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文檔簡(jiǎn)介
民用建筑工程室內(nèi)環(huán)境污染控制規(guī)范--附錄
附錄A人造木板甲醛釋放量環(huán)境模擬艙測(cè)試
A.0.1環(huán)境模擬艙的容積宜為10-40m3?
A.0.2環(huán)境模擬艙的運(yùn)行條件應(yīng)符合下列規(guī)定:
1溫度應(yīng)為230±10C;
2相對(duì)濕度應(yīng)為45±5%;
3空氣交換率應(yīng)為1次/h?
A.0.3測(cè)試步驟應(yīng)符合下列規(guī)定:
1應(yīng)將測(cè)試艙的空氣交換率調(diào)至3-5次/h,運(yùn)行2h后,在艙出氣口,以0.2L/min的速度采集1L艙內(nèi)空氣,并應(yīng)按國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《公共場(chǎng)所空氣中甲醛測(cè)定方法》GB/T18204.26測(cè)定甲醛空白濃度C0?
2應(yīng)按艙容積與材料表面積為1:1的量,截取適當(dāng)面積的板材放入模擬艙中,在環(huán)境模擬艙運(yùn)行條件下運(yùn)行2h后,每隔1小時(shí)以0.2L/min的速度采集1L艙內(nèi)空氣,并測(cè)定甲醛濃度,當(dāng)甲醛濃度連續(xù)四次測(cè)量的結(jié)果,均在其均值的0.95-1.05范圍內(nèi)時(shí),測(cè)試結(jié)束,即為甲醛平衡濃度C1?
2甲醛實(shí)際平衡濃度按下式計(jì)算:
式中--甲醛實(shí)際平衡濃度;
--甲醛空白濃度;
--甲醛平衡濃度?
附錄B1材料中揮發(fā)性有機(jī)化合物?苯?游離甲醛含量的測(cè)定
B.1水性涂料?膠粘劑?處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物
B.1.1水性涂料中總揮發(fā)物的測(cè)定
1儀器:
分析天平--稱量精度±0.001g;
鋁箔盤--直徑55mm?高18mm;
烘箱?注射器--1.0ml;
干燥器?
2測(cè)定方法
1)應(yīng)按水性涂料中揮發(fā)性物質(zhì)的含量范圍確定稱取的試樣量:
當(dāng)揮發(fā)性物質(zhì)少于40%時(shí),稱樣量為0.3±0.1g;
當(dāng)揮發(fā)性物質(zhì)多于40%時(shí),稱樣量為0.5±0.1g?
2)應(yīng)用注射器吸取樣品,并稱重(注射器+試樣),在已稱重的鋁箔盤(W1)中加入3±1ml的蒸餾水,用注射器注入試樣的同時(shí)搖動(dòng)鋁箔盤,以使試樣能分散在蒸餾水中?如果有塊狀物形成,棄之不用,重復(fù)上述步驟,然后稱注射器重量,減少的重量為注入鋁箔盤中的試樣量(Sa)?
3)試樣應(yīng)在110±5℃的烘箱中保持60min,取出后放在干燥器中冷卻至室溫并稱重,精確至0.1mg?
3應(yīng)按下式計(jì)算揮發(fā)物質(zhì)的重量百分含量:
式中V--揮發(fā)物質(zhì)的重量百分含量;
W1--鋁箔盤重,g;
W2--烘干后鋁箔盤加試樣重,g;
SA--試樣量,g?
B.1.2水性涂料中水分測(cè)定
1KarlFischer法(本方法不適用于含醛類和某些金屬氧化物的樣品)
1)儀器
KarlFischer水分測(cè)定儀;
注射器--100μl?1ml?
2)試劑
KarlFischer試劑--滴定度0.004000-0.006000g/ml;
純水;
乙基哌啶?
2測(cè)定方法
1)KarlFischer試劑的標(biāo)定
應(yīng)在滴定瓶中加入新溶劑以覆蓋電極端?如果使用吡啶做溶劑,需加入1-乙基哌啶,加入量為吡啶的5%,以KarlFischer試劑滴定至終點(diǎn)?
應(yīng)用100μl注射器吸入約50μl的蒸餾水,并稱重,準(zhǔn)確至0.1mg,將蒸餾水注入滴定瓶中,再將注射器稱重,減少的重量為注入的水量,以KarlFischer試劑滴定至終點(diǎn)?
應(yīng)重復(fù)標(biāo)定,直至相臨兩次標(biāo)定的F值相差小于1%,求出至少兩次測(cè)定的平均值?
應(yīng)按計(jì)算KarlFischer試劑的滴定度F:
F=J/P
式中F--KarlFischer試劑的滴定度;
J--加入的水量,g;
P--消耗的KarlFischer試劑,ml?2)樣品分析
應(yīng)在盛有預(yù)先滴定終點(diǎn)的溶劑的滴定瓶中以4.1.3的方法加入試樣,試樣量在0.1-0.4g范圍內(nèi),準(zhǔn)確至0.1mg,以KarlFischer試劑滴定試樣至終點(diǎn)?
