遼寧省普通高中2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試化學(xué)試題（解析版）

高級(jí)中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1遼寧省普通高中2023-2024學(xué)年高二下學(xué)期7月期末考試試題考查范圍：選擇性必修2第三章、選擇性必修3試卷難度：中檔一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1．化學(xué)與生活、生產(chǎn)及科技密切相關(guān)。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．2023年杭州亞運(yùn)會(huì)使用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料，可有效減少白色污染B．醫(yī)用口罩和防護(hù)服的主要原材料是聚丙烯（PP），它與聚乙烯互為同系物C．月球探測(cè)器帶回的月壤樣品中含磷酸鹽晶體，其結(jié)構(gòu)可用X射線衍射儀測(cè)定D．2024年5月1日，我國(guó)第三艘航母“福建艦”下水，相控陣?yán)走_(dá)使用的碳化硅屬于新型無(wú)機(jī)非金屬材料2．下列關(guān)于分子的結(jié)構(gòu)和性質(zhì)的描述中，正確的是A．對(duì)羥基苯甲酸的熔點(diǎn)比鄰羥基苯甲酸的熔點(diǎn)低B．氨分子間有氫鍵，故氣態(tài)氨分子的熱穩(wěn)定性比水蒸氣的高C．碘易溶于濃碘化鉀溶液，甲烷難溶于水都可用“相似相溶”原理解釋D．氟的電負(fù)性大于氯的電負(fù)性，導(dǎo)致三氟乙酸的酸性大于三氯乙酸的酸性3．化學(xué)物質(zhì)與生命過(guò)程密切相關(guān)。下列說(shuō)法正確的是A．“地溝油”經(jīng)處理后可用于制備生物柴油B．淀粉屬于糖類，具有甜味，水解最終可得到葡萄糖C．維生素C具有抗還原的作用，可促進(jìn)人體對(duì)鐵元素的吸收D．核酸是生物體遺傳信息的載體，其組成元素與核苷酸的完全相同且都是高分子化合物4．化學(xué)與生活、生產(chǎn)息息相關(guān)，從化學(xué)視角認(rèn)識(shí)世界，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．人工合成的芳香型碳環(huán)C10和C14，兩者互為同素異形體B．“杯酚”分離C60和C70，體現(xiàn)了超分子“分子識(shí)別”的特性C．日常生活中的焰火和霓虹燈光，都與原子核外電子躍遷吸收能量有關(guān)D．黃山迎客松扎根于巖石縫，以驚人的韌性和剛強(qiáng)創(chuàng)造了奇跡，松木富含糖類5．下列命名正確的是A．烷烴名稱：3，5-二甲基-4-乙基己烷B．的名稱：2，2，4-三甲基-4-戊烯C．的名稱：1-甲基乙醇D．的名稱：3-氯戊烷6．中國(guó)科學(xué)技術(shù)大學(xué)曾杰教授團(tuán)隊(duì)制備了Ag3PO4晶體并用于催化丙烯與水反應(yīng)生成甲基環(huán)氧乙烷，如圖所示。下列敘述正確A．丙烯中的C原子僅采取sp2雜化 B．水分子的VSEPR模型為VC．甲基環(huán)氧乙烷分子是手性分子 D．甲基環(huán)氧乙烷的范德華力小于丙烯7．下列化學(xué)方程式及對(duì)應(yīng)的反應(yīng)類型均正確的是選項(xiàng)化學(xué)方程式反應(yīng)類型A+Br2+HBr取代反應(yīng)BCH2=CH2+Cl2→CH3CHCl2加成反應(yīng)Cn加聚反應(yīng)DCH3COOH+C2H5OHCH3COOC2H5+H2O取代反應(yīng)A．A B．B C．C D．D8．丙烯可發(fā)生如下轉(zhuǎn)化，下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH=CHBr B．C3H6Br2的同分異構(gòu)體有4種C．丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面 D．聚合物Z的鏈節(jié)為9．