醫(yī)療技術(shù)管理制度流程

醫(yī)療技術(shù)管理制度流程1.前言本制度旨在規(guī)范醫(yī)療技術(shù)的管理流程，確保醫(yī)療技術(shù)的安全有效性，提高醫(yī)療服務(wù)的質(zhì)量和水平。醫(yī)療技術(shù)管理涵蓋醫(yī)療設(shè)備、醫(yī)療器械、醫(yī)用耗材等方面，適用于本企業(yè)的全部醫(yī)療技術(shù)相關(guān)工作。2.術(shù)語定義醫(yī)療技術(shù)管理：指對醫(yī)療設(shè)備、器械、耗材的采購、入庫、使用、維護和修理、報廢等全過程的管理工作。醫(yī)療設(shè)備：指用于防備、診斷、治療、監(jiān)測病理生理情形，或用于妊娠掌控等醫(yī)療用途的儀器、設(shè)備、裝置及其附件。醫(yī)療器械：指血壓計、體溫計、注射器等用于醫(yī)療或防備用途的設(shè)備、器械、料子。醫(yī)用耗材：指醫(yī)療服務(wù)過程中使用的物品，如消毒液、敷料、手套、口罩等。3.醫(yī)療技術(shù)管理流程3.1采購管理3.1.1依據(jù)醫(yī)療技術(shù)需求，編制采購計劃。3.1.2訂立采購方案，明確采購標準、數(shù)量和質(zhì)量要求。3.1.3邀請供應(yīng)商參加競爭性談判或招標，確保采購的公平、公正、公開。3.1.4在采購過程中，嚴格執(zhí)行合同管理，保證采購的質(zhì)量、數(shù)量、交付時間等符合要求。3.1.5進行驗收，檢查采購物資是否符合合同要求，及時處理不合格品。3.2入庫管理3.2.1對入庫物資進行登記，并進行分類、編號、標識，建立相應(yīng)的檔案。3.2.2對入庫物資進行檢驗，確保其質(zhì)量符合要求。3.2.3對新進物資進行清點和盤點，核對與實物數(shù)量是否相符。3.2.4對有質(zhì)量問題的物資，依照相關(guān)規(guī)定進行處理，并留存相關(guān)證據(jù)。3.3使用管理3.3.1對醫(yī)療技術(shù)進行分類管理，分別設(shè)置專責人員進行管理。3.3.2訂立使用規(guī)程，明確醫(yī)療技術(shù)的使用范圍、操作要求、安全注意事項等。3.3.3對醫(yī)療技術(shù)進行定期檢測和維護和修理，確保其正常工作和安全性能。3.3.4建立醫(yī)療技術(shù)使用登記制度，記錄使用情況和故障維護和修理情況。3.3.5對常見故障進行故障排查和修復，及時解決使用過程中的問題。3.4維護和修理管理3.4.1建立醫(yī)療技術(shù)維護和修理檔案，記錄設(shè)備的保養(yǎng)、維護和修理和更換情況。3.4.2編制維護和修理計劃，明確維護和修理周期和維護和修理責任人。3.4.3維護和修理人員應(yīng)具備相關(guān)資質(zhì)和技能，并依照規(guī)定進行操作和維護。3.4.4維護設(shè)備定期進行保養(yǎng)，及時處理設(shè)備故障，確保設(shè)備正常工作。3.4.5對維護和修理設(shè)備進行測試，檢驗維護和修理效果，并進行記錄。3.4.6對無法修復的設(shè)備，依照規(guī)定進行報廢或退還廠家。3.5報廢管理3.5.1建立醫(yī)療技術(shù)報廢登記制度，記錄報廢設(shè)備的信息和過程。3.5.2對報廢設(shè)備進行評估和鑒定，推斷是否可以報廢。3.5.3確認報廢設(shè)備后，依照相關(guān)規(guī)定進行處理，避開對環(huán)境造成影響。3.5.4對有價值的設(shè)備料子，可以考慮進行重新利用或處理。4.監(jiān)督與檢查4.1針對醫(yī)療技術(shù)管理流程，建立全過程的監(jiān)督和檢查機制。4.2由質(zhì)量管理部門或相關(guān)人員定期進行檢查和評估，發(fā)現(xiàn)問題及時矯正。4.3對緊要設(shè)備和技術(shù)進行定期的安全性評估，確保設(shè)備和技術(shù)的可靠性。4.4監(jiān)督和檢查結(jié)果應(yīng)及時匯報給相關(guān)管理人員，形成管理改進措施。5.法律責任5.1在醫(yī)療技術(shù)管理過程中，必需嚴格遵守相關(guān)法律法規(guī)和道德紀律，確保醫(yī)療安全和患者權(quán)益。5.2對于不履行醫(yī)療技術(shù)管理職責或違反規(guī)定的人員，將依法追究相應(yīng)的責任。6.附則6.1對本制度內(nèi)容的解釋權(quán)歸企業(yè)管理負責人或指定部門。6.2本制度自頒布之日起生效，如有修改，須經(jīng)相關(guān)管理人員審批并重新發(fā)布。6.3本制度的增補、修改和廢止，須上級部門或