公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試綜合題及解析

公共衛(wèi)生執(zhí)業(yè)醫(yī)師資格考試綜合題及解

析

1.全世界于1979年消滅了天花主要是采用了哪一種措施？（）

A.治療患者

B.過(guò)境檢疫

C.疫區(qū)消毒

D.接觸者留驗(yàn)

E.普種疫苗

【答案】：E

【解析】：

許多傳染病都可通過(guò)人群大規(guī)模免疫接種來(lái)控制流行，免疫預(yù)防是控

制此類傳染病發(fā)生的重要策略。在消滅天花的過(guò)程中，普種疫苗（接

種牛痘疫苗）發(fā)揮了重要的作用。

2.一項(xiàng)食鹽量與高血壓關(guān)聯(lián)的病例對(duì)照研究資料，經(jīng)分析后獲如下數(shù)

據(jù)：x2=12.26,P=0.01,OR=3.4,正確的研究結(jié)論是（）。

A.高鹽者患高血壓病可能性明顯大于低鹽者

B.高鹽組高血壓病患病率明顯大于低鹽組

C.高鹽組患高血壓病可能性明顯小于低鹽組

D.高鹽組高血壓病發(fā)病率明顯大于低鹽組

E.低鹽組高血壓病發(fā)病率明顯大于高鹽組

【答案】：A

【解析】：

AC兩項(xiàng)，OR的含義為：暴露者發(fā)生疾病的風(fēng)險(xiǎn)性是非暴露者的多少

倍。本題中OR>1且P<0.05,經(jīng)過(guò)統(tǒng)計(jì)推斷，由樣本推斷總體，說(shuō)

明高鹽者發(fā)生高血壓的風(fēng)險(xiǎn)是低鹽者的3.4倍。B項(xiàng)，OR值說(shuō)明患某

病的風(fēng)險(xiǎn)（即可能性）的大小，并不能說(shuō)明實(shí)際的具體情況。題干中

并未提及患病率的相關(guān)內(nèi)容，故無(wú)法判斷兩組高血壓患病率的大小。

DE兩項(xiàng)，病例對(duì)照研究無(wú)法計(jì)算發(fā)病率。

3.現(xiàn)況調(diào)查中常見的偏倚不包括（）。

A.失訪偏倚

B.無(wú)應(yīng)答偏倚

C.回憶偏倚

D.測(cè)量偏倚

E.調(diào)查偏倚

【答案】：A

【解析】：

現(xiàn)況調(diào)查中并不涉及對(duì)病人的隨訪過(guò)程，因而不存在失訪偏倚。常見

的偏倚有：無(wú)應(yīng)答偏倚、幸存者偏倚、回憶偏倚、調(diào)查偏倚、測(cè)量偏

倚等。

4.對(duì)慢性毒性試驗(yàn)期間死亡的動(dòng)物，應(yīng)（）。

A.補(bǔ)充新的動(dòng)物，處理死亡動(dòng)物

B.隨機(jī)地將這些動(dòng)物做病理檢查

C.只對(duì)化驗(yàn)指標(biāo)異常的死亡動(dòng)物進(jìn)行病理檢查

D.不做病理檢查

E.都應(yīng)做病理組織學(xué)檢查

【答案】：E

【解析】：

慢性毒性試驗(yàn)中對(duì)于死亡的動(dòng)物應(yīng)及時(shí)進(jìn)行大體剖檢和病理組織學(xué)

檢查。對(duì)于存活動(dòng)物，在試驗(yàn)結(jié)束時(shí)應(yīng)對(duì)主要臟器做肉眼觀察，疑有

病變者需進(jìn)一步做組織病理學(xué)檢查。

5.有人根據(jù)164例某種沙門菌食物中毒患者的潛伏期資料，用百分位

數(shù)法求得潛伏期的單側(cè)95%上限為57.8小時(shí)，其含義為（）。

A.約有95人的潛伏期小于57.8小時(shí)

B.約有69人的潛伏期大于57.8小時(shí)

C.約有5人的潛伏期小于57.8小時(shí)

D.約有5人的潛伏期大于57.8小時(shí)

E.約有8人的潛伏期大于57.8小時(shí)

【答案】：E

【解析】：

單側(cè)95%上限為57.8小時(shí)，說(shuō)明有5%的人群潛伏期大于57.8小時(shí)，

即約有164X0.05^8人的潛伏期大于57.8小時(shí)。

6.流行性感冒的病原體是（）。

A.流行性感冒細(xì)菌

B.流行性感冒病毒

C.流行性感冒支原體

D.腦膜炎雙球菌

E.以上均不對(duì)

【答案】：B

【解析】：

流行性感冒（簡(jiǎn)稱流感）是一種由流感病毒引起的常見急性呼吸道傳

染病。根據(jù)流感病毒核蛋白（NP）和基質(zhì)蛋白（Ml）抗原特異性及

其基因特性的不同，流感病毒分為甲（A）、乙（B）、丙（C）三型。

7.一般要求醫(yī)院感染漏報(bào)率不超過(guò)（）。

A.5%

B.8%

C.10%

D.15%

E.20%

【答案】：E

【解析】：

醫(yī)院感染漏報(bào)率=［醫(yī)院感染漏報(bào)病例數(shù)/（已報(bào)病例數(shù)十漏報(bào)病例

數(shù)）］X100%,醫(yī)院漏報(bào)率的高低是評(píng)價(jià)一所醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)質(zhì)量好壞

的重要標(biāo)志，一般要求漏報(bào)率不應(yīng)超過(guò)20%。

8.急性毒性試驗(yàn)的目的是（）□

A.闡明外來(lái)化合物毒性作用的中毒機(jī)制

B.確定LOAEL和NOAEL

C.評(píng)價(jià)外來(lái)化合物對(duì)機(jī)體毒性的劑量-反應(yīng)關(guān)系，并根據(jù)LD50進(jìn)行毒

性分級(jí)

D.為致癌試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)提供依據(jù)

E.以上都是

【答案】：E

【解析】：

急性毒性試驗(yàn)的目的包括：①獲得受試物的致死劑量以及其他急性毒

性參數(shù)，如LOAEL、NOAEL、LD50等；②通過(guò)觀察實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的中毒表

