GB/T 42695-2023 紡織品 定量化學(xué)分析 木棉與某些其他纖維的混合物（正式版）

ICS59.080.01紡織品定量化學(xué)分析木棉與某些其他纖維的混合物國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定起草。請(qǐng)注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識(shí)別專利的責(zé)任。本文件由中國(guó)紡織工業(yè)聯(lián)合會(huì)提出。本文件由全國(guó)紡織品標(biāo)準(zhǔn)化技術(shù)委員會(huì)(SAC/TC209)歸口。本文件起草單位：中聯(lián)品檢(福建)檢測(cè)服務(wù)有限公司、國(guó)家生態(tài)及功能紡織品服裝質(zhì)量檢驗(yàn)檢測(cè)中紡聯(lián)檢測(cè)中心有限公司、長(zhǎng)樂(lè)鮮花針織有限公司、浙江知音紡織科技有限公司、河北省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院、東莞市大群紡織有限公司、浙江稽山印染有限公司、惠州富昌棉業(yè)纖維制品有限公司。1GB/T42695—2023紡織品定量化學(xué)分析木棉與某些其他纖維的混合物警示——使用本文件的人員應(yīng)有正規(guī)實(shí)驗(yàn)室工作的實(shí)踐經(jīng)1范圍本文件描述了采用化學(xué)分析法測(cè)定去除非纖維物質(zhì)后木棉與某些其他纖維二組分混合物中纖維含量的方法。本文件不適用于棉纖維或再生纖維素已經(jīng)受到嚴(yán)重的化學(xué)降解的混合物，也不適用于木棉中存在2規(guī)范性引用文件下列文件中的內(nèi)容通過(guò)文中的規(guī)范性引用而構(gòu)成本文件必不可少的條款。其中，注日期的引用文本文件。GB/T2910.1紡織品定量化學(xué)分析第1部分：試驗(yàn)通則GB/T2910.4紡織品定量化學(xué)分析第4部分：某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)GB/T2910.7紡織品定量化學(xué)分析第7部分：聚酰胺纖維與某些其他纖維混合物(甲酸法)GB/T2910.11紡織品定量化學(xué)分析第11部分：纖維素纖維與聚酯纖維的混合物(硫酸法)GB/T2910.12紡織品定量化學(xué)分析第12部分：聚丙烯腈纖維、某些改性聚丙烯腈纖維、某些含氯纖維或某些彈性纖維與某些其他纖維的混合物(二甲基甲酰胺法)GB/T38015—2019紡織品定量化學(xué)分析氨綸與某些其他纖維的混合物FZ/T01132—2016紡織品定量化學(xué)分析維綸纖維與某些其他纖維的混合物3術(shù)語(yǔ)和定義正系數(shù)(d值)為1.02。2GB/T42695—2023用修正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出第二種組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。5.2.1GB/T2910.1規(guī)定的試劑。5.2.2甲酸/氯化鋅溶液：20g無(wú)水氯化鋅(質(zhì)量分?jǐn)?shù)>98%)和68g無(wú)水甲酸加水至100g。5.2.3稀氨水溶液：取20mL濃氨水(密度p=0.880g/mL)用水稀釋至1L。5.3.1GB/T2910.1規(guī)定的儀器。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。把準(zhǔn)備好的試樣放入盛有已預(yù)熱溫度達(dá)(70±2)℃的甲酸/氯化鋅溶液(5.2.2)的具塞三角燒瓶結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1規(guī)定執(zhí)行，棉的d值為1.03,亞麻的d值為1.07,苧麻的d值為酸鈉法)正后的質(zhì)量計(jì)算其占混合物干燥質(zhì)量的百分率。由差值得出第二種組分質(zhì)量分?jǐn)?shù)。