北京化工大學(xué)研究團(tuán)隊(duì)首次實(shí)現(xiàn)了利用微生物生產(chǎn)非天然產(chǎn)物對(duì)乙酰氨基酚，又稱撲熱息痛，是鎮(zhèn)痛和治療發(fā)熱的主要藥物之一、下列關(guān)于對(duì)乙酰氨基酚的說(shuō)法不正確的是A．分子式為 B．遇溶液顯紫色C．既能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，又能與鹽酸反應(yīng) D．與甲醛在一定條件下可以發(fā)生反應(yīng)10．實(shí)驗(yàn)是化學(xué)的靈魂，是化學(xué)學(xué)科的重要特征之一、用如圖所示裝置及藥品進(jìn)行實(shí)驗(yàn)，能達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡氖牵ㄒ阎弘娛鲲柡褪雏}水會(huì)產(chǎn)生乙炔氣體，其中會(huì)有少量雜質(zhì)硫化氫氣體生成）A．用甲裝置檢驗(yàn)乙炔具有還原性 B．用乙裝置實(shí)現(xiàn)乙醇氧化為乙醛C．用丙裝置制備溴苯并驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生 D．用丁所示裝置進(jìn)行石油分餾11．鼠尾草酚常用于防治骨質(zhì)疏松?？赏ㄟ^(guò)鼠尾草酸兩步轉(zhuǎn)化得到，下列說(shuō)法正確的是A．Y、Z分子中均含有2個(gè)手性碳原子B．溶液可以用來(lái)鑒別X、YC．X能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)D．與足量溶液反應(yīng)最多消耗12．幾種晶體的晶胞（或晶體結(jié)構(gòu)）如圖所示，下列說(shuō)法正確的是（）A．NaCl中Na+的配位數(shù)大于干冰中COB．CO2晶胞中，CO2分子的排列方式只有C．若金剛石的晶胞邊長(zhǎng)為acm，其中兩個(gè)最近的碳原子之間的距離為a/2cmD．石墨晶體層內(nèi)是共價(jià)鍵，層間是范德華力，所以石墨是一種混合型晶體13．X、Y、Z、W、M為五種核電荷數(shù)依次增大的短周期元素，其中只有Y、Z、W位于第二周期，M的核電荷數(shù)等于Y與Z的核電荷數(shù)之和，這五種元素形成的某種離子化合物的結(jié)構(gòu)如圖所示。下列有關(guān)說(shuō)法錯(cuò)誤的是A．基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)：Y<Z=W B．陰離子中Y、Z、W的雜化方式相同C．氫化物的沸點(diǎn)：W>Z D．第一電離能：Y<Z<W14．一種叫卡莫氟（Carmofur）的類抗腫瘤藥，可能對(duì)新冠肺炎病毒有一定的抑制作用，該物質(zhì)的結(jié)構(gòu)為如圖，下列關(guān)于卡莫氟（Carmofur）的說(shuō)法不正確的是A．分子式為B．虛框內(nèi)所有原子不可能共一個(gè)平面C．該物質(zhì)的某種同分異構(gòu)體可能屬于芳香烴D．能發(fā)生取代、加聚、氧化、還原等反應(yīng)15．某新型貯氫材料的立方晶胞結(jié)構(gòu)如圖所示。以晶胞參數(shù)為單位長(zhǎng)度建立的坐標(biāo)系可以表示晶胞中各原子的位置，稱為原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)，如A、B點(diǎn)原子的分?jǐn)?shù)坐標(biāo)分別為A1,0,0、B0,1,0、A．該晶體屬于離子晶體B．C點(diǎn)坐標(biāo)為C．表示阿伏加德羅常數(shù)的值，則該物質(zhì)的密度為D．與C點(diǎn)距離最近的的個(gè)數(shù)為8二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（9分）某有機(jī)化合物樣品的分子式為C4H10O。（1）該有機(jī)物可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇的有種，屬于醚的有種。（2）該有機(jī)物樣品的紅外光譜圖（左）和核磁共振氫譜圖（右）如下所示。①由此可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是。