高中化學(xué)模塊綜合試卷(A)

模塊綜合試卷（A）

（時(shí)間：90分鐘滿分：100分）

一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分）

1.“水過鴨背不留珠”指的是鴨子的羽毛不會(huì)被水浸濕，這與鴨子羽毛表面的某種有機(jī)物有

關(guān)，該種有機(jī)物可能是（）

A.油脂B.葡萄糖C.蔗糖D.甘油

答案A

解析由題意知，羽毛表面的物質(zhì)不溶于水，由選項(xiàng)中的物質(zhì)可知不溶于水的只有油脂，故

答案為Ao

2.（2018?景縣梁集中學(xué)高二下學(xué)期期中）下列化學(xué)用語正確的是（）

O

A.醛基的電子式：H：C

B,對硝基甲苯的結(jié)構(gòu)簡式：N（）2^C^CH3

c.1-丁烯的鍵線式：ZV

D.聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡式：CH2—CH—CH2

答案c

解析醛基中氧原子最外層達(dá)到8電子穩(wěn)定結(jié)構(gòu)，A錯(cuò)誤；對硝基甲苯中，硝基的N原子

與苯環(huán)相連，B錯(cuò)誤；1-丁烯的碳碳雙鍵在1、2號碳原子之間，C正確；聚丙烯的結(jié)構(gòu)簡

-ECH2—CH-9n

式為

'H故D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】常見化學(xué)用語

【題點(diǎn)】有機(jī)物分子的表示方法

3.（2018?瑞安中學(xué)高二檢測）下列有機(jī)物的命名正確的是（）

A.CH3cH（C2H5）CH32-甲基丁烷

CH

I3

B.CHs—CH.—CH—OH2-甲基-1-丙醇

C.CH2BrCH2Br二溟乙烷

CH3

I

CH—c—CH

3I3

D.CH2—COOH2,2-二甲基丁酸

答案A

解析B項(xiàng)正確命名為2-丁醇；C項(xiàng)正確命名為1,2-二;臭乙烷；D項(xiàng)正確命名為3,3-二甲基

丁酸。

【考點(diǎn)】命名有機(jī)物的一般規(guī)律

【題點(diǎn)】有機(jī)物命名的綜合考查

4.（2018?全國卷H,9）實(shí)驗(yàn)室中用如圖所示的裝置進(jìn)行甲烷與氯氣在光照下反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。

光照下反應(yīng)一段時(shí)間后，下列裝置示意圖中能正確反映實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象的是（）

ABCD

答案D

弁昭并昭

2

解析甲烷與氯氣在光照條件下發(fā)生反應(yīng)：CH4+CI2—*CH3CI+HC1,CH3C1+C12^^*

光昭光昭

CH2CI2+HCI,CH2cL+C12^ri*CHC13+HCl,CHCh+Ch^^CCU+HClo黃綠色的氯氣

參加了反應(yīng)，逐漸減少，生成無色的氣體，因此試管內(nèi)氣體顏色逐漸變淺；反應(yīng)生成的HC1

極易溶于水，使試管內(nèi)氣體壓強(qiáng)減小，因此試管內(nèi)液面上升；生成的CH2CI2、CHCh、CCI4

均為無色油狀液體，附著在試管壁上，因此試管壁上出現(xiàn)油狀液滴；生成的HC1氣體遇到水

蒸氣溶解生成鹽酸小液滴，形成白霧，因此試管中有少量白霧。綜合上述現(xiàn)象，答案選D項(xiàng)。

【考點(diǎn)】烷烽的化學(xué)性質(zhì)

【題點(diǎn)】烷煌的取代反應(yīng)

5.下列物質(zhì)既能發(fā)生消去反應(yīng)生成相應(yīng)的烯燒，又能氧化成相應(yīng)的醛的是（）

A.CH30HB.CH3CH2CH2OH

C.（CH3）2COHCH3D.（CH3）2CHOH

答案B

解析CH30H不能發(fā)生消去反應(yīng)，A錯(cuò)誤；CH3cH2cH20H發(fā)生消去反應(yīng)生成丙烯，發(fā)生氧

化反應(yīng)生成丙醛，B正確；（CH.3）2COHCH3不能氧化生成相應(yīng)的醛，C錯(cuò)誤；（CH3）2CHOH不

能氧化生成相應(yīng)的醛，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】關(guān)于醇的綜合考查

