2025年高考化學(xué)復(fù)習(xí)考點(diǎn)追蹤與預(yù)測(cè)（新高考）專題11 電化學(xué)基礎(chǔ)練習(xí)（原卷版）

專題驗(yàn)收評(píng)價(jià)專題11電化學(xué)基礎(chǔ)內(nèi)容概覽A·?？碱}不丟分【考點(diǎn)一原電池原理及其應(yīng)用】【考點(diǎn)二電解池原理及其應(yīng)用】【考點(diǎn)三金屬腐蝕與防護(hù)】【微專題電化學(xué)離子交換膜的分析與應(yīng)用】B·綜合素養(yǎng)拿高分/拓展培優(yōu)拿高分C·挑戰(zhàn)真題爭(zhēng)滿分【考點(diǎn)一原電池原理及其應(yīng)用】1．（2023·江蘇南通·統(tǒng)考三模）一種可用于吸收的電池，其工作時(shí)的原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．電極a上發(fā)生的電極反應(yīng)為B．Ⅰ室出口處溶液的pH大于入口處C．如果將Ⅰ室、Ⅱ室間改為陽(yáng)離子交換膜，則電池工作時(shí)Ⅰ室可能有沉淀生成D．該裝置可以制取和2．（2023·四川內(nèi)江·統(tǒng)考三模）電化學(xué)合成具有反應(yīng)條件溫和、反應(yīng)試劑純凈和生產(chǎn)效率高等優(yōu)點(diǎn)，利用下圖所示裝置可合成己二腈[NC(CH2)4CN]。充電時(shí)生成己二腈，放電時(shí)生成O2，其中a、b是互為反置的雙極膜，雙極膜中的H2O會(huì)解離出H+和OH-向兩極移動(dòng)。下列說(shuō)法正確的是。

A．放電時(shí)，M極作正極，電極反應(yīng)式為[Co(NH3)4]3++e-=[Co(NH3)4]2+B．放電時(shí)，雙極膜中H+向N極移動(dòng)C．充電時(shí)，陽(yáng)極的電極反應(yīng)式為2CH2=CHCN+2e-+2H+=NC(CH2)4CND．若充電時(shí)制得1molNC(CH2)4CN，則放電時(shí)需生成1molO2，才能使左室溶液恢復(fù)至初始狀態(tài)3．（2023·吉林通化·梅河口市第五中學(xué)?？寄M預(yù)測(cè)）氧氣傳感器40XV主要用于工業(yè)安全方面測(cè)量環(huán)境中氧氣氣體濃度，量程符合0~30%范圍內(nèi)使用。一種測(cè)定O2含量的氣體傳感器如圖1所示。傳感器工作時(shí)，僅Ag+能在α-AgI晶體里遷移，O2透過(guò)聚四氟乙烯進(jìn)入傳感器，AgI的物質(zhì)的量增加。α-AgI晶體中I-離子作體心立方堆積(如圖2所示)，Ag+主要分布在由I-構(gòu)成的四面體、八面體等空隙中。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是

