山東第一醫(yī)科大學(xué)藥物分析（專）期末復(fù)習(xí)題

藥物分析(專)復(fù)習(xí)題一、單選題()1.非水溶液滴定法測定pKa值在10~12的弱堿性藥物時(shí)，用()作溶劑。2.受熱較穩(wěn)定的藥物的干燥失重檢查方法()E熱分析法D超出限度的2片中不得有1片超出限度的1倍4.ChP(2020)維生素E含量測定方法是：()6.藥物中殘留溶劑的檢查一般采用()B活螨C崩解時(shí)限E均勻度8.砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是：()A吸收砷化氫B吸收溴化氫C吸收硫化氫D吸收氯化氫E吸收二氧化硫C含量均勻度檢查D溶出度檢查E不溶性微粒檢查A青霉素鈉B硫酸慶大霉素C鹽酸土霉素D鹽酸四環(huán)素E頭孢克洛11.血漿占全血量的()12.凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查()C溶出度D釋放度E有關(guān)物質(zhì)A精密度B準(zhǔn)確度C檢測限E范圍14.HPLC法定量限是指信噪比S/N為()時(shí)的相應(yīng)濃度B2或3C4或5B硫酸C氫溴酸E磷酸A物理常數(shù)測定B雜質(zhì)檢查C含量測定D化學(xué)鑒別試驗(yàn)E色譜鑒別試驗(yàn)17.可與三氯化銻的無醇三氯甲烷溶液反應(yīng)顯藍(lán)色，漸變成紫紅色的藥物是：()B利多卡因C維生素AE苯巴比妥B頭孢呋辛酯C慶大霉素D鹽酸美他環(huán)素E鏈霉素19.硫代乙酰胺法檢查重金屬時(shí)，受溶液pH影響較大，適合的pH是()B微孔濾膜法D硫化鈉法22.具有綠奎寧反應(yīng)的藥物是()23.TLC法檢查“有關(guān)物質(zhì)”,采用自身稀釋對照法進(jìn)行檢查時(shí)，所用的對照溶液是()C規(guī)定用的對照品24.Ag-DDC法可用于檢查的雜質(zhì)為()C砷鹽D鐵鹽25.雜質(zhì)限量是指()D藥物中雜質(zhì)含量C檢測限E范圍C甲醛一硫酸反應(yīng)B斐林反應(yīng)D反應(yīng)的摩爾比為1:1D片重大于0.3g時(shí)，重量差異限度為10%E作為氧化劑A維生素AB維生素B1D維生素DE維生素E35.可與四氮唑試劑反應(yīng)的藥物是：()A炔雌醇E黃體酮36.酯溶性維生素是：()A維生素CB維生素DC維生素B1E維生素B238.藥物中的雜質(zhì)是指()微量物質(zhì)。E四環(huán)素41.以下可以表示靈敏度的參數(shù)是：()E均勻度E異煙肼43.當(dāng)前版本的中國藥典為()B2010年版D2020年版C鹽酸利多卡因E阿司匹林46.炔雌醇的鑒別反應(yīng)是：()48.黃體酮的專屬反應(yīng)是：()C電導(dǎo)法B偶氮染料A氯化汞B溴化汞二、多選題()2.下列藥物中屬于芳酸類藥物的有()E布洛芬3.青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質(zhì)()B旋光性1.百分吸光系數(shù)(E1cm1%)中，1%是指100ml溶液中含有1g的被測物質(zhì)。()基質(zhì)分離的過程。()8.旋光度是手性化合物的物理常數(shù)。()藥物分析(專)復(fù)習(xí)題一、單選題()A氯化汞3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是：()。4.炔雌醇的鑒別反應(yīng)是：()A四氮唑反應(yīng)B亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C硫色素反應(yīng)D硝酸銀反應(yīng)E綠奎寧反應(yīng)5.