應(yīng)按下式計(jì)算試樣的含水量L:
L=(P×F×100)/S
式中L--試樣的含水量;
S--試樣重量,g?
B.1.3水性涂料中水分含量氣相色譜法測(cè)定
1儀器
氣相色譜儀;
熱導(dǎo)檢測(cè)器;
色譜柱--柱長(zhǎng)1.22m,外徑3.2mm,填裝60-80目的高分子多孔微球的不銹鋼柱(柱溫:程序升溫,初始溫度80℃,升速30℃/min終溫170℃);
微量注射器--10μl或20μl;
具塞式玻璃瓶10ml?
2試劑
蒸餾水;
無(wú)水二甲基酰胺(DMF);
無(wú)水異丙醇?
3測(cè)定方法
1)水的響應(yīng)因子R測(cè)定
應(yīng)在同一具塞式玻璃瓶中稱0.2g左右的蒸餾水和0.2g左右的異丙醇,稱準(zhǔn)至0.1mg,加入2ml的二甲基酰胺,混勻.用微量注射器進(jìn)1μl的標(biāo)準(zhǔn)混樣,記錄其色譜圖.
式中--異丙醇重量,g;
--水的重量,g;
--水峰面積,g;
--異丙醇峰面積?
當(dāng)異丙醇和二甲基甲酰胺為非無(wú)水試劑時(shí),則以同樣量的異丙醇和二甲基甲酰胺混合液(不加水)為空白,并且記錄空白的水峰面積?
應(yīng)按下式計(jì)算水的響應(yīng)因子:
式中R--響應(yīng)因子;
Wi--異丙醇重量,g;
---水的重量,g;
Ai--異丙醇峰面積;
水峰面積;
B--空白中水的峰面積?
2)樣品測(cè)定
應(yīng)稱取約0.6g涂料和0.2g的異丙醇,精確到0.001g,加入到具塞玻璃瓶中,再加入2ml二甲基甲酰胺,蓋上瓶塞,同時(shí)準(zhǔn)備一個(gè)不加涂料的異丙醇和二甲基甲酰胺為空白?用力搖動(dòng)裝有試樣的小瓶15min,放置5分鐘,使其沉淀,也可使用低速離心機(jī)使其沉淀?吸取1μl樣品瓶中的上清液,注入色譜儀中,并記錄其色譜圖?
3)應(yīng)按下式計(jì)算涂料中水的含量
式中--水峰面積;
Ai--異丙醇峰面積;
Wi--異丙醇重量,g;
Wp--涂料重量,g;
R--響應(yīng)因子?
B.1.4水性涂料中免檢溶劑含量的測(cè)定
1儀器
氣相色譜儀;
熱導(dǎo)檢測(cè)器;
色譜預(yù)柱--柱長(zhǎng)100mm,外徑3.2mm的不銹鋼柱,填裝玻璃棉;
色譜柱--柱長(zhǎng)1.22m,外徑3.2mm的不銹鋼柱,填裝80-100目的高分子多孔微球的不銹鋼柱,柱溫:程序升溫,初始溫度100℃,升速8℃/min,終溫230℃;
分析天平--精度0.001g;
微量注射器--5μl?10μl;
密閉瓶子--25ml?
2試劑
二甲基甲酰胺--分析純;
正丙醇--色譜純;
1-1-1三氯乙烷---分析純;
二氯甲烷---分析純?
3樣品測(cè)定
1)標(biāo)準(zhǔn)樣品配制
稱取約16g二甲基酰胺(DMF)(精確到0.001g)?2.0g1-1-1三氯乙烷?2.0g正丙醇及2.0g二氯甲烷,應(yīng)按順序置于一個(gè)密閉的容器中,取標(biāo)準(zhǔn)樣品1μl進(jìn)樣?
2)樣品測(cè)定
應(yīng)先將樣品搖勻,然后從容器中間取樣,稱取約16gDMF(精確到0.001g)和5.0g試樣于一個(gè)密閉的瓶子中,加2.0g正丙醇,將其密閉,搖動(dòng)瓶子,使其沉淀,用速率為1000rpm的離心機(jī)離心5分鐘?吸取上清液1μl進(jìn)樣,當(dāng)試樣中組分是未知時(shí),選擇不同類型色譜柱,確定是否有異丙醇或鹵代烴的干擾峰存在?當(dāng)有正丙醇時(shí),應(yīng)用其它內(nèi)標(biāo)物?
3)應(yīng)按下列公式計(jì)算鹵代烴含量:
式中--相應(yīng)組分的響應(yīng)因子;
Wi--標(biāo)樣中相應(yīng)組分的重量,g;
Ai--標(biāo)樣中相應(yīng)組分的峰面積?
式中%--鹵代烴的重量百分含量;
RFCH--標(biāo)樣中鹵代烴的響應(yīng)因子;
ACH--測(cè)試的試樣中鹵代烴的峰面積;
ISamt--加到試樣中內(nèi)標(biāo)物的重量,g;
RFIS--標(biāo)樣中內(nèi)標(biāo)物的響應(yīng)因子;
AIS--測(cè)試的樣品中內(nèi)標(biāo)物的峰面積;
W--樣品的重量,g?