現(xiàn)和死亡情況，初步評(píng)價(jià)受試物所致的急性毒效應(yīng)特征、靶器官、劑

量-反應(yīng)（效應(yīng)）關(guān)系和對(duì)人體產(chǎn)生損害的危險(xiǎn)性；③為后續(xù)的短期

重復(fù)劑量、亞慢性和慢性毒性試驗(yàn)及其他毒理學(xué)試驗(yàn)的劑量設(shè)計(jì)和觀

察指標(biāo)選擇提供參考依據(jù)；④為毒作用機(jī)制的研究提供初步線索。

9.指出下列哪一項(xiàng)是錯(cuò)誤的？（）

A.在隊(duì)列研究中可用人年率來(lái)表示

B.由發(fā)病率可計(jì)算出危險(xiǎn)度

C.隊(duì)列研究各種率都可做顯著性檢驗(yàn)

D.病例對(duì)照研究和隊(duì)列研究都主要用于檢驗(yàn)病因假設(shè)

E.各種研究都要估算樣本含量

【答案】：C

【解析】：

隊(duì)列研究中并不是各種率都可做顯著性檢驗(yàn)，此種說(shuō)法過(guò)于絕對(duì)。

10.統(tǒng)計(jì)表的標(biāo)題要求是（）o

A.應(yīng)在上方

B.應(yīng)在下方

C.可省略

D.可在任意位置

E.以上均不對(duì)

【答案】：A

【解析】：

一般要求統(tǒng)計(jì)表的標(biāo)題在其上方，統(tǒng)計(jì)圖的標(biāo)題在其下方。

11.有關(guān)生物轉(zhuǎn)化的敘述，下列各項(xiàng)中錯(cuò)誤的是（）。

A.具有多樣性和連續(xù)性

B.常受年齡、性別、誘導(dǎo)物等因素影響

C.有解毒和活化的兩重性

D.一般使外源化合物極性增加，利于排泄

E.一般使外源化合物極性降低，利于排泄

【答案】：E

【解析】：

生物轉(zhuǎn)化改變了化學(xué)毒物的化學(xué)結(jié)構(gòu)和理化性質(zhì)，從而影響它們所致

毒效應(yīng)的強(qiáng)度和性質(zhì)以及在體內(nèi)的分布過(guò)程和排泄速度。生物轉(zhuǎn)化具

有多樣性、連續(xù)性和兩重性（代謝活化和代謝解毒）的特點(diǎn)，并常受

到年齡、性別、誘導(dǎo)物等因素的影響。生物轉(zhuǎn)化使多數(shù)化學(xué)毒物的水

溶性增強(qiáng)（極性增加），排泄加速。

12.（共用題干）

已知某醫(yī)院2013年全年住院患者總數(shù)為20000例，該年上報(bào)的醫(yī)院

感染病例數(shù)為30例，漏報(bào)醫(yī)院感染病例數(shù)為20例，所有醫(yī)院感染病

例中當(dāng)年新發(fā)生的病例數(shù)為40例。

⑴該醫(yī)院年的醫(yī)院感染漏報(bào)率為（）

2013o

A.0.1%

B.0.15%

C.0.25%

D.40%

E.60%

【答案】：D

【解析】：

醫(yī)院感染漏報(bào)率的高低是評(píng)價(jià)一所醫(yī)院感染監(jiān)測(cè)質(zhì)量好壞的重要標(biāo)

志，一般要求漏報(bào)率不應(yīng)超過(guò)20%。醫(yī)院感染漏報(bào)率=醫(yī)院感染漏報(bào)

病例數(shù)/（已報(bào)病例數(shù)十漏報(bào)病例數(shù)）X100%。代入數(shù)據(jù)得該醫(yī)院2013

年的醫(yī)院感染漏報(bào)率=20/（30+20）X100%=40%o

⑵該醫(yī)院2013年的醫(yī)院感染患病率為（）。

A.0.1%

B.0.15%

C.0.2%

D.0.25%

E.40%

【答案】：D

【解析】：

醫(yī)院感染患病率的分子是觀察期內(nèi)醫(yī)院感染總病例數(shù)，包括已經(jīng)上報(bào)

的醫(yī)院感染病例數(shù)加上漏報(bào)醫(yī)院感染病例數(shù)，分母為全年住院患者總

數(shù)。代入數(shù)據(jù)得該醫(yī)院2013年的醫(yī)院感染患病率=(30+20)/20000

X100%=0.25%o

13.截至2014年7月23日，全球共有21個(gè)國(guó)家累計(jì)報(bào)告中東呼吸綜

合征(MERS)實(shí)驗(yàn)室確診病例837例，死亡291例，利用該信息計(jì)

算得34.8%是()o

A.患病率

B.死亡率

C.病死率

D.相對(duì)比

E.發(fā)病率

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，患病率=（該人群中現(xiàn)患疾病的人數(shù)/某時(shí)點(diǎn)接受檢查的人口

數(shù)）X100%oB項(xiàng)，死亡率=（同年內(nèi)死亡總數(shù)/某年平均人口數(shù)）

X1000%ooC項(xiàng)，病死率=（該時(shí)期因某病而死亡人數(shù)/觀察期間某

病病人總數(shù)）X100%,根據(jù)本題目中的現(xiàn)有數(shù)據(jù)，可以計(jì)算確診的

中東呼吸綜合征患者死亡的比例，病死率=（該時(shí)期因MERS而死亡

人數(shù)/觀察期間MERS病人總數(shù)）義100%=291/837X100%=34.8%。D

項(xiàng)，相對(duì)比是指兩個(gè)有關(guān)指標(biāo)之比，用以說(shuō)明一個(gè)指標(biāo)是另一個(gè)指標(biāo)

的幾倍或幾分之幾。E項(xiàng)，發(fā)病率=（某時(shí)期內(nèi)新發(fā)生的某病病例數(shù)

/某時(shí)期可能發(fā)生某病的平均人口數(shù)）XKo

14.影響傳染病流行過(guò)程的因素應(yīng)包括（）。

A.自然因素

B.社會(huì)因素

C.自然因素和社會(huì)因素

D.病原體毒力

E,以上均不是

【答案】：C

【解析】：

傳染源、傳播途徑和易感者是傳染病流行的三個(gè)基本環(huán)節(jié)，任何一個(gè)

環(huán)節(jié)的變化都可能影響傳染病的流行和消長(zhǎng)。三個(gè)環(huán)節(jié)中的每一個(gè)環(huán)

