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關(guān)于胰腺纖維鈣化性糖尿病診斷和鑒別診斷病史特征(一)患者張某,男,26歲,農(nóng)民主訴:口干、多飲、多尿11年,浮腫伴血肌酐升高1年臨床特征胰島素控制血糖,無酮癥傾向2年前因視網(wǎng)膜出血,術(shù)后僅留光感1年前血肌酐、血鉀升高,半年前血壓升高8歲罹患“膽道蛔蟲癥”否認(rèn)糖尿病家族史,不嗜煙酒第2頁,共26頁,星期六,2024年,5月病史特征(二)陽性體征:消瘦,BMI19.13kg/m2貧血貌,雙眼視力僅存光感心尖區(qū)及主動脈瓣區(qū)可聞及收縮期4/6級吹風(fēng)樣雜音雙下肢輕度浮腫第3頁,共26頁,星期六,2024年,5月病史特征(三)輔助檢查貧血,腎功能:血肌酐升高,Ccr、eGFR等下降,大量蛋白尿,低蛋白血癥PTH升高,血清尿酸升高內(nèi)源性胰島儲備及糖負(fù)荷后分泌低下,胰島素自身抗體陰性第4頁,共26頁,星期六,2024年,5月病史特征(四)股動脈粥樣硬化斑塊形成慢性膽囊炎,膽囊結(jié)石心超:左心增大,左室壁增厚,二尖瓣重度反流,重度肺高壓伴中度三尖瓣反流,心包積液。肺部CT平掃:兩肺間質(zhì)性改變伴少許炎癥;兩側(cè)葉間胸膜增厚。右肺上葉前段小結(jié)節(jié)灶。第5頁,共26頁,星期六,2024年,5月治療經(jīng)過控制血糖、血壓,護(hù)腎等住院期間曾出現(xiàn)低血糖,胰島素basal/bolus方案,劑量不大偶感腹脹,油膩飲食后腹瀉,黃連素有效因二尖瓣重度返流,嚴(yán)重肺動脈高壓,在上海中山醫(yī)院行“二尖瓣關(guān)閉不全瓣膜成形術(shù)”,術(shù)后華法林抗凝,速尿、安體舒通利尿,美托洛爾緩釋片控制心室率等治療再次入院后在腎內(nèi)科行床邊CRRT第6頁,共26頁,星期六,2024年,5月討論目的診斷和鑒別診斷進(jìn)一步的檢查和治療第7頁,共26頁,星期六,2024年,5月追問病史家庭經(jīng)濟(jì)拮據(jù),幼年營養(yǎng)欠佳7-8歲時常腹部疼痛,自述“腹痛在床上打滾,蜷縮身體有所緩解,時伴惡心、嘔吐”,當(dāng)?shù)蒯t(yī)院懷疑“膽道蛔蟲癥”發(fā)生糖尿病后腹痛自行緩解不飲酒,平素飲食清淡,偶有油膩飲食會有腹瀉第8頁,共26頁,星期六,2024年,5月幼年疑似“膽道蛔蟲癥”的腹痛病史不耐受油膩飲食,較低的血清淀粉酶和膽堿酯酶年輕人的膽囊炎、膽囊結(jié)石腹部超聲胰腺結(jié)構(gòu)顯示不清C肽提示胰島β細(xì)胞功能差,但既往否認(rèn)酮癥發(fā)生故有必要行胰腺CT檢查胰腺CT篩查的理由第9頁,共26頁,星期六,2024年,5月第10頁,共26頁,星期六,2024年,5月結(jié)合幼年時反復(fù)腹痛病史,無酗酒史,不耐油膩飲食,明顯消瘦,無酮癥傾向的糖尿病,需胰島素控制的血糖,CT發(fā)現(xiàn)胰腺彌漫性鈣化等需鑒別營養(yǎng)不良導(dǎo)致的胰腺纖維鈣化性糖尿?。