A．正極反應(yīng)式為I2+2Ag++2e-=2AgIB．負(fù)極反應(yīng)式為Ag+I--e-=AgIC．電位計(jì)讀數(shù)越大，O2含量越高D．α-AgI晶體的摩爾體積Vm=m3·mol-14．（2024·河南·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）一種基于固體電解質(zhì)的可充電熔融鈉電池，具有安全、電流密度高、使用條件寬泛等優(yōu)點(diǎn)，其工作示意圖如下所示，已知電池放電時(shí)不斷有生成。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．放電時(shí)電極為負(fù)極 B．固體電解質(zhì)含鈉離子C．充電時(shí)陽(yáng)極反應(yīng)式： D．轉(zhuǎn)移時(shí)，區(qū)和區(qū)的質(zhì)量差改變5．（2024·江西·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）水系電池在碳循環(huán)方面具有廣闊的應(yīng)用前景。該電池的示意圖如下，其中雙極膜在工作時(shí)催化解離為和，并在直流電場(chǎng)的作用下分別向兩極遷移。下列說(shuō)法正確的是A．放電時(shí)，電極為負(fù)極，發(fā)生還原反應(yīng)B．充電時(shí)，從電極通過(guò)雙極膜到達(dá)催化電極發(fā)生反應(yīng)C．放電時(shí)，催化電極上的反應(yīng)為D．充電時(shí)，電極上的反應(yīng)為【考點(diǎn)二電解池原理及其應(yīng)用】1．（2023·上?！そy(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）電解食鹽水間接氧化法去除工業(yè)廢水中氨氮的原理如圖所示，通過(guò)電解氨氮溶液(含有少量的NaCl)，將轉(zhuǎn)化為(無(wú)逸出)，下列說(shuō)法正確的是A．M為負(fù)極 B．N極附近pH值不變化C． D．電解后上升2．（2023·河北·校聯(lián)考一模）利用甲烷燃料電池作電源，可以通過(guò)電化學(xué)方法將有害氣體、分別轉(zhuǎn)化為和，裝置如圖所示。下列說(shuō)法不正確的是A．通過(guò)甲進(jìn)入的氣體是甲烷B．b極的電極反應(yīng)為：C．d電極反應(yīng)式是D．通過(guò)丙出口出去的物質(zhì)只有硫酸銨的濃溶液3．（2024·遼寧沈陽(yáng)·統(tǒng)考一模）環(huán)氧乙烷(，簡(jiǎn)稱EO)是一種重要的工業(yè)原料和消毒劑。由乙烯經(jīng)電解制備EO的原理示意圖如下，下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．電極1連接外接電源的正極B．電極2的電極反應(yīng)式為：C．溶液a可能含有兩種溶質(zhì)，溶液b可循環(huán)使用D．離子膜可選擇性的透過(guò)和4．（2023·湖南長(zhǎng)沙·長(zhǎng)沙一中?？寄M預(yù)測(cè)）四甲基氫氧化銨常用作電子工業(yè)清洗劑，下圖為以四甲基氯化銨為原料，利用光伏并網(wǎng)發(fā)電裝置采用電滲析法合成，下列敘述正確的是

A．a(chǎn)極電極反應(yīng)式：B．制備0.4mol時(shí)，兩極共產(chǎn)生6.72L氣體(標(biāo)準(zhǔn)狀況)C．c為陽(yáng)離子交換膜，d，e均為陰離子交換膜D．保持電流恒定，升高溫度可以加快合成的反應(yīng)速率5．（2024·河北·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）微生物電解池(MEC)作為一種新的CO2再利用技術(shù)，可通過(guò)將電活性微生物與電化學(xué)刺激相結(jié)合的方式，將CO2轉(zhuǎn)化為低碳燃料CH4，從而實(shí)現(xiàn)CO2固定和能量回收，下列說(shuō)法正確的是A．直流電源a極是負(fù)極，發(fā)生氧化反應(yīng)B．N極上的電極反應(yīng)為：C．在電解過(guò)程中H+從N極向M極移動(dòng)D．電活性微生物可以加快電子轉(zhuǎn)移【考點(diǎn)三金屬腐蝕與防護(hù)】1．（2023·河北滄州·滄州市第二中學(xué)校聯(lián)考三模）出土于陜西的兩千多年前的越王劍(主要成分為鐵)，現(xiàn)藏于廣州博物館，該劍劍格左右側(cè)皆以鳥蟲書體鑄刻“王戊”二字，劍色為水銀古，時(shí)至如今，依然鋒利。劍脊含銅量較多，韌性好，不易折斷；刃部含錫高，硬度強(qiáng)，可見其性能優(yōu)異，鍛造技術(shù)優(yōu)良。下列敘述錯(cuò)誤的是

