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文檔簡介
專題突破練1細(xì)胞的分子基礎(chǔ)一、單項(xiàng)選擇題1.(2021山東中學(xué)聯(lián)盟大聯(lián)考)水分子中氫原子以共用電子對(duì)與氧原子結(jié)合。由于氧具有比氫更強(qiáng)的吸引電子對(duì)的能力,使氧的一端稍帶負(fù)電荷,氫的一端稍帶正電荷。水分子的空間結(jié)構(gòu)及電子的不對(duì)稱分布,使得水分子成為一個(gè)極性分子。水分子間也可相互吸引,形成氫鍵,氫鍵易于形成和斷裂。下列說法錯(cuò)誤的是()A.帶有正電荷或負(fù)電荷的分子(或離子)都易與水結(jié)合,因此,水是良好的溶劑B.氫鍵的存在使水具有較低的比熱容(1kg的物質(zhì)溫度上升1℃所需的能量),因此,水能維持生命系統(tǒng)的穩(wěn)定性C.自由水與結(jié)合水的比例處于動(dòng)態(tài)變化中,與細(xì)胞的新陳代謝程度有關(guān),有利于生物體適應(yīng)不同的環(huán)境D.結(jié)合水與細(xì)胞中的蛋白質(zhì)、多糖相結(jié)合,失去流動(dòng)性和溶解性,無法參與生物化學(xué)反應(yīng)2.為探究不同類型的高鹽分(NaCl、混合鈉鹽和混合氯鹽)脅迫下的豌豆幼苗對(duì)離子的吸收情況,某研究小組進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下表所示。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()組別離子吸收量/(mg·g-1)Na+Cl-K+Mg2+對(duì)照組0.93.05.03.0高濃度NaCl處理組23.07.038.03.3高濃度混合鈉鹽處理組87.03.042.03.2高濃度混合氯鹽處理組0.98.039.03.3A.高鹽分脅迫下,細(xì)胞對(duì)K+的吸收作用明顯增強(qiáng)B.對(duì)照組的豌豆幼苗需放在清水中培養(yǎng)C.不同類型的鹽分脅迫下,細(xì)胞對(duì)離子的吸收具有選擇性D.高鹽分脅迫下,細(xì)胞通過增加對(duì)離子的吸收量來提高抗鹽能力3.(2021全國甲卷)已知①酶、②抗體、③激素、④糖原、⑤脂肪、⑥核酸都是人體內(nèi)有重要作用的物質(zhì)。下列說法正確的是()A.①②③都是由氨基酸通過肽鍵連接而成的B.③④⑤都是生物大分子,都以碳鏈為骨架C.①②⑥都是由含氮的單體連接成的多聚體D.④⑤⑥都是人體細(xì)胞內(nèi)的主要能源物質(zhì)4.(2021山東棗莊調(diào)研)科學(xué)家從動(dòng)物的胰中分離到一類低相對(duì)分子質(zhì)量的蛋白質(zhì)(Ub),能給細(xì)胞中的異常蛋白(靶蛋白)貼上“標(biāo)簽”,被貼標(biāo)簽的靶蛋白隨即被蛋白酶水解,其過程如下圖所示。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是()注AMP為腺苷一磷酸。A.Ub給靶蛋白貼“標(biāo)簽”的過程需要消耗能量B.靶蛋白水解過程與人消化道內(nèi)蛋白質(zhì)水解過程不同C.Ub對(duì)維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定有重要作用D.Ub在靶蛋白水解過程中起到催化的作用5.(2021山東濰坊一模)超氧化物歧化酶(SOD)分子含兩條或四條肽鏈,其活性中心都含有金屬離子。SOD是一類廣泛存在于生物體內(nèi)各個(gè)組織中的重要金屬酶,是唯一能夠特異性清除自由基O2-的抗氧化酶,可作為藥用酶使用。下列敘述錯(cuò)誤的是(A.金屬離子存在與否直接影響SOD活性B.從小鼠體內(nèi)提取的SOD可能會(huì)被人體免疫排斥C.SOD易透過細(xì)胞膜,能減緩細(xì)胞衰老速率D.SOD口服后會(huì)被消化道中的蛋白酶水解6.