【題點(diǎn)】醉性質(zhì)的綜合考查

6.下列說法不正確的是（）

A.糖類都是天然高分子化合物，組成與結(jié)構(gòu)比較復(fù)雜

B.油脂是熱值最高的營養(yǎng)物質(zhì)，在堿性或酸性條件下都能水解

C.體積分?jǐn)?shù)為75%的乙醇溶液能使蛋白質(zhì)變性，常用于醫(yī)療消毒

D.在人體內(nèi)，蛋白質(zhì)和氨基酸能相互轉(zhuǎn)化

答案A

解析糖類中的單糖和二糖不是天然高分子化合物，A項(xiàng)錯(cuò)誤。

7.（2018?天津市高二下學(xué)期期末）下列對反應(yīng)類型的判斷不正確的是（）

A.CH3cHO+2Ag（NH3）2OH水浴加熱》CH3coONH4+2AgI+3NH3+H2O氧化反應(yīng)

+HNO3NO+II2O

C.\=/△2取代反應(yīng)

濃H2sC)4

IIO<>-------;"><>+II2O

D.、一/1701消去反應(yīng)

答案B

解析乙醛和銀氨溶液反應(yīng)后生成乙酸錠，實(shí)質(zhì)是生成CH3coOH,在此反應(yīng)過程中乙醛得

氧，此反應(yīng)為氧化反應(yīng)，A正確；反應(yīng)中沒有生成高分子化合物，不屬于聚合反應(yīng)，B錯(cuò)

誤；反應(yīng)中苯環(huán)上的氫原子被硝基取代，屬于取代反應(yīng)，C正確；反應(yīng)中脫去了一分子水，

生成了碳碳雙鍵，屬于消去反應(yīng)，D正確。

【考點(diǎn)】常見的有機(jī)反應(yīng)類型

【題點(diǎn)】有機(jī)反應(yīng)類型的判斷

8.下列各組有機(jī)物只用一種試劑無法鑒別的是（）

A.乙醇、甲苯、硝基苯B.苯、苯酚、己烯

C.苯、甲苯、環(huán)己烷D.甲酸、乙醛、乙酸

答案C

【考點(diǎn)】有機(jī)物的性質(zhì)綜合

【題點(diǎn)】常見有機(jī)物的檢驗(yàn)和鑒別

9.（2018?寧夏育才中學(xué)高二下學(xué)期期末）下列高分子化合物是由一種單體縮聚制得的是（）

￡CH2—CH2—CH—CH23n

A.CH3

o

-90—CH—ci

I

B.CH3

oo

IIII

c.-FC(CH2)4C—O(CH2)2O3n

D.CH2—CH2

答案B

解析A中物質(zhì)的罐節(jié)主鏈中含有4個(gè)碳原子，是由兩種烯燒通過加聚反應(yīng)得到的，分別為

乙烯和丙烯，錯(cuò)誤；由B中高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知，鏈節(jié)主鏈中含有酯基，為酯化反應(yīng)進(jìn)行

O

II

HO—CH—C—OH

I

的縮聚反應(yīng)生成高聚物，單體的結(jié)構(gòu)簡式為：CH3B正確；由C中高聚物的結(jié)

構(gòu)簡式可知，鏈節(jié)主鏈中含有兩個(gè)酯基，為酯化反應(yīng)進(jìn)行的縮聚反應(yīng)生成高聚物，單體有2

種，分別為己二酸和乙二醇，C錯(cuò)誤；由D中高聚物的結(jié)構(gòu)簡式可知，鏈節(jié)主鏈中含有2

個(gè)碳原子，單體為乙烯，是通過加聚反應(yīng)得到的，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】縮聚反應(yīng)的概念及反應(yīng)

