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文檔簡介
華盈生物“細胞因子廣篩抗體芯片:科研界的‘百變小咖’-特別適合疾病標志物篩選”嘿,親愛的科研新手們!歡迎進入神秘莫測的細胞因子世界!今天,我們要聊聊科研界的“百變小咖”——細胞因子廣篩抗體芯片。這小東西可真是高效實用、通俗易懂的科研神器,簡直就是實驗室里的“瑞士軍刀”。準備好了嗎?讓我們一起開啟這段奇妙的旅程吧!什么是細胞因子?首先,讓我們來認識一下主角——細胞因子。這些小分子可是免疫系統(tǒng)的“電報員”,負責(zé)在細胞之間傳遞信息,調(diào)節(jié)免疫反應(yīng)。換句話說,細胞因子就像是細胞的“微信消息”,每時每刻都在“叮咚”作響,傳遞各種重要信息。細胞因子廣篩抗體芯片是啥?好啦,細胞因子認識完了,讓我們看看“百變小咖”細胞因子廣篩抗體芯片。簡單來說,這是一種高通量、高效能的檢測工具。它可以一次性檢測出幾十種甚至上百種細胞因子的存在和濃度,絕對是你科研道路上的得力助手!它是怎么工作的?這個芯片是怎么工作的呢?聽好了,這可是科學(xué)魔法的精髓!抗體固定:芯片上有很多小孔,每個孔里都固定了不同的抗體。這些抗體就像是細胞因子的“貼身保鏢”,專門負責(zé)捕捉特定的細胞因子。樣本孵育:接下來,把你的樣本(比如血清、血漿或細胞培養(yǎng)液)加到芯片上。細胞因子會和對應(yīng)的抗體“握手”綁定。信號讀?。喝缓?,通過熒光或者化學(xué)發(fā)光的方法來檢測這些結(jié)合了的細胞因子,發(fā)出信號。這些信號就像是星星點燈,告訴你哪里有細胞因子存在。數(shù)據(jù)分析:最后,把這些信號拿去分析,你就能知道每種細胞因子的濃度啦!是不是很酷?為什么要用它?你可能會問:“為什么我要用這個芯片呢?”好問題!讓我們看看它的超級優(yōu)勢:省時省力:一次檢測幾十種細胞因子,省時省力,不用一個個測,輕松搞定!靈敏度高:這家伙可是“細胞因子偵探”,連微量細胞因子都能準確檢測到。多樣性強:適用于各種樣本類型,無論是血清、血漿還是細胞培養(yǎng)液,它都能輕松應(yīng)對。高通量:每個芯片可以同時檢測多種細胞因子,高效又省錢。應(yīng)用領(lǐng)域廣泛這款芯片的應(yīng)用范圍可是非常廣泛:疾病研究:用它來研究疾病相關(guān)的細胞因子表達譜,探索疾病機制,堪稱“科研顯微鏡”。藥物篩選:評估藥物對細胞因子的影響,助你找到潛在的治療藥物,成為“藥物偵探”。免疫學(xué)研究:研究免疫反應(yīng)中的細胞因子作用,深入了解免疫系統(tǒng)的調(diào)節(jié)機制。生物標志物發(fā)現(xiàn):識別疾病或治療反應(yīng)的潛在生物標志物,成為“科學(xué)探險家”。結(jié)語看吧,細胞因子廣篩抗體芯片是不是很神奇?它就像是實驗室里的“百變小咖”,幫助你在科研道路上披荊斬棘。如果你是一位剛?cè)腴T的科研小白,這款芯片絕對是你的最佳伙伴。讓我們一起擁抱科技的力量,探索細胞因子的神秘世界吧!所以,親愛的科研新手們,快快行動起來,用細胞因子廣篩抗體芯片點亮你的科研旅程,成為下一個科學(xué)達人吧!
