廣東省韶關(guān)市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試生物試題（解析版）

高級中學(xué)名校試卷PAGEPAGE1廣東省韶關(guān)市2023-2024學(xué)年高一下學(xué)期期末考試試題本試卷共10頁，卷面滿分100分?？荚囉脮r(shí)75分鐘。注意事項(xiàng)：1．考生務(wù)必用黑色字跡的鋼筆或簽字筆將自己的姓名、學(xué)校、班級和準(zhǔn)考證號填寫在答題卡上。2．選擇題每小題選出〖答案〗后，用2B鉛筆把答題卡上對應(yīng)題目的〖答案〗標(biāo)號涂黑；如需改動，用橡皮擦干凈后，再選涂其他〖答案〗?！即鸢浮讲荒艽鹪谠嚲砩?。3．非選擇題必須用黑色字跡的鋼筆或簽字筆作答，〖答案〗必須寫在答題卡各題目指定區(qū)域內(nèi)相應(yīng)位置上；如需改動，先劃掉原來的〖答案〗，然后再寫上新的〖答案〗；不準(zhǔn)使用鉛筆和涂改液。不按以上要求作答的〖答案〗無效。4．考生必須保持答題卡的整潔。考試結(jié)束后，將答題卡交回。一、選擇題：本題共24小題，第1～20小題，每小題2．5分；第21～24小題，每小題5分；共70分。在每小題給出的四個(gè)選項(xiàng)中，只有一項(xiàng)是符合題目要求的。1.我國的許多詩句和諺語蘊(yùn)含著豐富的生物學(xué)原理。下列詩句或諺語能體現(xiàn)生物變異現(xiàn)象的是（）①橘生淮南則為橘，生于淮北則為枳②落紅不是無情物，化作春泥更護(hù)花③滿園春色關(guān)不住，一枝紅杏出墻來④一母生九子，連母十個(gè)樣A.①④ B.②④ C.③④ D.②③〖答案〗A〖祥解〗遺傳是指親子間的相似性，變異是指親子間及子代個(gè)體間的差異。【詳析】①“橘生淮南則為橘，生于淮北則為枳”說明環(huán)境的改變會使生物發(fā)生變異，①正確；②“落紅不是無情物，化作春泥更護(hù)花”體現(xiàn)了生態(tài)系統(tǒng)的物質(zhì)循環(huán)，“落紅”化作“春泥”不屬于變異，②錯(cuò)誤；③“滿園春色關(guān)不住，一枝紅杏出墻來”體現(xiàn)了植物的向光性，不屬于變異，③錯(cuò)誤；④“一母生九子，連母十個(gè)樣”體現(xiàn)了親子間及子代個(gè)體間的差異，屬于變異（基因重組），④正確；綜上所訴，①④正確；故選A。2.下列有關(guān)現(xiàn)代生物進(jìn)化理論的說法錯(cuò)誤的是（）A.該理論認(rèn)為種群是生物進(jìn)化的基本單位B.該理論贊同拉馬克“用進(jìn)廢退”的觀點(diǎn)C.該理論認(rèn)為生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果D.該理論仍處于不斷地發(fā)展與完善過程當(dāng)中〖答案〗B〖祥解〗現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料；自然選擇導(dǎo)致種群的基因頻率定向改變，進(jìn)而并通過隔離形成新物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果?！驹斘觥緼、現(xiàn)代生物進(jìn)化理論認(rèn)為：適應(yīng)是自然選擇的結(jié)果；種群是生物進(jìn)化的基本單位；突變和基因重組提供進(jìn)化的原材料；自然選擇導(dǎo)致種群的基因頻率定向改變，進(jìn)而并通過隔離形成新物種；生物進(jìn)化的過程實(shí)際上是生物與生物、生物與無機(jī)環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的過程；生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，A正確；B、現(xiàn)在生物進(jìn)化理論是以達(dá)爾文的自然選擇學(xué)說為核心的，該理論不贊同拉馬克“用進(jìn)廢退”的觀點(diǎn)，B錯(cuò)誤；C、該理論認(rèn)為生物多樣性是協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果，C正確；D、生物進(jìn)化過程復(fù)雜而漫長，現(xiàn)有的進(jìn)化理論所不能解釋的問題比已經(jīng)解釋的問題還要多，該理論仍處于不斷地發(fā)展與完善過程當(dāng)中，D正確。故選B。3.大熊貓已在地球上生存了至少800萬年，被譽(yù)為為“活化石”和“中國國寶”，其黑白毛色是由基因控制的，深受人們的喜愛。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.控制大熊貓黑白毛色的基因是其DNA上有遺傳效應(yīng)的片段之一B.大熊貓的遺傳物質(zhì)主要是其細(xì)胞核中的DNAC.大熊貓細(xì)胞中的染色體數(shù)小于其基因數(shù)目D.大熊貓?zhí)赜械倪z傳信息蘊(yùn)藏在其特定的堿基序列中〖答案〗B〖祥解〗基因通常是有遺傳效應(yīng)的DNA片段，對于RNA病毒而言，基因就是有遺傳效應(yīng)的RNA片段。【詳析】A、大熊貓的遺傳物質(zhì)是DNA，控制大熊貓黑白毛色的基因是其

DNA

上有遺傳效應(yīng)的片段之一，A正確；B、大熊貓的遺傳物質(zhì)是其細(xì)胞核中的DNA，B錯(cuò)誤；C、一條染色體上一般含有1個(gè)DNA分子，1個(gè)DNA分子上有許多個(gè)基因，因此大熊貓細(xì)胞中的染色體數(shù)小于其基因數(shù)目，C正確；D、DNA能夠儲存足夠量的遺傳信息，大熊貓?zhí)赜械倪z傳信息蘊(yùn)藏在DNA分子特定的堿基序列中，D正確。故選B。4.下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.孟德爾運(yùn)用假說—演繹法，通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳學(xué)定律B.薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞，運(yùn)用假說—演繹法提出“基因在染色體上”的推論C.摩爾根運(yùn)用假說—演繹法，通過果蠅眼色性狀雜交實(shí)驗(yàn)證明“基因在染色體上”D.