2025版《試吧大考卷》全程考評(píng)特訓(xùn)卷 化學(xué)科目 檢測(cè)特訓(xùn)卷+詳細(xì)解析課練31認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物

第十單元有機(jī)化學(xué)基礎(chǔ)課練31認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物練eq\a\vs4\al(基)eq\a\vs4\al(礎(chǔ))1.大多數(shù)有機(jī)物分子中的碳原子與其他原子的結(jié)合方式是（）A．形成4對(duì)共用電子對(duì)B．通過(guò)離子鍵和共價(jià)鍵結(jié)合C．通過(guò)2條共價(jià)鍵結(jié)合D．通過(guò)非極性鍵結(jié)合2.[2024·江蘇鹽城統(tǒng)考]下列有關(guān)化學(xué)用語(yǔ)使用正確的是（）A．乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：B．一氯甲烷的電子式：C．聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式：CH2—CH2—CH2D．正丁烷的球棍模型：3.下列物質(zhì)的分類中，所屬關(guān)系不符合“X包含Y、Y包含Z”的是（）選項(xiàng)XYZA芳香族化合物芳香烴衍生物B鏈狀化合物脂肪烴衍生物CH3COOH（乙酸）C環(huán)狀化合物芳香族化合物苯的同系物D不飽和烴芳香烴4.下列關(guān)于有機(jī)物的分離、提純方法，正確的是（）A．直接蒸餾乙醇和水的混合物，可以獲得無(wú)水酒精B．甲烷中混有乙炔時(shí)，可用酸性高錳酸鉀溶液洗氣C．用飽和氫氧化鈉溶液來(lái)除去乙酸乙酯中混有的乙醇和乙酸D．苯甲酸中混有NaCl時(shí)，可用重結(jié)晶的方法提純苯甲酸5.下列說(shuō)法正確的是（）A．在核磁共振氫譜中有5組吸收峰B.紅外光譜只能確定有機(jī)物中所含官能團(tuán)的種類和數(shù)目C．質(zhì)譜法不能用于相對(duì)分子質(zhì)量的測(cè)定D．核磁共振氫譜、紅外光譜和質(zhì)譜都可用于分析有機(jī)物結(jié)構(gòu)6.下列有機(jī)物的命名錯(cuò)誤的是（）A．：3-甲基己烷B．：鄰甲基苯甲酸C．：乙酸丙酯D．：1，1-二氯乙烷7.下列物質(zhì)在給定條件下的同分異構(gòu)體數(shù)目正確的是（）A．C4H6的同分異構(gòu)體中含有碳碳三鍵的有3種B．分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構(gòu)體有5種C．含苯環(huán)的C8H10的同分異構(gòu)體有3種D．的一溴代物有5種練eq\a\vs4\al(高)eq\a\vs4\al(考)8.按要求回答問(wèn)題。（1）[2023·新課標(biāo)卷，30（3）]中官能團(tuán)的名稱為、。（2）[2023·全國(guó)甲卷，36（4）]中含氧官能團(tuán)的名稱是。（3）[2022·湖南卷，19（1）]中官能團(tuán)的名稱為、。（4）[2022·山東卷，19（1）節(jié)選]中含氧官能團(tuán)有種。9.（1）[2023·全國(guó)甲卷節(jié)選]的化學(xué)名稱是。（2）[2023·全國(guó)乙卷節(jié)選]的化學(xué)名稱為。（3）[2022·全國(guó)乙卷節(jié)選]的化學(xué)名稱為。（4）[2021·河北卷節(jié)選]的化學(xué)名稱為。10.判斷下列說(shuō)法是否正確？正確的打“√”，錯(cuò)誤的打“×”。（1）丙烯（CH3—CH=CH2）分子中最多7個(gè)原子共平面[2023·浙江6月，10A]（）（2）除氫原子外，X（）中其他原子可能共平面[2023·山東卷，12B]（）（3）乙酸異丙酯（）分子中所有碳原子共平面[2023·全國(guó)乙卷，8C]（）（4）化合物分子中至少有7個(gè)碳原子共直線[2022·浙江1月，15A]（）練eq\a\vs4\al(模)eq\a\vs4\al(擬)11.[2024·山東淄博上學(xué)期期中]苯胺的提純過(guò)程如圖所示，已知苯胺微溶于水，易溶于乙醚（密度0.714g·cm－3）。