B.1.5揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)計(jì)算
揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)應(yīng)按下式計(jì)算:
式中OC--涂料中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,mg/L;
V--涂料中揮發(fā)性物質(zhì)重量百分含量;
H2O%--涂料中水的重量百分含量;
CHwt%--涂料中免檢溶劑的重量百分含量;
ρ--水性涂料的密度(應(yīng)按GB6750測(cè)定)?
B.2溶劑型涂料發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOC)測(cè)定
應(yīng)按GB/T6740和GB/T6750測(cè)定涂料中總揮發(fā)性有機(jī)化合物含量和涂料密度,并按下式計(jì)算:
式中TVOC--樣品中總揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,g/l;
W1--加熱前樣品重,g;
W2--加熱后樣品重,g;
ρ--樣品密度,g/ml?
附錄C土壤中氡濃度測(cè)定
C.0.1測(cè)量區(qū)域范圍應(yīng)與工程地質(zhì)勘察范圍相同?
C.0.2在工程地質(zhì)勘察范圍內(nèi)布點(diǎn)時(shí),應(yīng)以地下斷裂走向?yàn)榉较?間距10m作網(wǎng)格,并且以各網(wǎng)格點(diǎn)為測(cè)試點(diǎn)(當(dāng)遇較大石塊時(shí),可偏差±2m進(jìn)行)?
C.0.3應(yīng)用洛陽(yáng)鏟或鋼釬在每個(gè)測(cè)試點(diǎn)打孔,孔深60±5cm,孔徑不宜超過(guò)15cm?
C.0.4成孔后,應(yīng)抽取孔底部氣體(取樣管口應(yīng)緊貼孔壁,并且應(yīng)過(guò)濾掉粉塵),氡濃度測(cè)定應(yīng)符合國(guó)家現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)《空氣中氡濃度的閃爍瓶測(cè)量方法》GB/T16147或《環(huán)境空氣中氡的標(biāo)準(zhǔn)測(cè)量方法》GB/T14582的有關(guān)規(guī)定?
C.0.5取樣測(cè)試時(shí)間宜在上午9~12時(shí)進(jìn)行,應(yīng)避免在雨天測(cè)試?
C.0.6工程地點(diǎn)外對(duì)照點(diǎn)的地表土壤中氡濃度測(cè)試應(yīng)與工程地點(diǎn)的地表土壤中氡濃度測(cè)試方法相同?
C.0.7現(xiàn)場(chǎng)測(cè)試應(yīng)作好記錄,記錄應(yīng)包括以下內(nèi)容:測(cè)試點(diǎn)布設(shè)圖?現(xiàn)場(chǎng)地表狀況描述?取樣測(cè)試當(dāng)天氣象狀況等?
C.0.8地表土壤中氡濃度測(cè)試報(bào)告的內(nèi)容應(yīng)包括:取樣測(cè)試過(guò)程描述?測(cè)試方法?工程現(xiàn)場(chǎng)土壤中氡濃度和對(duì)照點(diǎn)土壤中氡濃度測(cè)試結(jié)果?
附錄D空氣中總揮發(fā)性有機(jī)化合物(TVOC)的測(cè)定
D.0.1儀器
活性炭采樣管;
空氣采樣器--流量范圍0.2-1L/min,流量誤差應(yīng)小于5%.
注射器--1ml?100ml;
微量注射器--1μl?10μl;
熱解吸裝置;
具塞刻度試管--2ml;
氣相色譜儀--附氫火焰離子化檢測(cè)器?
色譜柱--長(zhǎng)3m,內(nèi)徑4mm不銹鋼柱,內(nèi)填充聚乙二醇6000-6201擔(dān)體(5:100)固定相?
D.0.1樣品測(cè)定
1采樣
應(yīng)在采樣地點(diǎn)打開活性炭管,與空氣采樣器入氣口垂直連接,以0.5L/min的速度,抽取10L空氣?采樣后,應(yīng)將管的兩端套上塑料帽,并記錄采樣時(shí)的溫度和大氣壓力?樣品可保存5天?
2檢測(cè)步驟
應(yīng)用色譜純甲苯分別配制成下列標(biāo)準(zhǔn)氣體:0?0.01?0.02?0.04?0.08μg/ml?按GB11737規(guī)定進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)定,得到TVOC的測(cè)定用標(biāo)準(zhǔn)曲線y=a+bx(以甲苯計(jì))?
取采樣后活性碳管,按GB11737規(guī)定進(jìn)行樣品測(cè)定,從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查得樣品中TVOC的量?以甲苯為基準(zhǔn)物質(zhì),各種VOC的響應(yīng)系數(shù)忽略不計(jì)?按下式計(jì)算空氣中總揮發(fā)性有機(jī)化合物含量:
式中TVOC--空氣中總揮發(fā)性有機(jī)化合物含量,mg/m3;
X&--從標(biāo)準(zhǔn)曲線中查得樣品氣中TVOC的量,mg/m3;
V0--標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的采樣體積,L;
V1--熱揮發(fā)氣體總體積,ml?
附錄E本規(guī)范用詞說(shuō)明
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