(高清版)GBT 42391-2023 鉛酸蓄電池用電解液

(IEC62877-1:2016,Electrolyteandwaterforven國家市場監(jiān)督管理總局國家標(biāo)準(zhǔn)化管理委員會(huì)發(fā)布I本文件按照GB/T1.1—2020《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則第1部分：標(biāo)準(zhǔn)化文件的結(jié)構(gòu)和起草規(guī)則》的規(guī)定本文件修改采用IEC62877-1:2016《排氣式鉛酸蓄電池用電解液和水第1部分：對電解液的要——本文件的第4章對應(yīng)IEC62877-1:2016的第6章；——本文件的第5章和第6章為新增章節(jié)，IEC62877-1:2016中無對應(yīng)章節(jié)；——本文件的7.4對應(yīng)IEC62877-1:2016的第7章。本文件與IEC62877-1:2016的技術(shù)差異及原因如下：——更改了適用范圍(見第1章),本文件不僅適用于排氣式鉛酸蓄電池用電解液IEC62877-1:2016的第3章),IEC62877-1:2016中的術(shù)語和定義不適用于本文件；——增加了對閥控式鉛酸蓄電池用液體電解液的要求(見4.1)——將液體電解液中對可氧化有機(jī)物(以KMnO?消耗計(jì)算)的要求改為對還原高錳酸鉀物質(zhì)(以0計(jì))的要求(見4.1),與我國鉛酸蓄電池行業(yè)還原物質(zhì)計(jì)算方式保持一致； 渣的要求(見IEC62877-1:2016中6.2的表3),上述物質(zhì)對鉛酸蓄電池用電解液的影響不大；——?jiǎng)h除了“工作中電解液的雜質(zhì)”(見IEC62877-1:2016中6.3的表4),由于鉛酸蓄電池在工作Ⅱ 請注意本文件的某些內(nèi)容可能涉及專利。本文件的發(fā)布機(jī)構(gòu)不承擔(dān)識別專利的責(zé)任。1GB/T622化學(xué)試劑鹽酸(GB/T622—2006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T625化學(xué)試劑硫酸(GB/T625—2007,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T626化學(xué)試劑硝酸(GB/T626—2006,ISO6353-2:1983,NEQ)GB/T629化學(xué)試劑氫氧化鈉GB/T643化學(xué)試劑高錳酸鉀(GB/T643—2008,ISO6353-2:1983,NEQ)NEQ)GB/T670化學(xué)試劑硝酸銀(GB/T670—2007,ISO6353-2:1983,NEQ)工作基準(zhǔn)試劑氯化鈉工作基準(zhǔn)試劑草酸鈉工作基準(zhǔn)試劑鄰苯二甲酸氫鉀GB12595工作基準(zhǔn)試劑硝酸銀HG/T3440化學(xué)試劑鉻酸鉀2檢驗(yàn)項(xiàng)目1無色、透明2密度(25℃)/(g/cm3)3硫酸(H?SO?)含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù))4還原高錳酸鉀物質(zhì)(以O(shè)計(jì))含量/(mg/L)5氯(Cl)含量/(mg/L)6鐵(Fe)含量/(mg/L)7銅(Cu)含量/(mg/L)8錳(Mn)、鉻(Cr)、鈦(Ti)、鎳(Ni)單個(gè)元素/(mg/L)9銻(Sb)、鉍(Bi)、鎘(Cd)、汞(Hg)、錫(Sn)、硒(Se)單個(gè)元素/(mg/L)元素總和/(mg/L)鈷(Co)、鋅(Zn)單個(gè)元素/(mg/L)元素總和/(mg/L)注1:氯含量檢測方法按5.2.5執(zhí)行。注2:創(chuàng)新產(chǎn)品指標(biāo)可由用戶與企業(yè)協(xié)商確定。檢驗(yàn)項(xiàng)目1外觀23密度(25℃)/(g/cm2)4二氧化硅(SiO?)含量5鐵(Fe)含量/(mg/L)6氯(Cl)含量/(mg/L)7粒徑/(nm)8表面張力/(mN/m)注1:氯含量檢測方法按5.3.6執(zhí)行。34b)標(biāo)定：稱取3g(精確至0.0001g)于105℃~110℃下干燥2h的基準(zhǔn)鄰苯二甲酸氫鉀，置于250mL錐形瓶中，加水80mL加熱至沸騰，加2滴～3滴0.1%酚酞指示劑，用C(NaOH)=0.5mol/L的氫氧化鈉溶液滴定至溶液呈粉紅色為終點(diǎn)。c)氫氧化鈉的濃度C(NaOH)按式(1)計(jì)算：M(KHC?H?O?)