下列說(shuō)法正確的是（）A．鹽析的作用是降低苯胺在水中的溶解度B．萃取分液時(shí)從分液漏斗下口放出有機(jī)層C．干燥時(shí)可選用P2O5作為干燥劑D．蒸餾時(shí)用到的儀器有球形冷凝管、溫度計(jì)等12.[2024·湖北松滋上學(xué)期聯(lián)考]抗驚厥藥物氯硝西泮合成的第一步反應(yīng)如圖所示。下列說(shuō)法正確的是（）A．Ⅰ中所有碳原子的雜化方式為sp2雜化B．Ⅰ所含元素中第一電離能最大的是OC．Ⅱ中具有孤電子對(duì)的原子只有ClD．Ⅲ分子中含有四種官能團(tuán)13.[2024·湖南祁東模擬]螺環(huán)化合物（）可用于制造生物檢測(cè)機(jī)器人，下列有關(guān)該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A．分子式為C5H8OB．是環(huán)氧乙烷（）的同系物C．一氯代物有2種（不考慮立體異構(gòu)）D．所有碳原子不處于同一平面14.[2024·河北師范大學(xué)附中開(kāi)學(xué)考試]有機(jī)物M、N、P有如下轉(zhuǎn)化關(guān)系，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是（）A．M→N→P依次發(fā)生了取代反應(yīng)和氧化反應(yīng)B．M、N互為同系物C．N、P分子中均只有一個(gè)手性碳原子D．P結(jié)構(gòu)中最多有4個(gè)碳原子在同一平面一、選擇題：本題共10小題，每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題意。1.研究有機(jī)物一般經(jīng)過(guò)以下幾個(gè)基本步驟：分離、提純→確定實(shí)驗(yàn)式→確定分子式→確定結(jié)構(gòu)式。以下用于研究有機(jī)物的方法正確的是（）A．通常用過(guò)濾的方法來(lái)分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物B．質(zhì)譜儀可以用于確定有機(jī)物中氫原子的種類C．核磁共振氫譜可以用于確定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量D．紅外光譜可以用于確定有機(jī)物分子中的基團(tuán)2.下列關(guān)于有機(jī)物及相應(yīng)官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是（）A．乙烯與聚乙烯具有相同的官能團(tuán)，都屬于烯烴B．分子中含有醚鍵（虛線部分），所以該物質(zhì)屬于醚C．因都含有羥基，故都屬于醇D．不是所有的有機(jī)物都具有一種或幾種官能團(tuán)3.下列化合物在核磁共振氫譜中能出現(xiàn)兩組峰，且其峰面積之比為3∶1的是（）A．對(duì)二甲苯B．乙酸乙酯C．乙酸D．環(huán)己烷4.下列說(shuō)法不正確的是（）A．乙醇和丙三醇互為同系物B．35Cl和37Cl互為同位素C．O2和O3互為同素異形體D.丙酮（CH3COCH3）和環(huán)氧丙烷（CHCH3OCH2）互為同分異構(gòu)體5.黃曲霉毒素M1為已知的致癌物，具有很強(qiáng)的致癌性。黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示，下列關(guān)于該分子含有的官能團(tuán)的說(shuō)法正確的是（）A．含有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵B．含有苯環(huán)、羥基、酮羰基、羧基、醚鍵C．含有羥基、酮羰基、羧基、酯基、醚鍵D．含有碳碳雙鍵、苯環(huán)、羥基、酮羰基、醚鍵6.[2024·滄州質(zhì)量監(jiān)測(cè)]下列關(guān)于有機(jī)化合物的說(shuō)法正確的是（）A．有機(jī)物的名稱是2，3，5，5－四甲基－4－乙基己烷B．分子式為C9H12，在苯環(huán)上同時(shí)存在3個(gè)—CH3的同分異構(gòu)體有2種C．有機(jī)物分子中可能共面的原子數(shù)最多有17個(gè)D．乙醛和丙烯醛（）不互為同系物，分別與足量H2反應(yīng)后的產(chǎn)物也不互為同系物7.