有機(jī)化學(xué)選擇題高考模擬題匯編（原卷版）

有機(jī)化學(xué)選擇題高考模擬題匯編1．（2024·河北邢臺(tái)·一模）2—氯—1—丙醇()是重要的有機(jī)合成中間體，可由如下兩種方法制備。方法1：。方法2：。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．方法2可能產(chǎn)生副產(chǎn)物B．兩種方法所用有機(jī)原料均可用于制備高分子化合物C．的同分異構(gòu)體有5種D．兩種方法所用有機(jī)原料均可使溴水褪色，且原理相同2．（2024·河北邢臺(tái)·一模）尿囊素(M)是優(yōu)良的植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑，可刺激植物生長(zhǎng)，對(duì)小麥、柑桔、水稻、蔬菜、大豆等均有顯著增產(chǎn)效果，并有固果、催熟作用。下列敘述錯(cuò)誤的是A．中含極性鍵和非極性鍵B．M分子中含1個(gè)手性碳原子C．最多與發(fā)生加成反應(yīng)D．M中鍵、鍵數(shù)目之比為3．（2024·內(nèi)蒙古赤峰·三模）阿司匹林是一種應(yīng)用較廣泛的消炎、解熱、鎮(zhèn)痛藥物，可由柳樹(shù)皮中的水楊酸與乙酸酐通過(guò)下列反應(yīng)制得，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．乙酰水楊酸的分子式為C9H8O4B．乙酰水楊酸分子中含有三種官能團(tuán)C．水楊酸能發(fā)生氧化、加成、酯化反應(yīng)D．以上四種物質(zhì)均能與NaOH發(fā)生反應(yīng)4．（2024·四川眉山·二模）有機(jī)化合物M是一種重要的香料，廣泛用于牙膏、口香糖和各種飲料中。在三氟甲磺酸(CF3SO3H)催化作用下M可生成N，反應(yīng)過(guò)程如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．M和N互為同分異構(gòu)體B．M的一氯代物有7種C．M和N均能使酸性高錳酸鉀溶液褪色D．N中所有碳原子處于同一平面5．（2024·湖北·三模）腺嘌呤核苷酸是生產(chǎn)核酸類(lèi)藥物的中間體，其分子結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法正確的是A．能發(fā)生消去反應(yīng)和加成反應(yīng) B．所有中心原子均采取雜化C．水解生成的堿基的分子式為 D．水解生成的戊糖的核磁共振氫譜有7組峰6．（2024·山東濟(jì)南·一模）有機(jī)化合物M和N是合成英菲替尼的中間體，其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M分子中含有兩種官能團(tuán)B．除氫原子外，M分子中其他原子可能共平面C．1molN分子最多能與4molH2發(fā)生還原反應(yīng)D．N分子中的碳原子和氮原子均有2種雜化方式7．（2024·江西宜春·模擬預(yù)測(cè)）下圖為合成藥物M工藝過(guò)程中的某一步轉(zhuǎn)化關(guān)系(反應(yīng)條件已省略)。下列說(shuō)法正確的是A．化合物甲分子中含有3個(gè)手性碳原子B．化合物丙可以發(fā)生水解反應(yīng)，水解產(chǎn)物中沒(méi)有化合物乙C．化合物甲和化合物丙均含有的官能團(tuán)為氨基、酰胺基和羧基D．上述反應(yīng)為取代反應(yīng)，生成物有化合物丙和乙酸8．（2024·湖南·二模）紐甜（Neotame，NTM）是一種無(wú)熱量的人工甜味劑，甜度是蔗糖的倍。其結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)紐甜的說(shuō)法不正確的是A．分子式為 B．該化合物最多消耗C．分子中含2個(gè)手性碳原子，存在立體異構(gòu)體 D．具有兩性9．（2024·廣西·二模）如圖為一種有機(jī)酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列關(guān)于該有機(jī)酸的說(shuō)法正確的是A．