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課時(shí)作業(yè)9化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控1.下列有關(guān)合成氨工業(yè)的說法正確的是()A.N2的量越多,H2的轉(zhuǎn)化率越大,因此,充入的N2越多越有利于NH3的合成B.恒容條件下充入稀有氣體有利于NH3的合成C.工業(yè)合成氨的反應(yīng)是熵增加的放熱反應(yīng),在任何溫度下都可自發(fā)進(jìn)行D.工業(yè)合成氨的反應(yīng)是熵減小的放熱反應(yīng),在常溫時(shí)可自發(fā)進(jìn)行2.在合成氨反應(yīng)中運(yùn)用催化劑和施加高壓,下列敘述中正確的是()A.都能提高反應(yīng)速率,都對(duì)化學(xué)平衡無影響B(tài).都對(duì)化學(xué)平衡有影響,但都不影響達(dá)到平衡狀態(tài)所用的時(shí)間C.都能縮短達(dá)到平衡狀態(tài)所用的時(shí)間,只有施加高壓對(duì)化學(xué)平衡有影響D.運(yùn)用催化劑能縮短反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)所用的時(shí)間,而施加高壓無此效果3.在合成氨工業(yè)中,要使氨的產(chǎn)率增大,同時(shí)又能提高化學(xué)反應(yīng)速率,可實(shí)行的措施有()①增大容器體積使壓強(qiáng)減?、跍p小容器體積使壓強(qiáng)增大③上升溫度④降低溫度⑤恒溫恒容,再充入等量的N2和H2⑥恒溫恒壓,再充入等量的N2和H2⑦剛好分別產(chǎn)生的NH3⑧運(yùn)用催化劑A.②④⑤⑥⑦B.②③④⑤⑦⑧C.②⑤D.①②③⑤⑧4.[2024·貴州銅仁思南中學(xué)高二月考]據(jù)報(bào)道,在300℃、70MPa下由二氧化碳和氫氣合成乙醇(CH3CH2OH)已成為現(xiàn)實(shí):2CO2(g)+6H2(g)?CH3CH2OH(g)+3H2O(g)。據(jù)此分析推斷,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.運(yùn)用Cu-Zn-Fe催化劑可大大提高生產(chǎn)效率B.上升溫度,該反應(yīng)平衡常數(shù)K肯定增大C.充入大量CO2氣體可提高H2的轉(zhuǎn)化率D.從平衡混合氣體中分別出CH3CH2OH和H2O,可提高CO2和H2的利用率5.合成氨反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),NH3的體積分?jǐn)?shù)與溫度、壓強(qiáng)的關(guān)系如圖所示,據(jù)此分析合成氨工業(yè)中最有前途的探討方向是()A.提高分別技術(shù)B.研制耐高壓的合成塔C.研制低溫催化劑D.探究不用N2和H2合成氨的新途徑6.如圖所示是工業(yè)合成氨的流程圖,其中為提高原料轉(zhuǎn)化率而實(shí)行的措施是()A.①②③B.②④⑤C.①③⑤D.②③④7.合成甲醇的反應(yīng)存在平衡體系CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH<0,為了提高CH3OH的產(chǎn)量,應(yīng)當(dāng)實(shí)行的措施是()A.高溫、高壓B.相宜的溫度、高壓、催化劑C.低溫、低壓D.高溫、高壓、催化劑8.(雙選)諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)曾授予致力于探討合成氨與催化劑表面積大小關(guān)系的德國(guó)科學(xué)家格哈德·埃特爾,表彰他在固體表面化學(xué)過程探討中作出的貢獻(xiàn)。下列說法正確的是()A.增大催化劑的表面積,能增大氨氣的產(chǎn)率B.增大催化劑的表面積,能增大合成氨的正反應(yīng)速率、降低逆反應(yīng)速率C.運(yùn)用催化劑時(shí),反應(yīng)的活化能降低,反應(yīng)明顯加快D.工業(yè)生產(chǎn)中,合成氨采納的壓強(qiáng)越高,溫度越低,越不利于提高經(jīng)濟(jì)效益9.