[2024·湖北鄂東南教育教學(xué)改革聯(lián)盟模擬]一種光催化生物質(zhì)氧化重整制備一氧化碳的新方法如圖。下列說(shuō)法正確的是（）A.M和N分子都存在1個(gè)手性碳原子B.M能與水以任意比例互溶C.N中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、酮基D.M和N互為同分異構(gòu)體，可用紅外光譜區(qū)分8.[2024·遼寧沈陽(yáng)檢測(cè)]常溫常壓下，某金屬有機(jī)多孔材料（MOFA）對(duì)CO2具有超高的吸附能力，并能催化CO2與環(huán)氧丙烷的反應(yīng)，其工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）,A.物質(zhì)a、b分子均只有一種官能團(tuán)B.a生成b過(guò)程中碳原子和氧原子的雜化類型均未改變C.b的一氯代物有3種D.該材料的吸附作用具有選擇性，利用此法利于“碳達(dá)峰”目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)9.對(duì)于有機(jī)物A（）的說(shuō)法正確的是（）A.A分子中含有8個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵B.A分子中所有原子均在同一個(gè)平面上C.與互為同系物D.質(zhì)譜法無(wú)法鑒別和，核磁共振氫譜法可以10.[2024·河北石家莊月考]4-叔丁基苯乙酮是一種透明近乎無(wú)色的液體，常用作醫(yī)藥中間體，其結(jié)構(gòu)如圖甲所示，它的一種同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)如圖乙所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）A.4-叔丁基苯乙酮的分子式為C12H16OB.圖甲分子中最多有17個(gè)原子共平面C.圖乙分子中最多有6個(gè)原子共直線D.圖甲分子中所有碳原子不可能共平面二、非選擇題：本題共2小題。,11.[2024·湖北黃岡中學(xué)月考]（1）下列各組物質(zhì)中屬于同系物的是，互為同分異構(gòu)體的是（填序號(hào)）。①CH3CH2OH和CH3OCH3②C（CH3）4和C4H10④35Cl和37Cl（2）某有機(jī)物的鍵線式為，其名稱是。（3）下列分子中，其核磁共振氫譜中只有一種峰（信號(hào)）的物質(zhì)是（填序號(hào)）。A．CH3CH3B．CH3COOHC．CH3COOCH3D．CH3COCH3（4）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol。試回答：①若烴A不能使溴水褪色，但在一定條件下能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，其一氯代物只有一種，則烴A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。②若烴A能使溴水褪色，在催化劑作用下，與H2加成反應(yīng)后生成2，2-二甲基丁烷，則烴A的名稱是，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是。③比烴A少兩個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物有種同分異構(gòu)體。（5）某化合物的結(jié)構(gòu)（鍵線式）及球棍模型如圖甲。該有機(jī)分子的核磁共振氫譜圖如圖乙（單位是ppm）。下列關(guān)于該有機(jī)物的敘述不正確的是（填序號(hào)）。A.該有機(jī)物不同化學(xué)環(huán)境的氫原子有8種B.該有機(jī)物屬于芳香族化合物，且屬于酚C.鍵線式中的Et代表的基團(tuán)為—CH3D.該有機(jī)物在一定條件下能夠發(fā)生消去反應(yīng)12.電爐加熱時(shí)用純O2氧化管內(nèi)樣品，可根據(jù)產(chǎn)物的質(zhì)量確定有機(jī)物的組成。下列裝置是用燃燒法確定有機(jī)物分子式常用的裝置。,,（1）A裝置中MnO2的作用是。