2025版新教材高考生物復(fù)習(xí)特訓(xùn)卷考點21染色體變異

考點21染色體變異第一關(guān)小題自助餐自選狂刷eq\a\vs4\al(題組一)刷基礎(chǔ)小卷——固學(xué)問1．由于種種緣由，某生物體內(nèi)某條染色體上多了幾個或少了幾個基因，這種變更屬于()A．基因內(nèi)部結(jié)構(gòu)的變更B．染色體數(shù)目的變異C．染色體結(jié)構(gòu)的變異D．姐妹染色單體的互換2．[經(jīng)典高考]如圖中甲、乙兩個體的一對同源染色體中各有一條發(fā)生變異(字母表示基因)。下列敘述正確的是()A．個體甲的變異對表型無影響B(tài)．個體乙細胞減數(shù)分裂形成的四分體異樣C．個體甲自交的后代，性狀分別比為3∶1D．個體乙染色體沒有基因缺失，表型無異樣3．下列是對a～h所示的生物體細胞圖中各含有幾個染色體組的敘述，正確的是()A．細胞中含有一個染色體組的是h圖，該個體是單倍體B．細胞中含有兩個染色體組的是g、e圖，該個體是二倍體C．細胞中含有三個染色體組的是a、b圖，但該個體未必是三倍體D．細胞中含有四個染色體組的是c、f圖，該個體肯定是四倍體4．下圖顯示一次減數(shù)分裂中，某染色單體的基因序列出現(xiàn)變更，該變更屬于()A．染色體變異中的一小段染色體倒位B．染色體變異中的一小段染色體缺失C．基因突變中DNA分子中堿基對的倒位D．基因突變中DNA分子中堿基對的缺失5．以下狀況，肯定屬于染色體變異的是()①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條②染色體之間發(fā)生了相應(yīng)部位的互換③染色體數(shù)目增加或削減④花藥離體培育后長成的植株⑤非同源染色體之間自由組合⑥染色體上DNA堿基對的增加、缺失⑦貓叫綜合征患者細胞中5號染色體短臂缺失A．④⑤⑥B．③④⑤⑦C．①③④⑤⑦D．①③④⑦eq\a\vs4\al(題組二)刷提升小卷——培素養(yǎng)6．[2024·青島膠州高三模擬]下列關(guān)于生物變異的說法，錯誤的是()A．四分體時期的互換可實現(xiàn)一對同源染色體上非等位基因的重新組合B．某生物染色體上某片段發(fā)生重復(fù)使基因表達水平上升，這屬于有利變異C．用秋水仙素處理二倍體的單倍體幼苗得到的肯定是純合子D．基因突變肯定會引起基因攜帶的遺傳信息發(fā)生變更，但不肯定會變更生物的性狀7．[2024·江西九校聯(lián)考]生物的某些變異可通過細胞分裂某一時期染色體的行為來識別。甲、乙兩模式圖分別表示細胞減數(shù)分裂過程中出現(xiàn)的“環(huán)形圈”“十字形結(jié)構(gòu)”現(xiàn)象，圖中字母表示染色體上的基因。下列有關(guān)敘述，正確的是()A．甲、乙兩圖所示變異類型分別屬于染色體結(jié)構(gòu)變異、基因重組B．甲圖所示為個別堿基對的增加或缺失，可導(dǎo)致染色體上基因數(shù)目變更C．乙圖所示為四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換的結(jié)果D．甲、乙兩圖常出現(xiàn)在減數(shù)分裂Ⅰ前期，染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目之比為1∶28．[2024·青島即墨區(qū)高三模擬]二倍體植物甲(2N＝10)和二倍體植物乙(2M＝10)進行有性雜交，得到的F1不育。以物理撞擊的方法使F1在減數(shù)分裂時，整套的染色體安排至同一個配子中，再讓這樣的雌雄配子結(jié)合產(chǎn)生可育F2。下列有關(guān)敘述正確的是()A．植物甲和乙有性雜交能產(chǎn)生后代，說明它們屬于同種生物B．F1體細胞中只含有一個染色體組，其染色體組成為N＋M，所以F1不育C．若用相宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，會產(chǎn)生可育的二倍體植株D．物理撞擊的方法導(dǎo)致配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為四倍體9．