藥品練習(xí)題題庫

藥品練習(xí)題answer

第一章藥物基礎(chǔ)

1、藥物是（D）

A.有滋補、營養(yǎng)、保健、康復(fù)作用的物質(zhì)B.能干擾細(xì)胞代謝活動的

化學(xué)物質(zhì)

C.能影響機體生理功能的物質(zhì)D.用以防治及診斷疾病的物質(zhì)

2、藥物作用是指（D）

A.機體對藥物的吸收作用B.藥物具有的特異性作用C.對不同臟器

的選擇性作用

D.對機體器官興奮或抑制作用

3、關(guān)于藥物在人體內(nèi)轉(zhuǎn)運正確的是（AEG）

A.多數(shù)藥物在機體內(nèi)是被動轉(zhuǎn)運B.多數(shù)藥物在機體內(nèi)是主動轉(zhuǎn)運

C.多數(shù)藥物在機體內(nèi)轉(zhuǎn)運需要耗能D.多數(shù)藥物在機體內(nèi)的轉(zhuǎn)運是

從低濃度到高濃度側(cè)擴散。E.機體環(huán)境pH的微小變動將顯著影響藥物的

轉(zhuǎn)運F.藥物的極性大，有利于藥物的轉(zhuǎn)運

G.藥物的解離度小，脂溶性大，有利于藥物的轉(zhuǎn)運

4、影響藥物轉(zhuǎn)運的因素不包括（D）

A.藥物的脂溶性B.藥物的解離度C.體液的pH值D.藥酶的活性

5、影響藥物體內(nèi)分布的因素不包括（C）

A.組織親和力B.局部器官血流量C.給藥途徑D.生理屏障E.藥物的脂溶

性

6、藥物與血漿蛋白結(jié)合后（E）

A.藥物作用增強B.藥物代謝加快C.藥物轉(zhuǎn)運加快D.藥物排泄加快E.暫

時失去藥理活性

7、有關(guān)藥物排泄的描述錯誤的是（B）

A.極性大，水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B.酸性藥在堿

性尿中解離少，重吸收多，排泄慢

C.脂溶性高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D.解離度大的藥物重吸

收少，易排泄

8、有關(guān)藥物血漿半衰期的敘述，正確的是（ABCD）

A.血漿半衰期是血漿藥物濃度下降一半的時間B.血漿半衰期能反映體

內(nèi)藥量的消除速度

C.可依據(jù)血漿半衰期調(diào)節(jié)給藥的間隔時間D.一次給藥后，經(jīng)過4~5個

半衰期已基本消除

9、藥物的內(nèi)在活性是指（B）

A.藥物穿透生物膜的能力B.受體激動時引起的生物效應(yīng)的能力C.藥物

水溶性大小

D.藥物對受體親和力高低E藥物脂溶性強弱

10、對受體不正確的認(rèn)識是（B）

A.受體是首先與藥物直接反應(yīng)的化學(xué)基團B.藥物必須與全部受體結(jié)合

后才能發(fā)揮藥物效應(yīng)

C.受體興奮的后果可能是效應(yīng)器官功能的興奮，也可能是抑制D.受體

與激動藥及拮抗藥都能結(jié)合

1

11、下列關(guān)于藥物作用機制的描述中不正確的是（E）

A.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)B.干擾細(xì)胞物質(zhì)代謝過程C.對某些酶

有抑制或促進作用

D.影響細(xì)胞膜的通透性或促進一些神經(jīng)遞質(zhì)的釋放E.改變藥物的生物

利用度

12、代謝藥物的主要器官是（B）

A腎臟B肝臟C小腸D胃E大腸

13、藥物體內(nèi)過程包括吸收、分布、代謝及排

泄。

14、藥物與受體結(jié)合必須具備的兩個條件是親和力和內(nèi)在活性。

15、藥物排泄的主要途徑是腎臟、膽汁、其他（如乳腺、唾液腺）。

16、肝藥酶的特點是非專一性、活性低，有誘導(dǎo)、抑

制現(xiàn)象。

17、藥物在體內(nèi)的吸收主要是主動吸收。（義）

18、口服藥物經(jīng)過首關(guān)消除后血藥濃度降低。（J）

19、口服弱酸性藥物在胃里的吸收比在腸道里吸收好。（義）

20、靜脈注射藥物的生物利用度為lo（V）

21、藥物與血漿蛋白結(jié)合不被代謝，作用時間延長。（J）

22、脂溶性大的藥物容易通過血腦屏障。（J）

23、藥物在機體細(xì)胞內(nèi)外的分布相同。（X）

24、拮抗藥是一種藥物，與受體結(jié)合后，能減弱或阻止分子信號傳導(dǎo)。

(X)