梅塞爾森和斯塔爾運(yùn)用演繹推理，并巧妙設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)證明了“DNA的半保留復(fù)制”〖答案〗B〖祥解〗（1）孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說—演繹法，其基本步驟：提出問題→作出假說→演繹推理→實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測交實(shí)驗(yàn))→得出結(jié)論。（2）薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說，摩爾根運(yùn)用假說—演繹法證明基因在染色體上。【詳析】A、孟德爾運(yùn)用假說—演繹法，通過豌豆雜交實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)了分離定律和自由組合定律，A正確；B、薩頓通過觀察蝗蟲細(xì)胞，運(yùn)用類比推理法提出“基因在染色體上”的假說，B錯(cuò)誤；C、摩爾根運(yùn)用假說—演繹法，通過紅眼雌果蠅和白眼雄果蠅的雜交實(shí)驗(yàn)證明“基因在染色體上”，C正確；D、梅塞爾森和斯塔爾在實(shí)驗(yàn)之前進(jìn)行演繹推理，觀察到與演繹一致的預(yù)期現(xiàn)象后，實(shí)驗(yàn)證明了“DNA的半保留復(fù)制”，D正確。故選B。5.下列關(guān)于人類探索生物體遺傳物質(zhì)科學(xué)研究及技術(shù)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.沃森和克里克根據(jù)DNA分子X射線衍射圖譜，推算出DNA呈螺旋結(jié)構(gòu)B.沃森和克里克在查哥夫研究的結(jié)果上，搭建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)物理模型C.艾弗里在格里菲思的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，利用“加法原理”證明了DNA是遺傳物質(zhì)D.赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)〖答案〗C〖祥解〗（1）T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)。（2）沃森和克里克以DNA衍射圖譜推出DNA的螺旋結(jié)構(gòu)（未推出雙螺旋）而后建構(gòu)DNA雙螺旋模型，并提出半保留復(fù)制假說。【詳析】A、沃森和克里克根據(jù)DNA衍射圖譜的有關(guān)數(shù)據(jù)，推算出DNA分子呈螺旋結(jié)構(gòu)，A正確；B、查哥夫的研究表明：在DNA分子中，A=T，C=G，沃森和克里克在此基礎(chǔ)上，搭建了DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)物理模型，B正確；C、艾弗里在格里菲思的實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)上，利用“減法原理”證明了DNA是遺傳物質(zhì)，C錯(cuò)誤；D、赫爾希和蔡斯利用放射性同位素標(biāo)記法分別用35S和32P標(biāo)記了噬菌體，巧妙的將噬菌體的蛋白質(zhì)和DNA分開，分別觀察其作用，證明了DNA是噬菌體的遺傳物質(zhì)，D正確。故選C。6.下圖表示DNA分子的部分結(jié)構(gòu)模式圖，相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.①和②交替連接，構(gòu)成DNA分子的基本骨架B.DNA分子中③的占比越大，結(jié)構(gòu)會越穩(wěn)定C.④是構(gòu)成DNA的基本組成單位之一D.同一條鏈上相鄰的脫氧核苷酸通過磷酸二酯鍵相連〖答案〗C〖祥解〗DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)：①DNA分子是由兩條反向平行的脫氧核苷酸長鏈盤旋而成的；②DNA分子中的脫氧核糖和磷酸交替連接，排列在外側(cè)，構(gòu)成基本骨架，堿基在內(nèi)側(cè)；③兩條鏈上的堿基通過氫鍵連接起來，形成堿基對且遵循堿基互補(bǔ)配對原則?！驹斘觥緼、①是磷酸，②是脫氧核糖，①和②交替連接，排列在外側(cè)構(gòu)成DNA分子的基本骨架，A正確；B、G和C堿基對之間有三個(gè)氫鍵，A和T堿基對之間有兩個(gè)氫鍵，所以DNA分子中③的占比越大，結(jié)構(gòu)會越穩(wěn)定，B正確；C、②③屬于胞嘧啶脫氧核苷酸，①屬于胸腺嘧啶脫氧核苷酸的磷酸，所以④（由①②③構(gòu)成）不是DNA的基本組成單位，C錯(cuò)誤；D、由圖可知，同一條單鏈上相鄰的脫氧核苷酸之間通過磷酸二酯鍵相連，D正確。故選C。7.下列與貓叫綜合征和紅綠色盲癥這兩種人類遺傳病有關(guān)的敘述正確的是（）A.上述遺傳病均屬于受一對等位基因控制的單基因遺傳病B.隨機(jī)調(diào)查多個(gè)上述遺傳病患者家系以推測它們的發(fā)病率C.研究上述遺傳病患者的系譜圖均能確定它們的遺傳方式D.利用B超檢查均不能初步判斷胎兒是否患有上述遺傳病〖答案〗D〖祥解〗人類遺傳病分為單基因遺傳病、多基因遺傳病和染色體異常遺傳?。海?）單基因遺傳病包括常染色體顯性遺傳病（如并指）、常染色體隱性遺傳病（如白化?。?、伴X染色體隱性遺傳?。ㄈ缪巡?、色盲）、伴X染色體顯性遺傳?。ㄈ缈咕S生素D佝僂病）。（2）多基因遺傳病是由多對等位基因異常引起的，如青少年型糖尿病。（3）染色體異常遺傳病包括染色體結(jié)構(gòu)異常遺傳?。ㄈ缲埥芯C合征）和染色體數(shù)目異常遺傳?。ㄈ?1三體綜合征）?！驹斘觥緼、貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，A錯(cuò)誤；B、遺傳病的發(fā)病率調(diào)查應(yīng)在廣大人群中調(diào)查，遺傳病的遺傳方式應(yīng)在患者家系中調(diào)查，B錯(cuò)誤；C、針對基因遺傳病，研究遺傳病患者的系譜圖能確定它們的遺傳方式，如常染色體顯性遺傳、常染色體隱性遺傳、伴X染色體顯性遺傳等，但貓叫綜合征屬于染色體異常遺傳病，研究其患者的系譜圖不能確定它們的遺傳方式，C錯(cuò)誤；D、B超可以對胎兒外觀進(jìn)行初步判斷，而貓叫綜合征和紅綠色盲癥這兩種人類遺傳病不涉及胎兒外觀改變，故無法通過B超檢測出，D正確。故選D。

