天津市河?xùn)|區(qū)2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期7月期末生物試題

河?xùn)|區(qū)2023～2024學(xué)年度第二學(xué)期期末質(zhì)量檢測高一生物學(xué)本試卷分為第Ⅰ卷（選擇題）和第Ⅱ卷（非選擇題）兩部分，共100分，考試用時60分鐘，第Ⅰ卷1至4頁，第Ⅱ卷5至8頁。第I卷注意事項：1.每題選出答案后，用鉛筆將答題卡上對應(yīng)題目的答案標號涂黑。如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他答案標號。2.本卷共12題，每題4分，共48分。在每題給出的四個選項中，只有一項是最符合題目要求的。1.下圖中能正確表示基因分離定律實質(zhì)的是（）A. B. C. D.2.研究人員拍攝某植物減數(shù)分裂形成花粉的過程，下列照片按時間先后排序正確的是（）A.④①②③ B.①②③④ C.①④②③ D.④③②①3.圖1表示雄性小鼠正常分裂細胞中某物質(zhì)數(shù)量變化的部分曲線。研究發(fā)現(xiàn)，細胞中染色體的正確排列、分離與粘連蛋白有關(guān)，粘連蛋白會被一種稱為分離酶的蛋白酶所降解的，這也是著絲粒斷裂的原因，如圖2所示。下列敘述錯誤的是（）A.若圖1縱坐標表示同源染色體對數(shù)，則該曲線不可能表示減數(shù)分裂B.若圖1縱坐標表示染色體數(shù)量，則BC段的變化與粘連蛋白的水解有關(guān)C.若圖1縱坐標表示染色體數(shù)量，則該曲線只能表示有絲分裂D.分離酶在初級精母細胞中不發(fā)揮作用4.下列選項中，能正確表示染色體、堿基、基因和DNA之間結(jié)構(gòu)層次關(guān)系的是（）A. B. C. D.5.對于遺傳物質(zhì)的探究，眾多科學(xué)家進行了無數(shù)的實驗。下列有關(guān)科學(xué)家的實驗及實驗結(jié)論的敘述中，錯誤的選項是（）選項實驗材料實驗過程實驗結(jié)果與結(jié)論一R型和S型肺炎鏈球菌將R型活細菌與S型細菌的DNA和DNA酶混合培養(yǎng)培養(yǎng)基上只生長R型細菌，說明DNA被水解后失去了遺傳效應(yīng)二噬菌體和大腸桿菌用35S標記的噬菌體去感染普通的大腸桿菌，短時間保溫離心后獲得的上清液中放射性很高，說明DNA是遺傳物質(zhì)三煙草花葉病毒和煙草用從煙草花葉病毒中分離出的RNA侵染煙草煙草出現(xiàn)病斑，說明煙草花葉病毒的RNA可能是遺傳物質(zhì)四大腸桿菌將雙鏈都用15N標記DNA的大腸桿菌培養(yǎng)在普通（14N）培養(yǎng)基中經(jīng)三次分裂后，含15N的DNA占DNA總數(shù)的1/4，說明DNA分子的復(fù)制方式是半保留復(fù)制A.一 B.二 C.三D .四6.下圖是線粒體DNA（mtDNA）基因表達的相關(guān)過程，相關(guān)敘述正確的是（）A.參與過程①的酶有解旋酶和RNA聚合酶B.過程①的產(chǎn)物可為過程③提供模板、原料和工具C.過程②的RNA酶P和RNA酶Z能識別特定的堿基序列D.線粒體DNA中的基因遺傳時遵循孟德爾遺傳定律7.人類（2n=46）14號與21號染色體二者的長臂在著絲粒處融合形成平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中會形成復(fù)雜的聯(lián)會復(fù)合物（如圖），在進行減數(shù)分裂時，該聯(lián)會復(fù)合物中任意配對的兩條染色體分離時，另一條染色體隨機移向細胞的任意極。下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，正確的是（）A.圖中所示變異屬于基因重組B.男性攜帶者與正常女性婚配生出表現(xiàn)正常的子女的幾率為1/2C.女性攜帶者的卵細胞最多含24種形態(tài)不同的染色體D.男性攜帶者的次級精母細胞始終含有22或23條染色體8.蜂王和工蜂都由受精卵發(fā)育而來，其發(fā)育機理如下圖所示，下列有關(guān)敘述正確的是（）A.酶Dnmt3抑制DNA甲基化促進幼蟲發(fā)育成蜂王B.食物通過影響基因的表達而引起表現(xiàn)型的差異C.DNA甲基化會導(dǎo)致基因的堿基序列改變D.工蜂無生育能力故其數(shù)量多少對蜂群的進化無影響9.某種蛾類后翅具有類似脊椎動物眼睛的斑紋，當遇到其他動物襲擊時，其前翅展開，露出后翅，將襲擊者嚇跑。下列相關(guān)敘述錯誤的是（）A.最初這種特征的出現(xiàn)是自然選擇導(dǎo)致的B.