25、競爭性拮抗藥與激動藥爭奪同一受體。（J）

26、競爭性拮抗藥與受體結(jié)合是可逆的。（J）

27、增加激動藥的劑量，競爭性拮抗藥的作用減弱或取消。（J）

28、非競爭性拮抗藥不與受體結(jié)合。（X）

29、非競爭性拮抗藥與激動藥爭奪同一受體，妨礙或阻止激動藥與另

一種受體結(jié)合。（X）

30、增加激動藥的劑量，不能取消非競爭性拮抗藥的作用。（J）

15章麻醉藥

重點：

全麻藥：七氟烷、地氟烷

局麻藥：普魯卡因、利多卡因、布比卡因

1、全身麻醉藥、局麻藥區(qū)別？

2、什么是結(jié)構(gòu)特異性藥物、結(jié)構(gòu)非特異性藥物？

3、局麻藥的結(jié)構(gòu)有什么特點？

4、電子等排體有什么作用？

5、比較局麻藥普魯卡因、利多卡因、布比卡因的作用特點

6、關(guān)于局麻藥的理解正確的是（CD）

A作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)，使其受到不可逆性抑制。B使人的意識、感

覺特別是痛覺消失。C具有親水和親脂性質(zhì)。D局麻藥結(jié)構(gòu)中的中間部分

可用電子等排體取代。

2

7、下列哪種不屬于常用的局麻藥（B）

8、具有酯鍵的第一個化學(xué)合成麻醉藥（C）

A.利多卡因B.可卡因C.普魯卡因D.丁卡因E.布比卡因

9、下列藥中局麻作用和毒性最大的是（B）

A.利多卡因B.布比卡因C.普魯卡因D.頭抱拉定

10、卡因類的局麻藥具有結(jié)構(gòu)特異性，含有親水基團和親脂基團。

11、下列哪種藥物是屬于安全性較好的全麻藥（BD）

A.利多卡因B.地氟烷C.笑氣D.恩氟烷E.布比卡因

12、電子等排體是物理及化學(xué)性質(zhì)相似的基團或取代基，起作用是產(chǎn)

生大致相似或相反的生物活性。（V）

13、全身麻醉藥作用于神經(jīng)干，使其受到可逆性抑制，從而使意識、

感覺特別是痛覺消失和骨骼肌松弛。（X）

14、利多卡因、布比卡因、普魯卡因是一類結(jié)構(gòu)非特異性藥物。（X）

16章鎮(zhèn)靜催眠藥、抗精神分裂癥藥、抗抑郁病藥

重點：

安眠藥：地西泮（安定，苯二氮卓類）

抗精神病藥：氯丙嗪、奮乃靜

抗抑郁病藥：丙咪嗪（去甲腎上腺素重攝取抑制劑）、氟西汀、舍曲

林（5-羥色胺重攝取抑制劑）苯二氮卓類安眠藥作用機理

腎上腺素、去腎上腺素的作用

5-羥色胺重攝取抑制劑氟西汀、舍曲林和去甲腎上腺素重攝取抑制劑

丙咪嗪

選擇題：

1、苯二氮卓類安眠藥的作用機制是（B）

A直接抑制中樞神經(jīng)功能B.增強神經(jīng)遞質(zhì)丫一氨基丁酸（GABA）與

GABA受體的結(jié)合力

C.直接作用于GABA受體，打開細(xì)胞膜氯離子通道D.以上都不是

2、安全范圍較大且成癮性較輕的催眠藥是（D）

A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.氟西汀D.地西泮

3、地西泮能引起（ABCD）

A.嗜睡B.頭昏C.耐受性D.習(xí)慣性

4、精神分裂癥可能與腦內(nèi)多巴胺神經(jīng)系統(tǒng)的功能亢進，腦部多巴胺

過量或多巴胺受體超敏有關(guān)（J）。

5、鹽酸氯丙嗪不具備的性質(zhì)是（C）

A.溶于水、乙醇或氯仿B.易氧化C.與三氧化鐵試液作用，顯蘭紫色

D.在強烈日光照射下，發(fā)生嚴(yán)重的光化毒反應(yīng)

6、冬眠合劑中的一種重要成分是（A）

A.氯丙嗪B.丙咪嗪C.腎上腺素D.地西泮

3

7、鹽酸氯丙嗪的藥理作用包括（BCD）

A.抗精神病，使神經(jīng)分裂消失，意識消失B.鎮(zhèn)吐C.鎮(zhèn)痛作用強，降低

血壓D.降低正常體溫

8、奮乃靜是一種長效抗精神分裂癥藥（J）

9、抗精神病藥作用時間長、毒性小的是（B）

A.氯丙嗪B.奮乃靜C.丙咪嗪D.氟西汀

10、關(guān)于抑郁癥正確的說法（BC）

A.腦分泌腎上腺素過量B.可能是腦部去甲腎上腺素與5-羥色胺相對缺

乏

C.反復(fù)出現(xiàn)想死的念頭D.具有幻想癥

11、關(guān)于腎上腺素正確的是（BCD）

A.腎上腺素是大腦分泌的一種激素，作用于中樞神經(jīng)