當(dāng)前版本的中國藥典為()B2010年版C2015年版A腎上腺素B鹽酸利多卡因C硫酸沙丁胺醇D鹽酸麻黃堿7.在古蔡氏檢砷法中，碘化鉀試液的作用是：()E作為氧化劑B除去酸性雜質(zhì)的乙醇C對甲基橙顯中性D對所用指示劑顯中性A慶大霉素B氨芐西林C頭孢呋辛酯D鏈霉素E四環(huán)素A氯化汞C硝酸汞E以上都不對BTLC法12.受熱較穩(wěn)定的藥物的干燥失重檢查方法()A常壓恒溫干燥法B減壓干燥法C恒溫減壓干燥法D干燥劑干燥法E熱分析法13.()是穩(wěn)定性試驗(yàn)中考察藥物成份隨時(shí)間變化規(guī)律的主要影響因素。B準(zhǔn)確度C檢測限D(zhuǎn)選擇性E范圍A十分之一B百分之一C千分之一D萬分之一E百萬分之一16.中國藥典(2020)用于指示亞硝酸鈉滴定法的終點(diǎn)的方法是：()A電位法C外指示劑法E淀粉正確答案：D17.在酸性溶液中與硫氰酸鹽生成紅色的方法可用于()雜質(zhì)的檢查。B鐵鹽正確答案：B18.藥物中的雜質(zhì)按照來源分為一般雜質(zhì)和()C信號雜質(zhì)20.可用已知濃度的樣品與空白試驗(yàn)對照來確定為()B準(zhǔn)確度C檢測限E范圍正確答案：E標(biāo)準(zhǔn)鉛溶液(0.01mgPb/ml)的體積是：()23.ChP(2020)中異戊巴比妥的銀量測定法：取本品約0.2g,精密稱定，加甲醇40ml使溶解，再加新鮮配制的3%無水碳酸鈉溶液15ml,照電位滴定法，用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定，即得。下列敘述不正確的是：()B硝酸銀滴定液應(yīng)新鮮配制C銀電極使用前應(yīng)進(jìn)行處理D生成物為異戊巴比妥的二銀鹽E反應(yīng)摩爾比為1:124.凡檢查含量均勻度的制劑不再檢查()A崩解時(shí)限C溶出度D釋放度E有關(guān)物質(zhì)A水楊酸B對氨基酚C有關(guān)物質(zhì)D對氨基苯甲酸E酮體26.亞硝酸鈉滴定法滴定開始時(shí)將滴定管尖端插入液面下約2/3處的原因是()B使重氮化反應(yīng)速度加快C避免HNO2揮發(fā)和分解A氯化物B溴化物C氟化物D碘化物E氰化物28.中國藥典(2015版)中所收載的亞硝酸鈉滴定法中指示終點(diǎn)的方法為()A電位法C電導(dǎo)法E淀粉29.凱氏定氮法是以()作為分解劑的一種有機(jī)破壞方法。B取代反應(yīng)E中和反應(yīng)B偶氮染料A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素DE維生素EB鹽酸利多卡因D開環(huán)反應(yīng)35.中國藥典規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行()B主藥含量測定C熱原試驗(yàn)E有關(guān)物質(zhì)A除去硫化氫的影響B(tài)防止瓶內(nèi)飛沫濺出C使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定D使溴化汞試紙呈色均勻E將五價(jià)砷還原為砷化氫37.下列關(guān)于藥物中水分測定法敘述不正確的是：()B只測定結(jié)合水C同時(shí)測定吸附水和結(jié)合水D反應(yīng)的摩爾比為1:1E費(fèi)休氏試劑有毒性，穩(wěn)定性差38.在酸性溶液中與氯化鋇生成渾濁液的方法可用于()雜質(zhì)的檢查。A重金屬B硫酸鹽C砷鹽D鐵鹽E氯化物39.