（2）B裝置中濃硫酸的作用是。（3）燃燒管中CuO的作用是。（4）若實(shí)驗(yàn)中所取樣品只含C、H、O三種元素中的兩種或三種，準(zhǔn)確稱取1.38g樣品，經(jīng)充分反應(yīng)后，D管質(zhì)量增大1.62g，E管質(zhì)量增大2.64g，則該樣品的實(shí)驗(yàn)式（最簡(jiǎn)式）為。（5）要確定該物質(zhì)的分子式，還要知道該物質(zhì)的相對(duì)分子質(zhì)量，經(jīng)測(cè)定其蒸氣密度為2.054g·L－1（已換算為標(biāo)準(zhǔn)狀況下），則其分子式為。（6）該物質(zhì)的核磁共振氫譜如圖所示，則其結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。,

課練31認(rèn)識(shí)有機(jī)化合物狂刷小題夯基礎(chǔ)1．答案：A解析：有機(jī)物分子中每個(gè)碳原子結(jié)合4個(gè)電子，形成8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，也就是4對(duì)共用電子，A正確；碳原子與其他原子形成的化學(xué)鍵都是共價(jià)鍵，B錯(cuò)誤；結(jié)合選項(xiàng)A分析可知，C一般形成4條共價(jià)鍵，C錯(cuò)誤；碳原子與其他原子形成的化學(xué)鍵有極性鍵，也有非極性鍵，碳碳鍵是非極性的，不同原子之間的共價(jià)鍵如碳?xì)滏I是極性的，D錯(cuò)誤。2．答案：D解析：為丙酸的鍵線式，乙酸的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOH，故A錯(cuò)誤；漏寫氯原子的孤電子對(duì)，一氯甲烷的電子式為，故B錯(cuò)誤；丙烯加聚得到聚丙烯，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，故C錯(cuò)誤；正丁烷為鋸齒狀直鏈結(jié)構(gòu)，球棍模型為，故D正確。3．答案：D解析：芳香烴是不飽和烴，但苯甲醇是芳香烴衍生物，不屬于芳香烴，Y不包含Z，D項(xiàng)錯(cuò)誤。4．答案：D解析：酒精與水的沸點(diǎn)只相差20多度，部分水蒸氣也會(huì)蒸發(fā)進(jìn)入蒸餾液中，故A錯(cuò)誤；酸性高錳酸鉀溶液與乙炔反應(yīng)生成二氧化碳，會(huì)引入新的雜質(zhì)，故B錯(cuò)誤；乙酸乙酯在NaOH溶液里會(huì)發(fā)生水解，故C錯(cuò)誤；苯甲酸是固體，在水中的溶解度受溫度影響較大而氯化鈉較易溶于水且溶解度受溫度影響小，所以可利用重結(jié)晶的方法將兩者分離，故D正確。5．答案：D6．答案：D解析：選擇最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，主鏈為己烷，從離支鏈最近的一端開(kāi)始編號(hào)，即從左側(cè)開(kāi)始編號(hào)，名稱為3-甲基己烷，A項(xiàng)正確；選取苯甲酸為母體，鄰位有一個(gè)甲基，則名稱為鄰甲基苯甲酸，B項(xiàng)正確；分子中含有酯基，酯是根據(jù)形成它的酸和醇來(lái)命名的，則名稱為乙酸丙酯，C項(xiàng)正確；該分子屬于鹵代烴，主鏈上有2個(gè)碳原子，兩個(gè)氯原子分別在1號(hào)和2號(hào)碳原子上，則名稱為1，2-二氯乙烷，D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．答案：D解析：A項(xiàng)，C4H6的不飽和度為2，可以含1個(gè)碳碳三鍵，含有碳碳三鍵的C4H6的同分異構(gòu)體有2種，即（↑表示碳碳三鍵所在的位置），錯(cuò)誤。B項(xiàng)，分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構(gòu)體即C5H11COOH，由于戊基的結(jié)構(gòu)有8種，故分子式是C6H12O2且屬于羧酸的同分異構(gòu)體有8種，錯(cuò)誤。C項(xiàng)，易認(rèn)為C8H10除苯環(huán)外，支鏈只能是2個(gè)甲基而出錯(cuò)，其支鏈還可以是1個(gè)乙基，支鏈?zhǔn)?