【題點(diǎn)】加聚反應(yīng)和縮聚反應(yīng)的綜合考查

10.(2018?諸暨中學(xué)期中)下列說法正確的是()

A.正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分異構(gòu)體，沸點(diǎn)依次升高

B.乙醵依次通過消去、加成、取代反應(yīng)可生成乙二醇

C.石油經(jīng)過減壓分儲，可以得到更多的汽油

D.煤中含有苯和甲苯，可以通過先干儲后分儲的方法得到苯和甲苯

答案B

解析含有相同C原子的烷煌，支鏈越多，沸點(diǎn)越低，則正戊烷、異戊烷和新戊烷互為同分

異構(gòu)體，沸點(diǎn)依次降低，A項(xiàng)錯(cuò)誤：乙醇發(fā)生消去反應(yīng)生成乙烯，乙烯再與澳加成生成二鹵

代燒，最后二鹵代運(yùn)水解生成乙二醇，則乙醇依次通過消去、加成、取代反應(yīng)可生成乙二醇，

B項(xiàng)正確；石油經(jīng)過減壓分情，不能得到更多的汽油，通過石油的催化裂化或裂解，可以得

到更多的汽油，C項(xiàng)錯(cuò)誤；煤的主要成分為碳，苯和甲苯是煤干儲得到的產(chǎn)品，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

11.（2018?金華三校聯(lián)考）如圖有機(jī)物分子中帶碳原子是手性碳原子。該有機(jī)物分別發(fā)生

下列反應(yīng)，生成的有機(jī)物分子中不會(huì)含有手性碳原子的是（）

Br

*1

CHtCOOCH2—C—CHO

CH.OH

①與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)②與足量NaOH水溶液反應(yīng)

③與銀氨溶液作用只發(fā)生銀鏡反應(yīng)④催化劑作用下與此反應(yīng)

A.①②③④B.①③

C.②④D.以上反應(yīng)都不成立

答案C

解析①與甲酸發(fā)生酯化反應(yīng)得到的產(chǎn)物中含有一個(gè)手性碳原子，錯(cuò)誤；②與足量NaOH水

溶液發(fā)生水解反應(yīng)后，原手性碳原子連接一個(gè)Br原子、一個(gè)醛基、二個(gè)甲醇基（一CH2OH）,

不再含手性碳原子，正確；③與銀氮溶液作用發(fā)生銀鏡反應(yīng)，醛基變?yōu)橐苫?，手性碳原子?/p>

變，錯(cuò)誤；④催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng)，原手性碳原子就連接二個(gè)甲醇基（一CH2OH）,

手性消失，正確，答案選C。

12.（2018?金華高二檢測）下列操作或說法正確的是（）

A.乙醇可作為提取碘水中碘的萃取劑

B.除去苯中的少量苯酚：加入NaOH溶液，振蕩、靜置分層后，除去水層

C.加入過量濃澳水除去苯中混有的少量苯酚

D.分離苯和溪苯的混合物應(yīng)采用分液的方法

答案B

解析乙醇溶于水不能作為碘的萃取劑，A項(xiàng)錯(cuò)誤；苯酚與NaOH反應(yīng)生成的苯酚鈉溶于水，

分液后可與苯分離，B項(xiàng)正確：苯酚與;臭水反應(yīng)生成的三澳苯酚溶于苯，不能分離，C項(xiàng)錯(cuò)

誤；苯和澳苯相溶不能用分液法分離，D項(xiàng)錯(cuò)誤。

13.（2018?靜海一中月考）下列說法正確的是（）

O

A.工0"^!^0玉的結(jié)構(gòu)中含有酯基

B.順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物不同

C.1mol葡萄糖可水解生成2mol乳酸（C3H6。3）

CHs—O、

H(CH=CH—CH2OH

D.芥子醇CH3一。能發(fā)生氧化、取代、水解、加聚反應(yīng)