②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有種。③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1:1:2:3:3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式。⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是。17．（15分）溴苯是一種化工原料，實(shí)驗(yàn)室合成溴苯的裝置示意圖及有關(guān)數(shù)據(jù)如下：密度/沸點(diǎn)/℃水中溶解度苯0.8880微溶溴3.159微溶溴苯1.5156微溶按下列合成步驟回答問(wèn)題：（1）在a中加入7.8g無(wú)水苯和少量鐵屑。向a中小心加入10mL液態(tài)溴。a中發(fā)生反應(yīng)的方程式為。（2）裝置c作用為。此裝置能否證明反應(yīng)為取代反應(yīng)（選填“能”或“不能”），若不能，提出改進(jìn)方法。（3）反應(yīng)完成后，經(jīng)過(guò)下列步驟分離提純：水洗→用10%NaOH溶液洗→水洗→用干燥劑干燥→蒸餾。①蒸餾的目的是。②蒸餾燒瓶中的碎瓷片若忘記加，該如何操作。③蒸餾燒瓶中溫度計(jì)的位置：。④經(jīng)稱量，最終得到溴苯6.28g，該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率為。18．（16分）秸稈（含多糖類物質(zhì)）的綜合利用具有重要意義。以秸稈為原料合成聚酯類高分子的路線如圖。回答下列問(wèn)題：（1）下列有關(guān)A的說(shuō)法正確的是（填標(biāo)號(hào)）。a．無(wú)順?lè)串悩?gòu)體b．實(shí)驗(yàn)式為c．不能發(fā)生氧化反應(yīng)d．能與金屬Na、NaOH和反應(yīng)（2）B中所含官能團(tuán)的名稱為，0.1molB最多可與L（標(biāo)準(zhǔn)狀況下）發(fā)生加成反應(yīng)。（3）C→D的反應(yīng)類型為。（4）乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（5）F→G的反應(yīng)方程式為。（6）J是E的同分異構(gòu)體，符合下列條件的J的結(jié)構(gòu)有種（不考慮立體異構(gòu)）。①不含；②除苯環(huán)外不含其他環(huán)；③能與發(fā)生反應(yīng)且0.1molJ最多可消耗0.2mol。其中核磁共振氫譜顯示只有三組峰且峰面積之比為1∶2∶2的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為。（7）結(jié)合所學(xué)知識(shí)并參考上述合成路線，設(shè)計(jì)僅以為碳源合成的路線（無(wú)機(jī)試劑任選）。19．（15分）《化學(xué)世界》刊載了我國(guó)科學(xué)家的研究成果：在鈷錳氧化物(Co,Mn)3O4的催化作用下，偶氮橋聯(lián)二呋咱高能炸藥也可作固體火箭推進(jìn)劑，M是合成該推進(jìn)劑的中間體，M的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。回答下列問(wèn)題：（1）C、N、O的第一電離能由大到小的順序是。（2）中間體M分子中，碳原子的雜化類型是。（3）Co和Ni都屬于第Ⅷ族元素，均能與NH3①一種Ni2+配離子的結(jié)構(gòu)如圖所示，該配離子中存在的化學(xué)鍵類型有（填標(biāo)號(hào)）。A．離子鍵 B．σ鍵 C．π鍵 D．氫鍵 E．配位鍵②寫出與SCN-互為等電子體的一種分子，SCN-的結(jié)構(gòu)式，SCN-與金屬離子形成的配合物中配位原子一般是S而不是N，其原因是。（4）CoO熔點(diǎn)高于MnO的原因是。（5）KMnF3晶體有鉆鈦礦型的立方結(jié)構(gòu)，晶胞結(jié)構(gòu)如圖1所示。①若原子坐標(biāo)參數(shù)A為（0,0,0）；B為，則C原子的坐標(biāo)參數(shù)為。②若阿伏加德羅常數(shù)的值為NA，晶胞參數(shù)為anm，則晶體密度為g?cm-3。③在KMnF3晶胞結(jié)構(gòu)的另一種表示中，Mn處于各頂角位置。該晶胞結(jié)構(gòu)中，沿立方格子對(duì)角面取得的截圖如圖2所示。F在晶胞中的位置為（填阿拉伯?dāng)?shù)字序號(hào)）。