已知：劍在地下因構(gòu)成原電池發(fā)生了腐蝕，導(dǎo)致生銹(Fe2O3)。A．鐵與銅、錫構(gòu)成原電池時(shí)，鐵為負(fù)極B．鐵發(fā)生的電極反應(yīng)為Fe-3e-=Fe3+C．酸性環(huán)境下劍腐蝕的過(guò)程中會(huì)產(chǎn)生氫氣D．生成80gFe2O3時(shí)理論上轉(zhuǎn)移3mol電子2．（2023·內(nèi)蒙古赤峰·統(tǒng)考一模）硫酸鹽還原菌SRB是一類獨(dú)特的原核生理群組，是一類具有各種形態(tài)特征，能通過(guò)異化作用將硫酸鹽作為有機(jī)物的電子受體進(jìn)行硫酸鹽還原的嚴(yán)格厭氧菌。在地球上分布很廣泛，通過(guò)多種相互作用發(fā)揮諸多潛力。但在水體中，會(huì)促使許多金屬及合金發(fā)生腐蝕。某種Fe合金在硫酸鹽還原菌存在條件下腐蝕的機(jī)理如圖所示。對(duì)于該反應(yīng)機(jī)理相關(guān)信息分析正確的是①若引入新的菌種，一定可以加速對(duì)金屬的腐蝕②硫酸鹽還原菌(SRB)對(duì)金屬的腐蝕作用是在無(wú)氧環(huán)境下進(jìn)行的③在硫酸鹽還原菌(SRB)作用下，F(xiàn)e腐蝕后最終會(huì)生成④在SRB的作用下發(fā)生反應(yīng)：(正極電極反應(yīng)式)⑤當(dāng)1mol在SRB的作用下轉(zhuǎn)化為S2?時(shí)，理論上正極反應(yīng)會(huì)消耗4mol水⑥若溶液中的S2?會(huì)完全轉(zhuǎn)化為FeS，則Fe腐蝕后生成Fe(OH)2和FeS的物質(zhì)的量之比為3：1A．①②③ B．①②⑤⑥ C．②④⑥ D．②③⑤3．（2023·吉林長(zhǎng)春·東北師大附中校考三模）實(shí)驗(yàn)小組研究金屬電化學(xué)腐蝕，實(shí)驗(yàn)如下：實(shí)驗(yàn)裝置5min時(shí)現(xiàn)象25min時(shí)現(xiàn)象I

鐵釘表面及周邊未見明顯變化。鐵釘周邊出現(xiàn)少量紅色和藍(lán)色區(qū)域，有少量紅棕色鐵銹生成。Ⅱ

鐵釘周邊出現(xiàn)紅色區(qū)域，未見藍(lán)色出現(xiàn)，鋅片周邊未見明顯變化。鐵釘周邊紅色加深，區(qū)域變大，未見藍(lán)色出現(xiàn)，鋅片周邊未見明顯變化。下列說(shuō)法不正確的是A．實(shí)驗(yàn)Ⅱ中時(shí)出現(xiàn)紅色區(qū)域，說(shuō)明鐵釘腐蝕速率比Ⅰ快B．實(shí)驗(yàn)Ⅱ中正極的電極反應(yīng)式：C．實(shí)驗(yàn)I如果使用純鐵材質(zhì)鐵釘能減慢其腐蝕速率D．若將Zn片換成Cu片，推測(cè)Cu片周邊會(huì)出現(xiàn)紅色，鐵釘周邊會(huì)出現(xiàn)藍(lán)色4．（2023·上海嘉定·統(tǒng)考一模）如圖裝置可以模擬鐵的電化學(xué)防護(hù)，下列說(shuō)法不正確的是A．若X為鋅棒，開關(guān)K置于M處時(shí)，鐵電極反應(yīng)為：2H++2e-=H2↑B．若X為鋅棒，開關(guān)K置于M或N處均可減緩鐵的腐蝕C．若X為炭棒，開關(guān)K置于N處時(shí)，鐵電極反應(yīng)2H++2e-=H2↑D．若X為炭棒，開關(guān)K置于N處可以減緩鐵的腐蝕5．（2023·浙江·校聯(lián)考二模）海港、碼頭的鋼制管樁會(huì)受到海水的長(zhǎng)期侵襲，常用外加電流法對(duì)其進(jìn)行保護(hù)(如圖所示，其中高硅鑄鐵為惰性輔助電極)。下列有關(guān)敘述中不正確的是A．a(chǎn)為負(fù)極，b為正極B．高硅鑄鐵是作為損耗陽(yáng)極材料發(fā)揮作用的C．通電時(shí)，海水中的陽(yáng)離子向鋼制管柱電極移動(dòng)D．通電后使鋼制管樁表面的腐蝕電流接近零【微專題電化學(xué)離子交換膜的分析與應(yīng)用】1．（2023·河南鄭州·統(tǒng)考模擬預(yù)測(cè)）一種水性電解液離子選擇雙隔膜電池如圖所示(已知在溶液中，以存在)。關(guān)于電池放電時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是

A．MnO2為電池的正極B．Ⅱ、Ⅲ區(qū)間的隔膜為陽(yáng)離子交換膜C．Zn電極反應(yīng)：D．當(dāng)Ⅱ區(qū)質(zhì)量增加17.4g時(shí)，電路中轉(zhuǎn)移0.1mol電子2．（2023·山東淄博·統(tǒng)考三模）下圖裝置充電時(shí)生成已二腈[]，放電時(shí)生成，a、b是互為反置的雙極膜，雙極膜中的會(huì)解離出和。下列說(shuō)法正確的是

