第3章 第2節(jié) 第3課時(shí) 煤的干餾與苯 學(xué)案 2022-2023學(xué)年高一化學(xué)魯科版（2019）必修第二冊(cè)

第3課時(shí)煤的干饋與苯

自主學(xué)習(xí)

一、煤的干儲(chǔ)

1.定義:將煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程。

2.主要產(chǎn)物及用途

干儲(chǔ)產(chǎn)物主要成分主要用途

氫氣、甲烷、乙烯、一氧化

焦?fàn)t氣氣體燃料、化工原料

出爐煤碳

氣粗氨水氨氣、鎮(zhèn)鹽氮肥

粗苯本、中本、一中本炸藥、染料、醫(yī)藥、農(nóng)藥、合成

苯、甲苯、二甲苯材料

煤焦油酚類(lèi)、蔡醫(yī)藥、染料、農(nóng)藥、合成材料

調(diào)電極、筑路材料

焦炭碳冶金、燃料、合成氨

二、苯

1.物理性質(zhì)

苯是一種無(wú)色、有特殊氣味、有毒的液體，密度比水小，睚溶于水，熔、

沸點(diǎn)低，易揮發(fā)，當(dāng)溫度低于5.5°C時(shí)苯就會(huì)凝結(jié)成無(wú)色的晶體。

2.分子的組成和結(jié)構(gòu)

(1)正方邂結(jié)構(gòu)，所有原子在同一平面上；

(2)苯環(huán)上的碳碳鍵完全相同，是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的

特殊共價(jià)鍵。

3.化學(xué)性質(zhì)

反應(yīng)類(lèi)型化學(xué)方程式或性質(zhì)

占燃

氧.化反應(yīng)燃燒2C,H,、―1502—120)2+6H2O

不能與澳的四氯化碳溶液發(fā)生加成反應(yīng)而使其褪色,也不能被酸性

穩(wěn)定性

KMn()t溶液氧化而使其褪色

/~~\,Fe/~~\

取代反應(yīng)液澳/+B[2?<]-Br+HBr

/~\,Ni/~\

加成反應(yīng)氫氣\/+3HzK〈/

4用途

(1)一種重要的有機(jī)化工原料。

(2)常用作有機(jī)溶劑。

概念理解

1.判斷下列說(shuō)法是否是正確：

⑴煤加強(qiáng)熱分解的過(guò)程稱(chēng)為煤的干儲(chǔ)(x)

提示:煤隔絕空氣加強(qiáng)熱使其分解的過(guò)程，稱(chēng)為煤的干儲(chǔ)。

(2)煤中含有苯、甲苯、二甲苯等有機(jī)化合物(x)

提示:苯、甲苯、二甲苯是煤的干儲(chǔ)產(chǎn)物。

⑶苯中含有碳碳雙鍵，因此苯屬于烯睡(X)

提示:苯中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的特殊共價(jià)鍵，苯

分子中沒(méi)有碳碳雙鍵，不屬于烯煌。

2.煤干儲(chǔ)得到苯、甲苯、二甲苯、酚、蔡等物質(zhì),能說(shuō)明煤中含有這些

物質(zhì)嗎？

提示:不能，煤中不含有這些成分,而煤干儲(chǔ)后得到的產(chǎn)物中含有這些

物質(zhì)。

3.1890年的一天，凱庫(kù)勒這樣描述他發(fā)現(xiàn)苯分子的過(guò)程:1855年的一個(gè)

傍晚，他坐在壁爐旁的椅子上睡著了。夢(mèng)中見(jiàn)到一條蛇身體盤(pán)成一個(gè)