注射劑中常加入的抗氧劑有()A硫酸鈉B碳酸鈉C磷酸氫二鈉D亞硫酸氫鈉E氯化鈉40.Ag-DDC法可用于檢查的雜質(zhì)為()A重金屬B硫酸鹽C砷鹽D鐵鹽E殘留溶劑A維生素EB維生素B1C維生素AE異煙肼E范圍D超出限度的2片中不得有1片超出限度的1倍B活螨B維生素CC維生素ED維生素AB利多卡因C維生素AE苯巴比妥53.ChP(2020)維生素E含量測定方法是：()B三氯化鐵C強(qiáng)酸55.藥物中的雜質(zhì)是指()微量物質(zhì)。二、多選題()1.注射劑一般檢查項(xiàng)目有()A澄明度E溶出度C脆脆度E類別褪。下列敘述正確的是：()4.藥物中雜質(zhì)限度設(shè)定越低越好。()藥物分析(專)復(fù)習(xí)題一、單選題()B利多卡因C維生素AE苯巴比妥B吸收溴化氫C吸收硫化氫3.凱氏定氮法是以()作為分解劑的一種有機(jī)破壞方法。B取代反應(yīng)B準(zhǔn)確度E范圍6.HPLC法分離測定弱堿性藥物時(shí)，引起色譜峰拖尾，不能用()方法改善峰拖尾。B流動(dòng)相中加入離子對試劑C流動(dòng)相中加入三乙胺E有機(jī)相改為乙腈7.血漿占全血量的()8.()是穩(wěn)定性試驗(yàn)中考察藥物成份隨時(shí)間變化規(guī)律的主要影響因素。A鹽酸1.0ml加水使成1000ml的溶液B鹽酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C鹽酸1.0g加水使成1000ml的溶液E鹽酸1.0ml加水1000ml制成的溶液10.下列關(guān)于藥物中水分測定法敘述不正確的是：()B只測定結(jié)合水C同時(shí)測定吸附水和結(jié)合水D反應(yīng)的摩爾比為1:1E費(fèi)休氏試劑有毒性，穩(wěn)定性差11.在藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中同時(shí)具有鑒別與純度檢查意義的項(xiàng)目是：()B氯化物檢查C溶解度D含量測定E重金屬檢查B維生素B1C維生素CD維生素DE維生素E13.藥物中的雜質(zhì)是指()微量物質(zhì)。A氯化汞B醋酸汞D硫酸汞15.液相色譜和氣相色譜鑒別法可利用的參B峰面積C峰高D峰形16.硫代乙酰胺法檢查重金屬時(shí)，受溶液pH影響較大，適合的pH是()正確答案：DA三氯化銻反應(yīng)B硫酸銻反應(yīng)C2,6-二氯靛酚反應(yīng)D硝酸銀反應(yīng)A檢查已知藥物的純度B驗(yàn)證已知藥物的真?zhèn)蜟確定已知藥物的含量D考察已知藥物的穩(wěn)定性E確證未知藥物的結(jié)構(gòu)20.古蔡氏法測砷時(shí)，砷化氫氣體與下列哪種物質(zhì)作用生成砷斑()A氯化汞B溴化汞C碘化汞D硫化汞E硫酸汞21.苯巴比妥鈉中氯化物的檢查：取本品2.0g,加水100ml加熱溶解，冷卻，過濾，取過濾制成的對照液比較，不得更濃。氯化物的限量是：()A標(biāo)示量B實(shí)際百分含量C規(guī)格E標(biāo)示量占含量的百分率23.Ag-DDC法可用于檢查的雜質(zhì)為()A重金屬B硫酸鹽C砷鹽D鐵鹽E殘留溶劑24.下列藥物中，可在氫氧化鈉堿性條件下與鉛離子A司可巴比妥B異戊巴比妥C硫噴妥鈉D戊巴比妥C阿普唑侖E異煙肼E戊巴比妥A阿司匹林C苯巴比妥E維生素CA水楊酸B對氨基酚C有關(guān)物質(zhì)D對氨基苯甲酸E酮體A性狀B一般鑒別C專屬鑒別D檢查E含量測定A氨芐西林B頭孢呋辛酯C慶大霉素D鹽酸美他環(huán)素E鏈霉素34.