(2021山東煙臺(tái)測(cè)試)海藻糖是由兩個(gè)葡萄糖結(jié)合而成的二糖,其結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,能幫助酵母菌度過不良環(huán)境。在無生存壓力的狀態(tài)下,葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P等可抑制海藻糖的合成,同時(shí)細(xì)胞會(huì)降解已經(jīng)存在的海藻糖。在有生存壓力的狀態(tài)下,轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白將細(xì)胞內(nèi)合成的海藻糖運(yùn)至膜外,結(jié)合在磷脂上形成隔離保護(hù),有效地保護(hù)蛋白質(zhì)分子不變性失活。下列分析正確的是()A.海藻糖降解產(chǎn)物進(jìn)入線粒體內(nèi)徹底氧化分解,釋放大量能量B.無壓力狀態(tài)下細(xì)胞中海藻糖含量增加有利于能源的儲(chǔ)備C.酵母菌代謝速率減慢時(shí),細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水的比例大于自由水D.干酵母的活化過程中G6P的含量會(huì)增多7.(2020山東等級(jí)考)人體內(nèi)一些正?;虍惓<?xì)胞脫落破碎后,其DNA會(huì)以游離的形式存在于血液中,稱為cfDNA;胚胎在發(fā)育過程中也會(huì)有細(xì)胞脫落破碎,其DNA進(jìn)入孕婦血液中,稱為cffDNA。近幾年,結(jié)合DNA測(cè)序技術(shù),cfDNA和cffDNA在臨床上得到了廣泛應(yīng)用。下列說法錯(cuò)誤的是()A.可通過檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查B.提取cfDNA進(jìn)行基因修改后直接輸回血液可用于治療遺傳病C.孕婦血液中的cffDNA可能來自脫落后破碎的胎盤細(xì)胞D.孕婦血液中的cffDNA可以用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷二、不定項(xiàng)選擇題8.(2021山東煙臺(tái)模擬)破骨細(xì)胞可吞噬并降解骨組織中的羥基磷灰石(HAP),HAP在溶酶體中水解酶的作用下降解釋放出Ca2+等離子,從而促進(jìn)骨組織的發(fā)育和重構(gòu)。下列相關(guān)敘述正確的是()A.破骨細(xì)胞的吞噬過程依賴于細(xì)胞膜的流動(dòng)性B.吞噬過程會(huì)伴隨著ADP的生成,所以細(xì)胞內(nèi)ADP的含量明顯增多C.Ca2+等無機(jī)鹽在細(xì)胞中主要以離子形式存在D.處于低溫環(huán)境中的破骨細(xì)胞吞噬并降解骨組織中HAP的速率會(huì)減慢9.胰蛋白酶原是胰蛋白酶的前體,由胰合成后在十二指腸黏膜分泌的腸激酶作用下,在6位賴氨酸和7位異亮氨酸之間斷裂。該過程如下圖所示,活性中心指酶能夠直接與底物分子結(jié)合,并催化底物化學(xué)反應(yīng)的部位。下列相關(guān)敘述正確的是()A.圖中胰蛋白酶的激活過程說明腸激酶具有專一性B.與胰蛋白酶原相比,胰蛋白酶的空間結(jié)構(gòu)發(fā)生了改變C.胰蛋白酶的活性中心通過為底物提供能量而發(fā)揮催化作用D.胰蛋白酶原是一種分泌蛋白,以胞吐的方式分泌出來10.(2021山東菏澤高三期中)脂肪酸是由C、H、O三種元素組成的一類化合物,是脂肪、磷脂和糖脂的主要成分,在脂肪酸濃度較低時(shí)需要脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)跨膜運(yùn)輸。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.