圈咬自己的尾巴。醒來(lái)之后，凱庫(kù)勒意識(shí)到自己找到了苯的分子式

C6H60當(dāng)時(shí)的化學(xué)家們對(duì)此不理解，認(rèn)為這與1個(gè)碳原子帶有4個(gè)氫

原子的事實(shí)不相符。但是如果分子里面有6個(gè)碳原子,每個(gè)碳原子又

有1個(gè)氫原子,而且原子交叉地呈環(huán)狀排列，問(wèn)題就解決了。

(1)苯中的碳碳鍵是否和烷羥或烯煌中的碳碳鍵一樣？

(2)苯能否發(fā)生加成反應(yīng)？

提示：(1)苯中的碳碳鍵既不是碳碳單鍵也不是碳碳雙鍵，是介于二者

之間的一種特殊的鍵。

(2)苯能發(fā)生加成反應(yīng)。

合作探究

學(xué)習(xí)任務(wù)一甲烷、乙烯、苯的性質(zhì)比較

弗里德里希?凱庫(kù)勒于1865年提出了苯環(huán)單、雙鍵交替排列、無(wú)限

共輾的結(jié)構(gòu)，即現(xiàn)在所謂的“凱庫(kù)勒式”。苯分子中,有六個(gè)碳?xì)滏I，碳原

子間的化學(xué)鍵為介于碳碳單鍵與碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵。

⑴能否用水吸收空氣中殘存的苯蒸氣防止中毒？

提示:不能。苯不溶于水，無(wú)法吸收。

(2)如何用實(shí)驗(yàn)方法證明苯分子中沒(méi)有碳碳雙鍵？

提示:方法一:向苯中加入酸性高鎰酸鉀溶液，振蕩，觀察是否褪色，若不

褪色，說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵。

方法二:向苯中加入溪的四氯化碳溶液，振蕩，觀察是否褪色，若不褪色,

說(shuō)明苯分子中不存在碳碳雙鍵。

(3)能否用濱水除去苯中溶有的乙烯？

提示:不能。乙烯與溪的加成產(chǎn)物以及可能剩余的漠仍然可以溶于苯

中，無(wú)法除去。

甲烷、乙烯、苯的比較

甲烷乙烯苯

分子式C6H6

CH4C2H4

結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式CH”CH=CH

220

空間構(gòu)型正四面體平面結(jié)構(gòu)正六邊形

介于單鍵和雙鍵之

碳碳鍵單鍵雙鍵

間的特殊共價(jià)鍵

狀態(tài)氣態(tài)氣態(tài)液態(tài)

安睜燃燒、

火焰較明亮.火焰明亮、伴有濃

燃燒產(chǎn)生淡藍(lán)

伴有黑煙煙

色火焰

不能反應(yīng)，但能使

溟水褪色不能能

濱水因萃取而褪色

酸性

KMnOi不能能不能

溶液褪色

取代反應(yīng)能較困難能

加成反應(yīng)不能能能

知識(shí)拓展:苯的同系物與甲苯

⑴苯的同系物是指分子里含有一個(gè)苯環(huán)，且側(cè)鏈為烷基的碳?xì)浠衔?

分子通式為CnH2n-6(n>6)o

(2)甲本

①苯能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)

+H()—NO2+HO

(濃)2

甲苯也能與硝酸發(fā)生取代反應(yīng)，生成2,4,6-三硝基甲苯，化學(xué)方程式為

2,4,6-三硝基甲苯俗名TNT,它是一種烈性炸藥,可用于軍事、開(kāi)礦、筑

路、水利建設(shè)等方面。

②甲苯能被酸性KMnCU溶液氧化，從而使酸性KMnCU溶液褪色。

【典例】（雙選）苯乙烯是一種重要的有機(jī)化工原料，是用苯取代乙烯的

一個(gè)氫原子形成的有機(jī)化合物,其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CCHY",關(guān)于苯乙

烯的有關(guān)說(shuō)法中正確的是（）

A.只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)

B.在空氣中燃燒產(chǎn)生黑煙

C.不能使濱水、酸性高鎰酸鉀溶液褪色

D.能發(fā)生加成反應(yīng)，在一定條件下可與4倍物質(zhì)的量的氫氣加成

【思維建?！拷獯鹩胁煌倌軋F(tuán)的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的

分析題目時(shí)思路流程如下：

解析:選B、Do含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生加成反應(yīng)，含有苯環(huán)，一定條件

