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第第頁第一節(jié)共價鍵模型練習題學校:___________姓名:___________班級:___________考號:___________一、單選題1.下列描述錯誤的是A.H2O2分子中只含有極性共價鍵B.CCl4的電子式:C.AlCl3屬于共價化合物,其水溶液可導電D.只有非金屬元素組成的化合物可能為離子化合物【答案】A【詳解】A.H2O2分子中存在H-O鍵和O-O鍵,其中H-O鍵為極性共價鍵,O-O鍵為非極性共價鍵,A錯誤;B.CCl4分子中,每個Cl原子都與C原子形成一對共用電子,另外,每個Cl原子的最外層還有3個孤電子對,電子式:,B正確;C.熔融的AlCl3不導電,屬于共價化合物,但其在水溶液中發(fā)生完全電離,所以水溶液可導電,C正確;D.NH4Cl為離子化合物,它全部由非金屬元素組成,所以只有非金屬元素組成的化合物也可能為離子化合物,D正確;故選A。2.C、Si、O、H等元素形成的部分化學鍵的鍵能數據如表。下列說法正確的是化學鍵C-CC-HC-OC=OSi-SiSi-HSi-O鍵能/(kJ/mol)347413358803226318452A.鍵能:,則硬度:石墨>晶體硅B.鍵能:,則鍵角:C.的熱穩(wěn)定性大于SiH4D.與分子中所含元素的電負性:【答案】C【詳解】A.石墨是混合型晶體,硬度很小,晶體硅為共價晶體,硬度較大,因此硬度:晶體硅>石墨,A錯誤;B.鍵角的大小與鍵能無關,鍵角為180,鍵角為10928′,鍵角的大小和中心原子的雜化方式相關,B錯誤;C.CH4、SiH4都為正四面體結構,且鍵能C-H>Si-H,所以CH4的熱穩(wěn)定性大于SiH4,C正確;D.CH4分子中,C顯-4價,H顯+1價,則電負性C>H,SiH4分子中,Si顯+4價,H顯-1價,則電負性Si<H,因此所含元素的電負性:,D錯誤;故選C。3.原子序數依次增大的X、Y、Z、W四種元素形成化合物Z3[W(XY)6],其中X、Y、Z為主族元素。X最外層電子數是內層電子數的兩倍,Y的簡單氣態(tài)氫化物能使酚酞溶液變紅,W3+的3d軌道電子數為半滿。下列說法正確的是A.Z和W一定位于同周期B.原子半徑:Z>X>W>YC.四種元素基態(tài)原子中未成對電子數最多的是YD.該化合物中含有的化學鍵類型有:離子鍵、極性鍵和非極性鍵【答案】B【分析】X最外層電子數是內層電子數的兩倍,X是C元素,Y的簡單氣態(tài)氫化物能使酚酞溶液變紅,Y是N元素;W3+的3d軌道電子數為半滿,W是Fe元素;Z顯+1價,X、Y、Z、W原子序數依次增大,Z是Na或K。【詳解】A.Z是Na或K元素,W是Fe元素,不一定位于同周期,故A錯誤;B.電子層數越多半徑越大,電子層數相同,質子數越多半徑越小,原子半徑:K>C>N,Na>C>N,故B正確;C.Fe原子中有4個未成對電子,C原子中有2個未成對電子,N原子中有3個未成對電子,Na或K原子中都只有1個未成對電子,四種元素基態(tài)原子中未成對電子數最多的是Fe,故C錯誤;D.該化合物為Na3[Fe(CN)6]或K3[Fe(CN)6],為離子化合物,含有離子鍵,CN-中含有極性鍵,不含有非極性鍵,故D錯誤;故選B。4.布洛芬(Ibuprofen,空間填充模型如圖所示)為解熱鎮(zhèn)痛類,非甾體抗炎藥。下列敘述不正確的是A.組成元素電負性由大到?。篛>C>HB.分子結構中一定存在含氧官能團C.3種組成元素的價電子軌道均為啞鈴形D.分子中存在極性鍵和非極性鍵【答案】C【詳解】A.電負性:O-3.5、C-2.5、H-2.1,故A正確;B.分子結構中羥基為含氧官能團,故B正確;C.H的價電子為1s1其軌道為球形,故C錯誤;D.分子中的C-C為非極性鍵,C-H、O-H、C-O均為極性鍵,故D正確;故選C。5.周期表前四周期的元素X、Y、Z、Q、R,原子序數依次增大。