脂肪酸能夠直接或間接地參與細(xì)胞內(nèi)各種膜結(jié)構(gòu)的形成B.在脂肪酸濃度較低時(shí),脂肪酸運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)需要消耗ATPC.在脂肪酸濃度較高時(shí),脂肪酸經(jīng)協(xié)助擴(kuò)散運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi)D.抑制脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性,可以減少脂肪性肝病的發(fā)生11.(2021湖南郴州模擬)FtsZ蛋白是一種廣泛存在于細(xì)菌細(xì)胞質(zhì)中的骨架蛋白,與哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的微管蛋白類似。在細(xì)菌二分裂過程中,FtsZ蛋白先招募其他15種分裂蛋白形成分裂蛋白復(fù)合物,再促進(jìn)細(xì)菌完成二分裂。下列說法正確的是()A.FtsZ蛋白與其他15種分裂蛋白的單體都以碳鏈為骨架B.研發(fā)針對(duì)細(xì)菌的FtsZ蛋白抑制劑時(shí),應(yīng)考慮其對(duì)動(dòng)物微管蛋白的抑制作用C.FtsZ蛋白在細(xì)菌中廣泛存在,因此可作為抗菌藥物研發(fā)的新靶標(biāo)D.細(xì)菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,因此FtsZ蛋白的功能由氨基酸的種類、數(shù)目和排列順序三方面決定三、非選擇題12.(2021北京朝陽高三期末)阿爾茨海默病是一種多發(fā)于老年人群的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。此病的重要病理特征之一是β-淀粉樣蛋白(Aβ)在大腦聚集沉積形成斑塊。請(qǐng)回答問題。圖1(1)Aβ由淀粉樣前體蛋白(一種膜蛋白)水解形成,如圖1所示。由圖1可知,淀粉樣前體蛋白先后經(jīng)過的催化作用,切斷氨基酸之間的(化學(xué)鍵)而形成Aβ,每經(jīng)此過程生成1分子Aβ需要分子水。
(2)Aβ的空間結(jié)構(gòu)如圖2所示。許多證據(jù)表明,Aβ在健康人的大腦中有營養(yǎng)神經(jīng)的作用。但在遺傳因素和環(huán)境因素的共同作用下,Aβ產(chǎn)生量過多,可形成不同的Aβ聚集體(圖3為含12個(gè)Aβ的聚集體),產(chǎn)生神經(jīng)毒性并最終使患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙和記憶衰退的癥狀。圖2圖3用結(jié)構(gòu)與功能相適應(yīng)的觀點(diǎn)對(duì)上述現(xiàn)象進(jìn)行解釋:
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(3)綜上所述,請(qǐng)你提出治療阿爾茨海默病的一種思路。
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13.(2021北京朝陽高三期中)膽固醇是人體內(nèi)一種重要的脂質(zhì),下圖表示人體細(xì)胞內(nèi)膽固醇的來源及調(diào)節(jié)過程。據(jù)圖回答下列問題。(1)細(xì)胞中的膽固醇可以來源于血漿。人體血漿中含有的某種低密度脂蛋白(LDL)的結(jié)構(gòu)如上圖所示,其主要功能是將膽固醇轉(zhuǎn)運(yùn)到肝以外的組織細(xì)胞(靶細(xì)胞)中,以滿足這些細(xì)胞對(duì)膽固醇的需要。①與構(gòu)成生物膜的基本支架相比,LDL膜結(jié)構(gòu)的主要不同點(diǎn)是。LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中,與其結(jié)構(gòu)中的與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。