A．極的電勢(shì)低于極的電勢(shì)B．放電時(shí)，雙極膜中向極移動(dòng)C．充電時(shí)，極的電極反應(yīng)式為D．若充電時(shí)制得已二腈，則放電時(shí)需生成才能使左室溶液恢復(fù)至初態(tài)3．（2023·陜西咸陽(yáng)·統(tǒng)考三模）最近科學(xué)家研發(fā)了“全氫電池”，工作原理如圖所示。下列說(shuō)法正確的是

A．吸附層a發(fā)生的電極反應(yīng)為：B．NaClO4的作用是傳導(dǎo)離子并參與電極反應(yīng)C．電解質(zhì)溶液中Na+向左移動(dòng)，ClO向右移動(dòng)D．全氫電池的總反應(yīng)為：2H2+O2=2H2O4．（2023·河南·校聯(lián)考一模）在直流電源作用下，雙極膜中間層中的解離為和。某技術(shù)人員利用雙極膜(膜c、膜d)電解技術(shù)從含葡萄糖酸鈉(用GCOONa表示)的溶液中提取NaOH和葡萄糖酸(GCOOH)，工作原理如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．M為陰極B．③室和④室所得產(chǎn)物相同C．膜a為陽(yáng)離子交換膜，膜b為陰離子交換膜D．N極電極反應(yīng)式為5．（2023·陜西渭南·統(tǒng)考一模）濃差電池是一種利用電解質(zhì)溶液濃度差產(chǎn)生電勢(shì)差而形成的電池，理論上當(dāng)電解質(zhì)溶液的濃度相等時(shí)停止放電。圖1為濃差電池，圖2為電滲析法制備磷酸二氫鈉，用濃差電池為電源完成電滲析法制備磷酸二氫鈉。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．電極a應(yīng)與Ag(I)相連B．電滲析裝置中膜a為陽(yáng)離子交換膜C．電滲析過(guò)程中左、右室中NaOH和的濃度均增大D．電池從開始到停止放電，理論上可制備1.2g1．（2023·上海松江·統(tǒng)考二模）將表面發(fā)黑(黑色物質(zhì)為Ag2S)的銀器浸入盛有食鹽水的鋁制容器中(如圖)，一段時(shí)間后黑色褪去。有關(guān)說(shuō)法正確的是A．該處理過(guò)程中電能轉(zhuǎn)化為化學(xué)能B．鋁質(zhì)容器為陽(yáng)極，其質(zhì)量變輕C．Ag2S溶解于食鹽水生成了AgClD．銀器為正極，Ag2S被還原為單質(zhì)銀2．（2023·浙江紹興·統(tǒng)考二模）工業(yè)上主要采用如圖1所示的方法制備鹽酸羥胺(NH2OH?HCl)，一種常見的顯像劑，性質(zhì)類似NH4Cl。電池裝置中含F(xiàn)e的催化電極的電極反應(yīng)機(jī)理如圖2所示，下列說(shuō)法正確的是

A．Pt電極作正極，發(fā)生還原反應(yīng)B．由圖2可知，NO在電極上發(fā)生的反應(yīng)為：NO+3e—+3H+=NH2OHC．反應(yīng)一段時(shí)間后，右側(cè)溶液pH減小D．外電路每轉(zhuǎn)移2mol電子，通過(guò)氫離子交換膜往左側(cè)遷移的H+有2NA個(gè)3．（2023·吉林長(zhǎng)春·東北師大附中?？寄M預(yù)測(cè)）鈉硒電池是一類以單質(zhì)硒或含硒化合物為正極、金屬鈉為負(fù)極的新型電池，具有能量密度大、導(dǎo)電率高、成本低等優(yōu)點(diǎn)。以Cu2-xSe填充碳納米管作為正極材料的一種鈉硒電池工作原理如圖所示，充放電過(guò)程中正極材料立方晶胞內(nèi)未標(biāo)出因放電產(chǎn)生的0價(jià)Cu原子。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．每個(gè)Cu2-xSe晶胞中Cu2+個(gè)數(shù)為4xB．在Na2Se晶胞結(jié)構(gòu)中，Se2-占據(jù)的位置是頂點(diǎn)和面心C．充分放電時(shí)，正極的電極反應(yīng)式為Cu2-xSe+2Na++2e-=Na2Se+(2-x)CuD．充電時(shí)外電路中轉(zhuǎn)移lmol電子，兩極質(zhì)量變化差為23g4．（2023·遼寧沈陽(yáng)·校聯(lián)考一模）2023年星恒電源發(fā)布“超鈉F1”開啟鈉電在電動(dòng)車上產(chǎn)業(yè)化元年。該二次電池的電極材料為(普魯士白)和(嵌鈉硬碳)。下列說(shuō)法中錯(cuò)誤的是A．放電時(shí)，左邊電極電勢(shì)高B．放電時(shí)，負(fù)極的電極反應(yīng)式可表示為：C．充電時(shí)，電路中每轉(zhuǎn)移電子，陽(yáng)極質(zhì)量增加D．比能量：鋰離子電池高于鈉離子電池5．（2023·湖北武漢·華中師大一附中?？寄M預(yù)測(cè)）我國(guó)研發(fā)的“海水原位直接電解制氫技術(shù)”的裝置如圖所示。陰、陽(yáng)極電極均為附著有的催化電極網(wǎng)，表面的可選擇性的緊密結(jié)合水電離出的。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