‵ibrocalculouspancreaticdiabetes,FCPD),膽道疾病、胰腺先天異常導(dǎo)致慢性胰腺炎累及胰島的繼發(fā)性糖尿病第11頁,共26頁,星期六,2024年,5月胰腺纖維鈣化性糖尿病(FCPD)1985年WHO將FCPD歸于營養(yǎng)不良相關(guān)性糖尿病的一個亞型1997年ADA將FCPD放在新分類的胰腺外分泌疾病中,屬于特殊類型糖尿病好發(fā)于熱帶發(fā)展中國家營養(yǎng)較差的人群,以胰腺內(nèi)外分泌功能同時受累、胰管結(jié)石、胰腺鈣化及糖尿病為特征,影像學(xué)檢查多見胰管結(jié)石伴胰管擴(kuò)張,國內(nèi)文獻(xiàn)報道較少(不到60例),容易誤診誤治第12頁,共26頁,星期六,2024年,5月病因和病理生理機(jī)制確切病因尚不清楚,可能是遺傳和環(huán)境(更重要)共同導(dǎo)致的多因素疾病基因突變(易感基因:SPINK1基因突變N34S、HLA-DQB1*0302和TNFc1等
)營養(yǎng)不良、進(jìn)食木薯、慢性感染及微量元素缺乏FCPD的病理學(xué)改變主要在胰腺營養(yǎng)不良導(dǎo)致慢性胰腺炎,導(dǎo)致胰腺外分泌障礙胰腺廣泛鈣化,破壞胰島細(xì)胞導(dǎo)致糖尿病胰腺內(nèi)、外分泌功能均顯著受累,胰液分泌障礙導(dǎo)致消化不良、脂肪瀉;胰島α、β細(xì)胞均受累血糖波動大第13頁,共26頁,星期六,2024年,5月酮癥罕見的原因脂肪消化吸收障礙、導(dǎo)致體脂儲備減少,患者應(yīng)激供能主要依靠糖原和蛋白質(zhì)分解,因此極少產(chǎn)生酮體胰腺廣泛纖維化,導(dǎo)致胰島α細(xì)胞凋亡進(jìn)而胰高血糖素分泌減少,拮抗胰島素的作用下降所致第14頁,共26頁,星期六,2024年,5月FCPD診斷標(biāo)準(zhǔn)多發(fā)生于熱帶貧困國家和地區(qū)符合WHO制定的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn)存在慢性胰腺炎的證據(jù)即腹部影像學(xué)檢查可見胰腺鈣化或存在以下任意三點兒童期反復(fù)發(fā)作性腹痛胰腺形態(tài)異常(超聲、CT、X線或ERCP)提示胰管結(jié)石、纖維化或胰管擴(kuò)張脂肪瀉糞便糜蛋白試驗提示胰腺功能異常排除酒精性或其他導(dǎo)致慢性胰腺炎的疾病第15頁,共26頁,星期六,2024年,5月不典型的FCPD并非都來自熱帶國家和地區(qū)并非都以木薯為主食脂肪瀉可以缺如——嚴(yán)重外分泌障礙才會脂肪瀉腹痛不典型易誤診為急性胃腸炎,膽道蛔蟲癥患者C肽的基值及峰值均較低,但高于l型糖尿病,提示仍有一定的內(nèi)源性胰島素分泌。第16頁,共26頁,星期六,2024年,5月其它的鑒別診斷1型糖尿病遺傳性胰腺炎(HP)囊性纖維化相關(guān)糖尿?。–FRD)慢性膽囊炎膽道結(jié)石甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥
心瓣膜病變的病因第17頁,共26頁,星期六,2024年,5月與1型糖尿病鑒別1型糖尿病有明顯的酮癥傾向,而FCPD酮癥罕見1型糖尿病患者的胰島自身抗體陽性率較高,F(xiàn)CPD自身抗體多為陰性1型糖尿病則無此特征性改變,90%的FCPD患者影像學(xué)檢查可以見到胰管結(jié)石第18頁,共26頁,星期六,2024年,5月遺傳性胰腺炎遺傳性胰腺炎(hereditarypancreatitisHP)為常染色體顯性(AD)遺傳病。