——★參考答案★——試題考查范圍：選擇性必修2第三章、選擇性必修3試卷難度：中檔一、選擇題：本題共15小題，每小題3分，共45分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)符合題目要求。1．B【詳析】A．聚乳酸塑料是可降解塑料，用聚乳酸塑料代替聚乙烯塑料可以減少白色污染，A正確；B．聚乙烯和聚丙烯都是混合物，所以二者不互為同系物，C錯(cuò)誤；C．構(gòu)成晶體的粒子在微觀空間里呈現(xiàn)周期性的有序排列，晶體的這一結(jié)構(gòu)特征可以通過(guò)X-射線衍射圖譜反映出來(lái)，故月壤中磷酸鹽礦物的晶體結(jié)構(gòu)可用X射線衍射儀測(cè)定，B正確；D．相控陣?yán)走_(dá)使用的碳化硅晶體中原子之間以共價(jià)鍵結(jié)合，屬于共價(jià)晶體，是新型無(wú)機(jī)非金屬材料，D正確；故〖答案〗為：B。2．D【詳析】A．鄰羥基苯甲醛只能形成分子內(nèi)氫鍵，不能形成分子間氫鍵，而對(duì)羥基苯甲醛不能形成分子內(nèi)氫鍵，只能形成分子間氫鍵所以對(duì)羥基苯甲醛的分子間作用力大于鄰羥基苯甲醛，熔點(diǎn)高于鄰羥基苯甲醛，故A錯(cuò)誤；B．元素的非金屬性越強(qiáng)，氫化物的穩(wěn)定性越強(qiáng)，氮元素的非金屬性弱于氧元素，所以氣態(tài)氨分子的熱穩(wěn)定性弱于水蒸氣，故B錯(cuò)誤；C．碘易溶于濃碘化鉀溶液是因?yàn)榈饽芘c碘化鉀溶液中的碘離子反應(yīng)生成三碘負(fù)離子增大了碘的溶解度，則碘易溶于濃碘化鉺溶液與相似相溶原理無(wú)關(guān)，不能用相似相溶原理解釋，故B錯(cuò)誤;D．氟原子核氨原子都是吸電子基，由于氣元素的電負(fù)性大于氯元素的電負(fù)性，三氣乙酸中氣原子的吸電子能力強(qiáng)于氯原子所以三氟乙酸分子中的極性強(qiáng)于三氯乙酸，羧基電離出氫離子的能力強(qiáng)于三氧乙酸，酸性強(qiáng)于三氯乙酸，故D正確；故選D。3．A【詳析】A．“地溝油”主要成分為油脂，經(jīng)處理后可用于制備生物柴油，選項(xiàng)A正確；B．淀粉本身沒(méi)有甜味，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C．維生素C有還原性，具有抗氧化的作用，選項(xiàng)C錯(cuò)誤；D．核酸、核苷酸的組成元素完全相同，核苷酸不是高分子化合物，選項(xiàng)D錯(cuò)誤?！即鸢浮竭xA。4．C【詳析】A．C10和C14都是碳元素形成的不同種單質(zhì)，兩者互為同素異形體，A正確；B．“杯酚”可以識(shí)別與其空腔直徑吻合的分子，“杯酚”能分離C60和C70，體現(xiàn)了超分子的“分子識(shí)別”特性，B正確；C．原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量會(huì)產(chǎn)生光波，日常生活中我們看到的許多可見(jiàn)光，如火焰、LED燈等都與原子核外電子發(fā)生躍遷釋放能量有關(guān)，C錯(cuò)誤；D．黃山迎客松扎根于巖石縫，以驚人的韌性和剛強(qiáng)創(chuàng)造了奇跡，松木富含纖維素，屬于糖類中的多糖，D正確；故〖答案〗選C。5．D【詳析】A．烷烴名稱：2，4-二甲基-3-乙基己烷，故A錯(cuò)誤；B．的名稱：2，4，4-三甲基-1-戊烯，故B錯(cuò)誤；C．的名稱：2-丙醇，故C錯(cuò)誤；D．的名稱：3-氯戊烷，故D正確；選D。6．C【詳析】A．丙烯中碳原子采取sp2、spB．水分子空間結(jié)構(gòu)是V形，VSEPR模型為四面體形，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．甲基連接的碳原子為手性碳原子，含1個(gè)手性碳原子的分子一定是手性分子，C項(xiàng)正確；D．