高中生物 模塊綜合檢測（四） 蘇教版必修2

【創(chuàng)新方案】高中生物模塊綜合檢測（四）蘇教版必修2模塊綜合檢測(時間：60分鐘滿分：100分)一、選擇題(每小題3分，共60分)1．在一個雙鏈DNA分子中，堿基總數(shù)為m，腺嘌呤堿基數(shù)為n，則下列有關結構數(shù)目正確的是()①脫氧核苷酸數(shù)＝磷酸數(shù)＝堿基總數(shù)＝m②堿基之間的氫鍵數(shù)為eq\f(3m－2n,2)③一條鏈中A＋T的數(shù)量為n④G的數(shù)量為m－nA．①②③④ B．②③④C．③④ D．①②③解析：根據(jù)堿基互補配對原則：A＝T＝n，G＝C＝eq\f(m－2n,2)，故④錯。答案：D2．“貓叫綜合征”是由人的5號染色體部分缺失引起的，這種遺傳病的類型是()A．常染色體單基因遺傳病B．性染色體多基因遺傳病C．常染色體數(shù)目變異疾病D．常染色體結構變異疾病解析：“貓叫綜合征”的患者體細胞中染色體數(shù)仍為46條，但5號染色體的其中一條短臂缺失了一段，屬于常染色體結構變異疾病。答案：D3．位于常染色體上的A、B、C三個基因分別對a、b、c完全顯性。用隱性性狀個體與顯性純合個體雜交得F1，F(xiàn)1測交結果為aabbcc∶AaBbCc∶aaBbcc∶AabbCc＝1∶1∶1∶1，則下列正確表示F1基因型的是()解析：隱性性狀的親本通過配子傳遞給子代的基因為abc，將測交后代個體中的abc三個基因去掉，就得到F1所產(chǎn)生的配子的基因組成及其比例：abc∶ABC∶aBc∶AbC＝1∶1∶1∶1，則說明AC、ac位于一對同源染色體上，B、b位于另外一對同源染色體上，故選項B正確。答案：B4．湖南師大生命科學院與湘東漁場協(xié)作，成功地培育出全球首例遺傳性狀穩(wěn)定的四倍體魚種，雖然四倍體魚種生長快、肉質(zhì)好、抗病菌力強，但研究人員并不直接將其投入生產(chǎn)，而是將它與二倍體魚的雜交后代投入生產(chǎn)，你認為這樣做的重要意義是()A．避免自然界出現(xiàn)新物種B．避免破壞生態(tài)平衡C．充分利用雜種優(yōu)勢D．保護自主知識產(chǎn)權解析：新物種的引入要考慮對生態(tài)平衡的影響，四倍體魚與二倍體魚雜交獲得的三倍體不能產(chǎn)生后代，因此可以避免破壞生態(tài)平衡。答案：B5．下圖中①②③④分別表示某種哺乳動物細胞(2n)進行減數(shù)分裂的不同時期，其中a表示細胞數(shù)目。請判斷b、c、d依次代表()A．DNA分子數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)B．DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)、染色體數(shù)C．染色體數(shù)、DNA分子數(shù)、染色單體數(shù)D．染色單體數(shù)、染色體數(shù)、DNA分子數(shù)解析：由坐標直方圖可看出：d由①時期不存在到②后增加到4，再減半直至最后消失，可判斷d為染色單體數(shù)；b由①時期到②時期加倍，經(jīng)③④兩時期連續(xù)減半，由此推斷b是DNA分子數(shù)；c為染色體數(shù)。答案：A6．(·山東高考)假設一個雙鏈均被32P標記的噬菌體DNA由5000個堿基對組成，其中腺嘌呤占全部堿基的20%。用這個噬菌體侵染只含31P的大腸桿菌，共釋放出100個子代噬菌體。下列敘述正確的是()A．該過程至少需要3×105個鳥嘌呤脫氧核苷酸B．噬菌體增殖需要細菌提供模板、原料和酶等C．含32P與只含31P的子代噬菌體的比例為1∶49D．該DNA發(fā)生突變，其控制的性狀即發(fā)生改變解析：一個由32P標記的DNA分子產(chǎn)生100個DNA分子，所需的鳥嘌呤脫氧核苷酸數(shù)應為3×105－3×103個；噬菌體增殖時的模板是由噬菌體自身提供的；在100個子代噬菌體中，含32P的只有2個，只含31P的有98個；DNA發(fā)生突變，其控制的性狀不一定發(fā)生改變。