②LDL通過途徑①的方式進(jìn)入靶細(xì)胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體(膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu))融合。由于胞內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng),LDL與受體分離,胞內(nèi)體以出芽的方式形成含有受體的小囊泡,通過途徑②回到細(xì)胞膜被重新利用。含有LDL的胞內(nèi)體通過途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。
(2)細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場(chǎng)所是(細(xì)胞器)。
(3)當(dāng)細(xì)胞中的膽固醇含量過高時(shí),會(huì)抑制LDL受體基因表達(dá)以及,從而使游離膽固醇的含量維持在正常水平。
(4)膽固醇是構(gòu)成動(dòng)物的重要成分。下圖為不同溫度下膽固醇對(duì)人工膜(人工合成的脂質(zhì)膜)微黏度(與流動(dòng)性負(fù)相關(guān))影響的曲線。
據(jù)圖分析膽固醇對(duì)膜流動(dòng)性的作用:
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14.(2021河北石家莊模擬)鎘(Cd)是一種常見的有毒重金屬,鎘污染會(huì)造成植物葉綠素含量下降,生長不良。為探究鎘對(duì)植物生長發(fā)育的影響,科研人員利用黑麥草進(jìn)行實(shí)驗(yàn),結(jié)果如下圖所示。請(qǐng)回答下列問題。(1)隨著鎘質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加,活性氧含量增加,導(dǎo)致葉綠體中的受到破壞,進(jìn)而造成葉綠素含量下降。
(2)鎘導(dǎo)致葉綠素含量下降的另一個(gè)原因是根系對(duì)Mg2+的吸收能力下降,葉綠素合成減少。利用下列材料和試劑設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn),驗(yàn)證鎘會(huì)降低根系對(duì)Mg2+的吸收能力。請(qǐng)寫出實(shí)驗(yàn)思路。(要求:不破壞植物組織)材料和試劑:CdCl2、完全培養(yǎng)液、黑麥草,其他所需的材料和設(shè)備。(3)結(jié)合圖中數(shù)據(jù),分析鎘降低根系對(duì)Mg2+吸收能力的機(jī)理:①,導(dǎo)致細(xì)胞能量供應(yīng)減少;
②,導(dǎo)致運(yùn)輸Mg2+的載體減少。
專題突破練1細(xì)胞的分子基礎(chǔ)1.B解析:水分子是極性分子,易與帶正電荷或負(fù)電荷的分子或離子結(jié)合,因此水是良好的溶劑,A項(xiàng)正確。水分子具有極性,一個(gè)水分子的氧端靠近另一水分子的氫端時(shí),它們之間的靜電吸引作用形成一種弱的引力,這種弱的引力稱為氫鍵;氫鍵的存在,使水有較高的比熱容,使水的溫度不易發(fā)生改變,有利于維持生命系統(tǒng)的穩(wěn)定,B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞內(nèi)自由水和結(jié)合水的比例處于動(dòng)態(tài)變化中,與細(xì)胞的代謝強(qiáng)度有關(guān),有利于生物體適應(yīng)不同的環(huán)境,C項(xiàng)正確。