DL∕T 519-2014 發(fā)電廠水處理用離子交換樹脂驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)

備案號(hào)：44771-2014代替DL/T519—2004發(fā)電廠水處理用離子交換樹脂驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)國(guó)家能源局發(fā)布I Ⅱ 1 1 4技術(shù)要求 25試驗(yàn)方法 附錄A(規(guī)范性附錄)離子交換樹脂游離水分檢測(cè)方法 附錄B(規(guī)范性附錄)離子交換樹脂樣品預(yù)處理及基準(zhǔn)型樣品制備 附錄C(規(guī)范性附錄)離子交換樹脂中有機(jī)溶出物的測(cè)定方法 Ⅱ12規(guī)范性引用文件2規(guī)范性引用文件下列文件對(duì)于本文件的應(yīng)用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，僅注日期的版本適用于本文件。凡是不注日期的引用文件其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。GB/T12598離子交換樹脂滲磨圓球率、磨后圓球率GB/T603GB/T12598離子交換樹脂滲磨圓球率、磨后圓球率GB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/T5475離交換樹脂取樣方法GB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/TGB/T5758離子交換樹脂粒度、有效粒徑和均一系數(shù)的測(cè)定高子交換樹脂濕視密GB/T19860弱酸性陽(yáng)離子交換樹脂氫型率測(cè)定方法GB/T19861丙烯酸系陰離子交換樹脂強(qiáng)堿基團(tuán)、弱堿基團(tuán)和弱酸基團(tuán)交換容量測(cè)定方法3產(chǎn)品型號(hào)、外觀、游離水分及出廠形態(tài)3.1產(chǎn)品型號(hào)火力發(fā)電廠和核電廠常規(guī)島水處理用離子交換樹脂的型號(hào)應(yīng)按GB/T1631的規(guī)定執(zhí)行。同型號(hào)而用途不同的樹脂牌號(hào)見表1。表1同型號(hào)而用途不同的樹脂牌號(hào)牌號(hào)通用型號(hào)001×7,002,D001,D113,201×7,201×4,D202,D201,D30型號(hào)+SC002SC,D001SC,D113SC,201×7SC,D201SC,D202SC,D3型號(hào)+FC001×7FC,D001FC,D113FC,201×7FC,D201FC,D202FC,D32表1(續(xù))牌號(hào)混合床型號(hào)+MBP型號(hào)+P—FB(浮床白球),YB(壓脂層白球),S-TR(三層床隔離層惰性白球)3.2外觀表2水處理用離子交換樹脂外觀樹脂類別樹脂類別3表3(續(xù))%%下限粒度%滲磨圓球率b%.有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、下限粒度測(cè)定用鈉b滲磨圓球率測(cè)定用原樣樹脂。%% %4表4(續(xù))% %有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、上限粒度及下限粒度測(cè)定用氯%上限粒度%—范圍粒度%下限粒度%—%(氫型轉(zhuǎn)鈉型)%%表6水處理用D301大孔弱堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂游離胺型技術(shù)要求5表6(續(xù))%%范圍粒度%下限粒度%1(游離胺型轉(zhuǎn)鹽酸鹽%≤表7水處理用002SC強(qiáng)酸性苯乙烯系陽(yáng)離子交換樹脂氫型/鈉型技術(shù)要求%6表7(續(xù))范圍粒度a%下限粒度%%a有效粒徑、均一系數(shù)、范圍粒度和下限粒度測(cè)定用鈉型。b滲磨圓球率測(cè)定用原樣樹脂。%%%%有效粒徑、均一系數(shù)、范圍粒度和下限粒度測(cè)定用氯型。b磨后圓球率測(cè)定用原樣樹脂。D001(或FC)7表9(續(xù))D001(或FC)% %%%a有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、下限粒度測(cè)定用鈉型。b滲磨圓球率測(cè)定用原樣樹脂。% %—%(0.315mm~(0.630mm~8表10(續(xù))下限粒度%%有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、上限粒度及下限粒度測(cè)定用氯b滲磨圓球率測(cè)定用原樣樹脂。