細胞因子廣篩抗體芯片是將高度特異的細胞因子捕獲抗體共價結(jié)合在經(jīng)化學(xué)修飾的玻璃片基上,再通過高親和的配對檢測抗體進行信號放大,實現(xiàn)對微量細胞因子的有效檢測,特別適合大量候選細胞因子的篩選和檢測研究。廣篩芯片可絕對定量或相對定量檢測近千種細胞因子指標,覆蓋大部分可商業(yè)化獲得的細胞因子配對抗體,除了針對Human、Mouse、Rat等物種設(shè)計的特定細胞因子廣篩芯片,也可進行個性化定制芯片,檢測特定指標。
細胞因子廣篩抗體芯片根據(jù)不同研究目的而設(shè)計,一般分為L系列、A系列和Q系列3種類型,3種芯片的設(shè)計檢測原理各有不同:L系列芯片一般采用直接標記法,A系列和Q系列芯片一般采用雙抗夾心法。
(1)直接標記法:是將抗體結(jié)合在硅片片基上后,利用抗體與待測樣品中細胞因子親和力直接抓取細胞因子,而這些細胞因子在實驗初期已經(jīng)被均一性地標記上了生物素,抗體抓取細胞因子后,通過鏈霉親和素(Streptavidin)結(jié)合的Cy3熒光識別生物素,從而實現(xiàn)熒光信號檢測。直接標記法只能進行半定量檢測,其優(yōu)勢是芯片制作不需要采用配對抗體。因此,直接標記法芯片可選擇的抗體譜較為廣泛,芯片的檢測通量可高達2000種細胞因子同步檢測。直接標記法芯片特別適合在研究初期,對于復(fù)雜檢測目標的初篩階段時使用。
(2)雙抗夾心法:該方法是經(jīng)典的細胞因子檢測方法,又稱為“三明治夾心法”,其檢測原理與傳統(tǒng)ELISA類似,只是將示蹤基團由辣根過氧化物酶(HRP)更換成了更加穩(wěn)定的鏈霉親和素(Streptavidin)結(jié)合Cy3熒光基團。雙抗夾心法的捕獲抗體和檢測抗體均可特異識別目標細胞因子,兩種抗體聯(lián)合使用,不僅提高了細胞因子檢測的特異性,也能夠進一步放大芯片的檢測信號。雙抗夾心法芯片配合標準品使用,還可實現(xiàn)多種細胞因子的絕對定量。雙抗夾心法芯片特別適合目標較為明確,或希望獲得更加準確定量數(shù)據(jù)類型的研究(如:疾病標志物研究)。
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廣篩抗體芯片優(yōu)勢●
少量樣本檢測更多指標:100uL的液質(zhì)樣本即可檢測上千種細胞因子檢測指標●
比ELISA檢測更省樣本和成本●
芯片上每種抗體設(shè)置2或4個技術(shù)重復(fù),保證數(shù)據(jù)質(zhì)量●
適用樣本類型:血清、血漿、細胞上清、組織上清、腦脊液、尿液、房水、淚液、玻璃體、唾液、宮腔液、宮頸刮片、關(guān)
節(jié)液、肺泡灌洗液、骨髓灌洗液、齦溝液、細胞、組織、外泌體|
廣篩抗體芯片列表
(點擊各芯片名稱,下載對應(yīng)檢測列表)
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經(jīng)典案例:細胞因子與豬干細胞移植
急性肝衰竭(FHF)死亡率高,肝臟器官供需矛盾突出使其治療成為難題。干細胞移植可能成為FHF的代替治療方案,但機理尚不明晰,細胞因子廣篩芯片助力研究人員探究其作用機制。
研究人員首先建立急性肝損傷豬模型,選用人細胞因子廣篩芯片,對模型豬血清中的215個細胞因子進行廣泛篩選,篩選到凋亡及免疫通路相關(guān)的細胞因子。
研究人員同時收集了外周血單個核細胞(PBMC)進行全基因組表達譜篩選,發(fā)現(xiàn)Notch信號通路顯著調(diào)變。而細胞因子芯片檢測出的差異調(diào)變因子中有HGF等多個因子均與Notch信號通路有關(guān),細胞因子數(shù)據(jù)與表達譜數(shù)據(jù)的聯(lián)合分析顯示Notch通路的激活在干細胞移植免疫排斥中起主導(dǎo)作用。
最終證實,Notch受體DLL4在干細胞移植組被顯著誘導(dǎo),DLL4處理有利于肝臟恢復(fù),增加動物模型存活率。該研究為基礎(chǔ)實驗的臨床轉(zhuǎn)化提供了理論基礎(chǔ)和實驗證據(jù)。
文獻:ShiD,etal.Gut,2016.|
客戶文獻[1].WuMY,ChenL,ChenQetal.EngineeredPhagewithAggregation-InducedEmissionPhotosensitizerinCocktailTherapyagainstSepsis.AdvMater.2023Feb;35(6):e2208578.(武漢大學(xué)中南醫(yī)院小鼠血清)IF=29.4[2].ChenH,YangK,PangLetal.ANKRD22isapotentialnoveltargetforreversingtheimmunosuppressiveeffectsofPMN-MDSCsinovariancancer.JImmunotherCancer.2023Feb;11(2):e005527.(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第二醫(yī)院細胞上清)IF=10.9[3].ZhangQ,DuX,LiHetal.Cardiovasculareffectsoftraffic-relatedairpollution:Amulti-omicsanalysisfromarandomized,crossovertrial.JHazardMater.2022Aug5;435:129031.(復(fù)旦大學(xué)公衛(wèi)學(xué)院人血清)IF=13.6[4].ZhouWJ,YangHL,MeiJetal.Fructose-1,6-bisphosphatepreventspregnancylossbyinducingdecidualCOX-2+macrophagedifferentiation.SciAdv.2022Feb25;8(8):eabj2488.(復(fù)旦大學(xué)附屬婦產(chǎn)科醫(yī)院細胞上清)IF=13.6[5].LuH,YangHL,ZhouWJetal.Rapamycinpreventsspontaneousabortionbytriggeringdecidualstromalcellautophagy-mediatedNKcellresidence.Autophagy.2021Sep;17(9):2511-2527.(復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院細胞上清)IF=13.3[6].LiP,FuL,LiaoZetal.Chitosanhydrogel/3D-printedpoly(ε-caprolactone)hybridscaffoldcontainingsynovialmesenchymalstemcellsforcartilageregenerationbasedontetrahedralframeworknucleicacidrecruitment.Biomaterials.2021Nov;278:121131.(301骨研所