個(gè)甲基的結(jié)構(gòu)有鄰、間、對(duì)3種，支鏈?zhǔn)?個(gè)乙基的結(jié)構(gòu)有1種，共4種，錯(cuò)誤。D項(xiàng)，的一溴代物有5種，即，正確。8．答案：（1）氨基羥基（2）羧基（3）醚鍵醛基（4）29．答案：（1）鄰硝基甲苯（2-硝基甲苯）（2）苯乙酸（3）3-氯丙烯（3-氯-1-丙烯）（4）鄰二甲苯（1，2-二甲苯）10．答案：：（1）√（2）√（3）×（4）×解析：（1）乙烯分子中有6個(gè)原子共平面，甲烷分子中最多有3個(gè)原子共平面，則丙烯分子中，兩個(gè)框內(nèi)的原子可能共平面，所以最多7個(gè)原子共平面，正確。（2）X分子中存在兩個(gè)碳碳雙鍵所在的平面，單鍵可以任意旋轉(zhuǎn)，故除氫原子外，X中其他原子可能共平面，正確。（3）乙酸異丙酯分子中含有4個(gè)飽和的碳原子，其中異丙基中存在著一個(gè)飽和碳原子連接兩個(gè)飽和碳原子和一個(gè)乙酰氧基，類比甲烷的正四面體結(jié)構(gòu)可知，乙酸異丙酯分子中的所有碳原子不可能共平面，錯(cuò)誤。（4）圖中所示的C理解為與甲烷的C相同，故右側(cè)所連的環(huán)可以不與其在同一直線上，分子中至少有5個(gè)碳原子共直線，錯(cuò)誤。11．答案：A解析：增大溶液中鹽濃度可降低有機(jī)物的溶解度，使有機(jī)物析出，故A項(xiàng)正確；乙醚的密度小于水的密度，因此用乙醚萃取后分液時(shí)應(yīng)從上口倒出有機(jī)物，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；苯胺中氨基顯堿性，因此無(wú)法用具有酸性的P2O5作為干燥劑，故C項(xiàng)錯(cuò)誤；蒸餾分離苯胺時(shí)，應(yīng)用直形冷凝管進(jìn)行冷凝，球形冷凝管常用于冷凝回流，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。12．答案：D解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，Ⅰ中含有—CN，其中的碳的雜化方式為sp雜化，A錯(cuò)誤；Ⅰ所含元素中，N的價(jià)層電子排布式為2s22p3為半滿的穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，第一電離能最大，B錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，Ⅱ中具有孤電子對(duì)的原子有O、Cl，C錯(cuò)誤；根據(jù)結(jié)構(gòu)可知，Ⅲ分子中含有氨基、硝基、羰基和碳氯鍵，共四種官能團(tuán)，D正確。13．答案：B解析：根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式確定該化合物的分子式為C5H8O，故A正確；該化合物與環(huán)氧乙烷結(jié)構(gòu)不相似，故B錯(cuò)誤；該分子中含有兩種氫原子，故C正確；該分子中所有碳原子都具有甲烷的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)，故D正確。14．答案：D解析：根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系，M→N發(fā)生加成反應(yīng)，N→P發(fā)生氧化反應(yīng)，A錯(cuò)誤；M、N含有的官能團(tuán)不同，不能互為同系物，B錯(cuò)誤；從分子結(jié)構(gòu)分析，N和P分子中均沒(méi)有手性碳原子，C錯(cuò)誤；碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，P結(jié)構(gòu)中最多有4個(gè)碳原子在同一平面，D正確。綜合測(cè)評(píng)提能力1．答案：D解析：分離、提純液態(tài)有機(jī)混合物，常根據(jù)有機(jī)物的沸點(diǎn)不同，用蒸餾的方法分離，A錯(cuò)誤；質(zhì)譜儀用于測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，B錯(cuò)誤；核磁共振氫譜可以用于測(cè)定有機(jī)物分子中氫原子的種類和數(shù)目，C錯(cuò)誤。