8.斑馬（2n=44）與驢（2n=62）雜交產(chǎn)生的后代兼具斑馬和驢的特征，稱為斑驢獸或驢斑獸，俗稱“斑驢”。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.因雜交能產(chǎn)生后代，故斑馬與驢不存在生殖隔離B.斑驢與驢或斑馬進(jìn)行雜交均可以生出雜種后代C.斑驢的體細(xì)胞中含有驢生長發(fā)育所需的全套遺傳信息D.斑驢體內(nèi)細(xì)胞中最多含有2個(gè)染色體組〖答案〗C〖祥解〗隔離包括地理隔離和生殖隔離，生殖隔離是不同物種之間一般是不能交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代。地理隔離是同種生物由于地理障礙而分成不同的種群，使得種群間不能發(fā)生基因交流的現(xiàn)象。生殖隔離的形成標(biāo)志著新物種的形成。【詳析】A、生殖隔離是指不同物種之間一般是不能交配，即使交配成功，也不能產(chǎn)生可育的后代。斑馬與驢雜交后會產(chǎn)生的后代斑驢是不可育的，故斑馬與驢之間存在生殖隔離，A錯(cuò)誤；B、斑馬（2n=44）與驢（2n=62）雜交產(chǎn)生斑驢含有53條染色體，它們來自兩個(gè)物種，沒有同源染色體，在減數(shù)分裂過程中不能聯(lián)會，因此斑驢是不可育的，不能與驢或斑馬進(jìn)行雜交均可以生出雜種后代，B錯(cuò)誤；C、斑驢的體細(xì)胞中含有驢的一個(gè)染色體組，含有驢生長發(fā)育所需的全套遺傳信息，C正確；D、斑驢為異源二倍體，其體細(xì)胞在有絲分裂后期時(shí)，細(xì)胞中含有四個(gè)染色體組，D錯(cuò)誤。故選C。9.研究表明，適度體育鍛煉能夠?qū)θ梭w特定基因表觀遺傳修飾產(chǎn)生影響，例如通過促進(jìn)BDNF基因低甲基化、促進(jìn)VEGF基因去甲基化或影響PGC-1α的甲基化（使PGC-1α表達(dá)量上調(diào)）等途徑抵抗抑郁行為。下列有關(guān)推論錯(cuò)誤的是（）A.通過檢測DNA的堿基序列不能確定BDNF基因的甲基化程度B.適度運(yùn)動可以促進(jìn)VEGF基因的表達(dá)和降低PGC-1α基因甲基化程度C.適度運(yùn)動可調(diào)控人體特定基因甲基化模式，降低患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)D.抑郁癥患者BDNF基因的甲基化修飾不可能傳給后代〖答案〗D〖祥解〗表觀遺傳是指基因的堿基序列不變，但基因的表達(dá)和表型發(fā)生可遺傳變化的現(xiàn)象。【詳析】A、BDNF基因的甲基化不改變堿基序列，通過檢測DNA的堿基序列不能確定BDNF基因的甲基化程度，A正確；B、適度體育鍛煉能夠促進(jìn)VEGF基因去甲基化，從而促進(jìn)VEGF基因的表達(dá)，也能使PGC-1α表達(dá)量上調(diào)，即能降低PGC-1α基因甲基化程度，B正確；C、根據(jù)題意可知，適度體育鍛煉能夠?qū)θ梭w特定基因表觀遺傳修飾產(chǎn)生影響，例如通過促進(jìn)BDNF基因低甲基化、促進(jìn)VEGF基因去甲基化或影響PGC-1α的甲基化（使PGC-1α表達(dá)量上調(diào)）等途徑抵抗抑郁行為，所以適度運(yùn)動可調(diào)控人體特定基因甲基化模式，降低患抑郁癥的風(fēng)險(xiǎn)，C正確；D、BDNF基因的甲基化修飾可遺傳給后代，D錯(cuò)誤。故選D。10.唐代《博物志》記載，香菜在公元前119年被張騫從西域引進(jìn)，其嫩莖和鮮葉因香味獨(dú)特而被大眾所喜愛，但也有少數(shù)人無法忍受這種氣味。研究表明，這部分“香菜厭惡者”的11號染色體有嗅覺受體OR6A2基因，使其對香菜中的醛類物質(zhì)十分敏感，進(jìn)而排斥香菜。下列關(guān)于OR6A2基因的敘述正確的是（）A.該基因產(chǎn)生的根本原因是由于減數(shù)分裂過程中發(fā)生了基因突變B.該基因通過控制酶的合成進(jìn)而控制嗅覺受體對醛類物質(zhì)的敏感度C.可以通過光學(xué)顯微鏡觀察“香菜厭惡者”的OR6A2基因D.該基因不能決定生物進(jìn)化的方向，但能提供進(jìn)化的原始材料〖答案〗D〖祥解〗基因突變具有不定向性，基因突變?yōu)樯镞M(jìn)化提供原材料。【詳析】A、嗅覺受體OR6A2

基因產(chǎn)生的根本原因是發(fā)生了基因突變，但無法判斷其是產(chǎn)生于有絲分裂還是減數(shù)分裂過程中，A錯(cuò)誤；B、該基因通過控制嗅覺受體（即控制蛋白質(zhì)的結(jié)構(gòu)）對醛類物質(zhì)的敏感度來控制性狀，B錯(cuò)誤；C、光學(xué)顯微鏡無法觀察到“香菜厭惡者”的OR6A2基因，C錯(cuò)誤；D、基因突變具有不定向性，不能決定生物進(jìn)化的方向，基因突變能夠?yàn)樯镞M(jìn)化提供原材料，D正確。故選D。11.甲磺酸乙酯（EMS）能在鳥嘌呤的N上加上乙基，使得鳥嘌呤不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對?，F(xiàn)將水稻種子用EMS溶液浸泡，從而獲得若干性狀變異的植株。下列敘述錯(cuò)誤的是（）A.用EMS溶液浸泡后某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，說明變異具有隨機(jī)性B.用EMS溶液浸泡水稻種子是為了提高基因突變頻率，促使新基因的產(chǎn)生C.EMS誘導(dǎo)導(dǎo)致水稻種子細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目不變D.某種性狀變異的一株水稻自交后代出現(xiàn)兩種表型，該變異為顯性突變〖答案〗A〖祥解〗基因突變是基因的堿基對的增添、缺失或替換，基因突變具有低頻性、隨機(jī)性、不定向性和多害少利性等?！驹斘觥緼、基因突變的隨機(jī)性是指基因突變可以發(fā)生在任何時(shí)期，任何DNA分子上，用EMS溶液浸泡后某一性狀出現(xiàn)多種變異類型，體現(xiàn)的是變異的不定向性，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意可知，甲磺酸乙酯（EMS）能在鳥嘌呤的N上加上乙基，使得鳥嘌呤不與胞嘧啶配對而與胸腺嘧啶配對，即引發(fā)基因突變，故用EMS溶液浸泡水稻種子是為了提高基因突變頻率，促使新基因的產(chǎn)生，B正確；C、基因突變不改變?nèi)旧w上基因相對位置和數(shù)目，故EMS誘導(dǎo)導(dǎo)致水稻種子細(xì)胞的DNA發(fā)生變化，染色體的結(jié)構(gòu)和數(shù)目不變，C正確；D、某種性狀變異的一株水稻自交后代出現(xiàn)兩種表型，即發(fā)生性狀分離，說明親本經(jīng)過突變后變?yōu)轱@性雜合體，即該變異為顯性突變，D正確。