——1mol鄰苯二甲酸氫鉀用干燥的小稱量瓶稱取1g～2g液體電解液試樣(準(zhǔn)確至0.0001g),然后用純水洗入250mL錐V-—?dú)溲趸c標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量，單位為毫升(mL);計(jì)算結(jié)果保留到小數(shù)點(diǎn)后一位。5.2.4還原高錳酸鉀物質(zhì)(以O(shè)計(jì))含量的測定 注：硫酸濃度與密度對照見附錄A。55——硫酸亞鐵銨溶液(GB/T661):分析純，C[(NH?)?Fe(SO?)?]=0.01mol/L,稱取4g(NH?)?Fe(SO?)?·6H?O溶解于100mL,1+1的硫酸溶液中，用水稀釋至100——高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液(GB/T643):分析純，C(1/5KMnO?)=0.1mol/L,此標(biāo)準(zhǔn)溶液用以配制b)標(biāo)定：稱取于105℃~110℃下干燥2h的基準(zhǔn)草酸鈉0.2g,準(zhǔn)確至0.0001g,溶于50mL純至70℃~80℃,繼續(xù)滴定至溶液呈粉紅色保持30s,同時(shí)做空白試驗(yàn)。mVd)0.01mol/L高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液配制：將配制的C(1/5KMnO?)=0.1mol/溶液用純水準(zhǔn)確稀釋到C(1/5KMnO?)=0.01mol/L。C(1/5KMnO?)=0.01mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液的用量(mL)與C[(NH?)?Fe(SO?)?]=0.01mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液10mL加熱至70℃~80℃,停止加熱，冷卻至室溫，(當(dāng)試樣出現(xiàn)褪色銨溶液10mL,立即用C(1/5KMnO?)=0.01mol/L的高錳酸鉀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至淡紫紅6K1mLC[(NH?)?Fe(SO?)?]=0.01mol/L的硫酸亞鐵銨溶液相當(dāng)C(1/5 甲液：準(zhǔn)確稱取于500℃~600℃灼燒1h的基準(zhǔn)氯化鈉0.8245g,溶于50mL水后移入7在50mL比色管中稱取試樣30g,準(zhǔn)確至0.001g(m),加1+4硝酸2mL,2%硝酸銀2mL,與標(biāo)氯含量用質(zhì)量分?jǐn)?shù)X?表示，單位為mg/L,按式(6)計(jì)算：標(biāo)準(zhǔn)溶液配制見表3。C?=(C?-C?)×nC,-—某元素試樣的濃度，單位為毫克每升(mg/L);n——試樣稀釋倍數(shù)(取值為12.5)。標(biāo)準(zhǔn)溶液配制見表3。8C,=(C?-C?)×n國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)(編號)標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度/(μg/mL)1鐵2銅3錳4鎳5銻6鉍7鎘8鈷9鋅鉻鈦電感耦合等汞 錫硒9取5.1.2.2試樣250mL,充分?jǐn)嚢杈鶆蚝笠迫?50mL量筒內(nèi)，將量筒置于25℃±1℃水浴中恒高溫箱式電阻爐，控制溫度在950℃~1000℃。將溶液置于80℃水浴上加熱濃縮至干后，再蒸1h,取下冷卻，加入濃鹽酸5mL,加熱至微沸，加入將沉淀及濾紙置于恒重的瓷干堝內(nèi)小心灰化，于950℃~1000℃高溫箱式電阻爐灼燒30min,然——高溫箱式電阻爐，控制溫度在500℃~600℃;a)取適量硝酸銀基準(zhǔn)試劑于稱量瓶中，于150℃干燥2h,置于干燥器中冷卻備用。準(zhǔn)確稱取將配制的C(AgNO?)==0.1mol/L的硝稱取試樣10g(精確至0.0001g)于250mL三角瓶中加水50mL,用1+4硝酸調(diào)pH至7,加5%鉻酸鉀1mL,用C(AgNO?)=0.02mol/L的硝酸銀標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定至溶液由黃色變?yōu)榇u紅色為終點(diǎn)。氯含量用質(zhì)量分?jǐn)?shù)Xs表示，單位為mg/L,按式(11)計(jì)算：