某溫度下,發(fā)生反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1,N2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示。下列說法正確的是()A.將1molN2和3molH2置于1L密閉容器中發(fā)生反應(yīng),放出的熱量為92.4kJB.平衡狀態(tài)由A到B時(shí),平衡常數(shù)K(A)<K(B)C.上述反應(yīng)在達(dá)到平衡后,增大壓強(qiáng),H2的轉(zhuǎn)化率增大D.上升溫度,平衡常數(shù)K增大10.(雙選)已知:N2(g)+3H2(g)?2NH3(g)ΔH=-92.4kJ·mol-1。起始反應(yīng)物為N2和H2,物質(zhì)的量之比為1∶3,且總物質(zhì)的量不變,在不同壓強(qiáng)和溫度下,反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)如下表,下列說法正確的是()溫度壓強(qiáng)400℃450℃500℃600℃20MPa0.3870.2740.1890.08830MPa0.4780.3590.2600.129A.體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大,則正反應(yīng)速率越大B.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比均為1∶1C.反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),放出的熱量均為92.4kJD.400℃,30MPa下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成NH3的物質(zhì)的量最多11.2024年是合成氨工業(yè)先驅(qū)哈伯獲得諾貝爾獎(jiǎng)100周年。N2和H2生成NH3的反應(yīng)為eq\f(1,2)N2(g)+eq\f(3,2)H2(g)?NH3(g)ΔH=-46.2kJ·mol-1,在Fe催化劑作用下的反應(yīng)歷程如下(*表示吸附態(tài))?;瘜W(xué)吸附:N2(g)→2N*;H2(g)→2H*;表面反應(yīng):N*+H*?NH*;NH*+H*?NHeq\o\al(\s\up1(*),\s\do1(2));NHeq\o\al(\s\up1(*),\s\do1(2))+H*?NHeq\o\al(\s\up1(*),\s\do1(3));脫附:NHeq\o\al(\s\up1(*),\s\do1(3))?NH3(g)。其中N2的吸附分解反應(yīng)活化能高、速率慢,確定了合成氨的整體反應(yīng)速率。請(qǐng)回答:(1)有利于提高平衡混合物中氨含量的條件有________(填標(biāo)號(hào))。A.低溫B.高溫C.低壓D.高壓E.催化劑(2)實(shí)際生產(chǎn)中,常用Fe作催化劑,限制溫度773K,壓強(qiáng)3.0×105Pa,原料氣中N2和H2物質(zhì)的量之比為1∶2.8。分析說明原料氣中N2適度過量的兩個(gè)理由________________________________________________________________________________________________________________________________________________;________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)下列關(guān)于合成氨工業(yè)的理解正確的是________(填標(biāo)號(hào))。A.合成氨反應(yīng)在不同溫度下的ΔH和ΔS都小于零B.當(dāng)溫度、壓強(qiáng)肯定時(shí),向合成氨平衡體系中添加少量惰性氣體,平衡正向移動(dòng)C.基于NH3有較強(qiáng)的分子間作用力可將其液化,不斷將液氨移去,有利于反應(yīng)正向進(jìn)行D.分別空氣可得N2,通過自然氣和水蒸氣轉(zhuǎn)化可得H2,原料氣須經(jīng)過凈化處理,防止催化劑“中毒”12.