故選A。12.下圖是赫爾希和蔡斯的噬菌體侵染細(xì)菌實(shí)驗(yàn)部分操作，下列相關(guān)敘述正確的是（）A.實(shí)驗(yàn)中的噬菌體要先在含有32P的培養(yǎng)基中進(jìn)行培養(yǎng)B.實(shí)驗(yàn)中上清液有放射性是由于攪拌和離心不充分C.噬菌體在細(xì)菌內(nèi)以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)外殼D.實(shí)驗(yàn)中的子代噬菌體仍能檢測到放射性〖答案〗C〖祥解〗T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn)步驟：分別用35S或32P標(biāo)記噬菌體→噬菌體與大腸桿菌混合培養(yǎng)→噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌→在攪拌器中攪拌，然后離心，檢測上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì)；結(jié)論：DNA是遺傳物質(zhì)?！驹斘觥緼、噬菌體是病毒，病毒必須寄生在活細(xì)胞體內(nèi)才能增殖，培養(yǎng)基無生物活性，不能在培養(yǎng)基上培養(yǎng)噬菌體，A錯(cuò)誤；B、分析該圖可知，攪拌、離心后，上清液中放射性很高，沉淀物中放射性很低，由此推測，該實(shí)驗(yàn)是用35S標(biāo)記噬菌體的蛋白質(zhì)外殼去侵染細(xì)菌。由于噬菌體在侵染細(xì)菌時(shí)，蛋白質(zhì)外殼并未進(jìn)入細(xì)菌，所以正常情況下經(jīng)攪拌離心后，沉淀物中應(yīng)不含放射性。若由于攪拌和離心不充分，則會導(dǎo)致沉淀物出現(xiàn)放射性，B錯(cuò)誤；C、噬菌體的增殖是以自身遺傳物質(zhì)為模板，利用細(xì)菌體內(nèi)的物質(zhì)為原料合成子代噬菌體，因此噬菌體在細(xì)菌內(nèi)以氨基酸為原料合成蛋白質(zhì)外殼，C正確；D、噬菌體的遺傳物質(zhì)為DNA，分析題圖可知，該實(shí)驗(yàn)標(biāo)記的是噬菌體的蛋白質(zhì)外殼而沒有標(biāo)記噬菌體的DNA，因此子代噬菌體不能檢測到放射性，D錯(cuò)誤。故選C。13.施一公院士及其團(tuán)隊(duì)通過對剪接體的結(jié)構(gòu)與分子機(jī)理進(jìn)行研究，揭示了真核細(xì)胞中基因表達(dá)的三個(gè)步驟（如下圖所示）。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是（）A.發(fā)揮剪接作用的剪接體化學(xué)組成與核糖體相似B.轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶與識別位點(diǎn)的起始密碼結(jié)合C.剪接出錯(cuò)可能導(dǎo)致蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變D.該研究為探尋基因表達(dá)相關(guān)疾病的治療開辟了新路徑〖答案〗B〖祥解〗轉(zhuǎn)錄是以DNA分子的一條鏈為模板，在RNA聚合酶的作用下合成RNA的過程；翻譯是以mRNA為模板合成蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥緼、剪接體是由蛋白質(zhì)和核RNA組成，核糖體是由蛋白質(zhì)和rRNA組成，兩者的化學(xué)組成相似，A正確；B、轉(zhuǎn)錄時(shí)RNA聚合酶與識別和結(jié)合的位點(diǎn)為啟動子，B錯(cuò)誤；C、剪接位置出現(xiàn)差錯(cuò)，形成的mRNA與正常的mRNA不一樣，因此可能導(dǎo)致編碼的蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變，C正確；D、該研究為探尋基因表達(dá)相關(guān)疾病的治療提供了結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)和理論指導(dǎo)，開辟了治療新路徑，D正確。故選B。14.某科研小組利用基因型為AaBb的玉米培育新品種，如下圖所示。若只考慮這兩對基因，下列分析錯(cuò)誤的是（）A.過程①體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性B.過程②可發(fā)生基因重組得到4種配子C.過程③可觀察到染色體連續(xù)變化的過程D.培育植株B利用了染色體數(shù)目變異的原理〖答案〗C〖祥解〗據(jù)圖可知，①表示植物組織培養(yǎng)，②代表減數(shù)分裂，③代表有絲分裂?！驹斘觥緼、過程①利用牙尖細(xì)胞培育出完整植株，體現(xiàn)了植物細(xì)胞的全能性，A正確；B、過程②代表減數(shù)分裂，該過程可發(fā)生基因重組，基因型為AaBb的玉米經(jīng)過減數(shù)分裂能夠得到4種配子，分別是AB、Ab、aB、ab，B正確；C、過程③代表有絲分裂，在觀察有絲分裂時(shí)，細(xì)胞已經(jīng)死亡，無法觀察到染色體連續(xù)變化的過程，C錯(cuò)誤；D、培育植株B利用秋水仙素處理單倍體幼苗，使染色體數(shù)目加倍，該過程利用了染色體數(shù)目變異的原理，D正確。故選C。15.下圖①②③④分別表示不同的變異類型，其中圖③是a、a'基因間的差異。下列相關(guān)敘述正確的是（）A.圖①②④所示變異類型均屬于染色體變異B.③中的變異類型屬于基因突變中的替換C.有絲分裂過程能發(fā)生圖②④所示變異類型D.①所示變異類型可發(fā)生在真核生物的受精過程中〖答案〗C〖祥解〗由圖可知，①發(fā)生了互換，屬于基因重組；②是非同源染色體交換了片段，是易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；③發(fā)生了基因突變；④發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異?！