細(xì)胞內(nèi)結(jié)合水與蛋白質(zhì)、多糖等結(jié)合,失去流動(dòng)性和溶解性,成為細(xì)胞結(jié)構(gòu)的重要組成成分,無法參與生物化學(xué)反應(yīng),D項(xiàng)正確。2.B解析:由題表中的數(shù)據(jù)可知,與對(duì)照組相比,高鹽分脅迫下細(xì)胞對(duì)K+的吸收作用明顯增強(qiáng),A項(xiàng)正確。本實(shí)驗(yàn)的目的是探究不同類型的高鹽分脅迫下豌豆幼苗對(duì)不同離子的吸收情況,對(duì)照組不能在清水中培養(yǎng),而應(yīng)該在完全培養(yǎng)液中培養(yǎng),B項(xiàng)錯(cuò)誤。由題表可知,不同類型的高鹽分脅迫下,細(xì)胞對(duì)不同離子的吸收量不同,說明細(xì)胞吸收離子具有選擇性,C項(xiàng)正確。高鹽分脅迫下,細(xì)胞可通過吸收離子使細(xì)胞的滲透壓增加,以提高抗鹽能力,D項(xiàng)正確。3.C解析:酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA,所以酶不都是由氨基酸通過肽鍵連接而成的,激素中的固醇類激素(如性激素)屬于脂質(zhì),不是由氨基酸通過肽鍵連接而成的,A項(xiàng)錯(cuò)誤。生物大分子又稱為單體的多聚體,多糖、蛋白質(zhì)、核酸都是由各自的單體連接成的多聚體;固醇類激素和脂肪都屬于脂質(zhì),脂質(zhì)不是由單體構(gòu)成的多聚體,所以脂質(zhì)不屬于生物大分子,B項(xiàng)錯(cuò)誤。酶的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì)或RNA,其單體是氨基酸或核苷酸;抗體的化學(xué)本質(zhì)是蛋白質(zhì),其單體是氨基酸;核酸的單體是核苷酸,氨基酸和核苷酸都含有氮元素,C項(xiàng)正確。糖原是人和動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)的儲(chǔ)能物質(zhì),脂肪是細(xì)胞內(nèi)良好的儲(chǔ)能物質(zhì),核酸是攜帶遺傳信息的物質(zhì),D項(xiàng)錯(cuò)誤。4.D解析:Ub與靶蛋白結(jié)合的過程需要消耗ATP,A項(xiàng)正確。靶蛋白水解過程需要消耗ATP,人消化道內(nèi)蛋白質(zhì)水解過程不需要消耗ATP,B項(xiàng)正確。細(xì)胞中的異常蛋白被水解有利于維持細(xì)胞內(nèi)部環(huán)境的相對(duì)穩(wěn)定,C項(xiàng)正確。Ub在靶蛋白水解過程中起到“標(biāo)簽”的作用,而不是催化作用,D項(xiàng)錯(cuò)誤。5.C解析:SOD是一類金屬酶,其活性中心都含有金屬離子,即金屬離子是SOD的組成成分,其存在與否直接影響SOD活性,A項(xiàng)正確。蛋白質(zhì)具有物種特異性,從小鼠體內(nèi)提取的SOD可能會(huì)因受體不同,而被人體免疫排斥,B項(xiàng)正確。SOD是蛋白質(zhì),屬于大分子物質(zhì),其通過細(xì)胞膜的方式為胞吞、胞吐,該方式需要消耗能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤。SOD的本質(zhì)為蛋白質(zhì),口服后會(huì)被消化道中的蛋白酶水解,失去活性,D項(xiàng)正確。6.D解析:海藻糖是由兩個(gè)葡萄糖結(jié)合而成的二糖,海藻糖不能進(jìn)入線粒體,線粒體直接利用的是丙酮酸,A項(xiàng)錯(cuò)誤?!霸跓o生存壓力的狀態(tài)下,葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P等可抑制海藻糖的合成,同時(shí)細(xì)胞會(huì)降解已經(jīng)存在的海藻糖”,所以無壓力條件下,海藻糖含量會(huì)降低,B項(xiàng)錯(cuò)誤。