節(jié)本身以及它們之間的連接都受到自然因素和社會(huì)因素的影響和制

約。

15.方差分析中，組內(nèi)變異主要反映（）o

A.系統(tǒng)誤差

B.隨機(jī)誤差

C.測(cè)量誤差

D,個(gè)體差異

E.抽樣誤差

【答案】：B

【解析】：

B項(xiàng)，因處理在組內(nèi)是相同的，所以引起組內(nèi)變異的原因只有隨機(jī)因

素。AC兩項(xiàng)，測(cè)量誤差屬于系統(tǒng)誤差，系統(tǒng)誤差不可直接用數(shù)值計(jì)

算。D項(xiàng)，個(gè)體差異用總方差、標(biāo)準(zhǔn)差反映。E項(xiàng)，抽樣誤差用標(biāo)準(zhǔn)

誤反映。

16.影響胃腸道吸收的因素有（）。

A.化學(xué)物質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)

B.化學(xué)物質(zhì)的理化特性

C.胃腸蠕動(dòng)情況

D.胃腸菌群環(huán)境

E.以上都是

【答案】：E

【解析】：

消化道內(nèi)容物的數(shù)量和性質(zhì)（包括分子結(jié)構(gòu)和理化特性）、胃腸的蠕

動(dòng)和排空速度以及腸道菌群均可對(duì)化學(xué)毒物的吸收產(chǎn)生影響。

17.下列哪一項(xiàng)不屬于流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究？（）

A.干預(yù)試驗(yàn)

B,治療試驗(yàn)

C.預(yù)防試驗(yàn)

D.社區(qū)試驗(yàn)

E.觀察試驗(yàn)

【答案】：E

【解析】：

觀察試驗(yàn)不對(duì)各組進(jìn)行干預(yù)，暴露情況是自然存在的，包括描述性流

行病學(xué)研究方法和分析性流行病學(xué)研究方法，不屬于流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研

究。

18.當(dāng)樣本例數(shù)一定時(shí),那么，()。

A.0越大，B越小

B.a越大，B越大

C.a與B無(wú)關(guān)系

D.可信度為1-6

E.把握度為1-a

【答案】：A

【解析】：

I類錯(cuò)誤是指拒絕了實(shí)際上成立的零假設(shè)所犯的錯(cuò)誤，用a表示；II

類錯(cuò)誤是指不拒絕實(shí)際上不成立的零假設(shè)所犯的錯(cuò)誤，用B表示。在

樣本量固定的情況下，I類錯(cuò)誤越大，II類錯(cuò)誤越小，即a越大，B

越小。

19.一項(xiàng)研究欲找出體育鍛煉和心臟病發(fā)生情況之間的聯(lián)系。在調(diào)查

起始每個(gè)研究對(duì)象填寫了一份關(guān)于體育鍛煉的調(diào)查表，然后對(duì)其隨訪

10年。結(jié)果發(fā)現(xiàn)：對(duì)于調(diào)查表中填有每天有規(guī)律地爬50級(jí)以上樓梯

的人，在總共76000個(gè)觀察人年中發(fā)生心臟病330例，而每天有規(guī)律

地爬少于50級(jí)樓梯者，在總共38000個(gè)觀察人年中發(fā)生心臟病220

例。這是采用的何種研究設(shè)計(jì)？（）

A.干預(yù)試驗(yàn)

B.回顧性隊(duì)列研究

C.前瞻性隊(duì)列研究

D.病例對(duì)照研究

E.橫斷面研究

【答案】：C

【解析】：

將人群按是否有規(guī)律地爬50級(jí)以上樓梯分為不同的組，前瞻性的追

蹤其各自的結(jié)局，比較不同組之間結(jié)局頻率的差異，從而判定體育鍛

煉與心臟病之間有無(wú)因果關(guān)聯(lián)的方法為前瞻性隊(duì)列研究。

20.下列哪些統(tǒng)計(jì)處理可用于計(jì)數(shù)資料？（）

A.率和x2檢驗(yàn)

B.均數(shù)、標(biāo)準(zhǔn)差與x2檢驗(yàn)

C.等級(jí)相關(guān)

D.秩和檢驗(yàn)

E.t檢驗(yàn)與二項(xiàng)分布

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，率和X2檢驗(yàn)主要用于計(jì)數(shù)資料的統(tǒng)計(jì)處理，x2檢驗(yàn)用于比

較兩個(gè)或多個(gè)率之間的差別是否具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。B項(xiàng)，均數(shù)和標(biāo)準(zhǔn)

差主要用于對(duì)符合正態(tài)分布的計(jì)量資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)描述。C項(xiàng)，等級(jí)相

關(guān)即秩相關(guān)，對(duì)不服從正態(tài)分布或者總體分布未知的資料或原始資料

用等級(jí)表示的資料，適宜用秩相關(guān)來(lái)描述兩變量之間關(guān)聯(lián)的程度和方

向。D項(xiàng)，秩和檢驗(yàn)屬于非參數(shù)檢驗(yàn)，適用于分布類型未知、一端或

兩端無(wú)界、出現(xiàn)少量異常值的小樣本數(shù)據(jù)以及以等級(jí)做記錄的資料分

析。有序分類變量適合用等級(jí)相關(guān)和秩和檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)處理，但題中

計(jì)數(shù)資料大多泛指無(wú)序分類變量，所以應(yīng)該用率和X2檢驗(yàn)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)

處理。E項(xiàng)，t檢驗(yàn)主要用于服從正態(tài)分布且方差齊的計(jì)量資料；二

項(xiàng)分布是一種概率分布類型，而不是統(tǒng)計(jì)分析方法。

21.（共用題干）

化學(xué)物的致癌機(jī)制復(fù)雜，影響因素很多，對(duì)動(dòng)物致癌的化合物不一定

也對(duì)人類致癌。

⑴要確定化學(xué)物對(duì)動(dòng)物致癌性最有價(jià)值的是（）。

A.骨髓細(xì)胞微核試驗(yàn)

B.程序外DNA合成試驗(yàn)

C.小鼠肺腫瘤誘發(fā)試驗(yàn)

D.哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)

E.細(xì)胞轉(zhuǎn)化試驗(yàn)

【答案】：D

【解析】：

哺乳動(dòng)物長(zhǎng)期致癌試驗(yàn)是鑒定化學(xué)致癌物的標(biāo)準(zhǔn)體內(nèi)試驗(yàn)，用來(lái)確定

受試物對(duì)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的致癌性、劑量-反應(yīng)關(guān)系及誘發(fā)腫瘤的靶器官等。