B.提高興奮度，使心肌收縮加強，心輸出量增加，呼吸加快、心率加速

C.當(dāng)病人休克昏迷時，醫(yī)生給病人注射“強心針”就是腎上腺素

D.去腎上腺素在人體內(nèi)可以轉(zhuǎn)化為腎上腺素

12、第一代抗抑郁癥藥物單胺氧化酶抑制劑，毒性大，已被淘汰。（J）

13、抑郁癥藥物去甲腎上腺素重攝取抑制劑的代表藥物丙咪嗪副作用

大，起效慢。（J）

14、抑郁癥藥物5-羥色胺重攝取抑制劑效果好，選擇性強，副作用小。

（V）

15、屬于去甲腎上腺素重攝取抑制劑的藥物有（B）

A.奮乃靜B,丙咪嗪C.氟西汀D.舍曲林

16、鹽酸氟西汀屬于哪一類抗抑郁藥（C）

A.去甲腎上腺素重攝取抑制劑B.單胺氧化酶抑制劑

C.5-羥色胺重攝取抑制劑D.5-羥色胺受體抑制劑

17、副作用小的抗抑郁癥藥是（C）

A.奮乃靜B,丙咪嗪C.氟西汀D.氯丙嗪

17章解熱鎮(zhèn)痛、非留體抗炎藥、鎮(zhèn)痛藥

重點：

解熱鎮(zhèn)痛藥、非俗體抗炎藥、鎮(zhèn)痛藥作用區(qū)別

解熱鎮(zhèn)痛藥：阿司匹林、撲熱息痛

非留體抗炎藥：口引噪美辛、雙氯芬酸鈉（扶他林、雙氯滅痛）、

鎮(zhèn)痛藥：度冷?。}酸哌替咤）、噴他佐辛（鎮(zhèn)痛新）

選擇題：

4

1、解熱鎮(zhèn)痛藥的主要作用部位是（D）

A.脊髓膠質(zhì)層B.丘腦內(nèi)側(cè)核團C.腦干網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)D.外周

2、關(guān)于阿司匹林的鎮(zhèn)痛作用正確的是（B）

A.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的阿片受體，選擇性抑制痛覺B.阻斷致熱物質(zhì)、

炎癥介質(zhì)前列腺素的合成

C.影響正常人的體溫D.作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)

3、度冷丁的作用機制是（D）

A.抑制前列腺素的合成B.作用于神經(jīng)干或神經(jīng)末梢C.阻斷N受體

D.作用于中樞阿片受體

4、關(guān)于阿司匹林（ABCD）

A.小劑量預(yù)防和治療心肌梗塞、冠狀動脈硬化B.長期服用誘發(fā)和加重

潰瘍

C.凝血障礙D.可治療關(guān)節(jié)紅腫、疼痛、發(fā)熱，具有解熱鎮(zhèn)痛抗風(fēng)濕作

用

5、具有解熱鎮(zhèn)痛作用的是（AB）

作用于中樞阿片受體的藥物（CD）

具有成癮性的鎮(zhèn)痛藥物（CD）

具有抗炎抗風(fēng)濕作用的藥物（AE）

A.阿司匹林B.對乙酰氨基酚（撲熱息痛）C.鹽酸哌替碇D.噴他佐辛

E.口引噪美辛

6、抗風(fēng)濕、類風(fēng)濕性作用最強而不良反應(yīng)少的藥物是（D）

A.阿司匹林B.撲熱息痛C.口引噪美辛D.雙氯芬酸鈉

7、哌替碇比嗎啡應(yīng)用多的原因是（D）

A.無成癮性B.對支氣平滑肌無影響

C.作用較慢，維持時間短D.成癮性較嗎啡輕

8、噴他佐辛具有（AD）

A.非麻醉性鎮(zhèn)痛B.消炎C.麻醉D.副作用小，成癮性小

5

第18章抗過敏藥和抗?jié)兯?/p>

重點：

抗過敏藥（H1受體拮抗劑）：

第1代:苯海拉明、撲爾敏（P256）

第2代:氯雷他咤（p255）、特非那定（心臟毒性）、西替利嗪（補充）

第3代:非索非那定、左旋西替利嗪（補充）

抗?jié)兯?/p>

H2受體拮抗劑：西咪替丁、雷尼替丁、法莫替丁

質(zhì)子泵抑制劑：奧美拉喋

1、分布在支氣管、胃腸道平滑肌，能擴張皮膚、粘膜毛細(xì)血管的受

體（A）

2、分布在胃細(xì)胞壁、十二指腸細(xì)胞壁的的受體（B）

A.H1受體B.H2受體C.阿片受體D.N樣受體

3、組胺H1受體拮抗劑產(chǎn)生的作用是（B）

4、組胺H2受體拮抗劑產(chǎn)生的作用是（A）

A.胃酸分泌減少B.毛細(xì)血管收縮，通透性降低C.擴張血管，增加細(xì)