自由水比例增大時(shí),生物體代謝活躍。酵母菌代謝速率減慢時(shí),細(xì)胞內(nèi)自由水比例降低,結(jié)合水比例增加,但不表示結(jié)合水含量大于自由水,C項(xiàng)錯(cuò)誤。干酵母在溫水中活化后沒有生存壓力,細(xì)胞呼吸增強(qiáng),葡萄糖的代謝產(chǎn)物G6P的含量會(huì)增多,D項(xiàng)正確。7.B解析:癌癥的發(fā)生是原癌基因和抑癌基因發(fā)生突變的結(jié)果,可通過檢測(cè)cfDNA中的相關(guān)基因進(jìn)行癌癥的篩查,A項(xiàng)正確。cfDNA以游離的形式存在于血液中,進(jìn)行基因修改后直接輸回血液無法正常發(fā)揮作用,B項(xiàng)錯(cuò)誤。胎盤細(xì)胞來自胚胎,其DNA可進(jìn)入孕婦血液中形成cffDNA,可用于某些遺傳病的產(chǎn)前診斷,C、D兩項(xiàng)正確。8.ACD解析:破骨細(xì)胞的吞噬過程是胞吞過程,依賴的是細(xì)胞膜的流動(dòng)性,A項(xiàng)正確。吞噬過程消耗ATP會(huì)伴隨著ADP的生成,但是ADP與ATP是可以相互轉(zhuǎn)化的,因此細(xì)胞內(nèi)ADP的含量不會(huì)明顯增多,B項(xiàng)錯(cuò)誤。細(xì)胞中的無機(jī)鹽大多數(shù)是以離子的形式存在的,C項(xiàng)正確。破骨細(xì)胞可吞噬并降解骨組織中的羥基磷灰石(HAP),降解HAP過程需要酶的催化,而低溫會(huì)導(dǎo)致酶的活性降低,因此處于低溫環(huán)境中的破骨細(xì)胞吞噬并降解骨組織中HAP的速率會(huì)減慢,D項(xiàng)正確。9.ABD解析:胰蛋白酶在6位賴氨酸和7位異亮氨酸之間斷裂,該激活過程說明腸激酶具有專一性,A項(xiàng)正確。胰蛋白酶原被剪切然后變成胰蛋白酶,該過程涉及肽鍵的斷裂,故結(jié)構(gòu)已經(jīng)改變,B項(xiàng)正確。酶的作用是催化,其作用機(jī)理是降低化學(xué)反應(yīng)的活化能,不提供能量,C項(xiàng)錯(cuò)誤。胰蛋白酶原是分泌蛋白,屬于大分子物質(zhì),大分子物質(zhì)通過胞吐的方式分泌,D項(xiàng)正確。10.C解析:脂肪酸是磷脂的主要成分,生物膜的基本支架是磷脂雙分子層,所以脂肪酸能直接或間接參與細(xì)胞內(nèi)各種膜結(jié)構(gòu)的形成,A項(xiàng)正確。在脂肪酸濃度較低時(shí),需要脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白介導(dǎo)的轉(zhuǎn)運(yùn)系統(tǒng)來實(shí)現(xiàn)跨膜運(yùn)輸,所以該過程為逆濃度梯度的主動(dòng)運(yùn)輸過程,需要消耗ATP,B項(xiàng)正確。細(xì)胞膜上含有脂質(zhì),根據(jù)相似相溶原理,在脂肪酸濃度較高時(shí),脂肪酸會(huì)通過自由擴(kuò)散的方式運(yùn)輸?shù)郊?xì)胞內(nèi),C項(xiàng)錯(cuò)誤。抑制脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白的活性,可以減少肝細(xì)胞吸收脂肪酸,減少肝細(xì)胞內(nèi)脂肪的含量,減少脂肪性肝病的發(fā)生,D項(xiàng)正確。11.ABC解析:生物大分子及其單體都以碳鏈為骨架,A項(xiàng)正確。FtsZ蛋白與哺乳動(dòng)物細(xì)胞中的微管蛋白類似,因此在研發(fā)針對(duì)細(xì)菌的FtsZ蛋白抑制劑時(shí),應(yīng)考慮其對(duì)動(dòng)物微管蛋白的抑制作用,B項(xiàng)正確。FtsZ蛋白在細(xì)菌中廣泛存在,因此可作為抗菌藥物研發(fā)的新靶標(biāo),通過抑制該蛋白的合成或破壞其空間結(jié)構(gòu)從而抑制細(xì)菌二分裂,C項(xiàng)正確。