⑵要確定化學(xué)物對(duì)人類致癌性最有價(jià)值的是（）。

A.原癌基因激活試驗(yàn)

B.腫瘤抑制基因失活試驗(yàn)

C.外周血淋巴細(xì)胞染色體畸變?cè)囼?yàn)

D.姐妹染色體交換試驗(yàn)（SCE）

E.腫瘤流行病學(xué)調(diào)查

【答案】：E

【解析】：

確定人類致癌物證據(jù)要有重復(fù)的流行病學(xué)調(diào)查陽(yáng)性結(jié)果。AB兩項(xiàng)，

只是說(shuō)明致癌的機(jī)制或作為生物學(xué)標(biāo)志。CD兩項(xiàng)，是遺傳毒理學(xué)試

驗(yàn)，只作為篩檢致癌性。此外，動(dòng)物致癌試驗(yàn)陽(yáng)性結(jié)果只能證明是動(dòng)

物致癌物，不能作為人類致癌物的證據(jù)。

.我國(guó)計(jì)劃免疫工作“四苗防六病”針對(duì)的疾病不包括（）

22o

A.結(jié)核病

B.百日咳

C.白喉

D.麻疹

E.乙型腦炎

【答案】：E

【解析】：

ABCD三項(xiàng)，“四苗防六病”是指：對(duì)七周歲及以下兒童進(jìn)行卡介苗、

脊髓灰質(zhì)炎三價(jià)糖丸疫苗、百白破三聯(lián)疫苗和麻疹疫苗的基礎(chǔ)免疫以

及及時(shí)加強(qiáng)免疫接種，使兒童獲得對(duì)結(jié)核、脊髓灰質(zhì)炎、百日咳、白

喉、破傷風(fēng)和麻疹的免疫。E項(xiàng)，乙型腦炎的預(yù)防不是“四苗防六病”

的范疇。

23.漠化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后可導(dǎo)致肝臟損傷。但如事先給予

實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SKF-525A,則可見澳化苯的肝毒性作用明顯降低，其原因在

于抑制了（）。

A,單胺氧化酶

B.雙胺氧化酶

C.細(xì)胞色素P450

D.醛脫氫酶

E.黃喋吟氧化酶

【答案】：C

【解析】：

漠化苯在肝內(nèi)經(jīng)細(xì)胞色素P450催化的環(huán)氧化反應(yīng)生成高毒產(chǎn)物，而

SKF-525A可通過(guò)與細(xì)胞色素P450結(jié)合抑制該酶活性，降低漠化苯的

代謝活化水平，使其損害作用減弱。

24.具有保護(hù)性的抗體是（）。

A.抗-HBs

B.抗-HBc

C.抗-HBcIgG

D.抗-HBcIgM

E.抗-HBe

【答案】：A

【解析】：

A項(xiàng)，抗-HBs是HBsAg刺激機(jī)體產(chǎn)生的特異性中和抗體，是保護(hù)性抗

體。BCD三項(xiàng)，抗-HBc是總抗體，非中和抗體，分IgG和IgM兩型，

為非保護(hù)性抗體。E項(xiàng)，抗-HBe多在HBsAg消失后出現(xiàn)，表示HBV

在體內(nèi)復(fù)制減少或終止，傳染性減弱或消失，病情開始恢復(fù)，為非保

護(hù)性抗體。

25.罹患率適用于（）。

A.慢性病

B.疾病的長(zhǎng)期流行

C.較小范圍或短期流行

D.某病的隱性感染

E.傳染病或寄生蟲病

【答案】：C

【解析】：

罹患率通常指在某一局限范圍、短時(shí)間內(nèi)的發(fā)病率。它的觀察時(shí)間較

短，可以日、周、旬、月為單位。在食物中毒、職業(yè)中毒或傳染病的

暴發(fā)及流行中，經(jīng)常使用該指標(biāo)。

26.（共用備選答案）

A.代謝活化成終致癌物過(guò)程的中間代謝產(chǎn)物

B.不經(jīng)代謝活化即有致癌活性的物質(zhì)

C.需經(jīng)代謝活化才有致癌活性的物質(zhì)

D.兼有引發(fā)（啟動(dòng)）、促長(zhǎng)、進(jìn)展作用的物質(zhì)

E.經(jīng)代謝轉(zhuǎn)化最后產(chǎn)生的有致癌活性的代謝產(chǎn)物

⑴直接致癌物是指（）o

【答案】：B

【解析】：

直接致癌物是指化學(xué)物不需要經(jīng)過(guò)體內(nèi)的代謝轉(zhuǎn)化，而直接可以促進(jìn)

細(xì)胞出現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化，形成腫瘤的物質(zhì)。例如：烷基、芳香基環(huán)氧化物、

內(nèi)酯等。

⑵完全致癌物是指（）o

【答案】：D

【解析】：

化學(xué)物的致癌過(guò)程有三個(gè)階段：引發(fā)、促長(zhǎng)和進(jìn)展。在任何一個(gè)階段

發(fā)揮作用的物質(zhì)都是致癌物，如果一個(gè)物質(zhì)在所有的三個(gè)階段都可以

發(fā)揮作用，那么這樣的物質(zhì)稱為完全致癌物。例如：苯并（a）花和

黃曲霉毒素Bio

⑶近致癌物是指（）o

【答案】：A

【解析】：

在間接致癌物于體內(nèi)進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，產(chǎn)生的中間產(chǎn)物稱為近