炔雌醇的鑒別反應(yīng)是：()A四氮唑反應(yīng)B亞硝基鐵氰化鈉反應(yīng)C硫色素反應(yīng)E綠奎寧反應(yīng)35.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥及片劑時(shí)，與高氯酸反應(yīng)摩爾比分別是：()36.在古蔡氏檢砷法中，碘化鉀試液的作用是：()D與H3As反應(yīng)顯色E作為氧化劑A2005年版A水E中性無水乙醇C維生素ED維生素AE維生素KE反應(yīng)物43.當(dāng)前版本的中國藥典為()B2010年版D2020年版E熱分析法B鹽酸普魯卡因E阿司匹林46.甾體激素類藥物母核的一般鑒別試驗(yàn)是與()的呈色反應(yīng)。C強(qiáng)酸B氨芐西林C伯醇基E淀粉D片重大于0.3g時(shí)，重量差異限度為10%二、多選題()2.關(guān)于維生素C敘述正確的是：()3.注射劑一般檢查項(xiàng)目有()4.藥物雜質(zhì)的來源包括()E使用過程5.青霉素和頭孢菌素類抗生素具有下列性質(zhì)()B旋光性7.百分吸光系數(shù)(E1cm1%)中，1%是指100ml溶液中含有1g的被測物質(zhì)。()液的濁度。()品基質(zhì)分離的過程。()藥物分析(專)復(fù)習(xí)題一、單選題()B取代反應(yīng)2.可使二氯靛酚試液褪色的藥物是：()A維生素B1B維生素CC維生素ED維生素AE維生素DC氯仿B溴化汞E淀粉A維生素AB維生素B1D維生素DE維生素E10.注射劑中常加入的抗氧劑有()A硫酸鈉A維生素B1B維生素CC維生素ED維生素AE維生素K14.受熱較穩(wěn)定的藥物的干燥失重檢查方E熱分析法E反應(yīng)物A鹽酸17.藥物中的重金屬是指()B氣相色譜法C非水滴定法A黃體酮C炔雌醇A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素DE維生素EA除去硫化氫的影響B(tài)防止瓶內(nèi)飛沫濺出C使砷化氫氣體上升速度穩(wěn)定E將五價(jià)砷還原為砷化氫23.藥物中的雜質(zhì)按照來源分為一般雜質(zhì)和()A特殊雜質(zhì)B工藝雜質(zhì)C信號雜質(zhì)D毒性雜質(zhì)E有機(jī)雜質(zhì)24.維生素E須嚴(yán)格控制的特殊雜質(zhì)是：()A游離生育酚B對氨基酚D生育醌E銅鹽A硫酸奎寧B鹽酸嗎啡C磷酸可待因D鹽酸麻黃堿E硫酸阿托品A維生素AB維生素B1C維生素CD維生素EE維生素D27.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧原料藥及片劑時(shí)，與高氯酸反應(yīng)摩爾比分別是：()28.HPLC法定量限是指信噪比S/N為()時(shí)的相應(yīng)濃度正確答案：D29.以下屬于氨基糖苷類抗生素的是：()B青霉素鈉正確答案：E30.需做溶出度檢查的藥物制劑是()B貼劑正確答案：A31.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范是：()。A無雜質(zhì)對照品33.下列關(guān)于阿司匹林中的特殊雜質(zhì)游離水楊酸敘述正確的是：()B貯存過程中產(chǎn)生的34.黃體酮的專屬反應(yīng)是：()E亞硝酸鈉反應(yīng)A保留時(shí)間B峰面積A阿司匹林E維生素C38.巴比妥類藥物具有(),可用非水溶液滴定法測定含量。A中性39.以下不屬于藥品性狀的是：()。E臭、味A在水中不溶解B在有機(jī)溶劑中溶解C有一定的熔點(diǎn)D在水溶液中發(fā)生二級電離E遇氧化劑或還原劑環(huán)狀結(jié)構(gòu)不會(huì)破裂41.