硫酸是重要的化工原料,二氧化硫與氧氣反應(yīng)生成三氧化硫是工業(yè)制硫酸的重要反應(yīng)之一。(1)將0.050molSO2(g)和0.030molO2(g)通入容積為1L的密閉容器中,反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)在肯定條件下經(jīng)20min達(dá)到平衡,測(cè)得c(SO3)=0.040mol·L-1。①?gòu)姆磻?yīng)起先到剛好達(dá)到平衡,用SO2表示的平均反應(yīng)速率為____________。②從平衡角度分析加入過量O2的目的是________________________________________________________________________。③該反應(yīng)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=________。④已知:K(300℃)>K(350℃),該反應(yīng)的正反應(yīng)是________(填“吸”或“放”)熱反應(yīng)。若反應(yīng)溫度上升,SO2的轉(zhuǎn)化率將________(填“增大”“減小”或“不變”)。(2)某溫度下,SO2的平衡轉(zhuǎn)化率(α)與體系總壓強(qiáng)(p)的關(guān)系如圖所示,平衡常數(shù)K(A)________K(B)(填“>”“<”或“=”)。13.近年來我國(guó)大力加強(qiáng)溫室氣體CO2催化氫化合成甲醇技術(shù)的工業(yè)化量產(chǎn)探討,實(shí)現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展?;卮鹣铝袉栴}:(1)已知:CO2(g)+H2(g)?H2O(g)+CO(g)ΔH1=+41.1kJ·mol-1CO(g)+2H2(g)?CH3OH(g)ΔH2=-90.0kJ·mol-1寫出CO2催化氫化合成甲醇的熱化學(xué)方程式:________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(2)為提高CH3OH(g)的產(chǎn)率,理論上應(yīng)采納的條件是________(填序號(hào))。a.高溫高壓b.低溫低壓c.高溫低壓d.低溫高壓(3)250℃時(shí),在恒容密閉容器中由CO2(g)催化氫化合成CH3OH(g),如圖為不同投料比[n(H2)/n(CO2)]時(shí)某反應(yīng)物X的平衡轉(zhuǎn)化率的變更曲線。反應(yīng)物X是________(填“CO2”或“H2”)。(4)250℃時(shí),在體積為2.0L的恒容密閉容器中加入6molH2、2molCO2和催化劑,10min時(shí)反應(yīng)達(dá)到平衡,測(cè)得c(CH3OH)=0.75mol·L-1。①前10min內(nèi)H2的平均反應(yīng)速率v(H2)=________mol·L-1·min-1。②化學(xué)平衡常數(shù)K=________。③催化劑和反應(yīng)條件與反應(yīng)物的轉(zhuǎn)化率和產(chǎn)物的選擇性高度相關(guān)。限制相同投料比和相同反應(yīng)時(shí)間,四組試驗(yàn)數(shù)據(jù):得到如下試驗(yàn)標(biāo)號(hào)溫度/K催化劑CO2的轉(zhuǎn)化率/%甲醇的選擇性/%A543Cu/ZnO納米棒12.342.3B543Cu/ZnO納米片11.972.7C553Cu/ZnO納米棒15.339.1D553Cu/ZnO納米片12.070.6依據(jù)上表所給數(shù)據(jù),用CO2生產(chǎn)甲醇的最優(yōu)條件為________(填試驗(yàn)編號(hào))。課時(shí)作業(yè)9化學(xué)反應(yīng)的調(diào)控1.解析:A項(xiàng),投料比為n(N2)∶n(H2)=1∶2.8時(shí),更有利于NH3的合成;B項(xiàng),恒容條件下,充入稀有氣體對(duì)平衡無影響;C、D項(xiàng),ΔH-TΔS<0時(shí)反應(yīng)自發(fā)進(jìn)行,而合成氨反應(yīng)的ΔH<0、ΔS<0,故在常溫條件下該反應(yīng)能自發(fā)進(jìn)行。答案:D2.