答案：C7．下列措施符合保護物種多樣性的原則的是()A．為美化城市環(huán)境，隨意從國外引進多種觀賞類植物B．為保護草場、減少沙化，要殺死所有危害草原的黃鼠C．將東北虎遷入野生動物園繁育，并進行部分的野外回歸實驗D．為控制水葫蘆在我國造成的嚴重災害，應將其天敵引入我國解析：引種應慎重，不能隨意引種，否則可能會引發(fā)生態(tài)危機。殺死所有危害草原的黃鼠不利于保護物種多樣性。野生動物園有利于瀕危動物的繁育。答案：C8．下圖是細胞分裂過程圖，下列有關圖中a～c階段(不含a、c兩點)的有關敘述正確的是()A．細胞中始終存在同源染色體B．細胞中始終存在姐妹染色單體C．細胞中染色體數(shù)與DNA分子數(shù)的比由1∶2變?yōu)?∶1D．此期發(fā)生了著絲粒的分裂解析：a→c屬于減Ⅰ分裂期和減Ⅱ的前、中期，此階段中雖發(fā)生了同源染色體的分離，但在減Ⅰ間期復制形成的姐妹染色單體并未分開。答案：B9．在科學實驗中，用已知生物甲的細胞色素C基因的單鏈與乙生物的眾多基因的單鏈混合后，發(fā)現(xiàn)生物甲細胞色素C基因的部分單鏈與生物乙的單鏈形成了雙鏈區(qū)(雜交分子)。下列有關敘述中，正確的是()A．生物甲與生物乙的DNA的堿基序列是完全相同的B．生物甲與生物乙之間沒有任何親緣關系C．生物甲與生物乙有一定的親緣關系D．雙鏈區(qū)所占的比例越大，生物甲與生物乙的親緣關系越遠解析：這是進行的DNA分子的雜交技術，用兩種不同生物的細胞色素C能形成一些雙鏈區(qū)，說明兩者具有一定的親緣關系。答案：C10．人的一個精原細胞在減數(shù)分裂中可形成23個四分體，則在減數(shù)第一次分裂中期同源染色體對數(shù)、染色體數(shù)、染色單體數(shù)和DNA分子數(shù)分別是()A．23、46、92、92 B．23、46、0、46C．46、23、46、46 D．46、92、92、92答案：A11．(·江蘇高考)下列關于遺傳實驗和遺傳規(guī)律的敘述，正確的是()A．非等位基因之間自由組合，不存在相互作用B．雜合子與純合子基因組成不同，性狀表現(xiàn)也不同C．孟德爾巧妙設計的測交方法只能用于檢測F1的基因型D．F2的3∶1性狀分離比一定依賴于雌雄配子的隨機結合解析：位于非同源染色體上的非等位基因之間能進行自由組合，它們之間也可能存在相互作用；基因組成不同，性狀表現(xiàn)可能相同；用測交的方法可檢測某一個體的基因型；雌雄配子的隨機結合是F2出現(xiàn)3∶1性狀分離比的條件之一。答案：D12．已知一段雙鏈DNA中堿基對數(shù)和腺嘌呤的個數(shù)，能否知道這段DNA中4種堿基的比例和(A＋C)/(G＋T)的值()A．能B．只知道(A＋C)/(T＋G)的值C．否D．只能知道4種堿基的比例解析：如已知一段雙鏈DNA中堿基的對數(shù)和腺嘌呤的個數(shù)，根據(jù)DNA分子中堿基組成的特點，若已知A的個數(shù)，也就知道了T的個數(shù)(A＝T)；若再知道DNA的堿基總數(shù)，則可求出G與C之和，進而計算出G和C的個數(shù)(G＝C)。在雙鏈DNA分子中，(A＋C)∶(G＋T)＝1∶1。進而可求出堿基的各種比例和其他的數(shù)量關系。答案：A13．(·上海高考改編)基因突變在生物進化中起重要作用，下列表述錯誤的是()A．A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可能再突變?yōu)锳基因B．A基因可突變?yōu)锳1、A2、A3……，它們?yōu)橐唤M復等位基因C．基因突變都是有害的D．基因突變可能改變種群的基因頻率解析：A基因突變?yōu)閍基因，a基因還可以回復突變?yōu)锳；基因突變具有不定向性，可以產(chǎn)生一組復等位基因；基因突變所產(chǎn)生的突變性狀大多是有害的；基因突變能夠改變種群的基因頻率。