[2024·山東濰坊高三模擬]我國小麥育種專家李振聲將長穗偃麥草的抗病、高產(chǎn)等基因轉(zhuǎn)移到一般小麥中，培育成了小麥二體異附加系(流程如圖所示)。一般小麥6n＝42，記為42W；長穗偃麥草2n＝14，記為14E。依據(jù)流程示意圖推斷，下列敘述錯誤的是()A.①過程可用秋水仙素處理，得到純合二倍體B．丙染色體組成具有多樣性與乙形成配子時7E隨機安排有關(guān)C．丁自交產(chǎn)生的子代中，含有2E的植株戊約占1/4D．該育種過程依據(jù)的原理是基因重組和染色體變異10．[2024·高三校際聯(lián)合考試]豌豆的子葉顏色受5號染色體上的一對等位基因Y(黃色)和y(綠色)限制?，F(xiàn)有雜合豌豆植株甲，其5號染色體的組成如圖1所示，以植株甲為父本與染色體正常的綠色子葉豌豆雜交，后代中發(fā)覺一株黃色子葉豌豆植株乙，其5號染色體組成如圖2所示。已知當(dāng)花粉不含正常5號染色體時不能參加受精。下列相關(guān)分析錯誤的是()A．植株甲中，Y基因位于發(fā)生片段缺失的異樣染色體上B．植株乙中，既有染色體數(shù)目變異也有染色體結(jié)構(gòu)變異C．若植株甲自交，則后代中黃色子葉與綠色子葉的比例為1∶1D．植株乙的形成是母本減數(shù)分裂時同源染色體未正常分別所致11．[2024·全國模擬]如圖①②③④分別表示不同的變異類型，基因a、a′僅有圖③所示片段的差異，相關(guān)敘述正確的是()A．①②都表示同源染色體的非姐妹染色單體互換，發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期B．③中的變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失C.④中的變異可能是染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或重復(fù)D．圖中4種變異中能夠遺傳的變異是①②③12．[2024·河南鄭州外國語學(xué)校?？寄M]下列關(guān)于染色體組與單倍體的說法，正確的是()A．一個染色體組應(yīng)是生物配子中的全部染色體B．用秋水仙素處理單倍體植株后得到的肯定是二倍體C．某生物體細胞基因型為DDDdEEee，則可斷定該生物為四倍體D．單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個體，可能含有同源染色體13．[2024·湖北三模]玉米細胞的兩對同源染色體發(fā)生某種變異后，在減數(shù)分裂時出現(xiàn)“十字形”的聯(lián)會狀況(如圖，其中染色體上的小寫字母代表染色體片段)，并且存在鄰近分別和交替分別兩種染色體分別方式，產(chǎn)生配子的狀況如下圖。已知只有具有完整染色體組的配子(染色體片段既無重復(fù)也無缺失)才可育。不考慮其他變異狀況，下列關(guān)于該變異的說法，錯誤的是()A．該變異類型是染色體結(jié)構(gòu)變異，可以通過光學(xué)顯微鏡視察到B．鄰近分別產(chǎn)生的配子均不育，交替分別產(chǎn)生的配子均可育C．與正常生殖細胞相比，能遺傳給子代的配子種類數(shù)會變少D．鄰近分別產(chǎn)生的配子，有一部分的染色體數(shù)目會發(fā)生變更14．[2024·河南鄭州外國語學(xué)校?？寄M]如圖表示利用基因型為AAbb的二倍體西瓜甲和基因型為aaBB的二倍體西瓜乙培育無子西瓜的過程，有關(guān)敘述錯誤的是()A．①過程常用秋水仙素處理，秋水仙素的作用是抑制紡錘體形成B．圖中三倍體西瓜植株的基因型為AAaBbbC．圖中四倍體西瓜植株上所結(jié)的即為無籽西瓜D．為避開每年都要制種的麻煩，可對三倍體西瓜進行無性繁殖15．[2024·陜西安康二模]下列有關(guān)生物變異與育種的敘述，正確的是()A．基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但能產(chǎn)生新的性狀B．三倍體西瓜一般不能產(chǎn)生種子，其無子性狀也能遺傳C．