胞膜的通透性D.都不是

5、中樞抑制作用最強的抗過敏藥（B）

6、中樞抑制作用最輕的抗過敏藥（A）

A.氯雷他咤B.苯海拉明.C撲爾敏D.撲熱息痛

7、對心臟有很強毒副作用的抗過敏藥（A）

8、高效、長效、低毒的抗過敏藥（B）

9、其左旋體有生理活性的抗過敏藥（C）

A.特非那定B.非索非那丁C.西替利嗪D.苯海拉明

10、治療胃潰瘍的藥有（ABDE）

11、具有抗雄性激素副作用的藥物有（E）

12、抗胃潰瘍作用強，副作用小的第三代H2受體拮抗劑（B）

A.雷尼替丁B.法莫替丁C.黃連素D.奧美拉哇E.西咪替丁

13、奧美拉噗屬于（A）

A.質(zhì)子泵抑制劑B.H2受體阻斷藥C.M受體阻斷藥D.以上都不

14、奧美拉挫的作用特點是（ABCD）

A.抑制胃酸分泌B.緩解潰瘍疼痛C.可降低幽門螺菌數(shù)量D.高效、抗

消化性潰瘍

15、幽門螺旋桿菌可經(jīng)口腔感染。（J）

16、抗組胺過敏藥物與組胺有相似的化學(xué)結(jié)構(gòu)，可與組胺競爭相同的

H1受體，減少體內(nèi)炎癥介質(zhì)組胺釋放。（J）

17、第一代抗組胺過敏藥具有明顯的嗜睡、乏力、頭昏、注意力不集

中、胃腸功能障礙等不良反應(yīng)，影6

響用藥者的日常生活和學(xué)習(xí)與工作。（J）

18、第二代抗組胺過敏藥較難透過血腦屏障，對中樞神經(jīng)系統(tǒng)影響較

小，不產(chǎn)生或僅有輕微嗜睡作用，對用藥者的日常生活和學(xué)習(xí)與工作影響

較少，適用于駕駛員、高空作業(yè)者等特殊人員。（J）

19、第三代抗組胺過敏藥非索非那丁不需肝藥酶代謝，不透過血腦屏

障，且高效、長效、低毒。（J）

20、第二代抗組胺過敏藥西替利嗪是外消旋體。（J）

21、人的胃里不可能有細(xì)菌，因為胃酸會將細(xì)菌迅速殺滅。（J）

22、幽門螺桿菌在胃炎、胃潰瘍和十二指腸潰瘍等疾病中扮演的重要

角色，可引起胃潰瘍。

23、H2受體拮抗劑和質(zhì)子泵抑制劑可抑制胃酸分泌。（J）

24、質(zhì)子泵抑制劑比傳統(tǒng)的H2受體拮抗劑作用強,療程短，治愈率高,

副作用小。（J）

第19章擬腎上腺素藥和抗腎上腺素藥

代表藥：

腎上腺素：a/B激動劑，治療休克、平喘

鹽酸麻黃堿：a/B激動劑，松弛支氣管、平喘

鹽酸沙丁胺醇：82激動劑，平喘

鹽酸哌哩嗪（a1拮抗劑）：降血壓

阿替洛爾（B1拮抗劑）：降血壓、心絞痛、心率失常

1、腎上腺素是由腎上腺釋放的一種神經(jīng)遞質(zhì)，可使心臟收縮力上升。

在藥物上，腎上腺素在心

臟停止時用來刺激心臟，或是哮喘時擴張氣管。（J）

2、人體組織器官中能識別腎上腺素、去甲腎上腺素的受體，稱為腎

上腺素能受體。（J）

3、腎上腺素能受體可分為a和B兩類。a受體分al和a2亞型，B

受體分81、B2和B3亞型。

4、腎上腺素能藥對腎上腺素能受體即a和B受體有不同的選擇性。

（V）

7

5、擬腎上腺素藥是指激動腎上腺素能受體的藥物，如腎上腺素、去

甲腎上腺素、麻黃堿及一些合成藥如異丙腎上腺素、間羥胺等。（6、

抗腎上腺素藥又稱為腎上腺素受體阻斷劑，是指能阻斷腎上腺素受體，對

抗腎上腺素和去甲

腎上腺素等作用的一類藥物。根據(jù)藥物對a和B兩種受體選擇性的不

同，抗腎上腺素藥包括a/B受體混合阻斷藥、a受體阻斷藥及8受體阻斷

藥三大類。（J）

7、根據(jù)藥物對不同腎上腺素能受體選擇性的不同，擬腎上腺素藥主

要有a受體激動藥；a/B受體混合激動藥，如腎上腺素、鹽酸麻黃堿；B

受體激動藥。（J）

8、a受體激動藥主要有a1受體激動藥，如去氧腎上腺素（新福林）；

a2受體激動藥，如可樂定；al/a2受體激動藥，如去甲腎上腺素。（J）

9、8受體激動藥主要有81受體激動藥，如多巴酚丁胺；B2受體激

動藥，如沙丁胺醇；81/82受體激動藥，如異丙腎上腺素。（J）

10、腎上腺素（ABC）

A.是腎上腺分泌的一種神經(jīng)遞質(zhì)

B.可興奮心臟，收縮血管升高血壓

C.是a/B受體混合激動劑，所以具有抗休克和平喘作用

D.對心臟作用較弱，對血管有強烈的收縮作用（除冠狀血管外）

11、腎上腺素對支氣管哮喘的作用是（ABC）

A.擴張松弛支氣管B.減輕支氣管粘膜充血水腫C.抑制過敏性物質(zhì)