答案：C14．人類的血管性假血友病基因位于第12號染色體上，長度為180kbp。目前該病有20多種類型，這表明基因突變具有()A．隨機性 B．多方向性C．可逆性 D．重復性解析：由題干可知，血管性假血友病有20多種類型。這多種類型的產(chǎn)生都是由于控制血管性假血友病的基因出現(xiàn)問題而產(chǎn)生的，即控制血管性假血友病的基因出現(xiàn)了突變，產(chǎn)生了很多種類型，由此說明基因突變具有不定向性，產(chǎn)生了很多的等位基因。答案：B15．(·海南高考)關于現(xiàn)代生物進化理論的敘述，錯誤的是()A．基因的自發(fā)突變率雖然很低，但對進化非常重要B．不同基因型的個體對環(huán)境的適應性可相同，也可不同C．環(huán)境發(fā)生變化時，種群的基因頻率可能改變，也可能不變D．同一群落中的種群相互影響，因此進化的基本單位是群落解析：基因突變率雖然低，卻是生物變異的根本來源，是生物進化的原材料；生物的表現(xiàn)型是基因型與環(huán)境共同作用的結果，基因型不同，表現(xiàn)型可能相同，對環(huán)境的適應性相同，也可能表現(xiàn)型不同，對環(huán)境的適應性也不同；環(huán)境發(fā)生的變化如果影響到某些基因型，由于環(huán)境的選擇作用，就會使種群的基因頻率改變；如果環(huán)境發(fā)生的變化不影響種群中各基因型的適應性，也可能不起選擇作用，使基因頻率不變；種群內(nèi)個體之間才有基因交流，所以生物進化的基本單位是種群而非群落。答案：D16．下列有關遺傳信息的敘述，錯誤的是()A．遺傳信息可以通過DNA復制傳遞給后代B．遺傳信息控制蛋白質(zhì)的分子結構C．遺傳信息是指DNA分子的脫氧核苷酸的排列順序D．遺傳信息全部以密碼子的方式體現(xiàn)出來解析：遺傳信息儲存在DNA的堿基序列中，生物體內(nèi)的遺傳信息是選擇性表達的，有的能以密碼子的方式體現(xiàn)，有的則不能。答案：D17．經(jīng)調(diào)查，某中學學生中色覺基因型比例為XBXB∶XBXb∶XbXb∶XBY∶XbY＝44∶5∶1∶43∶7，則Xb的基因型頻率約為()A．13.2% B．7%C．14% D．9.3%解析：群體中Xb的數(shù)目為5＋1×2＋7＝14，該等位基因的總數(shù)為：(44＋5＋1)×2＋(43＋7)＝150，所以Xb的基因頻率為14/150≈9.3%。答案：D18．某牛中，基因型為AA個體的體色為紅褐色；aa的個體為紅色；Aa雄牛為紅褐色，雌牛為紅色。一頭紅褐色的母牛生了一頭紅色小牛，這頭紅色小牛的性別和基因型應該是()A．雄牛、aa B．雄牛、AaC．雌牛、aa D．雌牛、Aa解析：考查限性遺傳與遺傳規(guī)律。據(jù)題意可知一頭紅褐色的母牛(基因型為AA)生了一頭紅色的小牛，則其基因型為Aa，基因型為Aa、性狀為紅色的小牛的性別為雌性。答案：D19．(·江蘇高考)右圖為基因型AABb的某動物進行細胞分裂的示意圖．相關判斷錯誤的是()A．此細胞為次級精母細胞或次級卵母細胞B．此細胞中基因a是由基因A經(jīng)突變產(chǎn)生的C．此細胞可能形成兩種精子或一種卵細胞D．此動物體細胞內(nèi)最多含有四個染色體組解析：此細胞中無同源染色體，處于減數(shù)第二次分裂時期，故可能為次級精母細胞或次級卵母細胞，也可能是極體；因親代基因型為AABb，故細胞中的a基因只能是基因突變產(chǎn)生的。此細胞若為次級精母細胞，則形成的兩個精子是兩種類型；若為次級卵母細胞，則形成一個極體和一個卵細胞，一個卵細胞只能是一種類型；該動物體細胞中含兩個染色體組，在有絲分裂的后期染色體數(shù)目加倍，則含有四個染色體組。答案：A20．下面關于生物進化與生物多樣性的形成的說法正確的是()A．