料等有機合成的重要中間體，常溫比較穩(wěn)定，高溫易被氧化．實驗室以苯甲醛制備間溴苯甲醛，實驗裝置圖如下．相關物質的性質（101kPa）見下表：物質溴苯甲醛1，2-二氯乙烷間溴苯甲醛無水沸點/℃58.817983.5229178溶解性微溶于水微溶于水難溶于水難溶于水遇水水解相對分子質量160106——185——實驗步驟為：步驟1：向三頸瓶中加入一定配比的無水、1，2一二氯乙烷和10.6g苯甲醛，充分混合后，緩慢滴加經(jīng)濃硫酸干燥的液溴，控溫反應一段時間，冷卻．步驟2：將反應后的混合物緩慢加入到一定量的稀鹽酸中，充分攪拌，分液后，有機層用10%溶液洗滌．步驟3：經(jīng)洗滌的有機層加入適量無水固體，放置一段時間后過濾．步驟4：減壓蒸餾有機相，收集相應餾分，得到14.8g間溴苯甲醛．（1）儀器A的名稱為______，冷凝管的進水口應為______（填“a”或“b”）口．（2）步驟1反應的化學方程式為______；為吸收尾氣，錐形瓶中的溶液應為______．（3）步驟2中不能用蒸餾水代替稀鹽酸的主要原因是______．（4）步驟4中采用減壓蒸餾的目的是______．（5）間溴苯甲醛產率為______．21．（10分）氟西?。ɑ衔颒）可用于合成抗抑郁藥物“百優(yōu)解”．一種利用聚合物支持的手性磺酰胺催化劑（Ligand34+[Ru]）實現(xiàn)不對稱合成氟西汀的合成路線如下圖所示．（1）A的名稱為______．（2）B→C的化學方程式為______．（3）C→D的反應類型為______．（4）化合物G的結構簡式為______．（5）D的同分異構體（含立體異構）中，同時滿足下列條件的共有______種．①苯環(huán)上僅有兩個取代基；②遇溶液顯色；③含有．其中，核磁共振氫譜顯示5組峰，峰面積比為3：2：2：1：1，有一個手性碳原子的同分異構體的結構簡式為______．鄭州市2023—2024學年下期期末考試高中二年級化學參考答案選擇題（共15小題，每小題3分，共45分．每小題只有一個選項符合題意．）1．C2．D3．A4．A5．D6．C7．B8．A9．D10．B11．D12．C13．B14．A15．B非選擇題（6小題，共55分）16．（7分）（1）A（1分） （2）正四面體形（1分）（3）高于（1分）帶的電荷數(shù)大于，且的半徑小于，MgO的晶格能更大（2分）（4）（2分）17．（12分）（1）ac（2分）（1分）（2），加入硫酸，增大，該反應平衡正向移動，減小，溶液顏色變淺（2分）（3）變大（1分）中N原子的孤對電子與形成配位鍵，對成鍵電子對的斥力減?。?分）（4）D（1分）（5）（2分）溶液的酸堿性或配體的濃度或配體的種類（1分）18．（8分）（1）CAB（1分）（2）冠醚通過與結合而把帶進入烯烴，冠醚不與結合，使游離或裸露的反應活性提高，氧化乙烯的