答案A

解析順-2-丁烯和反-2-丁烯的加氫產(chǎn)物都是丁烷，丁烷不存在順反異構(gòu)，B錯(cuò)誤；葡萄糖

屬于單糖不發(fā)生水解，C錯(cuò)誤；根據(jù)芥子醇結(jié)構(gòu)簡式可知，分子中沒有酯基，也沒有鹵原子，

不能發(fā)生水解反應(yīng)，D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合

【題點(diǎn)】有機(jī)物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合

14.（2017.天津，2）漢黃苓素是傳統(tǒng)中草藥黃苓的有效成分之一，對腫瘤細(xì)胞的殺傷有獨(dú)特作

用。下列有關(guān)漢黃苓素的敘述正確的是（）

漢黃苓素

A.漢黃苓素的分子式為C|6Hl3。5

B.該物質(zhì)遇FeCb溶液顯色

C.1mol該物質(zhì)與溟水反應(yīng)，最多消耗1molBr2

D.與足量H2發(fā)生加成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少1種

答案B

解析A項(xiàng)，漢黃琴素的分子式為Cl6Hl2。5,錯(cuò)誤；B項(xiàng)，漢黃本素含有酚羥基，遇FeCb

溶液顯色，正確；C項(xiàng)，1mol漢黃茶素與澳水發(fā)生取代反應(yīng)和加成反應(yīng)，最多消耗2moiBr2,

錯(cuò)誤；D項(xiàng)，漢黃本素中的裁基和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，所以與足量H2發(fā)生加

成反應(yīng)后，該分子中官能團(tuán)的種類減少2種，錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合

【題點(diǎn)】多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查

15.（2018?北京四中高二下學(xué)期期末）聚乙烘導(dǎo)電聚合物的合成使高分子材料進(jìn)入了“合成金

屬”和塑料電子學(xué)時(shí)代，當(dāng)聚乙快分子帶上藥物、氨基酸等分子片段后，就具有了一定的生

物活性。以下是我國化學(xué)家近年來合成的聚乙煥衍生物分子M的結(jié)構(gòu)式及M在稀硫酸作用

下的水解過程。

片CH十

內(nèi)f-^A[(C.,H6O2)j|

①CH,

TI稀H2so.I-----------1

/CH/、/0、/CH\—△----------|B(CHOJI

OOCH,COH

o"egg)]

M

下列有關(guān)說法中不正確的是()

A.M與A均能使酸性高鎰酸鉀溶液和濱水褪色

B.B中含有較基和羥基兩種官能團(tuán)，B能發(fā)生消去反應(yīng)和酯化反應(yīng)

C.1molM與熱的燒堿溶液反應(yīng)，可消耗2〃mol的NaOH

D.A、B、C各1mol分別與足量金屬鈉反應(yīng)，放出的氣體的物質(zhì)的量之比為1：2：2

答案D

?EC—CH玉

Z\/

解析M為酯類物質(zhì)，故在稀硫酸條件下M水解產(chǎn)物A的結(jié)構(gòu)為：。O,1\4與人

的分子中均含有碳碳雙鍵，均能使酸性高鎰酸鉀溶液和漠水褪色，A正確；B的結(jié)構(gòu)為:

H

分子中含有痰基和羥基，可以發(fā)生酯化反應(yīng)，羥基的供碳原子上含有氫

原子可以發(fā)生消去反應(yīng)，B正確；1molM中有2〃mol的酯基，可以與2〃mol的NaOH發(fā)

生反應(yīng)，C正確；1molA中有〃mol段,基，1molB中有1mol段,基、1mol羥基，1molC

中有2moi羥基，它們與金屬鈉反應(yīng)放出的氣體的物質(zhì)的量分別為〃/2mol,1mol』mol,故放

出的氣體的物質(zhì)的量之比為n：2：2,D錯(cuò)誤。

【考點(diǎn)】含氧衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查

【題點(diǎn)】含氧衍生物結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查

16.乙酸香蘭酯是用于調(diào)配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應(yīng)的化學(xué)方程式如下：

()

II

ono—c—CH3

OCH3+CH3—c—o—c—CH3-?[^|-OCH3+CH3COOH

CHOCHO

香蘭素乙酸香蘭酯

下列敘述正確的是()