下也可以發(fā)生取代反應(yīng),A項(xiàng)錯(cuò)誤;其分子式為C8H8,與苯（C6H6）具有相

同的最簡(jiǎn)式,故燃燒時(shí)現(xiàn)象相同,B項(xiàng)正確;因分子中含一CH=CH2,故

能被酸性KMnCU溶液氧化,也能跟濱水發(fā)生加成反應(yīng),C項(xiàng)錯(cuò)誤;1

mol能與3molH2發(fā)生力口成反應(yīng),1molCH2=CH—能與1mol

Hz發(fā)生加成反應(yīng)，故D項(xiàng)正確。

⑴如何用實(shí)驗(yàn)證明甲苯中含有苯乙烯?（假設(shè)不含有其他雜質(zhì)）（關(guān)鍵能

力——探究與創(chuàng)新）

提示:苯乙烯可以使漠水褪色,而甲苯不能。取少量樣品加入幾滴漠水,

振蕩，若褪色證明甲苯中含有苯乙烯。

⑵苯乙烯和甲苯是否互為同系物?（關(guān)鍵能力——理解與辨析）

提示:否。二者結(jié)構(gòu)不同，苯乙烯中含有碳碳雙鍵，而甲苯中不含有。

【備選例題】

苯因有減輕爆震的作用而能作為汽油添加劑。在四乙基鉛開(kāi)始使

用以前，所有的抗爆劑都是苯。然而隨著含鉛汽油的淡出，苯又被重新

起用。下列關(guān)于苯的敘述正確的是（）

H2/催化劑］④

碘水濃HNO3,濃H2so4/55~60七

"~?-\=/@"

O2/燃燒②

A.①為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物與水混合浮在上層

B.②為氧化反應(yīng)，反應(yīng)現(xiàn)象是火焰明亮并帶有濃煙

C.③為取代反應(yīng)，有機(jī)產(chǎn)物是一種燒

D.④中1mol苯最多與3mol壓發(fā)生加成反應(yīng)，是因?yàn)橐粋€(gè)苯分子含有

三個(gè)碳碳雙鍵

解析:選B。A項(xiàng)，苯萃取碘水中的12屬于物理變化上的苯溶液浮在上

層不溶于水,錯(cuò)誤;C項(xiàng)，反應(yīng)③的取代產(chǎn)物不屬于建,錯(cuò)誤;D

項(xiàng)，苯分子中不含碳碳雙鍵,錯(cuò)誤。

1.（雙選）苯于1993年被世界衛(wèi)生組織（WHO）確定為致癌物。由于苯的

揮發(fā)性很強(qiáng)，因此使用苯或含苯材料或家具，可以使大量苯蒸氣散入環(huán)

境中，通過(guò)呼吸被吸入體內(nèi),造成苯污染。下列能說(shuō)明苯與一般的烯羥

性質(zhì)不同的實(shí)驗(yàn)事實(shí)是（）

A.苯分子是高度對(duì)稱(chēng)的平面形分子

B.苯與浸水混合后溶液分層，上層呈橙色

C.苯不與酸性KMnCU溶液反應(yīng)

D.lmolC6H6在一定條件下可與3molCL發(fā)生加成反應(yīng)

解析:選B、Co苯分子（C6H6）盡管不飽和，但不能與溪水反應(yīng)，苯與漠

水混合可將濱單質(zhì)從溪水中萃取出來(lái)，故濱水褪色，上層呈橙色。苯也

不能和酸性KMnCU溶液反應(yīng)，這是苯明顯不同于一般烯煌性質(zhì)的事

實(shí)。

2.有機(jī)物”結(jié)構(gòu)決定性質(zhì)”是有機(jī)化學(xué)學(xué)科的核心思想。與甲烷、乙烯

相比，苯的獨(dú)特結(jié)構(gòu)決定其性質(zhì)特點(diǎn)（

A.難氧化，易加成,難取代

B.易取代，能加成,難氧化

C.易氧化，易加成,難取代

D.因是單雙鍵交替結(jié)構(gòu)，故易加成變?yōu)榄h(huán)己烷

解析:選B。苯分子中的碳碳鍵是介于碳碳單鍵和雙鍵之間的獨(dú)特的

鍵。在50?60℃條件下，苯能與混合酸（濃硫酸與濃硝酸混合而成）發(fā)生

取代反應(yīng)，反應(yīng)較易進(jìn)行;在加熱并有催化劑存在時(shí),苯能跟H2發(fā)生加

成反應(yīng)，但不能與濱水發(fā)生加成反應(yīng)，苯的加成反應(yīng)較難進(jìn)行;苯不能

使酸性KMnO4溶液褪色很難被氧化（燃燒除外）。

補(bǔ)償訓(xùn)I練：

苯是一種重要的化工原料，也是一種重要的溶劑。請(qǐng)回答下列問(wèn)