通過離體培育同源多倍體的花藥獲得的植株肯定高度不育D．單倍體育種和多倍體育種過程中秋水仙素的作用對象和原理均相同eq\a\vs4\al(題組三)刷真題小卷——登頂峰16．[2024·北京卷]限制果蠅紅眼和白眼的基因位于X染色體。白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，但間或出現(xiàn)極少數(shù)例外子代。子代的性染色體組成如下圖。下列推斷錯誤的是()A.果蠅紅眼對白眼為顯性B．親代白眼雌蠅產(chǎn)生2種類型的配子C．具有Y染色體的果蠅不肯定發(fā)育成雄性D．例外子代的出現(xiàn)源于母本減數(shù)分裂異樣17．[2024·湖南卷]大鼠限制黑眼/紅眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上。某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1。該個體最可能發(fā)生了下列哪種染色體結(jié)構(gòu)變異()18．[2024·江蘇卷]科研人員開展了芥菜和埃塞俄比亞芥雜交試驗，雜種經(jīng)多代自花傳粉選育，后代育性達到了親本相當(dāng)?shù)乃健Ｏ聢D中L、M、N表示3個不同的染色體組。下列相關(guān)敘述正確的有()A．兩親本和F1都為多倍體B．F1減數(shù)第一次分裂中期形成13個四分體C．F1減數(shù)其次次分裂后產(chǎn)生的配子類型為LM和MND．F1兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代19．[2024·河北卷]圖中①、②和③為三個精原細胞，①和②發(fā)生了染色體變異，③為正常細胞。②減數(shù)分裂時三條同源染色體中隨意兩條正常分別，另一條隨機移向一極。不考慮其他變異，下列敘述錯誤的是()A．①減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會B．②經(jīng)減數(shù)分裂形成的配子有一半正常C．③減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4種基因型配子D．①和②的變異類型理論上均可以在減數(shù)分裂過程中通過光學(xué)顯微鏡視察到20.[2024·廣東卷]人類(2n＝46)14號與21號染色體二者的長臂在著絲點處融合形成14/21平衡易位染色體，該染色體攜帶者具有正常的表現(xiàn)型，但在產(chǎn)生生殖細胞的過程中，其細胞中形成困難的聯(lián)會復(fù)合物(如圖)，在進行減數(shù)分裂時，若該聯(lián)會復(fù)合物的染色體遵循正常的染色體行為規(guī)律(不考慮交叉互換)，下列關(guān)于平衡易位染色體攜帶者的敘述，錯誤的是()A．視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞B．男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體C．女性攜帶者的卵子最多含24種形態(tài)不同的染色體D．女性攜帶者的卵子可能有6種類型(只考慮圖中的3種染色體)其次關(guān)大題自助餐自選精做eq\a\vs4\al(題組一)生物育種類考查1．[2024·湖北高三模擬]水稻為二倍體雌雄同株植物，花為兩性花?，F(xiàn)有四個水稻淺綠葉突變體W、X、Y、Z，這些突變體的淺綠葉性狀均為單基因隱性突變(顯性基因突變?yōu)殡[性基因)導(dǎo)致?；卮鹣铝袉栴}：(1)進行水稻雜交試驗時，應(yīng)首先除去________未成熟花的全部________，并套上紙袋。若將W與野生型純合綠葉水稻雜交，F(xiàn)1自交，F(xiàn)2的表型及比例為____________。(2)為推斷這四個突變體所含的淺綠葉基因之間的位置關(guān)系，育種人員進行了雜交試驗，雜交組合及F1葉色見下表。試驗分組母本父本F1葉色第1組WX淺綠第2組WY綠第3組WZ綠第4組XY綠第5組XZ綠第6組YZ綠試驗結(jié)果表明，W的淺綠葉基因與突變體________的淺綠葉基因?qū)儆诜堑任换?。