X的核外電子總數與其周期數相同,Y的價層電子中的未成對電子有3個,Z的最外層電子數為其內層電子數的3倍,Q與Z同族,R的最外層只有1個電子,內層全充滿。下列判斷正確的是A.簡單氫化物的熱穩(wěn)定性;Z>Y>QB.非金屬元素電負性由大到小的順序;Z>Q>Y>XC.X和Y形成的化合物中均為極性鍵D.R為金屬元素,屬于s區(qū)【答案】A【分析】X的核外電子總數與其周期數相同,所以X為H,Y的價電子層中的未成對電子數有3個,所以Y為N或P或As,Z的最外層電子數為其內層電子數的3倍,所以Z為O,則Y為N,Q與Z同族,所以Q為S,R的最外層只有1個電子,其次外層所有軌道均是全滿狀態(tài),所以R為Cu,綜上,X為H,Y為N,Z為O,Q為S,R為Cu?!驹斀狻緼.電負性越大簡單氫化物越穩(wěn)定,所以簡單氫化物的熱穩(wěn)定性;Z>Y>Q,A正確;B.非金屬元素電負性由大到小的順序:Z>Y>Q>X,B錯誤;C.X和Y形成的化合物烴中碳原子數大于1時既有極性鍵也有非極性鍵,C錯誤;D.R為金屬元素銅,屬于ds區(qū),D錯誤;故選A。6.為正鹽,其中P為價O為價,能將溶液中的還原為,可用于化學鍍銀。反應的離子方程式為。下列說法正確的是A.上述反應中,氧化產物是B.該反應氧化劑與還原劑的物質的量之比為1∶4C.溶于水破壞離子鍵、極性共價鍵和非極性共價鍵D.是三元酸,與反應可生成三種鹽【答案】A【詳解】A.該反應中中P失電子被氧化生成H3PO4,氧化產物為H3PO4,A正確;B.該反應中還原劑為,氧化劑為Ag+,氧化劑和還原劑的物質的量之比為4:1,B錯誤;C.NaH2PO2溶于水生成Na+和,破壞離子鍵,C錯誤;D.H3PO2為一元酸,與NaOH反應生成一種鹽,D錯誤;故答案選A。7.下列說法不正確的是A.σ鍵是軸對稱的,π鍵是鏡像對稱的B.在氣體單質中,一定有σ鍵,可能有π鍵C.兩個原子間形成共價鍵時,最多有一個σ鍵D.乙烯中C=C鍵的鍵能小于乙烷中C-C鍵的鍵能的2倍【答案】B【詳解】A.σ鍵以頭碰頭方式重疊,為球形對稱,軸對稱,π鍵以肩并肩方式重疊,為鏡像對稱,A正確;B.稀有氣體為單原子分子,不存在化學鍵,B錯誤;C.兩個原子在形成共價鍵時只有一個σ鍵,其他可能含有一個π鍵(如碳碳雙鍵),也可能含有兩個π鍵(如碳碳三鍵),C正確;D.碳碳雙鍵中一個是π鍵,一個是σ鍵,碳碳單鍵是σ鍵,π鍵的鍵能一般小于σ鍵,所以乙烯中C=C鍵的鍵能小于乙烷中C-C鍵的鍵能的2倍,D正確;故選B。8.如圖是部分短周期元素的原子序數與其某種常見化合價的關系圖,若用原子序數代表所對應的元素,則下列說法正確的是A.31d和33d屬于同種核素B.第一電離能:d>e,電負性:d<eC.氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性:a>d>eD.a和b形成的化合物不可能含共價鍵【答案】B【詳解】由題干信息可知,a、b、c、d、e分別為O、Na、Al、P、S五種元素,據此分析解題:A.由分析可知,31d和33d即31P和33P質子數相同,中子數不同,不屬于同種核素,A錯誤;B.由分析可知,d為P、e為S,同一周期從左往右第一電離能呈增大趨勢,IIA與IIIA、VA與VIA反常,故第一電離能:d>e,電負性從左往右依次增大,故電負性:d<e,B正確;C.由分析可知,a、d、e分別為O、P、S,簡單氣態(tài)氫化物的穩(wěn)定性與其非金屬性一致,同一周期從左往右非金屬性依次增強,同一主族從上往下非金屬性依次弱,故H2O>H2S>PH3即a>e>d,C錯誤;D.由分析可知,a為O,b為Na,a和b形成的化合物由Na2O只有離子鍵,Na2O2中既有離子鍵又含有共價鍵,D錯誤;故答案為:B。9.實驗室用碳化鈣與水反應制備乙炔,相關化學用語表示正確的是A.水的電子式: B.乙炔的結構式:CHCHC.鈣離子的結構示意圖: D.碳原子的電子排布式:1s22s22p2【答案】D【詳解】A.水是共價化合物,水的電子式:,故A錯誤;B.乙炔的結構式:H-CC-H,故B錯誤;C.