藥店規(guī)章制度試題

藥店規(guī)章制度試題【篇一：2014年零售藥店營業(yè)員培訓試題】2014年零售藥店營業(yè)員培訓試題日期：部門：姓名：分數(shù)：一、選擇題（20分）1、復方氨酚烷胺片的禁忌癥是什么？（a、肝功能不全禁用）b、腎功能不全禁用d、孕婦禁用c、肝腎功能不全禁用2、、咳特靈膠囊的功能主治是什么？（）a、止咳、化痰、平喘b、止咳、祛痰、平喘c、鎮(zhèn)咳、祛痰、消炎d、鎮(zhèn)咳、祛痰、平喘、消炎3、媽咪愛用于什么原因引起的腹瀉（）a、細菌b、病毒c、腸道菌群失調d、感受風寒4、小兒氨酚烷胺顆粒禁用于（）a、1歲以下嬰兒b、6個月以下嬰兒c、1個月以內(nèi)嬰兒d、2歲以下嬰兒5、頭孢氨芐膠囊為（）a、第一代頭孢，宜空腹服用。b、第二代頭孢c、宜飯后服用。d、每日2次每次2-4粒6、強力枇杷露禁忌不包括（）a、兒童b、孕婦、哺乳期婦女c、高血壓d、糖尿病7、六味地黃丸的成份是（）a、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉b、熟地黃、山茱萸、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉c、枸杞、菊花、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉d、知母、黃柏、熟地黃、酒萸肉、牡丹皮、山藥、茯苓、澤瀉8、蛇膽川貝液的功能主治是（）a、止咳化痰、除痰散結b、祛風止咳、除痰散結c、祛風止咳、化痰d、清熱解毒、潤肺止咳9、不屬于胃動力藥的是（）a、多潘立酮片b、枸櫞酸鉍鉀c、枸櫞酸莫沙必利片d、西沙必利片10、藿香正氣水的功能是（）a、解表化濕，理氣和中b、解表化濕、溫中和胃。c、解表化濕、理氣止痛d、溫中解表、祛暑11、消旋山莨菪堿片的禁忌不包括（）a、腸梗阻及前列腺肥大者b、腦出血急性期c、幽門梗阻d、腸道感染12、不適用于風熱咳嗽的是（）a、半夏止咳糖漿b、銀黃顆粒c、復方鮮竹瀝d、川貝枇杷糖漿13、逍遙丸的功能主治是（）a、疏肝健脾、養(yǎng)血調經(jīng)b、滋補氣血、調經(jīng)舒郁c、補血活血、調經(jīng)止痛d、補氣養(yǎng)血、調經(jīng)止痛14、川貝清肺糖漿主治功能是（）a、清肺潤燥、止咳化痰b、清肺熱、潤燥止咳c、清熱潤肺、化痰止咳d、清熱宣肺、化痰止咳15、脾胃虛寒癥可選用（）a、溫胃舒膠囊b、胃康靈膠囊c、香砂養(yǎng)胃丸d、藿香正氣膠囊16、復方氨酚烷胺膠囊的貯藏條件是（）a、陰涼庫0-20攝氏度b、0-30攝氏度c、0-8攝氏度d、不超過20攝氏度17、以下哪項不需要印有標志（）a、處方藥b、非處方藥c、麻醉藥d、毒性藥品18、藥品必須符合（）a、國家藥品標準b、縣藥品標準c、省藥品標準d、市藥品標準19、。營業(yè)員應當具有（）a、高中以上文化程度b、初中文化程度c、中專以上文化程度d、大專以上文化程度20、不得從事直接接觸藥品的工作的是（）。a、糖尿病b、高血壓c、傳染病d、心臟病二、填空題：（40分）章的藥品監(jiān)督管理部門的批準文件答（一）具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員；（二）具有與所經(jīng)營藥品相適應的營業(yè)場所、設備、倉儲設施、衛(wèi)生環(huán)境；（三）具有與所經(jīng)營藥品相適應的質量管理機構或者人員；（四）具有保證所經(jīng)營藥品質量的規(guī)章制度。：【篇二：藥品質量管理制度試題】藥品質量管理制度測試題姓名：計分：一、是非題（每題3分）1.首營企業(yè)是指：購進藥品時，與本企業(yè)首次發(fā)生供需關系的藥品生產(chǎn)或經(jīng)營企業(yè)。（）2.首營品種是指：本企業(yè)向某一藥品生產(chǎn)企業(yè)首次購進的藥品（含新規(guī)格、新劑型、新包裝等）。（）3..銷售的藥品必須是符合法定質量標準要求的合格藥品，不合格藥品不得銷售。（）4.凡從事直接接觸藥品的工作人員包括公司領導、采購部、銷售部（開票、收款員除外）、藥品質量管理、驗收、養(yǎng)護保管和出庫復核崗位的人員，應每年定期到市疾控中心進行健康檢查，并建立個人健康檔案。（）5.保管員嚴格執(zhí)行按批號發(fā)貨原則辦理藥品出庫手續(xù)，并做好藥品出庫復核記錄。（）6.所購中藥飲片應有包裝，包裝上除有品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期外，實施文號管理的中藥飲片還應有批準文號。（）7.購進藥品應按《規(guī)范》要求，持有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進記錄，做到票（稅票，）、賬（清單）、貨相符。（）8..首營企業(yè)審核由業(yè)務部門填寫“首營企業(yè)審批表”，經(jīng)質量管理部審核和總經(jīng)理批準后，方可購進。審核工作應有記錄。（）9.藥品質量標準由質量管理員負責收集、整理、存檔。