驹斘觥緼、由圖可知，①是同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，屬于基因重組；②是非同源染色體交換了片段，是易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；④發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，A錯(cuò)誤；B、比較a、a'基因間的差異可知，a'相對a而言增添了A-T堿基對，故③中的變異類型屬于基因突變中的增添，B錯(cuò)誤；C、②是非同源染色體交換了片段，是易位，屬于染色體結(jié)構(gòu)變異；④發(fā)生了染色體的缺失，屬于染色體變異，有絲分裂過程中均可能發(fā)生②④這兩種變異類型，C正確；D、①是同源染色體的非姐妹染色單體間發(fā)生了互換，屬于基因重組，發(fā)生在真核生物的減數(shù)分裂形成配子的過程中，D錯(cuò)誤。故選C。16.1970年，科學(xué)家馬古利斯在分析大量資料的基礎(chǔ)上提出了內(nèi)共生學(xué)說。該學(xué)說認(rèn)為真核細(xì)胞中的線粒體是由侵入細(xì)胞或被細(xì)胞吞入的某種原核細(xì)胞經(jīng)過漫長的歲月演變而來，其形成過程如下圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是（）A.馬古利斯提出內(nèi)共生學(xué)說采用的研究方法是完全歸納法B.圖乙所示過程體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有選擇透過性的功能特性C.真核細(xì)胞中的溶酶體也可以用內(nèi)共生學(xué)說來解釋其起源D.線粒體內(nèi)外膜功能不同的原因可從演化來源角度分析〖答案〗D〖祥解〗（1）線粒體是細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸的主要場所。（2）細(xì)胞膜的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)：具有一定的流動性?！驹斘觥緼、馬古利斯提出內(nèi)共生學(xué)說采用的研究方法是不完全歸納法，A錯(cuò)誤；B、圖乙所示過程是表示侵入細(xì)胞或被細(xì)胞吞入的某種原核細(xì)胞的過程，體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有一定的流動性，B錯(cuò)誤；C、溶酶體中不含有DNA等核酸，故真核細(xì)胞中的溶酶體不可以用內(nèi)共生學(xué)說來解釋其起源，C錯(cuò)誤；D、線粒體的內(nèi)、外膜的功能不同，據(jù)圖可知，外膜來自古代厭氧真核細(xì)胞的細(xì)胞膜，內(nèi)膜是需氧原核細(xì)胞的細(xì)胞膜，D正確。故選D。17.靛藍(lán)是我國古代最常用的染料之一，可用藍(lán)蓼（含靛藍(lán)的植物）生產(chǎn)。該類植物細(xì)胞的液泡里儲存著靛苷，若植物體受到機(jī)械損傷，液泡中的靛苷會與葉綠體中的GLU接觸而被還原為吲哚酚，進(jìn)而形成靛藍(lán)（如下圖所示），下列相關(guān)敘述正確的是（）A.UGT基因控制合成的UGT可直接將吲哚酚轉(zhuǎn)化為無色的靛苷B.反復(fù)浸揉藍(lán)蘿的根可促進(jìn)GLU與靛苷接觸從而加快靛藍(lán)生成C.可通過葉片呈現(xiàn)藍(lán)色的深淺程度判斷藍(lán)蓼細(xì)胞生物膜的受損程度D.將GLU基因轉(zhuǎn)人大腸桿菌，可從大腸桿菌體內(nèi)獲得有活性的GLU〖答案〗C〖祥解〗（1）基因工程是指按照人們的意愿，進(jìn)行嚴(yán)格的設(shè)計(jì)，并通過體外DNA重組和轉(zhuǎn)基因等技術(shù)，賦予生物以新的遺傳特性，從而創(chuàng)造出更符合人們需要的新的生物類型和生物產(chǎn)品。（2）基因工程技術(shù)的基本步驟：目的基因的獲??；基因表達(dá)載體的構(gòu)建；將目的基因?qū)胧荏w細(xì)胞；目的基因的檢測與鑒定?！驹斘觥緼、根據(jù)題意和圖示，UGT基因控制合成的UGT和葡萄糖基可將吲哚酚轉(zhuǎn)化為無色的靛苷，A錯(cuò)誤；B、根據(jù)題意，植物的液泡中的靛苷會與葉綠體中的GLU接觸而被還原為吲哚酚，進(jìn)而形成靛藍(lán)，由于根部沒有葉綠體，因此反復(fù)浸揉藍(lán)蘿的根不會促進(jìn)GLU與靛苷接觸從而加快靛藍(lán)生成，B錯(cuò)誤；C、根據(jù)題意，物的液泡中的靛苷會與葉綠體中的GLU接觸而被還原為吲哚酚，進(jìn)而形成靛藍(lán)，因此葉片呈現(xiàn)藍(lán)色的越深，說明藍(lán)蓼藍(lán)蓼細(xì)胞生物膜的受損程度細(xì)胞生物膜的受損程度越重，C正確；D、GLU基因指導(dǎo)葡萄糖基轉(zhuǎn)移酶的合成，而酶一般是蛋白質(zhì)，具有一定的空間結(jié)構(gòu)，而大腸桿菌作為原核生物，缺乏內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體，不能進(jìn)行高級結(jié)構(gòu)的加工，因此將GLU基因轉(zhuǎn)人大腸桿菌，不能大腸桿菌體內(nèi)獲得有活性的GLU，D錯(cuò)誤。故選C。18.甲、乙同學(xué)用圖中兩個(gè)盒子和小球做遺傳規(guī)律模擬實(shí)驗(yàn)（如下圖所示）。甲同學(xué)每次分別從盒子①、②中隨機(jī)抓取一個(gè)小球并記錄字母組合，然后分別放回盒子，混合后再重復(fù)多次；乙同學(xué)每次只從盒子①中抓取一個(gè)小球記錄后將其放回盒子，混勻后再抓取一個(gè)小球并記錄組合，重復(fù)多次。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.甲同學(xué)模擬了遺傳因子的分離和自由組合的過程B.乙同學(xué)模擬的實(shí)驗(yàn)中盒子①代表雌或雄生殖器官C.甲、乙同學(xué)模擬的“過程”均發(fā)生在減數(shù)分裂Ⅰ前期D.重復(fù)足夠多次實(shí)驗(yàn)后，甲同學(xué)得到四種組合的概率相近〖答案〗C〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知：盒子代表雌雄生殖器官，盒內(nèi)的小球代表雌雄配子，用不同小球的隨機(jī)結(jié)合，模擬生物在生殖過程中，雌雄配子的隨機(jī)組合。甲同學(xué)模擬的是基因自由組合定律，而乙同學(xué)模擬的是等位基因的分離定律?！