A．氣體a為B．隔膜為質(zhì)子交換膜C．陰極會(huì)產(chǎn)生等電極垢D．陽(yáng)極表面穩(wěn)定的負(fù)電層減少了副產(chǎn)物的生成6．（2024·四川內(nèi)江·統(tǒng)考一模）硝酮是重要的有機(jī)合成中間體，可采用下圖方法合成?下列說(shuō)法正確的是A．該合成方法中的能量轉(zhuǎn)換形式是化學(xué)能全部轉(zhuǎn)化為電能B．惰性電極1為陽(yáng)極，電極反應(yīng)式為：C．理論上合成1mol硝酮，在惰性電極1消耗D．反應(yīng)前后物質(zhì)的量濃度保持不變7．（2023·廣東·校聯(lián)考一模）“烏銅走銀”是我國(guó)非物質(zhì)文化遺產(chǎn)之一、匠人以銅為胎，將氧化變黑的銀絲()嵌入銅器表面已鏨刻好的花紋內(nèi)，然后用汗?jié)竦氖诌呂孢吶啻赉~器，使銅胎變得烏黑，銀絲變得光亮，呈現(xiàn)出黑白分明的裝飾效果。下列敘述正確的是A．揉搓工序中電子從銅器經(jīng)汗液流向銀絲B．銅作為原電池的負(fù)極發(fā)生了吸氧腐蝕C．銅和銀均不活潑，在任何條件下都不能形成原電池D．用鐵絲代替銀絲，銅器不會(huì)變黑8．（2023·北京海淀·統(tǒng)考二模）甲、乙同學(xué)分別用如圖所示裝置驗(yàn)證鐵的電化學(xué)防腐原理，相同時(shí)間后繼續(xù)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)①：甲同學(xué)分別向Ⅰ、Ⅱ中Fe電極附近滴加K3[Fe(CN)6]溶液，Ⅰ中產(chǎn)生藍(lán)色沉淀，Ⅱ中無(wú)沉淀。實(shí)驗(yàn)②：乙同學(xué)分別取Ⅰ、Ⅱ中Fe電極附近溶液，滴加K3[Fe(CN)6]溶液，Ⅰ、Ⅱ中均無(wú)沉淀。下列說(shuō)法正確的是A．Ⅰ是犧牲陽(yáng)極保護(hù)法，正極反應(yīng)式為B．Ⅱ?yàn)橥饧与娏麝帢O保護(hù)法，F(xiàn)e電極與外接電源的正極相連C．由實(shí)驗(yàn)①中Ⅰ、Ⅱ現(xiàn)象的差異，推測(cè)K3[Fe(CN)6]在Ⅰ中氧化性強(qiáng)于ⅡD．由實(shí)驗(yàn)可知，兩種保護(hù)法均能保護(hù)，且Ⅱ保護(hù)得更好9．（2023·湖南·校聯(lián)考模擬預(yù)測(cè)）一種新型可充電電池，其工作原理如圖所示，下列說(shuō)法正確的是