鈣的核電荷數為20,鈣離子的結構示意圖:,故C錯誤;D.碳核外有6個電子,分為兩個能層,碳原子的電子排布式:1s22s22p2,故D正確;故選D。10.設為阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是A.1mol環(huán)戊二烯中含有5個σ鍵B.標準狀況下,1.12L甲醇含有0.9個電子C.常溫常壓下,2.8g乙烯或丙烯均含有0.2個碳原子D.室溫下,0.2mol分子中一定含有1.2個碳氫鍵【答案】C【詳解】A.1個環(huán)戊二烯分子中有11個σ鍵,故1mol環(huán)戊二烯中含有11個σ鍵,A錯誤;B.標準狀況下甲醇為液體,無法根據其體積計算出甲醇的物質的量,B錯誤;C.乙烯或丙烯的最簡式均為CH2,故相當于2.8gCH2中有0.2molCH2,也即0.2molC原子,C正確;D.可能為乙醇,則1個乙醇分子5個碳氫鍵;而也可能為二甲醚,1個二甲醚分子6個碳氫鍵;故0.2mol分子中可能含有1.2個碳氫鍵,D錯誤;故選C。11.下列物質的分子中既有σ鍵,又有π鍵的是①HCl
②H2O
③N2
④H2O2
⑤C2H4
⑥C2H2A.①②③ B.③⑤⑥ C.①③⑥ D.③④⑤⑥【答案】B【詳解】①HCl的結構式為:H—Cl,只含σ鍵;②H2O的結構式為:H—O—H,只含σ鍵;③N2的結構式為:,既含σ鍵,也含π鍵;④H2O2的結構式為:H—O—O—H,只含σ鍵;⑤C2H4的結構式為:,既含σ鍵,也含π鍵;⑥C2H2的結構式為:H—C≡C—H,既含σ鍵,也含π鍵;綜上所述,③⑤⑥符合題意,故B正確;故選B。12.下列相關比較中,不正確的是A.第一電離能:F>N>O>C B.熔點:Na<Mg<AlC.分解溫度:MgCO3>CaCO3>BaCO3 D.分子中鍵角:H2O>H2S>H2Se【答案】C【詳解】A.同周期元素第一電離能隨原子序數遞增而逐漸增大,N的2p軌道是3個電子,是半充滿狀態(tài),屬于穩(wěn)定狀態(tài),第一電離能大于O,則第一電離能F>N>O>C,選項A正確;B.三種均是金屬單質,根據半徑越小,電荷數越多金屬鍵鍵能越大可判斷熔點:Na<Mg<Al,選項B正確;C.三種鹽中對應陽離子的半徑依次增大,電荷數相同,半徑越小,結合氧的能力越強,碳酸鹽越容易分解,則碳酸鹽的分解溫度越低,所以分解溫度:MgCO3<CaCO3<BaCO3,選項C不正確;D.對于中心原子O、S、Se電負性依次減小,與H原子成鍵時,H2O中共用電子對更偏向中心原子,故成鍵電子對間的排斥力最強,鍵角最大,而Se的電負性最小,故H2Se的鍵角最小,故鍵角:H2O>H2S>H2Se,選項D正確;答案選C。13.下列有關物質性質說法中,正確的是A.s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀相同B.熱穩(wěn)定性:HF>HI>HBr>HClC.具有下列電子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2②1s22s22p3③1s22s22p2④1s22s22p63s23p4,原子半徑最大的是①D.某元素氣態(tài)基態(tài)原子的逐級電離能(kJ?mol-1)分別為738、1451、7733、10540、13630、17995、21703,當它與氯氣反應時可能生成的陽離子是X2+,其最高正價為+5價【答案】C【詳解】A.s能級電子云形狀是球形,p能級電子云形狀是啞鈴形,所以s-sσ鍵與s-pσ鍵的電子云形狀不同,A錯誤;B.已知電負性F>Cl>Br>I,故熱穩(wěn)定性:HF>HCl>HBr>HI,B錯誤;C.具有下列電子排布式的原子中,①1s22s22p63s23p2即Si,②1s22s22p3即N,③1s22s22p2即C,④1s22s22p63s23p4即S,根據同一周期從左往右原子半徑依次減小,同一主族從上往下原子半徑依次增大可知,原子半徑最大的是①,C正確;D.