致癌物。例如：2-乙酰氨基笏在體內(nèi)轉(zhuǎn)化過(guò)程中生成的2-氨基笏和

N-羥基-AF。

⑷終致癌物是指（）o

【答案】：E

【解析】：

在間接致癌物于體內(nèi)進(jìn)行代謝轉(zhuǎn)化的過(guò)程中，最終產(chǎn)生的具有致癌活

性的代謝產(chǎn)物稱為終致癌物。例如：N-亞硝胺經(jīng)轉(zhuǎn)化生成的亞硝酰胺

為終致癌物。

⑸間接致癌物是指（）。

【答案】：C

【解析】：

本身沒有致癌活性，需經(jīng)過(guò)I、II相反應(yīng)代謝活化才具有致癌活性的

致癌物稱為前致癌物或間接致癌物。例如：多環(huán)芳燒類致癌物、黃曲

霉毒素等

27.下列哪一種是被動(dòng)免疫制品？（）

A.抗狂犬病血清

B.百日咳疫苗

C.卡介苗

D.破傷風(fēng)類毒素

E.流感疫苗

【答案】：A

【解析】：

人工被動(dòng)免疫指直接給機(jī)體注入免疫應(yīng)答產(chǎn)物，使機(jī)體立即獲得免疫

力的方法。主要被動(dòng)免疫制品有：①免疫血清：指抗毒素、抗菌和抗

病毒血清；②人免疫球蛋白制劑?？箍袢⊙迨敲庖哐宓囊环N，

屬于被動(dòng)免疫制品。

28.在計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率時(shí)，標(biāo)準(zhǔn)人口應(yīng)選擇（）。

A.文獻(xiàn)中經(jīng)常涉及的非目標(biāo)人群

B.方便獲得、與目標(biāo)人群不同類的人群

C.前人研究過(guò)、與目標(biāo)人群不相關(guān)的人群

D.根據(jù)研究目的隨機(jī)抽樣獲得的小樣本人群

E.有代表性的、較穩(wěn)定的、數(shù)量較大的人群

【答案】：E

【解析】：

計(jì)算標(biāo)準(zhǔn)化率時(shí)，選擇標(biāo)準(zhǔn)組：①根據(jù)研究目的選擇有代表性的、較

穩(wěn)定的、數(shù)量較大的人群作為標(biāo)準(zhǔn)組。如以全國(guó)的、全省的或本地區(qū)

歷年累積的數(shù)據(jù)作為標(biāo)準(zhǔn)組較為理想。②也可將欲比較的兩組的人口

數(shù)合并或選擇其中一組人口作為標(biāo)準(zhǔn)。

29.描述一組偏態(tài)分布資料的離散趨勢(shì)，最好采用（）。

A.全距

B.標(biāo)準(zhǔn)差

C.方差

D.四分位數(shù)間距

E.變異系數(shù)

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，全距又稱極差，一般用來(lái)粗略估計(jì)資料的變異程度。B項(xiàng)，標(biāo)

準(zhǔn)差常用于描述單峰對(duì)稱分布資料的集中趨勢(shì)，特別是正態(tài)分布或近

似正態(tài)分布資料的離散趨勢(shì)。C項(xiàng)，方差是描述對(duì)稱分布，特別是正

態(tài)分布或近似正態(tài)分布資料變異程度的指標(biāo)。D項(xiàng)，四分位間距常用

來(lái)描述偏態(tài)分布資料、一端或兩端無(wú)確切值或分布不明確資料的離散

趨勢(shì)。E項(xiàng)，變異系數(shù)用于計(jì)量單位不同或均數(shù)相差懸殊的多組資料

間變異程度的比較。

30.有關(guān)t分布與正態(tài)分布的關(guān)系的描述，以下正確的是（）o

A.二者都是單峰分布，以U為中心，左右兩側(cè)對(duì)稱

B.當(dāng)樣本含量無(wú)限大時(shí)，二者分布一致

C.曲線下中間95%面積對(duì)應(yīng)的分位點(diǎn)均為±1.96

D.當(dāng)樣本含量無(wú)限大時(shí)，t分布與標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布一致

E.當(dāng)總體均數(shù)增大時(shí)，分布曲線的中心位置均向右移

【答案】：D

【解析】：

A項(xiàng)，t分布是以。為中心的左右對(duì)稱分布。BD兩項(xiàng)，當(dāng)樣本含量無(wú)

限大時(shí)，t分布與標(biāo)準(zhǔn)正態(tài)分布一致。C項(xiàng)，t分布曲線下中間95%面

積對(duì)應(yīng)的分位點(diǎn)與自由度有關(guān)；E項(xiàng)，t分布中心位置為0,無(wú)論總體

均數(shù)如何變化，t分布的中心位置均不變。

31.極差常用于說(shuō)明以下問題，其中不正確的是（）。

A.變異的大小

B.食物中毒的最短、最長(zhǎng)潛伏期

C.抽樣誤差的大小

D.作頻數(shù)表進(jìn)行分組前，說(shuō)明資料的變異范圍

E.傳染病的潛伏期

【答案】：C

32.下列不屬于相對(duì)比的指標(biāo)是（）。

A.相對(duì)危險(xiǎn)度RR

B.比值比OR

C.病死率

D.變異系數(shù)

E.發(fā)展速度

【答案】：C

【解析】：

相對(duì)比又稱比，是兩個(gè)有關(guān)的指標(biāo)之比，用以說(shuō)明一個(gè)指標(biāo)是另一個(gè)

指標(biāo)的幾倍或幾分之幾。A項(xiàng)，相對(duì)危險(xiǎn)度通常包括危險(xiǎn)度比和率比,

危險(xiǎn)度比是指暴露組的危險(xiǎn)度（測(cè)量指標(biāo)是累計(jì)發(fā)病率）與對(duì)照組的

危險(xiǎn)度之比，率比是指暴露組與對(duì)照組的發(fā)病密度之比。相對(duì)危險(xiǎn)度

用于隊(duì)列研究中，因?yàn)殛?duì)列研究可直接計(jì)算發(fā)病率、發(fā)病密度。B項(xiàng),

比值比是指病例組與對(duì)照組兩組暴露比值之比，用于病例對(duì)照研究等

不可直接計(jì)算發(fā)病率的研究類型。C項(xiàng)，病死率是率，不是比。率指

某現(xiàn)象實(shí)際發(fā)生數(shù)與可能發(fā)生某現(xiàn)象的觀察單位總數(shù)之比，用以說(shuō)明

某現(xiàn)象發(fā)生的頻率或強(qiáng)度。D項(xiàng)，變異系數(shù)為標(biāo)準(zhǔn)差與均數(shù)之比。E

項(xiàng)，發(fā)展速度為相對(duì)比，表示報(bào)告期指標(biāo)水平是基期指標(biāo)水平的百分

之多少。

33.有序分類是（）。

A.定量資料

B.等級(jí)資料

C.多項(xiàng)分類資料

D.計(jì)數(shù)資料

E.以上均不是

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，定量資料，亦稱計(jì)量資料，對(duì)每個(gè)觀察單位用定量的方法測(cè)得