分子中所有原子一定共平面B．1mol該物質(zhì)最多能與發(fā)生加成反應(yīng)C．1mol該物質(zhì)可消耗等物質(zhì)的量的Na和NaOHD．該有機(jī)物屬于芳香族衍生物10．（2024·廣西·二模）某有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)如右圖所示。下列有關(guān)M的說(shuō)法正確的是A．M中含有四種官能團(tuán)B．1molM最多可以與3molNa反應(yīng)C．M分子中的碳原子不可能處于同一平面D．可以用酸性溶液檢驗(yàn)M分子中的碳碳雙鍵11．（2024·江西萍鄉(xiāng)·二模）化合物Z是一種有機(jī)合成中的重要中間體，其部分合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法正確的是A．Y與Z分子均存在順?lè)串悩?gòu)體B．可以用溴水檢驗(yàn)Y、Z中的碳碳雙鍵C．X、Y、Z三種物質(zhì)中，X在水中的溶解度最大D．X→Y的反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)12．（2024·江西萍鄉(xiāng)·二模）實(shí)驗(yàn)室可以通過(guò)以下反應(yīng)和操作制取肉桂酸：已知：苯甲醛、肉桂酸均難溶于水，苯甲醛的熔點(diǎn)26℃，肉桂酸的熔點(diǎn)133℃，乙酸酐(CH3CO)2O易水解。操作：①將5.3g苯甲醛(M=106g/mol)、6.12g乙酸酐(M=102g/mol)、K2CO3混合加熱回流0.5h②向回流后的混合液中加入K2CO3溶液調(diào)節(jié)溶液至堿性③將“②”中溶液裝入下圖的Ⅱ裝置中，并通入水蒸氣，Ⅲ中收集到苯甲醛和水④……，得到純凈的肉桂酸(M=148g/mol)6.2g。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．當(dāng)餾出液無(wú)油珠時(shí)，即可停止通入水蒸氣B．操作③結(jié)束時(shí)，應(yīng)先打開(kāi)彈簧夾再移去熱源C．向Ⅱ中殘余溶液中加入鹽酸酸化，再過(guò)濾、洗滌、干燥可以獲得肉桂酸粗品D．肉桂酸的產(chǎn)率為69.8%13．（2024·重慶·一模）克拉維酸鉀是一種內(nèi)酰胺類(lèi)抗生素，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．克拉維酸鉀存在順?lè)串悩?gòu)B．克拉維酸分子含有兩個(gè)手性碳原子C．上述轉(zhuǎn)化中的二者均能使酸性溶液褪色D．克拉維酸在加熱條件下加入溶液可以實(shí)現(xiàn)上述轉(zhuǎn)化14．（2024·重慶·一模）下列實(shí)驗(yàn)操作、現(xiàn)象和結(jié)論有不正確的是目的實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象和結(jié)論A檢驗(yàn)?zāi)雏}中含有將某鹽加水溶解，先加足量鹽酸，再加氯化鋇溶液加入鹽酸無(wú)現(xiàn)象，加入氯化鋇有白色沉淀生成，說(shuō)明含有B檢驗(yàn)鹵代烴中含有氯元素取鹵代烴與溶液混合加熱，冷卻后取溶液，加足量稀硝酸酸化，加入硝酸銀溶液白色沉淀，說(shuō)明鹵代烴中含有氯元素C檢驗(yàn)淀粉是否完全水解取淀粉與稀硫酸混合加熱，取部分水解液，加入氫氧化鈉調(diào)成堿性，加入新制氫氧化銅溶液并加熱磚紅色沉淀，說(shuō)明淀粉已經(jīng)完全水解D比較與的溶度積向溶液中滴加2~4滴溶液，繼續(xù)滴加4滴溶液白色沉淀轉(zhuǎn)化為紅褐色，說(shuō)明的溶度積小于A(yíng)．A B．B C．C D．D15．（2024·陜西咸陽(yáng)·二模）有機(jī)“納米小人”風(fēng)靡全球，其制備過(guò)程中涉及的一個(gè)反應(yīng)如圖。下列說(shuō)法正確的是A．化合物M的一氯代物有5種B．