甲基環(huán)氧乙烷相對(duì)分子質(zhì)量大于丙烯，故甲基環(huán)氧乙烷的范德華力大于丙烯，D項(xiàng)錯(cuò)誤；故〖答案〗為：C。7．D【詳析】A．在FeBr3的催化作用下，溴原子取代甲苯苯環(huán)上的氫原子，A錯(cuò)誤；B．乙烯和Cl2發(fā)生加成反應(yīng)生成CH2ClCH2Cl，B錯(cuò)誤；C．苯乙烯加聚后的產(chǎn)物應(yīng)為，C錯(cuò)誤；D．乙醇和乙酸在濃硫酸、加熱的條件下發(fā)生酯化反應(yīng)生成乙酸乙酯和水，酯化反應(yīng)也是取代反應(yīng)，D正確；故選D。8．A【詳析】A．丙烯和溴單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)，因此X的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為BrCH2CH=CH2，A錯(cuò)誤；B．C3H8的二溴代物有4種，分別是1，1-二氯丙烷、2，2-二氯丙烷、1，2-二氯丙烷和1，3-二氯丙烷，B正確；C．根據(jù)乙烯中6個(gè)原子共平面，甲烷中三個(gè)原子共平面，單鍵可以旋轉(zhuǎn)，因此丙烯分子中最多7個(gè)原子共平面，C正確；D．聚合物Z的鏈節(jié)為，D正確；9．A【詳析】A．根據(jù)對(duì)乙酰氨基酚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式得到分子式為C8H9NO2，故A錯(cuò)誤；B．該物質(zhì)含有酚羥基，因此遇FeCl3溶液顯紫色，故B正確；C．該物質(zhì)含有酚羥基，能與氫氧化鈉溶液反應(yīng)，含有亞氨基，能與鹽酸反應(yīng)，故C正確；D．根據(jù)苯酚和甲醛在一定條件下發(fā)生縮聚反應(yīng)生成酚醛樹脂，因此對(duì)乙酰氨基酚與甲醛在一定條件下可以發(fā)生類似反應(yīng)，故D正確；故選A。10．B【詳析】A．電石和水反應(yīng)的產(chǎn)物中含有H2S，H2S具有還原性，H2S、乙炔都能使高錳酸鉀溶液褪色，所以甲裝置不能檢驗(yàn)乙炔具有還原性，A錯(cuò)誤；B．用銅作催化劑，乙醇能被氧氣氧化為乙醛，B正確；C．燒瓶中溢出的氣體中含有HBr、Br2，HBr、Br2都能與硝酸銀反應(yīng)生成淡黃色AgBr沉淀，丙裝置不能驗(yàn)證有HBr產(chǎn)生，C錯(cuò)誤；D．分餾裝置中，溫度計(jì)液泡應(yīng)該在蒸餾燒瓶的支管口處，D錯(cuò)誤；故選B。11．B〖祥解〗手性碳原子是指與四個(gè)各不相同原子或基團(tuán)相連的碳原子，酚羥基能夠與FeCl3溶液顯紫色，酚羥基和酯基都能與NaOH反應(yīng)，據(jù)此回答。【詳析】A．Y有2個(gè)手性碳原子，如圖，Z分子中含有3個(gè)手性碳原子（*號(hào)標(biāo)出），A錯(cuò)誤；B．X含有酚羥基，Y不含苯環(huán)，沒(méi)有酚羥基，所以FeCl3溶液可以用來(lái)鑒別X、Y，B正確；C．X中酚羥基的鄰位碳原子沒(méi)有H，不能與甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)，C錯(cuò)誤；D．Z中含有2個(gè)酚羥基、1個(gè)酯基，1molZ與足量NaOH溶液反應(yīng)最多消耗3molNaOH，D錯(cuò)誤；故選B。12．D【詳析】A．NaCl晶體中Na+的配位數(shù)為6；干冰中CO2分子的配位數(shù)為12，所以NaCl中Na+的配位數(shù)小于干冰中CO2分子的配位數(shù)，A錯(cuò)誤；B．干冰晶體中二氧化碳分子的排列方向有4種，即在頂點(diǎn)上1種，3對(duì)面心上3種，B錯(cuò)誤；C．若金剛石的晶胞邊長(zhǎng)為acm，其中兩個(gè)最近的碳原子之間的距離為晶胞體對(duì)角線長(zhǎng)度的14=34acm，D．石墨晶體層內(nèi)是共價(jià)鍵，層間是范德華力，有共價(jià)晶體、分子晶體、金屬晶體的特征，所以石墨為混合型晶體，D正確；故〖答案〗為：D。13．