釋放

12、激動al受體可使皮膚黏膜血管和內(nèi)臟血管收縮，心肌收縮力增

強，血壓上升，因此a受體激動劑可用于（B）

13、激動62受體可使支氣管平滑肌松弛，骨骼肌血管擴張，因此B2

受體激動劑可用于（A）

14、B1受體作用于心臟，激動81受體可增強心肌收縮力，心率加

快，因此B1受體阻斷劑可用于（CDE）

A.平喘B.抗休克C.抗心絞痛D.心律失常E.降血壓

15、搶救心臟驟停心室內(nèi)注射的藥物是（A）

16、治療支氣管哮喘的a/B受體混合激動劑有（AB）

17、具有平喘作用的第二代選擇性82激動劑（C）

18、治療高血壓藥物（DE）

A.腎上腺素B.鹽酸麻黃堿C.沙丁胺醇D.阿替洛爾（拮抗劑）

E.鹽酸哌哩嗪（al拮抗劑）

8

21章心血管系統(tǒng)藥物

強心藥：米力農(nóng)p290

抗心絞痛藥：硝酸異山梨酯p294、維拉帕米p295

血脂調(diào)節(jié)藥：辛伐他汀P299、吉非貝齊p299

降血壓藥物：依那普利p308、氯沙坦p307、尼群地平p249

1、強心藥針對心力衰竭，心肌功能受損，心肌收縮力減弱，導(dǎo)致組織

供血不足的病人。（）

2、強心藥的作用機理（A）

A.抑制鈉泵，提高Na、Ca濃度，加強心肌收縮力

B.抑制Ca內(nèi)流，減弱心肌收縮，使心輸出量減少，血壓下降，耗氧減

少

c.減少血管緊張素n生成

D.降低心肌耗氧量

3、下列屬于強心藥的（AE）

A.米力農(nóng)B.硝酸異山梨酯C.辛伐他汀D.氯沙坦E.洋地黃

4、下列屬于非昔類強心藥的（A）

A.米力農(nóng)B.硝酸異山梨酯C.辛伐他汀D.氯沙坦E.洋地黃

5、心絞痛是因冠狀動脈供血不足引起的心肌急劇的、暫時的缺血和

缺氧綜合癥，因此治療心絞痛需要恢復(fù)心肌的氧的供需平衡。

6、硝酸酯和亞硝酸酯類抗心絞痛藥物又稱NO供體藥物，具有耐藥性。

7、硝酸酯和亞硝酸酯類抗心絞痛藥物與硝酸酯受體結(jié)合，被受體上

的筑基（-SH）還原成NO而起作用。

8、NO是一種血管內(nèi)皮舒張因子，具有高度的脂溶性，能擴張血管，

減少回心血量，從而減少心臟需氧量。

9、抗心絞痛藥物有硝酸酯和亞硝酸酯類、鈣拮抗劑、8受體拮抗劑

等。

10、鈣拮抗劑可以抑制Ca2+內(nèi)流，從而使心肌收縮減弱，耗氧減少,

達(dá)到治療心絞痛的目的。

11、B受體拮抗劑抗心絞痛是通過阻斷腎上腺素和去腎上腺素等物質(zhì)

釋放，從而減少心臟需氧量起作用。

12、硝酸甘油治療心絞痛的作用是（D）

A.提高Na、Ca濃度，加強心肌收縮力

B.抑制Ca內(nèi)流，減弱心肌收縮，使心輸出量減少，血壓下降，耗氧減

少

c.減少血管緊張素n生成

D.降低心肌耗氧量

13、手性順時針異構(gòu)體可治療心絞痛（C）

A.尼群地平B.硝酸異山梨酯C.維拉帕米D.吉非貝齊

14、高溫或撞擊時有一定的爆炸危險性的治療心絞痛的藥物（B）

A.米力農(nóng)B.硝酸異山梨酯C.維拉帕米D?辛伐他汀E.吉非貝齊

15、屬于鈣拮抗劑的抗心絞痛藥（C）

A.尼群地平B.硝酸異山梨酯C.維拉帕米D.吉非貝齊

92++2+2++2+

16、高血脂癥通常有單純甘油三酯高、膽固醇合并低密脂蛋白高或甘

油三酯和膽固醇均高三種情況。

17、關(guān)于脂蛋白正確的是（ABC）

A.膽固醇、甘油三酯與載脂蛋白結(jié)合，以水溶性的脂蛋白存在，隨血

液循環(huán)