這種物種的形成離不開生殖隔離C.該種蛾類會被捕食，說明適應(yīng)是相對的D.該種蛾類和它的捕食者在相互影響中不斷進化閱讀下列材料，完成10-12小題。腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良為脂質(zhì)代謝障礙病，是由于脂肪酸在體內(nèi)尤其腦和腎上腺皮質(zhì)沉積，導(dǎo)致腦白質(zhì)脫髓鞘和腎上腺皮質(zhì)病變。患者主要表現(xiàn)為進行性的精神運動障礙、視力及聽力下降、腎上腺功能低下等。研究發(fā)現(xiàn)，該病屬于單基因遺傳病，具有如下遺傳特點：正常男性的母親及女兒一定表現(xiàn)正常，正常女性的父親及兒子可能患病。10.依據(jù)上述材料分析，腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良最可能的遺傳病類型是（）A.常染色體隱性遺傳病 B.常染色體顯性遺傳病C.X染色體隱性遺傳病 D.X染色體顯性遺傳病11.某對健康的夫婦生了一個患腎上腺腦白質(zhì)營養(yǎng)不良的兒子和表型正常的女兒。為生育健康的后代，該女兒采取的下列措施中合理的是（）A.產(chǎn)前進行羊水檢查，進行染色體分析B.產(chǎn)前B超檢查確定胎兒性別選擇是否終止妊娠C.為避免患兒的出生，多吃蛋白質(zhì)、脂質(zhì)含量豐富的食物D.進行遺傳咨詢，做好婚前檢查（如進行相關(guān)基因檢測）12.若該女兒和一個表型正常的男子結(jié)婚，生出正常孩子的概率為（）A.1 B.3/4 C.8/9 D.7/8第Ⅱ卷注意事項：1.用黑色墨水的鋼筆或簽字筆將答案寫在答題卡上。2.本卷共5題，共52分。13.（13分）一萬多年前，某地區(qū)有許多湖泊（A、B、C、D），湖泊之間通過縱橫交錯的溪流連結(jié)起來，湖中有不少鳉魚。后來，氣候逐漸干旱，小溪流漸漸消失，形成了若干個獨立的湖泊（如圖1），湖中的魚形態(tài)差異也變得明顯。請分析回答下列問題：（1）溪流消失后，各個湖泊中的鳉魚不再發(fā)生基因交流，原因是存在_____________________________。各個種群通過_____________產(chǎn)生進化的原材料?，F(xiàn)代生物進化理論認為__________是生物進化的基本單位，進化的方向由______________________________決定。（2）C湖泊中全部鳉魚所含有的全部基因稱為該種群的____________________。鳉魚某對染色體上有一對等位基因A和a，該種群內(nèi)的個體自由交配。圖2為某段時間內(nèi)種群A基因頻率的變化情況，假設(shè)無基因突變，則該種群在__________時間段內(nèi)發(fā)生了進化，判斷依據(jù)是________________________。在Y3-Y4時間段內(nèi)該種群中Aa的基因型頻率為____________。經(jīng)歷了圖示變化之后，鳉魚是否產(chǎn)生了新物種？_________（填“是”、“否”、“不確定”）。（3）現(xiàn)在有人將四個湖泊中的一些魚混合養(yǎng)殖，結(jié)果發(fā)現(xiàn)：A、B兩湖的鳉魚能進行交配且產(chǎn)生后代，但其后代高度不育，A、B兩湖內(nèi)鳉魚的差異體現(xiàn)了_______________多樣性。來自C、D兩湖的鳉魚交配，能生育且有正常生殖能力的子代，且子代個體間存在一定的性狀差異，這體現(xiàn)了_______________多樣性。這些多樣性的形成是不同物種之間、生物與環(huán)境之間________________________的結(jié)果。（4）在5000年前，A湖的淺水灘生活著甲水草（二倍體），如今科學(xué)家發(fā)現(xiàn)了另一些植株較碩大的乙水草，經(jīng)基因組分析發(fā)現(xiàn)，甲、乙兩種水草完全相同。經(jīng)染色體組分析，水草甲含有18對同源染色體，水草乙的染色體組數(shù)是水草甲的2倍。則乙水草染色體數(shù)目加倍的原因最可能是______________________________。14，（10分）下圖中甲為某高等動物（2n=20）細胞分裂時部分染色體變化示意圖，乙為細胞內(nèi)染色體、核DNA相對含量變化的曲線圖。請據(jù)圖回答問題：（1）該動物性別為__________，甲中A細胞所處的分裂及時期為_______________。甲中B細胞實際含有________條染色體，該細胞分裂后形成子細胞____________________。