表11水處理用D202大孔Ⅱ型強(qiáng)堿性苯乙烯系陰離子交換樹脂氫氧型/氯型技術(shù)要求% %%%a有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、上限粒度及下限粒度測(cè)定用氯b滲磨圓球率測(cè)定用原樣樹脂。型號(hào)001P(鈉型)201P(氯型)D001P(鈉型)D201P(氯型)9表12(續(xù))型號(hào)001P(鈉型)201P(氯型)D001P(鈉型)D201P(氯型)范圍粒度%下限粒度%%該指標(biāo)僅適用核電站凝結(jié)水處理用陽(yáng)離子交換樹脂?？仔托吞?hào)001MBP(鈉型)201MBP(氯型)D001MBP(鈉型)D201MBP(氯型)范圍粒度%% 下限粒度%%%a干篩數(shù)據(jù)。%%%%a有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、上限粒度及下限粒度測(cè)定用基準(zhǔn)型。b磨后圓球率測(cè)定用原樣樹脂。表16(續(xù))%%%滲磨圓球率b%a有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、上限粒度及下限粒度測(cè)定用基準(zhǔn)型。b磨后圓球率測(cè)定用原樣樹脂。%%下限粒度%%有效粒徑，均一系數(shù)和范圍粒度、上限粒度及下限粒度測(cè)定用基準(zhǔn)型%均一系數(shù)“%%%a有效粒徑、均一系數(shù)和范圍粒度、上限粒度及下限粒度測(cè)定用基準(zhǔn)型。5.1外觀5.5.2鈉型陽(yáng)離子交換樹脂全交換容量：測(cè)定方法應(yīng)按GB/T8144規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。5.5.3氫氧型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂最大再生容量：用表B.3中氫氧型基準(zhǔn)型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂樣品，應(yīng)按GB/T5760規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。5.5.4游離胺型弱堿性陰離子交換樹品，應(yīng)按GB/T5760規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。5.5.5氯型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂強(qiáng)型基團(tuán)容量：用表B.3中氯型基準(zhǔn)型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂樣品，應(yīng)按GB/T11992中方法二規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。5.5.6丙烯酸系陰離子交換樹脂強(qiáng)堿基團(tuán)交換容量、弱堿基團(tuán)交換容量和弱酸基團(tuán)交換容量應(yīng)按GB/T19861規(guī)定的方法進(jìn)行測(cè)定。5.6體積交換容量體積交換容量應(yīng)按式()計(jì)算；Qw——質(zhì)量交換容量，對(duì)陽(yáng)離子交換樹脂Qw指全交換容量，對(duì)氯型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂Qw指強(qiáng)型基容盤，對(duì)氫氧型強(qiáng)堿性陰離子交換樹脂Qw指最大再生容量，對(duì)游離胺型弱堿性陰離子交換對(duì)脂Qw指全交換容量，mmol/g;5.7濕真密度的測(cè)定應(yīng)按GB/T8規(guī)定的方法進(jìn)行。5.8濕視密度的測(cè)定5.9有效粒徑和均系數(shù)、范圍粒度、上限粒度及下限粒度的測(cè)定應(yīng)按GB/T58中規(guī)定的方法進(jìn)行。5.10滲磨圓球率的測(cè)定5.11轉(zhuǎn)型膨脹率的測(cè)定5.12弱酸性陽(yáng)離子交換樹脂氫型率的測(cè)定按GB/T19860中規(guī)定的方法進(jìn)行應(yīng)按附錄C規(guī)定的方法進(jìn)行。6驗(yàn)收規(guī)則6.1樹脂生產(chǎn)廠應(yīng)以每釜為一批取樣，用戶已收到的貨每五批(或不足五批)為一個(gè)取樣單元。