用于評價(jià)樣品處理方法將體內(nèi)樣品中待測物從生物介質(zhì)中提取出來的能力是：()A準(zhǔn)確度B精密度C提取回收率D定量下限42.凱氏定氮法是以()作為分解劑的一種有機(jī)破壞方法。D硝酸-高錳酸鉀B頭孢呋辛酯C慶大霉素D鹽酸美他環(huán)素E鏈霉素A與硫酸的反應(yīng)B斐林反應(yīng)C與亞硝基鐵氰化鈉的反應(yīng)E硝酸銀反應(yīng)45.砷鹽檢查法中，在檢砷裝置導(dǎo)氣管中塞入醋酸鉛棉花的作用是：()A吸收砷化氫B吸收溴化氫C吸收硫化氫D吸收氯化氫E吸收二氧化硫A檢查已知藥物的純度A縮合反應(yīng)A腎上腺素B鹽酸利多卡因A旋光度E透光率A精密度B準(zhǔn)確度C檢測限D(zhuǎn)選擇性E范圍B活螨C崩解時(shí)限D(zhuǎn)裝量E均勻度55.巴比妥類藥物在碳酸鈉試液中形成鈉鹽而溶解，再與硝酸銀試液作用()A生成可溶性的一銀鹽和二銀鹽B生成不溶性的一銀鹽和二銀鹽D生成不溶性的一銀鹽和可溶性的二銀鹽E生成不溶性的二銀鹽和可溶性的三銀鹽1.在藥物分析中，精密度是表示該法的()A測量值與真實(shí)值接近程度B一組測量值彼此符合程度C正確性D重現(xiàn)性正確答案：B,D2.關(guān)于藥物中氯化物的檢查，正確的是：()B氯化物檢查可反應(yīng)Ag+的多少C氯化物檢查是在酸性條件下進(jìn)行的D標(biāo)準(zhǔn)NaCl液的取量由限量及供試品取量而定E屬于特殊雜質(zhì)檢查B松密度C脆脆度A化學(xué)性能B使用性能基質(zhì)分離的過程。()3.藥物中雜質(zhì)限度設(shè)定越低越好。()液的濁度。()藥物分析(專)復(fù)習(xí)題一、單選題()B吸收溴化氫E吸收二氧化硫A阿司匹林E維生素CA強(qiáng)堿B準(zhǔn)確度E范圍5.酯溶性維生素是：()A維生素CB維生素DC維生素B1E維生素B26.注射劑中常加入的抗氧劑有()A硫酸鈉D亞硫酸氫鈉E氯化鈉B活螨D裝量E均勻度8.可使溴試液褪色的藥物是：()9.巴比妥類藥物具有(),可用非水溶液滴定法測定含量。B弱堿性10.藥物中的雜質(zhì)按照來源分為一般雜質(zhì)11.受熱較穩(wěn)定的藥物的干燥失重檢查方12.可使二氯靛酚試液褪色的藥物是：()A維生素B1C維生素ED維生素AE維生素DB峰面積C峰高D峰形A維生素B1B維生素CC維生素ED維生素AE維生素K16.藥物中殘留溶劑的檢查一般采用()A氯化汞B醋酸汞C硝酸汞A使重氮化反應(yīng)速度減慢C避免HNO2揮發(fā)和分解E增加NO+Br一的濃度A司可巴比妥B異戊巴比妥D戊巴比妥E苯巴比妥D片重大于0.3g時(shí)，重量差異限度為10%23.鹽酸溶液(9→1000)系指()B鹽酸1.0ml加甲醇使成1000ml的溶液C鹽酸1.0g加水使成1000ml的溶液D鹽酸1.0g加水1000ml制成的溶液E鹽酸1.0ml加水1000ml制成的溶液A性狀B一般鑒別C專屬鑒別D檢查E含量測定25.下列關(guān)于吩噻嗪類藥物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)描述不正確的是：()A硫、氮雜蒽母核結(jié)構(gòu)側(cè)鏈取代基上的N原子呈堿性B硫原子為+2價(jià)，具有還原性，易還原呈色D硫原子有孤對電子，易與鈀離子絡(luò)合呈色E硫氮雜蒽母核決定具有紫外吸收性質(zhì)26.藥物中的重金屬是指()A在規(guī)定條件下與硫代乙酰胺或硫化鈉作用顯色的金屬雜質(zhì)B影響藥物安全性和穩(wěn)定性的金屬離子C能與硫形成沉淀的金屬離子D鉛離子E原子量大的金屬元