氣相色譜中心切割系統(tǒng)在煤基石腦油含氧化合物分析中的應(yīng)用

氣相色譜中心切割系統(tǒng)在煤基石腦油含氧化合物分析中的應(yīng)用

摘要：針對(duì)現(xiàn)有分析方法檢出限高、測(cè)定組分過(guò)少、烴類干擾嚴(yán)重等問(wèn)題。經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，采用兩根色譜柱串聯(lián)的方式，使用一根大口徑二甲基聚硅氧烷毛細(xì)柱作為預(yù)分離柱進(jìn)行氧化物與重?zé)N及芳烴類的分離，采用一根高選擇性的LOWOX的色譜柱用于輕烴與含氧化合物的分離，采用氫火焰離子化檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，使用中心切割系統(tǒng)實(shí)現(xiàn)兩根色譜柱之間的切換。使用外標(biāo)法進(jìn)行定量分析，此方法檢出限可達(dá)到10.0mg/kg且分離度高、無(wú)烴類干擾。關(guān)鍵詞：煤基石腦油；氣相色譜；中心切割系統(tǒng)；含氧化合物1實(shí)驗(yàn)部分1.1儀器和材料1.1.1色譜儀：安捷倫7890A（帶中心切割系統(tǒng)），流路圖見(jiàn)圖1。圖1中心切割系統(tǒng)流路圖1.1.2色譜柱：柱1為RTX-1(30m×0.53mm×3um)色譜柱；柱2為L(zhǎng)OWOX（10m×0.53mm×10um），柱3為（0.5m×0.25mm×0.0um）空柱。1.1.3試劑：色譜純乙基叔丁基醚色譜純甲基叔丁基醚色譜純叔戊基甲基醚色譜純甲醇色譜純丙酮色譜純乙醇色譜純正庚烷（底液）[2]1.2實(shí)驗(yàn)方法樣品通過(guò)自動(dòng)進(jìn)樣器進(jìn)入分流進(jìn)樣口，進(jìn)樣時(shí)同時(shí)打開(kāi)中心切割PCM流量控制器，確保通過(guò)RTX-1色譜柱的組分全部進(jìn)入高選擇性的LOWOX色譜柱，進(jìn)一步分離后進(jìn)入后部氫火焰檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)，當(dāng)叔戊基甲基醚進(jìn)入LOWOX色譜柱時(shí)關(guān)閉中心切割PCM流量控制器，使從RTX-1色譜柱流出的組分進(jìn)入阻尼管并進(jìn)入前部氫火焰檢測(cè)器進(jìn)行檢測(cè)[1]。典型色譜圖見(jiàn)圖21.3色譜條件柱1流量：1.75mL/min;柱2流量：10.0mL/min;柱3流量：根據(jù)柱2流量進(jìn)行計(jì)算;分流比：3:1;柱箱溫度：40℃保持5分鐘-10℃每分鐘的;速率升到240攝氏度保持0分鐘;PCM流量控制器事件：0.01分鐘打開(kāi)，16.0分鐘關(guān)閉;圖2典型色譜譜圖（煤基石腦油中加入標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)）出峰順序如下：1：RT19.801min乙基叔丁基醚2：RT20.981min甲基叔丁基醚3：RT22.409min叔戊基甲基醚4：RT25.691min甲醇5：RT26.617min丙酮6：RT29.214min乙醇2結(jié)果討論2.1色譜儀配置確認(rèn)為了驗(yàn)證最佳配置，在強(qiáng)極性的INNOWAX色譜柱及中等極性的PLOT-Q色譜柱和高選擇性LOWOX色譜柱上進(jìn)行試驗(yàn)。在使用INNOWAX色譜柱和PLOT-Q色譜柱時(shí)，均存在烴類與含氧化合物重疊的現(xiàn)象，在使用LOWOX色譜柱時(shí)烴類會(huì)在16分鐘之前全部流出，含氧化合物在18分鐘以后開(kāi)始流出，得出結(jié)論，LOWOX為最佳選擇，烴類的干擾最低。最終確定使用LOWOX色譜柱。2.2條件參數(shù)確認(rèn)：安捷倫中心切割系統(tǒng)對(duì)流量的選擇至關(guān)重要，流量選擇不準(zhǔn)確會(huì)導(dǎo)致無(wú)法實(shí)現(xiàn)切割或切割不完全。已正庚烷作為標(biāo)樣，先后使用：柱1流量：5.0ml/min，柱2流量：8.0ml/min，柱1流量：4.0ml/min，柱2流量：7.0ml/min；柱1流量：2.0ml/min，柱2流量：9.0ml/min；三種組合，使用以上組合均會(huì)導(dǎo)致組分切割不完全或無(wú)法實(shí)現(xiàn)切割，最終確定以下參數(shù)為最佳流量配置。柱1流量：1.75ml/min；柱2流量：10.0ml/min；柱3流量：根據(jù)柱2流量進(jìn)行計(jì)算分流比：3:1柱箱溫度：40℃保持5分鐘-10℃每分鐘的速率升到240攝氏度保持0分鐘。PCM流量控制器事件：0.01分鐘打開(kāi)，16.0分鐘關(guān)閉。