A.該反應(yīng)不屬于取代反應(yīng)

B.乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4

C.FeCb溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯

D.乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素

答案C

【考點(diǎn)】多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合

【題點(diǎn)】多官能團(tuán)結(jié)構(gòu)與性質(zhì)的綜合考查

二、非選擇題（本題包括5小題，共52分）

17.（8分）（2018?聊城市高二下學(xué)期期末）扎實(shí)的實(shí)驗(yàn)知識對學(xué)習(xí)有機(jī)化學(xué)至關(guān)重要。

（1）實(shí)驗(yàn)室用純溟和苯在鐵離子催化下反應(yīng)制取澳苯，得到粗澳苯后，粗溟苯的精制常進(jìn)行如

下操作：a.蒸儲b.水洗、分液c.用干燥劑干燥d.10%的NaOH溶液堿洗、分液。正確

的操作順序是（填字母）。

A.abcdbB.bdbcaC.dbcabD.bdabc

分液時(shí)上層液體應(yīng)從（填“上口倒出”“下導(dǎo)管直接流出”），蒸儲時(shí)所需

儀器除酒精燈、溫度計(jì)、蒸儲燒瓶、牛角管、錐形瓶外還需要的玻璃儀器。

（2）下列各組試劑中，能鑒別乙醇、己烷、己烯、乙酸溶液、苯酚溶液等五種無色溶液的是

（填字母）。

A.金屬鈉、FeCb溶液、NaOH溶液

B.新制的Cu（OH）2懸濁液、紫色石蕊溶液

C.紫色石蕊溶液、濱水

D.澳水、新制的Cu（OH”懸濁液

（3）濱乙烷與氫氧化鈉的乙醇溶液共熱產(chǎn)生的氣體通入酸性高鎰酸鉀溶液中，溶液褪色，不能

說明產(chǎn)生的氣體為乙烯的原因是。

答案（l）B上口倒出冷凝管（2）CD（3）產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高鋸酸鉀溶液褪色

的乙醇蒸氣

解析（1）粗澳苯含有澳等雜質(zhì)，需要提純，則需要經(jīng)過水洗，溶解部分澳，再加入氫氧化鈉，

反應(yīng)掉剩余的;臭單質(zhì)，再水洗、分液，用干燥劑干燥，最后蒸館，故選B。分液時(shí)上層液體

在下層液體放出之后，從上口倒出；蒸館實(shí)臉中要使用冷凝管。（2）A項(xiàng)，三種試劑不能區(qū)別

己烷和己烯，故錯(cuò)誤；B項(xiàng)，兩種試劑只能檢臉出乙酸，故錯(cuò)誤；C項(xiàng)，紫色石蕊溶液能檢

臉出乙酸，澳水能檢臉出剩余四種溶液，互溶的為乙醇，分層且上層有顏色的為己烷，溶液

褪色的為己烯，出現(xiàn)白色沉淀的為苯酚，故正確；D項(xiàng)，新制氫氧化銅懸濁液能檢驗(yàn)出乙酸，

澳水能鑒別出其余四種溶液，現(xiàn)象如C中分析，故正確。（3）澳乙烷和氫氧化鈉的乙醇溶液在

加熱條件下反應(yīng)時(shí)產(chǎn)生的氣體中混有能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的乙醇蒸氣。

【考點(diǎn)】有機(jī)實(shí)驗(yàn)的綜合考查

【題點(diǎn)】有機(jī)實(shí)驗(yàn)的綜合考查

18.(12分)某有機(jī)物的相對分子質(zhì)量為102。

(1)經(jīng)測定，該有機(jī)物含碳、氫、氧三種元素，其中含氫的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為9.8%,分子中氫原子個(gè)

數(shù)為氧原子的5倍。該有機(jī)物的分子式是；若該有機(jī)物無甲基、無酸鍵，且

能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該有機(jī)物的官能團(tuán)的名稱為,寫出該有機(jī)物與新制的氫氧