某項(xiàng)指標(biāo)數(shù)量大小，其變量值是定量的，表現(xiàn)為數(shù)值大小，一般有度

量衡單位。B項(xiàng)，有序分類資料，各類之間有程度的差別，給人以“半

定量”的概念，亦稱等級(jí)資料。CD兩項(xiàng)，定性資料，亦稱分類資料、

計(jì)數(shù)資料，就是將觀察單位按某種屬性或類別分組，其觀察值是定性

的，表現(xiàn)為互不相容的類別或?qū)傩?，分為無(wú)序分類資料（包括二項(xiàng)分

類、多項(xiàng)分類資料）和有序分類資料（亦稱等級(jí)資料）。

34.在同一總體中抽樣，隨著樣本含量n的增大（）。

A.樣本率也增大

B.樣本率縮小

C.率的標(biāo)準(zhǔn)誤。p也增大

D.率的標(biāo)準(zhǔn)誤。p縮小

E.率的標(biāo)準(zhǔn)誤。p不變

【答案】：D

35.從癥狀發(fā)生之日向前推一個(gè)潛伏期即為（）。

A.臨床癥狀期

B.前驅(qū)期

C.暴露日期

D.傳染期

E.恢復(fù)期

【答案】：c

【解析】：

潛伏期是指從病原體侵入機(jī)體起到開始出現(xiàn)臨床癥狀的這段時(shí)間。因

此，從癥狀發(fā)生之日起向前推算一個(gè)潛伏期為受感染的日期，即暴露

日期。

36.四格表x2檢驗(yàn)可用于（）。

A.兩均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)

B.兩中位數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)

C.兩樣本率比較的假設(shè)檢驗(yàn)

D.樣本率與總體率比較的假設(shè)檢驗(yàn)

E.樣本均數(shù)與總體均數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)

【答案】：C

【解析】：

A項(xiàng)，兩均數(shù)差別的假設(shè)檢驗(yàn)根據(jù)具體數(shù)據(jù)可以選擇t檢驗(yàn)或z檢驗(yàn)。

B項(xiàng)，兩中位數(shù)比較的假設(shè)檢驗(yàn)可以選擇秩和檢驗(yàn)。C項(xiàng)，四格表X2

檢驗(yàn)可用于兩樣本率比較的假設(shè)檢驗(yàn)，由樣本率推斷總體率。D項(xiàng)，

樣本率與總體率比較根據(jù)樣本數(shù)據(jù)特征可利用二項(xiàng)分布或正態(tài)分布

近似二項(xiàng)分布。E項(xiàng)，樣本均數(shù)與總體均數(shù)進(jìn)行比較可以選擇單樣本

t檢驗(yàn)。

37.馬拉硫磷可以增強(qiáng)苯硫磷的毒性，體現(xiàn)（）。

A.相加作用

B.協(xié)同作用

C.拮抗作用

D.獨(dú)立作用

E.以上均不是

【答案】：B

【解析】：

各化學(xué)毒物交互作用于機(jī)體所產(chǎn)生的總效應(yīng)大于它們各自產(chǎn)生的效

應(yīng)之和，稱為協(xié)同作用。馬拉硫磷和苯硫磷聯(lián)合給予大鼠，毒性可增

加10倍，其機(jī)制可能與苯硫磷抑制肝臟分解馬拉硫磷的酯酶，致使

其分解減慢所致。

38.烷化劑對(duì)DNA的烷化作用最常發(fā)生在（）。

A.鳥喋吟的0-6位

B.鳥口票吟的N-7位

C.腺喋吟的N-1位

D.腺喋吟的N-3位

E.腺喋吟的N-7位

【答案】：B

【解析】：

目前認(rèn)為DNA上最常受到烷化的是鳥喋吟的N-7位，其次是0-6位。

39.評(píng)價(jià)疫苗接種效果的流行病學(xué)指標(biāo)是（

A.相對(duì)危險(xiǎn)度

B.保護(hù)率

C.抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率

D.有效率

E.生存率

【答案】：B

【解析】：

A項(xiàng)，相對(duì)危險(xiǎn)度為病因研究中反映暴露與疾病關(guān)聯(lián)強(qiáng)度的指標(biāo)。B

項(xiàng)，保護(hù)率和效果指數(shù)為疫苗接種效果評(píng)價(jià)的流行病學(xué)指標(biāo)。C項(xiàng)，

抗體陽(yáng)轉(zhuǎn)率為疫苗接種效果評(píng)價(jià)的免疫學(xué)指標(biāo)。D項(xiàng)，有效率為治療

措施治療效果評(píng)價(jià)指標(biāo)。E項(xiàng)，生存率為反映預(yù)后的指標(biāo)。

40.慢性毒性試驗(yàn)中，動(dòng)物的染毒劑量應(yīng)（）0

A.每只動(dòng)物保持不變

B,每只動(dòng)物逐漸增加相同藥量

C.每只動(dòng)物逐漸減少相同藥量

D.據(jù)體重的變化調(diào)整給藥量

E.據(jù)性別的不同確定給藥量

【答案】：D

【解析】：

動(dòng)物接觸受試物的方式應(yīng)參照人類實(shí)際接觸途徑。一般可混入飼料或

飲水中，由動(dòng)物自由攝取，試驗(yàn)期間應(yīng)根據(jù)體重的改變調(diào)節(jié)受試物濃

度。

41.氣象因素對(duì)毒物的毒性會(huì)造成影響，高溫對(duì)毒性的影響主要表現(xiàn)

在以下幾方面，除了（）。

A.經(jīng)皮膚吸收化合物的速度增加

B.經(jīng)呼吸道吸收化合物的速度增加

C.經(jīng)胃腸道吸收化合物的速度增加

D.隨尿液排泄化合物或其代謝物減少

E.化合物或其代謝物易于在機(jī)體內(nèi)潴留

【答案】：C

【解析】：

AB兩項(xiàng)，在正常生理狀況下，高溫環(huán)境使皮膚毛細(xì)血管擴(kuò)張，血液

循環(huán)加快，呼吸加速，機(jī)體排汗增加，因此經(jīng)皮膚和呼吸道吸收化合

物的速度增加。C項(xiàng)，胃液分泌減少，消化吸收速度減慢，影響化學(xué)