驹斘觥緼、甲同學(xué)分別從盒子①、②中隨機(jī)抓取一個(gè)小球，模擬了遺傳因子的分離過程；抓出的兩個(gè)小球組合模擬了遺傳因子的分離和自由組合的過程，A正確；B、乙同學(xué)每次只從盒子①中抓取一個(gè)小球記錄后將其放回盒子，混勻后再抓取一個(gè)小球并記錄組合，由此說明乙同學(xué)模擬的實(shí)驗(yàn)中盒子①代表雌、雄生殖器官，B正確；C、甲同學(xué)模擬的是基因自由組合定律，而乙同學(xué)模擬的是分離定律，減數(shù)分裂Ⅰ后期發(fā)生同源染色體的分離和非同源染色體的自由組合，C錯(cuò)誤；D、重復(fù)足夠多次實(shí)驗(yàn)后，甲同學(xué)得到Y(jié)R：Yr：yR：yr四種組合的概率接近1：1：1：1，D正確。故選C。19.細(xì)胞色素c是細(xì)胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，約有104個(gè)氨基酸。下圖是7種生物與人的細(xì)胞色素c氨基酸序列的差異性比較，下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.圖中的數(shù)據(jù)為分析生物間的進(jìn)化關(guān)系提供了分子水平的證據(jù)B.指導(dǎo)細(xì)胞色素c合成的基因只在圖中生物的皮膚細(xì)胞中表達(dá)C.據(jù)圖可知響尾蛇與人的細(xì)胞色素c氨基酸序列多數(shù)無差異性D.7種生物中與人類親緣關(guān)系最近的是獼猴，最遠(yuǎn)的是天蠶蛾〖答案〗B〖祥解〗（1）分析表格信息可知，與人親緣關(guān)系越近的生物，其細(xì)胞色素c的氨基酸組成的差異越小，與人親緣關(guān)系越遠(yuǎn)的生物，其細(xì)胞色素c的氨基酸組成的差異越大。（2）生物有共同祖先的證據(jù)：①化石證據(jù)：在研究生物進(jìn)化的過程中，化石是最重要的、比較全面的證據(jù)。②比較解剖學(xué)證據(jù)：具有同源器官的生物是由共同祖先演化而來，這些具有共同祖先的生物生活在不同環(huán)境中，向著不同的方向進(jìn)化發(fā)展，其結(jié)構(gòu)適應(yīng)于不同的生活環(huán)境，因而產(chǎn)生形態(tài)上的差異。③胚胎學(xué)證據(jù)。④細(xì)胞水平的證據(jù)：a細(xì)胞有許多共同特征，如有能進(jìn)行代謝、生長和增殖的細(xì)胞；b細(xì)胞有共同的物質(zhì)基礎(chǔ)和結(jié)構(gòu)基礎(chǔ)。⑤分子水平的證據(jù)：不同生物的DNA和蛋白質(zhì)等生物大分子，既有共同點(diǎn)，又存在差異性?！驹斘觥緼、圖中的數(shù)據(jù)是對細(xì)胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)細(xì)胞色素c的氨基酸組成的比較，是從分子生物學(xué)方面為生物進(jìn)化提供了證據(jù)，A正確；B、細(xì)胞色素c是細(xì)胞中普遍含有的一種蛋白質(zhì)，它在電子傳遞鏈中起著關(guān)鍵作用，有助于細(xì)胞進(jìn)行有氧呼吸并產(chǎn)生能量，所以不只在圖中生物的皮膚細(xì)胞中表達(dá)，幾乎所有細(xì)胞都可以表達(dá)，B錯(cuò)誤；C、細(xì)胞色素c約有104個(gè)氨基酸，據(jù)圖可知響尾蛇與人的細(xì)胞色素c氨基酸序列不同的有14個(gè)氨基酸，還有94個(gè)相同，所以說多數(shù)無差異性，C正確；D、據(jù)圖可知獼猴其細(xì)胞色素c的氨基酸組成與人1個(gè)不同，差異最小，與人類親緣關(guān)系最近，天蠶蛾其細(xì)胞色素c的氨基酸組成與人32個(gè)不同，差異最大，與人類親緣關(guān)系最遠(yuǎn)，D正確。故選B。20.某科研組分別對湘江野鯉、鯽鯉（異源四倍體）和湘云鯽（三倍體）3種魚處于有絲分裂的腎臟細(xì)胞和減數(shù)分裂的精母細(xì)胞進(jìn)行染色體觀察，下表是對3種魚精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ前期的觀察結(jié)果。下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）鯽鯉（異源四倍體）湘云鯽（三倍體）湘江野鯉四分體數(shù)（個(gè)）1005050單價(jià)體（個(gè)）0500（注：單價(jià)體是指不能配對的染色體）A.異源四倍體鯽鯉群體在自然生長環(huán)境中可實(shí)現(xiàn)世代自身繁衍B.與精原細(xì)胞相比，湘云鯽精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后染色體數(shù)目減半C.湘江野鯉腎臟細(xì)胞有絲分裂前期和精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ前期染色體數(shù)相同D.湘江野鯉腎臟細(xì)胞有絲分裂后期和鯽鯉減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期的核DNA數(shù)相同〖答案〗B〖祥解〗染色體組是指細(xì)胞中的一組完整非同源染色體，它們在形態(tài)和功能上各不相同，但又互相協(xié)助，攜帶著控制一種生物生長、發(fā)育、遺傳和變異的全部信息。若該細(xì)胞是由受精卵發(fā)育而來的，細(xì)胞中含有幾個(gè)染色體組就叫幾倍體；若該細(xì)胞是由配子發(fā)育而來，不管細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組，均稱為單倍體?！驹斘觥緼、異源四倍體鯽鯉的單價(jià)體個(gè)數(shù)為0，說明細(xì)胞中沒有不能配對的染色體，即異源四倍體能正常進(jìn)行減數(shù)分裂形成配子，因此該群體在自然生長環(huán)境中可實(shí)現(xiàn)世代自身繁衍，A正確；B、湘云鯽含有50個(gè)單價(jià)體，即細(xì)胞中含有50條不能配對的染色體，因此在減數(shù)分裂過程中會出現(xiàn)聯(lián)會紊亂的情況，不能正常完成減數(shù)分裂Ⅰ，因此與精原細(xì)胞相比，湘云鯽精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ后染色體數(shù)目不一定發(fā)生減半，B錯(cuò)誤；C、湘江野鯉含有50個(gè)四分體，即100條染色體，其腎臟細(xì)胞進(jìn)行有絲分裂前期染色體數(shù)目為100條，其精母細(xì)胞減數(shù)分裂Ⅰ前期染色體數(shù)目也為100條，C正確；D、湘江野鯉腎臟細(xì)胞有100條染色體，有絲分裂后期DNA數(shù)目為200個(gè)；鯽鯉含有100個(gè)四分體，即200條染色體，減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期細(xì)胞中含有100條染色體，DNA分子數(shù)量為200個(gè)，因此湘江野鯉腎臟細(xì)胞有絲分裂后期和鯽鯉減數(shù)分裂Ⅱ時(shí)期的核DNA數(shù)相同，D正確。