山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院612藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合（有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析）歷年考研真題匯編合集

目錄第1部分山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院612藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合（有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析）考研真題及模擬試題2002年山西大學(xué)分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題山西大學(xué)機(jī)化學(xué)模擬試題1山西大學(xué)機(jī)化學(xué)模擬試題2第2部分弟院校相關(guān)專業(yè)考研真題2013年山東師范大學(xué)838有機(jī)化學(xué)考研真題2013年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題2012年山東師范大學(xué)837有機(jī)化學(xué)考研真題2012年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題2011年山東師范大學(xué)836有機(jī)化學(xué)考研真題2011年山東師范大學(xué)722分析化學(xué)考研真題

2012年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題2011年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題2010年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題2009年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題2010年中國藥科大學(xué)有機(jī)化學(xué)（綜合一）考研真題2007年中國藥科大學(xué)有機(jī)化學(xué)（綜合一）考研真題

2006年中國藥科大學(xué)有機(jī)化學(xué)考研真題

第1部分山西大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院612藥學(xué)專業(yè)基礎(chǔ)綜合（有機(jī)化學(xué)、分析化學(xué)、儀器分析）考研真題及模擬試題

2002年山西大學(xué)分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題

山西大學(xué)機(jī)化學(xué)模擬試題1

山西大學(xué)機(jī)化學(xué)模擬試題2

第2部分弟院校相關(guān)專業(yè)考研真題2013年山東師范大學(xué)838有機(jī)化學(xué)考研真題

2013年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題

2012年山東師范大學(xué)837有機(jī)化學(xué)考研真題

2012年山東師范大學(xué)721分析化學(xué)考研真題

2011年山東師范大學(xué)836有機(jī)化學(xué)考研真題

2011年山東師范大學(xué)722分析化學(xué)考研真題

2012年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題

2011年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題

2010年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題

2009年青島大學(xué)620分析化學(xué)（含儀器分析）考研真題青島大學(xué)2009年碩士研究生入學(xué)考試試題科目代碼：620科目名稱：分析化學(xué)（含儀器分析）請考生寫明題號，將答案全部答在答題紙上，答在試卷上無效一、選擇題（共10題20分）1．（2分）某金屬離子M與試劑R形成一有色絡(luò)合物MR,若溶液中M的濃度為1.0×10-4mol/L,用1cm比色皿于波長525nm處測得吸光度A為0.400,此絡(luò)合物在525nm處的摩爾吸光系數(shù)為（）（A）4.0×10-3（B）4.0×103（C）4.0×10-4（D）4.0×1052．（2分）微溶化合物A2B3在溶液中的解離平衡是:A2B3==2A+3B。今已測得B的濃度為3.0×10-3mol/L,則該微溶化合物的溶度積Ksp是（）（A）1.1×10-13（B）2.4×10-13（C）1.0×10-14（C）2.6×10-113．（2分）某溶液含Ca2+、Mg2+及少量Al3+、Fe3+,今加入三乙醇胺,調(diào)至pH=10,以鉻黑T為指示劑,用EDTA滴定,此時測定的是()(A)Mg2+量

(B)Ca2+量(C)Ca2+,Mg2+總量(D)Ca2+,Mg2+,Al3+,Fe3+總量4．（2分）考慮a-呋喃甲酸甲酯（糠醛甲酯）的核磁共振譜,若儀器的分辨率足夠,下列預(yù)言中正確的是（）（1）4個單峰,峰面積比是1:1:1:3（2）4組峰,其中一個是單峰,另外3組峰均是二重峰（3）4組峰,其中一個是單峰,另外3組峰均是四重峰,多重峰的面積比是1:1:1:1（4）4重峰,同（3）,但多重峰面積比是1:3:3:15．（2分）AgNO3滴定NaCl時,若濃度均增加10倍,則突躍pAg增加（）（A）1個單位（B）2個單位（C）10個單位（D）不變化6．（2分）下列色散元件中,色散均勻,波長范圍廣且色散率大的是（）（1）濾光片（2）玻璃棱鏡（3）光柵（4）石英棱鏡

7．（2分）電解分析的理論基礎(chǔ)是（）（1）電解方程式（2）法拉第電解定律（3）Fick擴(kuò)散定律（4）（1）、（2）、（3）都是其基礎(chǔ)8．（2分）以下產(chǎn)生誤差的四種表述中，屬于系統(tǒng)誤差的是（）（1）指示劑變色點(diǎn)與化學(xué)計(jì)量點(diǎn)不一致（2）滴定管讀數(shù)最后一位估計(jì)不準(zhǔn)（3）稱量過程中天平零點(diǎn)稍有變動（4）天平的砝碼未經(jīng)校準(zhǔn)（A）1,2（B）3,4（C）2,3（D）1,49．（2分）在重量分析中對無定形沉淀洗滌時,洗滌液應(yīng)選擇（）（A）冷水（B）熱的電解質(zhì)稀溶液（C）沉淀劑稀溶液（D）有機(jī)溶劑10．（2分）當(dāng)質(zhì)子共振所需的外磁場B0增加時,d值將（）