解析:對(duì)于反應(yīng)N2(g)+3H2(g)?2NH3(g),運(yùn)用催化劑只能提高反應(yīng)速率,縮短達(dá)到平衡狀態(tài)所用的時(shí)間,不能使化學(xué)平衡發(fā)生移動(dòng)。施加高壓既能提高反應(yīng)速率,使反應(yīng)達(dá)到平衡狀態(tài)所用的時(shí)間縮短,也能使化學(xué)平衡向生成NH3的方向移動(dòng)。答案:C3.解析:從反應(yīng)速率的角度分析,①④⑦均使化學(xué)反應(yīng)速率降低,②③⑤⑧均使化學(xué)反應(yīng)速率上升,⑥不影響化學(xué)反應(yīng)速率。從平衡移動(dòng)的角度分析,②⑤使化學(xué)平衡向右移動(dòng),使氨的產(chǎn)率增大,⑧不影響化學(xué)平衡,③使化學(xué)平衡向左移動(dòng)。答案:C4.解析:因催化劑能提高化學(xué)反應(yīng)速率,則在肯定時(shí)間內(nèi)提高了生產(chǎn)效率,故A正確。反應(yīng)需在300℃進(jìn)行是為了獲得較快的反應(yīng)速率,不能說明反應(yīng)是吸熱還是放熱,所以K不肯定增大,故B錯(cuò)誤。充入大量CO2氣體,能使平衡正向移動(dòng),提高H2的轉(zhuǎn)化率,故C正確。從平衡混合物中剛好分別出產(chǎn)物,使平衡正向移動(dòng),可提高CO2和H2的轉(zhuǎn)化率,故D正確。答案:B5.解析:由圖可知,φ(NH3)隨著溫度的上升而顯著下降,即在低溫條件下,NH3的體積分?jǐn)?shù)較高,但目前所用催化劑——鐵觸媒的活性最大時(shí)的溫度在500℃左右,故最有前途的探討方向是研制低溫催化劑。答案:C6.解析:①凈化的目的是除去雜質(zhì)氣體,防止催化劑“中毒”,與原料轉(zhuǎn)化率無關(guān);②加壓可使反應(yīng)向生成NH3的方向移動(dòng),可以提高原料轉(zhuǎn)化率;③催化劑只能改變更學(xué)反應(yīng)速率,不能改變更學(xué)平衡,則不能提高原料轉(zhuǎn)化率;④氨的液化分別,可降低平衡混合物中NH3的含量,使平衡向生成NH3的方向移動(dòng),可以提高原料轉(zhuǎn)化率;⑤原料氣的循環(huán)運(yùn)用可提高原料的利用率。故B項(xiàng)正確。答案:B7.解析:合成甲醇的反應(yīng)是一個(gè)反應(yīng)前后氣體體積減小的放熱反應(yīng),為提高CH3OH的產(chǎn)量,一要使平衡正向移動(dòng),二要使反應(yīng)速率增大,因此應(yīng)運(yùn)用催化劑,同時(shí)考慮催化劑的活性,反應(yīng)溫度要相宜,高壓有利于平衡正向移動(dòng),故實(shí)行的措施是選擇相宜的溫度、高壓、催化劑。答案:B8.解析:催化劑只能變更反應(yīng)速率,不能改變更學(xué)平衡,A項(xiàng)錯(cuò)誤;催化劑能同等程度地增大合成氨的正反應(yīng)速率和逆反應(yīng)速率,B項(xiàng)錯(cuò)誤;運(yùn)用催化劑可加快反應(yīng)速率,緣由是變更了反應(yīng)歷程,降低了反應(yīng)活化能,C項(xiàng)正確;壓強(qiáng)過高,設(shè)備成本高,溫度過低,反應(yīng)速率小,經(jīng)濟(jì)效益低,D項(xiàng)正確。答案:CD9.解析:該反應(yīng)為可逆反應(yīng),加入的1molN2和3molH2不行能完全反應(yīng)生成NH3,所以反應(yīng)放出的熱量小于92.4kJ,A項(xiàng)錯(cuò)誤;從狀態(tài)A到狀態(tài)B,變更的是壓強(qiáng),溫度未發(fā)生變更,所以平衡常數(shù)不變,B項(xiàng)錯(cuò)誤;該反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),增大壓強(qiáng)平衡向正反應(yīng)方向移動(dòng),H2的轉(zhuǎn)化率增大,C項(xiàng)正確;上升溫度,平衡逆向移動(dòng),K減小,D項(xiàng)錯(cuò)誤。答案:C10.