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15.304[9].HuajunTang,PeiyueZhang,LianlinZeng,etal.Mesenchymalstemcellsamelioraterenalfibrosisbygalectin-3/Akt/GSK3β/Snailsignalingpathwayinadenine-inducednephropathyrat.StemCellResTher.2021Jul16;12(1):409.(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院大鼠血清)IF=
8.088[10].JinruiXu,YuquanYang,ZhaoyuanHou,etal.TRPV2-spikeproteininteractionmediatestheentryofSARS-CoV-2intomacrophagesinfebrileconditions.Theranostics.2021May25;11(15):7379-7390.(西部特色生物資源保護與利用教育部重點實驗室
牛牙槽骨巨噬細胞培養(yǎng)上清)IF=12.4[11].JihongShi,ShanShi,WenboXie,etal.IL-10alleviateslipopolysaccharide-inducedskinscarringviaIL-10R/STAT3axisregulatingTLR4/NF-κBpathwayindermalfibroblasts.JCellMolMed.2021Feb;25(3):1554-1567.(西京醫(yī)院人細胞培養(yǎng)上清)[12].HengYang,LinXia,JianChen,etal.etal.Stress-glucocorticoid-TSC22D3AxisCompromisesTherapy-InducedAntitumorImmunity.NatMed.201925(9):1428-1441(北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院小鼠血漿)IF=82.9[13].ChangRQ,ShaoJ,MengYH,etal.DecidualRANKL/RANKinteractionpromotestheresidenceandpolarizationofTGF-β1-producingregulatoryγδTcells.CellDeathDis.2019,10:113.(復(fù)旦大學(xué)上海醫(yī)學(xué)院細胞上清)IF=9.696[14].ZhangX,YinY,YueL,etal.SelectiveSerotoninReuptakeInhibitorsAggravateDepression-AssociatedDryEyeViaActivatingtheNF-κBPathway.Invest.Opthalmol.Vis.Sci.2019,60(1).(復(fù)旦大學(xué)附屬眼耳鼻喉科醫(yī)院
人淚液)[15].GoffDC,ZengB,ArdekaniBAetal.AssociationofHippocampalAtrophyWithDurationofUntreatedPsychosisandMolecularBiomarkersDuringInitialAntipsychoticTreatmentofFirst-EpisodePsychosis.JAMAPsychiatry.2018Apr1;75(4):370-378.(上海市精神衛(wèi)生中心血漿)IF=25.8[16].ChenZ,YouL,WangLetal.DualeffectofDLBCL-derivedEXOsinlymphomatoimproveDCvaccineefficacyinvitrowhilefavortumorgenesisinvivo.JExpClinCancerRes.2018Aug13;37(1):190.(浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院細胞裂解液)IF=11.3[17].GoffDC,ZengB,ArdekaniBA,etal.AssociationofHippocampalAtrophyWithDurationofUntreatedPsychosisandMolecularBiomarkersDuringInitialAntipsychoticTreatmentofFirst-EpisodePsychosis.JAMAPsychiatry.2018,75(4):370-378.(上海市精神衛(wèi)生中心
血漿和唾液)IF=
25.936[18].ZhangC,ZhangM,SongS.CathepsinDenhancesbreastcancerinvasionandmetastasisthroughpromotinghepsinubiquitin-proteasomedegradation.Cancerlett.2018,438:105-115.(復(fù)旦大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院
細胞上清)IF=9.7[19].ShichengSu,JianingChen,HeruiYao,etal.CD10+GPR77+Cancer-AssociatedFibroblastsPromoteCancerFormationandChemoresistancebySustainingCancerStemness.Cell.2018,172(4):841-856.e16.(中山大學(xué)孫逸仙紀念醫(yī)院
細胞上清
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