故選B。21.下列關(guān)于利用洋蔥（2n=16）根尖為材料進(jìn)行低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目變化實(shí)驗(yàn)的敘述，錯(cuò)誤的是（）A.原理：低溫抑制著絲粒分裂，使染色單體不能移向兩極B.解離：用酒精沖洗卡諾氏液后，用鹽酸酒精混合液浸泡洋蔥根尖C.染色：甲紫溶液和醋酸洋紅液都可以使染色體染成深色D.觀察：在顯微鏡視野中可觀察到染色體數(shù)為16或32或64的細(xì)胞〖答案〗A〖祥解〗（1）低溫誘導(dǎo)染色體加倍實(shí)驗(yàn)的原理：低溫能夠抑制紡錘體的形成，以致影響染色體被拉向兩極，細(xì)胞也不能分成兩個(gè)子細(xì)胞。實(shí)驗(yàn)步驟是：固定（卡諾氏液）→解離（鹽酸酒精混合液）→漂洗→染色（甲紫溶液）→制片→觀察。（2）試劑的作用：酒精在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中用于沖洗根尖表面的卡諾氏液，其次體積分?jǐn)?shù)95%的酒精溶液與15%的鹽酸起到解離的作用；卡諾氏液在“低溫誘導(dǎo)植物染色體數(shù)目的變化”實(shí)驗(yàn)中用于固定根尖細(xì)胞；甲紫溶液使染色體著色?！驹斘觥緼、低溫誘導(dǎo)植物細(xì)胞染色體數(shù)目加倍實(shí)驗(yàn)的原理是低溫抑制紡錘體的形成，使染色體在著絲粒分裂之后不能被牽引至細(xì)胞兩極，從而使染色體數(shù)目發(fā)生變化，A錯(cuò)誤；B、用酒精沖洗卡諾氏液后，將鹽酸與酒精1：1配制形成解離液可以使洋蔥根尖細(xì)胞解離，B正確；C、染色體容易被堿性染料如甲紫溶液和醋酸洋紅液染成深色，C正確；D、正常洋蔥染色體數(shù)目為16條，有絲分裂后期由于著絲粒分裂染色體數(shù)目為32條；若低溫誘導(dǎo)染色體數(shù)目加倍后，加倍后細(xì)胞中含有32條染色體，此細(xì)胞在有絲分裂后期染色體數(shù)目為64條，D正確。故選A。22.DNA復(fù)制時(shí)，單鏈DNA結(jié)合蛋白將與解旋后的單鏈DNA結(jié)合，使DNA呈伸展?fàn)顟B(tài)而有利于復(fù)制。下列有關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）A.單鏈DNA結(jié)合蛋白能防止解旋后的單鏈DNA重新配對B.酶X為解旋酶，利用ATP水解釋放的能量來解開DNA雙鏈間的氫鍵C.以母鏈為模板和遵循堿基互補(bǔ)配對原則，保證DNA復(fù)制的準(zhǔn)確性D.在細(xì)胞核中DNA復(fù)制和染色體復(fù)制是完全獨(dú)立進(jìn)行的〖答案〗D〖祥解〗DNA分子復(fù)制的過程：①解旋：在解旋酶的作用下，把兩條螺旋的雙鏈解開。②合成子鏈：以解開的每一條母鏈為模板，以游離的四種脫氧核苷酸為原料，遵循堿基互補(bǔ)配對原則，在有關(guān)酶的作用下，各自合成與母鏈互補(bǔ)的子鏈。③形成子代DNA：每條子鏈與其對應(yīng)的母鏈盤旋成雙螺旋結(jié)構(gòu)。從而形成2個(gè)與親代DNA完全相同的子代DNA分子?！驹斘觥緼、DNA單鏈結(jié)合蛋白與解旋后的DNA單鏈結(jié)合，可避免兩條單鏈間相互配對而復(fù)旋，A正確；B、酶X為解旋酶，能解開DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)并打開氫鍵，此過程消耗的能量由ATP水解提供，B正確；C、DNA獨(dú)特雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過堿基互補(bǔ)配對，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確的進(jìn)行，C正確；D、在真核細(xì)胞中，間期DNA復(fù)制是染色體復(fù)制的一部分，D錯(cuò)誤。故選D。23.下圖表示環(huán)境條件發(fā)生變化后某個(gè)種群中F和f基因頻率的變化情況，下列說法正確的是（）A.該種群所有個(gè)體含有的F和f基因構(gòu)成了其基因庫B.M點(diǎn)環(huán)境條件發(fā)生變化后，生物產(chǎn)生了適應(yīng)性變異C.M點(diǎn)后外界環(huán)境選擇淘汰的是基因型為FF的個(gè)體D.從M點(diǎn)到P點(diǎn)，該種群Ff的基因型頻率先增后減〖答案〗D〖祥解〗根據(jù)題意和圖示分析可知，f基因頻率逐漸增大，F(xiàn)基因頻率逐漸減小，種群的基因頻率會發(fā)生了定向改變，說明種群發(fā)生了生物進(jìn)化?！驹斘觥緼、一個(gè)種群中全部個(gè)體所含全部基因叫作該種群的基因庫，該種群所有個(gè)體含有的F和f基因并不是該種群的全部基因，A錯(cuò)誤；B、生物的變異是本來就存在的，環(huán)境變化后對生物的變異進(jìn)行了選擇，B錯(cuò)誤；C、環(huán)境選擇直接選擇表型而不是基因型，因此在M點(diǎn)之后，F(xiàn)基因頻率降低，說明F基因控制的性狀更容易被淘汰，C錯(cuò)誤；D、Ff的基因型頻率=2×F的基因頻率×f的基因頻率，分析題圖可知，N點(diǎn)時(shí)，F(xiàn)和f的基因頻率相等，均為50%，此時(shí)Ff的基因型頻率最大，由此推測，從從M點(diǎn)到P點(diǎn)，該種群Ff的基因型頻率先增后減，D正確。故選D。24.馬德隆畸形是一種先天性畸形，患者腕部畸形、疼痛，不能提重物。其與X、Y染色體同源區(qū)段上的SHOX基因缺陷有關(guān)。下圖為某家庭患馬德隆畸形和白化病的遺傳系譜圖，5號患者及家系成員經(jīng)基因檢測后，發(fā)現(xiàn)該家族馬德隆畸形致病基因源頭是其祖父Y染色體上的SHOX基因發(fā)生了顯性突變導(dǎo)致。下列相關(guān)說法錯(cuò)誤的是（）A.5號祖父的初級精母細(xì)胞發(fā)生染色體互換，使致病基因傳給5號B.5號父親產(chǎn)生的精子攜帶馬德隆畸形致病基因的概率為1/2C.