為進一步推斷X、Y、Z的淺綠葉基因是否在同一對染色體上，育種人員將第4、5、6三組試驗的F1自交，視察并統(tǒng)計F2的表型及比例。不考慮基因突變、染色體變異和互換，預(yù)料如下兩種狀況將出現(xiàn)的結(jié)果：①若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上，結(jié)果為________________。②若突變體X、Y的淺綠葉基因在同一對染色體上，Z的淺綠葉基因在另外一對染色體上，結(jié)果為______________________。(3)葉綠素a加氧酶的功能是催化葉綠素a轉(zhuǎn)化為葉綠素b。探討發(fā)覺，突變體W的葉綠素a加氧酶基因OsCAO1某位點發(fā)生堿基對的替換，造成mRNA上對應(yīng)位點堿基發(fā)生變更，導(dǎo)致翻譯出的肽鏈變短。據(jù)此推想，與正常基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA相比，突變基因轉(zhuǎn)錄出的mRNA中可能發(fā)生的變更是________________________。eq\a\vs4\al(題組二)析因探究長句描述類2．[2024·遼寧卷]某雌雄同株二倍體欣賞花卉的抗軟腐病與易感軟腐病(以下簡稱“抗病”與“易感病”)由基因R/r限制，花瓣的斑點與非斑點由基因Y/y限制。為探討這兩對相對性狀的遺傳特點，進行系列雜交試驗，結(jié)果見下表。(1)上表雜交組合中，第1組親本的基因型是________，第4組的結(jié)果能驗證這兩對相對性狀中________的遺傳符合分別定律，能驗證這兩對相對性狀的遺傳符合自由組合定律的一組試驗是第________組。(2)將第2組F1中的抗病非斑點植株與第3組F1中的易感病非斑點植株雜交，后代中抗病非斑點、易感病非斑點、抗病斑點、易感病斑點的比例為________。(3)用秋水仙素處理該花卉，獲得了四倍體植株。秋水仙素的作用機理是__________________________________________。現(xiàn)有一基因型為YYyy的四倍體植株，若減數(shù)分裂過程中四條同源染色體兩兩分別(不考慮其他變異)，則產(chǎn)生的配子類型及比例分別為____________________________，其自交后代共有________種基因型。(4)用X射線對該花卉A基因的顯性純合子進行誘變，當(dāng)A基因突變?yōu)殡[性基因后，四倍體中隱性性狀的出現(xiàn)頻率較二倍體更________。考點21染色體變異第一關(guān)小題自助餐自選狂刷1．C基因在染色體上呈線性排列，染色體上的某些基因增加或缺失會引起染色體結(jié)構(gòu)的變異。2．B個體甲的變異屬于缺失，基因“e”所在片段缺失，影響表型，A錯誤；個體乙發(fā)生的變異是倒位，減數(shù)分裂形成的四分體異樣，呈“環(huán)形圈”，B正確；含缺失染色體的配子一般是敗育的，故其后代一般不會發(fā)生性狀分別，C錯誤；個體乙染色體沒有基因缺失，但發(fā)生倒位，導(dǎo)致表型異樣，D錯誤。3．C據(jù)圖分析，h圖含兩個染色體組，是單倍體還是二倍體無從判定，A錯誤；g圖含一個染色體組，e圖含四個染色體組，g個體應(yīng)為單倍體，e是幾倍體無從判定，B錯誤；a、b圖都含三個染色體組，但是不是三倍體還需看發(fā)育起點，C正確；c圖含兩個染色體組，f圖含四個染色體組，無從判定是幾倍體，D錯誤。4．B染色體結(jié)構(gòu)的變異是指細胞內(nèi)一個或幾個染色體發(fā)生片段的缺失、重復(fù)、倒位或易位等變更。依據(jù)題意和圖示分析可知：由于斷裂，結(jié)果缺失了基因C和基因D，因此該染色單體的基因序列出現(xiàn)變更的緣由是一小段染色體缺失。5．