化銅懸濁液反應(yīng)的化學(xué)方程式：。

(2)經(jīng)紅外光譜測定，該有機(jī)物分子中含有一個(gè)竣基、一個(gè)羥基和一個(gè)碳碳雙鍵，則其可能的

結(jié)構(gòu)簡式為(提示：羥基不能連在碳碳雙鍵上)。

(3)經(jīng)測定，該有機(jī)物只含碳、氫兩種元素，且所有原子均在同一平面，請寫出該有機(jī)物的結(jié)

構(gòu)簡式：。

答案(DC5H10O2羥基、醛基

△,

CFbCFbCIbCH.CHO+2Cu(OH)°+NaOH―?CH,CH,CH,CH，C(X)、a+Cu，CH+3H，O

II

OHOH

CH

II2

CH2—CH=CH—COOHCH2—c—COOHCH2=CH—CH—COOH

III

(2)OH、OH、OH

(3)0csef

ALL、",102X9.8%

解析(1)有機(jī)物分子中N(H)=-------j-------^10,

10102-10-16X2

77(0)=5=2,N(C)=^2=5,

分子式為C5HIO02O若該有機(jī)物無甲基、無醒鍵，且能發(fā)生銀鏡反應(yīng)，則該有機(jī)物含有醛基

CH,CH2cH2cH2cH0

I

和羥基，結(jié)構(gòu)簡式應(yīng)為0H；在加熱條件下與新制的氫氧化銅懸濁液

CH2cH2cH2cH2cH0

I

發(fā)生氧化反應(yīng)，化學(xué)方程式：OH+2CU(OH)2+NaOH

CH2CH2CH2cH2coONa

I

OH+Cu2OJ+3H20o

\/

c=c

(2)一個(gè)藪基(一COOH)、一個(gè)羥基(一OH)和一個(gè)碳碳雙鍵(/\)的式量總和為45+17+24

=86;該有機(jī)物的相對分子量為102,根據(jù)102—86=16可知，其分子中只能再含有1個(gè)C,

\/

C=C

即：該有機(jī)物分子中含有4個(gè)C,含有官能團(tuán)：1個(gè)一COOH、1個(gè)一OH和1個(gè)/\,

CH2

II

CH—CH=CH—COOHCH—c—COOH

I2I2

可能的結(jié)構(gòu)簡式有：OH、OH、

CH=CH—CH—COOH

2I

OH?

Ino,乂父-4-9

(3)根據(jù)商余法m=8…6,由C與H關(guān)系可知其分子式為C8H6,不飽和度=----5----=6,

分子內(nèi)所有原子在同一平面內(nèi)，應(yīng)含有一個(gè)苯環(huán)、1個(gè)一C三C—,故該有機(jī)物結(jié)構(gòu)簡式為

【考點(diǎn)】研究有機(jī)化合物的基本步驟

【題點(diǎn)】確定分子結(jié)構(gòu)方法的綜合應(yīng)用

19.(10分)(2018?湖州高二期中)有機(jī)物H可由下列路線合成：

O-OH^O-O制6*o<)

ABD

(1)0，一E(l)Ag(NHMOH,水浴AEW-nz~l濃HzSOgE

(2)Zn/H26LLI(2)H*催彳匕劑,《L2」~四

已知：I.H含2個(gè)六元環(huán)，分子式為CuHi2O2；

n.分子C的核磁共振氫譜顯示為5組峰，且峰面積比為1：2：2：4：4；

回答下列問題：

(l)E-F中反應(yīng)(1)的反應(yīng)類型：o

(2)C的結(jié)構(gòu)簡式為。

(3)A―B的化學(xué)方程式為___________________________________________________________

G-H的化學(xué)方程式為,

(4)合成路線中C的純度往往偏低，其原因是__________________________________________

(5)下列說法正確的是

a.B屬于苯的同系物

b.E和H互為同分異構(gòu)體

c.G在一定條件下可發(fā)生縮聚反應(yīng)

d.可用溟水區(qū)分B和D

Br

答案(l)氧化反應(yīng)(2)0^0

(3)