現(xiàn)在地球上的各種各樣的動物都是由鱷魚類爬行動物進化而來的B．現(xiàn)在地球上的各種各樣的動物都是由古代的爬行動物進化而來的C．現(xiàn)在地球上的哺乳類和鳥類都是由現(xiàn)在的爬行動物進化而來的D．現(xiàn)在地球上的哺乳類和爬行類都是由古代爬行動物進化而來的解析：現(xiàn)在地球上的哺乳動物、鳥類和爬行類均是由古代的爬行動物進化而來的。答案：D二、非選擇題(共5個小題，40分)21．(8分)人的眼色是由兩對等位基因(AaBb)(二者獨立遺傳)共同決定的。在一個個體中，兩對基因處于不同狀態(tài)時，人的眼色如下表所示。個體內(nèi)基因組成性狀表現(xiàn)(眼色)四顯基因(AABB)黑色三顯一隱(AABb、AaBB)褐色二顯二隱(AaBb、AAbb、aaBB)黃色一顯三隱(Aabb、aaBb)深藍色四隱基因(aabb)淺藍色若有一對黃眼夫婦，其基因型均為AaBb。從理論上計算：(1)他們所生的子女中，基因型有________種，表現(xiàn)型共有________種(2)他們所生的子女中，與親代表現(xiàn)型不同的個體所占的比例為________。(3)他們所生的子女中，能穩(wěn)定遺傳的個體的表現(xiàn)型及比例為________________________。(4)若子女中的黃眼女性與另一家庭的淺藍色眼男性婚配，該夫婦生下淺藍色眼女兒的概率為________。答案：(1)95(2)5/8(3)黑眼∶黃眼∶淺藍眼＝1∶2∶1(4)1/1222．(8分)一位孕婦兩次懷孕都是在60天左右死胎、流產(chǎn)。醫(yī)生對夫婦倆做的常規(guī)檢查都無異常。根據(jù)經(jīng)驗，醫(yī)生懷疑這種自然流產(chǎn)與遺傳因素有關，就建議她接受基因檢查，經(jīng)基因檢測發(fā)現(xiàn)這位孕婦有四條染色體發(fā)生了易位，如圖所示。(即：3號和21號、12號和18號染色體發(fā)生了平衡易位，通俗地說就是3號和21號染色體各有一段跑到對方那里“串門”了，12號和18號也是如此)根據(jù)上述內(nèi)容，回答下列問題：(1)染色體結構變異除了“易位”以外，還有________、________和________。(2)這位孕婦不管外形上還是生理上都和正常人并無兩樣，但在生育下一代時就會出現(xiàn)流產(chǎn)死胎、早產(chǎn)和生育早夭的畸形兒等現(xiàn)象，原因是_______________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)這種極為罕見的染色體核型雖然給這名孕婦及一家人帶來了痛苦，但從另一方面來說也有重要意義，你認為這種染色體核型發(fā)現(xiàn)的重要意義體現(xiàn)在哪些方面？________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(4)如果這名婦女想體會一下做母親的感覺，即十月懷胎生下一個健康的后代，你認為可行的方法是__________________________________________________________________________________________________________________________________。答案：(1)缺失重復倒位(2)雖然這位婦女染色體結構異常，但并沒有導致遺傳物質(zhì)的丟失，所以和常人并無兩樣。但是這位婦女在形成卵細胞的過程中，會導致遺傳物質(zhì)的失衡(增加或減少)(3)對豐富人類染色體異常核型登記庫、遺傳學的臨床研究、遺傳性疾病的診斷以及指導優(yōu)生優(yōu)育都有重要意義(4)“試管嬰兒”，即取她人的正常卵細胞，與丈夫精子體外受精后，移入自己子宮內(nèi)繼續(xù)懷孕23．(7分)中心法則揭示了生物遺傳信息由DNA向蛋白質(zhì)傳遞與表達的過程。