毒物經(jīng)消化道吸收的速度和量。DE兩項(xiàng)，高溫時(shí)尿量減少，排出的

代謝物也減少，延長(zhǎng)了化學(xué)毒物或其代謝產(chǎn)物在體內(nèi)存留的時(shí)間。

42.下列資料中，不屬于配對(duì)設(shè)計(jì)的是（）。

A.80名患者配成40對(duì)，每一對(duì)分別接受兩種不同藥物處理，比較藥

物的有效率是否有差別

B.60份已確診鼻咽癌患者的血樣，分別用兩種血清學(xué)方法檢測(cè)，比

較哪種方法較為敏感

C.40份白喉患者咽喉涂抹標(biāo)本，同樣條件下分別接種于兩種培養(yǎng)基

上，比較哪種培養(yǎng)基的陽(yáng)性符合率高

D.40名流腦帶菌者被分成實(shí)驗(yàn)和對(duì)照兩組，每組20人，給予實(shí)驗(yàn)組

的帶菌者某種藥物治療，而對(duì)照組以生理鹽水滴鼻，研究該藥有無(wú)療

效

E.經(jīng)觀察7名矽肺患者在吸入霧化劑前后血清蛋白含量的變化，研究

該藥的療效

【答案】：D

【解析】：

配對(duì)設(shè)計(jì)是將研究對(duì)象按照某一因素進(jìn)行配對(duì)后隨機(jī)分配到兩個(gè)處

理組的方法，D項(xiàng)，并未進(jìn)行配對(duì)過(guò)程，屬于完全隨機(jī)設(shè)計(jì)。

43.下列哪一項(xiàng)不能作為傳染源？（）

A.臨床癥狀期患者

B.恢復(fù)期患者

C.潛伏期患者

D.受感染的動(dòng)物

E.受污染的食物

【答案】：E

【解析】：

受污染的食物屬于傳播途徑，而不是傳染源。

44.樣本相關(guān)系數(shù)r=0時(shí)，說(shuō)明（）0

A.兩變量不存在任何關(guān)系

B.兩變量不存在直線關(guān)系，但不排除存在某種曲線關(guān)系

C.兩變量存在直線關(guān)系

D.兩變量必然存在曲線關(guān)系

E.兩變量存在相關(guān)關(guān)系的可能性很小

【答案】：B

【解析】：

Pearson積矩相關(guān)系數(shù)是用來(lái)確定兩個(gè)變量間是否具有直線關(guān)系的

量，r=0只能說(shuō)明兩變量不存在直線關(guān)系，但不排除存在某種曲線關(guān)

系，需要進(jìn)一步進(jìn)行曲線擬合。

45.實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本要素是（）。

A.受試對(duì)象、處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)

B.受試對(duì)象、研究人員、處理因素

C.受試對(duì)象、干預(yù)因素、處理因素

D.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、實(shí)驗(yàn)場(chǎng)所

E.處理因素、實(shí)驗(yàn)效應(yīng)、研究人員

【答案】：A

【解析】：

實(shí)驗(yàn)的目的就是要闡明處理因素對(duì)受試對(duì)象產(chǎn)生的效應(yīng)。因此，受試

對(duì)象、處理因素和實(shí)驗(yàn)效應(yīng)為實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)的三個(gè)基本要素。

46.在一項(xiàng)隊(duì)列研究中，計(jì)算出某研究因素的RR值的95%的可信區(qū)間

為0.2?1.8,那么該研究因素可能為（）。

A.危險(xiǎn)因素

B.保護(hù)因素

C.混雜因素

D.無(wú)關(guān)因素

E.以上均不是

【答案】：D

【解析】：

相對(duì)危險(xiǎn)度（RR）的95%可信區(qū)間包含1,說(shuō)明此因素與疾病的發(fā)生

可能無(wú)關(guān)，即為疾病的無(wú)關(guān)因素。

47.研究外來(lái)化合物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與毒性效應(yīng)的關(guān)系可有以下作用，除

了（）。

A.推測(cè)毒作用機(jī)理

B.預(yù)測(cè)毒作用特征

C.預(yù)估安全限量的范圍

D.可作為化合物是否具致癌性的最后結(jié)論

E.預(yù)測(cè)毒性大小

【答案】：D

【解析】：

在毒理學(xué)中通過(guò)數(shù)學(xué)模型預(yù)測(cè)化學(xué)毒物特定的毒性終點(diǎn)，開展定量結(jié)

構(gòu)-活性關(guān)系研究對(duì)于預(yù)測(cè)新化學(xué)物的毒性，估測(cè)其毒性作用機(jī)制和

特征及安全限量標(biāo)準(zhǔn)等，具有重要的毒理學(xué)意義?；瘜W(xué)物的化學(xué)結(jié)構(gòu)、

理化性質(zhì)、分散度和純度/雜質(zhì)均可影響其毒作用的性質(zhì)和毒效應(yīng)的

大小。D項(xiàng)，化合物是否具有致癌性除了對(duì)其化學(xué)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析外，

需要依賴進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)研究來(lái)做出最后的結(jié)論。

48.下列哪一項(xiàng)不是隊(duì)列研究的特點(diǎn)？（）

A.可以直接獲得所研究隊(duì)列人群的發(fā)病或死亡率

B.可計(jì)算出PAR和RR

C.是由因到果的研究

D.能研究多種因素與一種疾病的關(guān)系

E.能研究一種因素與多種疾病的關(guān)系

【答案】：D

【解析】：

隊(duì)列研究根據(jù)是否暴露于某一因素進(jìn)行分組，因而其只能研究一種因

素與多種疾病之間的關(guān)系。病例對(duì)照研究能研究多種因素與一種疾病

的關(guān)系。

49.顯性致死試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（）。

A.性細(xì)胞染色體畸變

B.性細(xì)胞基因突變

C.體細(xì)胞染色體畸變

D.體細(xì)胞基因突變

E.體細(xì)胞和性細(xì)胞染色體畸變

【答案】：A

【解析】：

顯性致死是指發(fā)育中的精子或卵子細(xì)胞發(fā)生遺傳學(xué)損傷，導(dǎo)致受精卵

或發(fā)育中的胚胎死亡。一般認(rèn)為顯性致死主要是由于染色體損傷的結(jié)