（）10.藥品保管人員應憑質量驗收人員開具的“驗收入庫單”和藥品的隨貨同行憑證辦理收貨，并根據(jù)驗收結論和驗收人員的簽章將藥品移入相應的庫（區(qū)），對貨單不符、質量異常等情況，有權拒收并報質量管理部門和業(yè)務部門處理。（）二、選擇題：（1-5單選，6-10多選，每題4分）1.驗收所抽取的樣品必須具有（），應按規(guī)定比例抽取樣品，驗收工作完畢后應盡量恢復原狀，在外包裝上貼封條，并打上“驗”字印章或封條。a、代表性b、特性c、特點d、個性2.保管員應堅持（）的原則，按批號發(fā)貨。Ａ、批號Ｂ、“先產(chǎn)先出”、“近期先出”Ｃ、數(shù)量Ｄ、質量3.近效期藥品的概念：藥品的有效期距離失效期只有()的藥品。Ａ、1年Ｂ、3個月Ｃ、6個月或儲存3年以上Ｄ、5個月4.購進藥品應有（），做到票、帳、貨相符，按規(guī)定做好購進記錄并保存至超過藥品有效期1年，但不得少于3年。Ａ、單據(jù)Ｂ、單價Ｃ、數(shù)量Ｄ、合法票據(jù)5.首營品種審核：由業(yè)務部門填寫“首次經(jīng)營藥品審批表”，經(jīng)（）部門審批和總經(jīng)理批準后方可購進，由質管部歸檔保存。Ａ、質量管理Ｂ、采購部Ｃ、銷售部Ｄ、辦公室6.出庫復核員必須熟悉藥品（）等，在儲運部經(jīng)理領導下履行藥品出庫復核工作，對其工作質量負直接責任。復核員依據(jù)提貨憑證清點復核清楚，復核員必須在提貨憑證上簽字，復核記錄應保存至藥品超過有效期一年，但不得少于三年。Ａ、品名及生產(chǎn)企業(yè)Ｂ、規(guī)格Ｃ、批號Ｄ、批準文號7.藥品批發(fā)企業(yè)銷售藥品必須選擇合法的客戶：（）Ａ、取得《醫(yī)療機構執(zhí)業(yè)許可證》的醫(yī)療單位。Ｂ、合法的藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）企業(yè)，即取得《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》、《gmp（gsp）認證證書》和《營業(yè)執(zhí)照》的藥品生產(chǎn)、批發(fā)或零售企業(yè)。Ｃ、一般顧客Ｄ、所有客戶8.在庫藥品實行色標管理，（）Ａ、待驗藥品庫（區(qū)）、退貨藥品庫（區(qū)）為黃色，Ｂ、合格藥品庫（區(qū)）為綠色Ｃ、待發(fā)藥品庫（區(qū)）為綠色，Ｄ、不合格藥品庫（區(qū)）為紅色。9.建立健全藥品養(yǎng)護檔案，重點品種包括：（）Ａ、發(fā)生過質量問題的藥品。Ｂ、首營品種Ｃ、質量易變質的藥品。Ｄ、儲存時間較長、近效期的藥品。10.購進藥品時業(yè)務部門應索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質量管理體系認證證書等復印件以及有關供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)（）等資料的完整性、真實性及有效性。Ａ、法定代表人授權委托書原件Ｂ、藥品銷售人員身份證復印件Ｃ、培訓合格證書Ｄ、不對三、填空題（每空2分）1.購進藥品要認真審核購貨單位的、。2.銷售藥品應開具合法票據(jù)，做到、、相符，及時做好銷售記錄，并保存至超過藥品有效期，但不得少于3年。3.驗收首營品種應有該批號的藥品生產(chǎn)企業(yè)質量。4.檢查驗收時，發(fā)現(xiàn)有質量問題的藥品，應填寫報業(yè)務部、質管部處理。5.藥品必須符合藥品的法定質量標準，藥品法定質量標準指和。四、問答題。（每題10分）1.做首營企業(yè)和首營品種應收哪些資料？答案：一、全二、1.a2.Ｂ3.Ｃ4.Ｄ5.Ａ6.abcd7.ab8.abcd9.abcd10.abc三、1.法定資格、經(jīng)營范圍2.票、帳、貨1年3.檢驗報告書4.藥品拒收單5.國家標準局（部）頒標準四、答：首營企業(yè)業(yè)務部門應索取并審核加蓋首營企業(yè)原印章的《藥品生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》、質量管理體系認證證書等復印件以及有關供貨單位法定代表人簽字或蓋章的企業(yè)法定代表人授權委托書原件、藥品銷售人員身份證復印件、培訓合格證書等資料的完整性、真實性及有效性。首營品種業(yè)務部門索取并審核加蓋供貨單位原印章的合法證照、藥品生產(chǎn)批準文件或非處方藥的審核、包裝、標簽及說明書批件、質量標準、價格批文、所購進藥品的出廠檢驗報告書和藥品的包裝、標簽、說明書實樣等資料的完整性、真實性及有效性?！酒核幍曛贫ǖ乃幤焚|量管理制度測試題】藥店制定的藥品質量管理制度測試題姓名：職務：分數(shù)：一、填空題（40分）1、藥品購進記錄保存至直超過藥品有效期一年，但不得少于年。2、庫存藥品貨垛的等距不小于米；垛距不小于厘米；藥品與墻、屋頂?shù)拈g距不小于厘米；與散熱器或供暖管道的間距不小于厘米；與地面的間距不小于厘米。3、藥品驗收記錄保存至藥品有效期一年，但不得少于年。4、危險品不應陳列，如需陳列等，只能陳列。