（1）增加（2）減?。?）不變（4）先增加后減小二、填空題（共10題20分）11．（2分）一符合比爾定律的有色溶液,當(dāng)濃度為c時,透射比為T,若其它條件不變,濃度為c/3時,T為______,濃度為2c時,T為______。12．（2分）態(tài)分布函數(shù)中的兩個參數(shù)分別為______和______。13．（2分）量分析法對沉淀的要求是______。14．（2分）已知Cu2+-NH3絡(luò)合物的lgb1~lgb4分別為4.30,8.0,11.0,13.30。在銅氨溶液中，銅的總濃度為1.0′10-3mol/L，氨的總濃度為1.4′10-2mol/L，則平衡時[Cu(NH3)32+]=______mol/L；[Cu(NH3)42+]=______mol/L。15．（2分）試液體積在1mL~10mL的分析稱為______分析。16．（2分）用某種方法測定一純化合物中組分A的的質(zhì)量分?jǐn)?shù),共9次,求得組分A的平均值=60.68％,標(biāo)準(zhǔn)差s=0.042％。已知m=60.66％,t0.05,8=2.31(1)平均值的置信區(qū)間為______(2)與m之間______顯著差異(指有或無)17．（2分）任何一種分析儀器都可視作由以下四部分組成:______、______、______和______.18．（2分）13CNMR譜法中,由于13C核與______核自旋偶合,使13C核譜線由多重峰變?yōu)楹喕瘓D譜,多采用______技術(shù).19．（2分）電解某物質(zhì)的外加電壓通常包括______,______和______。20．（2分）質(zhì)譜圖中出現(xiàn)的信號應(yīng)符合氮規(guī)則，它是指______三、計(jì)算題（共4題55分）21．（15分）用碘量法測定某銅合金中銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)w(Cu)/%，6次測定結(jié)果如下：60.60,60.64,60.58,60.65,60.57和60.32。(1)用格魯布斯法檢驗(yàn)有無應(yīng)舍棄的異常值（顯著水平0.05）；(2)估計(jì)銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)范圍（p＝95%）；(3)如果銅的質(zhì)量分?jǐn)?shù)標(biāo)準(zhǔn)值為60.58%，試問測定有無系統(tǒng)誤差（顯著水平0.05）？n456T0.051.4631.6721.832f456t.0.052.7762.5712.44722．（12分）用苯萃取等體積的乙酰丙酮的水溶液，萃取率為84%，則乙酰丙酮在苯與水兩相中的分配比是多少?若使乙酰丙酮的萃取率達(dá)97%以上，至少用等體積的苯萃取幾次?23．（15分）稱取0.5000g某純一元弱酸HB,溶于適量水中,以0.1000mol/LNaOH溶液滴定,從電位滴定曲線得到下列數(shù)據(jù):V(NaOH)/mL0.0020.4740.94(化學(xué)計(jì)量點(diǎn))pH2.654.218.43試計(jì)算該一元弱酸HB的摩爾質(zhì)量和pKa值。24．（13分）甲苯和苯的混合物的1HNMR譜圖上有兩個信號，一個在d＝7.3（積分值為85）另一個在d＝2.2（積分值為15）處。請計(jì)算混合物中苯和甲苯的比例。四、問答題（共4題55分）

25．（12分）利用共沉淀法分離，對于微量組分的測定有何意義？與無機(jī)共沉淀劑相比較，有機(jī)共沉淀劑有何優(yōu)點(diǎn)？26．（13分）在強(qiáng)酸性或在Zn2+存在下，F(xiàn)e(CN)63-能氧化I-，借此用間接碘量法測定Fe(CN)63-。從以上事實(shí)判斷H3Fe(CN)6和H4Fe(CN)6何者是弱酸?兩者的鋅鹽溶解度哪個更小?已知[Fe(CN)3-/Fe(CN)4-]=0.36V,(I2/I-)=0.54V。27．（15分）N2O氣體的紅外光譜有三個強(qiáng)吸收峰,分別位于2224cm-1(4.50mm),1285cm-1(7.78mm)和579cm-1(17.27mm)處。此外尚有一系列弱峰，其中的兩個弱峰位于2563cm-1(3.90mm)和2798cm-1(3.57mm)處。已知N2O分