HO

CH(OH)CH2cH2cH￡OOH+2

(4)環(huán)戊基上的氫原子均有被溪取代的可能

(5)bcd

反應(yīng)類型為氧化反應(yīng)。(2)0^0與;‘臭發(fā)

解析(l)E-F中反應(yīng)(1)是醛基被銀氨溶液氧化,

生取代反應(yīng)生成C,結(jié)合已知II以及C發(fā)生鹵代煌的消去反應(yīng)產(chǎn)物0^0,可知C的結(jié)構(gòu)

簡式為0^0,(3)QL°H和苯反應(yīng)生成0^0的化學(xué)方程式為l>OH+O

CH(OH)CH,CHCH.aX)H...,4.上,,5八..

-2'發(fā)生分子內(nèi)酯化反應(yīng)d生成H的化學(xué)萬

0^0+H20;由

0

程式為(^CH?)H)CHmCHaX)H濃野。0+%°。(4)00在光照

條件下與澳蒸氣發(fā)生取代反應(yīng)時(shí)，其環(huán)戊基上的氫原子均有被澳取代的可能，故合成C的純

度往往偏低。(5)0Mo是芳香燒

,但不屬于苯的同系物，故a錯(cuò)誤；E和H的分子式均為

G1H12O2,互為同分異構(gòu)體，故b正確；G分子組成內(nèi)有一個(gè)羥基和覆基，在一定條件下可

發(fā)生縮聚反應(yīng)，故c正確；D分子中含有碳碳雙鍵，而B沒有，可用;臭水區(qū)分B和D,故d

正確。

20.(10分)氟他胺G是一種可用于治療腫瘤的藥物。實(shí)驗(yàn)室由芳香煌A制備G的合成路線

如下：

回答下列問題：

(1)A的名稱為o

(2)③的反應(yīng)試劑和反應(yīng)條件分別是,④反應(yīng)的類型是

（3）反應(yīng)⑤的化學(xué)方程式為,⑥反應(yīng)的類型是o

（4）H是G的同分異構(gòu)體，其苯環(huán)上的取代基與G的相同但位置不同，則H可能的結(jié)構(gòu)有

________種。

（5）4-甲氧基乙酰苯胺（HsHC（比是重要的精細(xì)化工中間體，寫出由苯甲醛

制備右甲氧基乙酰苯胺的合成路線（其他試劑任選）。

答案（1）甲苯（2）濃HNCh/濃H2s。4,加熱還原反應(yīng)

CF3CF3

A/+HCI

(\X八7H+>Y”Cl

(3)NH2NH1取代反應(yīng)

(4)9

(5)00cH3

濃硝酸rOzN—~OCH3Fe

濃硫酸，加熱20%HC1

H>N—4—()CHa毗喧HCO-<^^NHCOCH

…弋〃....—>33

CH3COC1

解析（2）③為三氟甲苯的硝化反應(yīng)，反應(yīng)試劑是濃硝酸，反應(yīng)條件是在濃硫酸作用下，力口熱；

CFCF

06633

④反應(yīng)為口（‘NO2）生成E（NHz）,反應(yīng)類型為還原反應(yīng)。

（4）苯環(huán)上有3個(gè)不同的取代基，固定—CF3和一NO?：若一CF.3和一NCh處于鄰位，另一種取

代基有4種位置；若一CF3和一NO?E讓于間位，另一種取代基有4種位置：若一CF3和一NCh

處于對位，另一種取代基有2種位置,共10種。所以H可能的結(jié)構(gòu)應(yīng)有9種。

⑸由苯甲醍制備4-甲氧基乙酰苯胺，可先與濃硝酸發(fā)生取代反應(yīng)生成

OZN<X℃'H3,再發(fā)生還原反應(yīng)生成〃一（乂比，最后與CH3coe1發(fā)生取

代反應(yīng)可生成HQY>NHC（）CH）

【考點(diǎn)】有機(jī)物合成的綜合

【題點(diǎn)】有機(jī)物合成與推斷的綜合考查

21.（12分）（2018?全國卷I,36）化合物W可用作高分子膨脹劑，一種合成路線如下:

/COONa