6.2每個(gè)取樣單元中，任取10包(件)單獨(dú)計(jì)量，其總量應(yīng)不小于銘牌規(guī)定的10包(件)量的和。若包裝件中有游離水分，應(yīng)除去游離水分后計(jì)量。6.3取樣應(yīng)按GB/T5475中規(guī)定的方法進(jìn)行。6.4每包裝件應(yīng)有樹脂生產(chǎn)廠質(zhì)量檢驗(yàn)部門的合格證。6.5本標(biāo)準(zhǔn)第4章中規(guī)定的所有項(xiàng)目都應(yīng)為驗(yàn)收必檢項(xiàng)目。6.6使用單位應(yīng)按本標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定對(duì)收到的樹脂產(chǎn)品進(jìn)行檢驗(yàn)，并將部分樣品封存以備復(fù)驗(yàn)。若需復(fù)驗(yàn)，7.3運(yùn)輸7.4儲(chǔ)存(規(guī)范性附錄)(規(guī)范性附錄)B.1儀器及設(shè)備B.1.1預(yù)處理裝置如圖B.1所示。圖B.1預(yù)處理裝置(單位：mm)B.1.2廣口瓶，容量為100mL。B.2試劑和溶液B.2.1NaOH溶液[c(NaOH)=1mol/L]:稱取40g分析純NaOH,加入少量純水溶解后稀釋至1000mL。B.2.5NaCl溶液[c(NaCl)=1mol/L]:稱取58.5g分析純NaCl,加入少量純水溶解后稀釋至1000mL。B.2.6純水為GB/T668B.2.70.1%甲基橙指示液，按GB/T603制備。B.2.81%酚酞指示液，按GB/T603B.3操作步驟B.3.1用量筒量取表B.1中的樹脂樣品，置于圖B.1所示的預(yù)處理裝置中，除去樹脂層中的氣泡，排水至液面高出樹脂層2cm。B.3.2用純水反洗，樹脂層的展開率為50%～100%,當(dāng)樹脂層中無可見雜質(zhì)，反洗水澄清時(shí)，反洗結(jié)束，排水至液面高出樹脂層2cm。B.3.3按GB/T5476規(guī)定的方法對(duì)試樣進(jìn)行預(yù)處理。B.4基準(zhǔn)型試樣的制備B.4.1各種樹脂的基準(zhǔn)型B.4.1.2陰離子交換樹脂，氧型、氯型、游離胺型。B.4.2制備B.4.2.1基準(zhǔn)型陽(yáng)離子交換樹脂試樣的制備方法見表B.2。B.4.2.2基準(zhǔn)型陰離子交換樹脂試樣的制備方法見表B.3。氫型為600ml(1)通過600mLImol/L的NaCl溶液、流量為(2)用純水洗滌，流量為10mL/min,直到在10mL流出液中加入一滴5%的AgNO?溶液不出現(xiàn)表B.3基準(zhǔn)型陰離子交換樹脂試樣的制備方法樹脂樣品(1)通過400mL0.5mol/L的H?SO4溶液，流量為10mL/min;(2)通過250mL純水，流量為8mL/min～10mL/min;(3)通過500mLImol/L的NaOH溶液，流量為10mL/min(4)通過500mL2mol/L的NaOH溶液，流量為10mL/min;(5)用純水洗滌直到流出液用酚酞指示液檢查呈無色為止流量為10mL/min;(2)用純水洗滌，流量為10mL/min,直到在10mL流出液中加入一滴5%的AgNO?溶液不出現(xiàn)混濁為止(規(guī)范性附錄)離子交換樹脂中有機(jī)溶出物的測(cè)定方法本方法適用于新的陽(yáng)離子交換樹脂在水中有機(jī)溶出物的測(cè)定。C.2原理將一定體積的離子交換樹脂在60℃恒溫條件下浸泡16h,測(cè)定浸泡液的總有機(jī)碳含量，計(jì)算單位體C.3儀器與設(shè)備C.3.1帶塞磨口錐形瓶：250mL。C.3.2恒溫水浴。C.3.5總有機(jī)碳分析儀。C.4操作步驟C.4.2量取大約250mL原樣樹脂，置于1000mL的廣口瓶中，加250mL純水浸沒，浸泡24h,用真空C.4.3用玻璃量筒量取90mL～100mL帶水的樹脂兩份，用50mL純水分別轉(zhuǎn)入兩個(gè)已洗干凈的帶塞磨C.4.4樹脂樣品的洗滌：量取20mL純水倒入置樣的錐形瓶中，充分搖動(dòng)10s,立即用真空泵抽干樹脂層中的水分。C.4.5重復(fù)C4.4操作步驟共5次。C.4.6立即加入100mL純水，蓋上蓋子，將錐形瓶放在(60±1)℃的恒溫水浴鍋內(nèi)，水浴鍋水位應(yīng)超過置樣錐形瓶?jī)?nèi)水位，靜置16h,同時(shí)作空白。C.4.7浸泡結(jié)束后，立即將約25mL的上清液轉(zhuǎn)入到另一于凈的250mL帶玻璃塞的錐形瓶中，注意不C.4.8用總有機(jī)碳分析儀測(cè)量上清液中的總有機(jī)碳。C.5計(jì)算按式(1)計(jì)算樹脂有機(jī)溶出物的含量A[mgTOC/L