西醫(yī)及臨床醫(yī)學(xué)：藥品管理法測試題（強化練習(xí)）

西醫(yī)及臨床醫(yī)學(xué)：藥品管理法測試題（強化練習(xí)）1、單選

下列藥品中不得在市場銷售的是（）。A.仿制藥品B.中藥飲片C.中成藥D.醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑E.化學(xué)藥品正確答案：D2、單選

醫(yī)師的處方權(quán)取得是（）。A.大（江南博哥）學(xué)畢業(yè)后即取得B.醫(yī)師資格考試合格后取得C.實習(xí)1年后即取得D.到醫(yī)療單位工作即取得E.按照注冊醫(yī)師的執(zhí)業(yè)地點取得正確答案：E3、單選

藥品所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍屬于（）。A.可使用藥品B.不能使用藥品C.不合格藥品D.假藥E.劣藥正確答案：D4、單選

《中華人民共和國藥品管理法》中明確禁止醫(yī)師等人員以任何名義收受藥品生產(chǎn)企業(yè)、經(jīng)營企業(yè)或者代理人給予的（）。A.藥物研究試驗內(nèi)容B.藥品臨床試驗申請C.委托研發(fā)項目D.合作開發(fā)課題E.財物或者其他利益正確答案：E5、單選

醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)為用藥者提供（）。A.進口藥品B.知名品牌藥品C.價格合理藥品D.國產(chǎn)藥品E.價格貴的藥品正確答案：C6、單選

所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品是（）。A.劣藥B.假藥C.殘次藥品D.仿制藥品E.特殊管理藥品正確答案：B參考解析：《藥品管理法》第四十八條規(guī)定：有下列情形之一的為假藥：1藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的。2以非藥品冒充藥品或以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品按假藥論處：1國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的。2依照本法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未檢驗即銷售的。3變質(zhì)的。4被污染的。⑤使用依照本法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的。⑥所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。第四十九條規(guī)定：藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的為劣藥：1未表明有效期或者更改有效期的。2不注明或者更改生產(chǎn)批號的。3超過有效期的。3直接接觸藥品包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的。⑤擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的。⑥其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。特殊管理藥品包括：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品四類。7、單選

變質(zhì)的藥品屬于（）。A.假藥B.劣藥C.不合格藥品D.可回收藥品E.應(yīng)召回藥品正確答案：A8、單選

《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)購進藥品必須有（）。A.簽訂的購進合同B.編制采購計劃和記錄C.價格清單記錄D.經(jīng)過檢驗的記錄E.真實、完整的藥品購進記錄正確答案：E9、單選

處方藥品名稱書寫應(yīng)以（）。A.英文名稱為準(zhǔn)B.《中國藥典》名稱為準(zhǔn)C.商品名稱為準(zhǔn)D.縮寫名稱為準(zhǔn)E.簡寫名稱為準(zhǔn)正確答案：B10、單選

藥品質(zhì)量直接關(guān)系到人們用藥的安全有效，所以進入流通渠道的藥品（）。A.應(yīng)是優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品B.只能是合格品C.可以是等外品D.分為等級產(chǎn)品E.是二級產(chǎn)品正確答案：B11、單選

《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定：執(zhí)業(yè)醫(yī)師收受藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)給予財物或其他利益的違法行為情節(jié)嚴(yán)重的，由衛(wèi)生行政部門給予的行政處罰是（）。A.警告、降職B.處分、沒收違法所得C.吊銷執(zhí)業(yè)醫(yī)師證書D.吊銷執(zhí)業(yè)許可證E.記過、沒收違法所得正確答案：C12、單選

制定《中華人民共和國藥品管理法》的目的不包括（）。A.保證藥品質(zhì)量B.增進藥品療效C.維護用藥者的利益D.保障用藥安全E.維護人體健康正確答案：B參考解析：2001年2月28日第九屆全國人大常委會第20次會議修訂的《藥品管理法》第一章：總則提出制定藥品管理法的目的：為加強藥品監(jiān)督管理，保證藥品質(zhì)量，保障人體用藥安全，維護人民身體健康和用藥的合法權(quán)益，特制定本法。所以制定藥品管理法的目的不包括增進藥品療效。13、配伍題

中藥飲片處方的書寫順序一般是（）處方應(yīng)以國家批準(zhǔn)的名稱書寫的是（）A.處方藥品名稱B.君、臣、佐、使C.前記、正文、后記D.中成藥書寫規(guī)則E.藥品劑量與數(shù)量正確答案：B,A14、單選

按《藥品管理法》規(guī)定下列情形中按假藥論處的是（）。A.未標(biāo)明有效期或者更改有效期的B.超過有效期的C.不注明或者更改生產(chǎn)批號的D.擅自添加著色劑，矯味劑及輔料的E.被污染的正確答案：E參考解析：有下列情形之一的按假藥處理：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；依法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進口，或者依法必須檢驗而未檢驗即銷售的；變質(zhì)的；被污染的；使用依法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；所標(biāo)明的適應(yīng)證或者功能主治超出規(guī)定范圍的。15、配伍題