題：

⑴如圖是某些有機(jī)物的空間填充模型，其中表示苯的是

◎8吧分

ABCD

⑵把苯加入盛有溪水的試管中,液體會(huì)出現(xiàn)分層現(xiàn)象，充分振蕩、靜置,

出現(xiàn)橙色液體的一層在________（填"上”或"下”）層;把苯加入盛有少

量酸性高鎰酸鉀溶液的試管中才辰蕩后，酸性高鎰酸鉀溶液不褪色，說(shuō)

明苯分子中(填“有”或“沒(méi)有”)碳碳雙鍵;在濃硫酸作用下，苯

在55?60°C可以與濃硝酸反應(yīng)生成硝基苯，反應(yīng)類(lèi)型為o

(3)曾有人提出兩種立體結(jié)構(gòu)(如圖)：

In

就上述兩種立體結(jié)構(gòu)回答下列有關(guān)問(wèn)題：

若苯的結(jié)構(gòu)為I,則一氯代物有種,若苯的結(jié)構(gòu)為n,則下列

說(shuō)法正確的是________O

A.能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色

B.燃燒時(shí)產(chǎn)生濃煙

C.能使溪水褪色

解析：(1)苯分子是由6個(gè)碳原子和6個(gè)氫原子構(gòu)成的平面分子。(2)苯

的密度比水小，橙色在上層，苯分子中不含碳碳雙鍵，不能使酸性高鎰

酸鉀溶液褪色。(3)結(jié)構(gòu)I只有一種氫原子，一氯代物只有一種，結(jié)構(gòu)口

中含碳碳雙鍵，能使酸性高鎰酸鉀溶液和浸水褪色，含碳量高,燃燒有

濃煙。

答案:(1)D⑵上沒(méi)有取代反應(yīng)(3)1A、B、C

素養(yǎng)發(fā)展

俗話說(shuō):“無(wú)醛不成膠，無(wú)苯不成漆。”大部分人只知道甲醛有毒，而

忽略了苯的危害。苯是一種無(wú)色、具有特殊氣味的液體。國(guó)際衛(wèi)生組

織已經(jīng)把苯定為強(qiáng)烈致癌物質(zhì)，苯可以引起白血病和再生障礙性貧血

也被醫(yī)學(xué)界公認(rèn)。已知分子式為c6H6的燒結(jié)構(gòu)有多種,其中的三種為

(1)簡(jiǎn)述上述三種物質(zhì)中分別與浸水混合后的現(xiàn)象。

提示:物質(zhì)(1)分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵，因此能與漠發(fā)生加成反應(yīng)，故

與浸水混合后溶液分層并褪色;物質(zhì)(口)、(m)分別與漠水混合后的現(xiàn)

象基本相同,均為混合后溶液分層，上層有機(jī)層為橙紅色。

(2)能否用酸性KMnCU溶液鑒別上述三種物質(zhì)？

提示:不能。物質(zhì)(1)分子結(jié)構(gòu)中含有碳碳雙鍵,因此能與酸性KMnO4

溶液發(fā)生氧化反應(yīng)，從而使溶液褪色，因此可以用酸性KMnO4溶液鑒

別出物質(zhì)(I)。而物質(zhì)(口)、(HI)均不與酸性KMnO4溶液反應(yīng),無(wú)法鑒

別。

⑶等量的(I)(口)兩種物質(zhì)與足量氫氣反應(yīng)時(shí)，消耗的氫氣物質(zhì)的量

之比為多少？

提示：2:3O物質(zhì)(1)的分子中含有2個(gè)碳碳雙鍵，因此1mol物質(zhì)(1)

會(huì)消耗2molEh,而1mol苯能與3molH2發(fā)生加成反應(yīng)。

學(xué)習(xí)任務(wù)二有機(jī)物分子中的原子共線、共面問(wèn)題

(1)苯分子中一定共線的原子有幾個(gè)?

H

提示：4個(gè)。如圖所示，耳，虛線上的2介碳原子和24氫原子一

定位于同一直線上。

(2)丁烯(C4H8)有三種同分異構(gòu)體,分別是

CH2=CHCH2cH3、CH3cH二CHCH3、CH?=C(CH3)2,碳原子一定處于

同一個(gè)平面的有哪些?(證據(jù)推理與模型認(rèn)知)

提示:碳原子一定共面的有CH3CH=CHCH3和CH2=C(CH3)2,

CH2=CHCH2CH3中碳原子不一定在同一平面上。

1.四種結(jié)構(gòu)