B.低密脂蛋白高可增大冠心病風(fēng)險

C.高密度脂蛋白對心血管起保護作用

18、用于降甘油三酯的藥物（B）

19、主要降膽固醇和低密脂蛋白（D）

A.依那普利

B.吉非貝齊

C.維拉帕米

D,辛伐他汀

20、關(guān)于血壓正確的是（CD）

A.收縮壓指心室收縮時動脈壓升到最低值

B.舒張壓指心室舒張時動脈壓降到最高值

C.低血壓為成人＜90/60mmHg

D.高血壓為成人＞140/90mmHg

21、降血壓藥主要有利尿劑、a受體拮抗劑、B受體拮抗劑、鈣拮抗

劑（地平類）、血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（普利類）、血管緊張素受體拮抗

劑（沙坦類）、復(fù)方制劑等

22、腎功能衰退病人不宜長期服用利尿劑降血壓藥

23、a受體拮抗劑、8受體拮抗劑是腎上腺素能受體拮抗劑

24、目前臨床應(yīng)用普遍、副作用較小的降血壓藥主要有普利類、沙坦

類、地平類藥物。

25、用于降壓的鈣拮抗藥（A）

26、用于降壓的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑（C）

27、用于降壓的血管緊張素受體拮抗劑（D）

A.尼群地平B.辛伐他汀C.依那普利D.氯沙坦

28、依那普利和氯沙坦的降壓作用是（C）

29、尼群地平的降壓作用是（B）

A.提高Na、Ca濃度,加強心肌收縮力

B.抑制Ca內(nèi)流，減弱心肌收縮，使心輸出量減少，血壓下降，耗氧減

少

c.減少血管緊張素n生成

D.降低心肌耗氧量

102++2+

22章抗真菌藥和抗病毒藥

重點：

抗菌藥：磺胺甲惡喋（新諾明SMZ）、氧氟沙星（氟嗪酸）、黃連素

抗真菌藥：兩性霉素B（深部感染）、氟康理（淺表、深部感染）

抗病毒藥：金剛烷胺（非核昔類）、阿糖胞昔（核昔類）、阿昔洛韋（開

環(huán)核昔類）磺胺藥物、氧氟沙星、兩性霉素B的抗菌機理

1、支原體、衣原體均可感染肺炎（）

2、支原體、衣原體、細(xì)菌屬于原核細(xì)胞（）

3、肺炎支原體對紅霉素敏感，對青霉素不敏感（）

4、所有的細(xì)菌對人體都有害（）

5、肺炎球菌可致腦膜炎（）

6、革蘭陽性菌的細(xì)胞壁比革蘭陰性菌的厚（）

7、革蘭陽性菌的細(xì)胞壁主要成分為肽聚糖（）

8、真菌與細(xì)菌的區(qū)別之一在于是否有明顯的細(xì)胞核（）

9、真菌是真核細(xì)胞，細(xì)菌是原核細(xì)胞（）

10、腳癬、腳氣是細(xì)菌感染（）

11、陰道白色念珠菌感染是真菌感染（）

12、陰道霉菌感染一般是白色念珠菌感染（）

13、真菌對對青霉素或頭抱菌素敏感（）

14、真菌對二性霉素B、制霉菌素、咪康噗、氟康喋和伊曲康哇藥物

敏感（）病毒沒有典型細(xì)胞結(jié)構(gòu)，只能在活細(xì)胞內(nèi)寄生、增殖（）

15、病毒利用人體細(xì)胞營養(yǎng)繁殖病毒()

16、抗病毒藥毒性大()

17、病毒一般對抗生素不敏感()

18、水痘、乙肝是病毒感染()

19、磺胺類藥物的抗菌作用機制是(A)

唯諾酮類藥物的抗菌作用機制是(D)

兩性霉素B的抗菌作用機制(B)

A.抑制敏感菌合成葉酸

B.改變細(xì)菌細(xì)胞膜的通透性

C.抑制細(xì)菌合成蛋白質(zhì)

D,抑制細(xì)菌DNA回旋酶

20、易致尿結(jié)晶的是(A)

可用于尿路感染的是(AB)

可用于消化系統(tǒng)感染的是(BEF)

可用于真菌感染的是(CD)

可用于陰道霉菌感染(CD)

11

A.磺胺喀咤B.氧氟沙星(氟嗪酸)C.氟康喋D.兩性霉素BE.

黃連素F.諾氟沙星(氟哌酸)