果，其遺傳學(xué)終點(diǎn)是性細(xì)胞染色體畸變。

50.胃癌的致病危險(xiǎn)因素不包括（）。

A.飲食因素

B.化學(xué)致癌因素

C.胃部其他疾病因素

D.遺傳因素

E.性別因素

【答案】：E

【解析】：

除女性或男性特有的腫瘤，如乳腺癌、子宮內(nèi)膜癌、卵巢癌、宮頸癌、

睪丸癌及前列腺癌外，大多數(shù)惡性腫瘤發(fā)病率都是男性高于女性。這

可能與男性在日常生活及職業(yè)工作中接觸環(huán)境致癌因素的風(fēng)險(xiǎn)高于

女性有關(guān)，而并不是性別本身帶來(lái)的。

51.使用環(huán)磷酰胺對(duì)小鼠染毒，經(jīng)處死動(dòng)物、收集骨髓細(xì)胞、低滲、

固定、Giemsa染色等步驟，光鏡下可觀察到的染色體畸變類型為（）。

A.著絲點(diǎn)環(huán)

B.相互易位

C.倒位

D.插入

E.重復(fù)

【答案】：A

【解析】：

對(duì)于結(jié)構(gòu)畸變，在常規(guī)Giemsa染色下，一般只可觀察到裂隙、斷裂、

斷片、缺失、微小體、著絲點(diǎn)環(huán)、無(wú)著絲點(diǎn)環(huán)、雙著絲粒染色體、各

種輻射體和染色體粉碎等。對(duì)于相互易位（除生殖細(xì)胞非同源性染色

體相互易位外）、倒位、插入、重復(fù)等均需顯帶染色才能發(fā)現(xiàn)。

52.某化學(xué)物可引起實(shí)驗(yàn)動(dòng)物癌癥，在小鼠骨髓微核試驗(yàn)得到陽(yáng)性結(jié)

果，但僅當(dāng)加入S9混合物時(shí)才在Ames試驗(yàn)得到陽(yáng)性結(jié)果。說(shuō)明此

化學(xué)物為（）。

A.促長(zhǎng)劑

B.終致癌物

C.間接致癌物

D.非遺傳毒性致癌物

E.輔致癌物

【答案】：C

【解析】：

間接致癌物是指本身不具有致癌性，需先經(jīng)過(guò)代謝活化生成親電子的

活性代謝物才致癌。此化學(xué)物可引起動(dòng)物癌癥，因此是動(dòng)物致癌物，

在小鼠骨髓微核試驗(yàn)和Ames試驗(yàn)（+S9）得到陽(yáng)性結(jié)果，因此是遺

傳毒物。Ames試驗(yàn)（+S9）才得到陽(yáng)性結(jié)果，說(shuō)明此化學(xué)物本身無(wú)

遺傳毒性，必須經(jīng)代謝活化才有遺傳毒性，為間接致癌物。

53.已知某篩檢試驗(yàn)的靈敏度和特異度，用該試驗(yàn)篩檢兩個(gè)人群，其

中甲人群的患病率為10%,乙人群為1%,下述描述正確的是（）o

A.甲人群篩檢陰性者中假陰性所占比例比乙人群低

B.甲人群篩檢的特異度比乙人群低

C.甲人群篩檢的可靠性比乙人群高

D.甲人群篩檢陽(yáng)性者中假陽(yáng)性所占比例比乙人群低

E.甲、乙兩人群的陽(yáng)性預(yù)測(cè)值相同

【答案】：D

【解析】：

一般來(lái)說(shuō)，用同一種方法對(duì)兩個(gè)人群進(jìn)行篩檢時(shí)，患病率越高的人群

陽(yáng)性預(yù)測(cè)值越高，陰性預(yù)測(cè)值越低。ADE三項(xiàng)，甲人群患病率大于乙

人群患病率，故甲人群中陰性預(yù)測(cè)值低于乙人群，篩檢陰性者中假陰

性高于乙人群；甲人群陽(yáng)性預(yù)測(cè)值大于乙人群，篩檢陽(yáng)性者中假陽(yáng)性

所占比例低于乙人群。BC兩項(xiàng)，用同一種方法進(jìn)行篩檢無(wú)論人群怎

么變化，其靈敏度和特異度不變。

54.（共用備選答案）

A.基因突變

B.染色體畸變

C.DNA完整性改變

D.細(xì)胞壞死

E.細(xì)胞惡性轉(zhuǎn)化

（l）Ames試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（）0

【答案】：A

【解析】：

Ames試驗(yàn)是檢測(cè)化學(xué)物作用于鼠傷寒沙門菌組氨酸營(yíng)養(yǎng)缺陷型菌株

后，是否會(huì)引起組氨酸合成基因的突變，從而使菌株能夠在沒有組氨

酸的培養(yǎng)基上生長(zhǎng)，因此檢測(cè)終點(diǎn)為基因突變。

⑵程序外DNA合成試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（）。

【答案】：C

【解析】：

程序外DNA合成試驗(yàn)是觀察細(xì)胞內(nèi)由DNA修復(fù)系統(tǒng)來(lái)進(jìn)行的DNA合

成，而這種DNA合成出現(xiàn)則說(shuō)明細(xì)胞內(nèi)有DNA損傷的情況出現(xiàn)。因

此檢測(cè)終點(diǎn)是DNA損傷或者是DNA完整性改變。

⑶顯性致死試驗(yàn)的遺傳學(xué)終點(diǎn)為（）o

【答案】：B

【解析】：

顯性致死試驗(yàn)是觀察受試物作用于雄性生殖細(xì)胞，從而影響交配后雌

鼠的受孕率、生育率和死胎率，這主要是受試物影響了精子發(fā)育的不

同階段，使細(xì)胞內(nèi)的染色體出現(xiàn)異常，從而影響受精、受精卵的發(fā)育

和胚胎的生長(zhǎng)。因此檢測(cè)終點(diǎn)是染色體畸變。

55.某研究欲比較單純肥胖者（nl=8）與正常人52=10）血漿總皮

質(zhì)醇是否有差異，采用Wilcoxon兩樣本比較秩和檢驗(yàn)進(jìn)行分析。計(jì)

算得單純肥胖者秩和Tl=74.5,正常人秩和T2=96.5,查兩樣本比較

秩和檢驗(yàn)T界值表：當(dāng)雙側(cè)a=0.10時(shí)，T界值范圍為56?96；當(dāng)雙

側(cè)a=0.05時(shí)，T界值范圍為53?99；當(dāng)雙側(cè)a=0.01時(shí)，T界值范

圍