C〖祥解〗X、Y、Z、W、M為五種核電荷數(shù)依次增大的短周期元素，其中只有Y、Z、W位于第二周期，M形成的陽(yáng)離子帶一個(gè)單位的正電荷，則M為Na；W形成兩個(gè)價(jià)鍵，則W為O；Z形成4個(gè)價(jià)鍵，則Z為C；M的核電荷數(shù)等于Y與Z的核電荷數(shù)之和，則Y的核電荷數(shù)為11-6=5，即Y為B；X形成1個(gè)價(jià)鍵，且X的原子序數(shù)最小，則X為H，綜上所述，X、Y、Z、W、M分別為H、B、C、O、Na?！驹斘觥緼．Y、Z、W分別為B、C、O，B、C、O的價(jià)層電子排布式分別為2s22p1、2s22p2、2s22p4，基態(tài)原子未成對(duì)電子數(shù)分別為1個(gè)、2個(gè)、2個(gè)，故A正確；B．由結(jié)構(gòu)示意圖可知，陰離子中B形成4個(gè)價(jià)鍵，則其無(wú)孤電子對(duì)，B雜化方式為sp3，C形成4個(gè)價(jià)鍵，則其無(wú)孤電子對(duì)，C雜化方式為sp3，O形成2個(gè)價(jià)鍵，則其孤電子對(duì)數(shù)為2，價(jià)層電子對(duì)數(shù)4，O雜化方式為sp3，即Y、Z、W的雜化方式相同，故B正確；C．W、Z分別為O、C，H2O常溫下呈液態(tài)，但碳元素形成的氫化物，伴隨碳原子數(shù)增多，熔沸點(diǎn)升高，有些在常溫下呈固態(tài)，有些常溫下呈氣態(tài)，如CH4，所以氫化物的沸點(diǎn)既可能W>Z，也可能W＜Z，故C錯(cuò)誤；D．Y、Z、W分別為B、C、O，三者處于同一周期，同一周期從左至右第一電離能有增大的趨勢(shì)，所以第一電離能：Y<Z<W，故D正確；故〖答案〗為：C。14．C【詳析】A．根據(jù)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知分子式為C11H16B．虛框內(nèi)六元環(huán)內(nèi)有2個(gè)sp3雜化的N原子，N原子與三個(gè)所連的原子構(gòu)成三角錐型，故這相鄰的四原子不可能共一個(gè)平面，故BC．該分子中含有氧元素，同分異構(gòu)體不可能為不含氧的芳香烴，故C錯(cuò)誤；D．分子內(nèi)有酰胺基，能發(fā)生取代反應(yīng)，還有碳碳雙鍵，能發(fā)生加聚反應(yīng)、氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)，故D正確；15．B【詳析】A．該晶體由Na+和AlH4-構(gòu)成，屬于離子晶體，B．C點(diǎn)坐標(biāo)為12,1C．利用均攤法，可計(jì)算出晶胞中Na+個(gè)數(shù)6×12+4×14=4，AlH4-個(gè)數(shù)D．與C點(diǎn)AlH4-距離最近的Na+的個(gè)數(shù)為8二、非選擇題：本題共4小題，共55分。16．（1）43（2）羥基2CH3CH（OH）CH2CH3

CH3CH（OH）CH2CH3+HCl→催化劑CH3CHClCH2CH3+H2O

【詳析】（1）該有機(jī)物（C4H10O）可能的同分異構(gòu)體中，屬于醇（說(shuō)明含有羥基）相當(dāng)于丁烷中的一個(gè)氫原子被羥基取代，丁烷有兩種結(jié)構(gòu)，每種結(jié)構(gòu)有兩種位置的氫，因此屬于醇的有4種；屬于醚，左邊為甲基，右邊為正丙基和異丙基；左邊為乙基，右邊為乙基，則共有3種；故〖答案〗為：4、3；（2）①根據(jù)圖中信息可確定該分子結(jié)構(gòu)中含有的官能團(tuán)是羥基；故〖答案〗為：羥基；②該分子中有5種不同化學(xué)環(huán)境的氫原子，由此可確定該分子可能的結(jié)構(gòu)有CH3CH2CH2CH2OH、CH3CH（OH）CH2CH3共2種；故〖答案〗為：2；③核磁共振氫譜圖不同位置的信號(hào)峰的面積比為1∶1∶2∶3∶3，由此可確定該分子的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH（OH）CH2CH3；故〖答案〗為：CH3CH（OH）CH2CH3；④該有機(jī)物與HCl在催化劑作用下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代烴。