請回答下列問題。(1)a、b、c、d所表示的4個過程依次分別是________、________、________和________。(2)需要tRNA和核糖體同時參與的過程是__________(用圖中的字母回答)。(3)a過程發(fā)生在真核細胞分裂的________期。(4)在真核細胞中，a和b兩個過程發(fā)生的主要場所是________。(5)能特異性識別信使RNA上密碼子的分子是________，后者所攜帶的分子是________。(6)RNA病毒的遺傳信息傳遞與表達的途徑有(用類似本題圖中的形式表述)：①________________________________________________________________________；②________________________________________________________________________。解析：在中心法則中，a、b、c、d分別代表DNA自我復制、轉錄、翻譯和逆轉錄4個過程。需要tRNA和核糖體同時參與的是翻譯過程c。真核細胞中的a過程發(fā)生在分裂的間期，a和b過程主要發(fā)生在細胞核中。在翻譯過程中，能特異性的與信使RNA分子上的密碼子相結合的物質(zhì)是轉運RNA，其識別結構是反密碼子，轉運RNA上能攜帶的分子是氨基酸。RNA病毒的遺傳信息的傳遞方式有直接控制蛋白質(zhì)的合成和自我復制過程以及逆轉錄出DNA再通過DNA控制蛋白質(zhì)的合成過程兩種。答案：(1)DNA復制轉錄翻譯逆轉錄(2)c(3)間(4)細胞核(5)tRNA氨基酸(6)①→蛋白質(zhì)②RNA→DNA→RNA→蛋白質(zhì)24．(8分)下表是4種遺傳病的發(fā)病率比較，請分析回答：病名代號非近親婚配子代發(fā)病率表兄妹婚配子代發(fā)病率甲1∶3100001∶8600乙1∶145001∶1700丙1∶380001∶300丁1∶400001∶3000(1)4種疾病中可判斷屬于隱性遺傳病的有________。(2)表兄妹婚配子代的發(fā)病率遠高于非近親婚配子代的發(fā)病率，其原因是________________________________________________________________________________________________________________________________________________。(3)某家族中有的成員患丙種遺傳病(設顯性基因為B，隱性基因為b)，有的成員患丁種遺傳病(設顯性基因為A，隱性基因為a)，見下圖。現(xiàn)已查明Ⅱ4不攜帶致病基因。問：①丙種遺傳病的致病基因位于________染色體上，丁種遺傳病的致病基因位于________染色體上。②寫出下列兩個體的基因型：Ⅲ2________________，Ⅲ3________________。③若Ⅲ2和Ⅲ3婚配，子女中只患丙或丁一種遺傳病的概率為________；同時患兩種遺傳病的概率為________。解析：表兄妹婚配，子代發(fā)病率明顯高于非近親婚配子代發(fā)病率，說明是隱性遺傳病，甲、乙、丙、丁都符合，這也是我國婚姻法禁止近親結婚的原因。由題圖可知丙病為伴X染色體隱性遺傳。丁病為常染色體隱性遺傳。本題遺傳圖解如下：Ⅲ2和Ⅲ3婚配，子女中患丙病的概率為eq\f(1,4)，患丁病的概率為eq\f(1,4)，只患一種遺傳病的概率為eq\f(1,4)×(1－eq\f(1,4))＋eq\f(1,4)×(1－eq\f(1,4))＝eq\f(3,8)，同時患兩種遺傳病的概率為eq\f(1,4)×eq\f(1,4)＝eq\f(1),\s\do5(16))。答案：(1)甲、乙、丙、丁(2)表兄妹血緣關系很近，婚配后隱性致病基因在子代中結合的概率大大增加(3)①X常②aaXBXB或aaXBXbAAXbY或AaXbY③3/81/1