根據逐級電離能數據,該元素的第三電離能劇增,說明最外層有2個電子,為第ⅡA族元素,與氯氣反應時易失去最外層2個電子,形成X2+離子,其最高正價為+2價,D錯誤;故答案為:C。二、填空題14.物質都是由微觀粒子構成的,這些粒子的結合重組,是構成物質及其物質變化和能量變化的根本原因。(1)6Li、14C、14N、7Li、23Na、16O這些微粒中,共有種核素,互為同位素的是。(2)下列變化:①碘升華;②冰融化;③氯化鈉溶于水;④氯化氫溶于水;⑤氫氧化鈉溶于水?;瘜W鍵未被破壞的是(填序號),僅離子鍵被破壞的是(填序號)。(3)從能量的變化角度研究反應:2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)。已知一定條件下,1mol化學鍵斷裂時吸收的能量相關數據如下表:化學鍵H—HO=OH—O能量(kJ)436496463則生成1molH2O(g)可以放出熱量kJ?!敬鸢浮?1)66Li和7Li(2)①②③⑤(3)242【詳解】(1)核素是具有一定數目的質子和一定數目的中子的一種原子,故共有6種核素。同位素是質子數相同,中子數不同的同種元素的不同原子,互為同位素的是6Li和7Li。(2)①碘的升華,只是狀態(tài)的變化,化學鍵未被破壞;②冰融化,只是狀態(tài)的變化,化學鍵未被破壞;③氯化鈉溶于水,電離出自由移動的離子,離子鍵被破壞;④氯化氫溶于水,電離出自由移動的離子,共價鍵被破壞;⑤氫氧化鈉溶于水,離子鍵被破壞;化學鍵未被破壞的是①②,僅離子鍵被破壞的是,故答案為:①②;。(3)根據反應2H2(g)+O2(g)=2H2O(g),反應的H=反應物的總鍵能-生成物的總鍵能=2×436kJ/mol+496kJ/mol-4×463kJ/mol=-484kJ/mol,則生成1molH2O(g)可以放出熱量242kJ。15.W、X、Y、Z、M是原子序數依次增大的前四周期元素,其元素性質或結構如下:元素元素性質或原子結構W電子只有一種自旋取向X核外只有一個未成對電子,且電子有三種空間運動狀態(tài)Ys軌道電子數比p軌道多一個,且第一電離能大于同周期相鄰元素Z電負性是短周期中最小的M+3價基態(tài)離子最高能級處于半滿狀態(tài)回答下列問題:(1)寫出X元素的名稱。(2)寫出M元素+2價離子的價電子軌道表示式。(3)基態(tài)Z元素原子核外電子占據的最高能層包含的原子軌道數為。(4)W、X、Z可形成強還原性物質,W、X、Z三種元素電負性由大到小的順序是(用元素符號表示)。(5)大π鍵可用符號表示,m為參與形成大π鍵的原子數目,n為平行p軌道里的電子數,如苯分子的大鍵寫作,石墨中的大π鍵寫作(見下圖a),被稱為“無機苯”,結構與苯類似,寫出的大π鍵,某化合物XY的結構(見下圖b)中也存在的大π鍵,但石墨是電的良導體,XY卻具有優(yōu)異的電絕緣性,從電負性角度分析化合物XY不導電的可能原因?!敬鸢浮?1)硼(2)(3)9(4)H>B>Na(5)電負性B<N,N對電子吸引能力強,層內無自由移動的電子【分析】W電子只有一種自旋取向可知W只有一個電子,則W為H;X核外有3種空間運動狀態(tài),且只有一個未成對電子,其核外電子排布式為:,W為B;Y:s軌道電子數比p軌道多一個,且第一電離能大于同周期相鄰元素,Y為N;Z電負性是短周期中最小的,Z為Na;M的+3價基態(tài)離子最高能級處于半滿狀態(tài),M為Fe;據此解答?!驹斀狻浚?)由以上分析可知W為B,名稱為硼,故答案為:硼;(2)M為Fe,其二價離子價電子軌道表示式,故答案為:;(3)鈉的最高能層為3,該能層存在s、p、d三種軌道,分別有1、3、5個,總共9個軌道,故答案為:9;(4)Na為活潑金屬電負性最小,在該化合物中H為-1價,B為+3價,電負性H>B,則三種元素的電負性:H>B>Na,故答案為:H>B>Na;(5)被稱為“無機苯”,結構與苯類似,3個N提供3對孤電子對,3個B提供三個空軌道,形成的大π鍵為;BN中N的電負性大于B,N對電子吸引能力強,電子被N原子牢牢吸引,導致層內電子不能自由移動,因此不具有導電性,故答案為:;電負性B<N,N對電子吸引能力強,層內無自由移動的電子;16.