D①21三體綜合征患者細胞中的第21號染色體有3條屬于染色體數(shù)目變異，①正確；②同源染色體之間的互換屬于基因重組，非同源染色體之間的互換屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②錯誤；③染色體數(shù)目增加或削減包括個別染色體的增加或削減和以染色體組的形式成倍地增加或削減，③正確；④花藥離體培育獲得的植株染色體數(shù)目減半，屬于單倍體，原理是染色體變異，④正確；⑤在減數(shù)分裂Ⅰ的后期，非同源染色體之間自由組合屬于基因重組，⑤錯誤；⑥染色體上DNA堿基對的增加、缺失或替換屬于基因突變，⑥錯誤；⑦貓叫綜合征患者細胞中5號染色體短臂缺失屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，⑦正確。6．B四分體時期同源染色體中非姐妹染色單體的互換可實現(xiàn)非等位基因的重新組合，A正確；某生物染色體上某片段發(fā)生重復(fù)使基因表達水平上升，對生物的生存不肯定有利，B錯誤；二倍體的單倍體幼苗只含有一個染色體組，用秋水仙素處理得到的肯定是純合子，C正確；基因突變導(dǎo)致基因中堿基排列依次發(fā)生變更，肯定會引起基因攜帶的遺傳信息發(fā)生變更，但由于密碼子的簡并性等緣由，不肯定會變更生物的性狀，D正確。7．D甲圖中染色體增加或缺失了部分片段，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；乙圖表示的是非同源染色體之間的片段互換，也屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，而不是四分體時期同源染色體上的非姐妹染色單體之間發(fā)生互換。染色體的出現(xiàn)及同源染色體的聯(lián)會發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期，此時每條染色體上有兩條姐妹染色單體，故染色體數(shù)目與核DNA數(shù)目之比為1∶2。8．D植物甲和乙進行有性雜交，得到的F1不育，說明它們不屬于同種生物，A錯誤；二倍體植物甲（2N＝10）和二倍體植物乙（2M＝10）進行有性雜交，F(xiàn)1體細胞中含有兩個染色體組，其染色體組成為N＋M，但在減數(shù)分裂時染色體無法正常聯(lián)會，不能形成正常配子，所以F1不育，B錯誤；若用相宜濃度的秋水仙素處理F1幼苗，可使F1幼苗細胞中的染色體數(shù)目加倍，因此能進行正常的減數(shù)分裂，長成的植株是可育的四倍體，C錯誤；物理撞擊的方法導(dǎo)致減數(shù)分裂時整套的染色體安排至同一個配子中，配子中染色體數(shù)目加倍，產(chǎn)生的F2為異源四倍體，D正確。9．A一般小麥共有六個染色體組，長穗偃麥草中含有兩個染色體組，因此F1中共含有4個染色體組，①過程可用秋水仙素處理導(dǎo)致紡錘體無法合成，從而使得染色體數(shù)目加倍，甲中含有8個染色體組，因此是獲得純種的異源八倍體，A錯誤；丙是由一般小麥和乙雜交而來，一般小麥所產(chǎn)生的配子，含有21W三個染色體組，而乙在產(chǎn)生配子時，42W可以正常聯(lián)會并減半，但7E會聯(lián)會紊亂，在減數(shù)第一次分裂時隨機安排，B正確；丁產(chǎn)生的配子有兩種，分別是21W＋1E或21W，因此自交后會產(chǎn)生42W、42W＋1E、42W＋1E、42W＋2E，其中含有2E的占1/4，C正確；過程①為染色體數(shù)目變異，其余為基因重組，D正確。10．D由圖2可知，植株甲中，Y基因位于發(fā)生片段缺失的異樣染色體上，A正確；圖2中5號染色體既發(fā)生了染色體片段的缺失，又多了一條染色體，發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)和染色體數(shù)目的變異，B正確；植株甲做母本時，產(chǎn)生配子Y∶y＝1∶1，做父本時，只有y的配子能參加受精作用，因此后代中黃色子葉與綠色子葉的比例為1∶1，C正確；甲做父本，且當(dāng)花粉不含正常5號染色體時不能參加受精，所以父親在形成圖2時，肯定供應(yīng)了含有Y的異樣染色體和含有y的正常染色體，說明甲在減數(shù)分裂Ⅰ時同源染色體未發(fā)生分別，D錯誤。11．