2．答案：D解析：乙烯的官能團(tuán)為碳碳雙鍵，而聚乙烯結(jié)構(gòu)中只有C—C及C—H，A錯(cuò)；B中物質(zhì)名稱為乙酸乙酯，屬于酯，B錯(cuò)；C中給出的兩種物質(zhì)前者屬于酚，后者屬于醇，C錯(cuò)；絕大多數(shù)有機(jī)物含有官能團(tuán)，但烷烴沒(méi)有官能團(tuán)，D對(duì)。3．答案：C解析：A項(xiàng)中峰面積之比為3∶2；B項(xiàng)為3組峰；C項(xiàng)CH3COOH分子中峰面積之比為3∶1，正確；D項(xiàng)只有一組峰。4．答案：A解析：同系物是指結(jié)構(gòu)相似、分子組成相差一個(gè)或若干個(gè)“CH2”原子團(tuán)的有機(jī)化合物，乙醇中含有一個(gè)羥基，丙三醇中含有三個(gè)羥基，二者結(jié)構(gòu)不相似，不互為同系物，A項(xiàng)錯(cuò)誤；同位素是指質(zhì)子數(shù)相同中子數(shù)不同的不同核素，35Cl和37Cl互為同位素，B項(xiàng)正確；同素異形體是指同一種元素形成的不同單質(zhì)，O2和O3互為同素異形體，C項(xiàng)正確；同分異構(gòu)體是指分子式相同而結(jié)構(gòu)不同的化合物，丙酮和環(huán)氧丙烷分子式相同，結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體，D項(xiàng)正確。5．答案：A解析：由黃曲霉毒素M1的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，該有機(jī)物分子中含有的官能團(tuán)有碳碳雙鍵、羥基、酮羰基、酯基、醚鍵。6．答案：C解析：按系統(tǒng)命名法，選擇含有碳原子最多的碳鏈作為主鏈，從靠近最簡(jiǎn)單支鏈的一端給主鏈碳原子編號(hào)，該有機(jī)物的名稱是2，2，4，5－四甲基－3－乙基己烷，故A項(xiàng)錯(cuò)誤；分子式為C9H12，在苯環(huán)上同時(shí)存在3個(gè)—CH3的同分異構(gòu)體有3種，故B項(xiàng)錯(cuò)誤；該有機(jī)物的結(jié)構(gòu)可表示為，其中苯環(huán)、碳碳雙鍵為平面結(jié)構(gòu)，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，所以通過(guò)旋轉(zhuǎn)連接苯環(huán)和碳碳雙鍵的碳碳單鍵，可以使得苯環(huán)和碳碳雙鍵在同一個(gè)平面，通過(guò)旋轉(zhuǎn)甲基與雙鍵碳形成的碳碳單鍵，可以使得甲基上的一個(gè)氫原子與碳碳雙鍵在同一個(gè)平面，故最多有17個(gè)原子共面，故C項(xiàng)正確；乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，二者不互為同系物，催化加氫后都生成飽和一元醇，產(chǎn)物互為同系物，故D項(xiàng)錯(cuò)誤。7．答案：B解析：M分子中無(wú)手性碳原子，N分子中有一個(gè)手性碳原子，位置如圖：，故A錯(cuò)誤；M含三個(gè)羥基，能與水形成氫鍵，與水以任意比例互溶，故B正確；N中含氧官能團(tuán)的名稱為羥基、醛基，故C錯(cuò)誤；M和N分子式不同，不互為同分異構(gòu)體，故D錯(cuò)誤。8．答案：B解析：a含有醚鍵，b含有酯基，均只含有一種官能團(tuán)，A正確；a分子中C、O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是4，C、O原子雜化類型為sp3雜化，b分子中成單鍵的C原子和兩個(gè)成單鍵的O原子價(jià)層電子對(duì)數(shù)都是4，雜化類型為sp3雜化，成C=O鍵的C原子雜化類型為sp2雜化，B錯(cuò)誤；b中含有3種等效氫，有幾種等效氫，其一氯代物就有幾種，所以b的一氯代物有3種，C正確；MOFA對(duì)CO2具有超高的吸附能力，能選擇性吸附CO2，并能催化CO2與環(huán)氧丙烷反應(yīng)生成b，所以利用此法可減少CO2的排放，利于“碳達(dá)峰”目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)，D正確。