常用作分析試劑,也用于有機合成。請回答下列問題:(1)的結構簡式為,該分子中π鍵和σ鍵的個數比為。(2)三種氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由強到弱的順序:,原因是(用共價鍵理論解釋)。(3)原子中的電子有兩種相反的自旋狀態(tài),若一種自旋狀態(tài)用表示,與之相反的用表示,稱為自旋磁量子數。對于基態(tài)原子,其自旋磁量子數的代數和為?!敬鸢浮?1)1:3(2)的原子半徑逐漸增大,氫化物的鍵長依次增大,鍵能逐漸減弱,穩(wěn)定性減弱(3)1或-1【解析】(1)單鍵全是σ鍵,雙鍵含一個σ鍵,一個π鍵,則該分子中π鍵和σ鍵的個數分別為2、6,故比值為1:3;(2)氣態(tài)氫化物穩(wěn)定性由強到弱的順序:,因為的原子半徑逐漸增大,氫化物的鍵長依次增大,鍵能逐漸減弱,穩(wěn)定性減弱;(3)基態(tài)原子所含質子數為34,原子核外電子數為34,核外電子排布式為[Ar]3d104s24p4,4p軌道中有1個軌道中電子自選狀態(tài)相反,故自旋磁量子數的代數和為=1或=-1;17.(1)橙紅色晶體羰基鈷的熔點為52℃,可溶于多數有機溶劑。該晶體中三種元素電負性由大到小的順序為(填元素符號)。配體中鍵與鍵數目之比是。(2)中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,其結構式為,1個分子中含有個鍵?!敬鸢浮?∶24【詳解】(1)一般來說,元素非金屬性越強,電負性越大,因此三種元素電負性由大到小的順序為。與的結構相似,所以配體中鍵與鍵數目之比是1∶2。(2)中鍵與鍵之間的夾角為180°,并有對稱性,分子中每個原子最外層均滿足8電子穩(wěn)定結構,結構式為,1個鍵中含有2個鍵,因此1個分子中含有4個鍵。18.綜合填空題:(1)基態(tài)砷原子的電子排布式為,價電子排布圖為,砷元素在周期表的位置為。(2)元素錳位于周期表的區(qū)(填“s”、“p”、“d”或“ds”),Mn成為陽離子時首先失去軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,Sm3+價層電子排布式為;基態(tài)錳原子的第三電離能遠大于其第二電離能的原因為:。(3)利用CO可以合成化工原料COCl2,COCl2分子的結構式為,每個COCl2分子內含有的σ鍵、π鍵數目比為,碳氯鍵是(填“極性鍵”或“非極性鍵”)?!敬鸢浮?1)1s22s22p63s23p63d104s24p3第四周期ⅤA族(2)d4s4f5Mn2+的3d5能級半充滿更穩(wěn)定,失去電子需要更多能量(3)3:1極性鍵【詳解】(1)砷的原子序數為33,基態(tài)砷原子的電子排布式為1s22s22p63s23p63d104s24p3;價電子排布圖為;砷元素在周期表的位置為第四周期ⅤA族;(2)錳原子序數為25,位于周期表的d區(qū);Mn的價電子排布式為3d54s2,成為陽離子時首先失去4s軌道電子,Sm的價層電子排布式為4f66s2,成為陽離子時首先失去6s軌道電子,再失去4f軌道電子,Sm3+價層電子排布式為4f5;基態(tài)錳原子的第三電離能遠大于其第二電離能的原因為:Mn2+的3d5能級半充滿更穩(wěn)定,失去電子需要更多能量;(3)單鍵為σ鍵,雙鍵中有一個σ鍵,一個π鍵,故每個COCl2分子內含有的σ鍵、π鍵數目比為3:1;不同原子之間的共價鍵是極性鍵,碳氯鍵是極性鍵。19.共價鍵參數的應用。(1)鍵能的應用。①表示共價鍵的強弱:鍵能越大,斷開化學鍵時需要的能量越多,化學鍵
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