化合物N中至少有17個(gè)原子共平面C．該反應(yīng)符合綠色化學(xué)的思想，理論上原子利用率為100%D．化合物P能發(fā)生加成、聚合、氧化、還原等反應(yīng)16．（2024·浙江嘉興·二模）CH3CHO在NaOH溶液作用下制取2丁烯醛的歷程如下：已知：反應(yīng)(3)的平衡常數(shù)較小下列說(shuō)法不正確的是A．OH是該反應(yīng)的催化劑B．CH3CHO分子中甲基上的“”比中的“”更易電離出H+C．反應(yīng)(4)加熱失水有利于反應(yīng)(3)平衡正向移動(dòng)D．CH3CHO與CH3CH2CHO的混合液在NaOH溶液作用下最多可得到2種羥基醛17．（2024·山西晉中·二模）抗生素克拉維酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于克拉維酸的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．能使酸性溶液褪色 B．能發(fā)生加聚反應(yīng)、縮聚反應(yīng)C．存在芳香族同分異構(gòu)體 D．存在順?lè)串悩?gòu)但不存在手性碳原子18．（2024·廣西·二模）一種重要的高分子材料丙的合成路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法正確的是A．甲在一定條件下能發(fā)生消去反應(yīng)B．化合物乙的一氯代物有六種C．反應(yīng)②除生成化合物丙外，還生成小分子D．若用標(biāo)記甲分子中的O原子，則丙分子中一定含有19．（2024·湖北·三模）下列裝置(部分加熱、夾持等儀器未畫(huà)出)可以用于相應(yīng)實(shí)驗(yàn)的是A．分離二氯甲烷和四氯甲烷B．提純含有少量氯化鈉和泥沙的苯甲酸C．用電石與水反應(yīng)制取乙炔D．比較乙酸、碳酸和苯酚的酸性強(qiáng)弱A．A B．B C．C D．D20．（2024·云南曲靖·二模）高吸水性樹(shù)脂可在干旱地區(qū)用于農(nóng)業(yè)、林業(yè)抗旱保水，改良土壤。用某些單體與交聯(lián)劑合成的一種高吸水性樹(shù)脂（SAP）的結(jié)構(gòu)片段如下。關(guān)于該樹(shù)脂的說(shuō)法正確的是A．通過(guò)縮聚反應(yīng)合成 B．該高分子屬于線(xiàn)性高分子C．合成SAP的單體中，碳原子均共面 D．因含羧基等親水基團(tuán)而具有高吸水性和水溶性21．（2024·江西萍鄉(xiāng)·二模）某種純天然生物活性提取物質(zhì)結(jié)構(gòu)如圖所示，下列有關(guān)該物質(zhì)說(shuō)法正確的是A．1mol該有機(jī)物與H2發(fā)生加成反應(yīng)最多消耗H2的物質(zhì)的量為15molB．完全水解可得4種有機(jī)產(chǎn)物C．該分子與足量H2加成后的產(chǎn)物中含有2個(gè)手性碳原子D．光照下與氯氣反應(yīng)，苯環(huán)上可形成CCl鍵22．（2024·江蘇南通·二模）化合物Z是一種藥物合成中間體，其合成路線(xiàn)如下：下列說(shuō)法正確的是A．X分子中只含有酮羰基、醚鍵兩種含氧官能團(tuán)B．1molY與足量NaOH溶液反應(yīng)，消耗2molNaOHC．Z分子不存在順?lè)串悩?gòu)體D．Z可以與HCHO在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)23．（2024·貴州黔東南·二模）中國(guó)科學(xué)院大連化學(xué)物理研究所和西湖大學(xué)合作合成出一種新的高分子材料(如圖所示，硫原子連接的波浪線(xiàn)代表鍵延長(zhǎng))。下列敘述錯(cuò)誤的是A．X中的含氧官能團(tuán)是酯基 B．X的水解產(chǎn)物之一是C．Y是線(xiàn)型結(jié)構(gòu)高分子材料，具有熱塑性 D．Y在堿性介質(zhì)中能降解24．（2024·北京西城·一模）含氟高分子是良好的防水涂層材料，某含氟高分子P的合成路線(xiàn)如下。