企業(yè)生產(chǎn)中藥飲片應(yīng)具有（）生產(chǎn)中成藥應(yīng)有國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門發(fā)給的（）A.《藥品經(jīng)營許可證》B.《藥品生產(chǎn)許可證》C.《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》D.藥品注冊商標(biāo)E.藥品批準(zhǔn)文號正確答案：B,E16、單選

藥品是特殊商品，限時性的特性主要體現(xiàn)在人們（）。A.生產(chǎn)藥品需要保證質(zhì)量時B.經(jīng)營藥品追求經(jīng)濟效益時C.加強藥品質(zhì)量監(jiān)督時D.治療疾病需要用藥時E.需要保健時正確答案：D17、單選

在藥品價格管理中，醫(yī)療機構(gòu)必須執(zhí)行并不得擅自提高價格的藥品是（）。A.企業(yè)定價B.企業(yè)指導(dǎo)價C.市場調(diào)節(jié)價D.政府指導(dǎo)價E.政府定價、政府指導(dǎo)價正確答案：E18、配伍題

處方一律用阿拉伯?dāng)?shù)字書寫的是（）按君、臣、佐、使順序書寫的是（）A.前記、正文、后記B.處方藥品名稱C.藥品劑量與數(shù)量D.中藥飲片處方E.中成藥書寫規(guī)則正確答案：C,D19、單選

按照《處方管理辦法》文件，處方是醫(yī)師為患者開具的一種（）。A.醫(yī)療診斷證明B.患者用藥憑證的醫(yī)療文書C.用藥的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)范D.用藥的技術(shù)規(guī)范E.資質(zhì)證明文件正確答案：B20、單選

《中華人民共和國藥品管理法》明確規(guī)定（）。A.祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)與現(xiàn)代醫(yī)學(xué)相結(jié)合B.中醫(yī)藥是中華民族的傳統(tǒng)文化C.傳統(tǒng)醫(yī)藥與現(xiàn)代醫(yī)藥互相補充D.國家發(fā)展醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)E.國家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥正確答案：E21、單選

依據(jù)《麻醉藥品管理辦法》，麻醉藥品注射劑每張?zhí)幏讲坏贸^（）。A.四日常用量B.三日常用量C.二日常用量D.一日常用量E.一次常用量正確答案：E參考解析：《處方管理辦法》第二十三條規(guī)定：第一類精神藥品注射劑，每張?zhí)幏綖橐淮纬Ｓ昧浚豢鼐忈屩苿?，每張?zhí)幏讲坏贸^七日常用量；其他劑型每張?zhí)幏讲坏贸^三日常用量。22、單選

更改有效期的藥品屬于（）。A.劣藥B.應(yīng)召回藥品C.合格藥品D.等外藥品E.假藥正確答案：A23、單選

超過有效期的藥品（）。A.按假藥論處B.按劣藥論處C.可使用藥品D.不能使用藥品E.不合格藥品正確答案：B24、配伍題

違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)醫(yī)生為自己開具麻醉藥品應(yīng)當(dāng)由單位（）違反特殊管理的藥品管理辦法規(guī)定，情節(jié)嚴(yán)重，造成犯罪的應(yīng)當(dāng)（）A.責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)B.吊銷執(zhí)照C.追究刑事責(zé)任D.承擔(dān)民事責(zé)任E.給予行政處分正確答案：E,C25、單選

保護患者的隱私權(quán)是醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動中必須（）。A.重視的權(quán)利B.履行的法定義務(wù)C.告之患者的義務(wù)D.關(guān)注的社會責(zé)任E.審方配藥的內(nèi)容正確答案：B26、單選

《中華人民共和國藥品管理法》立法的核心目的是（）。A.保證藥品質(zhì)量B.加強藥品監(jiān)督C.藥品價格管理D.藥品廣告管理E.維護人民身體健康正確答案：E27、單選

每張?zhí)幏匠Ｓ昧恳话悖ǎ.不得超過七日B.不得超過五日C.不得超過三日D.應(yīng)為二日E.應(yīng)為三日正確答案：A28、單選

依法按劣藥論處的是（）。A.未表明有效期的藥品B.不良反應(yīng)大的藥品C.以他種藥品冒稱此種藥品D.有禁忌證的藥品E.因藥品包裝不方便醫(yī)療使用的藥品正確答案：A參考解析：《藥品管理法》第四十九條規(guī)定，藥品成分的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：（一）未標(biāo)明有效期或者更改有效期的；（二）不注明或者更改生產(chǎn)批號的；（三）超過有效期的；（四）直接按觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的；（五）擅自添加著色劑、防腐