寫出反應(yīng)的化學(xué)方程式CH3CH（OH）CH2CH3+HCl→催化劑CH3CHClCH2CH3+H2O；⑤某種丁烷與Cl2在光照下可以生成上述的鹵代烴，但不宜用于工業(yè)合成，可能的原因是正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多；故〖答案〗為：正丁烷和氯氣光照下取代是發(fā)生一系列反應(yīng)，副產(chǎn)物過(guò)多。17．（1）+Br2→FeBr3（2）冷凝回流作用，提高反應(yīng)物的利用率不能在c、d之間接一個(gè)盛有CCl4的洗氣瓶以除去HBr中的Br2（3）分離溴苯和苯，以獲得純凈的溴苯立即停止加熱，待冷卻后向蒸餾燒瓶中添加碎瓷片后再加熱位于蒸餾燒瓶支管口的中下部40.0%〖祥解〗由實(shí)驗(yàn)裝置可知，a中Fe和溴發(fā)生氧化反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，HBr遇水蒸氣生成氫溴酸小液滴而產(chǎn)生白霧，c為球形冷凝管有冷凝回流作用，提高反應(yīng)物的利用率；生成的HBr和揮發(fā)出的溴通過(guò)導(dǎo)氣管進(jìn)入d中和硝酸銀反應(yīng)生成溴化銀，結(jié)合溴苯的性質(zhì)來(lái)解答。【詳析】（1）由分析可知，a中Fe和溴發(fā)生氧化反應(yīng)生成溴化鐵，在溴化鐵作催化劑條件下，苯和溴發(fā)生取代反應(yīng)生成溴苯和HBr，該反應(yīng)的方程式為：+Br2→FeBr3+HBr故〖答案〗為：+Br2→FeBr3+HBr（2）由題干裝置圖可知，裝置c為球形冷凝管，起到冷凝回流作用，且Br2易揮發(fā)，故此裝置不能證明反應(yīng)為取代反應(yīng)，改進(jìn)方法有：在c、d之間接一個(gè)盛有CCl4的洗氣瓶以除去HBr中的Br2；故〖答案〗為：冷凝回流作用，提高反應(yīng)物的利用率；不能；在c、d之間接一個(gè)盛有CCl4的洗氣瓶以除去HBr中的Br2；（3）①以上分離操作，蒸餾的目的是分離溴苯和苯，以獲得純凈的溴苯；故〖答案〗為：分離溴苯和苯，以獲得純凈的溴苯；②蒸餾燒瓶中的碎瓷片若忘記加，應(yīng)該立即停止加熱，待冷卻后向蒸餾燒瓶中添加碎瓷片后再加熱；故〖答案〗為：立即停止加熱，待冷卻下向蒸餾燒瓶中添加碎瓷片后再加熱；③蒸餾時(shí)蒸餾燒瓶中溫度計(jì)的位置應(yīng)位于蒸餾燒瓶支管口的中下部；故〖答案〗為：位于蒸餾燒瓶支管口的中下部；④根據(jù)反應(yīng)方程式：，可知7.8g無(wú)水苯完全反應(yīng)理論上可生成溴苯的質(zhì)量為：，經(jīng)稱量，最終得到溴苯6.28g，該實(shí)驗(yàn)中溴苯的產(chǎn)率為：；故〖答案〗為：40.0%。18．（1）bd（2）碳碳雙鍵和羧基4.48（3）加成反應(yīng)（4）（5）（2n-1）H2O（6）8（7）〖祥解〗由順式變成反式，B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，B與甲醇發(fā)生酯化反應(yīng)生成C，C與乙烯加成生成D，D與C在催化劑加熱條件下，反應(yīng)生成E，E與乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)生成PET；F與1，4-丁二醇縮聚生成G。【詳析】（1）a．A有碳碳雙鍵，存在順?lè)串悩?gòu)，故a項(xiàng)錯(cuò)誤；B．A的分子式為：C6H6O4，故實(shí)驗(yàn)式為C3H3O2，故b項(xiàng)正確；C．A分子中含有碳碳雙鍵，可以發(fā)生氧化反應(yīng)，故c項(xiàng)錯(cuò)誤；D．A分子中含有羧基，可以與鈉、氫氧化鈉、碳酸鈉反應(yīng)，故d項(xiàng)正確；綜上所述，故〖答案〗為bd；（2）①B的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，含有碳碳雙鍵和羧基，故〖答案〗為：碳碳雙鍵和羧基；②1molB中有2mol碳碳雙鍵，故0.1molB最多與0.2mol氫氣發(fā)生加成反應(yīng)，標(biāo)準(zhǔn)狀況下，體積為4.48L，故〖答案〗為：4.48L；（3）由分析可知：C與乙烯加成生成D，故〖答案〗為：加成反應(yīng)；（4）乙二醇的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為：，故〖答案〗為：；（5）F→G