21、氟嗤諾酮類藥物的藥理學(xué)特點是(ABCDE

A.抗菌譜廣，對G和G菌都有效

B.口服易吸收

C.適用于呼吸系統(tǒng)及尿路感染

D.抗菌作用強于第一、二代藥物

E.不良反應(yīng)較少

22、抗病毒藥包括（AD）

對SARS病毒有效的藥物（D）

可治療帶狀皰疹和單皰疹病毒角膜炎藥物（A）

具有抗腫瘤作用的藥物（A）

A.阿糖胞昔B.磺胺喀碇C.氟康喋D.金剛烷胺

23、腳氣的病原微生物有（D）

肺炎的病原微生物有（ABCD）

霉菌性陰道炎的病原微生物有（E）

狂犬病的病原微生物有（F）

結(jié)核病的病原微生物有（G）

A.肺炎球菌

B.支原體

C.衣原體

D滇菌

E.念珠菌

F.病毒

G.結(jié)核桿菌

12+-

第23章抗生素

重點：

抗生素概念

8-內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制

四環(huán)素（牙）、鏈霉素（耳毒）、氯霉素（造血）的毒性

代表藥：青霉素G、氨芳西林、頭狗拉定、頭抱曲松、阿奇霉素

1、耐藥性是指（A）

A.連續(xù)用藥，病原體對藥物的敏感性降低甚至消失

B.連續(xù)用藥，機體對藥物的敏感性降低，需加大劑量才能保持療效

C.病人對藥物產(chǎn)生了精神性依賴

D.病人對藥物產(chǎn)生了軀體性依賴

2、抗菌譜是指（A）

A.藥物的抗菌范圍B.藥物的抑菌能力C.藥物的殺菌能力

D.抗菌范圍廣泛的藥物

3、抑制細(xì)菌細(xì)胞壁粘肽合成的藥是（B）

A.四環(huán)素B.青霉素C.紅霉素D.氯霉素

4、引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不全的是（A）

5、長期、大量使用可導(dǎo)致終身耳聾（B）

6、抑制骨髓造血系統(tǒng)（C）

A.四環(huán)素B.鏈霉素C.氯霉素D.紅霉素

7、臨床使用的第一個大環(huán)內(nèi)酯類藥物是（A）

8、屬于大環(huán)內(nèi)酯類抗生素（AC）

9、對肺炎支原體、衣原體作用最強的藥物是（C）

10、對革蘭氏陰性菌作用最強的是（D）

11、抗菌譜超廣，半衰期最長的藥物是（D）

12、B-內(nèi)酰胺類藥物包括（DEG）

13、屬于第一代頭抱菌素的是（G）

A.紅霉素B.金霉素C.阿奇霉素D.頭抱曲松E.阿莫西林F.鏈

霉素G.頭抱拉定

13

藥事管理題目

參考：畢開順，藥學(xué)導(dǎo)論，人民衛(wèi)生出版社，2007.

1、關(guān)于藥品質(zhì)量的理解正確的是（E）

A.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好

B.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量

C.藥品的包裝、標(biāo)簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品

的質(zhì)量無關(guān)D.藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格

E.即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，

藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性

2、我國對藥品質(zhì)量監(jiān)督的國家標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定是（A）

A.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對產(chǎn)品、服務(wù)質(zhì)量和企業(yè)保證質(zhì)量所具備

的條件進行監(jiān)督活動

B.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對產(chǎn)品的質(zhì)量件進行監(jiān)督活動

C.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對產(chǎn)品服務(wù)質(zhì)量進行監(jiān)督活動

D.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)督活

動

E.根據(jù)政府法令或規(guī)定，對產(chǎn)品和企業(yè)保證質(zhì)量所具備的條件進行監(jiān)

督活動

3、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理是指(B)

A.國家藥品監(jiān)督主管部門根據(jù)法律授予的權(quán)利，對藥品研制、生產(chǎn)

的質(zhì)量進行的監(jiān)督

B.國家藥品監(jiān)督主管部門根據(jù)法律授予的權(quán)利以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、

法規(guī)、制度、政策、對藥品研制、生產(chǎn)銷售、使用的藥品質(zhì)量以及影響藥

品質(zhì)量的工作質(zhì)量進行的監(jiān)督管理

C.國家藥品監(jiān)督主管部門根據(jù)法律授予的權(quán)利，對藥品銷售、使用

的藥品的質(zhì)量進行的監(jiān)督管理

D.國家藥品監(jiān)督主管部門根據(jù)法律授予的權(quán)利以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、

法規(guī)對藥品質(zhì)量進行的監(jiān)督管理E.國家藥品監(jiān)督主管部門根據(jù)法律授予

的權(quán)利以及法定的藥品標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)對藥品質(zhì)量以及影響藥品質(zhì)量的工作質(zhì)

量進行的監(jiān)督管理

4、藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是(ABCDE)

A.制定和執(zhí)行藥品標(biāo)準(zhǔn)

B.制定國家基本藥物

C.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度

D,藥品品種的整頓和淘汰

E.對藥品實行處方藥和非處方藥管理

5、藥品監(jiān)督管理的意義在于(ABCD)。

A.保障公民用藥安全、有效、經(jīng)濟、合理、方便、及時

B.建立并維護健康的藥品市場秩序

C.保護合法醫(yī)藥企業(yè)的正當(dāng)利益

D.是藥事管理的重要組成部分

6、藥品監(jiān)督管理的目的是(ABCD)。

14

A.保證藥品質(zhì)量

B.保障人體用藥安全

C.維護人民用藥的合法權(quán)益

D.維護人民身體健康

E.提高經(jīng)濟效益

7、《中華人民共和國藥典》是由(B)

A.國家藥典委員會制定的藥物手冊

B.國家藥典委員會編寫的藥品規(guī)格標(biāo)準(zhǔn)的法典

C.國家頒布的藥品集

D.國家藥品監(jiān)督局制定的藥品標(biāo)準(zhǔn)

E.國家藥品監(jiān)督管理局實施的法典

8、《藥品管理法》所規(guī)定的藥品包括(ABCDE)

A.中藥材、中藥飲片、中成藥

B.化學(xué)原料藥及其制劑

C.抗生素、生化藥品、血清、疫苗、血液制品

D.放射性藥品

E.診斷藥品

9、GMP指(C)

10、GSP指(D)

11、GLP指(F)

12、GCP指(G)

A.《藥品注冊管理辦法》

B.《藥品管理法》

C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》

D.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

E.《藥品管理法實施條例》

F.《藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范》

G.《藥物臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》

13、國家基本藥物遴選的原則是(E)