C圖①屬于同源染色體非姐妹染色單體之間的互換，圖②發(fā)生在非同源染色體間片段的互換，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，A錯誤；圖③表示基因內(nèi)部堿基對的缺失或增加導(dǎo)致基因內(nèi)部分子結(jié)構(gòu)的變更，屬于基因突變，B錯誤；染色體結(jié)構(gòu)變異中的缺失或是重復(fù)，均會在聯(lián)會時表現(xiàn)出同源染色體中一條比另一條長，進而出現(xiàn)圖形④，C正確；圖中4種變異依次為基因重組、染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位、基因突變和染色體結(jié)構(gòu)中重復(fù)或缺失，都屬于遺傳物質(zhì)變更引起的變異，均能夠遺傳，D錯誤。12．D生物配子中的染色體不肯定為一個染色體組，如六倍體小麥的配子中，含有3個染色體組，A錯誤；單倍體可以含有1個或幾個染色體組，故用秋水仙素處理單倍體植株后得到的不肯定是二倍體，還可以是多倍體，B錯誤；若該生物是由配子發(fā)育來的，則為單倍體，若是由受精卵發(fā)育來的，則為四倍體，C錯誤；單倍體是含有本物種配子染色體數(shù)的個體，可能含有同源染色體，如由四倍體生物的配子發(fā)育而來的單倍體，D正確。13．D依據(jù)圖示可知，染色體的某一片段移接到另一條非同源染色體上，這種變異屬于染色體結(jié)構(gòu)變異，可以通過光學(xué)顯微鏡視察到，A正確；依據(jù)題干信息“只有具有完整染色體組的配子（染色體片段既無重復(fù)也無缺失）才可育”，可以發(fā)覺，鄰近分別產(chǎn)生的全部配子的染色體組不完整（缺失或重復(fù)），因此均不行育；而交替分別產(chǎn)生的配子具有完整的染色體組，所以均可育，B正確；以非同源染色體上的兩對等位基因為例，正常生殖細胞由于自由組合可產(chǎn)生4種配子，均可遺傳給后代；但發(fā)生此變異后，發(fā)生鄰近分別的配子不育，無法遺傳給子代，能遺傳給子代的只有交替分別產(chǎn)生的2種配子，C正確；據(jù)圖分析，鄰近分別產(chǎn)生的配子，染色體數(shù)目均未發(fā)生變更，D錯誤。14．C①過程常用秋水仙素處理，秋水仙素的作用是抑制紡錘體的形成，導(dǎo)致染色體不能移向細胞的兩極，從而使染色體數(shù)目加倍，A正確；圖中四倍體的基因型為AAAAbbbb，和基因型為aaBB的二倍體西瓜乙雜交，得到三倍體西瓜植株的基因型為AAaBbb，B正確；四倍體西瓜植株上所結(jié)的西瓜是四倍體和二倍體雜交的結(jié)果，因四倍體和二倍體都能產(chǎn)生配子，配子結(jié)合形成的受精卵可發(fā)育成種子，故四倍體西瓜植株上所結(jié)的西瓜有種子，三倍體西瓜植株上所結(jié)的西瓜沒有種子，C錯誤；三倍體無子西瓜沒有種子，為避開每年都要制種的麻煩，可對三倍體西瓜進行無性繁殖，D正確。15．B基因重組不能產(chǎn)生新的基因，但可以把原來的性狀重新組合，因此基因重組能產(chǎn)生新的性狀組合，A錯誤；三倍體西瓜含有三個染色體組，減數(shù)分裂時聯(lián)會紊亂，正常狀況不能產(chǎn)生種子，其無子性狀可通過無性繁殖等方式遺傳下去，B正確；離體培育同源四倍體的花藥得到的植株有2個染色體組，植株可育，C錯誤；單倍體育種中秋水仙素作用于單倍體幼苗，多倍體育種中秋水仙素作用于萌發(fā)的種子或幼苗，作用對象不同，D錯誤。16．B白眼雌蠅與紅眼雄蠅雜交，子代中雌蠅為紅眼，雄蠅為白眼，可推斷果蠅紅眼對白眼為顯性，A正確；白眼為隱性，因此正常狀況下親代白眼雌蠅只能產(chǎn)生1種類型的配子，B錯誤；由圖可知，XXY的個體為雌性，具有Y染色體的果蠅不肯定發(fā)育成雄性，C正確；例外子代的出現(xiàn)是源于母本減數(shù)分裂異樣，出現(xiàn)了不含X染色體的卵細胞或含有兩條X染色體的卵細胞，D正確。17．