(DCH4為正四面體結(jié)構(gòu)，三個(gè)碳以上的烷羥的碳鏈呈鋸齒狀。

(2)CH2=CH2為平面形(即6個(gè)原子共面)。

(3)CH三CH為直線形很口4個(gè)原子共線)。

（4）O為平面六邊形（即12個(gè)原子共面）。

2.一種方法一一拆分組合法

判斷有機(jī)物分子中的原子共線、共面時(shí)，只需要將已知有機(jī)物分子拆

分為上述四種結(jié)構(gòu)，對(duì)其進(jìn)行分析、組合、綜合,即可判斷其中原子是

否共線或共面。其中分子中的共價(jià)單鍵（如C—C）能繞對(duì)稱(chēng)軸旋轉(zhuǎn);但

HH

\/

/C-C

C=C不能旋轉(zhuǎn)，如可展開(kāi)為H0，故其中所有的

原子可能處于同一個(gè)平面上。

【典例】（雙選）已知異丙苯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖,下列說(shuō)法錯(cuò)誤的

是（）

A.異丙苯的分子式為C汨12

B.異丙苯中處于同一直線上的原子至少有4個(gè)

C.異丙苯中碳原子可能都處于同一平面

D.異丙苯的一氯代物有3種

【解題指南】解答本題要注意以下三點(diǎn):

（1）苯環(huán)是平面結(jié)構(gòu)；

（2）飽和碳原子屬于四面體形立體結(jié)構(gòu)；

⑶一氯取代物包括側(cè)鏈上的。

解析:選C、DoA項(xiàng)，異丙苯的分子式為C9H⑵B項(xiàng)，異丙苯中處于同

一直線上的原子至少有4個(gè);C項(xiàng),異丙苯中與苯環(huán)相連的碳原子上有

四個(gè)單鍵，所有碳原子不可能共面;D項(xiàng)，異丙苯中的氫原子被氯原子取

代的產(chǎn)物，苯環(huán)上有“鄰、間、對(duì)”3種，側(cè)鏈上有2種，共5種。

異丙苯的同分異構(gòu)體正丙苯是重要的化工產(chǎn)品，可直接作為溶劑，也是

合成其他重要化工原料的中間體，可用于紡織染料、印刷、作醋酸纖

維溶劑等，其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。

CHzCH2cH3

6

正丙苯分子中所有的碳原子一定能處于同一個(gè)平面嗎?（關(guān)鍵能力

——分析與推測(cè)）

提示:不一定。由于碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此正丙苯側(cè)鏈上的碳原子，

除了與苯環(huán)相連的這午碳原子一定與苯環(huán)共面之外，另外兩個(gè)碳原子

不一定在這個(gè)平面上。

（2021.河北選擇考）苯并降冰片烯是一種重要的藥物合成中間體，結(jié)

構(gòu)簡(jiǎn)式如圖。關(guān)于該化合物，下列說(shuō)法正確的是（）

A.是苯的同系物

B.分子中最多8個(gè)碳原子共平面

C.一氯代物有6種（不考慮立體異構(gòu)）

D.分子中含有4個(gè)碳碳雙鍵

解析:選Bo苯的同系物必須只含有1個(gè)苯環(huán)，側(cè)鏈為烷煌基,A錯(cuò)誤；

苯并降冰片烯分子中苯環(huán)上的6個(gè)碳原子和連在苯環(huán)上的2個(gè)碳原子

共平面,B正確;苯并降冰片烯分子的結(jié)構(gòu)上下對(duì)稱(chēng)，分子中含有5類(lèi)氫

原子,則一氯代物有5種,C錯(cuò)誤;苯環(huán)不是單雙鍵交替的結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。

【拔高題組】

1.下列有機(jī)物分子中，所有原子可能在同一平面上的是（）

A.CH3cH=CH2

B.CH2=CH—CH=CH2

C.CH3—CH2—CH3

D.CH2CI2

解析:選BoA項(xiàng)CH3CH=CH2可看作乙烯分子中一個(gè)氫原子被甲基

取代，甲基上的碳原子與三個(gè)氫原子不可能都在同一平面上;B項(xiàng)CH2

=CH-CH=CH2相當(dāng)于兩個(gè)乙烯基通過(guò)單鍵相連，乙烯基的所有原

子共平面，兩個(gè)平面可以重合，故所有原子可能處于同一平面上;C項(xiàng)