家族中至少有兩名成員患病起病年齡早,早于FCPD,5歲和17歲發(fā)病高峰無明顯誘因(如酗酒、營養(yǎng)不良、木薯飲食)極少導(dǎo)致患者死亡,但其并發(fā)胰腺癌的機(jī)率較高兒童時期反復(fù)發(fā)作的急性胰腺炎,多次發(fā)作后進(jìn)展為慢性胰腺炎,10%-25%和40%出現(xiàn)糖尿?。ǔ潭容p,進(jìn)展較FCPD緩慢)和糖耐量減低影像學(xué)胰腺鈣化、胰腺結(jié)石的機(jī)率與其他原因的胰腺炎大致相同,出現(xiàn)假性胰腺囊腫的機(jī)率較高第19頁,共26頁,星期六,2024年,5月囊性纖維化相關(guān)糖尿病Cysticfibrosis-relateddiabetes(CFRD)是囊性纖維化(CF)患者最常見的并發(fā)癥。囊性纖維化跨膜傳導(dǎo)調(diào)節(jié)因子(CFTR)的基因突變導(dǎo)致大量黏液阻塞全身外分泌腺所致診斷依據(jù)CF陽性家族史典型臨床表現(xiàn):反復(fù)肺部感染導(dǎo)致COPD,胰腺外分泌損害導(dǎo)致營養(yǎng)不良、肝臟腫大、脂肪瀉等,內(nèi)分泌損害導(dǎo)致糖尿病,副鼻竇炎病史。2次以上汗液試驗陽性(汗液中Cl->60mmol/l)Autopsyorgenemutationdetection第20頁,共26頁,星期六,2024年,5月慢性膽囊炎膽道結(jié)石慢性膽囊炎膽道結(jié)石各年齡段均可發(fā)生膽結(jié)石導(dǎo)致膽道梗阻,膽汁返流誘發(fā)胰腺損傷,慢性胰腺炎發(fā)生胰腺出現(xiàn)不同程度的腺泡萎縮、胰管變形、纖維化及鈣化,并出現(xiàn)不同程度的胰腺外分泌和內(nèi)分泌功能障礙,約10%糖尿病發(fā)生率但幾乎不會出現(xiàn)胰腺彌漫性鈣化病程長,進(jìn)展相對FCPD緩慢,反復(fù)發(fā)作的慢性腹痛,飽餐后誘發(fā)。第21頁,共26頁,星期六,2024年,5月甲狀旁腺功能亢進(jìn)癥原發(fā)性甲旁亢,高鈣血癥可產(chǎn)生胰管結(jié)石造成胰管梗阻,激活胰蛋白酶原,刺激胰液分泌增多高鈣血癥幾乎不導(dǎo)致胰腺彌漫性鈣化本例腎衰前多次查電解質(zhì)排除高鈣血癥,PTH不高,無全身彌漫性骨關(guān)節(jié)損害,泌尿系結(jié)石等腎衰后繼發(fā)性甲旁亢,遷移性鈣化多累及皮膚、軟組織、眼角膜、關(guān)節(jié)周圍、血管等第22頁,共26頁,星期六,2024年,5月二尖瓣關(guān)閉不全的病因先天性?二尖瓣變性?瓣環(huán)鈣化?根據(jù)上海中山醫(yī)院手術(shù)記錄是二尖瓣修復(fù)術(shù),故沒有病理,術(shù)中所見二尖瓣退行性病變。心瓣膜病變系遺傳、營養(yǎng)不良、糖尿病、尿毒癥等綜合因素所致?與胰腺病變是否有聯(lián)系?遺傳因素?營養(yǎng)不良?多年的糖尿病?第23頁,共26頁,星期六,2024年,5月FCPD的治療合并胰管結(jié)石者宜盡早外科治療強化胰島素治療方案仍是FCPD治療的首選Basal/bolusCSII加強膳食管理,尤其是限制脂肪、蛋白質(zhì)攝入,補充微量元素與維生素,適當(dāng)配合胃腸外營養(yǎng)補充胰酶制劑,聯(lián)合阿片受體激動劑減慢腸蠕動,鹽酸小檗堿可減輕腸道充血、
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