A．充電時(shí)，M應(yīng)與電源的正極相連接B．充電時(shí)，通過(guò)鈉離子交換膜向N極移動(dòng)C．放電時(shí)，N極電極反應(yīng)為D．放電時(shí)，每生成，轉(zhuǎn)移電子數(shù)為10．（2023·遼寧鞍山·鞍山一中校考模擬預(yù)測(cè)）近日，清華大學(xué)王保國(guó)教授團(tuán)隊(duì)設(shè)計(jì)出了一種雙極膜(將解離成和)電解合成的反應(yīng)器，其簡(jiǎn)化模型如圖所示，已知：法拉第常數(shù)C?mol(法拉第常數(shù)的物理意義：每摩爾電子攜帶的電荷量)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．M極電勢(shì)低于N極電勢(shì)B．電解合成過(guò)程中，N極附近電解質(zhì)溶液的pH減小C．陰極的電極反應(yīng)式為D．理論上產(chǎn)生0.02mol時(shí)，外電路流過(guò)的電量為1930C1．(2023?山東卷，11)(雙選)利用熱再生氨電池可實(shí)現(xiàn)電鍍廢液的濃縮再生。電池裝置如圖所示，甲、乙兩室均預(yù)加相同的電鍍廢液，向甲室加入足量氨水后電池開始工作。下列說(shuō)法正確的是()A．甲室電極為正極B．隔膜為陽(yáng)離子膜C．電池總反應(yīng)為：D．NH3擴(kuò)散到乙室將對(duì)電池電動(dòng)勢(shì)產(chǎn)生影響2．(2023?全國(guó)乙卷，12)室溫鈉-硫電池被認(rèn)為是一種成本低、比能量高的能源存儲(chǔ)系統(tǒng)。一種室溫鈉-硫電池的結(jié)構(gòu)如圖所示。將鈉箔置于聚苯并咪唑膜上作為一個(gè)電極，表面噴涂有硫黃粉末的炭化纖維素紙作為另一電極。工作時(shí)，在硫電極發(fā)生反應(yīng)：S8+e-→S，S+e-→S，2Na++S+2(1-)e-→Na2Sx下列敘述錯(cuò)誤的是()A．充電時(shí)Na+從鈉電極向硫電極遷移B．放電時(shí)外電路電子流動(dòng)的方向是a→bC．放電時(shí)正極反應(yīng)為：2Na++S8+2e-→Na2SxD．炭化纖維素紙的作用是增強(qiáng)硫電極導(dǎo)電性能3．(2022?全國(guó)甲卷)一種水性電解液Zn-MnO2離子選擇雙隔膜電池如圖所示(KOH溶液中，Zn2+以Zn(OH)42-存在)。電池放電時(shí)，下列敘述錯(cuò)誤的是()A．Ⅱ區(qū)的K+通過(guò)隔膜向Ⅲ區(qū)遷移B．Ⅰ區(qū)的SO42-通過(guò)隔膜向Ⅱ區(qū)遷移C．MnO2電極反應(yīng)：MnO2+2e-+4H+=Mn2++2H2OD．電池總反應(yīng)：Zn+4OH-+MnO2+4H+=Zn(OH)42-+Mn2++2H2O4．(2022?全國(guó)乙卷)電池比能量高，在汽車、航天等領(lǐng)域具有良好的應(yīng)用前景。近年來(lái)科學(xué)家研究了一種光照充電Li-O2電池(如圖所示)。光照時(shí)，光催化電極產(chǎn)生電子(e-)和空穴(h+)，驅(qū)動(dòng)陰極反應(yīng)(Li++e-=Li+)和陽(yáng)極反應(yīng)(Li2O2+2h+=2Li++O2)對(duì)電池進(jìn)行充電。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．充電時(shí)，電池的總反應(yīng)Li2O2=2Li+O2B．充電效率與光照產(chǎn)生的電子和空穴量有關(guān)C．放電時(shí)，Li+從正極穿過(guò)離子交換膜向負(fù)極遷移D．放電時(shí)，正極發(fā)生反應(yīng)O2+2Li++2e-=Li2O25．(2022?遼寧省選擇性考試，14)某儲(chǔ)能電池原理如圖。下列說(shuō)法正確的是()A．放電時(shí)負(fù)極反應(yīng)：Na3Ti2(PO4)3-2e-=NaTi2(PO4)3+2Na+B．放電時(shí)Cl-透過(guò)多孔活性炭電極向CCl4中遷移C．放電時(shí)每轉(zhuǎn)移1mol電子，理論上CCl4吸收0.5molCl2D．充電過(guò)程中，N