6.2.1GB/T2910.1規(guī)定的試劑。6.2.2次氯酸鈉溶液：在1mol/L的次氯酸鈉溶液中加入氫氧化鈉(6.2.4)6.2.3稀乙酸溶液：將5mL冰乙酸(餾程為117℃~119℃)加水稀釋至1L。3GB/T42695—20236.2.4氫氧化鈉。6.3.1GB/T2910.1規(guī)定的儀器。按照GB/T2910.1規(guī)定的通用程序進(jìn)行，然后按以下步驟操作。結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.1執(zhí)行，粘膠纖維、莫代爾纖維的d值均為1.02,萊賽爾纖維、銅氨纖維的d值均為1.01。8木棉與聚酰胺纖維的二組分混合物(甲酸法)所涉及的原理、試劑、儀器、試驗(yàn)步驟、結(jié)果的計(jì)算和表示按GB/T2910.7執(zhí)行，木棉的d值為10木棉與聚乙烯醇纖維的二組分混合物(鹽酸法)棉的d值為1.01。11木棉與醋酯纖維或三醋酯纖維的混合物(75%甲酸法)4GB/T42695—2023的d值為1.01。對(duì)均勻的紡織材料混合物，在95%置信水平下，甲酸/氯化鋅法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±2%,其他方法測(cè)試結(jié)果的置信界限不超過(guò)±1%。試驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括下列內(nèi)容。a)采用本文件方法。b)混合物的全部組分或某單一組分的測(cè)得結(jié)果。c)如采用特殊預(yù)處理去除漿料或整理劑則要詳細(xì)說(shuō)明。d)每一個(gè)單值及其平均值，均精確至0.1%。e)注明上述結(jié)果是基于：1)凈干質(zhì)量百分率；2)結(jié)合公定回潮率的百分率；3)包括公定回潮率和預(yù)處理中纖維損失率的百分率；4)包括公定回潮率和非纖維物質(zhì)除去率的百分率。5GB/T42695—2023(資料性)木棉的定性鑒別方法A.1燃燒狀態(tài)根據(jù)FZ/T01057.2測(cè)試木棉的燃燒狀態(tài)，其燃燒狀態(tài)見(jiàn)表A.1。表A.1木棉的燃燒狀態(tài)纖維名稱燃燒狀態(tài)燃燒時(shí)氣味殘留物特征靠近火焰時(shí)接觸火焰時(shí)離開(kāi)火焰時(shí)木棉不融不縮立即燃燒迅速燃燒紙燃味呈細(xì)而軟的灰白絮狀A(yù).2橫截面和縱面形態(tài)特征根據(jù)FZ/T01057.3測(cè)試木棉的形態(tài)特征為：橫截面纖維壁較薄，近似圓形(由于制樣時(shí)纖維受到擠進(jìn)入，有的呈現(xiàn)水珠式中腔)。木棉橫截面和縱面形態(tài)顯微鏡照片見(jiàn)圖A.1。a)光學(xué)顯微鏡下木棉橫截面(1000倍)b)光學(xué)顯微鏡下木棉縱面(500倍)圖A.1木棉的橫截面和縱面形態(tài)特征A.3化學(xué)溶解性能根據(jù)FZ/T01057.4測(cè)試木棉的化學(xué)溶解性能，其溶解性能見(jiàn)表A.2。6GB/T42695—2023表A.2木棉的化學(xué)溶解性能序號(hào)溶劑溶解性能常溫煮沸1甲酸/氯化鋅S23P4IP565%～68%硝酸I6IP799%冰乙酸I81mol/L堿性次氯酸鈉IS9IP65%硫氰酸鉀IN,N-二甲基甲酰胺II丙酮II環(huán)己酮II苯酚/四氯乙烷IIm-甲酚(間甲酚)II二氯甲烷II注1:S?！⒓慈芙?；S———完全溶注2:常溫(24℃~30℃)處理時(shí)間為5min,煮沸處理時(shí)間為3min。A.4紅外光譜圖及主要特征頻率根據(jù)FZ/T01057.8測(cè)試木棉，其紅外光譜圖見(jiàn)圖A.2,其紅外光譜主要吸收譜帶的特征頻率見(jiàn)表A.3。795907045403530波數(shù)/cm1502.75502.75054.78897.75表A.3木棉的紅外光譜主要吸收譜帶的特征頻率纖維名稱制樣方法主要吸收譜帶的特征頻率/cm-木棉K(溴化鉀壓片法)3420,2922,1739,1596,1502,1383,1245,1162,1111,1054,897.6108GB/T42695—2023[1]FZ/T0105