實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度

實(shí)驗(yàn)室試劑管理制度目的本制度旨在確?；?yàn)結(jié)果的精確性與化驗(yàn)室的安全性。適用范圍本規(guī)定適用于所有試劑管理與溶液配制相關(guān)活動。試劑管理與溶液配制管理規(guī)定化學(xué)藥品貯存-分類存放：大量化學(xué)藥品應(yīng)存放于專用貯存室內(nèi)，并進(jìn)行分類。-避光防熱：貯存室應(yīng)避免陽光直射，以防溫度過高導(dǎo)致試劑變質(zhì)。-干燥通風(fēng)：貯存環(huán)境需保持干燥通風(fēng)，嚴(yán)禁煙火。試劑溶液貯存-標(biāo)簽管理：所有試劑、溶液及樣品瓶均需清晰標(biāo)簽，嚴(yán)禁容器內(nèi)物品與標(biāo)簽不符。標(biāo)簽應(yīng)詳細(xì)記錄名稱、濃度、配制日期等，標(biāo)準(zhǔn)溶液還需注明標(biāo)定信息。-分類存放：試劑應(yīng)按性質(zhì)分類存放，方便使用。-無機(jī)試劑：分為酸類、堿類、鹽類及氧化物等。-鹽類：按陽離子分類，如鈉鹽、鉀鹽、銨鹽等。-有機(jī)試劑：按官能團(tuán)分類，如烴類、醇類、醛類等。-指示劑：按用途分類，如酸堿指示劑、氧化還原指示劑等。-特殊貯存：需滴加使用的溶液裝于滴瓶中，見光易分解的試劑應(yīng)存于棕色瓶中。危險(xiǎn)藥品管理-安全貯存：危險(xiǎn)品應(yīng)干燥、通風(fēng)良好，分類隔開存放。-溫度控制：易燃液體貯存溫度不超28℃，易爆炸品不超30℃。-隔離措施：大量危險(xiǎn)品應(yīng)單獨(dú)房間存放，小量時(shí)也應(yīng)隔離。-防腐蝕：腐蝕性物品應(yīng)使用耐腐蝕材料架。-防火防爆：貯存室嚴(yán)禁煙火，實(shí)驗(yàn)室配備消防器材，人員具備防火知識?；静僮饕?guī)定安全操作-標(biāo)簽識別：所有藥品、溶液必須有清晰標(biāo)簽，嚴(yán)禁混淆。-器皿專用：禁止使用實(shí)驗(yàn)室器皿盛裝食物，確保藥品與食物隔離。-硫酸稀釋：稀釋硫酸時(shí)，必須在耐熱容器中緩慢加入水中，嚴(yán)禁反向操作。-揮發(fā)試劑：開啟前應(yīng)冷卻，開啟時(shí)瓶口不對人，最好在通風(fēng)柜內(nèi)操作。-溶劑加熱：易燃溶劑加熱應(yīng)在水浴或砂浴中進(jìn)行，避免明火。-器皿清洗：處理強(qiáng)腐蝕性、可燃性物品后的器皿，操作者應(yīng)親自清洗。溶液配制-及時(shí)配制：標(biāo)準(zhǔn)溶液需及時(shí)配制，穩(wěn)定放置后方可標(biāo)定。-嚴(yán)格操作：配制過程嚴(yán)格遵守規(guī)程，記錄詳細(xì)。-基準(zhǔn)物處理：使用前必須烘干至恒重，準(zhǔn)確稱量。-平行試驗(yàn)：標(biāo)定需進(jìn)行多次平行試驗(yàn)，取平均值為測定值。-濃度準(zhǔn)確性：制備的標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度不確定度應(yīng)小于0.2%。-稀釋操作：低濃度溶液臨用前稀釋，必要時(shí)重新標(biāo)定。-水質(zhì)要求：配制用水應(yīng)符合特定標(biāo)準(zhǔn)，試劑純度分析純以上。-標(biāo)簽更新：標(biāo)定后的溶液需更新標(biāo)簽，注明相關(guān)信息。-有效期限：標(biāo)準(zhǔn)溶液常溫下保存不超過兩個(gè)月，異常時(shí)重新制備。滴定管的使用-清洗：使用前徹底清洗，確保內(nèi)壁無油污，不掛水珠。-潤滑與試漏：活塞涂凡士林，套橡皮筋，檢查是否漏液。-溶液淋洗：裝溶液前用溶液淋洗，確保無污染。-滴定速度：控制滴定速度，避免溶液呈液柱流下，讀數(shù)視線與刻度齊平。-存放：滴定后裝滿溶液，管口套上小塑料瓶。移液管和吸量管的使用-洗滌：先用自來水，后用蒸餾水洗凈，必要時(shí)用有機(jī)溶劑或洗液。-讀數(shù)：移液管直立，視線與溶液彎月面底部齊平。-放液：器皿傾斜，管下端靠內(nèi)壁，放液后停