（2）乙中曲線B表示_________（選填“染色體”或“核DNA”）的相對含量變化。（3）乙中在9處發(fā)生的生理過程為______________________________，乙中一定含有染色單體的區(qū)間為1-6和___________________。（4）乙中曲線B在6處加倍的原因是________________________________________。（5）處于乙中4-6階段的細胞含有________個染色體組，處于乙中6-8階段的細胞含有_________對同源染色體。15.（9分）矮牽牛是一種自花傳粉植物，其花瓣細胞中分布有紅色和藍色兩種色素，色素的合成途徑如圖所示（正常情況下，黃色中間體不影響花瓣顏色），花瓣細胞中紅、藍色素混合呈紫色，缺乏色素呈白色?，F(xiàn)以藍花矮牽牛（EEaaBB）為母本與純合紅花矮牽牛雜交，得到的F1自交，F(xiàn)2的性狀比為紫花:紅花:藍花:白花=9:3:3:1?；卮鹣铝袉栴}：（1）矮牽?；ò昙毎械募t色和藍色色素分布在_______________（細胞器）中，基因?qū)Π珷颗；ㄉ誀畹目刂剖峭ㄟ^控制_________________________________________________實現(xiàn)的，基因與性狀的數(shù)量關(guān)系__________（填“是”或“不是”）一一對應(yīng)關(guān)系。（2）親本中紅花矮牽牛的基因型為______________；F1產(chǎn)生的配子有_______________種。若讓F2中全部藍花矮牽牛自然種植，則后代藍花:白花=_______________。藍花植株中有_______________（比例）的個體上可結(jié)出能發(fā)育成白花植株的種子。（3）科研人員利用誘變育種培育出黃花矮牽牛（eeAAbb）新品種。為探究基因A、a和B、b在染色體上的位置關(guān)系，有同學(xué)設(shè)計了如下實驗方案：取F2中表現(xiàn)型為_______________的植株與該黃花植株雜交得F3，F(xiàn)3自交并觀察F4的性狀及比例。若F4中紅花:黃花:白花=____________________，則兩對基因位于兩對同源染色體上；否則兩對基因位于同一對同源染色體上。16.（12分）BDNF是一種神經(jīng)營養(yǎng)因子，其功能是維持中樞神經(jīng)系統(tǒng)的生長和發(fā)育。BDNF基因的表達受阻會引起小鼠精神分裂癥。miRNA-195是細胞中具有調(diào)控功能的一種非編碼RNA。如圖1為BDNF基因的表達及調(diào)控過程，A、B、C表示相關(guān)物質(zhì)或結(jié)構(gòu)，①~③表示相關(guān)生理過程，請據(jù)圖回答問題：（起始密碼子：AUG、GUG，終止密碼子：UAA、UAG、UGA）（1）過程①是_____________，需要的原料是____________________，需要_________酶的參與。（2）結(jié)構(gòu)C的名稱是__________，起始密碼子位于結(jié)構(gòu)A的___________（選填“左側(cè)”或“右側(cè)”）。（3）與過程②相比，過程①特有的堿基配對方式為______________。過程②中不同的結(jié)構(gòu)C上合成的物質(zhì)B____________（選填“相同”或“不同”），多個結(jié)構(gòu)C結(jié)合在同一個A上的意義是___________________________________________。（4）如圖2為結(jié)構(gòu)A的部分堿基序列，圖中虛線框內(nèi)有_________個密碼子。虛線框后的序列能繼續(xù)編碼氨基酸，正常情況下則虛線框后第一個密碼子最多有________種。（5）miRNA-195能夠與A結(jié)合的原因是______________________________________________，據(jù)此推測miRNA-195基因過表達導(dǎo)致小鼠精神分裂的機制為______________________。17.（8分）黏多糖貯積癥是一種伴性遺傳病，常伴有骨骼畸形、智力低下，下圖甲為黏多糖貯積癥的一個家系圖，請回答：（1）據(jù)圖判斷，該病最可能是_______________染色體_______________性遺傳，Ⅳ-5的致病基因最可能來源于_______________（Ⅰ-1、Ⅰ-2）。（2）Ⅲ-3、Ⅲ-4再生一個孩子，患病的概率為___________