CH3—CHz—CH3可看作兩個(gè)甲基取代了甲烷中的兩個(gè)氫原子，甲烷為

正四面體結(jié)構(gòu),CH3—CH2—CH3不可能所有原子共平面;D項(xiàng)CH2c12

可看作兩個(gè)氯原子取代了甲烷分子中的兩個(gè)氫原子,CH2cL為四面體

結(jié)構(gòu)，所有原子不可能在同一平面上，故選B項(xiàng)。

2.某煌結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為三C—CHYH-CH3,有關(guān)其結(jié)構(gòu)的說(shuō)法正確的

是（）

A.所有原子可能在同一平面內(nèi)

B.所有原子可能在同一條直線上

C.所有碳原子可能在同一平面內(nèi)

D.所有氫原子可能在同一平面內(nèi)

解析:選C該煌含有苯環(huán)、—C=C—、/。,所有碳原子可能都

在同一平面內(nèi)，但至多有19個(gè)原子共面，即甲基上有2個(gè)氫原子不可能

在該平面內(nèi)，有5個(gè)碳原子和1個(gè)氫原子共線。

素養(yǎng)發(fā)展

我們都知道，要想確定一種有機(jī)物的分子式，必須要知道它的元素組

成及各元素的含量,李比希燃燒法可以幫助我們很好地定量分析該種

有機(jī)物。燃燒法的核心是質(zhì)量守恒和元素守恒,有機(jī)物中的碳元素經(jīng)

過(guò)充分燃燒全部以C02的形式逸出,氫元素經(jīng)過(guò)充分燃燒全部以H2O

的形式逸出，經(jīng)過(guò)我們的燃燒裝置可以精確地測(cè)定和的量,

H20C02

再根據(jù)元素守恒及質(zhì)量守恒計(jì)算出有機(jī)物中c、H、0的量，便可以推

出該有機(jī)物的化學(xué)式。

⑴若某晚充分燃燒后生成的C02與H20物質(zhì)的量相等，則該煌的組成

有何特點(diǎn)？

提示:根據(jù)煌的燃燒通式可知，若煌燃燒生成的CO2與H2O物質(zhì)的量

相等,則其分子組成應(yīng)滿足CnH2no

（2）若某氣態(tài)燒分子中氫原子數(shù)為4,則此煌完全燃燒前后氣體的體積

如何變化？

提示:若燃燒時(shí)水為氣態(tài),則燃燒前后氣體體積不變;若燃燒時(shí)水為非

氣態(tài),則燃燒后氣體體積將減小。

課堂測(cè)評(píng)