若5號與6號生了一個(gè)女孩，該女孩正常的概率為3/8D.8號與6號基因型相同的概率為2/3〖答案〗A〖祥解〗該家族馬德隆畸形致病基因源頭是其祖父Y染色體上的SHOX基因發(fā)生了顯性突變導(dǎo)致，說明該病為顯性遺傳病，且該致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上。白化病是常染色體隱形病。【詳析】A、該家族馬德隆畸形致病基因源頭是其祖父Y染色體上的SHOX基因發(fā)生了顯性突變導(dǎo)致，說明該病為顯性遺傳病，且該致病基因位于X、Y染色體同源區(qū)段上。假設(shè)馬德隆畸形由一對等位基因B/b控制，結(jié)合題干信息和遺傳系譜圖可知，1號個(gè)體的基因型為XbXb，2號個(gè)體的基因型為X-YB，3號個(gè)體的基因型應(yīng)為XbYB，4號個(gè)體的基因型為XbXb，現(xiàn)在生出一個(gè)5號個(gè)體患病，基因型應(yīng)為XBXb，XB只能來自3號個(gè)體，由此推測3號個(gè)體的初級精母細(xì)胞發(fā)生染色體互換，使致病基因傳給5號，A錯(cuò)誤；B、結(jié)合A選項(xiàng)可知，3號個(gè)體的初級精母細(xì)胞發(fā)生染色體互換，即3號個(gè)體的基因型為XbYB，經(jīng)減數(shù)分裂產(chǎn)生配子Xb：YB=1：1，攜帶馬德隆畸形致病基因的概率為1/2，B正確；C、白化病為常染色體隱性遺傳病，假設(shè)白化病由一對等位基因A/a控制。由此推測7號個(gè)體的基因型為aaXBYb，逆推5號和6號個(gè)體的基因型為AaXBXb、AaXbYb，若5號與6號生了一個(gè)女孩，該女孩正常（A_XbXb）的概率為3/4×1/2=3/8，C正確；D、8號個(gè)體的基因型為A_XbYb，與6號基因型相同的概率為2/3，D正確。故選A。二、非選擇題：本題共3小題，共30分。25.果蠅是一種具有晝夜節(jié)律（也叫生物鐘）的生物，其PER基因表達(dá)產(chǎn)物為PER蛋白，白天PER蛋白在細(xì)胞質(zhì)中降解，夜晚PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合形成TIM/PER蛋白，進(jìn)入細(xì)胞核抑制PER基因的表達(dá)，實(shí)現(xiàn)對PER蛋白水平的周期性調(diào)節(jié)，進(jìn)而使果蠅出現(xiàn)晝夜節(jié)律，其部分分子調(diào)節(jié)機(jī)制如下圖所示。請回答下列問題：（1）甲表示______過程，與乙過程相比，甲過程特有的堿基互補(bǔ)配對方式是______。（2）據(jù)圖可知，乙過程進(jìn)行的方向是______（填“a→b”或“b→a”）；乙過程能高效進(jìn)行的原因主要是______。（3）圖中涉及的遺傳信息的傳遞方向?yàn)開_____。（用文字和箭頭表示）（4）請結(jié)合題意，簡要寫出果蠅出現(xiàn)晝夜節(jié)律的機(jī)理______?！即鸢浮剑?）①.轉(zhuǎn)錄②.T-A（2）①.b→a②.多個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合在一條mRNA上（3）（4）白天，PER基因正常表達(dá)，維持一定的PER蛋白水平，夜晚PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合形成TIM/PER蛋白，抑制PER基因的表達(dá)，降低PER蛋白水平，從而實(shí)現(xiàn)晝夜節(jié)律〖祥解〗（1）轉(zhuǎn)錄：在RNA聚合酶的催化下，以DNA一條鏈為模板，按照堿基互補(bǔ)配對原則，合成RNA的過程。（2）翻譯：在細(xì)胞質(zhì)中，以信使RNA為模板，合成具有一定氨基酸順序的蛋白質(zhì)的過程?！驹斘觥浚?）由圖可知，甲過程以PER基因的一條鏈為模板合成單鏈mRNA，故表示轉(zhuǎn)錄過程，甲的配對方式有A-U、G-C、C-G、T-A，乙代表翻譯，配對的方式有A-U、G-C、C-G、U-A，與乙過程相比，甲過程特有的堿基互補(bǔ)配對方式是T-A。（2）已知肽鏈越長，核糖體結(jié)合并翻譯的時(shí)間越長，核糖體在mRNA上劃過的距離越長，由圖可知，翻譯乙過程進(jìn)行的方向是b→a；乙過程能高效進(jìn)行的原因主要是多個(gè)核糖體同時(shí)結(jié)合在一條mRNA上，一條mRNA能同時(shí)翻譯出多條肽鏈。（3）據(jù)圖可知，圖中涉及的遺傳信息的傳遞方向?yàn)檗D(zhuǎn)錄和翻譯，即。（4）由題意可知，果蠅出現(xiàn)晝夜節(jié)律的機(jī)理是白天，PER基因正常表達(dá)，維持一定的PER蛋白水平，夜晚PER蛋白與TIM蛋白結(jié)合形成TIM/PER蛋白，抑制PER基因的表達(dá)，降低PER蛋白水平，從而實(shí)現(xiàn)晝夜節(jié)律。26.慢性淋巴細(xì)胞白血?。–LL）是一種由B淋巴細(xì)胞惡性增殖導(dǎo)致的疾病，通過對患者的B淋巴細(xì)胞進(jìn)行檢測可以預(yù)估病情發(fā)展。下列圖表是一位患者的B淋巴細(xì)胞基因檢測和染色體核型分析的結(jié)果，請據(jù)圖表回答相關(guān)問題：基因檢測位置9號染色體（IGHV基因）13號染色體（D13S319基因）11號染色體（CCND基因）14號染色體（IGH基因）檢測結(jié)果突變比例<2%缺失融合（1）據(jù)圖表分析，該患者9號染色體的變異類型是______；12號染色體的變異類型是______。（2）表中第13號染色體的D13S319基因所在的片段缺失會導(dǎo)致Ｂ淋巴細(xì)胞無休止地分裂導(dǎo)致癌變，推測這個(gè)丟失的片段可能存在______、______基因。發(fā)生癌變后的細(xì)胞與正常細(xì)胞相比，除了上述特征外，還有______等特征（至少答兩點(diǎn)）。（3）基因融合是指兩個(gè)或多個(gè)基因首尾相連構(gòu)成嵌合基因。11號染色體的CCND基因與14號染色體上的IGH基因發(fā)生融合后，所表達(dá)的細(xì)胞生長因子可刺激Ｂ淋巴細(xì)胞的分裂與分化，使其增殖速度______。（4）請結(jié)合題意，嘗試從分子水平分析該患者的患病原因______?！即鸢浮剑?）①.基因突變②.染色體數(shù)目變異（2）①.原癌基因②.抑癌基因③.細(xì)胞形態(tài)發(fā)生改變、容易擴(kuò)散轉(zhuǎn)移（3）加快（4）融合基因表達(dá)的生長因子可刺激Ｂ淋巴細(xì)胞的分