解析:體系中NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)越大,不能表示正反應(yīng)速率越大,如20MPa、500℃時(shí)NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù)大于30MPa、600℃時(shí)NH3的物質(zhì)的量分?jǐn)?shù),但后者的溫度和壓強(qiáng)較大,反應(yīng)速率較快,A項(xiàng)錯(cuò)誤;起始反應(yīng)物N2和H2的物質(zhì)的量之比為1∶3,因此反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),N2和H2的轉(zhuǎn)化率之比為1∶1,B項(xiàng)正確;由于無法確定參加反應(yīng)的N2和H2詳細(xì)的物質(zhì)的量,故無法求得生成的NH3的物質(zhì)的量,因此無法計(jì)算達(dá)到平衡時(shí)放出的熱量,C項(xiàng)錯(cuò)誤;依據(jù)表中數(shù)據(jù)可知,400℃、30MPa下反應(yīng)達(dá)到平衡時(shí),生成NH3的物質(zhì)的量最多,D項(xiàng)正確。答案:BD11.解析:(1)依據(jù)合成氨反應(yīng)的特點(diǎn)可知,低溫柔高壓均可以提高平衡混合物中氨含量,A、D項(xiàng)正確。(2)原料氣中N2的成本較低,適度過量可提高成本較高的H2的轉(zhuǎn)化率;從反應(yīng)速率來看,N2在Fe催化劑上的吸附是該反應(yīng)速率的確定步驟,N2適度過量有利于提高整體的反應(yīng)速率。(3)合成氨反應(yīng)為放熱反應(yīng),ΔH<0,該反應(yīng)為氣體分子數(shù)減小的反應(yīng),則ΔS<0,A項(xiàng)正確;恒溫恒壓時(shí),向合成氨平衡體系中添加少量惰性氣體,體積增大,壓強(qiáng)減小,平衡逆向移動(dòng),B項(xiàng)錯(cuò)誤;液化NH3后剛好將其移出,生成物濃度降低,平衡正向移動(dòng),C項(xiàng)正確;原料氣中的雜質(zhì)氣體會(huì)使催化劑“中毒”,原料氣須經(jīng)過凈化處理,防止催化劑“中毒”,D項(xiàng)正確。答案:(1)AD(2)原料氣中N2相對(duì)易得,適度過量有利于提高H2的轉(zhuǎn)化率N2在Fe催化劑上的吸附是決速步驟,N2適度過量有利于提高整體的反應(yīng)速率(3)ACD12.解析:(1)由“三段式”法進(jìn)行計(jì)算:2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)起始濃度/(mol·L-1)0.0500.0300轉(zhuǎn)化濃度/(mol·L-1)0.0400.0200.040平衡濃度/(mol·L-1)0.0100.0100.040①?gòu)姆磻?yīng)起先到剛好達(dá)到平衡,用SO2表示的平均反應(yīng)速率為eq\f(0.040mol·L-1,20min)=0.002mol·L-1·min-1。②加入過量O2,另一反應(yīng)物SO2的轉(zhuǎn)化率增大。③反應(yīng)2SO2(g)+O2(g)?2SO3(g)的平衡常數(shù)表達(dá)式K=eq\f(c2(SO3),c2(SO2)·c(O2))。④已知K(300℃)>K(350℃),則上升溫度,平衡常數(shù)減小,平衡向逆反應(yīng)方向移動(dòng),而上升溫度,平衡向吸熱反應(yīng)的方向移動(dòng),則該反應(yīng)的正反應(yīng)是放熱反應(yīng)。若反應(yīng)溫度上升,平衡逆向移動(dòng),則SO2的轉(zhuǎn)化率將減小。(2)平衡常數(shù)只與溫度有關(guān),在溫度不變的條件下,無論壓強(qiáng)怎樣變更,平衡常數(shù)都不變。答案:(1)①0.002mol·L-1·min-1②提高二氧化硫的轉(zhuǎn)化率③eq\f(c2(SO3),c2(SO2)·c(O2))④放減小(2)=13.解析:(1)依據(jù)蓋斯定律,將題述兩個(gè)熱化學(xué)方程式相加可得:3H2(g)+CO2(g)?CH3OH(g)+H2O(g)ΔH=-48.9kJ·mol-1。(2)依據(jù)熱化學(xué)方程式可知,

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