細(xì)菌沒有內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體,但其蛋白質(zhì)也有一定的空間結(jié)構(gòu),因此FtsZ蛋白的功能由氨基酸的種類、數(shù)目、排列順序以及多肽的空間結(jié)構(gòu)決定,D項(xiàng)錯(cuò)誤。12.答案(1)β-分泌酶和γ-分泌酶肽鍵2(2)Aβ結(jié)構(gòu)如圖2所示時(shí)有營養(yǎng)神經(jīng)作用,如圖3所示聚集體中的結(jié)構(gòu)且發(fā)生聚集時(shí)有神經(jīng)毒性(3)開發(fā)抑制β-分泌酶或γ-分泌酶活性的藥物;開發(fā)促進(jìn)Aβ水解或清除的藥物;開發(fā)抑制Aβ形成錯(cuò)誤空間結(jié)構(gòu)的藥物;開發(fā)抑制Aβ聚集的藥物等解析:(1)由圖1可知,淀粉樣前體蛋白先后經(jīng)過β-分泌酶和γ-分泌酶的催化作用,切斷氨基酸之間的肽鍵而形成Aβ。每經(jīng)此過程生成1分子Aβ需要切斷2分子肽鍵,需要2分子水。(2)根據(jù)結(jié)構(gòu)決定功能分析,Aβ的空間結(jié)構(gòu)如圖2所示時(shí),其在大腦中有營養(yǎng)神經(jīng)的作用;如圖3所示聚集體中的結(jié)構(gòu)且發(fā)生聚集時(shí)有神經(jīng)毒性,最終使患者出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙和記憶衰退的癥狀。(3)根據(jù)阿爾茨海默病的重要病理特征之一是β-淀粉樣蛋白(Aβ)在大腦聚集沉積形成斑塊可知,治療阿爾茨海默病的思路是防止Aβ聚集,具體思路為:開發(fā)抑制β-分泌酶或γ-分泌酶活性的藥物;開發(fā)促進(jìn)Aβ水解或清除的藥物;開發(fā)抑制Aβ形成錯(cuò)誤空間結(jié)構(gòu)的藥物;開發(fā)抑制Aβ聚集的藥物等。13.答案(1)只有單層磷脂分子載脂蛋白B胞吞溶酶體(2)內(nèi)質(zhì)網(wǎng)(3)抑制乙酰CoA還原酶的活性,促進(jìn)膽固醇的儲(chǔ)存(4)細(xì)胞膜在溫度較高時(shí),膽固醇可以降低膜的流動(dòng)性;在溫度較低時(shí),又可以提高膜的流動(dòng)性。膽固醇使細(xì)胞膜的流動(dòng)性在較大溫度范圍內(nèi)保持相對(duì)穩(wěn)定解析:(1)由題圖可知,LDL膜只有單層磷脂分子。LDL能夠?qū)哪懝檀紲?zhǔn)確轉(zhuǎn)運(yùn)至靶細(xì)胞中,與其結(jié)構(gòu)中的載脂蛋白B與靶細(xì)胞膜上的LDL受體結(jié)合直接相關(guān)。LDL通過途徑①胞吞的方式進(jìn)入靶細(xì)胞,形成網(wǎng)格蛋白包被的囊泡,經(jīng)過脫包被作用后與胞內(nèi)體(膜包裹的囊泡結(jié)構(gòu))融合。由于胞內(nèi)體內(nèi)部酸性較強(qiáng),LDL與受體分離,胞內(nèi)體以出芽的方式形成含有受體的小囊泡,通過途徑②回到細(xì)胞膜被重新利用。含有LDL的胞內(nèi)體通過途徑③被轉(zhuǎn)運(yùn)到溶酶體中,被其中的水解酶降解,膽固醇被釋放進(jìn)入細(xì)胞質(zhì)基質(zhì)中。(2)脂質(zhì)的合成場(chǎng)所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng),故細(xì)胞將乙酰CoA合成膽固醇的場(chǎng)所是內(nèi)質(zhì)網(wǎng)。(3)用機(jī)體穩(wěn)態(tài)的觀念來解答本題。當(dāng)細(xì)胞中的膽固醇含量過高時(shí),會(huì)抑制LDL受體基
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