下列說(shuō)法不正確的是A．合成高分子P的聚合反應(yīng)為加聚反應(yīng)B．X及其反式異構(gòu)體的分子內(nèi)所有的碳原子均處在同一平面上C．X與試劑反應(yīng)每生成，同時(shí)生成D．將Z(乙烯基苯)替換成對(duì)二乙烯基苯可得到網(wǎng)狀高分子25．（2024·青海海東·二模）關(guān)于下列有機(jī)物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．Ⅰ能使溴水和酸性高錳酸鉀溶液褪色 B．Ⅱ的一氟代物只有3種C．Ⅲ能發(fā)生酯化反應(yīng) D．Ⅳ的分子式為C8H12O26．（2024·海南·一模）治療流感的特效藥——“奧司他韋”結(jié)構(gòu)如圖所示，下列說(shuō)法不正確的是A．分子式為C16H26N2O4B．該結(jié)構(gòu)中有5種官能團(tuán)C．能發(fā)生氧化反應(yīng)、加成反應(yīng)、水解反應(yīng)D．該物質(zhì)最多能與發(fā)生反應(yīng)27．（2024·湖北·三模）由實(shí)驗(yàn)操作和現(xiàn)象，能得出相應(yīng)結(jié)論的是選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)操作現(xiàn)象結(jié)論A向溴水中加入苯，振蕩后靜置分層，水層顏色變淺與苯發(fā)生加成反應(yīng)B溴乙烷與NaOH的乙醇溶液共熱，將產(chǎn)生的氣體直接通入酸性高錳酸鉀溶液中溶液紫紅色褪去反應(yīng)有乙烯生成C向試管中加入1mL10%蔗糖溶液，再加入過(guò)量10%溶液后加熱煮沸。經(jīng)冷卻后加入新制備的并加熱沒(méi)有磚紅色沉淀產(chǎn)生蔗糖不屬于還原糖D向盛有2mL0.1mol/LNaCl溶液的試管中滴加2滴溶液，振蕩后再向其中滴加4滴0.1mol/LKI溶液先出現(xiàn)白色沉淀，后出現(xiàn)黃色沉淀相同溫度下Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)A．A B．B C．C D．D28．（2024·河北·二模）去羥加利果酸具有抗炎作用，它對(duì)LPS誘導(dǎo)的內(nèi)毒性休克具有保護(hù)作用，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列有關(guān)該物質(zhì)的說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．該物質(zhì)有三種官能團(tuán)，分子中含有12個(gè)手性碳原子B．該物質(zhì)可消耗C．該物質(zhì)能發(fā)生氧化、取代、加成、加聚反應(yīng)D．可用酸性溶液檢驗(yàn)該物質(zhì)中的碳碳雙鍵29．（2024·湖北·三模）為實(shí)現(xiàn)碳達(dá)峰，可以將進(jìn)行碳捕集、利用與封存?？茖W(xué)研究發(fā)現(xiàn)，羥基季銨鹽離子液體可以高效催化與環(huán)氧化合物合成環(huán)狀碳酸酯的反應(yīng)，某課題組經(jīng)研究提出用離子液體三乙基羥乙基溴化銨催化此反應(yīng)的機(jī)理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．三乙基羥乙基溴化銨的催化活性可能優(yōu)于無(wú)羥基結(jié)構(gòu)的四乙基溴化銨B．該過(guò)程有極性鍵的斷裂與形成C．若R為，則分子中有2個(gè)手性碳原子D．該過(guò)程的總反應(yīng)式可表示為30．（2024·浙江寧波·二模）鄰二醇在酸的作用下能轉(zhuǎn)化為酮(或醛)，反應(yīng)的分步機(jī)理和協(xié)同機(jī)理如下：已知：①當(dāng)碳原子上連有推電子基團(tuán)時(shí)，有利于碳正離子(通常指的是價(jià)層只有6個(gè)電子的碳陽(yáng)離子，是活性中間體)的穩(wěn)定。②2，3二甲基2，3丁二醇與酸反應(yīng)，對(duì)應(yīng)的