1.（水平1）下列關(guān)于煤的干儲(chǔ)的敘述中，正確的是（）

①煤加強(qiáng)熱而分解的過(guò)程

②煤干儲(chǔ)的目的之一是得到冶金用的優(yōu)質(zhì)焦炭

③煤的干儲(chǔ)和石油的分儲(chǔ)的本質(zhì)區(qū)別是干儲(chǔ)是化學(xué)變化而分儲(chǔ)是物

理變化

④工業(yè)上苯、甲苯等原料可由煤干儲(chǔ)得到，其存在于煤干儲(chǔ)所得的焦

爐氣中

⑤C處點(diǎn)燃的氣體叫焦?fàn)t氣,其主要成分為H2、CO、CH4、C2H4

A.①②⑤B.①③④C.②③⑤D.②④⑤

解析:選Co干儲(chǔ)要在隔絕空氣的條件下進(jìn)行,①錯(cuò);煤干儲(chǔ)的主要產(chǎn)物

是焦炭，同時(shí)得到焦?fàn)t氣、煤焦油等物質(zhì)，②正確；煤干儲(chǔ)時(shí)發(fā)生了分解

反應(yīng)，是化學(xué)變化，而分儲(chǔ)僅僅是利用沸點(diǎn)不同而分開(kāi)液體混合物中的

各成分，是物理變化，③正確;苯和甲苯主要存在于煤焦油中,④錯(cuò),C處

點(diǎn)燃的氣體叫焦?fàn)t氣，其主要成分為H2、CO、CH4、C2H4,⑤對(duì)。

2.（水平1）下列物質(zhì)可用如圖裝置進(jìn)行分離的是（）

Aj臭苯和苯B.苯和水

C.酒精和水D.苯和氯仿

解析:選瓦分離互不相溶的兩種液體時(shí)用分液漏斗,A、C、D組兩種

液體互溶，不能用分液漏斗分離。

3.（水平2）下列反應(yīng)中，不屬于取代反應(yīng)的是（）

CH3

A.甲苯（C^'）與濃硝酸、濃硫酸共熱，生成2,4,6-三硝基甲苯

）和凡在一定條件下生成乙基環(huán)己烷

CH2C1

C.甲苯和氯氣在光照條件下生成kJ

Br

D.苯和液漠在鐵的作用下生成溪苯（

解析:選B。據(jù)取代反應(yīng)和加成反應(yīng)的概念,A、C、D為取代反應(yīng),B為

加成反應(yīng)。

補(bǔ)償訓(xùn)練:

CH3

（水平1）甲苯在一定條件下可發(fā)生：2+CH,,

下列說(shuō)法不正確的是（）

CH3

生成物和為同系物

A.0CH3

B.該反應(yīng)為加成反應(yīng)

CH3

c.0和X的沸點(diǎn)不同，可通過(guò)蒸儲(chǔ)的方法分離

CH3

及品3都能和液溪發(fā)生取代反應(yīng)

CH3

解析:選BoCH5結(jié)構(gòu)相似,分子組成上相差兩個(gè)CH2原子團(tuán),

故為同系物,A項(xiàng)正確;據(jù)反應(yīng)特點(diǎn)，該反應(yīng)為取代反應(yīng)，不為加成反

CH3

應(yīng),B項(xiàng)錯(cuò)誤，因?yàn)镸和％,沸點(diǎn)不同,故可通過(guò)蒸憎的方式加以分

離,C項(xiàng)正確;據(jù)三種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，可知都能在鐵粉作用下和液溪發(fā)

生取代反應(yīng)生成相應(yīng)的澳代物，故D項(xiàng)正確。

4.（水平2）苯跟甲醛一樣，在室內(nèi)裝修中的危害不容小覷。

下列關(guān)于苯的性質(zhì)的敘述中，正確的是（）

A.苯是無(wú)色帶有特殊氣味、不溶于水且密度比水小的液體

B.苯不能使酸性KMnO4溶液褪色，因此苯不能發(fā)生氧化反應(yīng)

C.在濃硫酸存在下,苯與濃硝酸共熱生成硝基苯的反應(yīng)屬于加成反應(yīng)

D.苯中不存在X鍵，故不可能發(fā)生加成反應(yīng)

解析:選Ao苯雖不能使酸性KMnCU溶液褪色，但可以燃燒，能發(fā)生氧

化反應(yīng),B不正確;苯生成硝基苯的反應(yīng)為取代反應(yīng),C不正確；苯中不存

在碳碳雙鍵，但碳原子達(dá)到飽和時(shí)需要結(jié)合氫原子，所以能與氫氣發(fā)生

加成反應(yīng),D不正確。

5.（水平2）下列分子中，所有原子都可能共處在同一平面上的是（）

①C2H4②③NH3④C6H6

A.①④B.②③C.①③D.②④

解析:選A。甲苯中有四面體結(jié)構(gòu)的一CH3,NH3為三角錐形,C2H4、C6H6

為典型的平面形分子，可知應(yīng)選Ao

【母題追問(wèn)】⑴丙烯分子中所有的碳原子共平面嗎?所

有的原子呢？

提示:丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3-CH=CH2,分子中與碳碳雙鍵相連的

原子在同一平面上,因此分子中所有的碳原子在同一平面上;但是甲基

中的碳原子屬于飽和碳原子，其與周?chē)噙B的原子形成四面體構(gòu)型，因

此丙烯分子中所有的原子不可能在同一平面內(nèi)。

（2）若讓A和D分子各去掉一個(gè)氫原子后連接在一起形成化合物，其分

子中最多有多少個(gè)原子共平面?

提示：16。乙烯、苯分子中所有的原子均共平面,二者相連后通過(guò)碳碳

單鍵的旋轉(zhuǎn)可以讓兩介平面在同一平面上，因此，分子中最多有16介

原子共平面。

補(bǔ)償訓(xùn)練:

（水平2）2017年10月27日，世界衛(wèi)生組織國(guó)際癌癥研究機(jī)構(gòu)公布

的致癌物清單初步整理完成，苯乙烯在2B類(lèi)致癌物清單中。苯乙烯對(duì)

呼吸道有刺激