9．答案：D解析：A分子中含有單鍵和雙鍵，單鍵為σ鍵，1個(gè)雙鍵中含有1個(gè)σ鍵和1個(gè)π鍵，則分子中含有16個(gè)σ鍵、2個(gè)π鍵，A錯(cuò)誤；A分子中含有飽和碳原子，飽和碳原子的空間構(gòu)型為四面體形，則A分子中所有原子不可能在同一個(gè)平面上，B錯(cuò)誤；和分子式相同、結(jié)構(gòu)不同，二者互為同分異構(gòu)體，不互為同系物，C錯(cuò)誤；質(zhì)譜法可以測(cè)定有機(jī)物的相對(duì)分子質(zhì)量，核磁共振氫譜法可以測(cè)定不同化學(xué)環(huán)境的氫原子的種數(shù)及其相對(duì)數(shù)目，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，和的分子式相同，相對(duì)分子質(zhì)量相等，不能用質(zhì)譜法鑒別，分子中含有4種氫原子，分子中含有5種氫原子，則用核磁共振氫譜法可以鑒別和，D正確。10．答案：C解析：由題干信息可知，4-叔丁基苯乙酮的分子式為C12H16O，A正確；圖甲分子中的苯環(huán)為平面結(jié)構(gòu)，故有12個(gè)原子共平面，羰基所在的平面為4個(gè)原子，然后每個(gè)甲基最多增加一個(gè)原子與之共平面，故圖甲所示分子最多有17個(gè)原子共平面，如圖所示除苯環(huán)所在的12個(gè)原子之外，，其中3、5為增加的H原子，B正確；圖乙分子中最多有5個(gè)原子共直線，即碳碳三鍵所在的直線，C錯(cuò)誤；圖甲分子中存在一個(gè)碳原子連有三個(gè)甲基的情況，故所有碳原子不可能共平面，D正確。11．答案：（1）②①（2）5-甲基-3-庚烯（3）AD（4）①②3，3-二甲基-1-丁烯（CH3）3C—CH=CH2③3（5）BC解析：（1）①兩種物質(zhì)的分子式相同但結(jié)構(gòu)不同，互為同分異構(gòu)體；②C（CH3）4和C4H10都屬于烷烴，結(jié)構(gòu)相似，組成相差一個(gè)CH2，互為同系物；③二者是同種物質(zhì)；④同種元素的不同原子，互為同位素。（2），由結(jié)構(gòu)知其屬于烯烴，則應(yīng)選擇含碳碳雙鍵在內(nèi)的最長(zhǎng)碳鏈為主鏈，以離碳碳雙鍵更近的右端為起點(diǎn)，故其名稱為5-甲基-3-庚烯。（3）CH3CH3結(jié)構(gòu)對(duì)稱，分子中只含一種氫原子，核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，A正確；CH3COOH含有2種氫原子，核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，B錯(cuò)誤；CH3COOCH3中兩個(gè)—CH3所處化學(xué)環(huán)境不同，故含有2種氫原子，核磁共振氫譜中有兩個(gè)峰，C錯(cuò)誤；CH3COCH3結(jié)構(gòu)對(duì)稱，含有1種氫原子，核磁共振氫譜中只有一個(gè)峰，D正確。（4）0.2mol某烴A在氧氣中完全燃燒后，生成CO2和H2O各1.2mol，則分子中含有N（C）＝eq\f(1.2mol,0.2mol)＝6，N（H）＝eq\f(1.2mol×2,0.2mol)＝12，故分子式為C6H12。①C6H12與飽和烴相比少2個(gè)H原子，即有1個(gè)不飽和度，但烴A不能使溴水褪色，則其為環(huán)烷烴，能與氯氣發(fā)生取代反應(yīng)，且其一氯代物只有一種，則結(jié)構(gòu)非常對(duì)稱，為環(huán)己烷（）；②若烴A能使溴水褪色，且在催化劑作用下，與H2發(fā)生加成反應(yīng)后生成2，2-二甲基丁烷，則A中含有碳碳雙鍵，其與H2加成后的產(chǎn)物為（CH3）3CCH2CH3，相鄰的兩個(gè)碳原子同時(shí)去掉1個(gè)H原子，即得（CH3）3CCH=CH2，名稱為3，3-二甲基-1-丁烯；③比烴A少兩個(gè)碳原子且能使溴水褪色的A的同系物為丁烯，丁烯的同分異構(gòu)體有CH2=CHCH2CH3、CH3CH=CHCH3、CH3C（CH3）=CH2，共3種同分異構(gòu)體。（5）由題給核磁共振氫譜圖出現(xiàn)了8組峰可知，該有機(jī)物有8種不同化學(xué)環(huán)境的H原子，A正確；由該