2.3定性分析用于定性的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)用1.1.3的純物質(zhì)單獨(dú)配制1000mg/kg的單標(biāo)溶液，分別在色譜條件下進(jìn)樣分析，通過(guò)保留時(shí)間進(jìn)行定性。2.4精密度實(shí)驗(yàn)配置各組分濃度均為50mg/kg的標(biāo)準(zhǔn)溶液，平行測(cè)定8次，相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差均小于3.0%，結(jié)果見(jiàn)表1表1煤基石腦油中含氧化合物的測(cè)定（mg/kg）樣品編號(hào)甲醇乙醇甲基叔丁基醚乙基叔丁基醚叔戊基甲基醚169.152.476.553.870.5268.352.675.752.169.3373.454.380.156.365.6472.253.379.155.467.4569.551.878.653.966.2671.152.777.753.168.1770.450.676.95569.9867.351.579.254.865.4平均值67.052.478.054.367.8標(biāo)準(zhǔn)偏差2.11.11.51.32.0相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差/%2.82.22.02.52.92.5測(cè)定下限實(shí)驗(yàn)配制濃度為5.0mg/kg的標(biāo)液進(jìn)行試驗(yàn)，信噪比大于3.0。配制15.0mg/kg和25.0mg/kg的標(biāo)液進(jìn)行檢出限實(shí)驗(yàn)。得到方法檢出限均在10mg/kg以下，實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)見(jiàn)表2。表2煤基石腦油中含氧化合物分析方法檢測(cè)下限測(cè)試數(shù)據(jù)項(xiàng)目甲醇(A組)甲醇(B組)乙醇(A組)乙醇(B組)甲基叔丁基醚(A組)甲基叔丁基醚(B組)乙基叔丁基醚(A組)乙基叔丁基醚(B組)甲基叔戊基醚(A組)甲基叔戊基醚(B組)單位濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)濃度(mg/kg)測(cè)量115.425.314.225.114.825.614.425.615.825.3測(cè)量215.125.814.524.814.625.115.625.915.424.9測(cè)量314.924.614.724.515.025.615.226.316.125.7測(cè)量416.126.114.324.914.324.315.525.416.425.2測(cè)量515.425.315.124.414.525.114.325.115.925.5測(cè)量615.825.514.624.513.924.815.725.715.524.8測(cè)量715.524.715.225.114.024.415.225.215.625.1測(cè)量815.225.914.925.315.624.215.825.316.225.6測(cè)量平均值15.425.414.624.814.524.815.2125.615.925.3標(biāo)準(zhǔn)偏差S0.380.540.360.330.550.550.570.390.350.32方差S20.140.290.120.110.310.310.330.160.120.10SA2/SB21.19<3.051.60<3.051.19<3.051.60<3.051.19<3.05自由度v21212121212121212121Sp20.2210.120.3080.2440.115Sp0.470.34740.5550.4940.339t值（21,0.99）2.9982.9982.9982.9982.998方法檢出限MDL（ug/L）1.411.041.661.481.02測(cè)定下限5.64.26.65.94.13結(jié)論采用中心切割系統(tǒng)、RTX-1色譜柱作為預(yù)分離住、LOWOX色譜柱作為分析柱、氫火焰離子化檢測(cè)器作為檢測(cè)器的配置用于分析煤基石腦油中含氧化合物的方法是可行的，最低檢出限可達(dá)10.0mg/kg，可用于分析多種醇、醛、酮、醚等含氧化合物。由于本方法采用了安捷倫微流路控制系統(tǒng)的中心切割技術(shù)，在實(shí)現(xiàn)切割的同時(shí)流量變化造成的基線波動(dòng)幾乎為零，切割過(guò)程中造成的樣品組分損失小。且由于選擇了高選擇的LOWOX色譜作為主分析柱解決了輕烴類的干擾，并通過(guò)選擇HP-1作為預(yù)分離柱解決了重?zé)N類及苯系物的影響，在含氧化合物出峰時(shí)間內(nèi)無(wú)