A.按照安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨

床首選和基層能夠配備

B.按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、基本保障、臨床

首選和基層能夠配備

C.按照防治必需、安全有效、使用方便、中西藥并重、基本保障、臨

床首選和基層能夠配備

D.按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、基本保障和基層

能夠配備

E.按照防治必需、安全有效、價格合理、使用方便、中西藥并重、基

本保障、臨床首選和基層能夠配備

14、目前國際通用的藥品管理的有效模式是（B）

15

A.國家基本藥事管理

B.處方藥和非處方藥分類管理法

C.特殊藥品管理法

D.醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范

E.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范

15、處方藥與非處方藥分類管理的基本原則是（B）。

A.徹底改變藥品自由銷售狀況

B.積極穩(wěn)妥、分步實施、注重實效、不斷完善

C.加強處方藥監(jiān)管

D.規(guī)范非處方藥監(jiān)管

16、藥品分別按處方藥與非處方藥進行管理的依據(jù)是（E）

A,藥品品種、規(guī)格

B,藥品適應(yīng)癥

C.藥品劑量

D.藥品給藥途徑

E,藥品品種、規(guī)格、適應(yīng)癥、劑量及給藥途徑不同

17、非處方藥的標(biāo)簽和說明書必須經(jīng)（B）

A.國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會批準(zhǔn)

B.國家藥品監(jiān)督管理局的批準(zhǔn)

C.國家技術(shù)監(jiān)督局批準(zhǔn)

D.國家勞動和社會保障部批準(zhǔn)

E.國家審計署批準(zhǔn)

18、消費者對非處方藥有(D)

A.選購權(quán)

B.判斷能力

C.識別能力

D.有權(quán)自主選購，并需要按非處方藥標(biāo)簽和說明書所示內(nèi)容使用E.

看懂非處方藥說明書

19、當(dāng)前實施藥品分類管理的特點是(E)

A,關(guān)聯(lián)面廣

B.情況復(fù)雜，難度大

C.難度小，情況簡單

D,具有開拓性

E.關(guān)聯(lián)面廣，情況復(fù)雜，難度大，具有開拓性

16

20、遴選非處方藥的原則是(D)

A,應(yīng)用安全，不易變質(zhì)

B.療效確切，藥到病除

C.質(zhì)量符合藥典要求

D,應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便

E.使用方便，便于運輸、儲存和養(yǎng)護

21、《藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證》不可轉(zhuǎn)讓出租，有效期為(E)

AL年B.二年C.三年D.四年E.五年

22、對GSP認(rèn)證實施現(xiàn)場檢查的是(D)

A.設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省級藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的

縣藥品監(jiān)督管理

B.省級藥品監(jiān)督管理部門

C.國家藥品監(jiān)督管理部門

D.GSP認(rèn)證機構(gòu)

E.省級衛(wèi)生行政部門

23、應(yīng)實行雙人驗收制度的藥品是(C)

A.處方藥B.非處方藥C.麻醉藥品D.中藥飲片E.中藥材

24、回顧二十世紀(jì)醫(yī)藥領(lǐng)域的重大成果，相繼有阿司匹林、磺酰胺、

青霉素、避孕藥、胰島素等代表藥物問世，具有劃時代的意義。但另一方

面，藥物的不良反應(yīng)也讓人們付出了慘痛的代價?！胺磻?yīng)停”事件被稱為

“二十世紀(jì)最大的藥物災(zāi)難二該藥物的作用是治療婦女的妊娠反應(yīng)，卻

直接導(dǎo)致了上萬例畸形胎兒(又稱“海豹嬰兒”)的產(chǎn)生?！胺磻?yīng)?！笔录?/p>

屬于下列哪種類型？(B)

A,藥品質(zhì)量事故

B.藥品不良反應(yīng)事故

C.藥物中毒事故

D.食物中毒事故

25、1967年，世界衛(wèi)生組織(WHO)在出版的《國際藥典》附錄中

將GMP收載其中。1969年第22屆世界衛(wèi)生大會上，WHO建議各成員國

的藥品生產(chǎn)采用GMP制度。GMP的中心指導(dǎo)思想是（A）

A.任何藥品質(zhì)量的形成是設(shè)計和生產(chǎn)出來的，而不是檢驗出來的。

B.藥品的質(zhì)量可以通過成品的檢驗得到保證

26、世界上第一部GMP產(chǎn)生于哪個國家？（A）

A.美國B.中國C.日本D.英國E.加拿大

27、我們今天所說的GMP,指的是（C）

A.藥品生產(chǎn)管理規(guī)范B.藥品生產(chǎn)企業(yè)管理規(guī)范

C.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范D.藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢驗規(guī)程

17

28、國家制定GMP的根本目的是（D）

A.保障藥品生產(chǎn)企業(yè)的切身利益

B.順應(yīng)加入WTO、與國際接軌的大趨勢

C.給企業(yè)施加壓力、出難題

D.加強對藥品的監(jiān)督管理，保障人民用藥安全

29、從質(zhì)量管理的角度，下列哪一項內(nèi)容不是實施GMP的目的？（D）

A.使制藥企業(yè)建立有效運作的質(zhì)量體系

B.最大限度降低人為差錯，防