C分析題意可知：大鼠限制黑眼/紅眼的基因和限制黑毛/白化的基因位于同一條染色體上，兩對等位基因為連鎖關(guān)系，正常狀況下，測交結(jié)果只能出現(xiàn)兩種表現(xiàn)型，但題干中某個體測交后代表現(xiàn)型及比例為黑眼黑毛∶黑眼白化∶紅眼黑毛∶紅眼白化＝1∶1∶1∶1，類似于基因自由組合定律的結(jié)果，推想該個體可產(chǎn)生四種數(shù)目相等的配子，且限制兩對性狀的基因遵循自由組合定律，即兩對等位基因易位到兩條非同源染色體上，C正確。18．AD由題意可知，L、M、N表示3個不同的染色體組，故兩親本和F1都含有四個染色體組，且由受精卵發(fā)育而來，為四倍體，A正確；四分體形成于減數(shù)第一次分裂前期同源染色體聯(lián)會，B錯誤；由圖中選育產(chǎn)生的后代基因型推知，F(xiàn)1可能產(chǎn)生M、LM、LN、MN、LMN等配子，C錯誤；在選育產(chǎn)生的后代中，都含有兩個M染色體組，說明F1兩個M染色體組能穩(wěn)定遺傳給后代，D正確。19．C①細胞中有四條染色體，為兩對同源染色體，在減數(shù)第一次分裂前期兩對同源染色體聯(lián)會，A正確；②細胞減數(shù)分裂時三條同源染色體中隨意兩條正常分別，另一條隨機移向一極，最終產(chǎn)生的配子為1/12AR、1/12Ar、1/12aar、1/12aaR、1/6AaR、1/6Aar、1/6ar、1/6aR，其中正常配子為1/12AR、1/12Ar、1/6ar、1/6aR，占一半，B正確；③細胞減數(shù)第一次分裂后期非同源染色體自由組合，最終產(chǎn)生4個配子，2種基因型，為AR、AR、ar、ar或Ar、Ar、aR、aR，C錯誤；①發(fā)生了染色體結(jié)構(gòu)變異中的易位，②發(fā)生了染色體數(shù)目變異，理論上通過視察染色體的結(jié)構(gòu)和細胞中的染色體數(shù)目就可以視察到，D正確。20．C14/21平衡易位染色體，是通過染色體易位形成，屬于染色體變異，可通過顯微鏡視察14/21平衡易位染色體，而有絲分裂中期染色體形態(tài)清楚、固定，故視察平衡易位染色體也可選擇有絲分裂中期細胞，A正確；14/21平衡易位染色體，由14號和21號兩條染色體融合成一條染色體，故男性攜帶者的初級精母細胞含有45條染色體，B正確；由于發(fā)生14/21平衡易位染色體，該女性卵母細胞中含有45條染色體，經(jīng)過減數(shù)分裂該女性攜帶者的卵子最多含23種形態(tài)不同的染色體，C錯誤；女性攜帶者的卵子可能有6種類型（只考慮圖中的3種染色體）分別是：①含有14、21號染色體的正常卵細胞、②含有14/21平衡易位染色體的卵細胞、③含有14/21平衡易位染色體和21號染色體的卵細胞、④含有14號染色體的卵細胞、⑤14/21平衡易位染色體和14號染色體的卵細胞、⑥含有21號染色體的卵細胞，D正確。其次關(guān)大題自助餐自選精做1．答案：（1）母本雄蕊綠葉∶淺綠葉＝3∶1（2）Y、Z三組試驗均為綠葉∶淺綠葉＝1∶1第4組綠葉∶淺綠葉＝1∶1；第5組和第6組綠葉∶淺綠葉＝9∶7（3）終止密碼提前出現(xiàn)解析：（1）水稻為雌雄同株兩性花，利用水稻進行雜交時，應(yīng)先除去母本未成熟花的全部雄蕊（防止自花受粉），并套袋，防止外來花粉干擾。若將淺綠葉W（隱性純合）與野生型純合綠葉水稻雜交，F(xiàn)1為雜合子，自交后代F2的表型及比例為綠葉∶淺綠葉＝3∶1。（2）分析表格：W、X、Y、Z均為單基因隱性突變形成的淺綠葉突變體，第1組W、X雜交，F(xiàn)1仍為淺綠葉，說明W和X為同一基因隱性突變；第2組W、Y雜交，第3組W、Z雜交，F(xiàn)1均表現(xiàn)綠葉，說明W的淺綠葉基因與Y、Z不是同一基因，即屬于非等位基因。設(shè)W（X）的淺綠葉基因為a，Y的淺綠葉基因為b，Z的淺綠葉基因為c，當(dāng)任何一對隱性基因純合時就表現(xiàn)為淺綠葉。①若突變體X、Y、Z的淺綠葉基因均在同一對染色體上，則第4組為X（aaBBCC）×Y（AAbbCC），F(xiàn)1基因型為AaBbCC，F(xiàn)1產(chǎn)生的配子為aBC、AbC，自交后代F2為1aaBBCC（淺綠葉）、1AAbbCC（淺綠葉）、2AaBbCC（綠葉），即綠葉∶淺綠葉＝1∶1；同理第5組和第6組的結(jié)果也是